Сложные смеси, ректификация

Нефть, как уже было указано, представляет собой чрезвычайно сложную смесь взаимно растворимых органических веществ. Разделить ее нацело на составляющие компоненты практически невозможно, но этого для промышленного применения нефтепродуктов и не требуется. На практике нефть делят на фракции, отличающиеся по пределам выкипания. Это разделение проводится на установках первичной перегонки нефти с применением процессов дистилляции и ректификации. [c.120]

Лимонен широко распространен в природе, он содержится в эфирных маслах (апельсиновом, поручейника, тминном, лимонном и др.) и почти во всех скипидарах. Лимонен нестоек и легко окисляется на воздухе, давая сложную смесь кислородсодержащих соединений и полимеров. Дипентен наряду с аллооцименом, как указывалось выше, получается при пиролизе а-пинена (а также при пиролизе р-пинена). Дипентен, выпускаемый промышленностью, представляет собой бесцветную жидкость с массовой долей дипентена не менее 90 %. Его получают ректификацией технического дипентена. [c.16]

Методы, описанные выше, ограничивались большей частью относительно простыми веществами. Однако очень часто бывает желательно разделить сложную смесь на ее компоненты. Составляющие смесь фракции могут широко варьировать по своей летучести, молекулярному весу и термической устойчивости. Поскольку природа смеси очень часто бывает неизвестной, то трудно решить, какой тип высоковакуумного перегонного прибора следует применять. В этих случаях желательно провести предварительную перегонку в приборе с кипящей жидкостью для того, чтобы получить общее представление о способности вещества перегоняться в отношении стабильности и вязкости перегоняемой жидкости. Если температура кипения вещества высока, а термическая устойчивость мала, то это указывает на необходимость применения высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. Если же термическая устойчивость достаточно хороша, то можно воспользоваться перегонными приборами с кипящей жидкостью или обычными колонками для вакуумной ректификации. При выборе приборов для перегонки полезно рабочее правило, имеющее, правда, определенные границы применения, заключающееся в том, что вещества, молекулярный вес которых не превышает 300, могут перегоняться в приборах с кипящей жидкостью, а вещества с молекулярным весом в пределах от 300 до 1 ООО требуют высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. [c.430]

Сложную смесь кислот разделяли ректификацией либо как таковую, либо предварительно переведя особым методом в сложные эфиры на фракции, содержащие самое большое два компонента в каждой фракции определялось кислотное или эфирное число. [c.553]

Анализ процесса ректификации в колонне, разделяющей сложную смесь, ведется темн же методами материальных и тепловых балансов, что и применявшиеся ранее при изучении, процессов в бинарных системах. Если при этом число независимых уравнений материального баланса в бинарных системах оказывалось равным двум, т. е. равным числу компонентов, то в сложных системах этих уравнений будет уже п. Уравнение теплового баланса, конечно, может быть только одно во всех случаях. [c.440]

Разделительная способность колонки характеризуется ее эффективностью, которая измеряется числом теоретических тарелок. При исследовании химически однородных органических жидкостей конструкция ректификационного аппарата не принимается во внимание, так как результаты перегонки определяются температурой кипения перегоняемой жидкости. В случае ректификации нефтей и их производных, представляющих сложную смесь УВ, аппарат и его конструкция имеют первостепенное значение. [c.87]

На схеме 1, кроме того, помещен процесс однократного испарения. Этот своеобразный процесс заключается в том, что сложная смесь, содержащая летучие компоненты, частично превращается в пар без выделения паровой фазы в теплообменнике 1 (фиг. 1, (5). Затем паро-жидкая эмульсия выбрасывается в испаритель 2, где происходит процесс однократного испарения. В результате происходит выделение паровой фазы, обогащенной нижекипящим компонентом. Этот процесс обычно комбинируется с процессом последующей ректификации. [c.9]

В процессе ректификации смолы в нафталиновую фракцию переходят вещества, выкипающие в пределах 210—230 °С, т е при температуре кипения нафталиновой фракции Поэтому нафталиновая фракция представляет собой сложную смесь соединений 348 [c.348]

Для дальнейшего исследования гидрогенизаты второго и шестого опытов были объединены и от них на пленочной ректификационной колонке, имеющей разделительную способность 30 теоретических тарелок, были отогнаны углеводороды, выкипающие до 200° С (рис. 3). Судя по хроматограмме этой головной фракции гидрогенизата, продукты гидрогенолиза сераорганических соединений представляют собой довольно сложную смесь углеводородов, содержащую вследствие недостаточно четкой ректификации некоторое количество углеводородов, перешедших из исходной фракции 200—225° С. [c.87]

Учитывая то, что количество оснований, имевшихся в нашем распоряжении, было незначительным и то, что они представляют собой сложную смесь различных замещенных пиридина, мы не ограничились одной ректификацией, а для некоторых фракций провели вторичную разгонку. [c.184]

Разделение смеси различных веществ на компоненты. При исследовании липидов в некоторых случаях необходимо сложную смесь различных по свойствам веществ разделять на более узкие группы или получать концентраты с повышенным содержанием исследуемых соединений. Для этих целей может быть применены ректификация и фракционирование кристаллизацией из растворов. [c.282]

В спиртовом производстве перегонке и ректификации подвергается сложная смесь многих летучих компонентов этилового спирта, воды, высших спиртов, органических кислот, эфиров, альдегидов и других органических соединений. [c.63]

В секции ректификации каталитической крекинг-установки сложная смесь продуктов реакции и непрореагировавшвй части сырья разделяется на менее сложные смеси — дистилляты. [c.175]

Процесс ректификации газа имеет целью разделить многокомпонентную газовую смесь на такое количество отдельных фракций, которые содержали бы в себе наименьшее количество индивидуальных углеводородов. Сложная смесь нефтяных углеводородов подвергается многократному испарению и конденсации, в результате которых она разделяется на свои составные части, соответственно температуре кипения каждой из них. [c.286]

На соотношение компонентов реакционной смеси можно влиять, изменяя условия процесса, а также вводя в подаваемый на реакцию хлористый метил водород или хлористый водород, а в состав контактной массы различные добавки (например, сурьму). Однако всегда получается сложная смесь, требующ,ая весьма тщательной ректификации для получения технически приемлемых продуктов. [c.67]

Каменноугольная смола — черная густая жидкость. Это — сложная смесь веществ, среди которых преобладают ароматические соединения, преимущественно многоядерные, имеющие высокие температуры кипения. В небольших количествах смола применяется при изготовлении угольных электродов, асфальта, а остальная часть разделяется на фракции ректификацией с перегретым водяным паром в установках непрерывного действия. Смолу нагревают в трубчатой печи до 400° С, и пары после отделения неиспарившегося остатка — пека (55—60 % от массы смолы)— проходят через две ректификационные колонны, в которых последовательно конденсируются следующие фракции [c.239]

Наконец, для получения акрилонитрила пропускают смесь цианистого водорода с ацетиленом (1 моль 10 молей) при 80—90° С в солянокислый раствор, содержащий хлориды аммония и меди (I) и заполняющий реактор в виде колонны на две трети высоты. Непрореагировавший ацетилен уносит с собой пары акрилонитрила, которые извлекаются затем из парогазовой смеси водой в промывной колонне. Отгонкой из водного раствора и сложной многоступенчатой ректификацией выделяют акрилонитрил ( т. кип. 78° С). Выход его до 85%, считая на цианистый водород. [c.277]

Сложную смесь органических соединений, содержащуюся в водном растворе, разделяют ректификацией. Первой стадией разделения является отгонка легких фракций вместе с акролеином. При этом возможно образование полимеров, которое можно устранить удалением кислорода из водного раствора перед дистилляцией (нагревание раствора до 100 °С в течение 3 мин при pH 6—7). Дистилляция обескислороженного раствора производится в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона. Отгоняемый акролеин-сырец содержит 80—90 масс.% акролеина, 3— 10% ацетальдегида, 2,4—6% воды, 0,5—3% пропионового альдегида, 2—5% ацетона и 1—2% высококипящих продуктов. Разделение этой смеси обычной ректификацией затруднено из-за образования азеотропной смеси акролеина и воды (2,7 масс.% воды при атмосферном давлении), а также вследствие близких температур кипения пропионового альдегида (49°С) и акролеина (52,5 °С). Поэтому для разделения применяется экстрактивная дистилляция (см. стр. 161) (экстрагент — вода) при температуре внизу колонны ниже 20 °С, что обеспечивается созданием вакуума или повышенного давления. Далее в отпарной колонне отгоняется 99,4%-ный акролеин (0,4% воды и 0,2% пропионового альдегида) с выходом более 99%. [c.316]

Сложную смесь органических соединений, содержащуюся в водном растворе, разделяют ректификацией. Первая стадия разделения — отгонка легких фракций вместе с акролеином. При этом возможно образование полимеров, которое можно устранить удалением кислорода из водного раствора перед дистилляцией (нагревание раствора до 100°С в течение 3 мин при pH 6—7). Дистилляция обескислороженного раствора производится в присутствии ингибиторов полимеризации, например гидрохинона. Отгоняемый акролеин-сырец содержит акролеина 80—90, ацетальдегида 3—10, воды 2,4—6, пропионового альдегида 0,5—3, ацетона 2—5 и высококипящих продуктов 1—2% (масс.). Разделение этой смеси обычной ректификацией затруднено из-за образования азео- [c.237]

Часть циркуляционного газа отдувается из циркуляционной системы для удаления инертов из цикла. Газ, выводимый из циркуляционного цикла, подвергается двойной промывке водой. На первой стадии из него вымывается уксусная кислота и следы уксусного ангидрида. Этот раствор направляется на ректификацию. На второй стадии, видимо, абсорбируется ацетальдегид. Водный раствор ацетальдегида подвергается ректификации и выделяемый ацетальдегид направляется снова на окисление. Продукты окисления ацетальдегида, представляющие собою сложную смесь (уксусный ангидрид, уксусная кислота, ацетальдегид, этилидендиацетат, ацетон, формальдегид, следы перекисных соединений, вода) подвергаются многоступенчатой ректификации. [c.69]

При очистке фракции БТК под действием серной кислоты происходят полимеризация непредельных соединений и их сополимеризация с тиофеном и бензольными углеводородами [156, 77]. Получаемые продукты обладают высокой температурой кипения и при ректификации выделяются в виде кубовых остатков, представляющих сложную смесь соединений с различной степенью полимеризации. [c.163]

В широко распространенном аппарате ЦИАТИМ-60 кроме газовой имеется бензиновая колонка, предназначенная для разгонки бензиновых фракций. Под колонками размещена система для очистки анализируемого газа. В аппарате смонтированы электронный потенциометр, манометры, гидравлическая система с регулировочными вентилями, распределительная гребенка, а также откачивающее устройство. Сущность ректификации заключается в том, что после предварительной конденсации за счет охлаждения жидким азотом или жидким воздухом сложная смесь углеводородов подвергается многократному испарению и конденсации в колонке. В процессе ректификации автоматически записываются температуры отгонки фракций и изменение давлений в эвакуированном приемнике этих фракций. Изменение давления при установленной скорости отбора позволяет определять количество отогнанной фракции, а температура отбора — характер этой фракции. [c.29]

Ценнейшим источником ароматических соединений служит каменноугольная смола, представляющая собой сложную смесь из примерно трехсот различных компонентов. На смолоперегонных трубчатых установках из смолы выделяют основные фракции фенольную, нафталиновую, поглотительную и антраценовую. Применяя ректификацию, обработку химическими реагентами, вымораживание и другие методы обработки, из фракций каменноугольной смолы выделяют индивидуальные ароматические соединения бензол, толуол, ксилолы, фенол, крезол, нафталин, антрацен, фенантрен, пиридин, карбазол, кумарон и смеси веществ. [c.236]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( s—Сб, Су—Сд), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.175]

Химический и фракционный анализ продуктов синтеза. Газообразные углеводороды разделялись на колонке для низкотемпературной ректификации обычного типа [15], Жидкие продукты синтеза, представляющие сложную смесь органических [c.59]

Нефть представляет собой сложную смесь большого числа различных химически индивидуальных веществ, и число комноиентов в ней чрезвычайно велико. Оперировать с большим числом компонентов затруднительно, а иногда и невозможно, поэтому для упрощения можно принять каждый получаемый (нанрпмер, в результате процесса ректификации) дистиллят за отдельный кол1понент. Если в ректификационной колонне атмосферной установки получают следующие фракции бензин, лигроин, керосин, дизельное топливо и мазут, то число компонентов данной системы можно условно принять равным 5. [c.134]

Сырой бензол представляет собой сложную смесь, основная масса которой испаряется до 180°С. Среднее содержание основных компонентов в сыром бензоле (%). сероуглерода и легко-кипящих углеводородов 1,6—3,4 бензола 59,5—78,3 гомологов бензола 12—21 сольвентов (смесь триметилбензола, этилметилбензо-ла и др.) 3—10. Получение отдельных компонентов из сырого бензола основано на различии их температур кипения и осуществляется ректификацией. [c.45]

При производстве ксилолов как из каменноугольного, так и из нефтяного сырья первоначально получают сложную смесь продуктов, в которой кроме ксилолов присутствуют ароматические, циклоалкановые и парафиновые углеводороды. На первой стадии выделяют смесь, состоящую из трех изомеров ксилола и этилбензола,—технический ксилол. При переработке каменноугольного сырого бензола, содержащего очень мало парафиновых и циклоалкановых углеводородов, технический ксилол выделяют простой ректификацией. Из продуктов же переработки нефти, обладающих сложным компонентным составом, ксилольную фракцию выделяют ректификацией в присутствии третьего компонента (экстрактивная или азеотропная ректификация) или жидкостной экстракцией. Про- [c.247]

Эту сложную смесь веществ разделяют методом ректификации под вакуумом на установках периодического действия в связи с небольшим объемом скипидара-сырца, получаемого в единицу времени. Ректификационная установка (рис. 66) состоит из куба с колонной и вспомогательных аппаратов. В куб емкостью 10 ж загружают 7500 л скипидара-сырца. Для нагрева имеется змеевик глухого пара (8 ж ). Пары скипидара проходят по колонне (/3 = 900 мм), которая состоит из 24 тарелок с 35 колпачками. Первая фракция — бензиновая головка до удельного веса 0,825 отгоняется при слабом нагреве глухим паром и направляется в сборник рабочего растворителя. Промежуточная скипидарная фракция с удельным весом от 0,826 до 0,847 отгоняется при усиленном обогреве глухим паром и с применением острого пара. Она направляется обратно в сборник скипидара-сырца. После этого при усиленной подаче острого пара в куб отгоняют товарный скипидар с удельным весом от 0,848 до 0,865 Примерная скорость отбора этих фракций первой— 200—250 л1час, второй — 150—200 л/час и третьей 100—150 л/час — при флегмовом числе 4. Оборот куба от 16 до 21 часа. Обогреваемый пар имеет давление 9—10 атм. Вакуум 600—650 мм рт. ст. Температура в кубе вначале отгонки 150—160°, а в конце 160—170°, в верху колонны соответственно 120 и 150. [c.267]

С понятием минимального флегмового числа 9 мин мы познако мились при рассмотрении теории ректификации бинарной системы. То же понятие применяется и в ректификации сложных систем, однако с известным различием. Если для простой колонны, разделяющей бинарную систему при минимальном значении флегмового числа, участок бесконечно малого изменения составов фаз при переходе из одной ступени в другую располагался в области составов питательной секции, то в колонне, разделяющей сложную смесь, таких участков оказывается уже не один, а два и располагаются они не в области составов питательной секции, а по обе стороны от составов питательной тарелки. Таким образом, один из участков бесконечно малого изменения составов располагается в отгонной секции, а другой— в укрепляющей. [c.460]

Стирольно-инденовые смолы представляют собой смолисты остаток, получаемый при дистилляции кубовых остатков окончс тельной ректификации фракции БТКС и полимеров, выделяемы при регенерации поглотительного масла в бензольных отделения) Кубовые остатки окончательной ректификации представляю собой сложную смесь низкомолекулярных продуктов уплотненш образующихся в результате сернокислотной очистки сырого бе зола Свойства кубовых остатков примерно следующие плотност при 20 °С 1,05—1,15 г/см , температура начала кипения 200-220 °С, отгон до 300 °С 50—60 %, зольность 0,2—6,0 %, мол( кулярная масса 180—230 Выход смол с температурой размягч( ния 90—100 °С составляет 15—20 % (по отношению к сырому 6ei золу 0,8 %) [c.326]

Во-вторых, если опять-таки исходить из вполне реального и четкого представления о ректификации многокомпонентной смеси как о процессе, состоящем из нескольких одновременно протекающих процессов ректификации отдельных пар компонен тов, составляющих данную сложную смесь, то тогда понятие минимального флегмового числа может быть отнесено только к каждой отдельной паре компонентов, в том числе и к паре Ключевых компонентов, разделяемой в данной колонне, по никак не ко всей смеси, как это сделано автором. [c.92]

Как Х13вестно, в процессе оксосинтеза из высших олефинсодер-жащих фракций образуется сложная смесь изомерных спиртов, которую трудно разделить с помощью ректификации. Кроме этого, в литературе отсутствуют данные по физическим константам многих высших спиртов. В связи с этим для определения структуры спиртов оксосинтеза был использован метод перевода последних в насыщенные углеводороды путем дегидратации их над окисью алюминия с последующим гидрированием на промышленном катализаторе — никель на кизельгуре. [c.58]

Ватем смесь паров углеводородов и азотной кислоты нагревал до 420 °С, после чего быетрр охлаждали и подвергали ректификации. При этом образуется довольно сложная смесь иитросоединений (табл. 1). [c.12]

Смеси углеводородов (катализаты), получаемые при дегидрировании изопентана в изопрен, представляют собой сложную смесь парафиновых, моноолефииовых и диолефиновых углеводородов С5 нормального и изостроения. Для их разделения наибольшее значение получил метод экстрактивной дистилляции ректификации), с применением в качестве селективного растворителя диметилформамида. Разделение углеводородов происходит на тарельчатой колонне с большим количеством тарелок (до 120). [c.182]

Лишь в наши дни, при помощи четкой ректификации и спектральных- методов исследования, удалось разобраться в ирироде столь сложных смеов , какими являются нефтяные ногоны, да и то эти задачи успешно разрешены только в отношении бензиновых фракций, тогда как задача установления индивидуального состава лигроиновых и керосиновых фракций и в настоящее время остается пока еще не разработанной, а ведь именно исследованию этих фракций. и посвящена первая работа Марковникова и Оглоб-лина. [c.107]

С целью использования возвратного толуола-растворителя в производстве каучука была изучена возможность регенерирования его из кубовой жидкости колонны ректификации изопента-на-возврата, содержащей 76, 0- 97,00% толуола. Кубовая жидкость представляет собой сложную смесь продуктов следующего состава [c.306]

В отношении различных фракций нефти эта задача, естественно, решается различным образом. Анализ углеводородных газов в настоящее время, как известно, не представляет затрудиеций. В результате использования точной ректификации сжиженных газов, избирательной адсорбции на твердых адсорбентах, интерферометрии и масс-спектрометрии эту задачу удалось полностью разрешить. Определение строения и природы индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензинов, а тем более керосиновых и масляных фракций, гораздо сложнее. Причина трудностей, возникающих при решении этой задачи, заключается в том, что нефть представляет собой чрезвычайно сложную смесь. Теоретически число входящих в нее отдельных компонентов, среди которых преобладают углеводороды, может быть почти неограниченно велико. [c.5]

Другой источник для получения пиридина и его производных— это так назызаемое масло Д и п п е л я, вещество с неприятным запахом, получаемое ректификацией сырого костяного масла—продукта сухой перегонки необезжиренных костей. Это масло представляет очень сложную смесь кроме пиридиновых и хинолиновых оснований оно содержит еще нитрилы, амины, углеводороды и т. д. [c.549]