Магния фосфат, растворение

Под действием гуминовых кислот, фульвокислот и других органических кислот, а также углекислоты, образующейся при разложении органических веществ, происходит постепенное разрушение силикатных и алюмосиликатных минералов, растворение карбонатов кальция и магния, фосфатов н других слаборастворимых солей. В результате содержащиеся в них элементы питания — кальций магний, калий, фосфор — переходят в доступную для растений форму. [c.105]

В некоторые сплавы цирконий попадает как примесь при их изготовлении. В тех случаях, когда в сплавы вводят большие количества циркония (0,6—0,7% и более) иногда часть его не входит в твердый раствор с магнием. При растворении таких сплавов в минеральных кислотах часто остается нерастворимый остаток черного или серовато-белого цвета. В зависимости от способа изготовления сплава этот остаток представляет собой либо элементарный цирконий (черный), либо двуокись циркония (белый), но иногда встречаются и другие. малорастворимые соединения циркония (фториды или фосфаты). [c.236]

Растворение фосфатов в уксусной кислоте. Осадок 1 отделите, -тщательно промойте его раствором аммиака и обработайте в фарфоровой чашке при нагревании уксусной кислотой. При этом растворяются фосфаты, образованные катионами II аналитической группы, и фосфаты марганца и магния. [c.466]

Комплексонометрическое титрование кальция и магния в присутствии фосфатов может быть выполнено при замене раствора комплексона III раствором смеси последнего и цинковой соли комплексона III, обеспечивающей растворение осадков фосфатов обоих элементов [797]. [c.39]

Для устранения влияния фосфатов некоторые авторы предлагали обратное титрование избытка комплексона III раствором соли магния. Однако такой способ не позволяет устранять влияния фосфатов [623], эквивалентная точка оказывается нерезкой и получаются неточные данные. Если для титрования использовать не комплексон III, а комплексонат цинка, то изменение окраски раствора в эквивалентной точке более резкое [623]. Комплексонат цинка, как и комплексон III, растворяет фосфаты магния и кальция при комнатной температуре растворение заканчивается за несколько минут. [c.87]

Возможно несколько механизмов ингибирования кристаллизации добавочными ионами. Образование ионной пары часто обусловливает снижение степени пересыщения раствора, если концентрация добавочного иона достаточно большая для образования устойчивого комплекса с одним из осаждающихся ионов. Фосфат- и глицерофосфат-ионы образуют с ионами кальция ионные пары умеренной устойчивости, тогда как ион магния дает в растворе довольно слабые комплексы с карбонат- и бикарбонат-ионами. Для расчета степени образования ионных пар могут быть использованы литературные данные о константах устойчивости. В табл. 3.4 приведены константы скорости реакций, протекающих в изучаемых систсмах. Результаты вычислений (табл. 3.5) показывают, что в пересыщенных растворах, содержащих глицерофосфат или фосфат (ЫО М), в фосфорсодержащую ионную пару связано менее 1% общего растворенного кальция. Поэтому этот механизм действия фосфорсодержащих соединений на скорость роста кристаллов кальцита можно в расчет не принимать. [c.39]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

Онределение в присутствии мышьяка. Поступают так же, как указано выше (см. Определение в отсутствие мышьяка и значительных количеств олова или железа , стр. 786), вплоть до растворения первого осадка фосфата магния и аммония в разбавленной соляной кислоте. Если известно, что содержание мышьяка невелико, прибавляют 0,5—1 0 бромида аммония, осторожно кипятят раствор, пока он почти полностью не выпарится, и обрабатывают остаток 25 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Когда присутствуют большие количества мышьяка, обработку солянокислого раствора бромидом аммония и кипячением необходимо повторить 2—3 раза или лучше удалить мышьяк осаждением из солянокислого раствора сероводородом и фильтрованием. Фильтрат затем кипятят для удаления сероводорода и уменьшения объема до 50— 100 мл. [c.788]

Налить в пробирку 3—4 мл раствора хлористого магния, добавить раствора аммиака. Что при этом происходит Приливать по каплям насыщенный раствор хлористого аммония до растворения осадка. Как объяснить исчезновение осадка при приливании ра- створа хлористого аммония Внести в пробирку 1 мл раствора фосфата натрия. Что наблюдается Рассмотреть форму кристаллов под микроскопом. Каков состав выпавших кристаллов Объяснить протекающие процессы. Написать уравнения реакций. [c.175]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Примечание. При применении лимонной кислоты для маскирования катионов раствор после осаждения фосфатов не должен быть слишком щелочным. При большом содержании алюминия со временем выделяется коллоидная гидроокись алюминия, которая, конечно, может помешать определению магния после растворения MgN H4P04. Это явление не наблюдалось при применении тирона. [c.327]

С 3) применение кондиционирующих добавок, вводимых в раствор нитрата аммония до его кристаллизации, — нитратов кальция и магния, получаемых растворенйем в азотной кислоте доломита или фосфатов, например раствора фосфоритной муки (РФМ), или раствора анатцтового концентрата (РАП). [c.219]

В составе питательной воды присутствуют вещества, имеющие ограниченную растворимость в условиях рабочих параметров котлов. Это прежде всего соединения кальция и магния, а также оксиды железа, меди, цинка и алюминия. В котлах вследствие испарения воды концентрация растворенных в ней солей увеличивается, и по достижении предела растворимости некоторые из них будут выпадать в виде твердой фазы па поверхности металла или в виде шлама в объеме котловой воды. Такие вещества, как силикат кальция, сернокислый кальций, гидрооксид магния, фосфат магния, выделяются из котловой воды в твердом виде, образуя преимущественно накипь. Карбонат кальция, гидроксилаппатит, силикат магния выделяются в виде шлама. [c.168]

На искусственных смесях проверка описанного хода анализа дает положительные результаты, но при переходе к анализу элементарного бора в случае титрования никеля и магния комплексоном 1П наблюдается нечеткий переход окраски индикатора в эквивалентной точке. Удаление борной кислоты положения не меняет. Поэтому для получения надслшых результатов рекомендуется предварительно выделять никель в виде диметилглиок-симата никеля, кальций — в виде оксалата кальция, магний — в виде магнийаммонийфосфата с последующим объемным определением перечисленных элементов. Так как присутствие фосфатов затрудняет комплексонометрическое титрование магния, объемное определение магния осуществляют растворением осадка в соляной кислоте с последующим титрованием избытка соляной кислоты едким натром. [c.128]

Перекисный характер препарата устанавливают после растворения MgOo в разбавленной серной кислоте реакцией образования иадхромовои кнс.поты, окрашивающей эфирный слой в синий цвет. Наличие магния устанавливают реакцией с раствором натрия фосфата в присутствии аммония хлорида и аммиака, при этом выделяется белый кристаллический осадок [c.26]

Титр 0,01 N раствора комплексона III устанавливают по 0,01 N раствору сульфата магния. 0,01 N раствор Mg готовят из фиксанала или растворением 1,2325 г сульфата магния (MgS04-7Ha0) в мерной колбе емк. 1 л. Если требуется, титр раствора устанавливают весовым методом, осаждая Mg ионами фосфата. [c.317]

Из анализируемых растворов, приготовленных растворением рения, выделяют магний и кальций в виде фосфатов и оксалатов. Титроваппелт выделенных осадков растворами щелочи и перманганата устанавливают содержание магния ы кальция. Железо (1П) [c.272]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Иногда используют в виде связки сухой Mg(H2P04)2, вводя его в шихту [107, с. 115]. Для получения такого фосфата магния к подогретому раствору фосфорной кислоты небольшими порциями добавляют эквивалентное количество активного MgO до полного его растворения (раствор выпаривают до полного удаления воды). На такой сухой связке изготовляют огнеупорные материалы из плавленого MgO (5—20 % связки). После смешения из массы, затворенной водой, прессуют изделия под давлением 80—100 МПа и сушат при 100—110 °С. Прочность без-обжиговых изделий 58—62 МПа, пористость 22—88 %. Если изделия спекать при 900 °С, то прочность сначала уменьшается до 0,2—3 МПа вследствие дегидратации и увеличения пористости до 32 %, а затем растет и достигает после обжига при 1.500 °С ПО МПа. [c.78]

До появления комплексонометрических методов широко применялись титриметрические методы, основанные на осаждением фосфата магния и аммония [89, 257, 430, 445, 631, 635, 743, 778, 785, 795, 989, 990, 1221, 1245]. Осадок фосфата титруют раствором кислоты, или же титруют едким натром избыток кислоты, прибавленной для растворения фосфата. Из осадка полностью нужно удалять аммиак промыванием96%-ным этанолом или высушиванием при 50—70° С. В качестве индикаторов предложены метиловый оранжевый, метиловый красный, бромкрезоловый зеленый, карминовая кислота, тинктура кошениля. Переход окраски в эквивалентной точке не очень резкий. Более четкий переход наблюдается при использовапии смеси метилового оранжевого с индиго-кармином (0,1 и 0,25 г в 100 жл), при титровании кислотой окраска меняется от зеленой к серой и затем к фиолетовой. [c.102]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Ранее широко применялся метод, основанный на осаждении фосфата магния и аммония, растворении осадка в кислоте и фо-тометрировании синего фосфорномолибденового комплекса [330, 332, 333, 339, 558, 693, 868, 938, 1147, 1243, 1244]. Применялось также много фотометрических методов с использованием 8-оксихинолина измерением поглощения 8-оксихинолина, связанного в осадок оксихинолината магния, в кислом растворе при 358 нм [649], превращением связанного с магнием 8-оксихинолина в азокраситель [500, 950], по образованию молибденовой сини с реагентом Фолина — Дениса [676, 1289], по образованию зеленого комплекса с Fe Ig в кислой среде [730, 798, 1259] метод, основанный на осаждении оксихинолината магния, добавлении раствора (NH4)2 e(NO3)e к фильтрату и фотометрировании избытка церия при 315 нм [1003]. Предлагались методы определения по уменьшению поглощения комплексона III при 225 нм в присутствии магния [671], а также определения с дипикриламином [1107], окситриазеном [322, 323], гипоиодидом [26], с дилитуро-вой кислотой [931], нефелометрическое определение с нафтол-гидроксаматом натрия [535]. [c.159]

Почти все экспериментаторы ставили своей целью получение осадка нормального состава при однократном осаждении. Это может быть достигнуто, если осаждение проводится из раствора, содержащего только один магний и в заранее известном количестве, но вряд ли можно надеяться на выделение такого осадка из растворов, полученных после ряда оса-жДений в ходе анализа. Такие растворы всегда содержат посторонние соли хлориды щелочных металлов, хлорид аммония и оксалат аммония. Соли натрия, и особенно соли калия, загрязняют осадок магния, замещая группу аммония в MgNH4P04 щелочным металлом Осадок может быть также загрязнен фосфатами магния состава Mgз(P04)2 или Mg(NH4)4(P04)2. Примесь первого фосфата ведет к получению -пониженных результатов, примесь второго — к получению повышенных результатов, если только образующийся при обычном прокаливании этого фосфата-Mg(P0g)2 не прокаливать достаточно долго при более высокой. температуре, чтобы он превратился в пирофосфат магния. Все неопределенности в составе осадка устраняются при применении двукратного осаждения, так как после растворения первого осадка можно создать почти идеальные условия для второго осаждения. Повторное осаждение не [c.719]

К прокаленному пирофосфаТу магния, растворенному в соляной кислоте, взятой лишь в небольшом избытке, прибавляют аммиак до щелочной реакции и затем но каплям уксусную кислоту до осветления раствора, который должен иметь к этому времени объем в 10—30 мл и не быть горячим. Иногда случается, что небольшой хлопьевидйый осадок не растворяется. Его отфильтровывают, прокаливают, и если проверка показывает, что этот осадок не содержит магния (что часто случается), вычитают его массу из первоначально полученной массы Mg2P20, (см. ниже). Этот осадок большей частью или полностью состоит из фосфатов алюминия, железа и марганца и часто при прокалирании имеет красноватую окраску Если был прибавлен избыток уксусной кислоты, осторожно нейтрализуют большую ее часть аммиаком, затем прибавляют [c.724]

Рекомендуется поступать следующим образом. Промытый осадок фосфата магния и аммония располагают на фильтре так, чтобы он занимал менее /з его объема, затем вынимают фильтр, развертывают его, отжимают как можно больше жидкости сухим фильтром и, наконец, высушивают в течение 45 мин при комнатной температуре или в течение 15 мин при нагревании не выше 60° С. Осадок можно высушиТь совершенно или прекратить высушивание, когда он высохнет на расстоянии 12 мм от края (тогда можно считать, что свободный аммиак удален). Можно фильтровать и через тигель Гуча в этом случае высушивание облегчают, промывая осадок несколько раз спиртом. После высушивания помещают фильтр с осадком в подходящего размера стакан, обрабатывают отмеренным количеством 0,1 н. pa l Bopa серной кислоты, прибавляя его в избытке, и хорошо перемешивают до распадения бумаги фильтра и растворения осадка. Прибавляют 2 капли 0,1 %-ного раствора метилового оранжевого и затем еще кислоты, если раствор не станет розовым. Разбавляют до 100 мл водой и титруют обратно 0,1 н. раствором едкого натра до ясно-желтой окраски I млОЛ н. раствора серной кислоты соответствует 0,00202 г MgO. [c.727]

Весовое определение осаждением в виде фосфата магния и аммония и прокаливанием до пирофосфата. Осаждению фосфора в виде фосфата магния и аммония мешает такое большое число соединений, что ему должно обычно предшествовать отделение фосфора молибдатом аммония. Получение осадкаМдКН4Р04-6Н20 идеального состава не вызывает затруднений, ж потому этот метод рекомендуется при выполнении точных анализов, особенно для определения больших количеств фосфора. В редких случаях, когда фосфор можно непосредственно осадить магнезиальной смесью, определение проводится в тех же условиях, как и после растворения осадка фосфоромолибдата аммония. Практически невозможно получить точные результаты однократным осаждением фосфата магния и аммония из холодного или горячего раствора, даже когда он содержит только фосфат щелочного металла в приблизительно известных количествах. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. Поэтому, как правило, надо проводить двукратное осаждение. [c.785]

Если единственным мешающим растворенным веществом является фосфат, то его отделение удобнее всего осуществлять с помощью анионитов. В большинстве старых работ применялись слабоосновные аниониты в С1-форме, но аниониты сидьноосновного типа более пригодны для этой цели. Лапидус и Меллон [123] пропускали кислую пробу раствора через колонку с сильноосновным анионитом в СНдСОО-форме и титровали вытекающий раствор ЭДТА при pH 12,5. В 15 опытах с растворами фосфата кальция (содержание кальция 6—20 мг, отношение Са/Р = 1,5) получены результаты в пределах 99,1—100,5% от введенного количества среднее значение составляло 99,7%. Отметим следующие практические применения этого метода определение жесткости воды, содержащей фосфаты [21] определение кальция и магния в фосфоритах [24], молоке [65, 95], сыворотке, зерне [64] и вине [66] онределение кальция в мясе и муке [123] определение магния в фосфате магния и аммония [17] и в фармацевтических смесях [2O6] онределение радиоактивных кальция и стронция в вытекающем растворе [128]. Сравнение различных ионообменных методов между собой позволяет рекомендовать сильноосновные аниониты в СНзСОО-форме в качестве наиболее подходящих для таких разделений [198. [c.264]

После растворения образцов стекла Адамс и Пассмор [344] определяли кальций, стронций и магний в пламени воздух — ацетилен. Для устранения возможных помех со стороны окиси алюминия, двуокиси титана и циркония, сульфата и фосфата использовали буферный раствор. Наиболее эффективным защитным реактивом явилась смесь, содержащая 0,01 М ЫН4-ЭДТА и 0,1% [c.188]

Для весового определения фосфатов в настоящее время пользуются практически двумя методами осаждением в виде двойного фосфата магния-аммония и осаждением в виде фосфоромолибдата аммония. Выделение фосфатов в виде MgNH4P04 бЫдО можно проводить в присутствии только щелочных металлов, тогда как молиб-датный метод значительно специфичнее и позволяет отделять фосфаты в кислой среде от многих катионов. Непостоянный состав фосфоромолибдатов привел к разработке комбинированных методов, основанных на выделении фосфоромолибдата и растворении его в аммиаке и дальнейшем определении в виде В присутствии [c.105]

В определенном интервале температур и концентраций фосфорной кислоты может происходить образование фторофосфорных кислот [10, 22] или их солей. Так, в случае реакции (X) кремнефторид магния растворен не в водных растворах фосфорной кислоты, а в растворах фосфатов магния в фосфорной кислоте. Следствием этой реакции при температуре 60°С (рис. 34, б) и содержании Р-гОб, равном — 14%, является образование фторофосфорных кислот или их солей. [c.67]

Вследствие отрицательной роли магния в суперфосфате заслуживают внимания исследования по извлечению магния из фосфоритов Каратау химическим методом (химическое обогащение), основанном на избирательном растворении доломита в слабых кислотах, без растворения практически фосфата. Проведенные лабораторные и нолузаводские опыты показали реальность предложенного метода и возможность получения концентрата с содержанием десятых долей MgO, при 4% MgO в исходной фосфоритной муке [40]. [c.133]

Разбавленные растворы бериллия окрашиваются в васильковосиний цвет от добавления нескольких капель хинализарина, растворенного в спирту или щелочи. Для исключения помех от фосфатов, тартратов, железа и магния эти соединения нужно перед реакцией удалить из растворов. [c.116]

О весовом определении фосфатов в присутствии комплексона и тирона говорилось на стр. 125. Фосфаты количественно осаждаются в виде Mg]S H4P04, причем остальные двухвалентные катионы маскируются комплексоном, а трех- и четырехвалентные катионы тироном. На этом принципе основано также и объемное определение фосфатов по Гудицу и Флашке [78], но с тем отличием, что одновременно с комплексоном авторы применили для маскирования вместо тирона лимонную кислоту. В выделенном осадке MgNH4P04 после его растворения в соляной кислоте авторы определяют магний комплексометрическим титрованием. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология