Углеводороды окисление в пламени

НОВЫЕ ФАКТЫ В ФЕНОМЕНОЛОГИИ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ (ХОЛОДНЫЕ ПЛАМЕНА, ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ СКОРОСТИ, ТРИ ПРЕДЕЛА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ И ДАВЛЕНИЮ) [c.77]

В том же 1954 г. Нокс и Норриш [97] изучили окисление этана с целью выяснить существуют ли у этого углеводорода холодные пламена. Выше уже было сказано (см. стр. 256—257), что, согласно представлениям Норриша, периодические холодные пламена углеводородов образуются как результат термической нестабильности реагирующей системы и наличия у нее области с отрицательным температурным коэффициентом скорости окисления. Поэтому первым этапом цитируемой работы явилось исследование явления отрицательного температурного коэффициента при окислении этана. С этой целью изучению подвергалось окисление в эквимолекулярной этано-кислородной смеси при атмосферном давлении (сосуд из пирекса, с1 = 5 см). Скорость реакции определялась не только по приросту давления, но и по изменению температуры, для чего в центр реакционного сосуда была вставлена тонкая термопара, заключенная в стеклянный чехол. [c.264]

После зажигания горючей смеси пламя за 0,002—0,003 сек распространяется по камере сгорания в виде фронта. Раскаленные продукты сгорания, расширяясь, резко сжимают и сильно разогревают еще не сгоревшую смесь впереди фронта пламени. В результате этого в ней идет быстрое окисление углеводородов и образуются лег- [c.97]

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

Пропан. Окисление пропана изучено, вероятно, в большей степеии, чем окисление любого другого предельного углеводорода. Это не привело, одиако, к достаточно убедительному объяснению всех наблюдаемых явлений, а лишь слегка рассеяло наше незнание. Окисление пропана во многом подобно окислению этана, хотя такие явления, как холодные пламена, двухстадийное "воспламенение и отрицательные значения температурного коэффициента, характерны только для пропана и более высокомолекулярных парафиновых углеводородов. [c.330]

Чтобы достичь наилучшего освещения с помощью керосиновой лампы, нужно, чтобы при горении оптимальным образом сочетались прямое окисление углеводородов, сопровождающееся бесцветным пламенем, и крекинг до свободного углерода. Углерод сначала раскаляется, причем пламя становится светящимся, а затем сгорает окончательно. [c.464]

Поскольку молекулы расщепляются до окисления, они образуют твердый уголь, который затем раскаляется. Необходимо отметить, что хотя для углеводородов низкого молекулярного веса, таких как керосин или даже газообразные углеводороды, характерен голубой тип пламени, изменением указанных условий горения можно получить желтое пламя. Обратный переход трудно осуществим. Так, только с большим трудом может быть получено голубое пламя при горении тяжелых углеводородных котельных [c.475]

Распространение холодного пламени по рабочей смеси, в отличие от нормальных горячих пламен, осуществляется исключительно диффузией в свежую смесь активных частиц, радикалов, образующихся при распаде перекисей. Результатом холоднопламенной стадии является замена исходного, относительно инертного углеводорода химически активной смесью органических перекисей, альдегидов и свободных радикалов. Эта активная смесь подвергается дальнейшему окислению и после некоторого периода индукции происходит новый взрывной распад перекисных соединений, аналогичный прежнему, но с вовлечением большей массы исходной смеси и с участием большего количества перекисных соединений. При этом возникает особый тип пламени, промежуточный между холодным и горячим, названный А. С. Соколиком [27] вторичным холодным пламенем . Реакция идет в нем так же, как в холодном пламени, не до конечных продуктов СО2 и НаО, а до СО, но степень разогрева в этом пламени уже велика и соответствует выделению примерно половины полной энергии сгорания, поэтому вторичное холодное пламя распространяется с большей скоростью не только за счет диффузии активных центров, но и за счет теплопередачи. После прохождения вторичного холодного пламени остается нагретая до высокой температуры смесь СО и неиспользованного кислорода. При достаточно высокой концентрации активных центров происходит цепочечно-тепловой взрыв этой смеси, рождающий настоящее горячее пламя, т. е. происходит самовоспламенение [27]. [c.67]

Углеводородные пламена. Процесс окисления различных углеводородов начинается при разных температурах, однако наиболее характерные температуры, при которых начинается горение с одновременным выделением тепла и света, — 500 °С и выше. Когда окисление протекает при низких температурах, образуются так называемые холодные пламена, которые предшествуют воспламенению и окислению углеводородного топлива. Они существенно отличаются от высокотемпературных реакций, особенно в отношении скорости протекания и управляемости, но в холодных пламенах все же могут образовываться недолговечные промежуточные соединения, которые способствуют поддержанию высокотемпературных пламен. [c.99]

Перспективы сулило холоднопламенное окисление метана и его гомологов, которое состоит в окислении углеводородов недостаточным количеством кислорода при температурах, более низких, чем при обычном горении. При прибавлении по каплям жидких углеводородов на нагретую до 300 поверхность происходит характерная люминесценция, похожая на пламя, но отличающаяся от него низкой температурой, откуда и произошло название холодное пламя. Явление холодного пламени возникает не сразу,—ему предшествует индукционный период от долей секунды до нескольких минут. В это время протекают медленные химические процессы образования окисей и перекисей. После периода индукции на наиболее нагретых частях наблюдается свечение (холодное пламя), фронт которого распространен вдоль реактора при этом характерно поднятие температуры на 100—150° при общей температуре 300—400°. При холоднопламенном окислении образуется значительное количество альдегидов, в частности формальдегида. [c.196]

Кроме этого фундаментального успеха — выяснения кинетического механизма реакции — во второй период был открыт ряд новых явлений, характерных для окисления углеводородов и значительно расширивших имеющиеся представления о феноменологии этого процесса. Мы имеем в виду такие явления, как холодные пламена, отрицательный температурный коэффициент скорости окисления и, наконец, три температурных предела воснламенения. [c.8]

Холодные пламена в ряду парафиновых углеводородов впервые появляются при окислении пропана, а в ряду олефинов — при окислении пропилена. [c.79]

Для вычисления количества тепла, необходимого в условиях идущего окисления углеводорода для повышения температуры реагирующей смеси на 50 , рассмотрим холоднопламенное окисление эквимолекулярной пропано-кислородной смеси прн Т = 300° С и / нач = 300 мм рт. ст. в сосуде с диаметром в 4 см и длиной в 20 см. Продолжительность прохождения холодного пламени вдоль всего сосуда примем равной одной секунде (пламя возникает в центре сосуда и распространяется в оба конца со скоростью около 10 см сек). [c.355]

Горение газообразных веществ сопровождается образованием пламени. Пламя — явление на границе соприкосновения двух газов, реагирующих с выделением тепла и света. Пламя газовой горелки имеет четыре зоны (рис. 30) первая зона — подогрев газов (темный конус), вторая зона —начало диссоциации и окисления углеводородов (светло-голубой конус), третья зона — горение углеводородов (неполное из-за недостатка кислорода) и рас- [c.82]

В первом случае воздуха в смеси оказывается достаточно для предварительного окисления углеводородов до альдегидов с последующим сгоранием их за счет подмешивания вторичного воздуха. Как было указано выше, такой процесс протекает обычно без заметного выделения сажистого углерода, но пламя приобретает ту или иную окраску, оставаясь относи- тельно прозрачным. [c.158]

Наиболее замечательной особенностью процессов горения высших углеводородов является двухстадийное воспламенение, открытое и исследованное в работах Неймана и его сотрудников [50]. Это явление заключается в следующем. В определенной области температур и давлений возникает холодно е пламя, в котором реакции окисления не доходят до конца в продуктах холоднопламенного окисления обнаруживается большое количество альдегидов, органических перекисей и других кислородосодержащих органических соединений. Сложность состава этих продуктов сразу же свидетельствует о невозможности описания процесса окисления одной определенной кинетической схемой. Область холоднопламенного окисления ограничена как по давлению, так и по температуре. В определенном температурном интервале суммарная кинетика реакций имеет отрицательный температурный коэффициент. В соответствии с этим, в определенном интервале критическое давление воспламенения уменьшается с понижением температуры. Таким образом, холодное пламя представляет собой самотормозящийся процесс горения. С другой стороны, область холодного пламени переходит непосредственно в область обычного горячего пламени. В определенной области значений параметров сначала происходит холоднопламенное воспламенение, а затем холодное пламя самопроизвольно переходит в горячее (отсюда и термин двухстадийное воспламенение ). [c.281]

Процесс принимает периодический характер, и концентрация колеблется вокруг критического значения. Если энергия активации у процесса II больше, чем у I, то критическая концентрация (У) уменьшается с температурой. Это значит, что при повышении температуры глубина процесса холоднопламенного окисления уменьшается, холодное пламя вырождается. Иногда это явление называют верхней границей области холоднопламенного окисления по температуре, но, как было отмечено уже в [49], оно не должно иметь характер критического условия. Рассмотренные кинетические закономерности определяют характер явлений самовоспламенения углеводородов. Для протекания реакций в горячем пламени существенны совсем другие химические стадии процесса. [c.283]

Холодные пламена, возникающие в определенной области температур и давлений при окислении углеводородов (см. рис. 115) и многих других органических веществ, а также сопутствующие им явления будут рассмотрены в следующей главе (см. 49). [c.443]

Применимость метода зависит от природы вещества и формы нахождения серы. Метод не следует применять для материалов, содержащих элементарную серу, так как в этом случае может иметь место неполное окисление. Особые условия необходимо также соблюдать, когда анализируемое вещество содержит летучие сероорганические соединения. Важно, чтобы получалось несветящееся пламя, так как при этом происходит полное сгорание. Ароматические углеводороды обычно дают коптящее пламя, по это можно до некоторой степени устранить, смешав анализируемое вещество с равным объемом изопропанола. В несветящемся пламени происходит полное сгорание летучих сероорганических соединений. [c.313]

Впервые холодные пламена, по-видимому, наблюдались Перкиным [70]. Ньюит и Торне [71] детально описали их на смесях СдН + О2. Этот материал подробно обсуждается в книге Льюиса и Эльбе. (Вопрос о горении углеводородов подробно рассматривается также в книгах А. С. Соколика Самовоспламенение, пламя и детонация в газах , Изд. АН СССР, 1960, и В. Я. Штерна Механизм окисления углеводородов в газовой фазе . Изд. АН СССР, 1960.— Прим. ред.) [c.411]

Химическое взаимодействие углеводородов с кислородом осуществляется в двух режимах. При 200—500 К имеет место реакция медленного окисления, протекающая по механизму вырожденных рааветвлеииз . При более же высоких температурах мы имеем реакцию горения, которая следует обычному механизму разветвленных цепей и с которой связаны обычные] орячие пламена углеводородов. [c.220]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Изучение окисления изомеров октана также было ориентировано на установление зависимостей от температуры количеств молей израсходованного кислорода и образующихся окиси и двуокиси углерода на моль введенного углеводорода (см. рис. 9—13). Рассмотрение этих рисункок приводит к следующим заключениям 1) окисление 2,2,4-триметилпентана протекает отлично от окисления остальных изомеров октана отличие заключается в том, что у этого изохмера октана температура начального окисления очень высока (500—510°) и близка к температуре воснламенения (560°), в то время как для остальных октанов разность между температурами воспламенения и начального окисления всегда достигает нескольких сот градусов 2) наблюдаемое при окислении н. октана изменение в ирн-роде реакций, следствием которого является резкое увеличение количества образующейся окиси углерода (происходит это в температурном интервале, для которого характерны холодные пламена и пульсации) сохраняется у 3-метилгептана и 3-этилгексана и отсутствует у остальных изомеров 3) в остальном кривые кислорода и окислов углерода всех изученных изомеров октана проявляют значительное сходство. [c.34]

В этот момент происходит взрыв или воспламенение активного продукта, что приводит к появлению большого числа свободных радикалов, вовлекающих в неполное окисление основную массу исходного углеводорода. Такой процесс и воспринимается, по мнению Неймана и Ньюитта, как холодное пламя. Расхождение между этими авторами имелось только по вопросу о природе активного промежуточного продукта — Нейман утверждал, что таким продуктом является органическая перекись, Ньюитт же считал, что это высшие альдегиды, начиная с ацетальдегида. [c.140]

Д. А. Франк-Каменецкпй, рассматривая перекисную концепцию образования холодных пламен, предложенную Нейманом, подвергает критике содержащиеся в ней утверждения о том, что 1) добавка к угле-водородо-кпслородной смеси какой-либо алкильной перекпси в критической концентрации приводит к ее немедленному взрыву (причем такому же, какой бы произошел, если бы перекись взорвалась, находясь в той же концентрации в чистом виде) и к возникновению холодного пламени без всякого периода индукции и 2) взрыв перекиси имеет ценной характер, а свободные радикалы, образующиеся при этом в большом количестве, вовлекают в неполное окисление основную массу исходного углеводорода, что и воспринимается как холодное пламя. [c.194]

Норриш, как и ряд авторов до него, подчеркивает то обстоятельство, что феноменология холоднопламенного окисления одинакова для углеводородов, алифатических эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов. Это дает основание предположить обш,ую причину возникновения холодных пламен у всех этих классов соединений. Такое заключение получает серьезное подтверждение в том, что ддя холодных пламен всех названных соединений характерен один и тот же спектр флуоресценции формальдегида. Тот же факт, что, с одной стороны, холодные пламена возникают при окислении альдегидов, а с другой стороны, альдегиды являются обш,ими промежуточными продуктами, возникаюш ими при окислении всех соединений, дающих холодные пламена,— заставляет искать причину холоднопламенного явления в реакциях, связанных с альдегидами. При этом, хотя холоднопламенное свечение обусловлено возбужденным формальдегидом, сам формальдегид при своем окислении не дает холодного пламени. Таким образом, не он и не его превращения, а реакции, связанные с высшими альдегидами, ответственны за возникновение холодных пламен. А так как эти пламена характерны для нижнетемпературного окисления, то, следовательно, высшие альдегиды, а не формальдегид являются активными промежуточными продуктами окисления в этой температурной области. [c.256]

Более того, до настоящего времени нет согласия даже по вопросу о действительном удельном весе холодного пламени в общем процессе холоднопламенного окисления. В то время как большинство исследователей рассматривают само холодное пламя как центральную часть процесса, в которой происходит неполное окисление основной массы исходного углеводорода, меньшинство (в том числе и автор настоящей монографии) придерживаются той точки зрения, что холодные пламена представляют собой отражение незначительного химического превращения, накладывающегося на основные пути общей реакции окисления без сколько-нибудь серьезного их искажения. Последнее, в частности, доказывается рядодт найденных автором фактов, свидетельствующих о том, что несмотря на различное внешнее проявление холоднопламенного и лишенного холодных пламен верхнетемнературного окисления углеводородов, химизм реакции в обоих случаях очень близок. Для удобства суммируем эти приведенные уже в предыдущем изложении факты. [c.350]

Все эти факты и ряд других противоречат представлению о холодном пламени, как о качественно ином и значительном по масштабу процессе, налагающемся на обычное иехолоднопламенное протекание реакции окисления. На самом же деле, холоднопламенное и лишенное холодных пламен медленное окислеиие углеводородов очень близки по своему химизму, и это дает основание рассматривать холодное пламя как процесс, вовлекающий в свое течение лишь незначительное количество вещества и ]<а-чественно не меняющий общего иаиравлепия реакции. [c.350]

Несмотря на это, М. Б. Нейман и другие авторы, припимающие его гипотезу, считают, что взрыв алкилгидроперекиси оказывает кардинальное воздействие на весь процесс окисления углеводородов. Объясняют они это созданием нри цепном взрыве нерекиси большой концентрации свободных радикалов, которые вовлекают в реакцию неполного окисления основную массу исходного углеводорода. Именно эта значительная по своему объему и удельному весу реакция неполного окисления углеводорода вместе с инициирующим ее цеппым взрывом промежуточного продукта и представляет собой холодное пламя. [c.351]

Серьезное экспериментальное возражение против гипотезы М. Б. Неймана было выдвинуто Гаррисом [62] (см. стр. 176), показавшим, что в присутствии кислорода органическая перекись, еще не достигнув критической концентрации своего взрывного распада, подвергается взрывному сгоранию. Этот факт сразу ставит под сомнение основной экспериментальный результат Неймана, заключающийся в полном совпадении критической концентрации взрывного распада перекиси и того минимального ее количества, которое способно инициировать холодное пламя (см. стр. 168—169 и рис. 54). Ведь если данные Гарриса правильны, то в ходе окисления углеводорода перекись никогда не сможет накопиться до этой минимальной концентрацпи и, следовательно, согласно конценции Неймана, холодное пламя не сможет быть возбуждено. [c.352]

Н. С. Ениколоняном предположении [67], что холодное пламя есть результат ценного взрыва, возникающего в ходе вырожденно-разветвленной реакции окисления углеводорода и заторможенного вследствие перевода реагирующей смеси в область отрицательного температурного коэффициента скорости. [c.356]

Описанное возникновение критических условий в ходе выроя денно-разветвленной реакции окисления углеводородов дает возможность рассматривать холодное пламя, как результат цепного воспламенения. При этом все своеобразие холодного пламени получает естественное объяснение в факте затормаживания цепного воспламенения еще до достигкения срыва теплового равновеспя. В условиях реакции окпсления углеводородов это происходит в том случае, если тепло, выделившееся в ходе цепного взрыва, нагреет систему до температур, отвечающих области отрицательного температурного коэффициента. Прп переходе системы в эту область скорость реакции резко падает, система подвергнется охлаждению и вернется в нсходное состояние, т. е. в холоднопламенную область. [c.357]

В области температур 35—185° С индуцированное окисление пропана протекает очень медленно, со скоростью 0,5 мм1час. В продуктах реакции найдены альдегиды, вода, следы СО и Hj. При температурах свыше 200 С скорость реакции заметно увеличивается, в продуктах появляются СОа и непредельные углеводороды. При 250° С наблюдаются холодные пламена (на 50° ниже нижней границы холоднопламенного окисления в отсутствие азометана). [c.479]

Как указывает Калмановский, имеется, однако, различие между прямым окислением без предварительной термической диссоциации и окислением с предшествующей термической диссоциацией молекул углеводородов. В последнем случае образуется существенно больше ионов. Прямое окисление имеет место преимущественно в гомогенном пламени при сгорании смеси водорода с кислородом. Предварительная диссоциация с последующим окислением наблюдается в диффузионном иламени. Это пламя имеет реакционную зону, в которой происходит сгорание выходящего из сопла детектора водорода с диффундирующим извне кислородом. Между этой зоной и холодным ядром пламени из чистого водорода или водорода с газом-носителем находится зона, которая нагревается от горячей реакционной зоны, но не содержит кислорода, так что в ней не происходит сгорания, но, по-видимому, имеет место предварительное термическое разложение молекул углеводородов, выходящих из сопла. При этом образуются углеродсодержащие радикалы, которые, вероятно, находятся в возбужденном состоянии, облегчающем последующую ионизацию. Эти углеводородные радикалы поступают затем в реакционную зону, причем углерод окисляется и ионизируется. Для бензола, например, эти процессы можно представить следующим образом [c.130]

Периодические холодные пламена возникают в температурной зоне, расположенной выше второго минимума давления, именно там, где наиболее резко проявляется отрицательный температурный коэффициент скорости окисления углеводородов, как это видно, например, из опытов Ньюитта и Ториеса [108] и Бардуэлла и Хиншельвуда [49] (см. рис. 24). [c.52]

Особая роль голубого дламенп связана с тем, что оно, по-видимод1у, обязательно предшествует горячему воспламенению в низкотемпературном, а в определепных условиях и в высокотемпературном процессе. В то же время, как показывают приведенные опыты, возможен обрыв процесса воспламенения на голубом пламени, без перехода его в горячее пламя. Это происходит в разбавленных смесях, с большим избытком лпбо горючего, либо кислорода и связано с ограничением степени разогрева и возможности дальнейшего окисления СО и продуктов )аспада углеводорода. [c.60]

Холодные пламена характеризуются резким изменением давления в процессе окисления углеводородов и появлением люминесценции. Обычно эти пламена слабо окрашены, ив этот момент в реакции можно аналитически обнаружить перекиси и альдегиды. Основной источник свечения пламени, как было показано [46],—электронновозбужденный формальдегид. Тауненд с сотрудниками изучил пределы температур и давлений, в которых наблюдаются холодные пламена и взрывы типичный результат представлен на рис. 33. Для всех углеводородов температурный интервал, в котором встречаются холодные пламена, лежит между 280 и 410°. Взрывы наблюдаются при более высоких температурах и давлениях, и, как можно видеть из рис. 33, взрывной полуостров заключен между [c.200]

В других реакциях окисления механизм разветвления большей частью неясен. Можно думать, однако, что механизм, включающий химическую активацию молекул или радикалов, участвующих в разветвлении, и здесь является наиболее распространенным. На это указывает следующая общая закономерность реакции, которым можно приписать механизм цепных разветвленных реакций (самовоспламенение Р4, СЗа, холодные пламена при окислении углеводородов и т. д.), наблюдаются только в газовой фазе следует полагать, что эффективная дезактивация возбужденных частиц в жидкой фазе всегда препятствует разветвле-нивэ. [c.241]

Медленное (низкотемпературное) окисление углеводородов в ряде случаев сопровощдается хемилюминесценцией (холодное пламя) и характеризуется двумя температурными пределами самовоспламенения и промежуточной областью, где реакция имеет отрицательный темцературный коэфициент [72, 90]. [c.24]

Bradley использовал окисление метана или его гомологов воздухом или кислородом и углекислым газом для получения ламповой сажи. Реагирующие газы смешиваются при этом в таких соотношениях и при такой температуре, что за счет экзотермического окисления углеводородов образуется вполне достаточное количество тепла, чтобы компенсировать тепло, поглощаемое эндотермической реакцией двуокиси угле]юда с углеводородом. Окись углерода, получающаяся в процессе реакции, превращается в двуокись углерода последняя затем отделяется и используется вновь. Goodwin для получения тонко раздробленного угля смешивал воздух и углеводородный газ или пар в реакционной камере, нагретой выше максимума температуры, достижимого при горении смеси. Lewis частично сжигал углеводороды и направлял пламя на металлическую поверхность, в результате чего получалось отложение сажи. [c.240]

Хл01ристый этилен практически нерастворим в воде, мало растворим Б спирте и эфире, в большинстве случаев смешивается с эфирными маслами, жирами и минеральными маслами. Ои является наиболее стойким из общеупотребительных хлорированных углеводородов и может оставаться без изменения в присутствии воды при температуре кипения, не вызывая коррозии металлической аппаратуры. Наряду со стойкостью по отношению к горячей воде он также стоек к окислению. Хотя хлористый этилен горюч, однако это вещество находится на границе между воспламеняющимися и не воспламеняющимися растшри-телями пламя хлористого этилена легко затушить. Его нижний предел взрыв- чатости в воздухе составляет 6,2% в сравнении с 1,4% для бензола и около 1,5% для обыкновенного бензина i-. Имеется указание на то, что действие света способствует его разложению и гидролизу, но прибавление от 1 до 2% спирта увеличивает стойкость. [c.507]

Помещают в сухую пробирку несколько граммов тщательно растертой в ступке смеси из. 1 вес. ч. какоГо-либо безводного ацетата и 2 вес. ч. натронной извести. Затем укрепляют пробирку го1ризонтально и, присоединив газоотводную трубку, нагревают смесь в пробирке голым пламенем сначала осторожно, затем сильно. Опуская газоотводную трубку в отдельные пробирки с бромной водой и с раствором марганцовокислого калия, устанавливают, изменяется ли окраска этих реактивов выделяющимися пузырьками газообразного углеводорода, т. е, происходит ли бромирование метана или его окисление. Затем, не прекращая нагревания, собирают метан в наполненную водой пробирку, опрокинутую в стакан или ванну с водой, после чего вынимают газоотводную трубку из воды. и прекращают нагревание. Закрыв пробирку пальцем, подносят ее к пламени горелки и открывают. Метан спокойно сгорает голубоватым пламенем. После этого можно поджечь метан и у конца газоотводной трубки. При внесении в пламя горящего метана фарфоровой пластинки (чашки, крышки от тигля) на ней не образуется черного пятна сажи (ср. опыт 24).. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология