Химическое по приближенным методам

Инфракрасная (ИК) спектроскопия используется в различных областях науки, и в каждой из них придается- этому термину различный смысл. Для химика-аналитика это удобный метод решения таких задач, как, например, определение пяти изомеров гексахлорциклогексана, качества парафина, смолы, полимера, эмульгатора в эмульсии для полировки, опознание страны, из которой вывезен контрабандный опиум. Физику ИК-спектроскопия представляется методом исследования энергетических уровней в полупроводниках или определения межатомных расстояний в молекулах. Она может быть также полезна и при измерении температуры пламени ракетного двигателя. Для химика-органика это метод идентификации органических соединений, позволяющий выявлять функциональные группы в молекулах и следить за ходом химических реакций. Для биолога ИК-спектроскопия - перспективный метод изучения транспорта биологически активных веществ в живой ткани, ключ к структуре многих естественных антибиотиков и путь познания строения клетки. Физикохимику метод позволяет приблизиться к пониманию механизма гетерогенного катализа и кинетики сложных реакций. Он служит дополнительным источником информации при расшифровке структуры кристаллов. В этих и многих других областях знания ИК-спектроскопия служит исследователям мощным средством изучения тайн вещества. Вероятно, справедливо будет сказать, что из всех инструментальных методов ИК-спектроскопия наиболее универсальна. [c.9]

Технические трудности, связанные с решением подобных задач, можно отнести за счет громоздкости математических моделей отдельных процессов промышленного комплекса. Типизация и упрощение математических моделей процессов химической технологии позволяют приблизить методы теории оптимального управления к решениям конкретных производственных задач. [c.277]

Описываются исследования предаварийных режимов потенциально опасных процессов на физических моделях — лабораторных и пилотных установках. Эти исследования дают возможность отработать методику эксперимента, обеспечивающую получение информации о нужных параметрах в условиях безопасности, а также установить количественные соотношения параметров предаварийного режима процессов. В этой связи описаны лабораторные и пилотные установки, на которых производились исследования потенциально опасных процессов нитрования и магнийорганического синтеза. На лабораторных установках удается получить качественную картину поведения процесса в предаварийных и даже в аварийных режимах и накопить необходимые данные для конструирования пилотной установки. На пилотных установках выявляются количественные соотношения с учетом требований масштабирования и с обеспечением безопасности. Последняя достигается применением особых методов ( метод искусственного снижения опасности ) и резервированием избыточной мощности защитных воздействий. В книге описаны также методы термоаналитических исследований химических процессов, позволяющие получить необходимые (и обычно отсутствующие у технологов) данные о кинетике процесса. Эти данные крайне необходимы для исследования процессов методами математического моделирования. Параллельное использование действующего объекта, привязанного к ЭВМ, и его модели позволяет максимально приблизить модель к реальности и провести ряд исследований с помощью специально разработанных алгоритмов проверки адекватности модели, оптимизации и других, [c.8]

Промышленность химической переработки нефти зародилась в США в 1919—1920 гг. своим возникновением она обязана исследовательским работам, проведенным во время первой мировой войны. В двадцатых-тридцатых годах в этой промышленности развивались главным образом методы производства и использования простейших олефинов — этилена, пропилена и бутиленов. Этилен получали прямым крекингом жидких нефтяных фракций или пропана. Пропилен и бутилены получали либо одновременно с этиленом при этих прямых крекинг-процессах, либо выделяли как побочные продукты из газов при переработке нефти, в особенности после того, как внедрение термического риформинга, а позднее каталитического крекинга и каталитического риформинга приблизило химические процессы нефтепереработки к их промышленному осуществлению. [c.19]

Химические принципы отражают общую тенденцию в создании новых производств и совершенствовании действующих. Общность их заключается в том, что все они реализуются в виде конкретных химических приемов и методов, позволяющих приблизить производство к безотходному ресурсосберегающему производству [c.236]

Если несмотря на разбавление и применение буфера нельзя избежать влияния валового состава образца на результат анализа, то пробу обрабатывают химическими методами, для того чтобы приблизить ее свойства к свойствам эталонов. Для этого пробу либо целиком переводят в раствор, либо выделяют из нее отдельные составляющие (определяемые элементы отделяют от влияющих третьих элементов), либо, наконец, переводят в самой пробе отдельные компоненты в другие химические соединения. [c.250]

Аргоновые детекторы хорошо удовлетворяют требованиям газовой хроматографии, но особое значение приобретают в тех случаях, когда требуется крайне высокая чувствительность. Метод с применением триода является, по-видимому, самым чувствительным по сравнению с другими химическими измерениями, известными в настоящее время. Успешная разработка триода, который в 1000 раз более чувствителен, чем первый вариант аргонового детектора, показала широкие возможности усовершенствования этих устройств. Некоторые видоизменения процессов в аргоне, вероятно, позволят приблизиться к конечной цели — детектированию отдельных молекул. [c.40]

Наконец, высокая абсолютная чувствительность метода позволяет приблизиться к решению одной из основных задач аналитической химии — анализу сверхчистых веществ полупроводниковых и атомных материалов, редкометаллических руд и т. д. Анализ чистых материалов ограничен в настоящее время недостаточной абсолютной чувствительностью методов, ибо выделенный после химической или физико-термической обработки пробы концентрат содержит определяемые примеси в количествах, меньших пороговых значений абсолютной чувствительности. Например, при абсолютной чувствительности определения какого-либо элемента [c.315]

Применяя гибридные методы, можно в известной мере приблизиться к решению главной проблемы экологической аналитической химии — проблемы достоверной идентификации токсичных химических соединений, особенно летучих органических соединений (ЛОС), которые составляют не менее 80% всех загрязнений окружающей среды, при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, растительности и пищевых продуктах. Эта проблема имеет принципиальное значение, так как ошибка на стадии идентификации (см. гл. I и II) делает дальнейший анализ бессмысленным. [c.550]

Большинство неэмпирических расчетов в настоящее время сделано в приближении ССП. По крайней мере для небольших молекул используемый базисный набор АО достаточно велик, чтобы приблизиться к хартри-фоковскому пределу. Однако в методе Хартри—Фока рассматривается только одна конфигурация, и поэтому имеется большая ошибка в межэлектронном отталкивании, называемая корреляционной ошибкой. Положение исправляется введением конфигурационного взаимодействия [140]. При рассмотрении химической реакции можно было бы надеяться, что корреляционная ошибка будет взаимно уничтожаться для реагентов и продуктов. Факты свидетельствуют о том, что это происходит не часто. Например,в реакции диссоциации корреляционная ошибка всегда больше в молекуле, чем в атомах. [c.266]

Зародышеобразование в слое адсорбата при необратимой адсорбции. Это явление экспериментально установлено уже упоминавшимися авторами с помощью дифракции медленных электронов. Ограничения, присущие данному методу, не позволяют приблизиться к условиям термодинамической обратимости, реализованным в описанных выше экспериментах. Двумерная фаза, наблюдавшаяся при дифракции электронов, примерно соответствует точке А на изотерме рис. 48. Исследование этим новым методом адсорбированного слоя в состоянии насыщения показало, что в большинстве систем металл — сера адсорбат представляет собой двумерное соединение, в котором сосуществуют атомы металла й серы, связанные между собой и с подложкой химическими силами. Эти соединения имеют структуру, отличающуюся от структуры [c.137]

Для большинства производств прикладной электрохимии, используемых в химической промышленности, проведены глубокие исследования механизма и кинетики процессов электролиза (прежде всего процессов, протекающих на аноде и катоде), а также подготовительных стадий к электролизу и завершающих стадий производства, в результате которых продуктам электролиза придается окончательный товарный вид. Это позволило в значительно большей степени, чем это было ранее, дать математическое описание протекающих процессов и применить методы математического моделирования при конструировании аппаратуры, разработке и организации производства и приблизиться в промышленных схемах и технических решениях к оптимальным вариантам. Технико-экономические показатели электрохимических производств при этом существенно улучшились. [c.15]

Так как относительно малая эффективная прочность стекол связана с дефектами структуры, то есть с появлением во всем объеме и особенно на поверхности многочисленных микротрещин, то к теоретическому пределу прочности стекол (порядка 10000 МПа) можно приблизиться только путем ликвидации структурных дефектов. Пока ограничиваются защитой поверхности стекол физическими и химическими методами. Простейшим способом является [c.136]

Сцинтилляционный метод. Световой выход ряда веществ (сцинтилляторов) линейно зависит от поглощенной дозы в достаточно широком диапазоне доз. Такие вещества в сочетании с фотоэлектронным умножителем используют в качестве дозиметров. В каж-Д01 1 случае стараются максимально приблизить химический состав вещества-поглотителя и сцинтиллятора, т. е. сделать его ткане- эквивалентным . [c.18]

В самом деле, уже сейчас в мире ежегодно добывается и перерабатывается более 2 млрд. т нефти и получаются сотни миллионов тонн угольных и сланцевых смол. Их чистка от сернистых, азотистых, металлосодержащих соединений и других примесей, превращение в высококачественные моторные, реактивные и котельные топлива, а также полупродукты для химической переработки невозможны без процессов гидрогенизации. Процессы гидроочистки, гидрокрекинга, гидрирования и другие процессы, осуществляемые под давлением водорода, в настоящее время определяют технический уровень нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Уже строятся и проектируются заводы, в которых вся сырая нефть или все ее погоны так или иначе облагораживаются при помощи процессов гидрогенизации. С развитием методов гидродесуль-фуризации тяжелых нефтяных продуктов — вакуумных дистиллятов, деасфальтизатов и мазутов — уже в ближайшее десятилетие суммарная мощность гидрогенизационных процессов и процессов риформинга и изомеризации, также осуществляемых под давлением водорода, приблизится к миллиарду тонн в год. [c.5]

Метод градуировочного графика. Условием применения этого метода является точная информация о качественном составе проб, чтобы была возможность максимально приблизить химический состав эталонных растворов к составу растворов образцов. Эталонные растворы готовят из стандартных растворов разбавлением. Во время фо-тометрирования необходимо следить за посгоянством параметров фотометра, расходов горючего газа и сжатого воздуха. Измерения повторяют несколько раз. Градуировочный график строят в координатах сила фототока (мкА) — концентрация элемента в растворе с (мкг/мл) (рис. 6). Единовременно с растворами эталонов фотометри-руют растворы образцов и, используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию. Этот способ целесообразно применять при анализе большого количества образцов. [c.15]

Травление применяют для удаления поверхностного слоя кристалла после резки и шлифовки для уменьшения толщины кристалла для придания базовой области приборов необходимой геометрической формы (вытравливание углублений, рисок и т. п.), что часто делается по рисунку фотолитографическим методом для очистки поверхности перед другими технологическими операциями (вплавлением, диффузией примесей, эпитаксиальным наращиванием пленок и т. д.) для очистки изготовленных р— -переходов для выявления р— -переходов для подготовки поверхности к металлографическим исследованиям и физическим измерениям. При селективн зм травлении электрохимические методы лучше потому, что можио сделать маленький катод и приблизить его к пы-травливаемому участку полупроводника, являющегося анодом, или можно закрыть часть анода непроводящей пластинкой с отверстиями и т. п., тогда как при химическом травлении нужна защита по рисунку, что гораздо сложнее. [c.313]

При подготовке учебника коллектив авторов стремился приблизиться к современному уровню научной аналигаческой химии и принять во внимание относительную значимость отдельных иагфавлений и методов для практического химического анализа. Авторы руководствовались требованием по возможности сочетать общехимическую подготовку студенга, в которую существенный вклад вносит курс аналитической химии, с обучением наиболее важным методам анализа — даже если они не являются по природе своей химическими. Эта нелегкая, противоречивая задача, до конца разрешить ее не удается. [c.3]

Производство азотных удобрений во всех странах базируется в основном на синтезе аммиака. Ни чилийская селитра, ни дуговой способ связывания атмосферного азота, ни производство цианамида кальция не идут в сравнение по экономическому эффекту с синтезом аммиака. Современные промышленные методы связывания азота сложны технически, требуют высоких температур и давлений, осуществляются с большими затратами энергии. Советские ученые вплотную приблизились к решению важнейшей проблемы—фиксации азота способами, подобными способам фиксации азота в природе. В лабораториях Института элементорганиче-ских соединений им. А. Н. Несмеянова и Института химической физики АН СССР синтезированы металлокомплексные катализаторы— комплексы переходных металлов хрома, молибдена, железа, никеля и др. с графитом, способные функционировать по принципу клубеньковых бактерий (работы чл.-корр. АН СССР М. Е. Вольпина н проф. А. Е. Шилова с сотрудниками). Эти соединения образуют с азотом комплекс, в котором связь с азотом настолько слабая, что появляется возможность присоединения еще водорода. Когда комплекс разлагается, выделяется аммиак. К со- [c.177]

Принципиальная возможность электровыделения металлов из неводных растворов была показана более столетия назад. Однако прикладное значение дакный метод приобрел лишь в последнее время. Связано это с несколькими обЬтоятельствами. Прежде всего лишь за последние два-три десятилетия теория элёктролитных неводных растворов поднялась на качественно новый уровень, что позволяет вплотную приблизиться к решению проблемы направленного подбора композиций для электроосаждения металлов произошло существенное расширение круга неводных растворителей, доступных исследовательской и промышленной практике, и наконец, химическая и электрохимическая технология преодолела известный психологический барьер, связанный со своеобразием и необычностью неводных растворов по сравнению с водными. [c.3]

Этот факт свидетельствует о том, что при омылении освобождаются фенолы, находившиеся в химически связанном состоянии. Появление фенолов в рафинате после омыления подтверждено данными потенциометрического титрования. Наряду с появлением фенолов в продукте омыления существенно увеличилась концентрация кислот. Такая взаимосвязь позволяет предположить, что одним из путей образования фенолов является расщепление эфирных связей. После извлечения освободившихся фенолов методом ионообменной хроматографии концентрация ингибиторов в омыленном рафинате уменьшилась более чем в 3 раза и приблизилась к концентрации фенолов в остатке до омыления. На этом основании можно считать, что удаляются лишь те фенолы, которые освободились в результате омыления. Полученные авторами [34] результаты позволяют заключить, что значительное количество фенолов в нефтях находится в связанном виде и при использовании экстракционных и адсорбционных методов не выделяется. [c.113]

Ответ. (Целью создания нового подхода был(о (приблизиться (К пониманию феномена химической связи, химичеокой реакции. Когда явление становится более (понятны(М, им легче оперировать, а с другой сторойы, остается меньше (путей для различных трактовок. У химика появляется возможность анализировать различные (механизмы химической реакции. Правильность выбранного механизма можно будет подтвердить обнаружением предсказанного промежуточного соединения, время жизни которого может быть определено по энергии активации реакции. Зная время жизни промежуточного соединения, можно рекомендовать физико-химический метод его обнаружения. [c.100]

Большое внимание уделено в книге методам поиска стационарных точек потенциальной поверхности, седловых точек и путей химических реакций. Эти проблемы имеют непосредственное отношение к изомерии ведь изомеризация — переход от одного изомера к другому — прекрасно описывается с позиций поверхности потенциальной энергии. Если мы научимся хорошо моделировать изомеризацию (конформационные переходы, таутомерные превращения, рацемизацию атропоизомеров и т. д.), а также моно- и бимолекулярные химические реакции, то тем самым приблизимся к решению одной из важнейших задач теоретической химии — расчету механизмов и скоростей химических превращений. Важнее всего, как известно, найти седловую [c.6]

Одностадийные методы пропитки, основанные на совмещении в одной водной композиции различных соединений высокой химической активности (эпоксидных смол, изоцианатов, триазидов и др.), перспективны, поскольку они позволяют приблизить технологический процесс пропитки полиэфирного волокна к процессам обработки текстильных материалов из полиамидных и вискозных волокон и использовать однотипное оборудование. Однако имеющиеся данные об эффективности и надежности этих способов и возможности их применения в про- [c.161]

В связи с дискуссией о природе вулканизации равновесие между хлористой серой в Еулкаяиза те и в вулканизующей среде изуча-тось неоднократно различными исследователями. Выводы большинства авторов в общем совпадают с выводами Вебера, который рассматривал холодную вулканизацию как химический процесс присоединения хлористой серы к двойным связям каучука. Иные результаты были получены Бызовым Метод исследования последнего автора заключался в следующем. Из пара-каучука изготовлялись пластинки площадью в 10 см при толщине 0,45 мм, что обеспечивало их приблизи-те.тьный вес 0,5 г. Эти пластинки обмывались опиртом и про сушивались в эксикаторе над хлористым кальцием. Затем пластинки погружались в бензиновые растворы хлористой серы, концентрация которых была в пределах от 0,0125 до ОЛ г на 100 мл растворителя. Взаимодействие между каучуком и раствором продолжалось в течение 2 час. — срок, как показали предварительные опыты, достаточный для достижения равновесия. По завершении реакции пластинки промывались холодным ацетоном и затем экстрагировались горячим ацетоном в течение [c.312]

Следует отметить, что очень трудно установить связь между природой окисляемого на аноде вещества, продуктом электролиза и материалом анода. В процессе электролиза происходит изменение свойств окисленной поверхности анода, которое трудно выявить и оценить. Очевидно, только более глубокие исследования состояния поверхности анода, поляризованного в среде, содержащей органические соединения различных классов, с применением новейщих физико-химических методов позволят приблизиться к строго научному обоснованию выбора материалов для изготовления анода. [c.77]

Этот метод разделения, по суи еству хемосорбцион-ный, позволяет применить весь арсенал химических реакций. В самом деле, в колонку можно ввести вещества, образующие комплексные соединения с поглощенным ионом, или меняющие pH среды и, следовательно, степень диссоциации поглощенного соединения, или образующие труднорастворимые осадки и т. п. Ионный обмен на зерне смолы можно рассматривать как многоступенчатый процесс. Из внешней среды ион должен приблизиться к [c.91]

Переработка нефти и природных газов превращается в громадный комплекс разнообразных химических производств, связанных как с производством моторного топлива, смазочных масел, так и с производством азотиых удобрений, синтетического каучука, красителей, лекарственных веществ и множества других продуктов. Развитие методов переработки низкосортного (с низким содержанием полезных веществ), но широко распространенного в природе сырья позволяет приблизить производство к местам потребления продукта, снизить расходы на транспорт. [c.18]

Полагают, что макромолекулы, обладающие групповой специфичностью, синтезируются с помощью последовательного или конкурирующего действия ферментов, которые в свою очередь образуются под влиянием различных генов (см. раздел 7). Поэтому в одном и том же активном материале, выделяющемся эпителиальными клетками, нельзя иметь групповые вещества, молекулы которых. идентичны. Таким образом, цель болео ранних работ по групповым веществам — получение полностью гомогенных препаратов,— вероятно, неосуществима. Однако можно максимально приблизиться к разрешению этой проблемы, если для изучения использовать препараты от одного индивидуума. При этом необходимо с помощью различных физических (электрофорез и ультрацентрифугировапие), химических (дробная растворимость) и иммунологических (специфическая преципитация, торможение гемагглютинации) методов убедиться в том, что исследуемый материал не содерлшт примесей [56]. [c.171]

Обычцо, если работать достаточно тщательно, можно точно определить положение активных компонентов в сосуде. Например, оказалось, что в пробе куриной сыворотки (рис. 155) специфические антитела находятся в соединении с компонентом 4. В процессе очистки высокоактивных веществ активность может иногда оказаться обусловленной компонентами, концентрация которых ниже, предела оптической чувствительности прибора. Однако при отборелостаточно малых проб может быть определена приблизив, тельная подвижность активного компонента. Этот метод иногда оказывается весьма полезным при химической очистке. Далее могут быть определены относительные количества активной и неактивной фракций, что позволяет, таким образом, косвенно оценить процесс, применяемый для выделения необходимых веществ. [c.360]