Стекла связь химическая

В более позднем исследовании допустимых погрешностей дозирования сырьевых материалов при приготовлении стекольной шихты используется аналогичное представление о том, что данный процесс описывается векторно-матричным уравнением (3.1) [27]. Однако для задания допустимых отклонений yi<=Y использовано предположение о линейной связи состава стекла с химическим составом шихты. Во второй строке табл. 3.1 приведены результаты полученных максимально допустимых погрешностей дозирования компонентов стекольной шихты. Сравнение результатов, приведенных в табл. 3.1, показывает хорошее согласование для основного компонента стекольной шихты — песка,. Наряду с этим наблюдаются расхождения оценок допустимых погрешностей дозирования доломита, сульфата натрия и соды. [c.122]

Большое значение приобретают работы по изучению границы раздела стеклянное волокно — связующее и визуализации явлений на межфазной поверхности [55—58]. Перспективно для этих исследований применение электронного микроскопа, особенно сканирующего [58]. Несомненный интерес имеют работы, связанные с изучением внутренних напряжений в стеклопластиках (см. гл. IV), влиянием аппретов па релаксацию напряжений [88 89, с. 18]. Однако следует признать, что наиболее важными факторами, определяющими надежность, долговечность и прочностные свойства стеклопластиков, являются адгезионная прочность на поверхности раздела стекло — связующее и способность компонентов композиции к химическому взаимодействию. У подавляющего большинства исследователей это не вызывает сомнений [11, 14, 15, 17, 59, 60, 70, 93, 94]. Но даже теперь, когда созданы веще- [c.334]

Эти замечания, конечно, не охватывают все многообразие работы со стеклом в химических лабораториях. Важно понять, что при работе по химии мелочей нет, и любая операция, как правило, связана с некоторым риском. Надо приучить себя к строгой педантичности — работать неторопливо, аккуратно, обдуманно. [c.226]

Основываясь на полученных экспериментальных данных, Тарасов совместно с сотрудниками выдвинул предположение о непрерывной полимерной структуре стекловидных полупроводников. Согласно этой теории, полупроводники представляют собой неорганические полимеры, обладающие одно- (цепи или ленты), двух- (слои) или трехмерным каркасом. По мнению авторов, тип химической связи в стеклах-полупроводниках преимущественно ковалентный (вес химических связей, находящихся в ионном состоянии, составляет около 25%), в то время как в кислородных стеклах вес химических связей в ионном состоянии составляет 50%. [c.480]

В книге изложены новейшие справочные данные по энергетическим (потенциалы ионизации и сродство к электрону атомов и молекул, энергии связей атомов в молекулах и кристаллах, теплоты фазовых переходов, энергии зон и кристаллических решеток) й геометрическим (длины связей в молеку.чах, кристаллах, расплавах и стеклах) характеристикам химических веществ. Приведены изменения структуры твердых тел под давлением. Рассмотрены систематика геометрических характеристик атомов, количественные проявления взаимного влияния химических связей и табулированы дипольные моменты и эффективные заряды атомов. [c.2]

Вычисление коэффициента корреляции между X и У (Гх. I/ = 0,773) статистически подтверждает наличие прямой зависимости между этими величинами с достоверностью 99%. Коэффициент корреляции для X И Z (Гх, г— —0,64) свидетельствует о тесной обратной связи между ними с достоверностью 95%. Совокупный коэффициент корреляции у, 2 — 0,98 также указывает на наличие тесной связи между содержанием окиси свинца в фосфатных стеклах, их химической стойкостью и температурой начала размягчения. Достоверность такой связи составляет 99%. [c.121]

Пленки из окислов элементов III и IV групп химически устойчивы по отношению к различным реагентам — воде, разбавленным растворам кислот и органическим жидкостям. Кроме того, эти пленки обладают хорошей адгезией к поверхности стекла и полупроводниковым материа лам. Высокая адгезия пленок к поверхности стекла обеспечивается химическими связями. Образующиеся в результате гидролиза пленкообразующих веществ кислота или гидроокиси различных элементов взаимодействуют с поверхностным слоем стекла. Например, пленки кремневой или титановой кислот, образовавшиеся в результате полного гидролиза растворов соответствующих алкоксисоединений, закрепляются за счет ко- [c.78]

Более обоснованные представления о связи химической природы полимеров с их адгезионными свойствами были развиты Дерягиным и сотр [49]. Приняв, что на границе раздела адгезив - субстрат образуется двойной электрический слой, представилось естественным предположить, что заряжение поверхности разрыва после разрушения системы происходит в результате разделения зарядов, противолежащих в плоскости раздела донорно-акцепторных пар. В качестве стандартного субстрата было выбрано стекло, гидроксильные группы на поверхности которого путем модификации последовательно замещали другими. Затем на модифицированную поверхность наносили полимер, выбранный с учетом наибольшей вероятности образования межфазных донорно-акцепторных связей, после чего [c.169]

Стеклянное волокно само имеет довольно слабую стойкость к химическому воздействию, и это уменьшает общую стойкость, присущую связующему из эпоксидной смолы. По этой причине иногда используют футеровку из другого синтетического волокна для защиты высокопрочного стекла от химической среды. Для этой цели часто используют асбестовое волокно. [c.327]

Правильность этого объяснения доказана многочисленными опытами, показавшими, что производительность процесса обработки стекла связана с химической устойчивостью стекла и зависит от условий образования пленки. [c.6]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Для мембран первого типа характерно, что матрица исходного материала и компоненты газовой смеси не обладают заметной энергией связи, их взаимодействие ограничено столкновением молекул газа с поверхностью материала мембраны, появление конденсированной фазы разделяемых газов исключено. Химический потенциал компонента смеси является функцией только объемных свойств разделяемой смеси. Влияние свойств матрицы на процесс разделения определяется ее поровой структурой, лимитирующей те или иные виды массопереноса. Примером разделительных систем такого типа являются пористые стекла и достаточно разреженные газовые смеси. [c.13]

Наконец, выпускаются стеклянные пластинки, покрытые тонким слоем силикагеля и прочно связанные с ним химическими связями, Последнее достигается обжигом силикагеля, нанесенного на стекло. Такие пластинки возможно использовать многократно, не удаляя слоя сорбента, а лишь регенерируя его растворителями или же хромовой кислотой с последующей промывкой водой и сушкой при 120° С. [c.126]

Жидкое стекло применяется в технике. Благодаря способности твердеть на воздухе под действием содержащегося в нем углекислого газа жидкое стекло используют в качестве связующего при изготовлении жаро- и кислотостойких замазок, цементов, бетонов, искусственных камней, быстросохнущих формовочных смесей в литейном производстве. Оно применяется также для химического укрепления грунтов, в производстве картона, бумаги, фанеры, мыла, в текстильной промышленности. Как разжижитель глиняных и каолиновых суспензий жидкое стекло используется в керамической промышленности. [c.100]

Анализируя поведение различных термодинамических систем при низких температурах вблизи абсолютного нуля. В. Нернст в 1906 г. сформулировал свою знаменитую тепловую теорему, которая и стала основой третьего начала термодинамики. В форме, первоначально предложенной Нернстом, теорема применялась только к конденсированным системам. Однако, несмотря на имеющиеся отступления (СО, стекла, аморфные твердые тела), можно считать, что теорема Нернста является законом, имеющим общее значение, а не только частное применение к некоторым системам или к отдельным химическим реакциям. К выводу тепловой теоремы Нернст пришел в связи с обсуждением вопроса о химическом сродстве при низких температурах. Как уже отмечалось (гл. VII), Томсоном и Бертло был установлен принцип, согласно которому возможность протекания реакции между конденсированными фазами определяется тепловым эффектом. Поскольку истинной мерой химического сродства в зависимости от условия протекания химической реакции является убыль либо свободной энергии Гиббса, либо свободной энергии Гельмгольца, то для изохорно-изо- [c.183]

Диэлектрики имеют удельное электрическое сопротивление в пределах от 10 до 10 Ом-м. Вид химической связи в них, в основном, ионный или ковалентный. Свободные носители заряда отсутствуют. Между валентной зоной и зоной проводимости находится широкая запрещенная зона. Наиболее распространенными диэлектриками являются полимерные материалы органической и неорганической природы соли, оксиды, стекло, полиэтилен, резина, многие текстильные материалы и др. [c.634]

Кроме стекла для изготовления электрохимических ячеек часто используют политетрафторэтилен, или тефлон. Неудобство при работе с ячейками из тефлона связано с его непрозрачностью, а также со сравнительно легкой деформируемостью. Тефлон не является полностью химически инертным и может вступать во взаимодействие, например, с концентрированными амальгамами щелочных металлов. [c.7]

Все сказанное относится и к процессам склеивания металлов с другими материалами (стеклом, резиной и т. п.). Обычно трудно подобрать полимер, который образовал бы прочные химические связи и с металлом и с другим материалом. Поэтому иногда приходится предварительно химически обрабатывать одну из поверхностей (обычно металл) для образования на ней необходимых соединений. [c.231]

Органические стекла образуются в большинстве случаев высокомолекулярными соединениями, содержащими гидроксильные или другие группы, способные к образованию водородной связи. Большие молекулы таких веществ под влиянием сил химической связи утрачивают способность к переориентировке при охлаждении жидкости и сохраняют неупорядоченное состояние при отвердевании. [c.65]

Химическая связь в неорганических стеклах. Основополагающие теории строения стекла — гипотеза Лебедева (1921) и гипотеза Захариасена (1931) — по своей сущности относятся к кристаллохимическим, поскольку они оперируют понятиями, закономерностями и положениями кристаллохимии. [c.106]

Водородная функция стекла связана с его составом, гигроскопичностью, химической устойчивостью и толщиной мембраны. Однако роль этих факторов и механизм действия стеклянных электродов до сих пор не вполне объяснены. Большой вклад в развитие теории стеклянных электродов внесли работы Никольского. В настоящее время принято считать, что на поверхности стекла при длительном контакте мембраны с раствором молекулы воды проникают в нее на глубину 10 - 1000 А, образуя гидратированный поверхностный слой, в котором протекают реакции ионного обмена между катионами щелочных металлов, входящими в состав силикатов, и ионами водорода. Основные структурные характеристики стекла в гидратированном слое не меняются, но подвижность катионов значительно увеличивается по сравнению с подвижностью в плотной внутренней части стеклянной мембраны. При этом транспорт катионов в гидратированном слое регулируется ваканси-онным механизмом, согласно которому вакансиями являются катионы в межузловых положениях трехмерного скелета, построенного из кремнийкислородных цепочек (рис. 6.3). При контакте с раствором они могут обмениваться на другие катионы, главным образом на ионы водорода [c.185]

Это определение АЕ включает изменения потенциала, обусловленные асимметрией двух поверхностей стекла . Дол с сотрудниками [13] предложил измерять потенциалы стеклянного и водородного электродов раздельно по отношению к каломельному электроду для того, чтобы обнаружить любые изменения э. д. с. во времени. Для выбора стеклянных электродов Хьюзом [4] были предложены следующие критерии низкое электрическое сопротивление, небольшие отклонения от водородной функции, хорошая стабильность значений э. д. с., малая и постоянная величина асимметрического потенциала. Водородная функция стекла связана определенным образом с составом схекла, его гигроскопичностью, химической устойчивостью и толщиной мембраны. Однако роль этих свойств в механизме действия стеклянного электрода не вполне объяснена. [c.261]

Решающие преимущества силикатных стекол обусловлены их дешевизной и широкой экономической доступностью, отличной химической устойчивостью в наиболее распространенных химических реагентах и газовых средах, высокой твердостью, сравнительной простотой промышленного производства. И только производство чистого стеклообразного кремнезема (кварцевого стекла) связано с серьезными технологическими осложнениями, так как возможно лишь Б условиях весьма высоких температур (1750—1900°). Последним обстоятельством в первую очередь и объясняется необходимость разбавления Si02 другими более плавкими компонентами. Однако во многих двойных силикатных системах при плавлении происходят процессы ликвации, т. е. наблюдается жидкостная несмешиваемость. [c.43]

Наибольшая адгезия пленок к поверхности стекла при химических методах из растворов или из парообразной фазы наблюдается в том случае, если пленкообразующие вещества имеют в своем составе функциональные группы — ОН, С1, ЫНа, ОС2Н5 и другие, — что обусловливает возможность закрепления поверхностных пленок за счет образующихся химических связей. [c.84]

П. Джейтс и Дж. Требилкок [254] установили, что при взаимодействии волана с поверхностью стекла протекает химическая реакция с выделением НС1 и образованием ковалентных связей [c.247]

Кварцевое стекло в нормальных условиях практически не реагирует с кислотами и щелочами и их растворами, что объясняется высоким содержанием в нем кремнезема 8102, составляющего более 96%. Исключение составляют плавиковая и фосфорная кислоты. С плавиковой кислотой кварцевое стекло вступает в реакцию при нормальной температуре. С фосфорной кислотой кварцевое стекло реагирует при температуре свыше 300° С. Высокая химическая устойчивость кварцевого стекла связана с образованием на его поверхности прочной защитной пленки, основная составля1он1,ая которой — коллоид кремниевой кислоты. [c.19]

Если в производстве применяют разбавленные растворы, то рекомендуется предварительно изготовить концентрированные растворы, а затем разбавлять их до требуем ОЙ концентрации непосредственно перед употреблением. Это связано с тем, что концентрированные растворы более устойчивы к воздействию атмосферного воздуха и содержащихся в нем агрессивных газов. Кроме того, в концентрированных растворах (например, в концентрированном растворе щелочи) многие примеси, загрязняющие раствор, оседают на дно и от. них можно освободиться путем фильтрования. При. длительном хранении растворов в стеклянных бутылях поверхность стекла постепенно химически разрушается (выщелачивается), а раствор загрязняется ионами калия, алюминия, бора, свинца, кремния и других элементов, входящих в состав стекла. Если есть опасение, что раствор может взаимодействовать с материалом посуды, ее следует изнутри покрыть церевином, парафином или другими химичеоки- стойкими веществами. В частности, замечено, что посуда из полиэтилена и вини-оласта загря зняет растворы органическими примесями-. [c.34]

Разъеды на стекле связаны с изменением химического состава его поверхности, в результате чего стекло теряет прозрачность и становится матовым. [c.123]

Фтср исключительно активен химически, он — сильнейший окислитель Высокая химическая активность фтора объясняется тем, что его мопекула имеет низкую энергию диссоциации (159 кДж/моль), в то время как химическая связь в больишнстве соединений фтора отличается большой прочностью (порядка 200—600 кДж/моль). Кроме того, энергия активации реакций с участием атомов фтора низка (< 4 кДж/моль). По образному сражению акад. А. Е. Ферсмана, фтор Бсесъедающий . В атмосфере фтора горят такие стойкие вещества, как стекло (в виде ваты), вода [c.281]

Арзамиты представляют собой химически стойкие самотвер-деющие связующие материалы, применяемые для футеровки химической аппаратуры и строительных конструкций. Они обладают высокой химической стойкостью и механической прочностью и практически непроницаемы для агрессивных жидкостей даже при повыщенном давлении. Замазки арзамит одинаково устойчивы к действию кислот и щелочей, что выгодно отличает их от силикатных замазок на основе жидкого стекла. Некоторые сорта этих замазок являются почти единственными теплопроводными вяжущими. [c.460]

Как защитные покрытия большой интерес представляют силикатные материалы стекла и стеклоэмали. Силикатные стекла представляют собой неопределенные химические соединения кремнезема (8102) с другими неметаллическими окислами (ЫэзО.СаОЗзОз и др.). Основной составляющей химического состава стекол является кремнезем. Кварцевое стедсло целиком состоит из кремнезема.строение его молено представить как пространственную сетку,построенную из структурных единиц (8102)п(где п = 1, 2, 3. .. N1), которые связаны между собой кислородными мостиками -81-0-81-, угол связи в которых может менять значение от 90 до 180°. Такие структурные единицы могут образовать одно-, двух- и трехмерные каркасы, которые в той или иной мере деформированы во всех трех направлениях. [c.145]

Полимерные титанорганические соединения отличаются высокой теплостойкостью и химической устойчивостью, непроница-.. мы, 1ля воды, обладают хорошей адгезией к металлам и стеклу и потому применяются в качестве защитных покрытий. Они могут быть получены полимеризацией непредельных эфиров ортотитановой кислоты, KOTopiiie вследствие наличия двойной связи кислотном остатке способны полимеризоваться под влиянием [c.497]

Существующие методики изготовления искусственных пористых сред, применяемых в лабораторных исоледованиях, отличаются в основном состав ом связующего элемента. В качестве цементирующего веществе обычно используется цемент, жидкое натриевое стекло, бакелитовый лак, различные смолы, высокомолекулярные полимеры и др. Получаемые при этом пористые среды имеют один существенный недостаток-физико-химическив свойстве их внутренней поверхности отличаются от природы поверхности пористых сред. [c.5]

Твердые молекулярные соединения очень разнообразны и многочисленны. Но по обилию и сложности форм они не идут ни в какое сравнение с атомными и атомно-молекулярными твердыми соединениями. Это связано с тем, что при отвердевании последних межмолекулярное взаимодействие отступает на задний план, и направление этого процесса всецело определяется действием направленных межатомных связей. Соединение ковалентными связями протяженных структурных единиц, обрывков цепей, сеток, фрагментов каркаса, принимающих самую причудливую форму и любые положения, исключает их плотную укладку вместо кристаллизации обычно идет неупорядоченное структурообразование, в частности, при высокой температуре в расплаве — стеклообразование, при низкой температуре в растворе — гелеообразование. Заметим, что плавление и отвердевание стекла или смолы — химический процесс, так же как и образование геля в результате полимеризации или поликонденсации. Ведь и в том, и другом случае разрываются и вновь образуются межатомные химические связи. Для атомных твердых соединений характерно образование различных рядов. Классификацию соединений этого типа мы рассмотрим отдельно (см. гл. XIII). [c.18]

В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500°С. До 200°С связь —5 —С— устойчива к окислению и не ря.эрушается многими минеральными кислотами и щелочами. В то же время связь —51—51— разрушается уже при нагревании до 200°С и неустойчива к действию различных химических реагентов (например, щелочи). При окислении эта связь превращается в силоксановую — 51—0—51—, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических (кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Силоксановая связь исключительно прочна— выдерживает очень высокую температуру (1 л 5Ю2=1713°С). Однако термическая устойчивость кремнийорганических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [c.186]

А. Смекал утверждает, что в образовании стекла не могут принимать участие соединения, в которых химическая связь осуществляется только по одному типу молекулярному, атомному, ионному или металлическому. Стекла образуются из тех соединений, в которых сочетается несколько типов связей, как гетероиолярные, или ионные, так и гомеополярные, или ковалентные, [c.193]

А. Винтер развивает точку зрения на значение химической связи еще далее. Она отмечает, что в образовании стекла наибольшую роль играет связь через р-электроны. Все элементы, способные образовывать стеклообразную сетку, во внешней электронной оболочке имеют р-электроны, а простые стекла, т. е. сетку без посторонних атомов, могут образовывать лишь элементы, у которых 4 р-электрона. Таким образом, понятие стеклообразующего элемента или оксида заменяется понятием стеклообразующен связи. [c.193]

Стевелс, развивая представления Захариасена, ввел понятие о трех структурных параметрах, которые характеризуют строение стекла X — среднее число немостиковых ионов кислорода, приходящихся на один тетраэдр (химически связаны только с одним сет-кообразующг м атомом) У — среднее число мостиковых ионов кислорода на один тетраэдр (химически связаны с двумя сеткообразующими атомами) Я — среднее количество ионов кислорода на один сеткообразующий катион. Эти параметры связаны соотношениями А +У=4 Л +1/2У=/ , откуда Х=2Я—4 и У=8-2/ . [c.196]

Вероятно, таким же образом можно представить и строение молекул в проявляющих коллоидные свойства растворах гидроокиси железа, гидроокиси алюминия и др. Однако известно, что подобные растворы при стоянии или при добавлении электролитов могут приобретать типичные свойства обычных коллоидных систем. Для жидкого стекла это явление можно объяснить наличием у молекул ортокремневой кислоты гидроксильных групп, благодаря чему при добавлении, например, кислоты происходит сшивание молекул поперечными химическими связями. Если растворы достаточно разбавлены, то вследствие сшивания участков одной и той же гибкой макромолекулы могут образоваться отдельные мицеллы, причем роль стабилизатора играет сама кремневая кислота. [c.422]