Фосфаты сложные строение

В этом разделе рассматривается применение полифосфатов и смешанных ангидридов фосфатов для фосфорилирования спиртов. В некоторых из первых описанных синтезов органические фосфаты были получены этим методом. Для фосфорилирования спиртов давно применялся фосфорный ангидрид с добавлением разбавителей или без них продукты реакции — смесь моно- и диалкилфосфатов — удается разделить. Метод непригоден в случае спиртов более сложного строения. Фосфорилирование простых спиртов обсуждается Шербюлье и сотр. [98, 100, 105] и Косолаповым [204]. [c.109]

Как важнейшая составная часть этих наиболее сложных органических веществ фосфор играет в жизненном процессе совершенно исключительную роль. Биологическое значение органических фосфорных соединений и их химическое строение были уже рассмотрены. Часть неорганического фосфата, циркулирующего в теле, связана с белками плазмы и в этой форме осмотически неактивна. [c.390]

Регенерация АТР из ADP и Pj. Синтез АТР из ADP и неорганического фосфата (Pi) катализируется АТР-синтазой. Этот фермент преобразует доставляемую потоком электронов энергию в энергию фосфо-эфирных связей АТР. Фермент найден во всех мембранах, участвующих в преобразовании энергии, а именно в мембранах митохондрий, хлоропластов и бактерий. Он достаточно велик (мол. масса 350-10 ) и имеет сложное строение (рис. 7.12, Г)-состоит из головки, построенной из нескольких субъединиц, ножки и основания последнее погружено в липидный слой плазматической мембраны. АТР-синтаза катализирует присоединение фосфата к ADP с отщеплением молекулы воды, в результате чего образуется АТР. Каким образом поток протонов или протонный градиент осуществляет эту реакцию фосфорилирования, пока еще неизвестно возможно, что протоны по какому-то каналу или поре в молекуле фермента оттекают обратно внутрь митохондрии или бактерии, а освобождающаяся при этом энергия используется для фосфорилирования. [c.245]

В настояш ее время развивается несколько направлений в исследовании соединений р. з. э. Одно из них относится к проблеме химии и кристаллохимии кислородных соединений р. з. э. Эта проблема решается нами в течение нескольких лет на примере силикатов, германатов, фосфатов, сложных алюминатов р. з. э. Рассмотрен широкий круг вопросов изучение фазовых диаграмм систем разной степени сложности, получение новых типов соединений и их твердых растворов в виде поли- и монокристаллов, установление концентрационных зависимостей между строением и свойствами кристаллических фаз. [c.85]

Многие соединения такого типа — комплексные бораты, силикаты, фосфаты, ванадаты, ниобаты, тантала-ты, молибдаты и вольфраматы — имеют очень сложное строение, поэтому эти соединения обычно называют по их суммарным молекулярным формулам в соответствии с общими правилами (см. разд. 2.1.). [c.73]

Почва, глина, песок и горные породы состоят из различных силикатов сложного строения. Нитраты, фосфаты, калиевые и аммонийные соли применяются как удобрения. Пирофосфаты и все высокомолекулярные полимеры метафосфата натрия смягчают воду. Карбонат кальция — основная составная часть известняка он растворяется в угольной кислоте, образуя бикарбонат кальция [c.103]

Ледяные тюля в системах с фосфатами, боратами и хроматами [5] им еют еще более сложный характер. Этой категории ледяных полей свойственно иногда по нескольку сингулярных складок, а изотермы льда в этих системах часто носят криволинейный характер. Образование в системах с фосфатами, боратами и хроматами нескольких химических соединений, тенденция к комплексообразованию являются, по-видимому, причинами, объясняющими особенности строения Ледяных полей указанных систем. [c.138]

IV. Сложные фосфаты—соединения сложного состава, строение которых точно не установлено. [c.260]

Миозин-это очень длинная палочковидная молекула с хвостом, состоящим из двух навитых друг на друга а-сни-ральных полипептидов она имеет также сложную по своему строению головку , обладающую ферментативной активностью (рис. 7-18). Общая молекулярная масса миозина составляет 450 ООО, молекула имеет в длину около 160 нм и содержит шесть полипептидных цепей. Длинный хвост состоит из двух цепей, каждая с молекулярной массой 200000 это тяжелые цепи, в которых находятся гибкие шарнирные участки. Головка имеет глобулярную форму и содержит концы тяжелых цепей, а также четыре легкие цепи, свернутые в виде глобул, каждая с молекулярной массой около 18 ООО. Головка молекулы миозина обладает ферментативной активностью она катализирует гидролитическое расщепление АТР на ADP и фосфат. Многочисленные молекулы миозина, регулярно уложенные в виде пучка, образуют толстые нити скелетной мышцы. Миозин встречается и в немышечных клетках (см. рис. 2-15 и разд. 2.13). [c.182]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Полярные липиды, состоящие из полярных голов и неполярных углеводородных хвостов, являются основными компонентами мембран. Из всех полярных липвдов наиболее широко распространены фосфоглицериды. Фосфоглицериды содержат две молекулы жирньк кислот, образующие сложно-эфирные связи с двумя свободньш1И гидроксильными группами глицерол-З-фосфата, и еще одну молекулу спирта, гидроксильная группа которого этерифицирована фосфорной кислотой. Этот остаток спирта представляет собой полярную голову всей молекулы фосфоглицерида. Фосфоглицериды отличаются друг от друга строением полярных голов. Наиболее распространенные фосфоглицериды-фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин. При pH, близких к 7, полярные головы фосфоглицеридов несут отрицательный заряд. У других мембранных липидов, а именно у сфинголипидов, основой структуры служит не глицерол, а сфингозин. Такой сфинголипид, как сфингомиелин, содержит кроме фосфорной кислоты и холина две длинные углеводородные цепи, одна из которых образована жирной кислотой, а вторая-сфингозином, длинноцепочечным алифатическим аминоспиртом. Относящийся к стеролам холестерол играет роль предшественника в биосинтезе многих стероидов и служит важным компонентом плазматических мембран клеток. [c.350]

Но не только практический интерес привлек внимание исследователей к этим соединениям. За вековую историю изучения полимерных фосфатов накопилось немало пробелов в вопросах строения, механизма и методов получения. Одним из наиболее сложных научных вопросов, требовавших скорейшего решения в связи с освоением технологии производства полимерных фосфатов, явилось определение влияния различных параметров процесса получения на структуру и свойства образующихся модификаций. [c.151]

Конечно, со временем схема, изображенная на рис. 5,7, будет усовершенствована, будут выяснены новые детали строения комплексов и конкретные механизмы связывания неорганического фосфата во время синтеза АТФ. Тем не менее уже сейчас можно сказать, что принципы биохимических окислительно-восстановительных процессов не отличаются от принципов функционирования обычных гальванических элементов, и сложное устройство биохимических полуэлементов уже не должно мешать пониманию этого факта. [c.313]

Сложные фосфаты неопределенного строения были впервые получены Берцеллиусом в 1816 г. Столетием позже Агте и Хвала установили коллоидную активность натрийпирофосфата как такового и в присутствии моющих веществ. Заслуга открытия комплексообразующих свойств сложных фосфатов и практическое ис- [c.298]

Другие красочные лаки представляют собой комплексы алюминия или кальция с гидроксиантрахиноновыми красителями. Например, Пигмент красный 60 1, Пигмент алый 38 лак , имеет сложное строение и представляет собой бариевую соль моноазокрасителя Протравной красный 9 , наполненный гидроксидом алюминия и оксидом цинка Пигмент красный ВЗ, Ализариновый крапплак или Ализариновый красный В — комплекс дигидроксиантрахинона с кальцием или алюминием, с небольшими добавками сульфированного касторового масла (турецкое красное масло) и фосфата алюминия или кальция. [c.86]

Состав большинства неорганических веществ однозначно характеризует их молекулярное строение Н2304 — это всегда серная кислота ЫазР04 — это всегда фосфат натрия КА1 (504)2 —это всегда алюмокалиевые квасцы и т. д. В органической химии широко распространено явление изомерии— существуют разные вещества, имеющие одинаковый состав молекул. Эмпирические, суммарные формулы становятся поэтому для органических соединений неоднозначными простая формула С2Н6О отвечает как этиловому спирту, так и диметиловому эфиру более сложные эмпирические формулы могут соответствовать десяткам, сотням и даже тысячам различных веществ. С созданием бутлеровской теории химического строения стало ясно, что изомеры отличаются друг от друга порядком химической связи атомов — химическим строением. Определение химического строения, установление структурной формулы стало (и остается до сих пор) главной задачей при исследовании органических веществ. [c.84]

Его эмпирическая формула J-H2lN409P температура плавления 215° С [а] )=-Н44,5° (в соляной кислоте). В воде растворим в 200 раз более, чем рибофлавин. Его спектр поглощения (в воде) имеет максимумы при длине волны 442 372 268 222 нм. Применяется для внутривенной инъекции в медицинской практике [24]. Синтез РМФ см. стр. 132. Из наиболее сложных флавиновых коферментов следует отметить рибофлавинадениннуклео-тид, представляющий собой соединение пирофосфатной связью фосс юрного эфира рибофлавина и фосфорного эфира аденин-М-рибозида (адениловой кислоты). Он входит в состав желтого окислительного фермента, диафора-зы II. Строение кофермента доказано синтезом его из аденозин-5-фосфата [c.109]

Фосфолипиды (или фосфоглицериды или фосфатиды) широко распространены в растениях, животных и микроорганизмах. Они содержатся во всех тканях и клетках организма особенно много их в клетках нервной ткани. Эти соединения рассматриваются как производные Ь-фосфатидной кислоты (кп-глицеро-З-фосфата) и относятся к сложным липидам, поскольку в их молекулы входят остатки не только глицерина и карбоновых кислот, но также и остатки фосфорной кислоты и соединений, содержашд х одновременно как аминогруппу, так и спиртовый ОН. При полном гидролизе 1 моля фосфатидов образуются 2 моля жирной кислоты и по 1 молю глицерина, фосфорной кислоты и аминосодержащего соединения. В зависимости от строения спирта фосфоглицериды делятся на фос-фатидилхолины (или лецитины 40-50 % общего количества фосфолипидов), фосфатиди л этанол амины (или кефалины 30-40 % общего количества) и фосфатидилсерины [c.126]

Электрохимическое поведение нитрозамещенных фосфатов изучали Галпк и Джеске [7] методами полярографии и ЭПР. Строение конечных стабильных продуктов авторы не исследовали. Полярографические данные представлены в гл. 11. В последующей, работе Ьард и сотр. [38] изучали катодные реакции трис (я-нитро-фенил) фосфата с использованием полярографии, циклической вольтамперометрии, кулонометрии и ЭПР-спектроскопии состав продуктов реакции не исследовали. Это соединение дает полярограмму из пяти волн (см. табл. 13.3) и сложную циклическую вольтамнерограмму. Постулировано, что схема реакции включает [c.380]

Экспериментальные условия, принятые в этом исследовании, были аналогичны условиям обработки сточной воды, при которой может протекать реакция фосфатного замещения. Ликиа и Стамм [53] установили, что фаза фосфата кальция может дать центр кристаллизации на субстрате карбоната кальция. Как следует из материала, обсужденного ранее, такая фаза образуется при гораздо более высоких степенях пересыщения растворов фосфата кальция, чем те, которые использованы в данном исследовании. Действительно, Фергюсон и Мак Карти [7] показали, что заметное ингибирование роста кристаллов карбоната кальция могло сопровождаться образованием фазы фосфата кальция в растворе, сильно пересыщенном относительно как карбоната, так и фосфата кальция. В ходе самопроизволь-иого осаждения карбоната кальция из сильно пересыщенных растворов сложного состава [54, 56] ингибирование образования кальцита может наступить после того, как в растворе образовались стабильные центры кристаллизации. Например, тот факт, что ион магния не влияет на скорость роста кристаллов арагонита [56], позволяет сделать заключение, что кристаллическое строение самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция может быть отрегулировано скоростью роста кристалла, установившейся после образования центров кристаллизации. Одкако в наших экспериментах по росту затравочного кристалла магнийсодержащая фаза на поверхности затравочных кристаллов кальцита не образовывалась даже тогда, когда ион магния мог заместить ион кальция в решетке кальцита с незначительным кристаллографическим искажением. Растворы, содержащие высокие концентрации иона магния, были пересыщенными по отношению к термодинамически устойчивому смешанному карбонату (доломиту), но даже в этих растворах концентрация иона магния оставалась практически неизменной в течение всей реакции кристаллизации. Такое наблюдение подтверждает механизм ингибирования, в основе которого лежит поверхностная адсорбция, что иллюстрируется изотермой адсорбции Ленгмюра. Это также согласуется с данными Берке-ра [56], который обнаружил включение ионов магния в растущие затравочные кристаллы кальцита только после длительного периода кристаллизации (10—50 ч) из сильно пересыщенных растворов (например, 0,50 М Na2 Oз-f 0,50 М СаСЬ). [c.44]

При взаимодействии гетерополикислот (и так уже крайне сложных по своему строению) с третьим компонентом могут образовываться комплексные гетерополикислоты (например, при действии титана на фосфорномолибденовую кислоту образуется новое соединение, содержащее фосфат, титан и молибдат). Такие соединения использувэтся в фотометрическом анализе, они имеют характерное поглощение и свойства, отличные от обычных гетерополикислот (лучше растворяются в воде, меньше извлекаются неполярными растворителями). [c.4]

Строение тройных гетерополикомплексов недостаточно изучено. Имеются основания [73] полагать, что, по крайней мере в ряде случаев, дополнительный компонент (ниобий, титан) входит в комплекс не как новый лиганд, а образует сложную центральную группу, например фосфат титана или ниобия. Действительно, окраска таких комплексов обусловлена, несомненно, поляризацией [c.359]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

При нейтрализации полифосфор ных кислот образуются соответствующие полимерные или конденсированные фосфаты. К ним относятся метафосфаты с кольцеобразным строением, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации, имеющие ячеистую структуру изофосфаты и ультрафосфаты). В линейных полифосфатах и в метафосфатных кольцах содержатся двухсвязанные тетраэдры с общими вершинными атомами кислорода. Ультрафосфатами называют структуры, в которых имеются [c.120]

При нейтрализации полифосфорных кислот образуются соответствующие полимерные или конденсированные фосфаты. К ним относятся метафосфаты с кольцеобразным строением, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации, имеющие ячеистую структуру изофосфаты и ультрафосфаты). В линейных полифосфатах и в метафосфатных кольцах содержатся двусвязанные тетраэдры с общими вершинными атомами кислорода. Ультрафосфатами называют структуры, в которых имеются группы РО4 с тремя общими вершинами. Ультрафосфаты очень легко гидролизуются водой. Конденсированные фосфаты называют также дегидратированными, так как они могут быть получены при термической обработке кислых ортофосфатов, например [c.111]

В зависимости от условий образования и строения осадочных фосфатов кальция различают три основных типа фосфоритных скоплений органогенный, желваковый и пластовый [5, 33—35]. Органогенные (ракушечные) скопления образовались из фосфатных раковин и костей, а пластовые и желваковые — химическим путем при косвенном участии организмов. К желваковым относятся также вторичные (остаточные) фосфориты [15], образовавшиеся в результате сложных вторичных превращений фосфатных пород. [c.39]

Можно проследить за характером изменения ряда свойств рассматриваемых групп соединений р. з. э. в связи с их кристаллохимическими особенностями. Для таких соединений, как герма-носиликаты, в ряду Ьа—Ьи отмечается потеря /-характеристических свойств и приобретение некоторых свойств -элементов ( /-вырождение ). Это происходит потому, что при переходе от Ьа к Ьи, V изменяются координационные возможности лантаноида вследствие нарастания заселенности 4/-орбит и заглуб-ленности 4/-С0СТ0ЯПИЙ. Благодаря этому соединения конца ряда часто становятся изоструктурными соединениями элементов 8с +, V, [4—6]. Однако, как показали исследования, подобная трактовка о вырождении /-орбит не всегда является бесспорной. В частности, для фосфатов р. з. э. координационное число лантаноида но кислороду во всем ряду остается постоянным и равным 8 аналогичное явление отмечается в работе [7]. По-види-мому, возникновение различных структурных типов соединений р. 3. э. связано не только с определяющей ролью катионных полиэдров, но также со сложной зависимостью отношений радиусов катиона и аниона, различием в строении электронных оболочек р. 3. э. и лигандов, типом химической связи и т. п. [c.87]

Водные растворы солей фосфорных кислот, в которых FgOg больше, чем в ортофосфорной кислоте (как и самих кислот), содержат полианионные агрегатщ. Эти соли называются поэтому полимерными, или конденсированными фосфатами. К ним относятся имеющие кольцеобразное строение метафосфаты, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации. Их называют также дегидратированными фосфатами, так как они получаются не только при нейтрализации соответствующих кислот, но и при термической гидратации кислых ортофосфатов, например [c.120]

Изотермы сорбции нефтяных сульфокислот (контакта Петрова) теми же осадками также имеют сложный вид (рис. И1.3). Такое взаимодействие сорбата с сорбентом может быть обусловлено двумя причинами сложностью состава сорбата [контакт Петрова представляет собой смесь сульфокислот различного молекулярного веса (>290), обладающих неодинаковым сродством к сорбенту] и неоднородностью сорбента. (В сорбентах имеются различные группы центров сорбции равнодоступных и неравноценных по положению в массе сорбента вследствие сложности состава осадка и его строения. Например, фосфат кальция в изученных условиях представляет собой смесь средней соли ортофосфорной кислоты Саз(Р04)2 и гидрата кислого фосфата кальция СаНР04-2Нг0.) [c.49]

Потеря в весе пластификатора при действии воды при 25 °С зависит от строения пластификатора, что подтверждается данными Лоуренса и МакИнтайр о снижении потерь пластификатора с увеличением длины его цепи внутри одного и того же гомологического ряда. Влияние размера молекулы на водостойкость в ряду фталатов менее заметно, чем в ряду себацинатов или фосфатов. Потери в весе при действии воды во всех случаях выше при применении сложных эфиров гликолей, независимо от типа кислотного остатка, но не выше тех, которые характерны для пластификаторов, имеющих строение сложных эфиров. Эти наблюдения распространяются и на системы пластификатор — сополимер винилхлорида и винилацетата состава 95 5. И в данном случав потеря в весе тонких пленок, погруженных в течение 10 суток в воду при 25 °С, составляет от О до 2%. Только гидрофильные пластификаторы обусловливают более высокие потери. Например, при применении трибутилцитрата потеря в весе составляет 6—9%, причем и для этого пластификатора, как и для предыдущих, установлена большая потеря в весе в пленках, содержащих большие количества пластификатора. В пленках, содержащих тетрагидрофурилолеат (состав 60 40), потеря в весе составляет около 12,5%. [c.202]

Фитогликолипид является уникальным среди сложных гликолипидов, так как имеет структурные черты гликолипидов и фосфатидов. Впервые гликолипид этого типа был изолирован из фосфатидов зерна и бобов сои Картером с сотрудниками [318]. Он содержит остатки жирной кислоты, фосфата, инозита, глюкуроновой кислоты, глюкозамина, маннозы, галактозы, арабинозы и основания с длинной цепью — фитосфингози-на. Фитогликолипид такого же состава [319], а также близкого строения (содержащий еще фукозу) [320], были выделены из других источников. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология