десорбция содержание в воздухе

Для уменьшения потерь ЗОг с сушильной кислотой целесообразно устанавливать дополнительную (отдувочную) башню, в которую поступает сушильная кислота, передаваемая в моногидратный абсорбер. Через башню пропускают атмосферный воздух, выдувающий ЗОг из сушильной кислоты, т. е. происходит десорбция ЗОз Воздух, содержащий десорбированный сернистый ангидрид, поступает в газоход перед первой сушильной башней таким образом, ЗОг возвращается в систе.му. При этом концентрация ЗОг в сернистом газе несколько понижается, но это не вызывает последующих осложнений, так как содержание ЗОг в сернистом газе перед сушильными башнями всегда выше, чем требуется для оптимального процесса контактирования. [c.87]

После турбины давление воды снижают до атмосферного и в расширителе 3 из воды выделяется примерно 75% растворенной в ней СО2. Концентрация СО2 в газе из расширителя составляет 90—93% объемн. % (остальное — водород и другие растворившиеся при абсорбции газы) такой высококонцентрированный газ может быть использован на разли-ные производственные нужды. Из расширителя вода поступает в градирню 4, являющуюся десорбером. Десорбцию производят воздухом, причем выделяются оставшиеся в воде СО2 и другие газы. Содержание СО2 в этих газах низкое и они выбрасываются в атмосферу. Вода из градирни возвращается на абсорбцию. [c.592]

При десорбции недостаточная подача воздуха в десорбер может привести к увеличению содержания синильной кислоты вводе,-выходящей из станции очистки. [c.83]

Смеси предельных углеводородных газов от метана до бутана с воздухом с содержанием отдельных компонентов до 0,5% каждого. Для анализа этих смесей хроматографические колонки заполняются силикагелем марки ШСК. Десорбция газов протекает в следующем порядке метан, этан, пропан, бутан. Время их выхода устанавливается для каждого прибора на искусственных смесях. [c.58]

Нами исследовалось влияние растворенного в нефти азота на ее углеводородный состав. Если в нефти растворить воздух или азот, а затем, понизив давление, вызвать выделение их из нефти, то суммарное количество легких углеводородов, выделившихся пз нефти и оставшихся в ней в растворенном виде, превышает их первоначальное содержание. Появление в нефти дополнительных количеств углеводородных газов объясняется, вероятно, тем, что при растворении в нефти чистый азот и азот воздуха, так же как и СОз, вызывает десорбцию легких углеводородов, адсорбированных асфальтенами, смолами и высокомолекулярными углеводородами. [c.40]

На Рязанском комбинате искусственного волокна для очистки вентиляционных выбросов сооружена установка производительностью 180 тыс. м /ч, на которой извлечение сероуглерода производится в адсорберах с неподвижным слоем активного угля. Адсорберы имеют диаметр 5,6 м и высоту слоя угля 1,6 м. Линейные скорости газового потока в адсорберах достигают 0,35 м/с. Содержание сероуглерода на входе адсорбера 4—5 г/м , степень очпстки воздуха 95—98%. В целом процесс очистки ведут непрерывно. Одновременно в одних адсорберах производится поглощение сероводорода, в других — десорбция, сушка и охлаждение угля. Переключение аппаратов с одной стадии на другую осуществляется автоматически по заданной программе. Установки с неподвижным слоем активного угля надежны в эксплуатации благодаря наличию специальной системы автоматизации. [c.286]

Пример 2. Очистку водорода от СОг производят абсорбцией под давлением 2 МПа водой, содержащей 0,001% (мол.) СОа (см. примеры 4 и 5). Из абсорбера выходит 4,44 кмоль/с раствора, содержащего 9,14-мол. доли диоксида углерода. Выделение поглощенного СО проводят десорбцией за счет дросселирования до давления 1 ат (9,81-10 Па) с последующей продувкой воздухом. Считая, что дросселирование протекает в равновесных условиях, определить, до какого значения уменьшится содержание СО2 после дросселирования и при каком расходе воздуха (содержащего 0,05% (мол.) СО2) концентрация диоксида углерода в воде может быть снижена до 0,001 % (мол.) в аппарате, эквивалентном одной теоретической ступени. Принять, что обе стадии десорбции протекают при 25 °С. Испарением воды и растворимостью воздуха пренебречь. [c.93]

Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]

Содержание растворителей в воздухе можно определять таким же путем. Концентрирование их проводят на саже ПМ-50, которая инертна для таких растворителей, как этилацетат, и является подходящим сорбентом для этих целей. Десорбцию проводят при 250 °С в токе газа-носителя. [c.151]

Водородные связи образуются не только между ОН-группами целлюлозы, но также и между ОН-группами целлюлозы и воды. В зависимости от содержания воды с поверхностями целлюлозы связываются отдельные молекулы воды или кластеры [28]. Адсорбция воды образцом целлюлозы зависит от числа свободных ОН-групп, т. е. от числа ОН-групп, не связанных друг с другом. Это видно из изотерм адсорбции и десорбции. Выделенная древесная целлюлоза адсорбирует больше воды, чем хлопковая, прн одной и той же относительной влажности воздуха (рис. 4.8). Разность в значениях гистерезиса дополнительно указывает на меньшее число свободных ОН-групп в хлопковой целлюлозе по сравнению с древесной. [c.65]

Первичная обработка масс-спектров состоит в исключении пиков фона, памяти , примесей, коррекции интенсивностей пиков на естественное содержание различных изотопов и в нормировке. Фоновый масс-спектр обычно содержит пики, соответствующие газам воздуха (m/z 28 — N2, 32 — О2, 40 — Аг, 44 — СО2, 16, 17, 18 — HjO), ртути — при использовании ртутных диффузионных насосов (198, 199, 200, 201, 202, 204), углеводородным ионам при использовании углеводородных вакуумных масел (27, 29, 41, 43, 55, 57 и др.). Интенсивность пиков фона в масс-спектре образца может не соответствовать фоновому масс-спектру, полученному без ввода образца, так как образец может вызывать десорбцию газов со стенок. В каждом конкретном случае фон определяется качеством откачки, чистотой ионного источника и другими факторами. [c.91]

Содержание пропилена удалось повысить с 25 до 92—99% в зависимости от режима процесса. Установлена возможность регенерации силикагеля выжиганием высокополимеров воздухом при температуре 350°. Предварительное технико-экономическое сравнение с принципиально возможными способами разделения пропан-пропиленовой фракции показало определенное преимущество разрабатываемого метода. Стоимость выделения 1 т пропилена этим методом меньше, чем при ректификации. Однако но предварительной оценке рассмотренная схема разделения, по-видимому, еще не отвечает оптимальному варианту проведения процесса. Так, более целесообразно заменить десорбцию пропилена при сравнительно высоких температурах вытеснением более тяжелым предельным углеводородом, который при этом практически не будет расходоваться, или осуществить десорбцию отдувкой легким газом при более низких температурах. [c.147]

Органические соединения окисляются пропусканием радона над бихроматом свинца, двуокись углерода и пары кислот поглощают едким кали, а воду — фосфорным ангидридом. Затем радон вымораживают жидким кислородом, а остающийся гелий и оставшийся водород откачивают. Очистку от водорода гелия и других инертных газов можно проводить также сорбцией на активированном угле с последующей десорбцией при 350 °С. Все процедуры желательно осуществлять в специальных герметичных полуавтоматических установках, так как радон чрезвычайно опасен при попадании внутрь организма. Он дает при распаде долгоживущие активные продукты распада —RaD и полоний (максимально допустимое содержание радона в воздухе всего кюри/л). [c.364]

На рис. 13.2,1.7 представлен фланцевый адсорбер, используемый для очистки сжиженного воздуха от ацетилена мелкопористым силикагелем в условиях низких температур. Среднее содержание ацетилена в жидкости перед очисткой составляет 0,2 10 м м . десорбцию ацетилена осуществляют при температуре около О °С и давлении 0,15 МПа продувкой слоя адсорбента газом сначала при 20-25, а затем при 50-75 С. [c.285]

Изменение влажности и температуры воздуха в интервале 25-50°С, а также присутствие примесей оксидов азота и озона в концентрациях < 0,25 мг/м не оказывает существенного влияния на степень извлечения из воздуха сернистых газов. С увеличением времени хранения фольги после пробоотбора до 14 суток наблюдается медленное повышение содержаний сернистых газов, что повидимому связано с десорбцией примесей, ранее сорбирован-ньк на стенках тефлоновой ячейки и диффузией их в фольгу. [c.131]

В процессе десорбции брома воздухом в газовую фазу переходят н другие летучие компоненты, содержащиеся в исходном рассоле, а потому в бромо-воздушной смеси помимо брома всегда содержится хлор (в основном, в виде ВгС1), двуокись углерода, водяной пар, а иногда органические вещества. Содержание брома в газовой фазе колеблется в очень широких пределах (в зависимости от состава исходного рассола) и составляет 0,7—12 г м , т. е. для извлечения 1 кг брома в заводских условиях требуется от 0 до 1500 воздуха. Для уменьшения расхода воздуха стремятся-поддерживать повышенную температуру как рассола, так и воздуха. Десорбцию брома при температуре рассола ниже 2—3° производить нецелесообразно. Поддержание повышенной температуры воздуха зимой на некоторых заводах осуществляют за счет подачи в десорбционную башню отработанного воздуха, выбрасываемого хвостовым вентилятором из хемосорберов. [c.219]

При работе на термальных водах с повышенной концентрацией иода десорбция его воздухом является не менее эффективным методом, чем сорбция ионообменными смолами. Для низкотермальных вод с малым содержанием иода в большинстве случаев целесообразнее использовать ионообменный метод. [c.252]

Регенерация отработанного щелочного раствора (десорбция меркаптанов) осуществляется в насадочных или тарельчатых колоннах паром при нагреве до 100-М10°С, воздухом или другим газом при 80-90°С. Концентрация серы в регенеративной щелочи снижается до 10-30 мг/л, что обеспечивает остаточное содержание серы в очищенном газе не более 0,1-0,5 ыг/м . Расход пара на регенерапдю составляет около 200кг на I г регенерируемого 558-ного раствора щелочи. [c.85]

Эта схема может быть улучшена, если повысить температуру десорбции (путем подогрева поступающего на десорбцию раствора или воздуха) или проводить абсорбцию при более высоком давлении, чем десорбцию. На рис. 210 показана схема, применяемая для очистки азотоводородной смеси от СО2 путем абсорбции водой под давлением. Абсорбцию ведут под давлением 16—30 бар при начальном содержании СО в смеси 25—30 объемн. %. Вытекающую из абсорбера / воду пропускают через водяную турбину 2, которая используется для приведения во вращение насоса, нагнетающего воду в абсорбер. Благодаря работе водяной турбины возвращается около 40% затрачиваемой на работу насоса энергии (остальная энергия получается от электродвигателя, расположенного на одном валу с насосом и турбиной). [c.666]

Содержание смол устанавливают, выделяя их из Н. адсорбцией на к.-л. твердом адсорбенте (чаще всего на силикагеле) с послед, десорбцией подходящим экстрагентом, напр, смесью этанола с бензолом. В нек-рых маслах и тяжелых остаточных топливах определяют т. наз. акцизные смолы-в-ва, способные реагировать с конц. H2SO4 в строго регла-ментир. условиях опыта. В бензинах, реактивных и дизельных топливах определяют кол-во т. наз. фактических смол, для чего навеску топлива испаряют в струе воздуха или водяного пара, а остаток взвешивают. [c.228]

Практически все промышленные активные угли содержат в том или ином количестве зольные примеси. Зола и ее ингредиенты (минеральные примеси) являются катализаторами многих нежелательных реакций, которые могут протекать в адсорбере. Ниже будет показано, что на зольных углях при адсорбции сероводорода в присутствии воздуха стимулируется образование серной кислоты. При повышенных температурах, характерных для стадии десорбции (например, 250 ""С), на зольных углях интенсивно протекает разложение нестойких адсорбатов. Так, значительная часть этилового спирта при 250 °С превращается в ацетальдегид и двуокись углерода. Содержание ацетальдегида в этанольном конденсате после стадии десорбцш из малозольного угля составляет0,025%, а из угля, содержащего 30% золы, 6,2%. [c.91]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной (пофедством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Кривую десорбции записывают при постепенной десорбции паров воды с поверхности силикагеля, предварительно увлажненного водой или содержащегося в условиях 100%-й относительной влажности (рис. 139). Таким образом, в области гистерезиса (обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50%) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Кг для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы, полученные на самодельных пластинках силикагеля после высушивания наифеванием (кривая адсорбции ) и высушенных воздухом при постоянной температуре (кривая десорбции), могут и не совпадать. Во втором случае для пластины характерен "эффект памяти". [c.373]

Хотя НзЗ значительно лучше растворяется в воде, чем СОз, водная абсорбция не нашла широкого промышленного применения для извлечения НзЗ из газовых потоков. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление Н3З в газе обычно недостаточно велико для эффективной водной абсорбцип. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от Н3З и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОа является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НдЗ меньше, чем при очистке от СОз вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании НзЗ в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать Н3З на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.122]

Удовлетворительные результаты получаются при определении содержания воды в плодах тунгового дерева [160] высушиванием в вытяжном сушильном шкафу при 101 °С или с помощью отгонки с толуолом по методу Бидвелла-Стерлинга. Надежные результаты получаются также при определении суммы всех летучих компонентов (включая воду) плодов тунгового дерева путем высушивания до постоянной массы при 101 °С [186]. Однако Холмес и сотр. [182], которые выполнили сравнительное определение влажности плодов тунгового дерева, семян и ядер различных орехов с помощью нескольких методов, пришли к заключению, что более надежные результаты получаются при высушивании в вакуумном сушильном шкафу, а также при экстракции метанолом с последующим титрованием реактивом Фишера. Другие методы, как видно из табл. 3-18, дают заниженные результаты. Пригодным для определения влажности указанных растительных материалов является метод, основанный на десорбции воды из анализируемых образцов быстрым током горячего воздуха, однако при этом необходимо вводить поправочный коэффициент, равный +1,35%. [c.138]

Метод выделения газа током другого газа применяют сравнительно редко, так как его использование затруднено подбором подходящего газа-носителя [304—307]. В литературе описано выделение растворенного кислорода из воды током азота [304] с последующим анализом образовавшейся смеси. Метод десорбции током углекислого газа используют для определения растворенного в пиве воздуха [306, 307]. Углекислый газ поглощается щелочью, а оставшийся воздух определяют волюметриче-ски. Этим же методом находят и суммарное содержание диспергированного и растворенного воздуха в пиве. [c.158]

Силикагель в десорбере движется так же, как и в адсорбе )е, — сверху вниз. В насадке высотой 0,2 м адсорбент кипит . Десорбирующий воздух, нагретый в электроподогревахеле 19 до температуры десорбции, поступает в десорбер снизу и движется навстречу адсорбенту. По мере движения силикагеля в десорбере сверху вниз, а десорбирующегося воздуха снизу вверх водяной пар переходит из адсорбента в десорбирующий воздух. Силикагель выходит из десорбера внизу и, пройдя кран К-4, поступает в пнев-мотранспортную трубу 11, по которой перемещается вверх потоком воздуха, поступающего из воздуходувки 1 через вентиль К-5 и расходомер 10. Из циклона 7 транспортирующий воздух выходит в помещение, а силикагель поступает на верхнюю тарелку адсорбера. Остаточное содержание воды в силикагеле, выходящем из десорбера, зависит от температуры десорбции. [c.175]

Легкая фракция, называемая отработанным газом,— это в основном смесь метана ( 65—66 объемн. %) и водорода (31—32 объемн. %) с максимальным содержанием этилена 0,1 объемн. °/о- Легкая фракция поступает в теплообменник и там нагревает подающийся на установку газ от —90° С до температуры окружающего воздуха, сама при этом охлаждаясь до —70° С. Уголь в десорбционной зоне колонны нагревается до 265° С конденсирующимися парами органического теплоносителя — смеси (СбН5)гО и (СбН5)г, носящей название даутерм. Для отдувки подается ниже зоны десорбции 181 кг/ч водяного пара (давление 11,5 йг). [c.298]

Перед разделением неизвестной газовой смеси определяется ее состав и порядок выхода компонентов на хроматографах ХТ-2М н ХЛ-3. Затем газовую смесь через счетчик и осушитель подают в верхний отсек разделительной колонки. После насьщения адсор бента источник газа отключается и колонка включается на десорбцию. Хроматографическая десорбция осуш ествляется за счет перемещения печи. Скорость перемещения печи регулируется редуктором и величиной подаваемого напряжения. По мере перемещения печи из колонки выходят отдельные компоненты смеси, тепло проводность которых фиксируется детектором газоанализатора и записывается электронным потенциометром. При последователь ном соединении колонок на разделение отбиралось 90 л смеси. Количества разделенных чистых газов были различными для разных смесей. Для пропан-пропиленовой смеси с содержанием 70% пропилена удалось получать 30 л пропилена, при этом цикл разделения длился 90 мин. Охлаждение колонки осуществляется за 60 мин. Время охлаждения колонки можно сократить, если использовать наружное охлаждение и продувку колонки очищенным сухим холодным воздухом. Эта операция также сокращает время поглощения. [c.60]

Влияние нагартовки на абсорбционную способность стали, а также на скорость абсорбции (и десорбции) водорода при травлении малоуглеродистой стали в 2 н. растворе НгЗО при 38°С было предметом специального исследования Р. Хадсона с сотрудниками [325]. Определение содержания водорода в образцах производилось путем выдержки образцов в течение 16 ч при 160°С под слоем ртути. Установлено, что с увеличением степени деформации растворимость водорода в нагартованной стали повышается. При деформации 87,5% абсорбируется 78 см /100 г. Сталь, отожженная при 650°С в течение 4 ч абсорбирует лишь 5 см /100 г. Сталь, полученная вакуумной плавкой (0,003% С и 0,0067о Ог) и сталь, полученная плавкой на воздухе (0,004% С и 0,17 >/о Ог), обнаруживают способность к увеличению абсорби-зуемого количества водорода при увеличении степени обжатия 326]. [c.117]

На реальный процесс разделения воздуха в изотермических короткоцикловых установках существенное влияние оказывают расход газа на единицу массы адсорбента, условия десорбции и переходные процессы. При скорости отбора 2,1 л/мин средняя концентрация кислорода в продукте (при заполнении аппарата воздухом) составила 6,3 %, а объем продукта с учетом отдува 4,5 л/цикл. При скорости отбора 0,18 л/мин содержание кислорода в продукте упало до 4,2 %, а объем его за цикл увеличился до 17 л. Однако в непрерывном короткоцикловом процессе в первом случае можно отбирать за 1 ч примерно в 10 раз больше продукта, чем во втором. При вакуумировании аппарата в течение 10 мин обеспечивается достаточно полная регенерация сорбента. Приведенные результаты подтверждают пригодность исследованного УМС в короткоцикловых процессах для получения азота из воздуха. [c.187]

Этот метод является оптимальным при определении низких содержаний токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве. Он предполагает двойное концентрирование пробы — при извлечении ее из матрицы (воздух, вода или почва) и концентрировании целевых компонентов в трубках с сорбентом с последующим повторным концентрированием — криофокусирова-нием (десорбция примесей из концентрационной трубки с сорбентом и вымораживание примесей в ловушке при температуре жидкого азота). Такое предварительное концентрирование необходимо при анализе реальных экологических проб, содержащих микроколичества вредных веществ, для определения которых прямым методом (без концентрирования) чувствительности хроматографа или хромато-масс-спектрометра недостаточно. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология