Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акриловая кислота, определение воды

    Совместную полимеризацию дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляют в водных эмульсиях механизм этого процесса во многом сходен с процессом сополимеризации дивинила и стирола. Дивинил и акрилонитрил, смешанные в определенных соотношениях, эмульгируются в воде, содержащей эмульгаторы. [c.268]

    Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]


    Определение содержания взвешенных веществ в воде. Содержание взвешенных веществ в воде определяют путем обработки воды флокулянтом-полиакриламидом (ПАА). Полиакриламид — сополимер полиакриламида и солей акриловой кислоты (молекулярная масса 5,2—5,6 10 )  [c.14]

    Совместная полимеризация дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляется в водных эмульсиях и во многом сходна с процессом сополимеризации дивинила и стирола. Дивинил и акрилонитрил, смешанные в определенных соотношениях (углеводородная фаза), эмульгируются в воде, содержащей эмульгаторы (водная фаза). Процесс полимеризации инициируется свободными радикалами, образующимися в результате распада персульфата калия или органических перекисей. Рост цепей регулируется соответствующими регуляторами. Реакция полимеризации обрывается путем добавления прерывателей—ингибиторов, которые реагируют с полимерными радикалами, прекращая их дальнейший. рост. Непрореагировавшие мономеры удаляются отгонкой с паром под вакуумом в полученный латекс добавляется противостаритель, после чего латекс подвергается коагуляции ири добавлении кислот и растворов электролитов. [c.438]

    Конденсация содержащихся в воздухе паров воды в пробоотборных установках при глубоком охлаждении последних (например, жидким азотом) также может существенно затруднить отбор проб. Поэтому перед пробоотборным устройством нередко помещают осушитель. Однако инертный к определенным веществам осушитель оказывается способным улавливать микроколичества этих же веществ. Например, ангидрон, инертный , по данным литературы, к нитрилу акриловой кислоты способен все же улавливать из воздуха его микроколичества, значительно превышающие ПДК для атмосферного воздуха. [c.24]

    Анализ водных смесей производных акриловой кислоты определение микроколичеств хлоруглеводородов в воде, обогащение проб микрокомпонентами [c.328]

    Ход определения. В колбу емкостью 100 мл, содержащую 30 мл дистиллированной воды, берут навеску анализируемых кислот (0,6—0,8 г) с точностью до 0,0002 г и титруют раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора раствор фенолфталеина. Суммарное количество кислот л (в %) в расчете на акриловую кислоту вычисляют по формуле [c.20]

    ВОДИЛИСЬ при прямом электронно-оптическом увеличении 20000—25000 с последующим фотографическим увеличением. Чтобы убедиться в воспроизводимости полученных данных, каждый изучаемый раствор приготовлялся многократно. Для каждой серии растворов в электронном микроскопе проводились многократные и повторные съемки (100—150 снимков для каждого исследуемого раствора). Таким образом, результаты работы изложены на основании многократно проверенных и вполне воспроизводимых данных. Полиакриловая кислота, используемая в нашей работе, была получена полимеризацией акриловой кислоты. Молекулярный вес фракционированной кислоты был определен вискозиметрическим методом, с использованием константы К = 2,9-10 , найденной Штаудингером [3] для водных растворов [c.111]


    Определение этилового эфира в мономере ведут следующим путем. Мономер, взятый в количестве 1 мл, нагревают в колбе с обратным холодильником с 2,5 мл 50%-ного водного раствора едкого кали в течение 60 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 2 мл воды и перегоняют, собирая 2 мл дистиллята. К этому дистилляту прибавляют 5 мл бихромата калия (100 г в смеси 250 мл концентрированной 1 2804 и 750 мл воды) и раствор снова перегоняют в пробирку, вносят в нее крупинку твердого едкого кали и помещают в кипящую водяную баню. В присутствии этилового эфира акриловой кислоты крупинка едкого кали и раствор окрашиваются в желтый цвет. При этом появляется характерный запах альдегидных смол. [c.93]

    Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

    Определение органических веществ в сточных водах производства акриловой кислоты из пропилена................. 158 [c.8]

    I. Определение органических веществ в сточных водах производства метилакрилата из нитрила акриловой кислоты. ............ 161 [c.8]

    Определение нитрила акриловой кислоты (НАК) и ацетонитрила в сточных водах производства нитрила акриловой кислоты. . . 162 [c.8]

Рис. 40. Хроматограмма сточной воды производства акриловой кислоты из пропилена. Определение легколетучих веществ (а) и органических кислот (б) Рис. 40. Хроматограмма <a href="/info/131466">сточной воды производства</a> <a href="/info/10883">акриловой кислоты</a> из пропилена. <a href="/info/1667361">Определение легколетучих веществ</a> (а) и органических кислот (б)
    Анализ сточных вод проводят при двух режимах. Определение легколетучих веществ проводят при температуре колонки 55 °С и скорости газа-носителя (азот) 20 мл/мин. В этих условиях определяют акролеин, ацетон, этилацетат, этиловый спирт стандарт — метилэтилкетон (рис. 40, а). Определение органических кислот проводят при температуре 95 °С и скорости газа-носителя 40 мл/мин. В этих условиях определяют уксусную, пропионовую и акриловую кислоты стандарт — н-масляная кислота рис. 40, б). [c.159]

    Ход определения. Количественное определение загрязняющих веществ проводят методом внутреннего стандарта. Для расчета калибровочных коэффициентов готовят разбавленные водные растворы, содержащие сточную воду и вещество, выбранное в качестве стандарта. При определении калибровочного коэффициента для легколетучих веществ готовят смеси акролеина, ацетона, этилацетата, этилового спирта с метилэтилкетоном, а при расчете калибровочных коэффициентов кислот — смеси уксусной, пропионовой и акриловой кислот с н-масляной кислотой. Калибровочные коэффициенты (/< ) рассчитывают по следующим формулам для легколетучих веществ д =  [c.160]

    Литвинов Н.Р. - В кн. Методы анализа акрилатов и метакрилатов. М.,"Химия", 1972,158-161. Определение органических веществ в сточных водах производства акриловой кислоты из пропилена. [c.229]

    Мономер акриловой кислоты получают из этиленциангидрина. Для этого через смесь этиленциангидрина и серной кислоты пропускают водяной пар и отгоняют 50%-ный раствор акриловой кислоты. Обычно полимеризации подвергают акрилат натрия и при последующем подкислении получают полиакриловую кислоту. Последняя нерастворима в собственном мономере, но хорошо растворима в воде. Полиакриловая кислота — типичный представитель полиэлектролитов, к которым, по определению, относят любой полимер, содержащий ионизующуюся группу в повторяющемся звене. Таким образом, при растворении в воде полиакриловая кислота диссоциирована  [c.183]

    При возрастании количества акриловой кислоты увеличиваются механическая прочность, обменная емкость (см. табл. 1). Термическая стойкость, измеренная на дериватографе системы МОМ, отличается в интервале высоких температур. Энергия активации термодеструкции, найденная по методу Фримена — Кэр-рола на ЭВМ ЕС 1023, отличается незначительно (табл. 1). Определение радиационной стойкости образцов показало, что тенденция изменения обменной емкости у катионитов обусловлена исходным составом (табл. 2), облучение в воздушно-влажном состоянии приводит к меньшей потере общего СОЕ. В водной среде дополнительно действуют продукты радиолиза воды и наличйе кислой среды (рН,= 5), возникающей при радиолизе, вероятно, за счет отщепления фрагментов кислого гудрона, входящего в матрицу ионита. [c.107]


    При обработке хлорпарафина калиевыми солями акриловых кислот в присутствии электронодонорных растворителей (диметилформамид) получают акриловые производные хлорнарафинов, причем при определенных соотношениях компонентов процесс дегидрохлорирования можно практически исключить Эти продукты полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов с образованием трехмерных вод о-, тепло- и химически стойких полимеров. [c.279]

    Получая водорастворимые отверждаемые сополимеры на основе акрилонитрила (АН) и метакриловой кислоты (МАК), желательно иметь определенное оптимальное распределение карбоксильных и нит-рильных групп в цепи сополимера. Изменение реакционной способности акриловых кислот в среде апротонных растворителей связана с нх способностью образовать Н-связи с расгворителем, поэтому в данной работе нами выбрана смесь растворителей диметилформамид (ДМФА)—вода. Это одновременно позволяет оценить изменение скорости сополимеризации и состава сополимера АН—МАК при переходе от гомогенной в гетерогенную среду, так как диметилформамид является растворителем сополимера АН — МАК, а вода — его осадителем. [c.24]

    Литвинов Н.Р. - В сб.гТезисы докл.конференции по методам очистки газ.выбросов и промстоков от вредн.веществ,1967. Дзержинск,1967,267-271 Р1Хим, 1968,4И262. Хроматографическое определение органических примесей в сточной воде производства акриловой кислоты. [c.229]

    Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

    Ход определения. В колбу емкостью 100 жл с притертой пробкой вносят 20 мл воды и взвешивают. Затем вводят 1 мл испытуемой кислоты и снова взвешивают. По разности рассчитьь вают величину взятой навески. Содержимое перемешивают и титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Расчет содержания акриловой кислоты (д ) производят по фо.рмуле [c.107]

    Технология производства синтетического каучука неизбежно связана с образованием определенного количества химически загрязненных сточных вод. Они образуются при технологических процессах, в основе которых лежат реакции дегидратации с образованием воды. К таким процессам на заводах синтетического каучука относятся получение одного из основных мономеров — дивинила — из этилового спирта и из ацетилена получение нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина получение изопрена из изсбутилена и формальдегида получение силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов получение метилвиниллгиридйна и т. д. Химически загрязненные сточные воды образуются также потому, что многие продукты, участвующие в синтезе каучуков, вводятся в производственные процессы при наличии в них определенного количества воды этиловый спирт, поступающий в процесс получения дивинила, содержит 18% воды при синтезе изопрена при.меняется формалин, представляющий собой 40%-ный водный раствор формальдегида при получении дивинила из ацетальдегида последний поступает на переработку в виде 18%-ного водного раствора и т. д. [c.12]

    Крестьянинова А.А. - В кн.гМетоды анализа акрилатов и метакрилатов. М.,"Химия", 1972, 162-165. Определение нитрила акриловой кислоты (НАК) и ацетонитрила в сточной воде производства нитрила акриловой кислоты. [c.229]

    Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

    Первый из этих методов заключается в термическом разложении этил-акрилата [1863] (см. стр. 394). Пары последнего с определенной скоростью пропускают через стеклянную трубку, нагреваемую дотемпературы 585—595°. Выходящие из трубки газообразные продукты, которые в основном состоят из этилена и паров акриловой кислоты, вводят в приемник, охлаждаемый ледяной водой и содержащий незначительное количество гидрохинона. В приемнике кислота конденсируется (из 200 г эфира получается 126—136 г конденсата). К сырой акриловой кислоте прибавляют гидрохинон (10 г) и дифениловый эфир (15 г) и смесь подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлепии в токе сухого углекислого газа. Фракция, кипящая в пределах 69—71° при давлении 50 мм рт. ст., составляет 95—97% и является акриловой кислотой (выход 68—75%). Перегнанную кислоту вновь стабилизируют гидрохиноном. [c.399]

    Для количественного определения эфиров акриловой кислоты используют их способность присоединять галогены. Основанпый на этом метод использован в анализе жиров для определения их йодного числа [2057, 2057а]. В качестве реактива применяют раствор пиридипсульфатдибромидн в ледяной уксусной кислоте. Определение проводят следующим образом отвешенное количество раствора анализируемого образца в четыреххлористом углероде смешивают с точным количеством реактива (50 мл) и с 2,5%-ным раствором ацетата ртути в уксусной кислоте (20 мл). После 16-часового стояния препарата в колбе с пришлифованной пробкой прибавляют к нему избыток водного раствора йодистого калия известной концентрации, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют раствором гипосульфита патрия. В качестве индикатора применяют раствор крахмала. Параллельно с этим проводят холостой опыт. Приготовление реактива описано в цитированной выше работе. [c.431]

    Чистякова В.А.. Луйксаар И.В. - Зав.лаб.. 1975,М,408-409. Газохроматогра-фическое определение примесей этилацетата и воды в акриловой кислоте. [c.63]

    Применялись также смеси ДМФ с фосфорной кислотой (78 мл ДМФ, 20 мл воды, 2 мл фосфорной кислоты) [47], и с гликолем и муравьиной кислотой (40 мл ДМФ, 50 мл этиленгликоля, 1 мл муравьиной кислоты) [48]. Некоторые дисперсные красители разлагаются в обеих смесях. Экстрагируя окрашенное волокно или пряжу ДМФ или ДМА, содержащими ингибитор свободных радикалов (5—20 г/л ДБМФ) и нелетучую кислоту (п-толуолсульфо-кислоту) для понижения кажущейся величины pH растворителя до 4,0, в работе [15] получили малую погрешность анализа. Одна экстракция при 140 °С в течение 2—3 мин обычно удаляет более 90% красителя. Большинство красителей полностью извлекаются из волокна за три экстракции. Этот метод применим также для количественного определения дисперсных красителей в полиамидных, акриловых и ацетатных волокнах и определения в ДМФ неионных красителей в целлюлозном волокне [15]. [c.526]

    Аналогичным образом 9-цианоантрацен образует орто-аддукты с акрилами-дом, метилакрилатом и акриловой кислотой. Преимущественно орто-изомер возникает и в его конденсации с аллиловым спиртом, но с акрилонитрилом был получен главным образом мета-изомер [313]. Антраценкарбоновая-9 кислота с акриловой кислотой, при конденсации их в виде натриевых солей в воде, тоже образует лищь аддукт с мета-положением карбоксильных групп (LXIV) [315]. В более сложных случаях структурная направленность часто бывает выражена менее определенно. [c.38]

    Метод основан на определении стирола и раздельном определении стирола с другими мономерами (р -винилнафталином, акрилонитрилом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, ацепафти-леном) па фоне солей тетраэтиламмония или тетрабутиламмония в смеси спирта, бензола и воды или диметилформамида, спирта и воды. [c.331]

    Пространственное расположение молекул сорбированной воды при низких парциальных давлениях (25) соответствует водородным связям между двумя амидными группами в найло не-6,6. Эти молекулы локализуются на центрах, способных образовывать водородные связи (сложноэфирные или карбоксильные группы) в аморфных полимерах акрилового ряда согласно (26) на полярных группах эпоксидных смол (30) и в фазах ионных кластеров в полимерах на основе перфторсульфоновых кислот (28, 29). Выще определенного уровня, значение которого характерно для каждого полимера, вода начинает появляться во второй форме, известной под общим термином кластер . Эта терминология используется довольно широко (26). Кластеры могут состоять в среднем из трех молекул воды, связанных на полярных центрах (25), или в случае менее полярных полимеров (27) могут образовать отдельную фазу воды. [c.15]

    Мономеры, повышающие гидрофильность волокон. Эти мономеры должны содержать карбоксильные, гидроксильные илп аминогруппы, которые, как уже указывалось выше, одновременно улучшают окрашиваемость. Наличие этих реакционных групп обеспечивает возможность образования поперечных химических связей между макромолекулами (сшивку) в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Получены волокна из сополимеров акрилонитрила с небольшим количеством (10—20%) акриловой или метакриловой кислоты . Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью (при относительной влажности воздуха 65% сорбция паров воды достигает 3—5%) и хорошей накра-шиваемостью основными красителями. Наличие карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера дает возможность осуществить сшивку этих волокон действием полива- [c.194]

    Эти реакционные группы обеспечивают также возможность сшивания полимера, т. е. образования поперечных химических связей между макромолекулами в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Получены волокна из сополимеров акрилонитрила с небольшим количеством (10—20%) акриловой или метакриловой кислоты [46]. Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью (при относительной влажности воздуха 65% они сорбируют 3—5% паров воды) и хорошо окрашиваются основными красителями. Наличие карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера дает возможность осуществить сшивание этих волокон действием [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота, определение воды: [c.353]    [c.476]    [c.190]    [c.207]    [c.194]    [c.126]   
Акваметрия (1952) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота

Кислоты, определение воды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте