Сульфаны химические свойства

Для химика-органика большое значение имеет знакомство с методами, позволяющими индивидуализировать и определять органические соединения. Еще более важным является для него глубокое понимание структурной формулы соединения он должен уметь по структурной формуле составить себе представление о физических и химических свойствах изображенного формулой соединения. Так, например, наличие в молекуле карбоксильной или аминогруппы свидетельствует о том, что вещество обладает кислым или, соответственно, основным характером большой вес углеводородной части молекулы указывает на малую растворимость вещества в воде и значительную растворимость его в органических растворителях. Обратное заключение можно сделать при большом числе гидроксильных или сульфо-групп. Из рассмотрения структурной формулы часто становятся ясными такие свойства соединения, как легкая окисляемость, способность подвергаться гидролитическому расщеплению наличие характерных хромофорных групп (азогруппы, хиноидные системы и др.) показывает, что соединение обладает окраской [c.631]

Химические свойства. Реакции сульфокислот можно разделить на 3 вида 1) реакции сульфогруппы 2) реакции замещения сульфо-группы на другие остатки 3) реакции бензольного ядра. [c.368]

Ароматические углеводороды по своим химическим свойствам отличаются от углеводородов как предельных, так и непредельных. 0 и трудно окисляются перманганатом и при обычных условиях не присоединяют галоидов по месту двойных связей. Характерными реакциями ароматических соединений являются реакции замещения водорода бензольного кольца на нитрогруппу, сульфо-группу и галоиды. [c.30]

Более выгодно вырабатывать безводный бисульфит, называемый пиросульфитом натрия. Этот твердый продукт в 2,5 раза более концентрирован, чем обычно выпускаемый раствор бисульфита натрия. По своим химическим свойствам пиросульфит натрия не отличается от бисульфита натрия и при растворении в воде превращается в бисульфит натрия. Пиросульфит натрия вырабатывают из того же сырья, что и раствор бисульфита натрия, отличны лишь условия получения. Пиросульфит натрия можно получать двумя способами мокрым и сухим. В мокром способе насыщают сернистым газом взвесь соды в растворе сульфита натрия (содово-сульфитную пульпу). При этом получается пересыщенный раствор бисульфита натрия, из которого выпадают кристаллы пиросульфита натрия. Кристаллы отделяют от маточного раствора, который представляет собою насыщенный раствор бисульфита натрия. Кристаллы сушат и упаковывают в бочки. Маточный раствор возвращают снова в производство, где к нему добавляют сухую кальцинированную соду. Сода реагирует с бисульфитом натрия, содержащимся в маточном растворе, и образуется сульфит натрия. Часть соды остается непрореагировавшей в виде взвеси, так как ее применяют в избыточном количестве. Таким путем получается содово-сульфитная пульпа, которую подвергают насыщению сернистым газом. [c.195]

Свойства. Химические свойства гомологов метана во многом подобны химическим свойствам метана. Типичными для них являются реакции замещения хлорирование, нитрование, сульфо-хлорирование. Если формулу предельного углеводорода написать в самом общем виде R—Н, где R —любой алкильный радикал, то эти реакции можно изобразить так [c.30]

Химические свойства. Не раств. в слабых кислотах раств. в сульфо-щелочах и в концентрированной НС1. На воздухе медленно окисляется (аморфная модификация) в ЗпОг. [c.379]

Изменения в химических свойствах смолы СБС-1, которые произошли после обработки смолы различными окислителями, отчетливо видны из результатов потенциометрического титрования (рис. 6). Они показывают, что этот катионит, даже необработанный окислителем (кривая 1), не монофункционален и, по-видимому, содержит помимо сульфо- еш е и карбоксильные группы. Число последних особенно возрастает при обработке катионита растворами азотной кислоты (кривая 3) и перманганата калия (кривая 4). [c.107]

Физико-химические свойства концентратов ССБ зависят от свойств перерабатываемой древесины и технологии ее получения. В настоящее время выпускают жидкие бардяные концентраты (КБ нз сульфит-дрожжевой бражки с содержанием сухих веществ до 55 % и твердые бардяные концентраты (КБТ) с содержанием сухих веществ до 83 %. [c.234]

Ионообменная бумага [33]. При проведении бумажной хроматографии на обычных сортах бумаги в щелочных средах процессы распределения перекрываются ионообменными процессами. Действие ионообменной бумаги основано на использовании процессов ионного обмена для разделения веществ. Ионообменную бумагу получают при дополнительной химической обработке карбокси-, сульфо-, аминогрупп целлюлозы или в процессе получения ионообменных смол, смешивая их с бумажной массой. Свойства такой бумаги подобны свойствам ионитов в зернах. Ионообменную бумагу можно применять для проведения быстрых прикидочных опытов в случае длительных разделений. [c.359]

Изменение адсорбционных свойств силикагелей может быть достигнуто в результате химического модифицирования его поверхности — введения в состав силикагеля амино-, сульфо- и нитрильных групп, атомов фтора, алкильных и [c.97]

Модифицированные способы предназначаются в основном для древесины лиственных пород, но их также применяют и для древесины хвойных пород. Исследовали действие множества химикатов в разных условиях с целью уменьшения энергозатрат, снижения температуры при размоле и улучшения прочностных свойств древесной массы [131 ]. Для химической обработки использовали сульфит и гидросульфит (бисульфит) натрия [27, 105, 136, 203, 326], сульфит натрия и гидроксид натрия [182, 232, 327], сульфитный [c.340]

Наиболее подробно изучено хлорирование 2590-2592 сульфо-хлорирование полиэтилена, сополимеров этилена с пропиленом 2593 - 2616 фосфорилирование полиэтилена, свойства и области его применения 2617-2024, Хлорирование полиэтилена проводят в суспензии или в растворе четыреххлористого углерода. Продукты хлорирования (и сульфохлорирования) полиэтилена высокого и низкого давления имеют разную химическую структуру, которая определяется расположением связей С—С1. [c.289]

В то же время ионы одного и того же химического элемента, отвечающие его различным валентным состояниям, оказываются различными по своим химико-аналитическим свойствам. Так, катионы Ре " " отличаются по свойствам от катионов Ре , сульфат-ионы 50 отличаются от сульфит-ионов 80 ". [c.15]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

Недостатками асбовиниловой массы являются неприятный запах и токсичность (свойства, связанные с присутствием в массе ксилола), огнеопасность и медленное отверждение при комнатной температуре. Асбовинил благодаря хорошим антикоррозионным свойствам, недефицитности, простоте применения и другим ценным свойствам широко используется предприятиями химической, сульфит-целлюлозной, нефтехимической, коксохимической и других отраслей промышленности. [c.149]

Свойства производных карбоновых и сульфокислот являются предметом тщательного и досконального изучения, широко представлены в литературе. Но при сочетании этих двух фрагментов в одной молекуле возникает ряд отклонений от обычного поведения указанных групп. Химические свойства сульфонилхлоридов бензойных кислот несколько отличаются от свойств простых ароматических сульфонилхлоридов. Так, в зависимости от условий они могут проявлять как сульфоацилнрующие, так и сульфо-бензоилирующие свойства, то есть могут использоваться для косвенного введения сульфогруппы в органические соединения. [c.312]

Химические свойства. 1. Образование сульфохлори-дов. При действии галоидных соединений фосфора на сульфокислоты получаются хлорангидриды сульфокислот, или сульфо-хлориды [c.331]

Огруктдаа молекулы двусернистого водорода была подвергнута тщательному изучению 170, 87]. Эта молекула очень близка к перекиси водорода, обладает длиной связи 85 2,05 А и азимутальным углом, очень близким к 90°. Аналогия распространяется на химические свойства, так же как и на структуру [88]. Некоторые различия в поведении этих двух соединений объясняются неодинаковыми ассоциативными свойствами [89]. Интересно сравнить и сопоставить кислородные и сернистые соединения вообще, как это сделано в разделе по реакциям с производными серы па стр. 335. Наибольший интерес имеет различие, состоящее в меньшей электроотрицательности серы. Например, сера способна к полимеризации с образованием молекул 5(, и 5 может существовать также трехсернистый водород Н. 5д или сульфаны [90] На ,,. Кислород не может образовать таких соединений (за исключением, может быть, типа Н25у). В то же время невозможно заменить водород галогенами ни в перекиси водорода, ни в двусернистом водороде. Правда, указывается 191] на существование соединения ОоР. и сообщается, что вязкость полимерной серы может быть снижена путем введения хлора с образованием С15 С 192], однако структура соединения 5 Си, по-видимому [93], тетраэдрическая, подобная структуре хлористого тионила 50С1з, а доказательство существования ОзР., нельзя считать бесспорным. К сожалению, нельзя распространить эти сравнения на производные селена и теллура. Имеется предположение о существовании двуселенистого водорода, но доказательств не приводится. [c.287]

В 1933 г. А. М. Беркенгеймом были проведены лабораторные опыты по использованию сульфопроизводных средней фракции смолы (200—300°) в качестве эмульгируюш,его средства в произ,-водстве красок и тиокреолина. В Московском отделении научно-исследовательского института по мыловарению Рождественский и Ребиндер исследовали физико-химические свойства сульфо-мыла из сланцевой смолы и сравнили их с соответствующими свойствами нафтенового мыла. Оказалось, что по своей эмульгирующей способности сланцевое сульфомыло в 13 раз превосходит нафтеновое мыло [1]. [c.118]

Крюков П. А. Электрохимические методы исследования почв. [Сообщ.] 1. Потенциометрические методы анализа почв. 2. Методы измерения электропроводности при исследовании почв. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 4. Современные методы исследования физико-химических свойств почв. 1947, вып. 2, с. 16—79. Библ. с. 79. 972, 973 Тананаев И. В. Электрометрические методы исследования структуры аналитических реакций. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 67—69. 974 Физико-химические методы анализа в гидролизной промышленности. Под ред. В. К. Ни-зовкнна. Л., Лениздат, 1947, 442 с, с илл. (М-во вкусовой пром-сти СССР. Гл. упр. гидролиз, пром-сти. Всес. н.-и. ин-т сульфит.-спирт. и гидролиз, пром-сти. Тр. Т. 2). Библ. с. 424—428 (230 назв.). 975 [c.44]

Продуктом реакции, катализируемой описанной выше сульфатредуктазной ферментной системой, служит, как мы уже упоминали раньше, не свободный неорганический сульфит, а белковосвязанный сульфит, который еще не охарактеризован. Тот факт, что сульфит-ион находится в связанном состоянии, доказывается неспособностью продукта рассматриваемой реакции к диализу и другими его физическими свойствами. По-видимому, сульфонильная группа соединена с сульфгидрильной группой аминокислоты фракции С [39]. Таким образом, в данном случае речь может идти о 8-сульфонильном соединении, до некоторой степени подобном по своим химическим свойствам неорганическому тиосульфату. Тот факт, что меркантогруппа, связанная с белком, служит акцептором сульфонильной группы, может объяснить, каким образом неорганические сульфиты, тиосульфаты и тионовые кислоты могут служить в качестве источника серы. Все перечисленные вещества могли бы служить донорами сульфонильной группы для фракции С (ЗНг) [19]. [c.278]

Химические свойства этих препаратов подробно не изучены, поскольку препараты не имели и не имеют широкого применения. Однако известно, что, как и известково-серные отвары, растворы полисульфидов калия и натрия в присутствии кислорода быстро разрушаются. По Хэйвуду [42], приготовленный им раствор полисульфидов натрия содержал 18% серы (от общего количества серы) в виде гипосульфита и 82% серы в виде сульфида и полисульфидов натрия. Согласно другим анализам [43] различные образцы растворов полисульфидов натрия содержали от 0,60 до 4,32°/о моносульфидной серы, от 4,16 до 11,82% полисульфидной серы и от 0,32 до 5,18% гипосульфитной серы. Таким образом, в этих растворах было связано в виде сульфида от 11,2 до 20,5%, в виде полисульфидов — от 55,4 до 77,5% и в виде гипосульфита — от 4,7 до 25% общего количества серы, прис п -ствующей в растворе. В процессе изготовления и при хранении при доступе воздуха образуются также сульфат и сульфит натрия. Сульфат натрия, в отличие от сульфата кальция, растворяется в воде и поэтому присутствует в растворе совместно с полисульфидами. Возможно, что по этой причине, а также ввиду более щелочного характера гидроокисей натрия и калия по сравнению с гидроокисью кальция препараты полисульфидов натрия и калия сильнее ожигают растения, чем известково-серные отвары, и всегда применяются для опрыскивания в значительно меньших масштабах, чем известково-серные отвары. Испытанные сухие препараты полисульфидов натрия [20] дали результаты примерно такие же, как и сухие полисульфиды кальция, и были не особенно эффективны против калифорнийской щитовки. [c.223]

Предположим, что анализу подлежит смесь нижеследующих веществ сульфат натрия, сульфит натрия, сульфид цинка, элементарная сера, органическое вещество, в состав которого входит сера, а нашей задачей является определение общего содержания серы. Хотя все эти соединения включают серу, однако химические свойства.их весьма различны, характер xи ичe кoй [c.7]

Химические свойства. Являясь по строению спиртами, по характеру третичными спиртами, Ф. обладают все же кислотным характером, образуют со ш,елочами феноляты, подобные алкоголятам жирного ряда. На воздухе постепенно окисляются, причем краснеют или темнеют (особенно легко окисляются в щелочном растворе многоатомные Ф.). Чрезвычайно склонны к реакциям замещения галоидами, сульфо- или нитрогруппой, причем способность к этим реакциям также сильнее выражена у многоатомных Ф. Гидроксильная группа лишь с трудом замещается галоидом. При действии галоида на Ф. образуются галоидные [c.233]

Сульфиновые кислоты, tpyкfypa которых аналогична структуре сернистой кислоты, легко получаются при восстановлении цинком и щелочью сульфонилхлоридов или при щелоч- Ном разложении тиолсульфонатов общей формулы КЗ — ЗОгН . Поскольку на атоме серы в сульфиновых кислотах имеется неподеленная пара электронов, они могут быть использованы Б качестве нуклеофильных реагентов. Сульфи-новые кислоты отличаются высокой реакционной способностью и, по-видимому, образуются в качестве промежуточных продуктов при реакциях окисления, приводящих к сульфокислотам. В настоящей главе рассматриваются физико-химические свойства и реакционная способность сульфиновых кислот и их эфиров на основании анализа имеющихся в сравнительно небольшом количестве литературных данных. [c.398]

Новый тип ионитов, так называемые макросетчатые иониты, представляет собой продукт сополимеризации 4-сульфофенилметакриламида и длинноцепного сшивающего агента — ге-метилендиметакриламида, в молекуле которого п варьируется от 2 до 10 [ ]. Кроме макросетчатых ионитов, несущих сульфогруппы, могут быть получены иониты с спльно-и слабоосновными группами [ ]. Ряд физико-химических свойств макросетчатых смол (МС) изучен достаточно подробно. В работах [ ], посвященных изучению этих свойств, показано, что величина набухания макросетчатых ионитов гораздо выше и менее значительно изменяется при переводе из одной солевой формы в другую, чем набухание обычных смол. Но даже при равных коэффициентах набухания макросетчатых сульфо-ионитов и сульфостирольных ионитов коэффициент диффузии ионов тетрациклина в последних значительно ниже, чем в макросетчатых [ ]. [c.142]

Необходимо обратить внимание наших ученых на исследование возможностей применения различных органических реагентов для достижения наиболее эффективного хроматографического разделения в адсорбционной, ионообменной, раопределительной и осадочной хроматографии иа основе современных теоретических представлений о строении молекул реагентов и наличии в них определенных групп, например, гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амино-, нитро-, нитрозо-, сульфо-и других, в связи с особенностями строения молекул реагентов и их физи-ко-химическими свойствами. До сих пор такое применение было главным образом чисто эмпирическим. [c.89]

Трихлорфосфазо-1,3,5-триазины (1а—в, табл. 1) — бесцветные кристаллические вещества, легко гидролизующиеся влагой воздуха. Все они являются мономерами и по своим химическим свойствам сходны с мономерными трихлорфосфазоарилами [1], -ниримидинами [ ] и -сульфо-нилами При действии на трихлорфосфазо-1,3,5-триазины безводной [c.90]

При бурении нефтяных и газовых скважин потребляется значительное количество природной воды, в результате чего образуются загрязненные стоки в виде буровых сточных вод. В сточные воды попадают различные химические реагенты, применяемые для регулирования структурно-механических и коллоиднохимических свойств буровых растворов. Некоторые из них токсичны и представляют опасность для природной среды. Это понизитель вязкости феррохромлигносульфонат, нитронпый реагент НР-5, смазывающая добавка, синтетические жирные кислоты, конденсированная сульфит-спиртовая барда и полиэти-лепоксид, применяемые как понизители водоотдачи и др. Некоторые реагенты (карбоксиметилцеллюлоза, гидролизованный полиакриламид и др.) представляют меньшую опасность. Основной загрязнитель буровых растворов — нефть. [c.193]

На качество глинистого раствора влияет химический состав солей, растворенных в воде. Поэтому не всякая вода годится для приготовления хорошего ГЛИН1ЮТ0Г0 раствора. Кроме того, свойства раствора при бурении могут весьма ухудшиться при проходке вследствие растворения солей, содержащихся в породах, и попадания в скважину минерализованных подземных вод. Для повышения качества глинистого раствора в глиномешалку добавляют некоторые реагенты, чтобы уменьшить водоотдачу раствора. К числу таких реагентов относятся продукты обработки бурового угля или торфа каустической содой, сульфит-щелочная барда, которая является побочным продуктом при производстве спирта из целлюлозы, кальцинированная сода и другие. [c.106]

Промышленные испытания показали, что известковые растворы длительное время не меняют структурно-механических свойств, остаются подвижными при значительном содержании в них твердой фазы. При их использовании сокращается время на вспомогательные работы. В дальнейшем ученые и специалисты Башкирии вели целенаправленную работу по повышению качества глинистых растворов. Были предложены и с успехом применяются глинисто-силикатные, глинисто-меловые и меловые растворы. Хорошие результаты получены при добавке к растворам химических реагентов — конденсированной сульфит-спиртовой барды, кар-боксиметилцеллюлозы, понизителей вязкости (окисленного лигнина, лесохимического полифе ола, полифосфатов), пеногасителей (ре- [c.56]

Примером может служить исследование, выполненное 3. П. Козьминой и Е. И. Старовойтовой по изучению влияния химической природы поверхности на электрокинетические свойства мембран — --потенциал и изменение чисел переноса. Были взяты -коллодиевые мембраиы различной пористости, на которых были проведены измерения чисел переноса по аналитической методике и -потенциала по электроосмосу в 0,01н. КС1. Затем эти мембраны подвергались процессу денитрации раствором сульфо-гидрата аммония с заменой групп N0 на группы ОН . [c.154]

В настояш ей главе сераорганические соединения не рассмотрены. В вышедшей недавно монографии [537] дан обзор тетра- и гексавалентных сераорганических соединений. Рассмотрены нахождение в природе, токсичность, применение и свойства сульфо-ксидов, сульфиновых кислот, сульфониевых соединений, сульфо-нов, сульфанов, сульфинов, сульфокислот, сульфонатов, сульфон-амидов и галогенсульфонилов. Обсуждено поведение соединений этих классов при хроматографических методах определения и разделения, дан обзор методов физико-химического анализа, химических окислительно-восстановительных методов. [c.43]

Изменение адсорбционных свойств силикагелей может быть достигнуто в результате химического модифицирования его поверхности — введения в состав силикагеля амино-, сульфо- и нитрильных групп, атомов фтора, алкильных и алкенильных радикалов. Модифицирование позволяет получить силикаг)ели с качественно новыми свойствами. Например, заменой гидроксильных радикалов на атомы водорода можно получить водородный силикагель — гидридполисилоксан. Ад- [c.372]

Ионообменными свойствами обладают самые различные материалы. Такие свойства земли и глины были обнаружены еще в конце прощ-лого столетия, а в начале XX века начали применять цеолиты для очистки воды. Цеолиты неустойчивы в присутствии кислот и щелочей поэтому были предприняты попытки найти им замену, например, путем химической обработки других природных материалов. Один из полученных таким образом материалов — сульфированные угли (содержащие функциональные сульфо- и карбоксильные группы)—находит некоторое применение и по сегодняшний день. [c.478]

К их числу относятся Р. А. В и р о б я н ц, М. А. Н е-ч а е в а. Скорость синтеза сульфо-лена из бутадиена и сернистого ангидрида. ЖПХ, № 8, 1964 Закономерности в изменениях некоторых физических свойств сераорганических соединений с ростом их молекулярного веса. Физико-химические константы сераорганических соединений. Под ред. Б. В. Айвазова Изд-во Химия , М., 1964. [c.3]

Приведенные данные показывают, что практический осмотический коэффициент не зависит от химической природы фиксированных ионов и противоионов, В свойствах карбоновых, сульфо- и фосфорных поликислот, а также литиевых, натриевых и калиевых солей этих кислот не наблюдается значительного различия. В то же время объемистые ароматические сульфонаты и соли тетраме-тйламмония характеризуются значительно более высокими значениями фр [13, 141, [c.13]

Здесь метол и гидрохинон — восстановители. Сульфит натрия предохраняет органические восстановители от окисления кислородом воздуха. Кроме того, вступая в химическую реакцию с хино-ном, сульфит натрия образует гидрохинонсульфокислоту, которая проявляет восстановительные свойства. Таким образом, восстановительные свойства проявителя сохраняются достаточно длительное время. Бромид калия способствует уменьшению вуали и увеличению контрастности изображения, так как ионы Вг замедляют восстановление на незасвеченных участках эмульсии. [c.142]

Наиболее эффективным физико-химическим методом очистки воды является ионообменный метод, в котором используется свойство некоторых веществ (ионитов) обменивать ионы, входяилие в их состав, на ионы, присутствующие в воде. Иониты, обменивающие свои катионы на катионы, присутствующие в растворе, называются катионитами, а иониты, обменивающие анионы, называются анионитами. Для умягчения воды применяют катиониты. Сначала использовали алюмосиликаты как природные (глаукониты, цеолиты), так и искусственные (пермутиты). Теперь они, вследствие их небольшой способности к обмену (считая в мг-экв ионов/з ионита), заменены более эффективными органическими веществами. Это синтетические смолы, содержащие группы кислотного характера (ЗОдН, СООН, ОН), и сульфированный уголь (называемый сульфо-углел ), который получается обработкой каменного угля олеумом и содержит те же группы водород в них способен замещаться па металлы. Применяя Ыа-катионит (схематическая формулаfRp 2Na , где [R] —остальная часть катионита), превращают соли кальция и магния в воде в натриевые, например [c.31]