Некоторые физические свойства газов и паров

Для этого компоненты располагают в порядке уменьшения величины некоторого физического свойства, например, температуры кипения, температуры плавления, растворимости, коэффициента диффузии, pH и др. Для каждой пары соседних компонентов, для которой была обнаружена разность концентраций в информационном канале, следует рассмотреть возможность разделения с использованием разности значений данного физического свойства, а затем и комбинации свойств. Например, если температура плавления одного компонента выше температуры кипения другого, можно рассматривать использование технологической операции разделения типа твердое тело — газ. [c.199]

Некоторые физические свойства используемых в настоящее время геттеров приведены в табл. 7. Из всех геттеров, указанных в таблице, наибольшее распространение получил титановый, который при распылении сорбирует значительные количества кислорода, азота, двуокиси и окиси углерода, водорода и паров воды. Инертные газы, а также метан и другие углеводороды сорбируются титаном слабо. В атмосфере поверхность титана быстро покрывается прочной и непроницаемой пленкой окислов, нитридов и карбидов, которые предотвращают дальнейшую реакцию газов с металлом. Высокая активность титана наряду со сравнительно высокой скоростью испарения и низкой стоимостью предопределили его широкое использование как геттера. [c.55]

Для измерения температуры используют некоторые физические свойства тел, связанные с ней определенной зависимостью тепловое расширение тел, изменение давления газов, паров и жидкостей вследствие их теплового расширения, электрическое сопротивление проводников, термоэлектродвижущая сила и энергия излучения накаленных тел. [c.119]

Коэффициент пропорциональности а в формуле (6.2) зависит от некоторых физических свойств исследуемой пробы, например, от скорости испарения и диффузии паров и газов в зоне разряда, а также от энергии диссоциации молекул и процессов рекомбинации атомов газа. Этот коэффициент не зависит от природы спектральной линии, но для различных элементов коэффициент а имеет различное значение. Для изотопов одного и того же элемента коэффициент а будет различаться только в случае легких элементов (Н, Не, Li), для которых благодаря относительно большому различию в массах изотопов наблюдается за-.метное различие в некоторых физических свойствах (температура кипения, энергия диссоциации и т. д.). Физические свойства изотопов более тяжелых элемеитов практически одинаковы. Исходя из этого, можно считать, что для них aj as тогда получим [c.135]

Характер надмолекулярных структур, их размеры н взаиморасположение, плотность упаковки молекул в первичных элементах структуры и, наконец, морфология сложных кристаллических образований должны оказывать влияние на величину и характер диффузии и растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах. В пачке, являющейся основным элементом надмолекулярной структуры аморфного полимера, обеспечивается более или менее полная параллелизация участков цепных молекул, поэтому можно предположить, что в самой пачке более плотная упаковка молекул, чем в промежутках, отделяющих пачки друг от друга. По аналогии с переносом газов и паров через кристаллические полимеры можно считать, что перенос низкомолекулярных веществ в аморфных полимерах будет происходить преимущественно по границам раздела пачек. В результате огибания пачек молекулами диффундирующего низкомолекулярного вещества путь молекул в полимере будет возрастать и, следовательно, значение эффективного коэффициента диффузии уменьшается. Диффузия по межпачечным пространствам должна характеризоваться также и меньшей энергией активации, так как в областях между пачками должно наблюдаться уменьшение межмолекулярных сил и плотности энергии когезии, а также повышение конфигурационного набора цепных молекул. Различие в размерах и формах кристаллических образований сказывается на изменении ряда физических свойств полимеров, в том числе и на процессах переноса низкомолекулярных веществ в полимерах. Так, было показано, что на коэффициенты диффузии низкомолекулярных углеводородов и некоторых постоянных газов в полиэтилене влияют термическая обработка и предыстория образцов полиэтилена, что связано с изменением их кристаллической структуры 2. [c.155]

Целый ряд физических свойств лежит в основе методов быстрого определения воды. Эти методы, так же как и электрические, наиболее пригодны для анализа газов и жидкостей. Некоторые из них применимы лишь к системам определенного типа (криоскопия, методы, основанные на измерении плотности и показателя преломления, метод вытеснения). Для определения влажности широко используются также реакционная газометрия, гигрометрия, определение точки росы, давления пара, сорбция с использованием пьезокристаллов. Чащ,е всего перечисленные методы используют при анализе газов. [c.538]

Физические свойства некоторых газов и паров [c.263]

Физические свойства некоторых газов и паров приведены в табл. 3. [c.8]

В табл. 2 приведены физические свойства некоторых газов и паров. [c.9]

Объемный метод [23]. В этом методе применяется высоковакуумная система измеренный объем (1/ см , НТД) азота впускается из газовой бюретки в сосуд с адсорбентом в количестве Ш граммов, находящийся при температуре жидкого азота. После того как равновесие установилось, количество V см , НТД) азота, оставшегося в мертвом пространстве, вычисляется по давлению и температуре. Адсорбированное на 1 г адсорбента количество газа равно (V,,—У)/1У сл (НТД)/г. Объем мертвого пространства может быть определен вычитанием из полного эффективного объема адсорбционной системы (определяемого при впуске газа, как описано выше, в пустой адсорбционный сосуд) объема, занимаемого адсорбентом. Для вычисления этого последнего требуется знание массы адсорбента IV и его истинной плотности. Поправки на адсорбцию азота на стекле, поправки в связи с тем обстоятельством, что адсорбционный сосуд находится при температуре жидкого азота, а также некоторые другие учитываются автоматически при определении мертвого пространства адсорбционного сосуда, если эффективный объем адсорбента при температуре жидкого азота находят из его истинного объема при комнатной температуре, пользуясь законом Чарльза. Возможные отклонения от законов идеальных газов, относительно малые для азота, также учитываются при определении этого объема. Расчеты при определении адсорбированного количества можно сократить, проводя калибровку во всем интервале давлений, при которых производятся измерения. Перед адсорбцией адсорбент обезгаживается при повышенной температуре, но так, чтобы его физические и химические свойства остались без изменения. Необходимо только удалить физически адсорбированные газы и пары, сконденсировавшиеся в капиллярах. Наличие хемосорбированного слоя не мешает определению величины поверхности, и попытки удалить его часто приводят к ошибкам. Более того, в случаях, когда азот хемосорбируется, например на некоторых чистых металлах при —192° С, необходимо образовать стабильный хемосорбированный слой, например, водорода или кислорода перед измерением низкотемпературной адсорбции азота. Присутствие нижележащего хемосорбированного слоя не изменяет величины поверхности в пределах экспериментальных ошибок ее определения. [c.145]

Лишь начавшие развиваться лет тридцать назад процессы синтеза различных веществ из газов под высоким давлением привлекли внимание исследователей к явлению растворимости веществ в газах и к физическим свойствам сжатых газов, В этих синтезах пришлось иметь дело с очисткой, сушкой и конденсацией газов под высоким давлением, причем выяснилось, что явление растворимости веществ в газах сильно осложняет эти процессы. При сжатии газа в компрессорах в сжимаемом газе растворяется масло, применяемое для их смазки. Есть указания, что с этим связано отравление некоторых катализаторов синтеза. С растворимостью веществ в сжатых газах приходится иметь дело и в других процессах техники например, при эксплуатации паросиловых установок высокого давления. Сжатый водяной пар уносит с собой из котлов в растворенном состоянии различные соли, которые затем откладываются на лопатках паровых турбин в местах, где имеет место снижение давления пара. Отложение солей приводит к заметному понижению производительности турбин и вызывает необходимость в механической и химической чистке лопаток. [c.450]

В данном разделе приведены плотности твердых материалов (табл. 6.1), жидких веществ и водных растворов (табл. 6.2), температуры кипения органических соединений (табл. 6.3, 6.4), свойства насыщенного водяного пара (табл. 6.5), параметры критического состояния некоторых веществ (табл. 6.6), удельные теплоемкости твердых и жидких веществ (табл. 6.7, 6.8), мольные теплоемкости газов (табл. 6.9), теплоты сгорания и теплоемкости некоторых органических соединений (табл. 6.10), физические свойства воздуха и его состав (табл. 6.11, 6.12), теплопроводности (табл. 6.13, 6.14), удельные теплоты парообразования (табл. 6.15), динамические вязкости воды, жидких веществ и водных растворов (табл. 6.16, 6.17), диэлектрические проницаемости (табл. 6.18). [c.110]

Физические свойства, характеризующие взрывоопасность некоторых легковоспламеняющихся жидкостей и их паров и горючих газов приведены в табл. V.2, а нижний предел взрываемости и температура самовоспламенения взвешенной пыли некоторых веществ — в табл. V.3. [c.90]

Таблица V.2. Физические свойства некоторых легковоспламеняющихся жидкостей, их паров и горючих газов

Сухой воздух состоит в основном из азота и кислорода. В сухих топочных (дымовых) газах при полном горении содержится еще некоторое количество углекислоты, а также летучей золы, при неполном горении (генераторный газ) появляются окись углерода и углеводороды. Однако для процесса сущки состав сухого газа значения не имеет, если только газ не образует химических соединений с водяным паром. Поэтому физические свойства сухого газа и воздуха будут отличаться только величиной плотности и теплоемкости при больших содержаниях СО2. [c.14]

Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

При докритических давлениях, т.е. в области существования двухфазной среды воды, число степеней свободы уменьшается на единицу плотность обеих фаз является одновременно функцией как давления, так и температуры. При этом вода и пар как растворители при неизменности химической природы различаются своей плотностью, что и обусловливает различие их остальных свойств, в том числе полярности. По мере повышения параметров плотность и диэлектрическая постоянная воды непрерывно уменьшаются, а пара — увеличиваются до встречи в критической точке, как это видно из рис. 9.2. Разница в физических свойствах воды и водяного пара по мере приближения к критической точке непрерывно уменьшается, свойства пара до известной степени приближаются к свойствам жидкости, а вода начинает приобретать некоторые свойства, присущие газам. [c.118]

Комплекс свойств высокомолекулярного соединения, зависящий от его химической природы, структуры, физического состояния, определяет возможность практического использования полимера. Почти во всех областях применения существенное значение имеют определенные физико-механические показатели полимера, среди которых важнейшим является его механическая прочность. Прочность и долговечность полимеров особенно важны при использовании их в качестве конструкционных материалов. В других областях применения на первый план иногда выдвигаются некоторые иные свойства, такие как адгезия к различным материалам, проницаемость по отношению к газам, парам и жидкостям, электропроводность или диэлектрические свойства и т. д. [c.97]

Диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ) нашли широкое применение в промысловых установках абсорбционной осушки природного газа, а в будущем планируется перевод с ДЭГ на ТЭГ и некоторых станций ПХГ. Как класс химических соединений гликоли обладают высокой гигроскопичностью, хорошей термической стабильностью и небольшой упругостью паров. Индивидуальные физические свойства гликолей значительно различаются [32]. Вследствие этого наблюдается различие в работе этих жидкостей при осушке природного газа, а потому различаются и их потери, возникающие в процессе осушки газа от влаги. [c.273]

Растворяющая способность тех или иных надкритических газовых растворителей в сильной степени зависит от их плотности, температуры и давления. Большое значение имеет также их вязкость, так как она характеризует транспортные возможности сжатых газов. Поэтому физические и термодинамические свойства надкритических флюидов заслуживают особого внимания. Но в связи с небольшим объемом книги здесь дается характеристика свойств лишь некоторых газов, принимающих наибольшее участие в природных, а также в технических процессах. К таким газам относятся углеводородные газы, углекислый газ и надкритический водяной пар. Кроме того, для примера приведены данные, характеризующие изменение плотности и вязкости некоторых газов при растворении в них веществ. [c.16]

Из многих физических и термодинамических свойств сжиженных газов некоторые являются определяющими при решении многих вопросов безопасного транспорта, хранения, распределения и использования этого вида горючего. Кроме компонентного состава к таким параметрам относятся прежде всего плотность и упругость паров сжиженных углеводородных газов. Ниже приводится описание приборов и методов определения плотности и упругости паров сжиженных углеводородных газов. [c.5]

Исследованию реакции предшествовало изучение гидродинамики холодного слоя катализатора при использовании газа, приближающегося по своим физическим свойствам к парам реакционной смеси при температуре реакции. Изучение гидродинамики позволило определить область существования беспоршневого режима псевдоожижепия катализатора. Эта область в условиях постановки опытов имела сложную конфигурацию, что исключало возможность осуществления ортогонального планирования эксперимента. Поэтому из учета варьирования всех изучаемых независимых переменных опыты были распределены по всей рассматриваемой области с некоторым сгущением в той части, где из теоретических соображений ожидались наибольшие значения выходов целевого продукта. При проведении этой реакции в стационарном слое катализатора [5] выход ароматических углеводородов в основном определяется весовой скоростью подачи н-парафина. В случае же нсевдоожиженного слоя возникают [c.260]

Количество газа или пара, адсорбированное при равновесии, установившемся при определенных температуре и давлении, является функцией природы адсорбента и адсорбируемого вещества. Здесь мы имеем в виду, с одной стороны, физическую структуру адсорбента (величину его поверхности, размеры, форму и распределение пор) и его химический состав, а с другой стороны, физические и химические свойства молекул адсорбированного газа. Исторически впервые связь между адсорбцией и некоторыми физическими свойствами адсорбированных газов была установлена в 1814 г. Сосюром [i ], который нашел, что чем легче конденсируется газ, тем в больших количествах он адсорбируется на данном адсорбенте, С тех пор сделано очень много подобных сопоставлений, одно из которых, по данным Хене представлено в табл, 1, Сравнение объемов различных газов, адсорбированных 1 г адсорбента при постоянных температуре и давлении, показывает, что адсорбция увеличивается с возрастанием температуры кипения газа. Хотя последовательности обеих величин и не всегда соблюдаются, по наличие параллелизма является несомненным, Соответствующий параллелизм наблюдается также между адсорбцией и критической температурой, что вполне естественно, так как в абсолютной температурной шкале температура кипения составляет приближенно значения критической температуры. [c.24]

Физические свойства. Газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, хлеба, прелого сена и т. п. Т. кип. 8,2°. Т. плавл. —104°. Уд. вес жидкого Ф. 1,432(0°). Плотн. в газообразном состоянии 3,51. Упруг, пара при 19,7°—1169,0 л - . Коэфиц. раств. в воде около 2. Хорошо раств. в ледяной уксусной кислоте, толуоле (244,7 объема при 17°), ксилоле (217,9 объема при 16,9°), нитробензоле (106,4 объема при 16,8°), хлорбензоле (191 объем при 16,7°), тетрахлорэтане (149,7 объема при 16,8°), хлороформе, бензоле. Жидкий Ф., в свою очередь, может служить хорошим растворителем для некоторых химических веществ. Ф. сорбируется и нейтрализуется активированным углем, пемзой, а также натриевой известью и уротропином. [c.210]

А. Методика оценки поверхностного натяжения на основе физических свойств жидкостей и газов. Молекулы, находящиеся вблизи границы раздела двух фаз — жидкости и нара, подвержены действию различных сил вследствие различия плотностей фаз. Очевидно, что притяжение со стороны жидкости значительно ныше, чем со стороны пара. Таким образом, поверхность стремится воспрепятствовать любым попыткам увеличить ее площадь, или, ипыаги словами, перенос молекулы из глубины жидкой фазы в область межфазной гралицы требует совершения некоторой механической работы. [c.163]

Инверсия входов и выходов некоторых расчетных блоков в ряде (случаев может значительно облегчить расчет сложной схемы. Затрудне-кия в расчете по указанной последовательности состоят в том, что вначале бля блоков 1,2 и 3 неизвестен расход и состав газа в точке. Но весовой расход газа определяется как сумма исходного расхода газа в точке и расхода влаги, задаваемого до расчета. Состав смеси необходим лишь для расчета физических свойств смеси в теплообменнике и может быть взят приблизительно, что практически не влияет на конечный результат. Поскольку и являются варьируемыми переменными, т.е. величинами, однозначно задаваемыми перед каждым вариантом расчета схемы, итераций по ним проводить не требуется. К моменту расчета блока 5 известны температуры и, поэтому для него по заданному определяются количества подаваемого пара и конденсата в отдельности. [c.284]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

К числу физических свойств, которые имеют приблизительно аддитивный характер и в подходящих случаях могут применяться для исследования комплексообразования, относятся, кроме того понижение температуры замерзания [8— ], повы-иление температуры кипения [12, 13], понижение упругости пара [14, 15] и плотность [16, 17]. Некоторые авторы используют для этого вязкость [18—24], а также поверхностное натяжение [25, 26] и исследуют их изменение в зависимости от состава системы. В определенных случаях по изменению объема раствора можно судить о характере протекающих реакций [27]. Комплексообразование в растворе, один из компонентов которого присутствует также и в газовой фазе, можно изучать путем измерения давления газа над раствором [28—30]. Де-Вийс [28], например, определил формулы и константы устойчивости [c.369]

К сожалению, учащиеся не всегда умеют пользоваться справочниками, в которых приведены свойства химических соединений, и другие сведения. Необходимо прививать будущим лаборантам навыки пользования справочными пособиями. Следует напомнить учащимся, что каждое вещество характеризуется определенными физическими свойствами агрегатным состоянием, температурами фазовых переходов (плавление, кипение), плотностью, цветом, растворимостью в воде и в некоторых наиболее распространенных растворителях (спирт, ацетон, эфир, бензол), структурой частиц для твердых веществ (кристаллическая, аморфная), показателем преломления жидких веществ. Иногда приводятся показатели, определяемые органолептически, - запах и вкус. Будущие лаборанты должны распознавать наиболее распространенные в лабораторной практике вещества и правильно описывать их физические свойства, например соляная кислота концентрированная - бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость, дьплящая на воздухе плотность 1,18-1,19 г/см пары имеют резкий запах хлорводорода сульфат меди пентагидрат — твердое кристаллическое вещество синего цвета, без запаха, хорошо растворяется в воде при нагревании отщепляет воду и превращается в мелкокристаллическое вещество белого цвета аммиак - бесцветный газ с резким удушливым запахом, хорошо растворяется в воде. [c.31]

Адсорбционный метод основан на поглощении вредных газов и паров с помощью твердых сорбентов (активированных углей, силикагелей, цеолитов и др.). Этот метод применяется главным образом для улавливания и возвращения в производство паров органических растворителей. (рекуперация). В этом случае используются физические свойства некоторых пористых тел с ультрамикроскопической структурой, которая делает их способными выборочно извлекать газ1ы из воздушной смеси и удерживать их на своей повергйюстн. [c.13]

Веществам, подготовленным к нанесению на поверхность, придают различные физические состояния, зависящие от избр анного метода нанесения. Используют газы, пары, аэродисперсии истинные, полуколлоидные и коллоидные растворы эмульсии, суспензии, шликеры, пасты, пластичные массы расплавы и полурасплавы тонкодисперсные порошки и зернистые материалы. Одни из пере численных систем играют роль промежуточной, другие — роль формирующей среды.. Некоторые из специфических рабочих свойств систем требуют специального рассмотрения. [c.7]

Физические свойства. Неплавок, нелетуч, при обычной температуре нераств. ни в одном из известных растворителей раств. в некоторых расплавленных металлах. Графит — темносерое кристаллическое вещество, очень мягкое. Уд. вес 2,22. Натуральный графит содержит примесь SIO2 (до 25%). Уголь — вещество черного цвета. Уд. вес около 2. Т. плавл. 4000°. Хорошо поглощает газы, пары, краски. [c.182]

Для некоторых из этих областей в настоящее время проводятся экснериментальные исследования, направленные на то, чтобы изучать сляцифи-ческие физические свойства нлазд1ы. Это — изучение сильных растворов щелочных металлов в аммиаке в до- и закритическом состояниях [10] (в области III и IV), экспериментальное определение тенлофизических свойств паров ртути и цезия вблизи критической точки [11 —13] и сильно нагретых паров воды при давлении —10 атм [14] (области V и VI). Пе исключено, что такие работы, как исследования безэлектродного пробоя газов с помощью мощной лазерной техники [15], позволят получить сведения о поведении плазмы в областях VIII и IX. Некоторые современные плазменные устройства соответствуют и области //, однако подавляющее большинство их относится но своим параметрам к области I. Так как в настоящее время испытывается большая потребность в знании теплофизических свойств так называемой разреженной квазиидеально плазмы (область /), то этому вопросу уделено основное внимание в настоящем параграфе. [c.11]

Карбонизацией и прокаливанием, объединяемых в производственных условиях в один процесс, называется высокотемпературная обработка сырого нефтяного кокса (при определенной продолжительности пребывания его в зоне реакции), направленная на из- менеиие его структуры и физико-химических свойств. Процесс сопровождается разложением и удалением некоторого количества летучих веществ и превращением части из них (высокомолекулярных углеводородов) в результате реакций уплотнения в кокс. В промышленных условиях чаще всего прокаливание проводят за счет физического тепла дымовых газов. Из-за вторичных реакций взаимодействия кокса с двуокисью углерода и парами воды при температурах выше 900—1000 °С некоторая часть углерода теряется (угар) и температура в зоне прокаливания резко снижается. Карбонизация коксов сопровождается увеличением их общей пористости и пикнометрической плотности, повышением содержания углерода и понижением содержания водорода. Степень этих изменений определяется температурой и длительностью прокаливания. Кальцинирование нефтяных коксов обеспечивает полное удаление воды и почти всех летучнх веществ из углеродистого вещества усадку твердого материала, препятствующую появлению деформаций и трещин в готовых электродных изделиях при обжиге повышение устойчивости углеродистого материала к взаимодействию с активными газами повышение электропроводности и механической прочности углеродистого материала. [c.202]

Физические константы некоторых органических кислс в-10. Основные физико-химические свойства бензинов. 8-11. Индикаторы, применяемые при работе с маслами. 8-12. Предельно допустимые концентрации ядовитых газов и паров в воздухе производственных помещений. 8-13. Оборудование, посуда и реактивы для контроля эиер [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология