Спектральное определение горных породах

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Описано спектральное определение ЗЬ, Зп, Т1, Ое и 2п в горных породах [1504]. В геологических материалах определяют 8Ь одновременно с Аз, Сс1 и 2п. При содержании ЗЬ 0,7—1% и навеске 50 мг ошибка определения <1 15% [971]. Описан спектральный метод определения ЗЬ и других 10 элементов в горных породах с использованием 2пЗ в качестве буфера и внутреннего стандарта [1288]. [c.120]

Изучены условия концентрирования 1—100 мкг ниобия и тантала с фосфоромолибдатом аммония в присутствии больших количеств алюминия, железа и титана. Предложен химико-спектральный метод определения до 2 10- % ниобия и тантала в осадочных горных породах. [c.270]

Спектральный анализ в настоящее время широко применяется при изучении вещественного состава минералов, руд и горных пород и благодаря своей сравнительно высокой чувствительности является одним из основных методов определения содержания редких и рассеянных элементов (Краткие инструктивные указания.., 1956). [c.3]

Эмиссионный качественный анализ применяют для расшифровки состава неизвестных проб сплавов, минералов, горных пород и т. д. В этом случае проводят полный качественный анализ, который предшествует количественному анализу — химическому или спектральному. Качественное открытие определенных элементов производят для маркировки металлов и сплавов, при поиске и оконтуривании месторождений полезных ископаемых и во многих других случаях. [c.223]

При анализе порошкообразных материалов можно ставить различные задачи определить макрокомпоненты, примеси, те и другие вместе. Необходимо различать два варианта спектрального анализа порошков (порошков сложного и переменного состава минералов, руд, горных пород, шлаков, почв и порошков простого состава, например веществ особой чистоты, химических реактивов, концентратов, полученных в результате химического обогащения в химико-спектральном методе анализа). В литературе [55, 57— 66, 75] детально описан анализ сложных проб. Со спектральным определением примесей в особо чистых веществах и концентратах можно познакомиться в работах [10, 61, 62, 68] (см. также раздел химико-спектральные методы анализа). [c.121]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

Спектральный метод был применен для определения ртутя в рудах и горных породах [820, 916, 951, 1144, 1317]. Методические [c.149]

При проведении качественного спектрального анализа с целью диагностики минералов, руд и горных пород, когда большое значение приобретает чувствительность определения элементов, порошки проб (кусочки) помещают в углубление [c.76]

Наиболее чувствительные методы обнаружения бериллия — флуориметрический и спектральный. Помимо высокой чувствительности преимуществом спектрального метода является отсутствие влияния сопутствующих элементов. Благодаря этому можно исключить операции систематического хода разделения, а также избежать перевода анализируемых объектов в раствор. Не требуется разлагать пробы и при радиоактивационно г определении бериллия. Избирательность фотонейтронной реакции (у, п) позволяет применить этот метод практически к любым объектам самого сложного состава. Сравнительная быстрота определения делает метод очень удобным при анализе руд, горных пород, а также в полевых условиях при нахождении месторождений бериллия. [c.34]

Спектральное определение фосфора в рудах, минералах и горных породах [141, 411, 967, 1193] ведут полуколичественным методом. Несмотря на низкую температуру кипения фосфора, испарение его из некоторых минералов, например апатита, идет замедленно. Для анализа 10 мг образца смешивают с 20 мг чистого графита и помещают в кратер угольного электрода. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12—13 а) с продолжительностью экспонирования 1—2 мин. (до полного выгорания пробы). Одновременно Со спектром образца снимают спектр железа и алюминия. Определение ведут визуальным сравнением определяемых линий со стандартами. Чувствительность определения фосфора 0,1 %. При содержании фосфора 0,3—1 % на спектрограммах появляются молекулярные полосы РО с кантами 324,63, [c.118]

Однако успехи этого направления не обеспечивали полностью решения новых аналитических проблем, главным образом как раз из-за необходимости использования дорогостоящих и не всегда доступных приборов. В то же время возможности снижения предела обнаружения более распространенных методов анализа, в том числе спектрального, выявлялись относительно медленно, что ограничивало применение их для определения ультрамалых количеств примесей. Это обстоятельство предопределило развитие второго направления аналитической химии малых концентраций, целью которого является разработка приемов предварительного концентрирования примесей для определения их в концентрате спектральным и другими доступными и хорошо освоенными методами. Важным методом концентрирования стала экстракция органическими растворителями. Химико-спектральные методы наряду с фотометрическими стали наиболее распространенными методами определения примесей в чистых веществах. Применяют их и для анализа других объектов — горных пород, металлов и сплавов, природных вод. [c.15]

Сочетание ионообменного обогащения с обычным спектральным анализом для обнаружения и определения следовых количеств компонентов минералов и горных пород также имеет практическое значение [48, 165]. Анионообменный метод применяли, нанример, для обнаружения золота и платиновых металлов в силикатных породах, когда содержание этих элементов столь мало, что их невозможно обнаружить прямыми спектральными методами [22]. [c.268]

Химическое концентрирование при спектральном определении следов-элементов, по-видимому, впервые было применено в так называемых комбинированных спектральных методах при анализе биологических материалов, горных пород, вод и т. п. [1—4]. [c.161]

Под абсолютной чувствительностью определения того или иного элемента в пробах понимают наименьшее количества этого элемента, которое еще можно обнаружить тем или иным аналитическим методом, а под относительной чувствительностью— наименьшую концентрацию элемента в пробе, которая может быть обнаружена при анализе. В практике спектрального анализа пользуются обычно относительной чувствительностью, измеряемой наименьшей концентрацией определяемого элемента в процентах от навески руды, минерала или горной породы [c.78]

Например, действительное содержание олова в. горной породе составляет 0,046%. Спектральным анализом было найдено 0,040% олова. В таком случае абсолютная ошибка определения олова будет [c.153]

Так, например, в горной породе действительное содержание олова составляет 0,046%. Спектральным анализом были найдены при четырех определениях следующие концентрации олова 0,040% 0,046 0,051 0,053%. Абсолютная ошибка отдельных определений будет следующей [c.154]

Пределы чувствительности спектральных определений химических элементов в горных породах [c.163]

I. Пределы чувствительности спектральных определений хи мических элементов в горных породах. .... [c.191]

Спектральное определение бора в горных породах, М. Л. Шиллинг, [c.434]

В настоящее время при помощи масс-спектрального анализа проводятся определения газов в металлах. Он используется для определения возраста минералов, горных пород, лунного грунта. Чувствительность метода достигает 10 —10 г. [c.260]

Описано определение микроэлементов в горных породах и минералах экстракцией хлороформом в щелочной среде [103] сначала в присутствии 5%-ного диэтилдитиокарбамата натрия (1), а затем в присутствии (1) и дитизона — 0,01%) в хлороформе при pH 5,7 8 и 9,5. После этого экстрагировали хлороформом в присутствии диэтилдитиокарбамата натрия и оксихинолина, а потом в присутствии (1), оксихинолина, дитизона и 5,7-дихлор-8-оксихинолина. Водный слой выпаривали досуха с азотистой (НЫОг) кислотой и перекисью водорода для удаления органических сое,динений. Осадок прокаливали и подвергали спектральному анализу. [c.21]

Эмиссионный спектральный анализ в настоящее время является одним из наиболее широко используемых методов определения малых содержаний Sb в металлах и их сплавах, горных породах, рудах, веществах высокой чистоты, полупроводниковых и многих других материалах I227, 287, 314, 369, 380, 398, 442, 635, 637, 681—683, 807]. Теоретические основы эмиссионного спект-зального анализа изложены в ряде руководств и монографий 209, 226, 349, 709, 936]. Основными преимуществами эмиссионного спектрального анализа являются универсальность, высокая чувствительность и вполне удовлетворительная точность. Большая производительность и экономичность делают его незаменимым при массовых анализах однотипных проб, особенно с использованием современных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров [501, 710]. К числу достоинств спектрального метода следует также отнести в большинстве случаев малое количество вещества, необходимое для проведения анализа, составляющее иногда сотые доли грамма. [c.77]

Преимз7пества спектрального анализа заключаются, как известно, п его высокой чувствительности (степень чувствительности зависит в значительной мере от техники эксперимента и качества аппаратуры), позволяющей успешно обнаруживать и полуколичественпо определять 0,001—0,1% висмута одновременно с другими элементами из минимальных навесок в свинце, меди, олове, сурьме, различных сплавах, минералах, рудах, горных породах, биологических материалах. Необычайная простота исследования обеспечивает быстроту определения при серийных анализах металлов. Спектральный анализ требует наличия сравнительно дорогой аппаратуры и специально подготовленных кадров. При помощи спектрального анализа в некоторых полиметаллических рудах был открыт висмут, произведены исследования громадного количества руд ц минералов на содержание висмута и других металлов, изучено распределение висмута в полупродуктах свинцовых заводов и др. [c.12]

Уоринг и Аннелл [462] описали полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минералах, горных породах и рудах. Анализируемый материал (10 мг) смешивают с 20 мг чистого графита. Продолжительность горения дуги постоянного тока 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого материала снимают спектр железа и алюминиевого сплава. Эталоны готовят из растворов с концентрацией каждого элемента от 10 до 10 %. Линии 68 элементов, используемые для полуколичественного определения, лежат в интервале 2250—4700 А. Чувствительность определения Ад, А1, Ва, Ве, Си,31,Мд, УЬ— 0,0001% Мо, Мп, В, Ш, Са, Зг, Зс, Ге, Ое, 1п, Т1, ,2г - 0,001% Аи, МЬ, N(1, №, РЬ, С(1, Р(1, Рг, Со, Р1, ВЬ, Ву, Ви, Ей, ЗЬ, Ег, Оа, Зп, Са, Зг, ТЬ, Но, Тш, Ьа, V, Ьи, Ъп — 0,01 % Аз, Ма, Оз, Р, Се, Ке, Зш, Та, НГ, Яg, Те, ТЬ, 1г, Т1, и, и, У-0,1 %. [c.211]

Пройс [378] определял 0,0004—0,007 %1п в рудах, возбуждая спектр в дуге между угольными электродами. Погрешность 30 %. Позже Пройс [379 ] применил фракционную дистилляцию из угольной трубчатой печи при спектральном определении легколетучих элементов Ъп, Сс1, Нд, 1п, Т1, Се, Зп, РЬ, Аз, ЗЬ, В1) в горных породах и минералах. [c.212]

Подробные обзоры аналитической химии ниобия и тантала даны Ю. А. Черниховым и В. Г. Горюшиной [416], И. П. Алима-рииым и Б. И. Фрид (418] и, в самое последнее время, И. П. Али-мариным и Г. Н. Билимович [419]. Особенно большие трудности возникают при определении ультрамалых количеств ниобия и тантала, в частности при определении примесей ниобия в тантале и наоборот — тантала в ниобии, или при определении следовых количеств этих элементов в горных породах и продуктах их переработки. В таких случаях приходится прибегать к радиохимичеок им методам, а также к усовершенствованным методам спектрального анализа [325]. [c.163]

Для определения следов элементов в горных породах и почвах [1198] сначала удаляют 8 0г выпариванием с НгРг и Н2ЗО4 (или НСЮ4) и железо — комбинированной экстракцией. Полученный в конце концов водный раствор содержит следы определяемых элементов, а также остаточные количества главных компонентов (ЗЮ2, Ре, А1 и Т1). Затем следы элементов экстрагируют в форме соединений с пирролидиндитиокарбаминатом при pH 3,5—4 хлороформом, а потом при pH 8—9 — 0,01 %-ным раствором дитизона в хлороформе (после добавления новой порции пирролидиндитиокарбамината). В полученном концентрате определяют элементы спектральным методом. Таким путем в навеске (1 г) почвы или горной породы можно определять по [c.150]

Использование электродов специальной конструкции, позволяющих проводить химико-термическое концентрирование, позволяет повысить чувствительность спектрального метода определения ртути в горных породах до -10 % [294J. [c.123]

Для определения ртути в рудах и горных породах используются гравиметрические, титриметрические, колориметрические, спектральные и электрохимические методы. Применение того или иного метода оэусиовиено содержанием ртути в анализируемомУмате-риале, необходимой точностью и временем определения, а также технической оснащенностью лаборатории. Ниже рассмотрены методы, нашедшие широкое практическое применение. [c.142]

Спектральный метод широко используется для определения мышьяка Б металлах, сплавах, рудах, горных породах, веществах высокой чистоты и многих других материалах [43, 131, 155, 227, 259, 354, 394—397, 405, 416, 446, 467, 1211]. Широкое применение эмиссионного спектрального анализа объясняется его универсальностью, сравнительной простотой, доступностью, высокой чув-С1Вительностью и малой продолжительностью. Большим преимуществом спектральных методов анализа является возможность одновременного определения большого числа элементов. [c.92]

Для определения мышьяка в рудах, горных породах, минералах, метеоритах и почвах используются также другие методы, подробно рассмотренные в гл. IV, в том числе спектральные и химикоспектральные [306, 465, 647, 729, 825, 1088], рентгенофлуоресцентные [174, 1041], нейтронноактивационные [41, 69, 727, 811, 1192, 1216], полярографические [62, 153, 262, 274, 704, 753], гравиметрического [74, амперометрического [135, 392, 1069] и иодометрического [261, 268, 269, 356] титрования. [c.156]

В аналитической практике есть целый ряд задач, когда применение сложных и дорогостоящих кристалл-дифракционных спектрометров экономически нецелесообразно. Речь идет о разбраковке металлов, сплавов и изделий из них с целью утилизации, определении тяжелых металлов в горных породах и рудах в полевых условиях и т. п. Указанные задачи могут решать простейшие типы рентгеновских приборов, в которых избирательность к регистрации того или иного излучения достигается за счет свойств детекторов излучения. Для приборов этого типа установилось название (не во всех отношениях удачное) — бездифракционные рентгеновские спектрометры. Примером такого прибора может служить анализатор Х-МЕТ Metorex , Финляндия). Спектральное разрешение этого прибора, кроме избирательности детекторов излучения, повышается за счет использования различного рода фильтров (краевых, дифференциальных). [c.23]

Для уничтожения избыточного фона и мешающего действия циановых полос можно пользоваться установкой, в которой воздух заменяется другими газами, например смесью аргона и кислорода 1823], чистым кислородом (ли-ни.ч 4172 Д) [974, 1423], чистым аргоном 1134, 1319], или чистым гелием [1147]. Такая замена препятствует эффекту самопоглощения и упрощает технику анализа. В результате достигнутого при этом увеличения чувствительности получены надежные данные при определении галлия в глинах и минералах с применением атмосферы воздуха и аргона 823], в силикатных горных породах с дрименением струи сжатого кислорода [974] или аргона [1319], в карбиде кремния с сжиганием проб в атмосфере аргона [1134], в сплаве 1п—Оа в атмосфере гелия (линия 4172 А) (1147]. Повышение чувствительности спектрального анализа может быть достигнуто созданием у пробы искусственной основы. [c.157]

О спектральном определении галлпя в рудах и минералах см. стр. 156, в горных породах и минералах [24, 42, 76, 81, 87, 130, 174, 193, 429, 430, 433, 447, 600—605, 664, 666, 681, 777, 823, 855, 872—874, 883, 912, 929, 944, 974, 977, 997, 1079, 1086, 1102, 1113, 1114, 1129, 1151, 1165, 1182, 1183, 1192, 1194, 1262, 1268, 1275, 1293, 1303, 1319, 1333, 1400, 1415, 1418, 1423], бокситах [185, 664, 989, 1012, 1143, 1144, 1183], сфалеритах [2, 42, 254, 284,. 428, 664, 700, 827, 885, 886, 1129, 1261, 1292], других рудах цветных металлов [6, 54, 55, 56, 78, 82, 83, 125, 185, 429, 586, 587, 944, 1059, 1103, 1113, 1114, 1151, 1325, 1333, 1362, 1418], урансодержащих материалах [639]. [c.184]

Метод осаждения получил довольно широкое распространение в практике спектрохимического анализа. За последнее десятилетие возможности этого метода были расширены благодаря использованию групповых органических реагентов [9, 10]. Одним из таких реагентов является 8-ортооксихинолин (оксин) [11 —13], образующий при подходящих условиях труд-норастворнмые соединения с большим числом элементов (Со, Си, Ре, N1, 2п и др.) [14, 15]. В качестве осаждающих реагентов используются также купферон [16], осаждающий из кислых растворов большую группу элементов (Ре, Оа, Мо, 8п, V и др.), тионалид, танниновая кислота, фениларсоновая кислота и другие реактивы. Например, описано спектрохимическое определение малых количеств ниобия и тантала в горных породах [315]. Химическое обогащение проводили с применением фениларсоновой кислоты. Примеси выделяли на двуокиси титана. Для обеспечения. максимальной чувствительности продукт обогащения разбавляли угольным порошком в отношении 4 1. Синтетические эталоны, полученные смешением пятиокисей ниобия и тантала с двуокисью титана,, и концентрат пробы подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55. [c.9]

Научные исследования охватывают широкий круг проблем естествознания, в частности проблемы строения с.1ликатов геохимии редких и рассеянных элементов поиска радиоактивных минералов роли организмов в геохимических процессах определения абсолютного возраста горных пород. В монографиях Опыт описательной минералогии (1908—1922) и История минералов земной коры (1923—1936) выдвинул эволюционную теорию происхождения минералов — так называемую генетическую минералогию. В 1908 завершил работы о генезисе химических элементов в земной коре. Созданное им учение о роли каолинового ядра и строении алюмосиликатов явилось фундаментом современной кристаллографии. Разработал представления о парагенезе и изоморфных рядах, которые легли в основу одного из научных методов поисков полезных ископаемых. Исследовал редкие и рассеянные химические элементы в изоморфных соединениях и в их рассеянном состоянии. Изучал химический состав земной коры, океана и атмосферы. Проводил (с 1910) поиски месторождений радиоактивных минералов и их химические исследования с целью определения наличия радия и урана. В работе Очерки геохимии (1927) изложил историю кремния и силикатов, марганца, брома, иода, углерода и радиоактивных элементов в земной коре. Первым применил спектральный метод для решения геохимических задач. Предсказал [c.102]

Статистический способ заключается в перемешивании небольших количеств сорбента в колбе с раствором, содержащим определяемые микропримеси. В работе [53] в качестве сорбента применен активированный уголь для определения золота, платины и палладия в горных породах с чувствительностью до 1,5-10 % и ионообменные смолы для концентрирования РЗЭ [52]. После отделения примесей сорбент отделяют, высушивают, озоляют и золу подвергают спектральному анализу. Способ весьма заманчив в связи с его простотой и возможностью проводить разделение металлов из малых объемов. Однако этот метод весьма ограничен изтза сильного загрязнения активированных углей и смол наиболее распространенными элементами (Fe, Си, Са, Mg, Мп и др.). [c.178]

В угольной дуге постоянного тока проба обычно испаряется из анода, так как в дуге, горящей на воздухе, температура анода выше. Прикатодный слой может обогащаться на порядок величины элементами с относительно низким потенциалом ионизации (разд. 2.2.3 и 2.2.4 в [5а]). Это обеспечивает возможность испарения малых количеств материала (нескольких миллиграмм) из тонкого и глубокого канала угольного катода (см. электроды для метода фракционной дистилляции с микрократером на рис. 3.4). Щелочные металлы или большие количества других элементов уменьшают температуру плазмы и снижают прикатодный эффект усиления. Благоприятное пространственное распределение излучения плазмы в прикатодном слое (разд. 4.7.2) можно использовать, спроектировав увеличенное изображение прикатодного слоя на щель спектрографа (можно с помощью цилиндрического зеркала). Недостатки возбуждения в прикатодном слое обусловлены трудностями юстировки и слабым свечением прикатодного слоя. Кроме того, температура, близкая к температуре чистой угольной дуги, усиливает эмиссию ионных спектральных линий и циановых полос. Из-за указанных недостатков этот метод в практическом спектральном анализе применяется редко [I], хотя недавно неожиданно снова появился в литературе. При определении следов элементов в образцах горной породы методом прикатодного слоя был получен предел обнаружения от 10 до 10- % [8—10]. Для улучшения воспроизводимости результатов был проверен способ вращающегося катода [11]. [c.118]

Этот спектрограф является самым распространенным, применяющимся при качественных и количественных определениях большинства химических элементов руд. минералов и горных пород. Он дает возможность получать и фотографировать на пластинку размером 9X24 см спектральные линии в ультрафиолетовой и частично в видимой областях спектра в интервале 2000—6000 А. Хорошие результаты получаются [c.32]

В зависимости от минералого-петрографического состава образцов, а также от целей спектрального анализа подготовка проб к анализу проводится по определенным схемам. Эти схемы сводятся или к приготовлению мелкоизмельченной средней пробы изучаемой руды, горной породы и т. д., или к выделению и концентрации из образцов (например, шлихов, протолочек и т. д.) отдельных минералов, не содержащих никаких видимых примесей и включений. [c.65]

Уже в полевых лабораториях отобранные из горных выработок, буровых скважин и естественных обнажений образцы подвергаются измельчению и сокращению по определенной схеме. По химическому составу они должны полностью соответствовать составу исходной горной породы или руды (Альбов, 1952 Методы поисков.., 1954 Пожарицкий, 1947 Якжин, 1957). Из таких сокращенных проб берутся и пробы для спектрального анализа в количестве 5—10 г, которые перед отправкой в спектральную лабораторию тщательно растираются до состояния пудры (0,07 мм). Пробы упаковываются в бумажные капсюли и сопровождаются этикетками, [c.65]

Применение внутреннего стандарта имеет очень широкое распространение в количественном спектральном анализе металлов и сплавов. Здесь за внутренний стандарт принимается один из химических элементов сплава (основы). Однако при анализе геологических образцов на большое количество химических элементов, где необходимо в каждую пробу специально добавлять внутренний стандарт в виде нескольких элементов, количественный спектральный анализ становится затруднительным. Спектр анализируемых проб загружается лиилними линиями, которые могут накладываться на аналитические линии определяемых элементов, искажая тем самым результаты измерений на микрофотометре. Кроме того, при массовом анализе геологических образцов дополнительное введение элементов внутреннего стандарта является трудоемкой операцией, отнимающей много времени. По этим соображениям метод количественного спектрального анализа руд, минералов и горных пород с применением внутреннего стандарта разрабатывается главным образом для одновременного определения в пробе 1—2 химических элементов (Русанов, Алексеева, Хитров, 1960). [c.117]

В практике спектрального анализа минералов, руд и горных пород часто возникает необходимость количественного определения малых содержаний химических элементов порядка — Ю- %. При выборе основы для эталонов с тем же самым минералого-петрографическим составом, что и у анализируемых проб, и в то же время свободных от определяемых элементов, приходится сталкиваться с большими трудностями. Эти трудности часто бывают непреодолимы, так как невозможно найти минералы или горные породы для изготовления основы эталонов, не содержащие следов определяемых элементов. [c.128]

Применению комбинированных спектрально-химических методов для определения металлов посвяшены многие работы (18—21]. Так, например, рекомендуется [201 перед спектрографическим определением гафния в минеральном сырье выделять его вместе с цирконием в виде фосфатов и затем переводить в двуокиси. При определении гафния в горных породах проводилось [211 предварительное его концентрирование вместе с цирконием, ниобием и танталом путем осаждения фениларсоновой кислотой из солянокислого раствора, полученного после разложения пробы. Осадки прокаливали при 1000° С, золу смешивали с угольным порошком в отношении 1 4, смесь помещали в отверстие угольного анода и снимали спектр на спектрографе КС-55 при щели 0,01 мм в дуге тока 25 а. Градуировочные графики строили в координатах Ig I — Ig С с учетом фона по линии Hf 2866,37 A в интервале концентраций 0,007—0,3% Hf. Эталоны готовили введением окислов гафния и циркония в TiO . Все четыре элемента определяются одновременно. Найдено, что чувствительность анализа зависит от степени обогащения. Последняя обычно колеблется в пределах 100—300 раз, что позволяет получить нижний предел чувствительности 2 10 / для каждого из определяемых элементов при средней квадратичной ошибке 10—15%. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология