Источники излучения для анализа газов

В практике спектрального анализа газов установка такого типа может быть использована лишь с некоторыми изменениями. Прежде всего необходимо отметить, что не всегда возможно непосредственно использовать в качестве элемента сравнения общее излучение разрядной трубки, так как оно в сильной степени зависит от состава смеси. Из общего излучения можно с помощью фильтра выделить излучение, соответствующее основному компоненту смеси. Затем нужно привести в соответствие с источником возбуждения спектра усилительную схему. Если источником света служит разрядная трубка постоянного тока, то свет необходимо модулировать, Если используется высокочастотный разряд, то частота генератора не должна выходить за пределы полосы пропускания усилителя. [c.118]

Метод основан на поглощении ультрафиолетового или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.19]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

В ТЭО проводится анализ целесообразности выбора площадки строительства и сравнение ее с возможными другими вариантами, сравнение использования различных источников излучения, определяются объемы строительства с учетом всех вспомогательных служб и лабораторий, подсчитываются расходы сырья, воды, газов, сжатого воздуха, электроэнергии и т. п., определяются штаты и необходимое для них количество жилой площади, а также культурно-бытовое строительство. [c.38]

Конструкция источников излучения зависит от характера и физического состояния пробы. Поэтому источники излучения, обычно применяемые в спектральном анализе, будут обсуждаться по группам, идентичным тем, которые определены в гл. 2 для способов подготовки проб. Очевидно, имеются также методики, которые одинаково применимы для материалов различного происхождения и физического состояния (например, как металлы, так и диэлектрические материалы можно испарять из полых электродов аэрозольные частицы могут быть либо твердыми, либо жидкими). Обсуждение источников излучения, пригодных для анализа металлов, диэлектрических твердых веществ, растворов и газов, будет проводиться по группам, начиная с простых, хорошо известных и чаще используемых методов дозировки и затем постепенно переходя к более надежным и продолжительным методикам, отвечающим более высоким требованиям и пригодным для специальных задач. Методы, представляющие теоретический интерес, или еще не окончательно разработанные, или уже устаревшие, [c.81]

Влияние газовой атмосферы на источник радиации (разд. 4.5) может быть использовано для контроля условий спектрального анализа. Такую газовую атмосферу можно создать либо в камере, в которой находится источник излучения [1—3] и которую периодически наполняют газом, либо с помощью непрерывного потока, протекающего через проточную кювету с источником излучения [4—7]. Из-за трудоемкости операции смены электродов в настоящее время чаще используют способ периодического наполнения камеры (разд. 3.3.8). Необходимость время от времени очищать окошко камеры и периодически откачивать и впускать газ удлиняет время работы с ней. Хотя с проточными кюветами расход газа обычно больше (60—240 л/ч), работать с ними легче, чем с периодически наполняемыми камерами. В них не нарушается юстировка электродов и их производительность вполне удовлетворительна (рис. 3.5). [c.98]

Трубка с тлеющим разрядом (рис. 3.8) также подходит для определения неметаллических элементов, что обусловлено высокой эффективностью возбуждения в атмосфере инертного газа при пониженном давлении. Диэлектрические материалы, спрессованные с медным порошком в брикеты, после полирования помещали в полый катод подходящей формы. До сих пор не было сообщений о практическом использовании источника излучения такого типа для анализа диэлектрических материалов, хотя они нашли успешное применение при анализе металлов. [c.148]

Источники излучения для анализа газов [c.176]

Источники излучения, применяемые при анализе газов, классифицируют в зависимости от способа подготовки проб (разд. 2.5.1). Помимо определения неметаллических компонентов в газовых смесях важной и посильной для эмиссионного спектрального анализа задачей является определение содержания металлов в газах и, в частности, металлов, присутствующих в виде газообразных соединений или взвешенных твердых частиц. В рамках этой же классификации некоторые трудности возникают при определении содержания газов в металлических пробах. С одной стороны, неметаллические элементы, присутствующие в металлах, часто можно определять в разрядах высокой энергии вместе с металлическими составляющими (разд. 3.2.6), а с другой — не всегда известно, находятся ли в анализируемой пробе неметаллические элементы (кислород, азот, водород) в виде адсорбированного газа или в виде химических соединений. Таким образом, в этой области, так же как и при определении металлов в газах, анализ газов и металлов (иногда диэлектрических материалов) может проводиться по одним и тем же методам. [c.176]

На практике часто невозможно определять газы методами эмиссионного спектрального анализа, так как для этого необходимы специальные источники излучения, обычно применяемые при [c.176]

При определении следов элементов в твердых пробах в качестве источника излучения чаще всего используется простая дуга постоянного тока (разд. 3.2.3 и 3.3.1). При анализе диэлектрических материалов большое значение для улучшения предела обнаружения имеет правильный выбор различных добавок, буферов и носителей [8], с помощью которых можно добиться оптимальных значений температуры плазмы, скорости испарения и времени пребывания атомов определяемых элементов в плазме дуги (гл. 4). Стабильность источника излучения можно улучшить потоком газа [c.31]

Роль катода и анода, постоянно меняющихся местами, в случае разряда в узком канале, очевидно, выполняют слои жидкости, получаемые при разряде. Вследствие большой плотности тока в этом узком канале происходит сильное выделение тепла, жидкость закипает и образуется газовый пузырек. Как показали еще прежние [5, 6] исследования, этот пузырек содержит смесь гремучего газа с парами воды. Водород и кислород являются продуктами электролиза. Когда через газовый пузырек проскакивает искра, являющаяся источником излучения при данном способе анализа, естественно, происходит взрыв гремучей смеси, который и обусловливает появление шума. Так как реакция соединения атомов водорода, способных давать линейчатый спектр, в молекулы является сильно замедленной [9], это способствует ослаблению молекулярного фона, особенно при пониженном напряжении. [c.229]

Значительно чаще измеряют ионизирующее действие а-частиц в газах непосредственно. Для этого анализируемый газ пропускают через ионизационную камеру, пронизываемую постоянным потоком а-лучей, и измеряют ионизационный ток. Если активность источника излучения, скорость рекомбинации образующихся ионов и разность потенциалов между электродами камеры постоянны, ионизационный ток является функцией эффективных сечений ионизации газов, наполняющих камеру. Поэтому величина ионизационного тока может служить мерой концентрации компонентов при анализе бинарной смеси газов с неодинаковыми эффективными сечениями ионизации. [c.275]

Следует отметить, что применение а-излучений для автоматического газового анализа представляет известное неудобство. Оно состоит в том, что вследствие малой проникающей способности а-частиц не удается надежно загерметизировать сам источник излучения или вынести его из рабочего объема ионизационной камеры. Поэтому всегда существует опасность радиоактивного загрязнения анализируемого газа. С этой точки зрения гораздо [c.276]

Детектирование нелетучих неорганических соединений фтора проводили с использованием закрытого излучателя RaD [70[. Высокая чувствительность была достигнута при определении с помощью ДЭЗ гексафторида серы в концентрации 10 % [153] и фосфина 9-10 /о [154]. Следует отдельно отметить возможность хроматографического анализа некоторых летучих соединений серы — сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы — с помощью ДЭЗ [155, 156]. С тритиевым источником -излучения и азотом в качестве газа-носителя была получена пороговая чувствительность по сероводороду 0,05%, сероуглероду — 2-10 %, сероокиси углерода — 0,01%, двуокиси серы—5-10 %. При этом показано, что зависимость сигнала детектора от концентраций [c.83]

Детектор Грегори. Оригинальный детектор для анализа электроноакцепторных веществ был предложен Грегори [106]. В этом детекторе (рис. 38) источник излучения вынесен из камеры, продуваемой анализируемым газом, — камеры детектирования. Ионизация газа излучением источника происходит в другой камере, через которую проходит лишь чистый газ-носитель. Система из трех электродов обеспечивает поступление потока электронов в камеру детектирования, в которой происходит захват электронов анализируемым веществом. [c.154]

Основные приборно-конструктивные трудности сводились к тому, что спектрометрический анализ газов велся при пониженном давлении, приборы поддержания вакуума, контроля и стабилизации давления были сложными, неудобными для автоматизации, а генераторы возбуждения разряда энергоемкими и поэтому не имели достаточной возможности стабилизации выходного сигнала при изменениях условий эксплуатации. Применение в качестве источника света разряда с внешними электродами в потоке анализируемого газа при атмосферном давлении внесло существенное, упрощение в аппаратуру для анализа и позволило значительно повысить чувствительность при определении примесей в аргоне и гелии [3—5]. Применение портативного низкочастотного генератора для возбуждения разряда при атмосферном давлении в аргоне и гелии [3] позволило не только резко сократить размеры и энергоемкость аналитической установки, но, что важно для повышения чувствительности, и стабилизировать излучение разряда. [c.140]

Прибор для непрерывного абсорбционного анализа и регистрации концентрации газов и паров. В качестве примера такого устройства рассмотрим фотометр, разработанный А. А. Бабушкиным, Б. А. Гвоздевым и П. Я. Глазуновым. Этот прибор может выполнять функции автоматического регулирования производственного процесса, он предназначен для непрерывного определения концентрации газов, поглощающих видимое или ультрафиолетовое излучение. Схема прибора приведена на рис. 179. В качестве монохроматора может быть использован любой спектрограф средней дисперсии. В фокальной плоскости спектрографа установлены две регулируемые щели одна 4) — рабочая для выделения ультрафиолетового излучения в области поглощения газа, другая (5) — в видимой области спектра для сравнения интенсивностей и компенсации колебания светового потока источника излучения. Щель, выделяющая ультрафиолетовое излучение, способна перемещаться, благодаря чему можно выделить монохроматическое излучение любой длины волны спектра ртути. Это позволяет настроить прибор для определения концентрации различных газов, имеющих полосы поглощения в широком диапазоне длин волн ультрафиолетового излучения. [c.388]

Предложен [30, 31 ] оригинальный метод анализа газов, основанный на их поглощении в инфракрасной области. Если газ обладает полосой поглощения в инфракрасной области, то, будучи в достаточной степени нагрет, он селективно излучает почти в той же области. Таким образом, масса нагретого газа может служить в качестве источника излучения, которое этим газом поглощается. [c.656]

В порядке варьирования этого метода в качестве источника излучения была использована нить накала, а в качестве приемника—термостолбик с полированной рабочей поверхностью, экранированной от прямого действия излучения. Приемник заключен в оболочку, наполненную таким же газом, какой подлежит исследованию, например углекислым газом. При отсутствии углекис лого газа в абсорбционной кювете, располагаемой между источником и приемником, термостолбик регистрирует повышение темпе--ратуры, обусловленное поглощением излучения в окружающей его атмосфере углекислого газа. При наличии углекислого газа в абсорбционной кювете термоток понижается. Таким путем без помощи спектрального прибора достигается высокая селективность. Углеводороды, углекислый газ, аммиак, галоидоводороды и многие другие газы могут быть подвергнуты анализу по этому методу. [c.656]

Источник излучения. Наиболее распространенным источником резонансного излучения для ААС является лампа с полым катодом, изготовленным из определяемого металла или его сплава. Спектр лампы содержит линии металла катода и заполняющего лампу газа, обычно неона. Важнейшим фактором, влияющим на точность и чувствительность анализа, является стабильность излучения лампы. Она определяется конструктивными особенностями и индивидуальными свойствами лампы, а также зависит от качества работы источника питания. [c.17]

В практике анализа наибольшее распространение получили пламенные атомизаторы. В них аналитической зоной служит участок непосредственно над газовой горелкой, через который проходит луч от источника излучения. Обычно раствор распыляют потоком газа и равномерно вводят в пламя в виде аэрозоля, регистрируя установившееся значение абсорбции. Наиболее эффективным способом атомизации является пламя ацетилен - воздух. Эта смесь используется при определении большинства элементов, не образующих термостойких окислов. Для элементов, склонных к образованию термостойких окислов и трудно-диссоциируемых комплексов (алюминий, кремний, титан, молибден и некоторые другие) следует использовать смесь закись азота (в качестве [c.17]

При спектральном определении кальция в боре мешает интенсивный молекулярный спектр, который маскирует аналитические линии многих элементов. Природа фона обусловлена излучением образуюш ихся в разряде окислов бора. Молекулярный спектр и сплошной фон ослабевают, если в качестве источника возбуждения спектра пользоваться дугой в токе азота [180] или аргона [295] при силе тока 14—15 а. Анализ в атмосфере инертного газа увеличивает чувствительность определения от 10 до 10 %. [c.119]

Методы основаны на индивидуальном характере степени ионизации различных газов, возникающей под воздействием какого-либо источника ионизации ((З-излучения или ультрафиолетового излучения). Существует три варианта метода электронно-захватный, по сечению ионизации и фотоионизационный. Методы не являются селективными и поэтому применяются либо для анализа бинарных смесей, либо для детектирования выделенных тем или иным способом (например, хроматографическим) компонентов анализируемого газа. [c.928]

Детекторы инфракрасного излучения. Подобно источникам, детекторы ИК-излучения используются только для определенных интервалов длин волн. Для фундаментальной ИК-области (2,5 до 50 мкм), которая чаще всего используется в анализе, обычно применяются термопары, полупроводниковые и пневматические детекторы. Полупроводниковые детекторы и термопары обнаруживают ИК-излучение в виде теплового эффекта при поглощении излучения зачерненной поверхностью. Пневматические детекторы действуют по принципу измерения давления, возрастающего при нагревании газа под действием падающего излучения. Все эти детекторы имеют относительно низкую чувствительность. Казалось бы, что ИК-спектрофотометры, в которых используются эти детекторы в сочетании с обычными источниками ИК-излучения, характеризующимися низкой интенсивностью, должны быть относительно малочувствительными приборами. Однако чувствительность этих приборов не так уже мала вследствие того, что каждая проба исследуется в приборе относительно длительное время (5—15 мин). Такая зависимость между чувствительностью и временной характеристикой является обычной в химических приборах и часто используется, когда необходимо увеличить чувствительность или скорость анализа. Кстати, применение в современных приборах недавно созданных новых высокочувствительных пироэлектрических детекторов дает возможность получать ИК-спектры за относительно короткое время. [c.730]

Хаслером [13] описана высокоструйная дуга, в которой вокруг анализируемой пробы создается поток газа, движущийся с большой скоростью и способствующий быстрому введению материала пробы в источник излучения (рис. 3.6). Газ образуется при нагревании специальной добавки, помещенной в графитовый кожух пробы-электрода. Например, применение в качестве добавки хлорида аммония позволяет за 4 с ввести в источник излучения (дуга, 10 А) навески проб в 50—100 мг. Интенсивность спектра в этом случае возрастает в 2—5 раз по сравнению с интенсивностью спектра без использования добавки. Этим способом были получены превосходные результаты при определении Мд, Си, А1, 5п, Сг, Сс1, Ре и РЬ в литых стержнях из цинковых сплавов. Кроме того, высокоструйная дуга пригодна для анализа диэлектрических материалов (разд. 3.3.1), если вместо металлического стержня использовать графитовый электрод. [c.101]

Анализ стали и чугуна методом расплавленного электрода затруднен из-за их высокой температуры плавления. Анализ не может выполняться на воздухе. Хотя предпринимались попытки анализировать жидкую сталь без пробоотбора (разд. 2.2.1), их результаты показали неперспективность для практики такого метода анализа сталей. Недавно было сконструировано устройство для плавления электродов, позволяющее проводить спектральный анализ железа и стали. Устройство работает в атмосфере инертного газа, спектры расплавленных металлов возбуждают в дуге или искре [5]. В индукционной печи, обеспечивающей полезную мощность 20 кВт, можно плавить образцы весом 2,7 кг (рис. 3.17). Погружной электрод с высоким сопротивлением (из металлокерамики) обеспечивает электрический контакт расплава с цепью источника излучения. Неконтролируемый газовый разряд возникает над высокотемпературным металлическим расплавом при напряжении зажигания, зависящем от природы газовой атмосферы при температуре расплава 1550°С в легко ионизирующем аргоне или гелии разряд зажигается уже при 300 В, в то время [c.109]

Исследование УФ-снектров испускания газов представляет очень большой интерес, т. к. позволяет изучать оптич. переходы в атомах и в ионах, соответствующие большим разностям энергии и недоступные для исследования другими способами, изучать процессы, происходящие в труднодоступных или сильно удаленных источниках излучения, таких, как Солнце, звезды или высокотемпературная плазма. УФ-спектры uiupoKO используются также в спектральном анализе, т. к. они содержат наиболее яркие линии большо10 числа элементов. [c.170]

Для анализа многокомпонентных смесей был предложен следующий метод с использованием оптико-акустического газоанализатора. Смесь газов, подлежащая анализу, пропускается через абсорбционную трубку, номещенную между камерой 4 и источником излучения (см. рис. 111). [c.290]

Весьма перспективными источниками когерентного монохроматического излучения являются лазеры. Есть опыт исдользования лазеров в качестве источника излучения в инфракрасных газоанализаторах. В лазерном гигрометре [29], предназначенном для анализа влажности газов, использован лазер типа J И-67 с длиной волны излучения 1,152 мкм. При усовершенствовании другого газоанализатора [30] применили гелин-неоновый лазер с длиной волн 0,75 мкм. Фотонриемником служил обычный сернисто-свинцовый фоторезистор. Частота модуляции светового потока равнялась 800 Гц. [c.231]

Наиболее полно возможности абсорбционного анализа серы в нефтепродуктах с помощью радиоактивных изотопов освещены в работе [151]. В ней рассмотрено взаимодействие мягкого у-излучения с веществом и изложены основные закономерности абсорбционного метода экспресс-контроля содержания серы в жидкостях и газах как в лабораторных, так и в промышленных условиях, а также дано обоснование выбора радиоизотопных источников. В связи со свойствами источников излучения рассмотрены погрешности и ограничения метода. Обсуждены пути уменьшения основных погрешностей анализа, и в том числе посредством использования комбинированных измерендй [c.83]

Литературу по этому вопросу можно найти в работах [175, 176], где рассмотрены методы интерпретации данных по флуоресценции и приводятся результаты исследования распределений по вращательным состояниям в пучке чистого N2 и примесных пучков N2 с Не, Ne и Аг при температурах 300— 1700 К. В работе [175] рассмотрена спонтанная флуоресценция пучка молекул СО, образованного источником типа Кампарга при давлениях торможения свыще 30 ат и температуре торможения 2500 К. Анализ данных усложняется наличием значительного излучения фонового газа, однако метод позволяет получать вращательные и колебательные распределения молекул СО как в пучке чистого газа, так и в примесных пучках СО с N2 и Аг. [c.190]

Наибольшее промышлегмое значение имеют ускорители электронов и изотопные источники Со, дающие 7-излучение. Себестоимость первых ниже, чем вторых, но последние имеют более высокую проникающую способность. Поэтому рекомендуется в общем случае использование ускоренных электронов для обработки газов, жидкостей в пенном состоянии и поверхностных объектов, а 7-излучения в остальных случаях. Разумеется, каждый промышленный процесс требует более детального (многофакторного) анализа. [c.191]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Многоканальные фотоэлектрические спектрометры (каантометры) широка применяют а промышленности для экспрессного и маркировочного анализа металлов и сплавов. Типичная функциональная схема квантометра показана на рис. 3.31, Спектральный прибор представляет собой полихроматор, в котором входная ш,ель, вогнутая дифракционная решетка и передвижные выходные щели расположены по кругу Роуланда. Излучение источника света, работающего в атмосфере инертного газа, растровым конденсором направляется через входную щель на дифракционную решетку с радиусом кривизны 1—2 м и числом штрихов до 2400 на 1 мм. Дифракционная решетка разла- гает излучение в спектр и фокусирует его по дуге АВ. Выходные щели выделяют из этого спектра нужные линии. За выходными щелями расположены зеркала, направляющие выделенные излучения на фотокатоды фотоумножителей. [c.133]

Гелиевый детектор. Разработан для ультрамикроанализа газов. Под воздействием тритиевого источника р-излучения и высокого градиента электрического поля (более 2000 В/см) гелий, используемый в качестве газа-носителя, переходит в метастабильное состояние с определенным ионизационным потенциалом. Все соединения с более низким потенциалом ионизации при этом ионизируются и дают положительный сигнал. Гелиевый детектор дает отклик на все газы, исключая неон. Этот детектор удобен для анализа следовых примесей в высоко очищенных этилене, кислороде, аргоне, водороде, диоксиде углерода и т. д. [c.233]

Плазма тлеющего разряда внутри катода имеет температуру около 800 К- Благодаря относительно малому давлению и низкой температуре лоренцевское и доплеровское уширение линий испускания в лампе с полым катодом существенно меньше (на 2 порядка), чем в применяемых атомизаторах, например в пламени. Поэтому лампы с полым катодом удовлетворяют требованиям, предъявляемым к источникам в атомно-абсорбционном анализе, т. е. линии в спектре испускания являются очень узкими. Эффективность работы лампы с полым катодом зависит от ее конструкции и напряжения, которое подводится к электродам. Высокие напряжения и соответственно высокие значения тока приводят к увеличению интенсивности свечения. Однако это преимущество часто приводит к увеличению эффекта Доплера для линии испускания атома металла. Более того, кинетическая энергия иона инертного газа, бомбардирующего внутренние стенки полого катода, зависит от массы иона, напряжения на электродах лампы и числа соударений в единицу времени, которые происходят по мере движения иона инертного газа к катоду. Чем выше значение тока, тем больше относительное число невозбужденных атомов в облаке, вырванном в результате бомбардировки стенок полого катода ионами инертного газа. Невозбужденные атомы материала катода способны поглощать излучение, испускаемое возбужденными атомами. В результате наблюдается самоноглощение, которое уменьшает интенсивность в центре линии испускания лампы. [c.144]

В первые годы после открытия раман-эффекта спектры КР изучались очень интенсивно, однако к концу 40—50-х годов XX столетия число работ стало уменьшаться, так как существовавшие к тому времени экспериментальные методики, основанные преимуществершо на применении излучения ртутной лампы в качестве источника возбуждения спектров КР, позволяли анализировать бесцветные жидкости. Анализ окрашенных жидкостей, твердых фаз и газов встречал большие экспериментальные трудности. Картина резко изменилась после того, как в начале 60-х годов было предложено применять лазерное излучение в качестве источника возбуждения спектров КР, что позволило анализировать не только бесцветные, но и окрашенные жидкости, твердые фазы и газы. [c.46]

Простой фотометр является однолучевым прибором и поэтому чувствителен к флюктуациям излучения источника, изменениям чувствительности приемника и загрязнениям в потоке исследуемого газа. Если добавить второй приемник и кювету (ячейку), как показано на рис. 6.20, то эти эффекты можно устранить, а прибор сделать более селективным. Одна из кювет Fj, служащая фильтром, заполнена газом, который должен определяться как примесь, поэтому изменения концентрации в кювете образца S не будут сказываться на излучении, проходящем через этот канал. Другая кювета р2 может быть пустой или содержать мешающий газ при подходящем давлении, если таковой присутствует в исследуемом потоке. Приемники Dj и Dj включены навстречу друг другу, и сигнал, выходящий из анализатора, равен разности между двумя большими сигналами. Такую систему принято назьшать анализатором с негативной фильтрацией (negative filter analyzer). Если два пучка подобраны точно, то анализатор чувствителен к определяемому компоненту и не чувствителен к другим помехам. Такой анализатор использовался для анализа бутенов в газообразном бутадиене и этилбензола в жидком мономере стирола [122]. [c.286]

В описываемой аппаратуре возбуждающее излучение. может вызвать флуоресценцию газа в абсорбирующей зоне между источником и образцом. Поскольку флуоресценция газа может накладываться на шектр исследуемого образца, оказалось необходимым изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 псказано влияние давления метана при анализе фторсодержащего стандарта. [c.42]