Выбор метода определения радиоактивности

Т. широко применяют в аналитич. химии для отделения и разделения элементов методами экстракции, для концентрирования при определении следов металлов, при переработке ядерного горючего, разделения элементов, близких по химич. свойствам, как, напр., редкоземельных или трансурановых элементов. К преимуществам Т. как экстрагента относятся высокие коэфф. распределения ионов металлов в системе вода—Т.— органич. растворители, что позволяет в большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения, нелетучесть в широком интервале темп-р, вследствие чего работа с пим безопасна, малая растворимость в воде, малая чувствительность к радиоактивным излучениям, химическая инертность. Из р-ров нитратов Т. экстрагирует U ( 1), Се (IV), Zr, Hf, Th, Pu (IV), Ru (VI), РЗЭ, Np (IV), Np (VI), Am (VI), Au (IJI), Fe (III), S , Pa (IV). При определенных условиях уран может быть отделен практически от всех элементов. Для экстракции Т. применяют в виде р-ров в различных органич. растворителях (бензол, хлороформ, спирты, эфиры и т. д.) при этом снижаются коэфф. распределения, но увеличивается селективность. Для повышения селективности, кроме того, имеет большое значение применение различных маскирующих комплексообразующих в-в (в особенности комплексонов), а также выбор концентрации Т. в инертном растворителе, концент-)ации высаливателей и концентрация азотной к-ты. [c.128]

Выбор метода определения радиоактивности [c.133]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

От характера взаимодействия излучения с веществом зависит проникающая способность излучения, знать которую необходимо для решения многих задач (таких, как выбор метода регистрации излучения, оценка абсолютной радиоактивности препарата по результатам радиометрических определений, расчет толщины защитных экранов). Далее будут более подробно рассмотрены вопросы поглощения (ослабления) излучения в веществе. [c.27]

Радиоактивные изотопы в настоящее время широко применяются в аналитической химии в качестве меченых атомов , главным образом для определения процента выделения различных элементов. Вместе с тем радиоактивные индикаторы представляют большой интерес при разработке физикохимических основ аналитических методов, так как позволяют обоснованно подойти к выбору той или иной прописи анализа. В особенности большую роль играют радиоактивные изотопы при изучении аналитических методов определения микроколичеств вещества. [c.264]

Способ проведения анализа методом изотопного разбавления зависит от типа и состава анализируемой смеси. При выборе способа необходимо учесть, радиоактивным или нерадиоактивным является определяемое вещество. В простейшем случае при определении содержания нерадиоактивного вещества путем разбавления радиоактивным изотопом количество определяемого вещества рассчитывают по следующей формуле [14] [c.313]

Наряду с указанными основными факторами при выборе аналитического метода следует иметь в виду и ряд других, которые не носят принципиального характера, но часто могут иметь решающее значение. Таковыми, например, являются наличие или отсутствие определенной аппаратуры, необходимой для осуществления данного метода. Так, нейтронно-активационный. анализ обладает рядом первостепенных преимуществ, таких, как высокая чувствительность, избирательность и быстрота определения. Однако необходимость в мощных источниках облучения типа ядерных реакторов или образцов радиоактивных изотопов, а также дорогой аппаратуры для анализа вторичного излучения в ряде случаев ограничивает его применение. [c.445]

Такая же методика схематически показана на рис. 9.6. Тип методов моделирования существенно зависит от природы рассматриваемых процессов. Если они являются детерминированными, то допустим обычный математический анализ. Однако если они по своей природе являются стохастическими, то необходимо использовать вероятностные и статистические методы. На практике применяются два типа моделирования. Причем выбор конкретного типа моделирования зависит от того, определяется ли поведение системы дискретными событиями или непрерывным изменением некоторой ее переменной. При моделировании дискретных событий появление определенного события приводит к изменению значения некоторого определяющего атрибута системы. Оно может начать или остановить действие системы или создать (разрушить) саму систему (возбужденное состояние или радиоактивная частица). В то же время для моделей с непрерывным изменением переменных требуется исполь- [c.390]

Необходимая избирательность анализа может быть достигнута путем облучения анализируемых образцов тормозным излучением с различной энергией, выбора времени облучения, применения спектроскопии 3- или у-излучения, а также путем использования различий в периодах полураспада образующихся радиоактивных изотопов. Экспрессные методы могут найти широкое применение для анализов сплавов, образцов пород, руд и рудных концентратов и для определения примесей в некоторых материалах. [c.95]

В случае абсолютных помех никакая дифференциация радиоактивных изотопов невозможна. Абсолютные помехи могут заметно ограничить чувствительность определения, ввести значительную ошибку в конечные результаты или даже сделать анализ полностью невозможным. В некоторых случаях уменьшить ошибку от абсолютной помехи можно правильным выбором условий облучения или введением соответствующей поправки. В случае разрешимых помех активность основного изотопа можно измерить в присутствии мешающего изотопа с помощью различных физических методов дискриминации. [c.137]

Среди ряда таких возможных методов особый интерес представляет радиохимический способ определения содержания какого-либо из элементов на всех этапах технологии путем введения в перерабатываемый материал соответствующих радиоактивных индикаторов. Естественно, что этот метод отнюдь не позволяет устанавливать полный состав перерабатываемых материалов. Он дает возможность наблюдать за одним из элементов, выбор которого определяется целью проводимой работы. Настоящая статья посвящена применению радиоактивных индикаторов при хроматографическом получении чистых препаратов редкоземельных элементов. [c.98]

Метод определения последовательности ДНК Максама-Гилбер-та получил известность, начав широко применяться еще до его публикации [19]. Он, в сущности, связан с использованием четырех контролируемых процессов химической деградации, каждый из которых проявляет большую или меньшую избирательность по отношению к одному из четырех оснований. Этот метод в равной степени хорошо применим и к одно- и к двунитевым ДНК предполагая, что только одна цепь радиоактивно мечена Р. Это достигается фосфорилированием конца молекулы с использованием 7- P-мeчeннoгo АТР и либо З -концевой, либо 5 -концевой киназы. Этим способом вводится Р метка по обоим концам дуплекса, но По чередующимся цепям. Поэтому расщепление ферментом рестрикции дает разделимые фрагменты, каждый из которых имеет одну метку и потенциально перекрывающуюся последовательность по отношению к другому (зависящую от выбора фермента рестрикции). В результате четырех отдельных реакций этот материал Подвергается четырем химическим деградациям в мягких условиях с тем, чтобы модифицировалось примерно лишь одно основание из 50 — 100. Расщепление цепи по модифицированному положению дает смесь фрагментов, каждый из которых кончается определенным основанием. Точно так же, как и в плюс и минус -методе, [c.189]

Для концентрирования радионуклидов из различных образцов воды (дождевой, речной, водопроводной, морской и т. д.) в настоящее время используют методы электродиализа, ионного обмена, соосаждения, упаривания. Выбор того или иного метода концентрирования зависит от удельной активности воды, типа пробы (солевого состава воды, присутствия в ней взвешенных частиц), а также от времени, необходимого для концентрирования радиоактивных веществ из определенного объема воды. [c.529]

Противогазы, в том числе изолирующие, респираторы, реанимационная аппаратура и другое защитное оборудование должны находиться в распоряжении персонала в случае, когда ему предстоит работать в загрязненной атмосфере. Перед тем,как, персонал начнет работу в опасной зоне, необходимо замерить содержание кислорода, а также пара или токсичного газа, если есть подозрение, что последние содержатся в данной зоне. При отборе проб пара и горячих вод следует принимать соответствующие меры предосторожности и использовать соответствующие методы отбора проб. Отбор и обработка радиоактивных проб требует соответствующих мер предосторожности и соответствующих методов отбора. Использование электрооборудования при отборе проб в воде или в непосредственной близости от нее представляет опасность поражения током. Выбор места и работа с оборудованием должны производиться таким образом, чтобы исключить опасность поражения током. Определенные консерванты отобранных проб (например.кислоты, хлорид ртути (II), хлороформ) рекомендуется использовать осторожно, учитывая опасность обращения с ними. Операторы должны быть предупреждены об этой опасности и о способах защиты от нее. [c.520]

Первые два метода позволяют найти вид функции распределения массы осадка по фракциям с различными радиусами зерен, однако они не дают точного представления о степени изрезанности поверхности и тем самым о величине поверхности, на которой происходит обмен ионами между двумя фазами. В результате поверхность, доступная обмену, оказывается часто в несколько раз больше вычисленной из микроскопических или седиментационных определений. Метод адсорбции органических красителей требует, во-первых, выбора соответствующего красителя, во-вторых, знания площади, занимаемой молекулой красителя, адсорбированного на поверхности осадка. Кроме того, количество красителя, адсорбированного до мономолеку-лярного насыщения поверхностью твердой фазы, зависит от присутствия тех или иных ионов в растворе, от структуры поверхности и т. д. В общем величина поверхности, определяемая с помощью красителя, пе равна величине поверхности, доступной обменивающимся ионам, но в ряде случаев безусловно близка к ней. Наиболее точное определение поверхности может быть получено методом радиоактивных индикаторов. [c.83]

Для определения степени перемешивания в проточном аппарате на входе создается возмущение, а на выходе из аппарата замеряется реакция его на это возмущение. Чаще всего возмущению подвергается концентрация определенного меченого вещества в потоке. Меченым веществом (или индикатором) может быть кислота, щелочь, соль, краситель, радиоактивное и любое другое вещество. Выбор меченого вещества определяет и метод анализа его концентрации на выходе из аппарата. Меченое вещество должно иметь небольшой коэффициент молекулярной диффузии с тем, чтобы она не оказывала заметного влияния на перемешивание, так как в опыте исследуется только конвективная диффузия. Поток реагентов также заменяется модельной жидкостью (чаще всего водой) или газом (воздухом), если опыты проводятся на модельной или полупромышленной установке. Поскольку химические процессы протекают при температурах, значительно отличающихся от нормальной (комнатной), а опыты по определению степени перемешивания ставятся именно при этой температуре, то в качестве модельной жидкости необходимо подбирать вещество, которое при [c.133]

Для более правильного выбора путей дальнейшего развития методов анализа на ниобий и тантал и определения в них примесей необходимо провести работу по сравнительной оценке и унификации существующих методов с помощью радиоактивных изотопов. Эта важная задача может быть решена, если будут приготовлены и выпущены для широкого применения стандартные образцы руд, сплавов и чистых металлов с точно установленным содержанием ниобия и тантала или примесей в них. [c.495]

Источники излучений, используемые в радиационной химии, мож го разделить на две большие категории. К первой категории относятся источники, где заряженные частицы разгоняются до высоких энергий электрическими методами, ко второй — источники, в которых происходят ядерные превращения. Это радиоактивные изотопы и ядерные реакторы. Среди источников обеих категорий существуют широкие возможности выбора определенной установки, что обеспечивает разнообразие условий радиационного воздействия. Необходимый источник излучения можно подобрать практически для любого эксперимента, представляющего интерес с точки зрения химии. [c.54]

Внутренняя , точно известная радиоактивность вполне определенного изотопа должна находиться во флаконах набора стандартов с тушением для того, чтобы одновременно с подсчетом Я (каналы /С и в любом из рабочих каналов А, В и С можно было подсчитывать и значения эффективности счета (Я) для каждого из флаконов. Заметим, что эффективность можно определять при любом выборе положений порогов в этих каналах. Между величинами Е н Я опять существует однозначная зависимость, которую можно представить графически (рис. 66). Ее называют кривой внешней стандартизации , или кривой тушения . Каждому выбору положения порогов в рабочем канале отвечает своя кривая тушения. Просчитывая в том же сцинтилляторе и при неизменной регулировке порогов рабочий препарат, по значению Я, которое сообщает прибор, можно из кривой тушения найти эффективность счета и определить по ней истинную радиоактивность препарата, как было описано для метода отношения каналов. [c.197]

МЕЧЕНЫЕ СОЕДИ11ЁПИЯ, хим. соед., содержащие стабильные или радиоактивные нуклиды и используемые в качестве изотопных индикаторов. Большое число М. с. производят пром. способами, однако их можно получить и лаб. методами из меченого сырья. Для получения М. с., содержащих радиоактивные нуклиды, применяют, помимо обычного хим. синтеза, изотопный обмен, р-ции с участием горячих атомов, биосинтез и нек-рые др. спец. приемы. При выборе метода приготовления следует учитывать, что один метод позволяет получить М.с., содержащее атом-метку в строго определенном положении (напр., хлорбензол, содержащий атом только в положении 1), другие-М. с., в к-ром положение метки не фиксировано (напр., меченная радионуклидом глюкоза, получаемая биосинтезом с использованием в качестве исходного сырья СОз). В нек-рые простые соед., характеризующиеся высокой радиац. устойчивостью, радиоактивную метку можно ввести, облучая в-во потоком нейтронов, протонов или др. частиц. Напр., в СВг радиоактивную метку можно ввести облучением нейтронами Вг( , у) Вг. [c.78]

Выбор метода изготовления образцов, по-видимому, будет зависеть от количества радиоактивного материала, который находится в каждом образце. Если по характеру эксперимента возникает необходимость в использовании очень малых количеств радиоактивного материала, то он должен быть сконцентрирован на очень небольшой площади и расположен близко от пленки. Поскольку первопачальпая скорость потемнения пленки будет пропорциональна количеству радиоактивного материала, локали- Г-— зованному на единице поверхно-сти пленки, то количественные измерения будут зависеть от равномерности распределения аликвотной пробы на определенной площади. Используемые методы, предусматривающие равномерное нанесение активного слоя, что также очень важно и при работе со счетчиком, по-видимому, нуждаются в некотором уточнении. [c.247]

В связи с тем, что в радиохимических лабораториях проводятся исследования с большим числом различных радиоактивных изотопов (меченых атомов), жидкие отходы могут содержать самые. разнообразные радиоактивные загрязнения. В качестве добавок к жидким отходам, вызывающих выпадение осадков, используют и другие реагенты тринатрийфосфат, сульфиды, двуокись марганца [33], ферроцианид калия [122], ферроцианид никеля пли кобальта [123]. Имеются сообщения о применении в качестве добавки двуокиси титана [124]. Этим методом при определенных значеггия.х pH могут быть из-илечены 8г (99,9%), РЗЭ (99,9%), 2г, ЫЬ (99,8%), но для Сз и Ки коэффициенты очистки низкие (28% ). Выбор необходимой добавки (обычно количества этих ве- [c.78]

Не всегда было легко решить, что нужно включить в книгу и что опустить. Нашим руководящим принципом при выборе материала было включение тех методов и операций, которые опытный химик-органик должен хорошо знать и уметь выполнять самостоятельно. Мы отобрали несколько сравнительно простых тем, например окончательную очистку и высушивание веществ для анализа, реакции в трубках Кариуса и каталитическое гидрирование при атмосферном давлении. На основании нашего опыта мы убедились, что студенты часто не владеют этими операциями в достаточной степени. Опущены те операции, которые, по нашему мнению, должны выполняться, по крайней мере в крупных научно-исследовательских учреждениях, специально обученным техническим персоналом. По этим соображениям не дано описания измерений инфракрасных спектров поглощения, работ с радиоактивными веществами и большинства количественных микроаналитических методов. Работы по этим методам у нас выполняются специально подготовленным техническим персоналом, а студенты знакомятся с ними на лекциях и демонстрациях, но не на практических занятиях. Однако включены работы по полумикрометодам определения углерода и водорода и микрометоду определения азота по Кьельдалю, имея в виду важность этлх определений для студента-орга-ника. Исключены описания некоторых новейших методов работы, например хроматография в газовой фазе, потому что в этих методах мы еще не имеем достаточного практического опыта. [c.11]

Выбор аналитического метода в основном зависит от величины измеряемой растворимости. Умеренно высокие значения обычно определяют гравиметрическим или объемным методом, а низкие значения — полярографическим [15], колориметрическим [15, 48] или радиометрическим [59] методами. Незаряженные формы могут быть иногда отделены от насыщенного раствора экстракцией. Так, растворимость углеводородных лигандов в водных растворах серебра(I) была определена спектрофотометрически после экстракции лиганда гексаном [2], в то время как растворимость дитизона в буферных растворах измерялась [25] добавлением избытка радиоактивного серебра, экстрагированием дитизоната серебра хлороформом и определением активности в органической фазе. [c.232]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

Определение периодов полураспада. Период полураспада является одной из характеристик радиоактивного изотопа и представляет собой время, Б течение которого распадается половина начального количества радиоактивных ядер. Обозначается период полураспада Значения периодов полураспада для различных изотопов колеблются в очень широких пределах. Так, для 238иГ1/, =4,5 10 лет, для Мо Тг/, =17 мин, а для ТЬС Т = = 3 10- сек. Поэтому единого метода, пригодного для определения периода полураспада, не существует. Имеется несколько способов определения Т г/, и выбор того или иного метода зависит от величины периода полураспада, подлежащего измерению. [c.100]

Хроматографическое разделение катионов может производиться на катионитах или анионитах. При разделении на катионитах сначала адсорбируют все катионы на соответствующем адсорбенте, из которого потом фракционированно их выделяют при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты. В некоторых анализах можно применить прием, при котором выбором подходящих условий (особенно изменяя величину pH) достигают элюирования только одного катиона, образующего наиболее прочный комплекс с комплексоном III в других методах анализа получают в элюате последовательно два или более катионов. При применении второго способа необходимо собирать фракции отдельно по мере их вытекания, для чего целесообразно применить автоматический коллектор фракций каждая полученная фракция отделяется количественно. Этот способ определения наиболее удобен при анализе радиоактивных изотопов с применением счетчика Гейгера-Мюллера. Результаты всегда обрабатывают графически по зависимости найденного количества от последовательности фракции. Положение максимумов в определенных, точно установленных условиях характеризует разделяемые катионы, высота. максимумов дает количественный состав. [c.250]

Точность анализа при этом принципиально зависит в первую очередь только от разности порядковых номеров компонентов сплава кроме того, последующие исследования показа.ли, что ее можно существенно увеличить при выполнении условий, связанных с некоторыми свойствами отраженного излучения. Например, существенное влияние на точность метода может оказать правильный выбор радиоактивного изотопа. Яаффе и Юстус [3] при определении коэффициентов отражения для различныхметаллов установили, что с увеличением максимальной энергии падающего -излучения интенсивность отраженного излучения значительно возрастает, причем до энергий порядка 1 Мэе соблюдается прямая пропорциональность между этими величинами. При дальнейшем увеличении максимальной энергии, как это видно из рис. 2, эта пропорциональность нарушается, что, по-видимому, объясняется ростом радиационных потерь, которые становятся особенно заметными при энергии р-частиц более 1 Мэе. [c.241]

Давая общую оценку применения метода радиоактивных изотопов для изучения краевой проницаемости пломбировочных материалов, впервые в стране примененному нами для этой цели, необходимо отметить, что с его помощью можно получить надежные результаты. Однако для некоторых материалов, в частности амальгам, существенное значение имеет выбор изотопа, ибо его заряд, химическая активность и природа пломбировочного материала оказывают, как утверждают многие исследователи, влияние на показатели краевой проницаемости. Кроме того, имеет, по-видимому, определенное значение локализация полости (имеется в виду направление дентинных канальцев). [c.86]

Не входя сейчас в существо применяемых приемов обогащения проб, нужно указать, что при использовании любого метода разделения вероятны те или иные потери определяемых микроэлементов, которые могут исказить результаты анализа. Поэтому схема анализа должна обеспечить возможность учета и контроля таких потерь. Это достигается использованием радиоактивных индикаторов или введением в пробу какого-либо носителя, обладающего сходными химическими свойствами с определяемыми микроэлементами, с последующим учетом потерь на основании спектроскопических или радиометрических измерений. Следует также указать, что рациональный выбор носителя обычно приводит к уменьшению потерь микроэлементов в процессе обогащения. Не менее опасно внесение в пробу определяемых микроэлементов из используемых реактивов и посуды. Для уменьшения этих плохо контролируемых искажений результатов анализа необходимо проводить особо тщательную очистку реактивов. Однако наличие остаточных загрязнений часто ограничивает чувствительность при определении распространенных элементов. [c.431]

Работы по получению особо чистых адсорбентов [1—3], а также использование метода радиоактивных индикаторов [4, 5], отличающегося высокой чувствительностью и точностью, позволили выявить как общие закономерности равновесия и динамики адсорбции в области микроконцептраций, так и исследовать процессы очистки ряда хлоридов III—V грунн с целью выбора адсорбентов, а также определения эффективности и параметров процесса. Во всех изученных нами случаях адсорбции (более 100 изотерм) в области концентраций менее 10 —10 вес.% соблюдается линейность изотерм (область Генри) а = Кс. [c.249]

Выбор измерительной аппаратуры. При измерении активности радиоактивных изотопов необходимо с большим вниманием относиться к выбору химической и физической форм исследуемых образцов. Одним из определяющих факторов является характер излу 1ения данного изотопа возможности существующей счетной аппаратуры имеют не меньшее значение. Образцы для счета а-излучателей обычно представляют собой тонкие слои, нанесенные на подложки методами электроосаждения или дистилляции. С целью измерения активности эти образцы помещают внутрь пропорционального счетчика или ионизационной камеры либо располагают вблизи кристаллического счетчика. Активность изотопов, обладающих излучением низкой энергий (Р-лучи с малой энергией,. рентгеновские лучи, электроны конверсии или электроны Оже), можно определить с большой эффективностью путем превращения исследуемых образцов в газообразные вещества, которые могут быть использованы в качестве компонентов рабочей смеси счетчиков. Например, соединения, меченные углеродом-14, превращают путем сжигания в СО2 и затем вводят в пропорциональный счетчик вместе с определенным количеством аргона, метана или смеси аргона с метаном в широком интервале парциальных давлений СО2 (0,5—5 мм рт. ст.) эффективность счета практически равна 100%, счетчик работает [c.405]

В настоящее время 30% всех иммуноанализов в США включают применение изотопных меток. Остальные 70% выполняются в основном с помощью методов, в которых роль меток выполняют флуорофоры или ферменты. Применение нефелометрии ограничено анализом иммунных белков. Инфекционные заболевания в основном диагностируют с помощью гетерогенных методов с применением ферментных меток и бусин в качестве носителей, хотя 30% анализов выполняются с помощью более дешевых методик типа РИА. Контроль лекарственных препаратов осуществляют с помощью гомогенных методик, включающих применение ферментных меток или регистрацию поляризации флуоресценции. В случае анализа гормонов имеется большой выбор как гомогенных, так и гетерогенных методик с радиоактивными, ферментными и флуоресцентными метками. Доля неизотопных методов составляет 65% и имеет тенденцию к росту. Альтернативные методы йммуноана-лиза часто используются внутри определенной диагностической группы, например в анализах на тиреоидный статус. В США наиболее важным фактором является стоимость анализа, а различные технические аспекты обычно имеют второстепенное значение. В частности, 50% инструментального парка, используемого в иммуноанализе, работает с промышленно выпускаемыми реагентами. [c.19]

Метод лактопероксидазного иодирования технически несложен при этом выявлять радиоактивный иод (с помощью Y-счетчика или радиоавтографии) гораздо проще, чем тритиевую метку. Кроме того, определенные типы клеток (например, эритроциты и спермин) в процессе биосинтеза могут включать лишь очень небольшое количество метки в этих случаях для маркирования мембранных белков иодирование становится методом выбора. [c.182]