Получение углеводородов и исследование их свойств

С другой стороны, при исследовании свойств рядов адсорбатов (например, благородные газы, углеводороды и т. п.) целесообразно следовать какой-то единой процедуре при выборе и расчете потенциального поля, особенно для таких сложных систем, как цеолиты, чтобы полученные для разных адсорбатов результаты можно было сравнивать между собой. Согласие рассчитанных величин с экспериментальными (особенно если согласуются не только числа, но и характер различных зависимостей) свидетельствует об удачном выборе потенциала, хотя путь его расчета и нельзя считать теоретически обоснованным. В некоторых случаях имеет смысл добиваться такого согласия даже эмпирическими методами. Очевидно также, что если с помощью модели твердых сфер можно получить некоторые качественные результаты, то удачный выбор более сложного вида потенциала, например потенциала типа Леннард-Джонса или Бакингема (даже если этот выбор недостаточно обоснован), может в принципе позволить исследо- [c.90]

В последующих разделах этой главы приводится подробное описание условий получения и результатов исследования свойств выделенных в нефтяной лаборатории ВТИ перекисных соединений углеводородов и изопропилового эфира. [c.90]

Наши исследования продолжаются, и мы с некоторой долей уверенности можем ожидать, что как среди уже полученных веществ, так и среди тех, которые будут синтезированы на этом пути в будущем, найдутся и такие, которые приобретут практическое значение либо как сами по себе, либо как полупродукты, например в промышленности тонкого органического синтеза. А. Е. Фаворский всегда придавал большое значение подобным высоконепредельным соединениям и их изучению. В одном из своих последних докладов на общем собрании Академии наук СССР он говорил Нет сомнения, что дальнейшее углубленное исследование свойств и превращений высоконепредельных углеводородов к их производных даст не только результаты исключительного теоретического значения, но и практические результаты, значение которых заранее нельзя ни предвидеть, ни ограничивать [Зб]. [c.196]

В работе Получение углеводородов и исследование их свойств прежде чем собрать газообразные углеводороды в газометр, полностью вытесните нз него воздух водой. Это исключит возможность образования взрывоопасной смеси газа с воздухом. Определяя чистоту этилена перед собиранием его в газометр, поджигайте пузырьки этилена, не вынимая конца газоотводной трубки из воды. Обращайте внимание на то, чтобы раствор едкого натра, применяемый для очистки этилена от сернистого газа, не был более концентрированным, чем это указано на рис. 17. Иначе газоотводная трубка может закупориться кристаллами сернистокислого натрия, и образующийся в колбе газ вытолкнет пробку с термометром или разорвет колбу с горячим раствором веществ в концентрированной серной кислоте. [c.99]

Изучение структуры и свойств индивидуальных н. парафиновых углеводородов начато еще в 20-х годах текущего столетия причем главным методом исследования был рентгеноструктурный анализ. Следует отметить, что исследования н. парафинов чрезвычайно осложняются трудностями получения углеводородов высокой степени чистоты и в виде достаточно больших и хорошо оформленных монокристаллов. За последние годы путем сочетания классических методов органической химии с использованием масс-спектрометрии, дифференциально-термического, рентгеновского и других методов, контролирующих степень чистоты препаратов, синтезированных или выделенных из нефтяных фракций, многим исследователям удалось получить образцы н. парафинов высокой степени чистоты и изучить их структуру и свойства [4—7]. [c.181]

Последние десятилетия ознаменовались большими достижениями в развитии теоретических и прикладных основ хлорорганического синтеза как в разработке новых методов исследования свойств хлорпроизводных углеводородов, так и в изучении способов переработки их в различные функциональные производные. Выявлены новые интересные закономерности, позволившие углубить наши знания в этой области химии и технологии и сделать ряд теоретических и практических выводов, которые дают возможность более разумно подойти к разработке методов получения хлорорганических соединений. Успехи синтеза этих соединений и ценные свойства получаемых на их основе продуктов способствовали быстрому развитию производства хлорорганических соединений и использованию их во многих отраслях народного хозяйства. Достаточно сказать, что в настоящее время около 70% промышленного производства хлора расходуется на получение хлорорганических соединений. Объем мирового производства этих продуктов исчисляется в наши дни миллионами тонн в год. [c.4]

При выделении и исследовании отдельных парафиновых углеводородов, содержащихся в нефти, при установлении их структуры приходится широко пользоваться сопоставлением физических и химических свойств полученных соединений со свойствами индивидуальных синтезированных углеводородов. [c.50]

ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ СВОЙСТВ [c.19]

Углеводород не обесцвечивал подкисленного раствора перманганата калия, лишь медленно обесцвечивал раствор брома в хлороформе и легко полимеризовался под действием серной кислоты и хлористого алюминия. Таким образом, из приведенных химических свойств лишь отношение к перманганату калия отличало полученный углеводород от этиленового углеводорода. В поисках реакции, которая протекала бы различно для циклопропановых и этиленовых углеводородов и могла бы служить еще одним доказательством циклического строения нашего углеводорода, мы испытали действие на него соли окиси ртути — реагента, легко присоединяющегося к алкенам [28] и алкадиенам [29] по месту двойной связи. Это исследование привело нас к открытию новой реакции — размыкания трехчленного цикла под действием солей окиси ртути [27]. [c.105]

Одно из первых указаний на малую разветвленность поливинилхлорида было сделано Штаудингером [7] на основании исследований зависимости вязкости растворов от молекулярного веса поливинилхлорида. Для количественной оценки разветвленности было проведено восстановление поливинилхлорида литийалюминийгидридом в растворе (тетрагидрофуран) [8, 9] и в атмосфере азота [9]. На основании определения содержания метильных групп в полученном углеводороде методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что одно разветвление приходится примерно на 60— 120 мономерных звеньев [8, 10]. Углеводород имеет температуру плавления около 118 °С и свойства, промежуточные между свойствами полиэтилена высокого и низкого давления. [c.368]

Цель работы — ознакомление с процессом полимеризации диеновых углеводородов (на примере дивинила) в присутствии натрия. Получение и исследование строения и свойств натрий-диви-нилового каучука. [c.162]

Основная цель большинства этих работ — исследование продуктов и закономерностей их образования с целью разработки технологии получения новых веществ, материалов с новыми интересными свойствами, модификации существующих веществ и материалов. Сюда относятся многочисленные работы по неорганическому синтезу получение окислов азота, озона, окисление хлористого водорода, получение пленок окислов, нитридов, карбидов различных металлов и неметаллов фторирование синтез фторидов кислорода, благородных газов разложение различных веществ и восстановление получение гидридов, нитридов, боридов и др. Еще большее количество реакций исследовано в области органического синтеза реакции превращения углеводородов различных классов и типов, в том числе их разложение и синтез новых, более сложных органических соодинений, получение полимерных пленок, окисление углеводородов получение углеводородов из окиси углерода и водорода — вот далеко не полный перечень процессов, в той или иной мере исследованных в неравновесных электрических разрядах. [c.269]

Мольный состав и физико-химические свойства франций газового конденсата и пластовых жидких углеводородов определяли путем разгонки этих проб при атмосферном давлении и под вакуумом. Состав растворенного в жидких углеводородах газа выбирался на основании экспериментальных данных, полученных при исследовании проб, отобранных из жидкостной зоны месторождения. [c.22]

Известно, что товарные парафины из большинства нефтей состоят главным образом из нормальных парафиновых углеводородов, содержащих от 22 до 30 атомов углерода и соответственно очень мало отличающихся по физическим и химическим свойствам. При таком составе очищенного парафина и температуре плавления от 48,9 до 60° очень вероятно присутствие изомеров с разветвленными цепями, обладающими настолько низкой температурой плавления, что они могут кристаллизоваться вместе с сырым мягким парафином и в значительной степени удаляться при выпотевании. На это указывают результаты обширного исследования узких фракций парафина, полученных перегонкой при давлении 1 мм рт. ст. из нефти месторождения Мид-Континент [8]. Как можно было ожидать. [c.42]

Научные проекты Американского нефтяного института пересматривают и дополняют результаты, полученные в ранних работах. Этой программой предусматривается приготовление чистых углеводородов н их производных и определение их физических, спектральных и термодинамических свойств. Проект № 44 Американского нефтяного института ставит своей главной задачей накопление, сравнение, отбор и корреляцию получаемых данных. Статистические расчеты термодинамических свойств газообразных углеводородов, которые былн использованы при изучении, дали ценные результаты. Этими исследованиями продолжаются работы Питцера и других [3—5] в направлении расчета термодинамических свойств при высоких температурах в таких условиях трудно получить экспериментальные данные, в силу чего количество последних ограничено. [c.358]

В 40—50-х годах предпринимаются исследования термодинамических свойств большого числа углеводородов в широком интервале температур. Результаты этой работы послужили основой для постановки ряда нефтехимических производств, синтеза моторного горючего, получения некоторых видов синтетического каучука и толуола. Позднее подобные исследования проводятся для некоторых групп сераорганических соединений, галогенпроизводных углеводородов, некоторых кислородных и азотсодержащих органических соединений. [c.20]

В Институте нефти были начаты исследования по новым направлениям химии и технологии нефти и органического синтеза на базе углеводородов нефти, получившие значительное развитие в организованном позднее Институте нефтехимического синтеза АН СССР и родственных учреждениях. Среди них работы но изучению состава и свойств высокомолекулярных и гетероатом-ных соединений нефти, осуществление нефтехимических процессов во взвешенном слое катализатора, гидрокрекинг при среднем давлении, получение и исследование топлив для реактивной авиации, синтез углеводородов изостроения и высших спиртов из СО и Нг, синтез ряда борорганических и азотсодержащих продуктов, каталитическое аминирование кислородсодержащих соедп-нехшй, изучение механизма органических реакций методом меченых атомов. [c.11]

В последние годы в связи с широким развитием исследований по точному определению физических свойств углеводородов и по изучению их окисления и поведения в двигателях внутреннего сгорания многие углеводороды были получены в очень чистом виде. Ббльшая часть этой препаративной работы была проведена по Проектам 6 и 44 Американского нефтяного института. Работа, проводившаяся Национальным бюро стандартов, включала получение и исследование углеводородов для Национального консультативного комитета по аэронавтике и Исследовательской лаборатории воздушных двигателей. В Англии во время второй мировой войны ряд углеводородов готовился в лабораториях некоторых университетов и нефтяных компаний при координации этой работы со стороны Технического консультативного комитета Министерства воздушных сил. Впоследствии эта работа была продолжена группой исследования углеводородов Института нефти. [c.398]

Большинство данных, полученных при исследовании гликолипидов Torulopsis, указывает на способность этих микроорганизмов окислять углеводороды и их производные. Другие микроорганизмы также способны к окислению подобных субстратов, но свойство Torulopsis запасать интактные метаболиты в форме внеклеточных водонерастворимых гликолипидов предоставляет химику особенно хорошую возможность проверить эту особенность. Основываясь на этих исследованиях, можно сделать несколько обобщений относительно окисления углеводородов с помощью Torulopsis. Как уже упоминалось выше, первоначальная атака, по-видимому, идет предпочтительно по концевой метильной группе углеводорода, имеющей наименьшее число заместителей. Эта первоначальная атака, вероятно, протекает как гидроксилирование с последующей дегидрогенизацией и окислением [c.54]

Однако ввиду того, что разработка новых методов анализа может базироваться только на знании свойств соответствующих индивидуальных углеводородов, то в первую очередь был предпринят синтез и исследования ряда некоторых алкенов и алканов состава С12— ie, имеющих терм одинамиче-ски наиболее устойчивые для 300—400° структуры. Так, в частности, были получены все теоретические возможные мо-нометилзамещенные алканы этой области, а также некоторые диметилзамещенные алканы. Свойства ряда эталонных углеводородов приведены в табл. 19. Более подробное описание методов синтеза, а также свойства полученных углеводородов можно найти в работах [13, 14]. [c.78]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Ранее при помощи термодиффузионного разделения были исследованы узкие 50-градусные погоны парафино-нафтеновых углеводородов широкой фракции 200—500 "С молдавской [2], ромашкинской, анастасьевской 3, 4], коробковской и других нефтей. В настоящей работе приводятся результаты исследования свойств, состава и строения углеводородов, полученных после термодиффузионного разделения парафино-нафтеновой и ароматической части погонов 300— 350 и 350—400 °С анастасьевской нефти. Эти 50-градусные погоны для термодиффузионного разделения были подготовлены следующим образом. [c.179]

Данные, полученные при исследовании инфракрасных спектров нафтеновых углеводородов прямогонного сырья и каталитического крекинга, согласуются с их физико-химическими свойствами, структурно-групповым составом и убедительно показывают, что в процессе каталитического крекинга на алюмосиликатном катализаторе происходит раскрытие нафтеновых циклов, отчего уменьшается цикличность и увеличивается содержание парафиновых цепей в средней молекуле нафтенов вторичного происхожд евия. [c.233]

В настоящей работе мы смогли провести более подробное исследование этой реакции, располагая значительно большим количеством диизокротила и возможностью подвергнуть точной разгонке продукты гидрирования. Кроме того, свойства 2,5-диметилгексена-З, продукта присоединения одной молекулы водорода к диизокротилу в положении 1,4, были ранее приведены только в справочнике Эглоффа [12] с ссыдкой на неопубликованную работу без указания способа получения углеводорода, и лишь в 1950 г. был описан синтез этого углеводорода [13]. Таким образом, только в самое последнее время можно было с достаточной уверенностью провести химическое исследование продуктов каталитического гидрирования диизокротила. Результаты этого исследования оказались таковы. Как в присутствии платиновой, так и в присутствии палладиевой черни и скелетного никеля кривые гидрирования диизокротила обнаруживают ясно выраженный перелом после присоединения одной молекулы водорода резче всего этот перелом выражен на кривой гидрирования с палладием. [c.577]

Каждый из полученных углеводородов представлял несомненный интерес и подвергался Кижнером тщательному изучению прежде всего с точки зрения прочности цикла. Характерным примером такого изучения является исследование свойств 1,1,2-триметилциклопропана. Этот углеводород подвергался окислению перманганатом калия, в процессе которого установлено, что он трудно окисляется. Дымящая азотная кислота с ним реагирует с выделением тепла и полным растворением углеводорода. Концентрированная серная кислота уже на холоду полп-меризует его до сложной керосиноподобной смеси, кипящей от 170 до 360°. Он восстанавливается водородом при 150—155° на катализаторах с разрывом цикла [c.106]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Очистка. Приготовление очень чистых образцов углеводорода каучука часто имеет большое значение, так как при исследовании свойств и изучении методов испытаний исключается влияние посторонних веществ. Описан новый метод [373] получения углеводорода каучука большой чистоты, без применения жесткой химической или механической обработки. Белки каучукового латекса выделяют, действуя аммонийной солью олеиновой кислоты, и отделяют их после отстаивания. Очищепны каучук удалось фракционировать и определить молекулярные веса каждой фракции [374]. [c.107]

Исходя из указания XXIII съезда КПСС о том, что В наше время невозможно обеспечить высокие темпы роста производительных сил, технического прогресса без широко поставленных научных исследований и быстрого освоения их результатов в производстве , научно-исследовательская работа института была направлена на разработку ряда крупных проблем нефтяной, химической и связанных с ними смежных отраслей промышленности, имеющих большое народнохозяйственное значение синтез и изучение высших органических окисей, получение активных и механически прочных катализаторов для процесса окислительного дегидрирования исследование и разработка процесса получения эмульгатора для синтетического каучука (СК) на основании олефинов и ароматических углеводородов разработка методики подсчета геологических и промышленных запасов таза, конденсата и нефти для различных типов нефтегазоконденсатных месторождений термодинамические и газогидродинамические исследования свойств углеводородных систем сорбционных процессов при фильтрации жидкостей и газа составление временного методического руководства по проектированию разработки газоконденсатных месторождений и решение других важных проблем союзного и республиканского значения. [c.181]

I) метановые, 2) нафтеновые и 3) ароматические. Первые исследования состава нефтей, затрагивавшие преимущественно их пепзиновые фракции, относятся к последней трети XIX и к началу XX века. Кавказские нефти изучались Ф. Ф. Бейль-штейном и Курбатовым, Шютценбергером и Иониным, Д. И. Менделеевым, В. В. Марковниковым и М. И. Коноваловым американские парафинистые нефти — Пелуз и Каур, Уоррен, а затем Мэбери и Юпг. В качестве метода исследования эти ученые применяли фракционную перегонку и последующее сопоставление свойств узких фракций, состоявших из одного, максимум двух углеводородов, со свойствами индивидуальных углеводородов различных классов и типов структуры. Дальнейшим шагом в развитии исследования состава нефтей явились работы Н. Д. Зелинского и его школы, в которых был применен новый метод исследования — каталитическая дегидрогенизация шестичленных нафтенов. С помощью этого метода удалось с большой точностью определить содержание нафтенов упомянутого типа в многочисленных бензинах, полученных из советских нефтей и, таким образом, более детально охарактеризовать, [c.76]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Твердые остаточные углеводороды, входящие в состав карачухуро-сураханской нефти и выделяемые из нее в виде петролатума нри депарафинизации вырабатываемого из этой нефти авиамасла МС-20, были исследованы В. А. Богдановой [31]. В этом исследовании исходный нетролатум был разогнан до 650° под глубоким вакуумом на 50-градусные фракции. Полученные фракции обработкой адсорбентом, карбамидом и растворителями были разделены на компоненты. Выделенным компонентам были определены свойства и установлен кольцевой состав. Некоторые из основных результатов этих исследований помещены в табл. 10. [c.55]

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексообразования с карбамидом в сочетании с вакуумпой перегонкой к перекристаллизацией полученных фракций из раствора в этиловом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси (см. гл. 2). Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов-хшрямшпг разветвленными парафиновыми [c.21]

Во-первых, можно исходить из данных, полученных при изучении индивидуальных синтезированных углеводородов, т. е. изучить на них соотношение между физическими свойствами и структурными группами так, чтобы найти законы, по которым эти свойства изменяются в смесях. Во-вторых, можно получить аналитические данные для большого числа масляных фракц 1Й и попытаться найти эмпирическое соотношение между физичесш1ми свойствами и структурно-групповым составом. Оба направления исследования активно развиваются, но каждое из них имеет свои достоинства и недостатки (см, ниже). Очень важен правильный выбор основных данных, если полученные из опыта соотношения применяются к еще неисследованной смеси, В этом случае всегда существует опасность, что основные дангые, взятые для метода, не соответствуют исследуемому образцу. Метод, основывающийся как на данных по нефтяным фракциям, так и по синтетическим углеводородам, более пригоден для исследования широкого диапазона образцов, чем метод, основывающийся только на одном типе данных. [c.368]

Изучение изомеризации предельных угленодородов в течение болсс двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью иревращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими аитидетонацион-иыми свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства иейлопа. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций. [c.14]

Они составляли только 21% первоначального образца, более того, при сравнении их свойств со свойствами синтетических углеводородов, полученных Крафтом, эти соединения нельзя признать индивидуальными, как это сделал Мэбери. Список Мэбери простирается до jgH,2, плавящегося при 76—77° С, обнаруженного при исследовании твердого штангового парафина, скопившегося в перекачивающем оборудовании па месторождении пенсильванской нефти. [c.512]

Начало исследований по синтезу 4-полиизопрена в СССР относится к 1938—1940 гг. В это время Ставнцкий и Ракитянский (ВНИИСК) опубликовали результаты своих работ по полимеризации изопрена в присутствии лития, натрия и их органических соединений. Полученные полимеры характеризовались более высокой эластичностью и прочностью по сравнению с полибутадиеном, хотя свойства НК воспроизвести не удалось. Во время Великой отечественной войны исследования были прекращены и возобновлены в 1948 г. Коротковым. Следует подчеркнуть, что в этот период значительное развитие получили методы свободнорадикальной полимеризации. Полимеризация диеновых углеводородов в присутствии металлорганических соединений за рубежом рассматривалась как малоперспективное направление. [c.200]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]