Испарение в присутствии инертного газа

Перегонка с инертным газом. При перегонке смесей вместо водяного пара иногда используют инертные газы, например азот, двуокись углерода и др. Перегонка в токе неконденсирующегося инертного газа позволяет более значительно снизить температуру испарения разделяемой смеси, чем при перегонке в токе водяного пара, где это снижение ограничено температурой его конденсации. Вместе с тем, присутствие инертного газа в парах, поднимающихся из куба, приводит к резкому уменьшению коэффициента теплоотдачи в конденсаторе-холодильнике и соответственно — к значительному возрастанию поверхности теплообмена. Кроме того, конденсация парогазовых смесей часто сопровождается туманообразованием. Это весьма затрудняет разделение смесей и вызывает заметный унос конечного продукта с инертным газом. [c.481]

Прп отгонке летучих примесей от пластификаторов иногда вместо острого перегретого водяного пара применяют инертные газы (азот, диоксид углерода и др.) [109, 212—214]. Отгонка в токе неконденсирующегося инертного газа позволяет значительно больше понизить температуру испарения разделяемой смеси, чем ири отгонке с острым перегретым паром. Вместе с тем присутствие инертного газа в парах, поднимающихся из куба, приводит к резкому уменьшению коэффициента теплоотдачи в конденсаторах-хо-лодильниках и соответственно к возрастанию необходимой поверхности теплообмена. Кроме того, конденсация парогазовых смесей часто сопровождается туманообразованием, что вызывает заметный унос отгоняемого летучего компонента с отходящими газами. Отмеченные недостатки в значительной степени ограничивают промышленное применение инертных газов для отгонки летучих компонентов от пластификаторов. [c.60]

Испарение в присутствии инертного газа [c.163]

В большинстве методов расчета пренебрегают величиной, которая может быть еще одним важным физическим фактором в процессе конденсации, а именно накоплением скрытой теплоты конденсации в растущих зародышах, которое будет стремиться понизить результирующую скорость роста, увеличивая скорость испарения кластеров. Насколько важен этот факт, можно установить путем экспериментов, в которых скорость конденсации чистых паров сравнивалась бы со скоростью конденсации тех же паров в присутствии инертного газа. [c.70]

Во многих случаях процессы возгонки или испарения конденсированной фазы проводятся в атмосфере инертного газа под некоторым давлением. При этом наблюдается более или менее значительное снижение скорости испарения вещества. Инертный газ оказывает влияние только на кинетику процесса парообразования за счет соударений испаряющихся атомов с атомами инертного газа. Однако присутствие инертного газа практически не изменяет условий равновесия. [c.134]

Хотя реакция гипохлорирования сильно экзотермична, нет необходимости специально охлаждать аппарат. С повышением начальной концентрации этилена и концентрации получаемого этилеихлоргидрина повышается температура раствора, выходящего из аппарата. Однако она не достигает 100°, так как тепло реакции расходуется на испарение воды. Кроме того, благодаря присутствию инертных газов уменьшается парци- [c.413]

На основании рассмотрения процесса испарения жидкости в присутствии инертного газа Карман находит следующую зависимость скорости дестилляции от соотношения упругости насыщенного пара при температуре дестилляции и давления инертного газа и от расстояния между испарителем и конденсатором [c.13]

ППП проектирования теплообменной аппаратуры обеспечивает расчет и выбор стандартных теплообменников кожухотрубчатых, атмосферно-воздушного охлаждения, труба в трубе , пластинчатых для нагрева (охлаждения) однофазных сред, конденсации и испарения одно- и многокомпонентных смесей в присутствии водяного пара и инертных газов, что составляло 85% всех расчетов стандартного оборудования по конструкции и 70% по процессам. [c.566]

На установках депарафинизации циркуляция инертного газа обеспечивает вакуум в системе фильтрования, уменьшает потери растворителя при испарении, предотвращает образование взрывчатой смеси, которая могла бы возникнуть в системе в присутствии кислорода воздуха. Под давлением инертного газа с поверхности барабана вращающегося вакуум-фильтра отделяется парафиновая лепешка. В составе установок депарафинизации имеются две системы инертного газа дыхательная, которая находится под давлением 2 кПа, и вакуумная. В эти системы инертный газ подается из газгольдера, заполняемого из общезаводской сети. [c.258]

Присутствие органических веществ в тонкой фракции глин или почв затрудняет идентификацию содержащихся в них минералов из-за экзотермического эффекта. Химическая обработка таких глин соответствующими растворителями или частичное окисление различными окислителями не обеспечивает полного удаления органических веществ. Эта проблема может быть разрешена созданием в печи нейтральной атмосферы. Для этого в печь подают азот, аргон и другие инертные газы, которые предотвращают окисление органических веществ, вызывая их пиролиз или испарение. В зависимо- [c.21]

В зависимости от способа испарения перегонка сырья может вестись путем а) постепенного и б) однократного испарения, и условиях 1) атмосферного давления, 2) вакуума и 3) в присутствии водяного пара или инертного газа. [c.123]

Рассмотрение абсорбции с выделением тепла начнем с общего случая, когда поглотитель обладает заметным давлением пара при температуре абсорбции (абсорбция летучим поглотителем) в этом случае в газовой фазе, кроме инертного газа и компонента, присутствуют пары поглотителя. Если поступающий газ не насыщен парами поглотителя, то одновременно с абсорбцией компонента протекает процесс испарения поглотителя движущей силой данного процесса является разность концентрации насыщенного пара поглотителя и действительной концентрации этого пара в газе. [c.258]

Пленка, обладающая чистой поверхностью, получается путем теплового испарения обезгаженного металла или соли. Испаренное вещество обычно в вакууме осаждают на стенках сосуда (колбы), внешнюю поверхность которого охлаждают [104, 105]. Иногда испарение проводят в присутствии неадсорбирующегося инертного газа, например аргона, при малом давлении (- 0,5 мм рт. ст.) [105]. Как в первом, так и во втором случае образуется достаточно большая свежая поверхность, пригодная для изучения адсорбции или каталитических реакций. При этом следует помнить, что пленки, полученные таким образом, как показано в работе [106], имеют значительное остаточное напряжение, которое обычно снимается путем нагревания пленки до более высоких температур. [c.162]

Рассеяние пучка света туманом конденсирующихся паров и копотью, образующейся при испарении полистирола или присутствующих в пробе органических веществ. Может быть обнаружено при измерении близлежащей непоглощающей линии (например, инертного газа) или участка сплошного спектра. [c.333]

Температура кратера зависит от силы тока дуги, формы электродов, физических и химических свойств материала электрода, химических реакций между электродом и окружающими газами (воздухом или инертным газом) и, наконец, от химических реакций в самом кратере. Температура кратера и находящегося в нем материала существенно меняется в течение времени возбуждения. После включения дуги при постепенно возрастающей температуре могут одна за другой протекать разные химические реакции. Благодаря этому порядок испарения присутствующих в пробе материалов может существенно отличаться от того порядка, который установлен в соответствии с постепенным возрастанием температуры кипения. [c.243]

Наиболее важна в практическом отношении возгонка металлов в присутствии кислорода, азота, водорода, хлоридов и инертных газов. В присутствии кислорода на поверхности возгоняемого металла образуется его окись в виде пленки, через которую при возгонке должны диффундировать металл и примеси, находящиеся в нем. В определенных случаях эта окисная пленка по отношению к некоторым примесям действует как запорный слой, не пропускающий эти примеси в газовую фазу. Так, если скорость испарения металла невелика и окисная пленка не имеет разрывов или металл по поверхности специально засыпан слоем его окисла, то металлические примеси, восстанавливающие этот окисел, задерживаются в слое окисла. Например, цинк помещают в тигель и засыпают окисью цинка, при возгонке цинка многие примеси (магний, марганец, алюминий) будут восстанавливать окись цинка и задерживаться в ней. Отделить цинк от кадмия и ртути таким путем нельзя, потому что эти металлы не взаимодействуют с окисью цинка. [c.27]

Простая картина возникает в том случае, если над смесью ZnS и ZnO пропускать поток инертного газа. Теперь все атомы Zn, S и О, присутствующие в паре, переходят в газовую фазу в результате испарения ZnS или ZnO, т. е. число атомов цинка становится равным сумме атомов серы и атомов кислорода, или [c.146]

Концентрирование криптона и ксенона. Наиболее подходящими для наполнения ламп накаливания являются самые тяжелые из инертных газов — криптон и ксенон, так как они позволяют уменьшить испарение металла с раскаленной нити. В воздухоразделительных установках криптон и ксенон присутствуют в кислороде в качестве примесей, однако обычно ими пренебрегают ввиду их крайне низкой концентрации. Небольшие количества этих газов были получены из кислорода в промышленных установках, однако это весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. Ввиду потребности в этих газах многие фирмы начали проектировать установки не для получения криптоно-ксеноновой смеси как побочного продукта в азотной или кислородной установке, а специально. Основной особенностью таких установок является промывка больших количеств газообразного воздуха в противотоке небольшим количеством жидкого воздуха. При этом почти весь криптон и ксенон удаляются из газообразного воздуха и растворяются в жидком. В результате промывки жидкий воздух обогащается криптоном и ксеноном, которые извлекаются из него частичным испарением и ректификацией. [c.101]

Как уже отмечалось во введении, следы неметаллических элементов в металлах находятся в пробе в виде либо адсорбированных газов, либо соединений. В большинстве технически чистых металлов кислород присутствует в основном в виде оксидов, азот — частично в виде нитридов, частично в виде растворенного газа, а водород — главным образом в адсорбированном виде и, как правило, в количествах нескольких тысячных или сотых, иногда десятых процента. Спектральным анализом независимо от типа связи можно установить только общее содержание данного элемента. Во время испарения пробы необходимо принять меры для того, чтобы исключить загрязнение разряда определяемыми элементами, которые, возможно, присутствуют в атмосфере. Таким образом, при определении содержания газов кроме инертной атмосферы такл<е важно состояние пробы (разд. 2.2.4). Другие трудности определения газов, упомянутые ранее (разд. 3.5.2), очевидно, имеют место и в этом случае. [c.179]

Робертс, исходя из теоретических соображений, показал, как могут возникать просветы в иеподвилхных и подвижных монослоях. Несмотря на то, что многое следует сделать в зксперимен-тально.м исследовании этих просветов, кажется, что это понятие имеет для катализа большую важность. Херингтон и Райдил [130] показали, что действие больших отравляющих молекул, препятствующих занятию соседних мест в однородной решетке, может приводить к нелинейным кривым отравления, которые прежде объяснялись на основе теории активных центров. Некоторый успех был таклсе достигнут в представлении о том, что промежутки в решетке, активные при катализе этилена и ацетилена, способны хемосорбировать бирадикал. В связи с этим очень важна экспериментальная работа Бика и его сотрудников [9]. Они показали, что ориентированные пленки металлов могут быть приготовлены путем испарения с проволок в присутствии инертного газа. Эти.м путе.м они показали, что при гидрировании этилена плоскость 110 никеля более активна, чем другие плоскости. Требуется произвести большую работу в этом направлении, прежде чем мы смолсем иметь ясную картину. Повидимому, даже проволока с состарившейся поверхностью молсет проявлять несколько зон активности, зависящих от наличия нескольких плоскостей решетки на поверхности. [c.192]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Предлагается очистка и осушка отработанного силиконового масла при 20—80 С с помощью инертного газа, получаемого испарением жидкого азота. Очищенное масло дегазируют при нагреве в вакууме. Конечный продукт содержит менее 1 млн воды. В ряде патентов предлагаются разнообразные способы регенерации отработанных синтетических масел. Так, регенерацию ме-тилфенилсиликоновых масел осуществляют деполимеризацией сырья при 250—280°С, остаточном давлении 17,3—21,3 КПа в атмосфере азота в присутствии 0,24—0,4% пиридина и такого же количества воды. Продукт деструкции полимерных молекул подвергают полимеризации в присутствии серной кислоты. Выход конечного продукта регенерации вязкостью 100 ммУс при 25°С составляет 84%. [c.317]

Новым в переработке лепидолита является использование на стадии его разложения вместо H2SO4 серного ангидрида. Рекомендуют [42] обрабатывать лепидолит в течение 1—2 ч при 600— 900° С током SO3, получаемого непосредственно перед реакцией разложения в результате взаимодействия SO2 и кислорода воздуха в присутствии платинового катализатора. Носителями серного ангидрида могут быть азот, аргон или другие инертные газы. Обработанный серным ангидридом материал выщелачивают водой, в дальнейшем от раствора сульфата лития переходят с помощью ВаСЬ к раствору хлорида лития, который упаривают досуха из сухого остатка Li l экстрагируют н-амиловым спиртом, очищая таким образом соль от примесей. Извлечение лития составляет примерно 90% растворитель легко регенерируется испарением в слабом токе сухого азота. [c.233]

Подлинно парофазный процесс, или процесс Нокса, проводится в присутствии инергного газа в качестве теплоносителя. Схема процесса приведена на фиг. 46. Сырье для крекинга прокачивается через теплообменники, смешивается с рисайклом и подогретая смесь идет в испаритель. Из испарителя смесь при температуре около 482° С направляется в камеру дополнительного испарения. Пары из этой камеры проходят в перегревательный змеевик печи, где они очень. эбыс ро нагреваются до температуры, которая на 11—22 С ниже тем пературы крекинга в реакционной камере. Инертный газ сначала нагревается в специальном змеевике до 592° С или выше, в зависимости от температуры крекинга. Два потока — инертный газ и нагретые пары из перегревателя — смешиваются в реакционной камере. Температура в реакционной камере может варьировать от 510 до 621° С и обычно поддерживается около 565° С. Давление в реакционной камере может быть от 3,5 до 9,5 л г/сл<2. Количество инертного газа в среднем составляет 1 кг на 3,5 кг крекируемых паров. Из реакцион- [c.282]

Процесс массоиередачи на тарелках провального тииа применительно к условиям дистилляции с водяным паром, при котором водяной пар присутствует только в иаровой фазе и не конденсируется в аппарате, рассматривался Э. Н. Теаро [82]. Для этого пар должен находиться в перегретом ио отношению к условиям процесса состоянии. Испарение жидкости в поднимающийся в ней пузырек водяного пара в этом случае можно рассматривать как испарение ее в инертный газ. Оно будет определяться, как известно, сопротивлением только газовой фазы, если происходит испарение чистой жидкости в движущийся инертный газ, или же сопротивлением жидкой фазы, если происходит дистилляция очень вязких систем, обладающих малым значением коэффициента молекулярной диффузии в жидкости [34]. В последнем случае, конечно, имеет место таюке и сопротивление газовой фазы, которым обычно пренебрегают. [c.135]

Таким, образом, молекулы неконденсирующегося газа в определенных условиях могут интенсифицировать процесс сублимации, и в некоторых современныл аппаратах для сублимационной сушки с целью-интенсификации процесса предусматривается добавление в аппарат инертного газа (азота). Чем больше атомов в молекуле неконденсирующегося газа, тем сильнее эта молекула интенсифицирует процесс конденсации и тем сильнее она интенсифицирует процесс сублимации. При испарении из твердого состояния в присутствии газовых примесей,, находящихся только в тепловом движении, процесс сублимации определяется скоростью пара и степенью бомбардировки сублимируемого вещества молекулами газа после отражения их от стенок аппарата. В этом случае рост скорости процесса сублимации вызывается. [c.185]

Отношение водород углеводородное сырье. При неизменных температуре, объемной скорости и обш,ем давлении отношение водород углеводородное сырье влияет на долю испаряющегося углеводорода, парциальное давление водорода и продолжительность контакта с катализатором. Каждый из этих факторов, в свою очередь, влияет на достигаемую степень превращения. При увеличении этого отношения степень превращения, в зависимости от условий процесса, может увеличиться или снизиться [2П. По мере увеличения количества водорода доля углеводородного сырья, находящегося в парообразном состоянии, увеличивается возрастает и парциальное давление водорода. Оба эти механизма способствуют увелиг чению скорости реакции. Однако с дальнейшим увеличением количества водорода после полного испарения углеводорода парциальное давление углеводородного сырья и, следовательно, степень превращения снижаются это снижение не всегда компенсируется увеличением степени превращения в результате повышенного парциального давления водорода. Из всего сказанного очевидно, что при прочих неизменных условиях процесса по мере роста отношения водород углеводородное сырье степень превращения проходит через максимум. Это подтверждается и экспериментальными данными [21], полученными при жидкофазной гидроояистке ближневосточного прямогонного газойля с пределами кипения 250—350 °С, относительной плотностью 0,8448 и содержанием серы 1,25%. Процесс проводили в присутствии кобальтмолибденового катализатора на окиси алюминия при давлении 52,5 ат, температуре 377 °С и объемной скорости по жидкому сырью 2,4 Результаты этой работы (рис. 4) показали, что максимальная полнота обессеривания достигается в точке, соответствующей полному испарению сырья. Отношение водород углеводородное сырье, при котором достигается максимальная степень превращения, зависит от летучести углеводорода, температуры и общего давления в системе и, возможно, от концентрации инертного газа. [c.213]

В случае применения лауриновой, олеиновой, стеариновой, рицинолевой и других высших жирных кислот желательно во время реакции, которая проводится в присутствии минеральной кислоты (катализатор) и при пониженном давлении, удалять воду. Для этого реактор продувают инертным газом и реакционную воду конденсируют. В том случае, когда применяются более летучие кислоты, например масляная, 2-этилбутановая и др., для снижения температуры реакции и предотвращения потерь кислоты от испарения рекомендуется применять растворитель, например бензол. [c.7]

I выпускают наружу, причем следует удалить из входной трубки весь оставшийся в ней горючий газ. Реакционный период считают законченным после того, как температура калориметра начнет линейно изменяться со временем. В отсчеты температуры вводят поправки на теплоту перемешивания и теплообмен со средой, как это было ранее описано. Прибор легко приспособить для сжигания жидкостей, имеющих достаточно высокую упругость пара. Для этого инертный газ (гелий иди воздух) насыщают парами вещества при температуре, которая лежит несколько ниже температуры калориметра. Приходится вносить три довольно существенные поправки, которых нет в опытах с калориметрической бомбой. Небольшая доля наблюдаемого теплового эффекта вносится зажигающей искрой соответствующая поправка определяется контрольными опытами. Поправка на газ становится необходимой, если температуры калориметра и входящих газов не равны друг другу. Эту поправку можно вычислить из теплоемкостей газов, причем объемы их измеряются реометрами. Вносится также поправка на испарение , учитывающая, что часть получающейся при сжигании воды уходит из реакционного сосуда в виде пара. Количество испарившейся воды определяют путем поглощения дегидритом и фосфорным ангидридом. Количество прореагировавшего вещества лучше всего определять взвешиванием образовавшейся двуокиси углерода после поглощения ее едким натром, нанесенным на асбест. Конечно, необходимо установить, что при условиях опыта вещество сгорает полностью. Заключение об этом можно сделать путем тщательного сравнения весовых количеств, получившихся при реакции двуокиси углерода и воды, а также сделав качественную пробу на присутствие окиси углерода в газах, не поглощенных поглотителями. Определение теплового значения калориметра проводится электрической градуировкой или сжиганием какого-нибудь хорошо известного вещества, например водорода. Постоянная термохимическая комиссия рекомендует для градуирования такого калориметра по.1ьзо-ваться реакцией горения водорода в кислороде тепювой эффект этой реакции определен с большой точностью . [c.139]

Влияние инертной компоненты в газовой фазе на испарение и конденсацию капли. Рассмотрим влияние неоднокомпонентно-сти газовой фазы или присутствия инертной компоненты на-квазистационарный тепло- и массообмен с капле при упрощающем допущении о весущественности влияния переменности состава и температуры газа на его теплофизические свойства, т. е. [c.235]

При тех концентрациях, в которых эти примеси обычно присутствуют в ацетилене, они не препятствуют его использованию как горючего газа или в качестве промежуточного вещества в химических синтезах. Однако эти инертные примеси тормозят скорость абсорбции ацетилена при растворении газа под давлением в баллонах при любом давлении на выходе из компрессора, снижают количество растворенного ацетилена при предельно допустимом давлении насыщения, принятом для ацетиленовых баллонов (в Англии допустимое давление для ацетиленовых баллонов составляет 15,8 вгс/сле при 15,6° С). Но эти факторы не являются существенным препятствием в производстве сжатого растворенного ацетилена, а если учесть трудность удаления инертных примесей, то станет понятно, почему до сих пор не было предпринято никаких попыток разработать методы очистки для промыпшенных целей. При необходимости получения чистого ацетилена для лабораторных исследований разделение можно осуществить при помощи растворителей для ацетилена, но самый лучпшй метод заключается в замораживании газа при помощи жидкого азота и откачке примесей при очень низких давлениях при температурах около —150 С и последующем испарении твердого ацетилена или ожижении при —78° С и выпуске паров, до тех пор пока не установится минимальное постоянное давление. [c.303]

Заслуживает внимания применение кислот и оснований типа Льюиса [65]. К таким соединениям относятся пентахлорпд фосфора, трибромид фосфора, хлорид аммония, бромид аммония, фосфорный ангидрид, трихлорид фосфата, оксихлорид серы, соляная кислота. Гидратцеллюлозный материал в присутствии перечисленных соединений обрабатывается до температуры 400 °С с последующими карбонизацией и графитацией в инертной среде. Соединения можно вводить в зону пиролиза с газом-носителем или непосредственно путем испарения раствора или продуктов распада из твердого вещества. В присутствии катализаторов значительно повы-щается выход углерода, приближаясь к теоретическому (табл. 2.15). Специфическое действие кислот и оснований Льюиса состоит в том, что под их воздействием интенсивно протекает дегидратация целлюлозы и тем самым подавляются другие реакции, приводящие к уменьшению выхода углерода (см. выше). Помимо этого, они образуют защитную газовую среду, препятствующую воспламене- [c.108]