Отношение сигнал спектроскопия

Оптимальные концентрации выбираются с учетом допустимого уровня отношения сигнал/шум и растворимости исследуемого вещества. В спектроскопии ПМР содержание вещества в растворе выражают обычно в молярных долях (%), что удобно при оценке относительных интенсивностей сигналов. Навеска вещества т (г), требуемая для приготовления раствора с концентрацией С, определяется формулой [c.53]

В настоящее премя широко используют импульсные методы с последующей математической обработкой (главным образом преобразование Фурье), что позволяет получить ту же спектральную информацию, как и в обычном эксперименте с медленным прохождением. Импульсные методы более эффективны, их применение сокращает время измерений и существенно улучшает отношение сигнала к шуму. Идея применения Фурье-преобразования для ЯМР-спектроскопии заключается в том, что этот математический метод позволяет разложить колебания на его спектральные компоненты. Таким образом, фурье-преобразование используется [c.88]

В настоящее время широкополосная развязка находит применение в спектроскопии ЯМР С в варианте = С Н , где она используется в повседневной практике. Дополнительным преимуществом этих экспериментов является увеличение интенсивности линий в спектрах ЯМР которое обусловлено двумя причинами. Во-первых, слияние мультиплетов в синглеты непосредственно улучшает отношение сигнал/шум. Во-вторых, развязка от Н сопровождается эффектом Оверхаузера, который для ядер согласно уравнению (IX. 13), может достигать [c.330]

Для элементного анализа главным образом используют рентгеновскую спектроскопию. Ее преимуществами являются простая процедура количественной обработки, высокие отношения сигнал/шум (см. также рис. 10.2-10). Недостатки рентгеновского анализа в варианте АЭМ вытекают из чрезвычайно малого объема, в котором происходит взаимодействие. Например, для образца толщиной 10 нм при диаметре пучка 10 нм объем, в котором происходит возбуждение, составляет всего 10 мкм , что соответствует анализируемой массе приблизительно 10" -10 г. Кроме того, эффективность сбора рентгеновских лучей определяется пространственным углом детектора. Вследствие изотропного характера рентгеновского излучения только часть фотонов (10 -10" ) регистрируется детектором. Это ограничивает пределы обнаружения рентгеновского микроанализа до 10 °-10" г, если энергодисперсионные детекторы с большим углом сбора фотонов установлены близко к месту электронного воздействия. Пространственное разрешение (например, при получении профиля концентраций поперек межфазной границы) составляет величину порядка 10-20 нм. [c.338]

Возможности рентгеновского микроанализа в АЭМ ограничены не только малой эффективностью сбора фотонов, но и низким выходом рентгеновской флуоресценции для элементов с низкими атомными номерами. Оба этих недостатка менее ощутимы в спектроскопии характеристических потерь энергии прошедших электронов. Эффективность сбора прошедших электронов очень высока. Поскольку аналитический сигнал определяется числом актов ионизации в аналитическом объеме, легкие элементы можно анализировать с достаточно хорошей чувствительностью. Существенным недостатком спектров характеристических потерь энергии является плохое соотношение сигнал/шум, поскольку прошедшие электроны также теряют энергию при многократном рассеянии, что приводит к появлению непрерывного электронного фона. Отношение сигнал/шум можно улучшить, анализируя очень тонкие (10-20 нм) образцы. Количественный анализ по спектрам характеристических потерь с использованием величин сечений ионизации проводят обычно с правильностью 10-20%. [c.339]

Улавливание газохроматографической фракции в кювете повышает чувствительность, улучшает отношение сигнал/шум и позволяет проводить усреднение по большему числу сканирований (при условии, что образец не разлагается при температуре кюветы). Обзор приложений ИК-спектроскопии в газовой хроматографии представлен Фриманом [39] и Литтлвудом [80], но, поскольку развитие методов происходит быстро, лучшим источником информации является текущая литература. [c.114]

Методы частотно-селективного возбуждения спиновой системы становятся неоценимым инструментом в решении задач молекулярной динамики. Большинство селективных методик имеет соответствующие 1М и 2М аналоги, которые обеспечивают доступ к конкретным районам полной 2М матрицы. Как отношение сигнал/шум, так и разрешение можно улучшить в результате ограничения частотных диапазонов в одном или двух измерениях. Аналогичный способ сбора лишь ограниченного числа данных вероятно станет правилом в ЗМ-спектроскопии ЯМР, где регистрация полного спектра потребовала бы сотен часов. [c.6]

Так как для отдельной последовательности, состоящей из РЧ импульса и спада свободной индукции, необходимо примерно 1 с, то за 10 ООО с (2,5 ч) можно зарегистрировать 10 ООО накоплений и после фурье-преобразования иметь 100-кратное улучшение отношения сигнал/шум по сравнению с тем, которое достигается при одном накоплении. Правда, выигрыш в отношении сигнал/шум, если речь идет о регистрации большого числа отдельных линий и на регистрацию затрачивается время Та, будет не столь велик, как следовало бы ожидать из приведенных выше рассуждений. При медленном накоплении можно работать с передатчиком при небольшой полосе пропускания, а в фурье-спектроскопии ширина полосы пропускания задается полной шириной спектра в частотной области. Однако выигрыш в чувствительности все еще будет значительным. Количественно он определяется отношением ширины полосы пропускания в частотной области к ширине отдельной резонансной линии Л 01/2. [c.45]

Согласованная фильтрация для получения максимальной чувствительности (отношения сигнал/шум) в одно- и двумерной спектроскопии (см. разд. 4.3 и 6.8). [c.132]

В практической спектроскопии ЯМР общепринято другое определение отношения сигнал/шум, которое отличается множителем 1/2 [c.190]

Для достижения наибольшего отношения сигнал/шум можно поступать точно так же, как это делается для оптимизации чувствительности в 1М-спектроскопии (разд. 4.3.1.4), а именно умножить временной сигнал на согласованную весовую функцию /г( 1, (г), которая пропорциональна огибающей сигнала Ь) (см. также разд. 6.8). Если пренебречь эхом переноса когерентности, то во многих случаях можно считать, что огибающую сигнала можно записать в виде произведения двух экспонент [c.397]

Концентрация раствора. Для получения удовлетворительного уровня отношения сигнал/шум в спектроскопии ЯМР как правило, используют довольно концентрированные растворы и большие объемы растворов (более 2 см ). Концентрации выражают в мольных долях или других единицах (см. выше). [c.157]

Фазовое состояние. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения применяется в основном к жидкостям и растворам. В твердых телах сильные диполь-дипольные взаимодействия приводят к резкому уширению линий спектра, что вызывает уменьшение информационной емкости спектров. В газах при обычных давлениях количества исследуемого вещества недостаточно для регистрации спектров с хорошим отношением сигнал/шум. [c.240]

При сочетании метода импульсной спектроскопии с фурье-преобразованием и накопителя удается за один и тот же интервал времени улучшить отношение сигнал/ шум приблизительно в 100 раз [51]. [c.165]

Основная часть эксперимента обусловлена необходимостью получить хорошее отношение сигнал — шум. Обычно эта операция, если нужно, упрощается путем усреднения сигнала однако недавно была показана эффективность перекрестной корреляции как метода количественного исследования, особенно в случае низких концентраций исследуемых растворов [21]. Для измерения относительных площадей сигналов можно воспользоваться несколькими приемами измерить площадь треугольника, применить электронный интегратор или вырезать измеряемые полосы и взвесить их. Обычно предпочтение отдают последнему способу [22]. В идеальном случае полосы не должны накладываться друг на друга при наложении полос для их разделения можно применить методы Гаусса [22] или Лоренца [20], хотя такой подход, строго говоря, приведет к снижению точности определяемых констант устойчивости. Применение спектроскопии ЯМР для определения констант устойчивости ограничивается тем, что величина химического сдвига часто зависит от природы и концентрации присутствующих в системе инертных ионов [23, 24] и, следовательно, от концентрации частиц, содержащих металл и лиганд. Однако для многих систем существует еще более серьезная проблема, а именно быстрый обмен между свободным и координированным лигандом. [c.149]

Аппаратура в случае ЭПР-спектроскопии отличается от изображенной на рис. 2-11 (1, разд. 2-6) для ЯМР-спектроскопии в том отношении, что образец располагается в резонаторе микроволнового генератора. Спектр, возникающий при резонансном поглощении неспаренного электрона, имеет вид, близкий к изображенному на рис. 2-14 и 26-4, а отличие заключается в том, что с ЭПР-спектро-метра обычно получают график первой производной от кривой поглощения относительно магнитного поля (рис. 26-4, б), а не саму кривую поглощения. Преимущество такого способа состоит в том, что при этом отношение сигнал — шум больше, чем при простом построении графика поглощения в зависимости от магнитного поля. [c.365]

Прежде чем начать обсуждение метода, имеет смысл остановиться на вопросе выбора размера пробы, необходимого для получения хорошего спектра [3]. Некоторое представление о размерах проб, используемых в спектроскопии ЯМР, дает табл. 7-1. В ней приведены данные для типичного спектрометра ЯМР, работающего на максимальной чувствительности. Значение времени, указанного в табл. 7-1, станет понятным позже при обсуждении величины отношения сигнал/шум и методов осреднения спектров. Следует подчеркнуть, что точный размер требуемой пробы зависит от конкретных условий, поэтому табл. 7-1 следует рассматривать лишь как общее руководство. [c.296]

В то же время надо иметь в виду и некоторые особенности ЯМР-спектроскопии, несколько ограничивающие ее применение. Наиболее серьезным ограничением является малая сравнительно, например, с ИК- или масс-спектроскопией чувствительность. Минимально необходимое для съемки спектра ЯМР количество вещества зависит от числа и ширины линий в спектре и от типа спектрометра (обычно для ПМР нужно не менее 10 мг вещества). Требуется также достаточно высокая концентрация раствора, как правило, не меньше 0,01 моль/л. Существует ряд способов повышения чувствительности — применение специальных датчиков, накопление спектров и др. В тех случаях, когда лимитирующим является ограниченное количество исследуемого вещества, используют датчики с образцом малого объема в шарообразной или капиллярной ампуле. Для съемки спектров растворов, в которых из-за малой растворимости вещества или низкого содержания изотопа концентрация резонирующих ядер мала, сконструированы датчики для ампул большого объема диаметром до 30 мм, вместо обычных 5— 10 мм. При накоплении спектр сканируется многократно и суммируется в памяти ЭВМ. Так как интенсивность сигнала пропорциональна числу сканирований N, а средняя интенсивность шума пропорциональна yN, отношение сигнал/шум возрастает в УЛ раз. Кардинальное повышение чувствительности (в десятки и сотни раз) достигается с помощью Фурье-спектроскопии [4]. [c.107]

Теперь мы можем изучить некоторые из основных требований, предъявляемых к вычислительным системам, которые предполагается использовать для фурье-спектроскопии ЯМР. ЭВМ в общем применяется для трех различных видов математической обработки данных 1) регистрация данных и когерентное суммирование повторяющихся сигналов для повышения отношения сигнал/шум 2) непосредственно преобразование Фурье 3) различные виды обработки данных между регистрацией и преобразованием или после преобразования Фурье. [c.111]

Фурье-спектроскопия имеет ряд больших достоинств. Два главных преимущества интерферометров перед обычными спектрометрами заключаются в следующем. Во-первых, это выигрыш в энергии за счет того, что при сканировании в каждый момент времени на приемник попадает излучение всего исследуемого спектрального диапазона длин волн, а не узкий его участок, определяемый в монохроматоре обычного прибора диспергирующей системой и щелями. Иными словами, в интерферометре в течение всего времени сканирования получается информация одновременно обо всем исследуемом спектральном диапазоне, а в обычном спектрометре в разные моменты времени получается информация только об узких спектральных полосах исследуемого диапазона. Данное преимущество интерферометров особенно важно в длинноволновой области, где интенсивность излучения источника мала и отношение сигнала к шуму является лимитирующим фактором. [c.270]

Рассеянное излучение обычно собирается конденсором и направляется в щель монохроматора под углом 90° к падающему на образец лучу, как на рис. ХП.9, хотя в принципе могут использоваться схемы, работающие под углами 180 или 45°, а также на просвет (0°). В спектроскопии КР большое значение имеет устранение паразитного рассеянного излучения и флуоресценции образцов. Отчасти проблема решается применением фильтров и двойной или большей монохроматизацией с помощью нескольких, иногда сменных дифракционных решеток. В перспективе значительное увеличение отношения сигнала к шуму может быть достигнуто использованием последней новинки в технике спектроскопии КР — голографических решеток. [c.284]

В спектроскопии высокого разрешения измерение длин волн линий молекулярных лазеров дает ряд несомненных преимуществ. Вследствие сравнительно высокой интенсивности большинства лазерных линий было получено хорошее отношение сигнал/шум, что позволило точно определить длину волны в таких спектральных диапазонах, где чувствительность детекторов низка. Сам лазерный резонатор может работать как интерферометр Фабри —Перо с большой базой. Высокая интенсивность создает и дополнительные преимущества, поскольку для измерения абсолютного значения частоты излучения лазера можно использовать метод смещения частот. Выходной сигнал лазера с частотой Уь смешивается с калиброванной лазерной линией Ус в нелинейном кристалле илн на точечном контактном диоде-смесителе. Калиброванную лазерную линию [c.305]

В работах [40, 41] проведено количественное определение короткоцепочечных разветвлений в поливиниловом спирте методом спектроскопии ПМР ацетилированного спирта. Для определения малых количеств короткоцепочечных разветвлений использовали комбинированный метод компьютерного усреднения и ЯМР, позволяющий улучшить отношение сигнала к шуму. [c.461]

Передача информации в спектре связана с определенными характерными величинами (энергией, поглощением, мощностью рассеяния и т. п.). Каждая такая величина обычно определяется как функция от некоторой ортогональной переменной (времени, частоты и т. п.). Характерным параметром, связанным с этой ортогональной переменной, является разрешение. В классических измерениях каждый разрешаемый элемент последовательно измеряется во времени. В ФС все разрешаемые элементы регистрируются одновременно, т. е. канал передачи информации или сигнала является мультиплексным почти так же, как в телевизионном сигнале или в широкополосной телефонной линии. Обычно в спектроскопии подобная процедура приводит к тому, что при заданном отношении Сигнал/Шум измерение выполняется значительно быстрее или при одной и той же длительности измерения получается выигрыш в отношении Сигнал/Шум. [c.90]

Однако, если бы не ограничения энергетического харак-тер а, возможно было бы еще более широкое применение стандартных ИК-спектрометров. В настоящее время существуют ограничения, накладываемые на величину энергии или на размер исследуемого образца, ниже которых невозможно регистрировать ИК-спектры, поскольку для получения приемлемого отношения Сигнал/Шум необходимы нереально большие времена интегрирования сигнала. Таким образом, многие измерения микрокомпонентов, неустановившихся процессов, веществ с сильным поглощением и рассеянием или слабых источников излучения не могут быть выполнены. При исследованиях образцов, обладающих достаточно сильными полосами поглощения (до 75%), и использовании интенсивных источников излучения длительность измерений, не превышающая 5 мин, необычна даже для спектров с низким разрешением. Чтобы разобраться в причинах этого явления, необходимо иметь правильное представление об основных принципах спектроскопии. [c.91]

В прошедшее десятилетие исследования с помощью интерферометрии быстрого сканирования в большинстве своем были связаны с измерением спектров слабых источников излучения и значительно реже с измерением спектров поглощения. Основная причина подобной ситуации заключается в том, что новый метод применялся в первую очередь к проблемам, которые было трудно или невозможно решить посредством классической спектроскопии. Можно добавить, что обработка слабых сигналов до некоторой степени проще, чем сильных, поскольку в этом случае при цифровой регистрации требуется малый динамический диапазон, в то же время при регистрации интерферограммы раскаленного источника нередок (даже для болометров, работающих при комнатной температуре) уровень отношения Сигнал/Шум, порядок которого, составляет 10 000 1. [c.121]

В работе [52] был проведен анализ излучения, отраженного от небольших участков рассеивающих образцов. В ней показано, что спектроскопия отражения может применяться для распознавания различных видов чернил, нанесенных на бумагу. В этой работе для получения достаточного отношения Сигнал/Шум в спектре диаметр исследуемого участка выбирался равным 3 мм, что значительно меньше размеров участка, необходимого при исследованиях с помощью методов микро НПВО. При этом можно было значительно лучше определить исследуемую зону. [c.128]

JTpH обычных способах записи спектров ЯМР (на стационарных спектрометрах с полевой или частотной разверткой) использование ЭВМ для накопления спектров и улучшения чувствительности прибора мало эффективно из-за большой длительности снятия спектра. Действительно, одна развертка спектра в среднем занимает одну минуту. Это значит, что для улучшения отношения сигнал/шум в 10 раз нужно было бы совершить 100 разверток спектра, т. е. затратить 100 минут, причем за все это время магнитное поле спектрометра не должно сместиться на расстояние более половины ширины сигнала ЯМР, иначе процесс накопления спектров теряет всякий смысл. Выполнить это условие очень трудно и не всегда возможно. Поэтому накопители сигналов ЯМР имели ограниченное применение до тех пор, пока не появился путь радикального ускорения снятия отдельных neKTpogJ (см. Импульсные спектрометры и принципы Фурье-спектроскопии ), [c.47]

При наблюдении электронных переходов в молекуле посредством облучения ее ультрафиолетовым светом возбужценные электроны возвращаются иа исходные орбитали очень быстро (за несколько десятков пикосекунд), и измерить время жизни возбужденного состояния оказывается совсем непросто, В ЯМР возбужденные состояния могут существовать на протяжении нескольких минут. Это создает большие неудобства в импульсном ЯМР, идея которого состоит в многократном повторении возбуждения ядра с целью повышения отношения сигнал/ шум при усреднении данных различных прохождений. И действительно, успех эксперимента в фурье-спектроскопии ЯМР во многом определяется скоростью возвращения наблюдаемого ядра из возбужденного состояния в основное, и если она очень велика илн мала, то эксперимент может не дать требующейся информации. [c.129]

Фурье, Запись нескольких сотен импульсов требует минуты, и, следовательно, можно существенно улучшить отношение сигнал/шум (рис. VII. 19). Это делает фурье-технику важнейшим методом для спектроскопии ЯМР малочувствительных ядер (например, илн М) исследования в этом направлении существенно продвинулись вперед только после внедрения импульсной фурье-спектроскоини. То, что на ранних стадиях казалось техникой, предназначенной для решения лишь некоторых специальных проблем, вскоре вылилось в наиболее мощный метод современной спектроскопии ЯМР и открыло новые сферы применения. Мы вернемся к импульсному методу в гл. IX при обсуждении различных экспериментальных аспектов, связанных с применением этой техники в спектроскопии ЯМР высокого разрешения. [c.250]

Представлена возможность использования спектроскопии ЯМР для идентификации лекарственных средств андрогенных и анаболических гормонов [16]. Спектры ЯМР С 10 %-ньпс растворов соединений 1—УП, IX, X в дейтерир<№анном хлороформе и соединения УШ (табл. 6.9) в смеси дейтерированных хлороформа и метанола (1 1) регистрируют на спектрометре WH-90 с рабочей частотой 22,62 МГц при 30 °С в режиме полного подавления спин-спиновото взаимодействия протонов с утлеродами и в режиме спин-эхо-модуляции по Химические сдвиги измеряют по отношению сигнала хлороформа, 5,щф 77,0 м.д. [c.204]

Возможности мощных ЭВМ привели к использованию так назьшаемого метода накопления , когда каждый участок спектра регистрируется детектором N раз и вносится в память. Интенсивность полезного сигнала возрастает в N раз, а шутмовых сигналов — в раз. Следовательно, отношение сигнал/шум тоже возрастет в %/ раз. Использование метода накопления в обычной спектроскопии требует большого увеличения времени регистрации спектра. В Фурье-спектроскопии он очень эффективен. [c.434]

Эрнст и Андерсон [44] с помощью уравнений Блоха провели подробное исследование условий, при которых преобразование Фурье сигнала свободной индукции является более эффективным источником спектральной информации, чем прямое наблюдение обычного спектра. Они показали, что при одинаковом отношении сигнала к шуму метод фурье-спектроскопии по сравнению с методами медленного прохождения с разверткой частоты или поля дает экономию времени приблизительно в A7vl/2 раз, где А — полная ширина спектра, а Vl/2 — ширина типичной линии спектра на половине высоты сигнала. В этом и состоит вся сила метода ФС время, необходимое для регистрации спектра, не зависит от ширины спектра. Разумность этого утверждения можно подтвердить простым доводом. Предположим, что мы хотим в обычном ЯМР-эксперименте просмотреть участок спектра шириной 1000 Гц и что ширина типичной линии равна 1 Гц. Информация о каждой данной линии поступает только в течение 1/1000 периода развертки. Однако, если бы мы использовали 1000 передатчиков, частоты которых распределены по всей ширине спектра, и [c.105]

Специальная техника для исследования ИК спектров микрообразцов производится серийно, а иногда конструируется самими экспериментаторами. К таким специальным устройствам относятся микрокюветы (газовые — малого объема и жидкостные), микропресс-формы для изготовления таблеток, микроскопы и микроконденсоры для фокусировки и уменьшения площади сечения пучка излучения в месте расположения микрообразца и т. д. Уникальные возможности исследования микрообъектов практически без всяких дополнительных приспособлений предоставляет фурье-спектроскопия. Поскольку отношение сигнала к шуму в фурье-спектрометрах очень высоко, можно регистрировать хорошие спектры при очень малых отверстиях — до десятых долей мм. Пучок, проходящий через микрообразец, просто диафрагмируется до размеров образца. При этом из-за быстрого сканирования нет проблем, связанных с разогреванием образца пучком излучения, которые возникают при использовании микроконденсоров. Успешно исследуются таким образом спектры микрокристаллов, волокон, образцов в специальных микрокюветах и т. д. [c.277]

Спектроскопия насыщения имеет то преимущество перед спектроскопией в молекулярных пучках, что она позволяет измерять сечения столкновения путем наблюдения уширения линий, свободных от доплеровского уширения, прп повышении давления [127, 128]. Другое ее преимущество — относительная простота вакуумного оборудования, которое дешевле, чем оборудование, необходимое для получения коллимированных молекулярных пучков. Недостатком этой спектроскопии является меньшее отношение сигнал/шум. Для устранения индуцируемого мощностью ущирения лэмбовского провала надо, чтобы интенсивность лазерного излучения не была слишком высокой. [c.278]

Очевидным выводом из выщеизложенного является то, что в будущем для контроля и управления отдельными контрольно-измерительными приборами будут использоваться малые специализированные ЭВМ, а также специально разработанная аппаратура в свою очередь связанная с более мощными ЭВМ. Последние предназначены для выполнения основных вычислительных операций, учета и выдачи документации. В таких системах существует определенная иерархия ЭВМ. Маргошес [12] проанализировал как технические, так и экономические преимущества встраивания ЭВМ в измерительную аппаратуру, в частности в ИК- и ЯМР-спектрометры. Использование встроенной ЭВМ является единственным практическим методом регистрации в фурье-спектроскопии. При этом по сравнению с обычными спектрометрами имеется еще два преимущества во-первых, детектор одновременно регистрирует излучение всех длин волн и, во-вторых, конструкция спектрометра упрощается, а скорость отдельных измерений увеличивается. Эти преимущества позволяют фурье-спектрометру регистрировать спектр значительно быстрее, чем обычному спектрометру. Используя усредненный сигнал, можно улучщить отношение сигна ч шум и, следовательно, получить более точный спектр. Обсуждается также применение фурье-преобразования в импульсной ЯМР-спектрометрии. Этот метод в сочетании с усреднением сигнала значительно расширяет возможности ЯМР. Так, например,спектр .С можно получить на образцах, не обогащенных этим изотопом. Применение обычного, не импульсного метода измерения спектра изотопа потребовало бы почти года машинной обработки. Маргошес показал также, что несмотря на более высокую стоимость аппаратуры со специализированными ЭВМ, возросшая стоимость единичного анализа окупается более высокой производительностью используемой аппаратуры. [c.364]

Салль А. О. Об отношении сигнала от определяемого компонента к сигналу от полного потока радиации для инфракрасных газоанализаторов. Оптика и спектроскопия , 1960, том 8, вып. 1, стр. 135. [c.97]

Как и в ИК Фурье-спектроскопии, основной причиной превосходства импульсных систем является преимущество мультиплексности. В спектрометре, выполняющем последовательное сканирова-вие спектра, в каждый момент измеряется лишь одна спектральная линия. Получаемое с помощью такого спектрометра отношение Сигнал/Шум зависит от интенсивности сигнала, времени, потраченного на его усреднение, и характерного для каждого спектра шума. Однако вследствие эффекта насыщения амплитуда сигнала ограничивается величиной, пропорциональной равновесной ядерной намагниченности, соответствующей рассматриваемой спектральной линии. Для спектра, содержащего Nr разрешаемых элементов, каждая линия регистрируется в течение только части полного времени сканирования, равной l/Nr. [c.138]

Рис. 7.11. Типичные спектры, получаемые с помошью оже-спектроскопии спектр распределения по энергиям Ы(Е) т Е н соответствующий спектр для первой производной iN E)/ЛE от Е). Видно, что отношение сигнал/шум сушественно лучик для спектра производной. Спектры получены на слое оксида кремния, загрязненного углеродом, по даииым Хоффманна [32]

В методах исследования широко используются разнообразные математические приемы, главным образом на базе ЭВМ. Разложение спектров на составляющие, линеаризация кривых титрования, способы повышения отношения сигнал/шум, статистическая обработка данных, информационно-поисковые системы, - все они в некоторой мере теряют свое в недавнем прошлом ведущее положение. Сейчас огромную роль играет преобразование Фурье для ЯМР- и ИК -спектроскопии, рабочих станций для хроматографии, компьютерной идентификации органических соединений с использованием систем искусственного И1ггеллекта, экспертные системы для многих методов анализа [4]. Разные направления математизации химического анализа слились в новую область, получившую название хемометрии [5]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология