Реакции обнаружения формальдегида

Какие из изученных вами реакций обнаружения формальдегида имеют положительное судебнохимическое значение [c.47]

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Качественное обнаружение. Качественные реакции обнаружения дионина сходны с реакциями доказательства кодеина. Некоторым отличием может служить его отношение к раствору формальдегида в концентрированной серной кислоте—появляется зеленое окрашивание, переходящее в синее и затем в синефиолетовое. [c.208]

Какими качественными реакциями можно выявить наличие альдегидной группы Укажите цветную реакцию для открытия альдегидов. Перечислите реакции, используемые для обнаружения ацетона. Напишите уравнения превращения ацетона в йодоформ, реакций дисмутации формальдегида, получения уротропина (гексаметилен-тетрамина). Что такое формалин и параформ [c.28]

Быстрое обнаружение гликоля в автоле основано на колориметрической реакции между формальдегидом, образующимся в результате описанного выше расщепления перйодатом, и солянокислым п-розанилином и сернистой кислотой. Получается краситель хиноидного типа винно-красного цвета. [c.407]

Выполнение реакции. Вариант I (демаскирование ионов никеля) . Каплю нейтрального исследуемого раствора наносят на индикаторную бумагу. В зависимости от содержания формальдегида появляющееся на бумаге пятно окрашено в красный или розовый цвет. При обнаружении формальдегида в количестве, предположительно меньшем 2 у, рекомендуется проводить контрольный опыт с каплей воды на отдельной полоске индикаторной бумаги. Пятно следует быстро высушить. [c.444]

Обнаружение по реакции с формальдегидом и раствором [c.571]

Другая реакция обнаружения пирамидона основана на идентификации формальдегида, образующегося при окислении пирамидона. [c.716]

При дальнейших реакциях с СО могут быть построены более сложные полиоксисоединения. Тот факт, что в растениях не был обнаружен формальдегид, служит дополнительным доказательством в пользу этой теории. [c.157]

Из табл. 2 видно, что при фотолизе спиртов с добавками галоидов образуется сложная смесь радикалов. При газохроматографическом анализе жидких продуктов реакции в случае метилового спирта был обнаружен формальдегид, а в этиловом спирте — ацетальдегид [22]. Альдегиды, вероятно, образуются в результате реакций [c.27]

Процесс горения метана — типичный пример сложной цепной реакции, схема которой представлена на рис. 15 [25]. Промежуточными продуктами реакции являются формальдегид, окись углерода, перекисные соединения, некоторые радикалы. Окись углерода часто находят в отходящих продуктах реакции. Формальдегид обнаружен экспериментально при окислении всех углеводородов. Концентрация его стационарна и обычно невелика, но при определенных условиях окисление может идти только до формальдегида. [c.59]

Следует подчеркнуть, что пиридин в продуктах этой реакции обнаружен не был, и фракция, соответствующая ему по температуре кипения, являлась смесью небольших количеств а- и -пиколина и вещества неустановленного строения. Образование пиридина происходит при взаимодействии с аммиаком смеси альдегидов — формальдегида и ацетальдегида или акролеина и ацетальдегида [38]. [c.208]

Для качественного обнаружения формальдегида могут служить следующие качественные реакции. [c.21]

Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% (по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1,8 раза. Правда, в присутствии ацетона максимальное развитие окраски происходит только через З Д ч, тогда как без ацетона для этого требуется только 2 ч. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. Длина волны, соответствующая максимуму поглощения, не изменяется при прибавлении кетоиа ".В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов формальдегида ацетальдегида пропионового альдегида и высших альдегидов [c.461]

Состав обоих полученных веществ отвечает указанной формуле, но вещества не обнаруживают свойств, характерных для этого соединения. Ко как желтое густое масло, так и белое твердое вещество обладают одним очень интересным спойством, а именно если их растворить в концентрированной серной кислоте и раствор нагреть, появляется интенсивная зеленая флуоресценция. Это,может служить характерной реакцией на формальдегид. Для его обнаружения к 5—10 мл нитроиндандиона прибавляют одну-две капли исследуемого раствора, оставляют при обыкновенной температуре минут на 15, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают, В присутствии формальдегида жидкость окрашивается в желтый или коричневый цвет и появляется зеленая флуоресценция. [c.99]

Трехокись молибдена имеет низкую активность, но высокую избирательность в продуктах реакции обнаружен лишь формальдегид. При введении в трехокись [c.219]

Обнаружение формальдегида реакцией с фенилгидразином. Выход формальдегида при окислении метилового спирта хромовой смесью повышается от [c.54]

Существуют веские доказательства того, что предпламенный период характеризуется большой химической активностью. Установлено, что происходят реакции крекинга и дегидрирования, полимеризации продуктов окисления и образования всевозможных кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и перекисей [75, 134—142]. Формальдегид не вызывает детонации, если его вводить в нормально работающий двигатель, хотя он и обнаружен в продуктах реакций при детонации. Разрушение перекисей некоторые исследователи связывают с последующим ударом [115]. Перекиси и альдегиды, в том числе и формальдегид, были найдены в газах, собранных в цилиндре мотора там же обнаружены кетоны и ди-кетоны [143—144]. Последние соединения, вероятно, образовались из перекисей и гидроперекисей. Продукты предпламенного окисления гексанов описаны в [145]. [c.407]

Для качественного обнаружения формальдегида применяют также димедоновый метод, реакции оксилирования и т. д. [c.118]

В продуктах медленной реакции метана формальдегид не был обнаружен. Это, однако, не означает, что он не образуется в действительности скорость его дальнейшей реакции с NO3 столь велика, что он не успевает накопиться в количествах, достаточных для анализа. Было предположено, что в медленной реакции, протекающей практически с самого начала с постоянной скоростью, на самых ранних стадиях устанавливается равенство скоростей образования и расходования альдегида. Рассчитанная стационарная концентрация формальдегида оказалась в опыте с метаном очень малой (прирсн4=Ю0 жж рт.ст., (СН20)стац=0,1—0,2 жж рт. ст.), т. е. в реакции не может накопиться формальдегид в количествах, достаточных для анализа. Доказательством правиль- [c.315]

При обнаружении формальдегида в сложных смесях с другими ЛОС чаще других используют реакцию превращения гидразинов в гидразоны (см. выше) и фиксируют образовавшийся гидразон формальдегида с помощью ПИД или ЭЗД [55,57, 63, 84, 85]. Воздух аспирируют через поглотитель с дистиллированной водой [84] или насыщенным раствором 2,4-ДНФГ в 0,1 н серной кислоте (3 1) со скоростью 1 л/мин [84, 85]. В первом случае к 1 мл 2%-ного раствора добавляют по 1 мл 0,2%-ного раствора 2,4-ДНФГ в 2 н НС1 и вьщерживают смесь 3 ч при комнатной температуре. Полученное производное экстрагируют 1 мл толуола и аликвотную часть экстракта анализируют на хроматографе с ЭЗД и насадочной колонкой с 5% SE-30 на хроматоне N [84]. [c.311]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (стр. 287) для обнаружения формальдегида может быть применена после разложения избытка перйодата и иодата. Этим способом можно сбнаружнт1> большинство многоатомных спиртов в отсутствие альдегидов. [c.243]

Образующийся в обеих реакциях газообразный формальдегид может быть обнаружен по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии его с раствором хромо-троповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Химизм этой, весьма чувствительной цветной реакции рассмотрен на стр. 440. Этой реакцией можно обнаружить метоксильные и N-мeтильныe группы в отсутствие соединений, образующих формальдегид в условиях выполнения реакции. К таким веществам относится гексаметилентетрамин (уротропин) и его соли, выделяющие формальдегид при нагревании до 120°. [c.247]

Обнаружение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой может быть применено также к соединениям, которые образуют формальдегид при обработке кислотами. Примерами могут служить гексаметилентетрамин, формальдоксим, триметилен-н-маннит, формальцеллюлоза и др. . [c.442]

Специфическая реакция на формальдегид с хромотроповой кислотой, описанная на стр. 440, может быть использована для обнаружения метилового спирта, так как в кислом растворе он легко окисляется перманганатом калия в формальдегид [c.451]

Выполнение реакции. Вариант /. Для обнаружения формальдегида D приборе, изо раженном на рис. 23 (стр. 75), выпаривают каплю исследуемого растьора или берут круп тку твердого исследуемого вещества. Стеклянный шарик пробки смачивают каплей раствора хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте, вставляют в прибор и выпаренный остаток исследуемого раствора или взятую крупинку твердого вещества осторожно нагревают. В присутствии ронгалита капля, висящая на стеклянном шарике, окрашивается в фиолетово-красный цвет. [c.637]

Вариант II -обнаружение гидросульфита). К небольшому коли честву твердого исследуемого вещества или к капле исследуемого раствора в мнкропробирке при бавляют последовательно каплю насыщенного спиртового раствора 1,4-динитробензола и каплю концентрированного аммиака. Смесь нагревают на голом огне в течение 30—60 сек. Если по варианту I получена положительная реакция на формальдегид, то появление фиолетового окрашивания подтверждает наличие ронгалита. [c.638]

Описанные на стр. 247 и 249 реакции обнаружения метоксиль-ных и этоксильных групп можно использовать для того, чтобы отличить метилцеллюлозу от этилцеллюлозы. Рекомендуемая реакция основана на соответственном образовании формальдегида и ацетальдегида при окислительном разложении эфиров целлюлозы в результате нагревания с перекисью бензоила. Указанные альдегиды обнаруживают в паровой фазе. Для выполнения реакции достаточно нескольких миллиграммов образца. [c.695]

Почти все нафтолсульфокислоты сразу дают характерное фиолетово-красное или желтое окрашивание, тогда как нафтиламинсульфокислоты не изменяют окраски даже после нагревания с этим реагентом. Указанная цветная реакция вызывается, по-видимому, конденсацией формальдегида с данной нафтолсульфо-кислотой под действием концентрированной серной кислоты в результате образуются диарилметановые соединения с —ОН- и —50дН-группами в ароматическом ядре. Поскольку такие соединения едва ли могут быть окрашенными, за этой первоначальной стадией, несомненно, следует окисление их в хиноидные окрашенные продукты, причем серная кислота выступает уже в роли окислителя. Высказанное предположение подтверждается тем фактом, что указанные цветные реакции нафтолсульфокислот очень близки к реакциям обнаружения ароматических соединений по ле Розену (стр. 174) и формальдегида с помощью хромотроповой кислоты (стр. 440). [c.705]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

Большие количества перекиси водорода, обнаруженные ранее при низких температурах и в нашей работе при высоких температурах, говорят о важной роли радикалов НОа в реакции окисления формальдегида. Представляется, что образование перекиси водорода связано с реакцией (3) (см. ниже). Так как реакция малоактивного радикала НО2 должна шметь значительную энергию активации по сравнению с другими активными центрами, предполагаемыми в этой системе (НС0 и ОН ), следовало ожидать, что установившаяся концентрация радикалов НО2 должна быть значительно больше концентраций остальных активных частиц. [c.142]

Недавно В. И. Гольданский с сотр. при изучении низкотемпературной полимеризации формальдегида обнаружил интересное и необычное явление квантового низкотемпературного предела скорости химической реакции [326, 327]. Экспериментальные данные и их трактовку можно найти в работах [172, 173, 328, 329]. Кинетику низкотемпературной радиационной полимеризации эти авторы изучали в широком интервале температур [от 180 К вплоть до температуры кипения гелия (4,2 К)] калориметрическим методом на установках собственной конструкции [ 328, 329]. Была получена зависимость времени роста полимерных цепей т от температуры, а также температурная зависимость длительности элементарного акта приращения одного звена к полимерной цепи (TO) в предположении, что отсутствует передача цепей и радиационный выход инициирования цепей равен единице. В интервале 80—150 К то (величина, обратно пропорциональная скорости реакции) растет с понижением температуры и ее зависимость от температуры описывается уравнением Аррениуса со значением энергии активации ЯактЛ 8—10 кДж/моль. Однако ниже 80 К найденные зависимости т и то не подчиняются закону Аррениуса, а величина TO, вместо того чтобы ряста до бесконечности, стремится к постоянному сравнительно небольшому значению, равному примерно 10 2 с (при 80 К т0 10-5 с). (Экстраполяция по уравнению Аррениуса для температуры 10 К дает значение то 1030 лет, а при 4,2 К—10100 лет.) Одним из возможных объяснений низкотемпературного предела может служить гипотеза о так называемых энергетических цепях, предложенная Н. Н. Семеновым для объяснения кинетических особенностей полимеризационных процессов в твердой фазе [298]. Согласно гипотезе, безактивацион-ные процессы полимеризации в твердой фазе могут развиваться по механизму энергетических цепей, как движение экситона (кванта возбуждения) вдоль растущей цепи [298]. Скорость роста цепи в этом случае должна иметь порядок величины скорости звука в твердом теле ( 105 см/с) [173]. Однако анализ процессов тепловыделения и теплопередачи показывает, что такое объяснение не подходит, поскольку присоединение "следующего звена полимерной цепи в результате избирательной локализации теплоты через время 10 5—10 2 с после предыдущего маловероятно. Явление низкотемпературного предела скорости химической реакции, обнаруженное для радиационно-инициированной твердофазной полимеризации формальдегида, по мнению авторов, может иметь только кваитовохимическое происхождение и не должно наблюдаться для эндотермических реакций. [c.82]

При описании реакций обнаружения летучих ядовитых и сильнодействующих веществ мы придерживаемся последовате тьности, связанной с химическими свойствами и структурой соединений. Однако альдегиды и кетоны предшествуют в нашем руководстве спиртам, так как практически исследование на формальдегид предшествует таковому на метиловый алкоголь, качественное обнаружение которого сводится к переведению метанола в формальдегид. [c.43]

Из кинетических исследований вытекает, что сам формаль дегид не определяет детонацию, но является важным про межуточным звеном в реакции разветвления. Ввиду чрезвы чайной краткости интервала времени в условиях работы дви гателя, нельзя ожидать, что появление формальдегида в за метном количестве в последней порции газа должно совпа дать с окончанием задержки воспламенения. Поэтому понятно, что формальдегид часто обнаруживается и при отсутствии детонации [43]. Даже добавление альдегидов не обязательно вызывает детонацию [45], так как ее появление зависит от времени, необходимого для развития реакции разветвления и для накопления активных частиц ОН. Однако, как и следова ло ожидать, детонации никогда не бывает, если формальдегид отсутствует [43]. Если скорость пламени достаточно понижена за счет уменьшения скорости вращения вала двигателя и, таким образом, предоставляется больше времени для образования альдегидов и аккумулирования активных частиц, мож но всегда ожидать, что детонация наступит после обнаружения формальдегида в спектре поглощения, что и подтверждается экспериментально. [c.190]

Пуммерер и сотрудники [201] сообщили, что при конденсации кротонового альдегида с формальдегидом среди продуктов реакции обнаружен также димер (XXX), отвечающий димеризации 2-формилбутадиена по схеме [c.589]

Методика. В микропробирку помещают каплю водного или спиртового раствора анализируемого вещества. Спиртовой раствор разбавляют 4—5 каплями воды, добавляют каплю раствора бисульфита натрия и смесь выдерживают в течение 4— 5 мин. Затем прибавляют каплю раствора иода с иодидом калия и каплю 1 %-ного раствора крахмала. Устойчивый синий цвет раствора указывает на присутствие альдегидов или кетонов. Рекомендуется проводить холостой опыт. Предел обнаружения этой реакцией для формальдегида составляет 0,005 мкг, для ацетальдегида 0,5 мкг, для л -нитро- и п-аминобензальдегида мкг, для бензальдегида 2 мкг, для нитробензальдегида мкг, для метилэтилкетона и ацетофенона 20 мкг, для ацетона g мкг и для глюкозы, фруктозы и лактозы 0,5 мг. Бензофенон,. нзил, этанол и чистый диоксан реакции не дают. [c.171]

Обнаружение формальдегида с фуксинсернистой кислотой (реакция Дениже, измененная Гассе) [17]. Испытания проводят с дистиллятом, полученным из спиртных напитков, эссенций и т. д. В широкой пробирке обрабатывают [c.53]

Реакция Хелле [128]. К 0-,2 мл раствора аминокислоты приливают 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 мл 0,5 /о-ного раствора нитрита натрия, перемешивают и кипятят до полного исчезновения образующихся нитрозных газов. Для удаления их последних следов прибавляют сульфат гидразина, снова кипятят и добавляют к горячему раствору при перемешивании 2 мл серной кислоты. При добавлении к полученному раствору одной капли раствора хромотроповой кислоты появляется красно-фиолетовая окраска (обнаружение формальдегида, см. также Формальдегид). [c.175]

Имеется ряд сообщений о влиянии добавок на периоды и г . По-видимому, особо важную роль играют добавки соединений, образующихся в качестве промежуточных продуктов реакции, таких как формальдегид и ацетальдегид. Изучение смесей пентан-кислород и гексан-кислород при температурах несколько выше 200° С показало, что добавление умеренных количеств формальдегида оказывает сильнейшее ингибирующее действие [8], Точно так н<е при изучении смесей пропан-кислород было обнаружено увеличение индукционного периода в присутствии формальдегида [15]. В противоположность этому наблюдения над влиянием ацетальдегида на смесь ЮдН а + 20а при температуре 329° С и давлении 200 мм рт. ст, (по-видимому, в период т ) показали, что индукционный период после добавления ацетальдегида уменьшается. Однако следует отметить, что в указанных опытах индукционный период не уменьшался до нуля даже при добавлении 5% ацетальдегида, хотя по данным экспериментаторов [1] это соответствовало приблизительно концентрации ацетальдегида к концу индукционного периода в тех случаях, когда ацетальдегид вообще пе добавлялся к смеси. Поэтому Айвазов и Нейман пришли к заключению, что один ацетальдегид не может бы1Ь причиной мгновенного образования холодного пламени, и предположили, что перекиси, обнаруженные ими в сравнимых количествах, также должны играть известную роль в механизме возникновения холодного пламени. По-видимому, это предположение справедливо, однако возникает вопрос, идентичны ли перекиси, выделяемые из реакционной смеси, тем активным перекисям, которые обусловливают реакцию разветвления цепи в период т . Вероятно, следует различать, по крайней мере, два процесса образования перекисей. Одним из них является окисление формальдегида с образова- [c.256]

Пиз и Манро [6] исследовали медленное окисление смеси пропана с кислородом при 400° и атмосферном давлении с целью обнаружения первичных продуктов окисления. Отношение кислорода к пропану было довольно высоким (от 1 1 до 3 ]) из органических продуктов реакции основными были пропилен, гидроперекиси, альдегиды и некоторое количество этилена. Гидроперекись имела состав, отвечаюишй приблизительно формуле СНзСН(ОН) (ООН), и при разложении давала формальдегид. Даже при таких мягких условиях реакции происходил в значительной степени разрыв углеродной цепи. [c.71]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Если фурфуриловый спирт нагревается один или с кислотой, то первой стадией реакции является междумолекулярная дегидратация. Некоторая часть фурфурилового спирта дает фурфуриловый эфир, большая часть отщепляет воду за счет гидроксила одной молекулы и водорода в а-положении — другой. Образуется 5-фурфурилфурфуриловый спирт. В продуктах реакции был обнаружен ди 2-фурилметан, он был выделен в незначительном количестве и получался, вероятно, как из фурфурилового эфира, так и из 5-фурфурилфурфурилового спирта. Формальдегид тоже был найден в реакционной смеси, хотя большая часть его в этих условиях превращается в полимер. [c.216]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (диме-доном) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.213]

После обнаружения способности к конденсации двух различных альдегидов возможности расширились. Формальдегид — один из наиболее употребимых альдегидов при проведении реакции в смеси, так как он действует исключительно в роли акцептора аниона, но сам не образует карбониевого иона. Таким образом, можно получить многие альдегиды, содержащие оксиметильные группы. Конденсации подвергается также смесь ненасыщенных альдегидов [13] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология