Соединения графическое изображение

Валентность, Понятие об эквиваленте. Грамм-эквивалент, Химические формулы. Определение валентности элементов по формулам их соединений. Составление формул ио валентности. Графическое изображение формул. Химические уравнения. Составление уравнений химических реакций. [c.11]

Язык графических изображений стругстурных формул, принятый со времен Бутлерова, верно н наглядно передавал распределение межатомных связей в органических соединениях. Потому-то он до сих пор служит химпку-органику в его созидательной работе. Но тогда уже было ясно, что этот язык весьма скупо раскрывал сущность химических взаимоотношений атомов в молекуле. [c.195]

То же, что о хлориде натрия, можно сказать о всех соединениях, которые имеют ионные кристаллические решетки (окислы металлов, основания, соли). Так, формула 0=А1—О—А1=0 не является структурной это ионное соединение, и в кристаллической решетке отсутствуют молекулы окиси алюминия. Написанная формула есть лишь графическое изображение, показывающее, что атомы алюминия не связаны между собой, а связаны с атомами кислорода не соединены между собой и атомы кислорода, они соединены с атомами алюминия. Формула указывает валентность элементов, но не указывает порядка соединения атомов друг с другом в веществе (это отражает очень сложная структурная формула). [c.84]

На протяжении всей этой книги постоянно подчеркиваются взаимосвязи между свойствами элементов и их соединений, которые являются неотъемлемой чертой систематики элементов в периодической таблице. Родственные взаимосвязи между элементами, находящимися в одной колонке, служили основой для рассмотрения благородных газов, галогенов, халькогенов, групп азота, углерода и кремния. Закономерности, наблюдающиеся в рядах, подчеркивались при рассмотрении электронной структуры, относительной электроотрицательности и образования химических связей для того чтобы показать, как изменяются те или иные свойства в зависимости от порядкового номера, использовались многочисленные графические изображения. Энергия ионизации (потенциал ионизации), ковалентные, ионные и вандерваальсовы радиусы, термодинамические характеристики (значения энтропии, теплот образования и тепловых эффектов) — вот некоторые свойства, рассмотренные как функция Z. [c.289]

В 1860-х годах на основе исследований этилена и ацетилена и родственных им соединений сложилось представление о существовании группы ненасыщенных органических веществ. О строении их были высказаны различные предположения. Б 18Г)8 г. Л. Кекуле предложил принять для этилена и ацетилена более плотное прилегание углерода . В 1861 г. И. Лошмидт дал графическое изображение углеводородов с кратными связями [c.203]

Графическое изображение константы скорости реакций от величины обратной абсолютной температуры дает прямые линии, примерно параллельные для различных углеводородов, как для индивидуальных соединений, так и для смесей, глубина конверсии которых определялась как указано выше. На рис. 5 приводятся константы скорости реакций кре- [c.42]

Процесс электролиза предполагает обязательное наличие двух электродов в одном растворе или в двух растворах различного состава, соединенных между собой электролитическим контактом. Если рассматривать процессы, происходящие во время электролиза, на поверхности каждого электрода в отдельности, то можно проследить за изменением тока как функции электродного потенциала. Графическое изображение зависимости I =((Е), представляющее собой кривую поляризации, приобретает для объяснения электродных реакций большее значение, чем величины равновесных электродных потенциалов. [c.13]

Графическое изображение основных точек различных соединений и смесей в данной системе показано на рис. 78, б. [c.305]

Графическое изображение зависимостей р от Т (или р от состава и Г от состава) называют диаграммой состояния. Анализ диаграмм состояния позволяет определить число фаз, границы их существования, характер взаимодействия компонентов, наличие вновь образующихся соединений и их состав. Диаграммы позволяют проводить анализ без выделения индивидуальных компонентов. [c.66]

В 1916 г. Льюис и Ленгмюр выдвинули так называемую октет-ную теорию химической связи, считая, что всякая перестройка атома объясняется его стремлением принять устойчивую восьмиэлектронную оболочку атома ближайшего инертного газа. Поэтому атомы одинаковых или разных элементов объединяют свои электроны так, чтобы каждый из них имел восьмиэлектронную оболочку, содержащую обобщенные электроны. Пример графического изображения молекул простых веществ дан на рис. 29. Однако объяснения процесса объединения электронов по существу эта теория не дала. Развитие волновой механики атома явилось основой современного учения о химической связи и строения молекул. Причиной возникновения связи между атомами является уменьшение энергии двух или нескольких изолированных атомов при образовании общего, более устойчивого агрегата — молекулы. При соединении атомов между собой их орбитали с одним электроном (незаконченные) образуют общую систему орбиталей молекулы с выделением энергии, так как полученная система [c.69]

Как видно, в молекуле НС1 (графическое изображение Н — С1) каждый из связанных атомов проявляет по одной единице валентности (одна черточка), во втором соединении (С=0) — по две валентности (две черточки). Валентности разных атомов в молекуле взаимно насыщены (отсутствуют свободные черточки). [c.27]

При графическом изображении формул оснований следует иметь в виду, что атом кислорода одной валентной связью соединен с водородом, другой — с атомом металла. Например, [c.159]

Уравнения (111-80) и (111-81) были выведены многими авторами [43, 47, 102, 124] различными способами. Графическое изображение уравнения (111-81) приведено на рис. 111-33. Как следует пз этого рисунка, применение нескольких аппаратов с мешалками, соединенных последовательно, приближает течение жидкостей к поршневому режиму. [c.138]

Однако проверка зависимости интенсивности поглощения от концентрации для эфиров муравьиной кислоты и эфиров других кислот, начиная от уксусной, показала, что при равной молярной концентрации растворов оптическая плотность гидроксамовых соединений муравьиной кислоты значительно меньше, чем для эфиров других кислот. При графическом изображении за- [c.228]

Графическое изображение равновесия в системах с числом компонентов более четырех весьма затруднительно. Вместе с тем в ряде многокомпонентных систем жидкость — жидкость, применяемых в промышленной практике, содержится столь большое число компонентов, что их даже трудно идентифицировать. Для большей части таких систем имеется возможность группировать компоненты по химической природе последних и рассматривать каждую систему состоящей из групп соединений. [c.65]

Для того чтобы наглядно показать, что причиной смещения максимумов является изменение ассоциации компонентов, приводим на рис. 76 графическое изображение элементов уравнения (6,19) как функции от состава. На рисунке представлена кривая выхода соединения и [c.430]

Структурная схема представляет собой графическое изображение объекта управления в виде ряда элементов, соединенных между собой и с окружающей системой однонаправленными связями (стрелками). Эти связи символизируют переменные, характеризующие состояние объекта, и называются координатами. Стрелки изображают направления воздействий. Координаты являются переменными в уравнениях, описывающих объект коэффициенты этих уравнений называют параметрами объекта. Элементы структурной схемы олицетворяют собой определенные математические преобразования координат объекта в отличие от принципиальной схемы, элементами кото рой являются отдельные аппараты и агрегаты, а связи между ними и с окружающей средой представляют собой материальные и энергетические потоки. [c.20]

Описанное устройство совмещает в себе компактность и большую гибкость при стандартности блоков. Любая комбинация самописцев и регуляторов может быть смонтирована на типовом пульте. Центральная клеммная колодка в каждом пульте используется для всех внутренних связей стандартные кабели проложены от этой колодки к каждому прибору. Место для дополнительных приборов может быть предусмотрено при первоначальной разбивке панели. Любое изменение в управлении технологическим процессом требует только изменения в соединениях на клеммной колодке и перечерчивания небольшого участка графического изображения. Все это — очевидные преимущества полу-графической панели кроме того, надо подчеркнуть, что электрическое оборудование располагается очень компактно и легко заменяется. [c.431]

Выше мы ужё говорили о том, что строение органических соединений выражается при помощи структурных формул. Однако значение формул заключается не только в удобстве и наглядности графического изображения. Сущность их в том, что они отражают реальные связи и взаимозависимости между атомами в молекулах. [c.32]

Липский. Мне хотелось бы вновь обратить внимание присутствующих на применение специальных типов детектирующих приборов для анализа функциональных групп. В этом конкретном случае детектор, откликающийся на захват электронов, будет, вероятно, самым подходящим. Такой детектор весьма чувствителен, его очень просто изготовить, и он может быть установлен последовательно или параллельно с обычным ионизационным детектором. Это устройство можно сделать избирательно чувствительным к различным классам химических соединений, изменив лишь прилагаемое напряжение. Таким образом можно при помощи высокоомного самописца с двумя перьями одновременно получить графическое изображение обычной количественной хроматограммы, а также качественное указание на природу функциональных групп компонентов, выходящих из колонки. [c.491]

Если химическое соединение подвергнуть действию электромагнитных колебаний, оно может вступить в физическое взаимодействие с излучением. При этом различные по длине волн области излучения поглощаются веществом в большей или меньшей степени. Спектр поглощения (абсорбционный спектр) получают при графическом изображении зависимости величины поглощенных электромагнитных колебаний от частоты (V), волнового числа (V) или длины волны (X) излучения (см., например, рис. 88). [c.93]

Интересна схема изомеризации 5,6-диметилдекана, графическое изображение которой приведено на рис. 30. Углеводород этот реагирует как типичное соединение с двумя реакционными центрами в молекуле, т. е. происходит одновременная миграция как одной, так и сразу двух групп. Начальные продукты изомеризации (см. рис. 30) содержат в основном только углеводороды, соответствующие первичному 1,2-метильному сдвигу (с учетом того, что р-диметилзамещенный катион 4,6-диметилдекана здесь почти не стабилизируется). Ниже приведена кинетическая схема первого этапа изомеризации этого углеводорода [c.125]

Независимо от Кекуле Купер пришел к выводу о четырехвалентности углерода и о способности углеродных атомов соединяться друг с другом. Исходя из этих положений, Купер предложил для изображения органических соединений графические формулы, в которых впервые была сделана попытка изображать валентные связи черточками или пунктиром, например [c.28]

Выше уже говорилось, что для извлечения смолисто-асфальтовых соединений и ароматических углеводородон из масляных фракций можно воспользоваться фракционировкой с< лектпвными растворителями. Эта холодная фракционировка имеет еще другое важное назначение при исследовании состава и свойств смазочных масел. После обработки селективными растворителями исследуемой масляной фракции так, чтобы при каждой обработке удалялось 3—4% обрабатываемого продукта, можно при соответствующем анализе рафинатов и графическом изображении результатов анализа определить состав масла с точки зрения содержания в нем компонентов [c.524]

Алгоритм может быть представлен в виде I) последовательности формул 2) схемы алгоритма 3) программы на алгоритмическом языке. Наиболее наглядным способом описания алгоритма является схема алгоритма, представляющая собой последовательность графических изображений (символов), соединенных линиями со стрелками, указывающими направление вычислительного процесса. За основное направление принято направление "сверху вниз и "слева направо". Эти направления можно не указьвать стрелками. Внутри символов словами или с помощью формул указывается выполняемая функция (ввод исходной информации вычисление расчетных параметров условие, изменящее направление выполнения алгоритма). В соответствии с ГОСТ 19.002-60 и ГОСТ 19.003-60 применяются следупо е графические символы (рис.1) [c.5]

Анализ данных, приведенных в табл. 9.7 показывает, что предлагаемые краски имеют улучшенные показатели реологических свойств оптимальные значения текучести 26-40 мм и структурирования — аномалия вязкости 3-7 единиц и повышенную интенсив1юсть — оптическая плотность оттиска толщиной 2 мкм на газетной бумаге составляет 1,02- 1,18 относительных единиц. Применение специально разработанного полиграфического мас.ла с высоким содержанием ароматических углеводородов и смолисто-асфальтеновых соединений в сочетании с нефтяными или канифольными смолами позволяет улучшить смачивание технического углерода маслом, за счет чего улучшаются реологические свойства краски, обеспечиваются требуемые текучесть и аномалия вязкости. За счет улучшения реологических свойств повышается процент перехода краски с формы на бумагу, улучшаются четкость графического изображения и соответственно увеличивается интенсивность — оптическая плотность оттиска. Использование предлагаемого полиграфического масла позволяет существенно снизить затраты на производство краски. Существенно сокращается расход дефицитного сырья канифоли в среднем на 130 кг на 1 тонну краски. Разработанная композиция успешно испытана в промышленных условиях. [c.268]

Для того чтобы наглядно показать, что причиной смещения максимумов является изменение ассоциации компонентов, приводим на рис. 61 графическое изображение элементов уравнения (У,19) как функции состава. На рисунке представлена кривая 1 выхода соединения /ПдЕг и кривая 2 МавА/а + 2/в —1), где / — исходные неизменные степени ассоциации после смешения. Как следует из рисунка, максимумы на обеих кривых лежат при 33,3% (мол.)кислоты. В той же области лежит максимум кривой 4 (/а — [c.232]

В 1861 г. австрийский физик И. Лошмидт в книге Конституционные формулы органичвскоГ Х1 мии в графическом изображении предложил гра-( )ичсчкие формулы для 368 органических соединений, в том числе и для бензола [c.208]

Особую группу кислородных соединений элементов составляют перекиси. Обычно их рассматривают как соли перекиси водорода Н Оа, проявляющей слабые кислотные свойства. У перекисей атомы кислорода химически связаны не только с атомами других элементов, но и между собой (образуют так называемую перекисную группу —О—О—). Например, МааОа — перекись натрия, графическое изображение N3—О—О—Na. [c.152]

В связи с неравномерньш характером коррозии сварного соединения показатель изменения массы (весовой показатель коррозии) не характеризует его коррозионную стойкость). Удобным является метод измерения коррозионного разрушения, который позволяет определить зоны максимальной коррозии и истинную глубину разрушения металла. Графическое изображение профиля образца после коррозионных испытаний называется профилограммой. [c.45]

Помимо графического изображения в виде точек (вершпн), соединенных линиями (ребрами), существуют также матричные представления графов. Это означает, что произвольному графу ставится в соответствие по определенному правилу некоторая матрица, по которой он может быть однозначно восстановлен. Существуют различные правила построения таких топологических матриц, два из которых наиболее известны. Согласно первому, нужно произвольным образом пронумеровать все п вершин графа различными числами от 1 до , а затем построить квадратную матрицу, у которой все диагональные элементы равны нулю. Остальными элементами ац этой матрицы смежности служат единицы или нули в зависимости от того, соединены или нет ребром -я и /-я вершины. Для орграфа учитывается иаправление дуг (ау = 1, только если дуга Vi,Vj) принадлежат графу), поэтому матрица смежности может быть несимметричной. Для мультиграфа значение элемента ац равно кратности соединяющего вершины v и v ребра, а для псевдографа диагональный элемент ац равен числу петель, инцидентных вершине [c.304]

В классических исследованиях дисперсии вращения был использован ряд методов графического изображения данных для проверки возможности их выражения уравнением. В области пропускания наиболее ценным для структурных исследований, по-видимому, является выражение обратной величины вращения 1/[ф] как фурКции квадрата длины волны Соединения, которые во всей изученной области спектра Или в ее части описываются одночленным уравнением Друде, дают прямые ЛИНИИ на графике в координатах 1/[<р] — (примеры и более подробное рассмотрение приведены в работе [178]). [c.273]

Представляется уместным обратить внимание читателя на унифицированный метод описания и классификации кристаллических структур неорганических соединений с помощью условных формул, предложенный В. Н. Сереж-киным. Метод позволяет определить координацию всех компонент структуры как в ближайшей координационной сфере, так п I известных пределах во второй их координационной сфере, не прибегая к графическому изображению структуры вообш е. См. ежегодник Проблемы кристаллохимии , 1986 г., т. 3.— М. Наука . — Прим. ред. [c.30]

При любой заданной концентрации раствора Т+ представляет собой коэффициент наклона кривой, получаемой при графическом изображении зависимости электродвижущей силы Еу элемента с жидкостным соединением от электродвижущей силы Е элемента без жидкостного соединения. Хорошо известно, что этот метод, который связан с определением коэффициента наклона, по своей точности уступает методу движущейся границы, однако он является надежным и простым и иоэтому удобным для обширных исследований. [c.334]

Для того чтобы наглядно показать, что причиной смещения максимумов является изменение ассоциации компонентов, приводим на рис. 64 графическое изображение элементов уравнения (VI, 19) как функции состава. На рисунке представлена кривая 1 выхода соединения гпав, и кривая 2 тАВг(/А+2/в—1), где /— исходные неизменные степени ассоциации после смешения. Как следует из рисунка, максимумы на обеих кривых лежат при 33,3 мол. % кислоты. В той же области лежит максимум кривой 4 гпаЦр —/а) + + в(/в—/в), показывающей изменение числа частиц в растворе, которое происходит за счет изменения степени ассоциации в ходе реакции. Наибольшее отклонение соответствует содержанию спирта 66,6 мол. %. Общее изменение числа частиц определяется разностью между этими двумя кривыми. В этом случае при подсчетах АЕт из максимального значения одной величины отнимается максимальное значение другой, но разность не имеет максимального значения при 33,3 мол. % кислоты. [c.260]

При охлаждении менее концентрированных растворов, т. е. содержащих менее 47,1% соли, выпадает в твердом виде сначала лед. Никаким охлан<дением растворов таких концентраций нельзя достигнуть выпадения в осадок чистого азотнокислого серебра. Так, например, при охлаждении раствора, содержащего 34,2% азотнокислого серебра, до —5,6° вода начинает кристаллизоваться, вымерзать. При дальнейшем охлаждении содержание воды в жидкой части раствора уменьшается, а соли — возрастает. При —7,3° содержание азотнокислого серебра достигнет 47,1%. При этой температуре одновременно со льдом будет выделяться н азотнокислое серебро. В результате весь остаток жидкой части раствора отвердеет нацело. Графическое изображение равновесия в системе соль вода, в которой не образуется кристаллогидратов, совершенно подобно диаграмме состояния сплава двух металлов, представленной на рис. 39. Температура плавления или отвердевания любого вещества понижается при растворении в нем другого вещества. В соответствии с этим кривую ВЕ на рис. 39 можно рассматривать как кривую понижения температуры плавления азотнокислого серебра от прибавления воды ц, одновременно, как кривую растворимости азотнокислого серебра. Кривая АЕ отражает изменение температуры выделения льда от прибавления азотнокислого серебра. Обе эти кривые сходятся в точке Е она соответствует самой низкой температуре, при которой еще может существовать жидкая фаза. В случае водных растворов солей эвтектическая точка называется криогидратной точкой. При охлаждений раствора, содержащего 47,1% азотнокислого серебра, ниже температуры, соответствующей этой точке, имеет место переход жидкой фазы в твердую. Выпадающая из раствора твердая фаза, несмотря на постоянство состава, все же отнюдь не является химическим соединением соли и воды. В данном случае это подтверждается тем, что при об аботке. массы холодным спиртом воду и лед можно извлечь, а кристаллики твердой соли остаются без изменения. Возможность такого разделения льда и азотнокислого серебра указывает на то, что они образуют смесь. В случае окрашенных солей неоднородность может быть обнаружена и путем непосредственного наблюдения под микроскопом. [c.199]

В молекулах насыш,еппых соединений локализованные молекулярные орбиты образуются комбинацией одной р -орбиты с одной из атомных орбит другого атома. Так, в метане 15-орбита каждого водородного атома комбинируется с одной, р -орбитой углерода. Метод указывает, что пары электронов связи в таких молекулах в основном локализованы в каждой из четырех одинаковых молекулярных орбит. Подобно атомным 5/) -орбитам новые молекулярные орбиты тетраэдричны в смысле их расположения вокруг центрального углеродного атома. Эта конфигурация присуш,а всем соединениям типа Z4 и, лишь с незначительными изменениями, всем насыщенным атомам углерода в органических молекулах. На рис. 5.9 приведено графическое изображение комбинации 8]э -орбит углеродного атома с четырьмя я-орбитами водородного атома. [c.112]

В данной статье делается попытка идентифицировать подобные процессы перегруппировки, наблюдаемые в масс-спектрах соединений фтора, и сопоставить их с большим числом спектров известных веществ. Указанные спектры неполны и обычно моно-изотопны. Пики очень малой массы и пики с массовым числом ниже 15 опуп ены. В тех случаях, когда это возлшжно, спектры сведены в таблицы, в остальных случаях дано графическое изображение. Способ табличного представления отличается от принятого в таблицах Американского нефтяного института (АР1) и предназначен для того, чтобы подчеркнуть структурное подобие или различие веществ. [c.277]