АБС-сополимер Стирол, сополимеры

I Изобразите графически в треугольнике Гиббса зависимость мгновенного состава сополимера стирола (М1), метилметакрилата (М ) и акрилонитрила (М3) от состава мономерной смеси для систем, содержащих а) 36 % (мол.) стирола б) 28% (мол.) акрилонитрила в) стирол и- акрилонитрил в мольном соотношении 1 1 г) стирол и метилметакрилат в мольном соотношении 2 3. Используйте значения констант сополимеризации (60 °С) для двойных систем., При наличии азеотропных смесей определите их состав. [c.192]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

Сополимер стирола с акрилонитрилом. Во всех работах в качестве характеристических пиков были выбраны пики мономеров— стирола и акрилонитрила. Зависимость выхода мономеров от температуры изучена мало, но на основании имеющихся работ можно сказать, что при работе с пиролизером по точке Кюри максимальный выход акрилонитрила наблюдается около 700 °С, максимальный выход стирола — при более низкой температуре [157, 158]. Выход акрилонитрила меньше выхода стирола, поэтому важно знать, как меняется этот выход от состава сополимера. Из рис. 11.25 видно, что выход акрилонитрила с увеличением его содержания в сополимере растет, однако не превышает 20% [159]. В литературе приводятся данные по определению состава сополимеров с содержанием акрилонитрила от 20 до 60%. На рис. 11.26 показан пример градуировочного графика. Количество акрилонитрила для стандартных образцов обычно определяют по содержанию азота методом Кьельдаля. [c.129]

В настоящее время наиболее распространенной основой для анионообменников являются сополимеры стирола с дивинилбензолом, т.к. они стабильны во всем диапазоне pH (0-14), имеют высокую степень сшивки (для увеличения механической прочности). При синтезе этих материалов легко получить сферические частицы. Удельная поверхность сополимеров стирола с дивинилбензолом может варьироваться в пределах 20-700 м т , а средний диаметр пор колебаться от 2 до 50 нм. [c.328]

Сополимеры стирола Сополимер стирола и акрилонитрила сн [c.29]

Большое значение имеют сополимеры стирола. Сополимер его с бутадиеном представляет собой широко применяемый синтетический каучук (СКС), [c.157]

Сополимеры стирола с полярными мономерами (акрилонитрилом, метилметакрилатом и др.) марок мен, МС, СН обладают более высокими, чем П., физико-механич. показателями и нашли широкое практич. применение. Диэлектрич. свойства таких сополимеров уступают гомонолимеру. Сополимеры стирола с малополярными мономерами (а-метилстиролом, Р-винилнафталином и др.) обладают более высокой теплостойкостью, чем П., и высокими диэлектрич. свойствами их механич. показатели почти равноценны П. Многие из таких сополимеров широко используют в технике как высокочастотные диэлектрики. [c.104]

Полистирол, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилен высокой плотности и ударопрочный полистирол обладали более высокой прочностью в направлении течения материала, чем в поперечном направлении. Так, например предел прочности при растяжении изделий из полистирола и сополимера стирола с акрилонитрилом в направлении течения в 2 раза выше, а ударная вязкость изделий из ударопрочного полистирола и полиэтилена высокой плотности в 3 раза выше, чем те же показатели, замеренные в поперечном направлении. Однако прочность изделий из поликарбоната одинакова в обоих направлениях за счет слабой ориентации молекул во время течения. [c.356]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (иолимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным или синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице полибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Примером использования реакции сополимеризации в технических целях является получение различных сополимеров бутадиена, которые применяются в зависимости от состава как синтетические каучуки, для литья под давлением, как пластификаторы для полимеров, для приготовления грунтовочной массы, а также как вещества для пропиток и аппретирования. Наибольшее распространение получили сополимеры бутадиена со стиролом и акрилонитрилом. Как видно из данных, приведенных в табл. 24, сополимеризация стирола и бутадиена проходит легко при любых соотношениях мономеров. Каучук 0К-5 (или буна-Зд ) представляет собой сополимер, содержащий около 25% стирола. Его получают методом эмульсионной полимеризации в присутствии окислительно-восста-новительных систем при температуре от +5 до —10° в качестве регулятора в США применяют додецилмеркаптан (см. табл. 13), при синтезе буна-5д— диизопропилксантогендисульфид [c.80]

Сополимеры стирола с дивинилбензолом имеют в результате сшивки последним длинных полистирольных цепей трехмерную структуру, чем и отличаются от других полистирольных пластиков. Такое строение макромолекул обеспечивает этим сополимерам повышенную теплостойкость (не ниже 110°С), зависящую от количества введенного дивинилбензола, нерастворимость и неплавкость. Учитывая последнее свойство, переработка их в изделия может производиться только из заготовок механическими способами. Заготовки сополимера получают блочной полимеризацией 7%-ного раствора дивинилбензола в стироле. Механические свойства сополимера изменяются в зависимости от содержания дивинилбензола. Так, ударная вязкость и предел прочности при растяжении достигают максимального значения при некоторых оптимальных количествах дивинилбензола (5% для показателя предела прочности прп растяжении). Слишком большое (выше 30%) содержание дивинилбензола придает сополимерам излишнюю хрупкость. [c.115]

Травление сополимеров стирола. Сополимеры стирола можно склеивать клеями, содержащими растворители, однако при этом прочность щва не достигает оптимального значения, вероятно, из-за набухания полимера. Для травления этих материалов рекомендуется такой же процесс, как для разветвленного ПЭ (процесс И) [79]. [c.81]

Сополимеры стирола Сополимеры стирола с бутадиеном [c.257]

Пористые сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ) получены в присутствии нормальных и изомерных спиртов по известной методике [ ]. Мономеры и спирты подвергали тщательной очистке — концентрация стирола составляла 99.90%, ДВБ — 99.80%, спиртов — 99.99%. Исследовались суспензионные сополимеры и блочные, полученные в запаянных ампулах в атмосфере азота. Порограммы снимались на ртутном поромере ПА-ЗМ в интервале давлений 5-10 мм рт. ст. (3000 кгс/см ) по методике, описанной ранее [ ]. Многократным вдавливанием и последующим удалением ртути для одного и того же образца и дальнейшим его электронномикроскопическим исследованием установлено отсутствие разрушений по- [c.78]

Сополимеры стирола с 0,1-4 1 ДВБ в промышленных условиях полз/чают методом суспензионной полимеризации, как это делается при производстве сополамеров стирола с 8% ДВБ. Однако использо-ваяяе такого метода приводит к получению сополимеров, содержащих значительные количества растворшлых фракций - от 5 до 10%,к потерям ценного сырья и затруднениям при переработке отходов производства ионитов. [c.105]

В технике чаще бывает желательно получить однородные сополимеры, чем сополимеры, характеризующиеся сильными колебаниями в распределении по составу. Если этот состав не соответствует азеотропнческому, можно использовать два метода для получения однородных сополимеров прервать полимеризацию несколько раньше достижения полного превра-щ< ния (например, сополимер стирола и диэтилфумарата, пoлyчaeмыji из сырья, содержащего 40% мол. стирола, если прервать реакцию в тот момент, когда превращение достигло только 75%, должен был бы содержать от 44 до 52% стирола) или же люжно начинать полимеризацию с сырьем, дающим соответствующий полимер, а затем поддерживать постоянство состава сырья путем добавления в систему непрерывно нли ча- [c.143]

Сополимер стирола с акрилонитрилом (САН) обычно содержит 24% последнего, что соответствует азеотропному составу смеси мономеров и позволяет получать продукт постоянного состава САН превосходит П по теплостойкости, прочности при растяжении, ударной вязкости и устойчивости к растрескиванию в агрессивных жидких средах, однако уступает по диэлектрич св-вам и прозрачности Стоимость САН значительно выше, чем П Аналогичными св-вами, но лучшими прозрачностью и устойчивостью к УФ облучению обладает тройной сополимер стирол-акрилони-трил-метилметакрилат, однако его стоимость вьппе, чем САН [c.24]

На рис. б.З показано разрушение слоистого полимерного композита. Синергизм свойств пластинки, состоящей из чередующихся слоев двух разных полимеров, проявляется при ее реакции на разрушение (темная зона, распространяющаяся из верхней части снимка). Толщина слоев Ю.мкм. более темные слои - сополимер стирола с акрилонитрилом (жесткий и относительно хрупкий. материал), светлые слои - прочный и пластичный поликарбонат. Хрупкий материал быстро растрескался (образовались тонкие трещины), способствуя распространению разрушения, а в пласт№шых слоях сформировались полосы сдвига. Процесс образования полос сдвига связан с поглощением энергии, при этом постепенно острие трещины притупляется и растрескивание останавливается. Таким образом, пластинка образца оказывается упрощенной за счет пода-карбонатных слоев, а слои из сополимера стирола придают ей жесткость. [c.76]

Было проведено исследование процесса сушки в кипяшем слое ряда полимерных материалов (сополимер стирола, сополимер СГ-1, полиметилметакрилат, бутира-ли и др.) на пилотной установке непрерывного действия [83]. [c.205]

Параметр термодинамического взаимодействия Xgg/Fs компонентов смеси полистирола с полидиметилсилоксаном при 423 К (281). Параметр термодинамического взаимодействия Х компонентов статистического сополимера стирол — метилметакрилат в различных растворителях (281). Параметр термодинамического взаимодействия Xgg компонентов сополимера стирол — а-метилстирол в различных растворителях (282). Параметр термодинамического взаимодействия (X 5)j p и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол — а-метилстирол с гомополимерами стирола и а-метилстирола при соотношении блок-сополимер гомополимер = 75 25 (мае.) (282). Параметры термодинамического взаимодействия компонентов системы полипропиленгликоль (М == 1050) — по-лиэтиленгликоль М 15000) (282). Параметр термодинамического взаимодействия X [c.9]

Сочетание пиролиза и газовой хроматографии позволили Минину, Берлину и Ениколопяну [114] определить некоторые параметры распределения звеньев в сополимерах формальдегида с диок-саланом. Шибасаки и Камбе [115] исследовали с помощью пиролитической хроматографии строение сополимеров стирола и акрилонитрила, а также стирола и метилметакрилата. Было продемонстрировано в широком интервале составов постоянство величин, аналогичных по смыслу параметру Уолла 0. Шибасаки [116] использовал результаты работы [115] для оценки содержания связей стирол — акрилонитрил в сополимерах. [c.150]

Полимеры, содержащие на конце цепи двойные связи, могут быть превращены в алюминийорганические соединения при проведении реакции с диэтилалюминийгидридом. Так, в результате присоединения алкил-алюминийгидрида но двойным связям в молекуле сополимера стирол-бутадиен образуются алюминийорганические соединения, которые в присутствии соединений переходного металла, например Ti l4 и Т1С1з, дают полимерные катализаторы типа катализаторов Циглера — Натта. Под действием этих катализаторов протекает привитая сополимеризация этилена, пропилена или стирола по следующей схеме [c.300]

Сополимеры стирола обладают улучшенными физико-механическими свойствами по уравнению с гомополим-ером, и поэтому вопросам сополимеризации стирола с различными винильными мономерами (производными стирола, ненасыщенными кислотами и их эфирами, акрилонитрилом) уделяется большое внимание. Широкое распрострапение в последние годы получила модификация свойств полистирола путем прививки к нему других полимеров, а также обработка полимера сшивающими агентами и каучуками. Свойствам, методам получения и переработки сополимеров стирола посвящены обзоры Сополимеризация стирола с его производными б °з-5718 осуществляется так же, как гомополимеризация этих мономеров — радикальным и ионным путем. [c.332]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Основное влияние алкилстиролов на теплофизические свойства сополимеров, по-видимому, заключается в увеличении теплостойкости. Ферстандиг с сотр. нашли, что теплостойкость сополимера стирола и г-/7г/7епг-бутилстирола линейно зависит от состава сополимера. Показано что сополимер винилтолуола и акрилонитрила размягчается при 95° С, в то время как теплостойкость сополимера стирола с акрилонитрилом равна 89° С. Сополимеры тг-(2-фенилэтил)-стирола с метилметакрилатом и со стиролом плавятся при температуре ниже 100° С. Сополимеризация только 1 % и-хлорстирола с 3,4-диметил стиролом увеличивает теплостойкость полидиметил-стирола от 83 до 110° С. [c.319]

Сополимеризация винилнафталинов. Начальная скорость реакции при сополимеризации 1-винилнафталина со стиролом в массе при 60° С под действием азосоединений была определена Лошаком и Бродериком Данные, приведенные на рис. X.21, согласуются с величиной константы перекрестного обрыва, равной 3. Скорость достигает минимума при содержании в исходной смеси мономеров 60 мол. % стирола. Как показано на рис. Х.22, при добавлении стирола к винилнафталинам молекулярный вес сополимеров увеличивается Стирол оказывает незначительное влияние на молекулярный вес продукта до тех пор, пока содержание стирола в смеси с 1-винилнафталином не достигнет 60 мол. %. Дальнейшее добавление стирола приводит к почти линейному возрастанию молекулярного веса сополимера от 20 ООО до 110 ООО. Увеличение молекулярного веса сополимеров стирола с 2-винилнафталином при добавлении стирола происходит более постепенно, но быстрее при малых концентрациях стирола. Подобное влияние добавления стирола на скорость и молекулярный вес было отмечено Прайсом с сотр. нри сополимеризации стирола с 2-винилнафталином при 60° С в массе под действием перекисных инициаторов. В этих же условиях при введении метил акрилата увеличивается и скорость, и молекулярный вес сополимеров 2-винилнафталина. В более ранних работах Котон изучая сополимеризацию 1-винилнафталина со стиролом и различными акрилатами, показал (в противоположность результатам более поздних работ), что молекулярные веса сополимеров уменьшаются по мере увеличения концентрации стирола илиJ акрилата в исходной маномерной смеси. [c.326]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

В качестве сильных катионитов чаще всего применяют продукты сульфирования сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола. Скорость реакции сильно зависит от степени сшивания, так что необходимо проводить набухание в растворителе или яриме-нять в течение короткого времени повышенные температуры. Сульфокислотные группы вводят в осушенный сополимер стирола и дивинилбензола взаимодействием с серной и хлорсульфоновой кислотами, олеумом или триоксидом серы, причем идет только моносульфирование [c.58]

Сополимеры стирола с бутадиеном. Наиболее распространенным сополимером стирола с бутадиеном является так называемый ударопрочный полистирол (УПС) — блоксополимер, получаемый прививкой стирола на полибутадиеновый каучук. Для анализа состава этого сополимера используют отношение интенсивностей полос поглошения 967 см (внеплоскостные деформационные СН-колебания в группе транс-СН = СН) и 1027 см (СИ-колебания бензольного кольца) [74, с. 51]. Пленки толщиной 0,02—0,04 мм отливают из 2 %-ного раствора сополимера в бензоле непосредственно на пластинку Na l. Снимают ИК-спектры в интервале частот 800—1200 см , проводят базисную линию, как это показано на рис. II. 9, и определяют отношение оптических плотностей при 967 и 1027 см- [c.103]

Пористые сополимеры стирола и дивинилбензола последовательно обрабатывали в присутствии безводного А1С1,, треххлористым фосфором и иодистым алкилом, что является более предпочтительным по сравнению с хлористыми и бромистыми алкилами, так как исключает побочную реакцию алкилирования ароматических ядер сополимера. Для получения катионитов с группами мопоалкилфосфиновых кислот продукт алкилирования подвергали гидролизу. Степень прев- [c.147]

Особенно ярко и красиво окрашиваются полистирол, сополимеры стирола, сополимеры метилметакрилата, по-лиметилметакрилат, которые могут быть получены прозрачными и непрозрачными. Ярко окрашиваются эфиры целлюлозы, вискоза и некоторые другие полимеры. Наполненные полимеры, резина, полнолефины, поливинилхлоридные пластики, фторопласты, поливинилацетали, аминопласты и другие имеют обычно менее яркие расцветки и не обладают достаточной прозрачностью. Феноло-альдегидные пластики обычно имеют коричневую или черную окраску. Некоторые красящие вещества, как, например, газовая сажа, придают изделиям из полимеров (резина, полнолефины) повышенную устойчивость к атмосферным воздействиям. [c.67]

С помощью таких фенолов, как ионол или гидрохинон, можно избежать окрашивания полимера, например сополимера стирола с акрилонитрилом [775], при термоокислительной деструкции. При добавке ионола [1381] или вообще 2,4,6-триалк(ар)илфенолов [1379], а также комбинации последних с эпоксисоединениями и органическими фосфитами [1378] в сополимеры стирола с акрилонитрилом, содержащие 5—35% а-метилстирола, получают термостойкие ударопрочные полимеры. [c.166]

Сварка разнородных полимеров возможна лйшь для немногих пар материалов. [132]. С помощью ультразвука сваривают полистирол с сополимерами стирола, сополимеры стирола с поливинилхлоридом и полиметилметак-рилатом, поливинилхлорид с полибутилентерефталатом и полиметилметакрилатом, полиамид 6 с полиамидом 6,6 [c.158]

Вероятно, наиболее известным примером изоморфизма этого типа является влияние степени разветвленности на размеры и температуру плавления полиэтилена Аналогичное влияние наблюдается в сополимерах этилена с винилацетатом Подобно этому, в сополимерах стирола с другими мономерами, образующими изотактические гомополимеры, не способные кристаллизоваться, введение различных мономерных звеньев не изменяет периода идентичности, хотя и заметно изменяет постоянные элелментарной ячейки изотактического полистирола, перпендикулярные оси цепи Примерами этого являются сополимеры стирола с п- [c.190]

В работах 1156, 158—160] в качестве таких систем были исследованы различные сополимеры стирола, метилметакрилата и винилхлорида (табл. 9). Материалы электризовали трением порошком железа под вакуумом. Кривые образования электрических зарядов изображены на рис. 24. Равновесная величина статического потенциала достигается в течение 1—20 с. Если состав сополимеров и количество статического электричества в состоянии равновесия пронор- циональны, то статический потенциал выражается уравнением [c.61]

Наиболее сложным случаем является склеивание термопластов с анизотропными материалами, такими как полиэфирные или эпоксидные стеклопластики. Примером такого клеевого-соединения является разработанная в ЧССР переносная установка по очистке сточных вод. Одна часть этого крупногабаритного устройства (ливнеприемник диаметром более 2 м) имеет прозрачную стенку, которую изготавливают из полиметил-метакрилата или сополимера стирола, а другая часть сделана из стеклопластика. Решение, разработанное и запатентованное в ЧССР, основано на создании клеящего промежуточного слоя со свойствами средними между свойствами соединяемых субстратов. На слоистый пластик наносят слой полиэфирной (или эпоксидной) смолы, на которую накладывают слой стеклоткани. После желатинизации этого основного слоя снова наносят слой полиэфирной смолы, модифицированной форполимером полиметилметакрилата, или сополимера стирола (в зависимости от того, какой термопласт мы хотим приклеить). Эту двухкомпонентную смесь модифицируют третьим компонентом, представляющим собой бифункциональный виниловый мономер. На этот трехкомпонентный слой наносят хорошо пропитанный клеем слой стеклоткани. После желатинизации этого слоя наносят третий слой из форполимера полиметилметакрилата или сополимера стирола с инициатором полимеризации, на который тотчас же накладывают прозрачный субстрат. Соединение отверждается при комнатной температуре под давлением 150 кПа в течение 12 ч. Скорость отверждения и прочность возрастают после кратковременного облучения ультрафиолетовым светом. Прочность соединения достигает 6,5—7 МПа. Прозрачные материалы, применяющиеся в этой конструкции, могут иметь толщину до 30 мм. [c.225]

При исследовании поглощения ряда сополимеров стирола в области 1000—1300 см > и 500—650 см был сделан вывод [1202], что сильное поглощение фенильной группы (связанное со скелетными колебаниями) наблюдается при 543 см только в тех случаях, когда средняя длина стирольных звеньев превышает три. Сополимеры с меньшей длиной звеньев поглощают при более высоких частотах. Эти результаты позволяют предположить, что полоса поглощения при 543 см может быть использована для определения количественного содержания ССС-структур (С — стирол) и что для других тройных звеньев со стирольным центром могут быть найдены другие полосы при более высоких частотах. Аналогичным образом поглощение, наблюдаемое в полистироле при 1068 см , сдвигается в сополимерах с низким содержанием стирола к 1075 см . Наблюдались также сдвиги полос поглощения при 1191 и 1148 см в полиметилметакрилате к более высоким и более низким частотам соответственно в сополимерах стирола с метилметакрилатом. Величина сдвигов зависит от средней длины метилметакрилатных звеньев в сополимере. Аналогичные результаты были получены для стирол-этилметакрилатных сополимеров. [c.282]

По величине химических сдвигов ЯМР для четырех типов тройных звеньев в сополимерах стирола с малеиновым ангидридом в соотношениях 1 3, 1 2 и 1 1 было доказано, что эти сополимеры характеризуются статистическим распределением мономерных единиц стирола [1254]. В работе [1255] была определена молекулярная масса сополимеров стирола с малеино-вым ангидридом при содержании последнего 5—50 мол. %,. Полученные результаты были близки к данным, найденным с использованием величин гидродинамического объема. Для растворов сополимеров этилакрилата с малеиновым ангидридом и стиролом в 1,4-диоксане определены значения параметров К и а в уравнении Марка — Хоувинка [1256]. [c.289]

О строении сильно сшитого полимера можно судить по структуре продуктов, образующихся при разрушении сетки. Ненасыщенный полиэфир, отвержденный стиролом, можно подвергнуть гидролизу. При этом разрываются полиэфирные цепи, но не затрагиваются поперечные связи. Продуктом гидролиза является сополимер стирола и ненасыщенной кислоты. Четвертичные атомы углерода стирольных звеньев в спектре ЯМР этого сополимера дают три сигнала с химическими сдвигами 146,1 145,2 141,4 мд., отвечающие триадам стирол-стирол—спфол стирол—стирол—фу-маровая кислота и фумаровая кислота—стирол-фумаровая кислота. По спектру была рассчитана длина блоков стирола, т.е. средняя длина сшивок между цепями полиэфира в отверждшной смоле. Она уменьшается от 3 до [c.40]

Из катионообменных смол наибольшее применение получили полимеры, содержащие сульфогруппы, например сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (катионит марки КУ-2), сульфированный уголь, продукты совместной ноликонденсации фенолсульфокислоты, фенола и формальдегида (так называемый вофатит, или катиониты марок МСФ и КУ-1), а также полимеры, содержащие карбоксильные группы, например сополимер акриловой или метакриловой кислоты с небольшим количеством дивинилбензола, гликольдиметилакрилата или дивинила (вводимого для образования химических связей между макромолекулами) [c.723]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология