Локализация процесса в пространстве

Реакции могут протекать в поверхностных слоях графита, и роль внедренной кислоты состоит в создании (регулировании) положительного заряда на его углеродных сетках. Если молекулы субстрата внедряются в незаполненное межплоскостное пространство графита, то реакция будет протекать без непосредственного контакта молекул субстрата с молекулами внедренных кислот, и направление реакции определяется в основном пространственными затруднениями, создаваемыми углеродными слоями графита. При локализации процесса в заполненном кислотами межплоскостном пространстве графита на процесс влияет природа кислоты-катализатора и вышеуказанные пространственные затруднения. Каталитическими центрами могут быть и внедренные кислоты, расположенные по краям кристаллов графита. В этом случае роль пространственных затруднений, создаваемых сеткой графита, должна быть незначительной. Самый неспецифический путь каталитического действия заключается в вымывании внедренных веществ в раствор и протекании реакции вне графита. Другими словами, слоистые соединения графита являются внутренними дозаторами катализатора. С точки зрения возбуждения реакций полимеризации мономера предпочтительны умеренные температуры процесса (-20°С), усиливающие влияние и природы внедренной кислоты, и параметров пространственной сетки графита. На это указывают зависимости эффективности катализатора от природы кислоты Льюиса и неактивность индивидуально взятых графита или кислоты [154, 155]. Низкие, как правило, скорости превращений определяют недостаточную технологичность катализаторов - соединений включения в графит, хотя у них есть и очевидные достоинства стабильность на воздухе, устойчивость к гидролизу, селективность в некоторых процессах. [c.60]

Таким образом, условия высокой степени копирования формы катода совпадают с условиями обеспечения минимально необходимого припуска, т. е. подтверждают необходимость локализовать процесс в пространстве. Ввиду того, что при анодном растворении межэлектродный зазор нельзя сделать нулевым без нарушения механизма формоизменения, ограничение выполнимости условия локализации процесса в пространстве можно в некоторой степени снять, выполняя требование [c.95]

Необходимость локализации процесса во времени для обеспечения условий высокой степени копирования профиля катода видна из рис. 61, где / —область возможного изменения зазора при постоянной подаче катода (обработка в непрерывном режиме саморегулирования), а II — область возможного изменения зазора при локализации процесса в пространстве и во времени. Расчеты показывают, что формирование z при прерывистой характеристике заканчивается через несколько циклов обработки, в то время как при работе по схеме в режиме непрерывного саморегулирования этот процесс длится долго. [c.96]

Другой стороной определения скорости реакции является то, ЧТО она отнесена к единице реакционного пространства. В этом определении под реакционным пространством понимается [13] место локализации процесса — объем реактора в случае гомогенных реакций и количество катализатора (в соответствующих единицах) для гетерогенных каталитических реакций. Такое соотнесение и позволяет сопоставить скорости процесса в разных реакторах или при разных количествах катализатора. В отсутствие этого условия сопоставление скоростей реакции было бы невозможно. [c.30]

Успешная работа станков в значительной мере предопределяется правильной конструкцией инструмента-катода. Для обработки деталей различного типа проектируются соответствующие катодные устройства, при этом должны быть соблюдены следующие общие условия рабочая поверхность катода, обеспечивающая локализацию процесса травления в местах расположения заусенцев при высоких плотностях тока, должна быть минимальной, электролит в пространство между рабоч ер" поверхностью катода и деталью должен подаваться равномерно, должны быть обеспечены беспрепятственный выход электролита из зоны обработки, хорошая электроизоляция нерабочей части катода, а также надежный кон-162 [c.162]

Сильная зависимость Ф от температуры приводит к локализации реакции в узкой зоне пространства вблизи плоскости, соответствующей Фтах. в той части объема, заполненного горячей смесью, по которой прошло пламя, большинство реакций полностью завершается. Неравновесное состояние продуктов сгорания возможно в связи с упоминавшимся торможением эндотермических процессов. Равновесие не достигается также при сгорании некоторых смесей, имеющем двухстадийный механизм, например смесей двуокиси азота и горючего, для которых реакция может останавливаться на стадии образования окиси азота. В большинстве случаев неполнота реакции в продуктах сгорания свидетельствует о затухании пламепи. [c.22]

В предыдущей главе обсуждалась проблема устойчивости химических систем по отношению к флуктуациям, не нарушающим их пространственную однородность. Как возмущенная, так и невозмущенная системы были пространственно-однородными. Теперь мы рассмотрим более общий случай устойчивости по отношению к диффузии, т. е. будем считать возмущения локализованными в пространстве. Будет показано, что эффекты, ответственные за возникновение периодических траекторий типа предельных циклов, могут почти при тех же условиях порождать пространственные распределения, если учесть влияние диффузии. Это происходит потому, что вдали от термодинамического равновесия конкуренция между диффузией, стремящейся поддержать однородность состава системы, и пространственной локализацией, возникающей благодаря росту локальных концентрационных возмущений в аутокаталитических процессах, приводит к неустойчивости однородного состояния системы и к переходу ее в устойчивое состояние с пространственно-неоднородным распределением вещества. Мы имеем здесь пример перехода с нарушением симметрии, когда конечное состояние имеет более низкую симметрию, чем начальное. [c.226]

Под поисковыми мероприятиями понимается процесс инструментального обследования различных предметов (объектов контроля) или определенной области пространства с целью обнаружения и локализации объектов поиска. Поиск осуществляется в укрывающих средах и его эффективность определяется, в первую очередь, выбранным физическим методом или комбинацией методов, обеспечивающих эффективную регистрацию информационных признаков объектов поиска. [c.627]

В таких условиях рассматривать электрод как единую систему, на поверхности которой в каждой точке со статистической вероятностью по времени и пространству одновременно протекают анодные и катодные реакции, нельзя. Расчет скорости реакции на всю поверхность без учета этого фактора приводит к ошибочным результатам. Локализация анодного процесса часто заходит так далеко, что приходится электрохимические реакции, лежащие в основе коррозионного процесса, привязывать к определенным участкам поверхности. [c.83]

В основе разработанного метода размерной электрохимической обработки (ЭХО) металлов и сплавов лежит принцип анодного растворения обрабатываемой детали в растворе электролита [43]. В отличие от электрохимического травления и полирования процесс ведется при подаче электролита в узкое (до нескольких сотых миллиметра) щелевое пространство между электродами и характеризуется значительно большей интенсивностью съема металла вследствие увеличения плотности тока до сотен ампер на квадратный сантиметр и локализации анодного растворения. Для понимания основных закономерностей и принципиальных возможностей метода размерной ЭХО очень важно знание процессов, происходящих в ходе обработки на электродах, особенно на аноде, так как обрабатываемость данного металла в конкретном электролите оказывает существенное влияние на производительность, шероховатость поверхности, точность обработки, коэффициент выхода по току и энергоемкость ЭХО. В этой связи представляется правомерным интерес многих исследователей к изучению анодно-растворяющихся металлов как в условиях традиционного электрохимического растворения при низких плотностях тока, так и в условиях размерной ЭХО. [c.5]

Применение этих результатов к локализации ненаблюдаемого источника просто в теории, но на практике появляется ряд трудностей, в том числе следующие 1) распределенность источника в пространстве 2) влияние шума на выходные процессы 3) эффекты реверберации и рассеяния 4) получение данных и выборочные ошибки. Эти трудности рассматриваются в следующих четырех разделах. [c.175]

Если, например, между молекулами I и П образовалась Н-связь, это приводит к кислотно-основному взаимодействию по Льюису и, следовательно, к взаимной поляризации. Это делает частицу I более кислой, а частицу П более основной, чем несвязанные мономеры Н2О. В итоге частица П легче образует вторую водородную связь, отвлекая протон от частицы IV, а молекула I тоже осуществляет этот процесс легче с частицей III, смещая свой протон к последней. Более того, при образовании этих новых связей между молекулами I—III и II—IV происходит дальнейшая поляризация, что увеличивает прочность связи I—II. Процесс продолжается, образуются цепи, причем наличие свободных электронных пар на их кислородных концах и их благоприятная локализация могут привести к заполнению пространства Н-связями. Обратную картину можно себе представить при разрыве одной или нескольких таких связей локальное нарушение ведет к распаду целого агрегата молекул. Г. Френк весьма осторожен в своих выводах и объективно приводит [613 аргументы за и против, склоняясь в пользу реальности кооперативного механизма. В гл. VI описаны некоторые экспериментальные факты, также наиболее логично объясняемые спецификой водородных связей в жидкой воде. [c.25]

Пометить электрон нельзя. Однако можно попытаться изолировать его от других электронов, например локализовать в определенной области пространства. Тогда правомерно говорить этот электрон . Существует метод измерения магнитного момента электрона, основанный на резонансном отклике отдельного электрона на высокочастотный сигнал. Для проведения эксперимента в приборе локализуется один ( ) электрон. Говорят, что при этом лаборант должен следить, чтобы электрон не сбежал , поскольку процесс локализации очень труден. Пройдет время, неизбежно возникнет взаимодействие с другими электронами, и данный электрон потеряет свою индивидуальность — превратится в просто электрон. [c.221]

Твердые носители. Твердые носители, применяемые в газо-жид-костной хроматографии, служат для нанесения на них жидкой неподвижной фазы, и их роль сводится к локализации и удерживанию этой жидкой фазы в пространстве. Основные требования, предъявляемые к твердым носителям, следующие инертность, выражающаяся в отсутствии каталитической активности и способности к химическому взаимодействию с компонентами хроматографического процесса развитая макропористость достаточно малая микропористость, исключающая возможность адсорбции компонентов исследуемой смеси поверхностью твердого носителя размеры зерен твердого носителя должны обеспечивать достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление его потоку. [c.61]

Таким образом, автокаталитический процесс будет характеризоваться наличием максимума скорости и зональностью, т. е. локализацией взаимодействия в сравнительно узких участках межфазового пространства. [c.599]

Большие значения критических диаметров обусловливают некоторые специфические особенности процесса локализации распада ацетилена при низких начальных давлениях и позволяют применить в качестве огнепреградителя крупную насадку, например кольца Рашига размером 35 мм. Указанные огнепреградители оказывает небольшое сопротивление быстро распространяющимся горячим продуктам распада [5.14]. Температура смеси в защищаемом пространстве зависит от количества смешиваемых газов и температуры продуктов реакции. Если температура этой смеси выше 300° С, то в ней развивается гомогенная или гетерогенная реакция разложения ацетилена с выделением тепла. При недостаточном отводе тепла в защищаемом объеме может произойти воспламенение смеси (тепловой взрыв) с образованием фронта пламени и распространением его по еще не разложившемуся аце-тилену. Таким образом, вследствие недостаточного охлаждения продуктов распада ацетилена возможно вторичное возникновение пламени в защищаемом объеме за огнепреградителем даже в том случае, если размер пламегасящих каналов в насадке меньше критического. Поэтому высота насадки в огнепреградителе должна быть достаточной для охлаждения продуктов распада [5.11]. [c.239]

Если исходить из представления о клетке как мешке с ферментами , то из диффузионных ограничений можно понять разницу между скоростями процессов в прокариотной клетке с характерными размерами 1 мкм и эукариотной с размерами 10-100 мкм. Эукариоты явно нуждаются в компартментализации процессов, чтобы локализовать процессы в пространстве, где транспортные ограничения не действуют. Дальнейшее увеличение размеров организмов связано с решением транспортных проблем и локализацией специфических процессов в тканях и органах. Как решают транспортную проблему мицелиальные организмы, например грибы Здесь следует различать транспорт по внешней поверхности - апопласту - и по цитоплазме - перипласту. [c.59]

В такой модели клетка уподобляется капле жидкости, поверхностное натяжение которой изменяется в результате реакции поверхностных макромолекул с веществом, порциями поступающим изнутри капли (клетки). Форма капли резко изменяется, и сама капля перемещается за счет сообщаемого ей этим изменением импульса. Вещество, вступившее в реакцию с поверхностными макромолекулами, расщепляется в ходе ферментативного процесса, катализируемого, например, самими этими макромолекулами, и форма капли возвращается к исходной. Многократное, периодическое изменение формы клетки может привести к непрерывному перемещению организма в пространстве, причем его направление определяется локализацией участков поверхности, изменяющих свои свойства. Прежде чем анализировать эту модель, следует отметить, что она была создана около 100 лет назад и была очень популярна в начале нашего века. [c.169]

L п 13L-20L. В процессе съемки осуществлялось сканирование с постоянным шагом обратного пространства объекта вдоль определенного направления X , параллельного оси С и проходящего через область локализации узлов требуемой зоны. Вы- [c.132]

Гомеостаз организма, материальные потоки в котором управляются когерентными электромагнитными полями ферми-систем надмолекулярных структур, определяется их информационным взаимодействием с окружающим волновым пространством. Физической аналогией информационных процессов в белковых структурах может быть резонансный электромагнитный контур, изменения добротности и сдвиги частоты которого, происходящие под воздействием различных факторов, качественно описывают процессы активизации тех или иных генов белковых структур. При этом пространственная локализация активируемых в белках и нуклеиновых кислотах генов определяется центрами концентрирования электромагнитной энергии в джозефсоновских структурах аква-ассоциатов, являющихся строительным каркасом для биологических макромолекул. По этой причине все виды внешних воздействий, включая космические и социальные, вносящие десинхронизацию приобретенных при рождении организма информационных кодов, являются для него деструктивными. [c.348]

Ковалентные связи в отличие от ионных имеют строго определенную локализацию в пространстве, отвечающую симметрии атомных орбиталей, участвующих в связях. Каждая атомная орбиталь характеризуется определенной энергией и симметрией (формой орбитали). Из курса неорганической химии известно, что л-электроны обладают шаровой симметрией. Однако в процессе образования молекулы с 5—л-, р-р- или — /-связью электронная плотность 5-облака концентрируется преимущественно в межъядерном пространстве (например, в Нг, Н-С1, Н-Рс1). В отличие от облако р-электроноэ имеет осевую симметрию. Во внешнем магнитном поле или в поле соседних атомов гантелеобразные р-орбитали ориентируются вдоль координатньхх осей X, у, 2 и обозначаются как р , p , и р . Вдоль этих осей они образуют химические связи с J-, р- и /-атомами. Так, в гидридах РНз (фосфин) и АзНз (фосфин) углы между связями Э-Н весьма близки к 90°, т. е. к углам между координатными осями. [c.28]

Попадая в ложбины ячеистого рельефа, в более глубокие ложбины между активными акцессориями дислокации обычно остаются там, предпочитая это компромиссное положение изменению ориентации (чтобы оставаться нормальными либо одному, либо другому склону ложбины ). Кроме того, дислокации (особенно краевые) активно адсорбируют примесь, что, очевидно, приводит к еще большему снижению скорости роста в этих участках, увеличению глубины межакцессорных ложбин и возрастанию крутизны их склонов. Этот процесс, в свою очередь, ведет к прогрессирующей локализации дислокаций в пространстве между акцессориями и собиранию их в жгуты и стенки . Особенно хорошо это явление заметно на кристаллах с большей плотностью дислокаций (см. рис. 18,а). В таких кристаллах кварца собирание дислокаций в жгуты и стенки порождает свилеватое строение, т. е. то, что для других кристаллов обозначается термином блочность . Значительная разориентация отдельных частей свилеватых кристаллов является причиной, не позволяющей получить достаточно хороший контраст одновременно для всей площади сканируемого образца. [c.94]

Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферограммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного [c.129]

Процесс развития хроматограмм. Камеру погружали в большую водяную баню с постоянной температурой. Во всех экспериментах использовали критический объем растворителя около 1%. Хроматограммы развивали нисходящим способом, а начальные пятна наносили на расстоянии приблизительно И см от верхней кромки бумаги. Этого пространства вполне достаточно для погружения конца бумажного листа в лоток с растворителем и для того, чтобы к моменту достижения линии старта скорость протекания подвижной фазы стала равномерной. Процесо развития хроматограм1ц в ли до тех пор, пока фронт растворителя не достигал одного или двух отверстий, вШЦТаШбВаяньГХ 6 бумаге для уДобства наблюд,ения и расположенных на определенном, заранее обусловленном расстояний ОТ лМИй старта. По окончании процесса развития бумагу извлекали из камеры и быстро высушивали в токе теплого воздуха для того, чтобы с максимально возможной скоростью установить места локализации конечных зон на хроматограмме. [c.261]

Существенное значение для понимания состояния и характера взаимодействия воды с полимерами имеет информация об абсолютных значениях термодинамических параметров взаимодействия (смешения) компонентов и их изменение с изменением состава системы. Из общих соображений очевидно [16, 133], что значения энтальпии (ДЯ) и энтропии (Д5) смешения при различных р1рв указывают на характер взаимодействия сорбата и сорбента, структуру раствора. В частности, по их соотношению можно судить, является ли распределение молекул и сегментов в растворе статистическим (высокие А5, малые АН), либо оно определяется преимущественно локализацией молекул сорбата в пространстве — высокие значения ДЯ, связанные с энергетическим взаимодействием меж ду молекулами сорбата и активными группами сорбента [133]. Обычно при термодинамическом анализе процессов сорбции паров и газов, в том числе воды, в полимерах выделяют стадию конденсации низкомолекулярного компонента и стадию растворения сконденсировавшегося компонента в полимере. Это позволяет АН представить как сумму теплот конденсации ДЯ и смешения (растворения) ДЯр [c.222]

Другим интересным вопросом является самый процесс возникновения локального состояния. Обратившись к существуюш,ей теории, найдем там следуюш,ее элементарное его описание образуюш,иеся при ионизации вторичные электроны чрезвычайно быстро, за время ха сек., замедляются до тепловых скоростей (термоли-зуются) в результате столкновений с молекулами среды, после чего сольватируются растворителем. Рассуждение это, однако, не столь тривиально, как кажется на первый взгляд. Процесс локализации электрона является следствием возникновения в некоторой достаточно узкой области пространства (по-видимому, не больше 10—20 А) стационарно существующей ориентационной поляризации. Последняя обладает существенной инерционностью и время ее формирования не может быть меньше времени диэлектрической релаксации молекул среды (т — — 10 сек.1). В то же время не следует забывать, что и термолизованный электрон непрерывно и достаточно быстро перемещается в среде. Для ориентировочной оценки расстояния А, на которое продиффундирует за указанное время тепловой электрон, можно воспользоваться формулой Смолуховского — Эйнштейна [c.25]

Книга посвящена вопросам электронного строения атомов и молекул. Даются теоретические основы проведения статистического анализа локализации молекулярных электронов в трехмерном пространстве. Разбираются проблемы анализа молекулярной волновой функции и вопросы, сьязанные с энергетикой процессов локализацип и делокализации. Приводится также обзор работ, относящихся к сво11ствам молекулы в электромагнитном поле. [c.365]

Возможные пути перемещений Na+ и К+ в фоторецепторе, именно в НС палочек, отличаются от большинства других клеток. Указанное обстоятельство объясняется своеобразной локализацией катионов в этих структурах. Согласно данным ряда авторов (Берман, 1971 Берман и др., 1971 Говардовский, 1971 Этингоф и др., 1971 Этингоф, 1972), НС палочки можно рассматривать как внутриклеточную батарею , имеющую многократно повторяющийся градиент концентраций Na и К (рис. 1). Внутри так называемых дисков НС концентрация Na+ и К + подобна внеклеточной среде в междисковом же пространстве содержание этих катионов соответствует внутриклеточному составу. Из этих данных следует, что внутри НС имеется как бы серия весьма малых по объему замкнутых межклеточников , разделенных типичной внутриклеточной средой. В связи с таким распределением Na и К в НС транспорт ионов в фоторецепторе возможен в двух направлениях в одном — стандартном — через наружную мембрану в обычное межклеточное пространство и в другом — необычном — внутри самой клетки через мембрану диска во внутриклеточный межклеточник (диск). Благодаря такому своеобразному характеру локализации Na+ и К" " в НС в данном случае возникает вопрос не только о механизмах перемещений катионов, но и о координации процессов их транспорта в два различных межклеточника один — обычный — неограниченный по объему и другой — внутриклеточный — крайне малый. [c.97]

Перераспределение такого огромного количества клеток в процессе раз-1ВИТИЯ, несомиеиио, дает возможность налаживать важнейшие межклеточные -связи н контакты, определяющие расположение каждого нейрона в трехмерном пространстве неокортекса. Таким образом, отдаленность центров проли-4)ерации от мест конечной локализации нейронов имеет большое биологическое значение . [c.334]

Таким образом, представленная модель фильтрационно-реабсорбционных процессов в капиллярах показала, что гемодинамические величины Р, Q и q в общем виде являются нелинейными функциями расстояния х вдоль капилляра. Локализация и протяженность области динамического равновесия, а также доля жидкости, остающейся в межклеточном пространстве, существенно зависят от гидростатических давлений на артериальном и венозном концах капилляра, от онкотических давлений в плазме и в межклеточной жидкости, от ультраструктуры капилляра радиуса и количества пор в его стенке, от радиуса просвета капилляра. Модель позволяет количественно проанализировать механизмы ряда патологий, в частности отеков. [c.210]

Перемещение в пространстве корневых волосков, пыльцевых трубок, гиф грибов, протонемы мхов осуществляется за счет верхушечного роста. Это высокополяризованный тип роста, при котором в клетках соблюдается строгая пространственная локализация интенсивности синтеза стенки вдоль про-. дольной оси клетки. Рост происходит путем активного локального секреторного процесса. [c.394]

ОН участвует в поглощении мальтозы клеткой. Обычно этот белок локализован в пери-плазматическом пространстве. Однако при мутации, затрагивающей N-кoнeц его предшественника, локализация белка (в его зрелой форме) меняется замещение гидрофобной аминокислоты в сигнальной последовательности на заряженный остаток приводит к накоплению связывающего мальтозу белка в цитозоле. Таким образом, следствием замены всего лишь одного аминокислотного остатка оказалось изменение локализации белка вместо периплазматического пространства - цитозоль. Рассмотрим обратную ситуацию может ли белок цитозоля ошибочно попасть в наружную мембрану Часть гена, ответственного за синтез N-кoн-цевой части белка-переносчика мальтозы (белок наружной мембраны, являющийся также рецептором фага X), соединили с геном р-галактозидазы. Кодируемый полученным геном белок-химера накапливался не в цитозоле, как это свойственно (3-галак-тозидазе, а в наружной мембране. Этот опыт показывает, что М-концевая последовательность новосинтезированной полипептидной цепи - это своего рода форма записи адреса белков клеточной оболочки. Совершенно очевидно, что клетки прокариот, как и эукариот, способны транспортировать белки в соответствующие участки. Молекулярные основы этого процесса сортировки белков - важная область современных исследований. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология