Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексы переходных металлов

    Как X, так и М — макроскопические величины. При описании магнитных свойств комплексов переходных металлов обычно используют микроскопический параметр, называемый эффективным магнитным моментом Измеряется он в магнетонах Бора и определяется следующим образом  [c.137]

    Эти два соединения, хлорофилл и гем, играют важнейшую роль в сложном механизме поглощения солнечной энергии и ее превращении для использования живыми организмами. Мы уже знаем, что характерным свойством комплексов переходных металлов является наличие нескольких близко расположенных -уровней, что позволяет им поглощать свет в видимой области спектра и придает окраску. Порфириновый цикл вокруг иона Mg в молекуле хлорофилла выполняет такую же роль. Хлорофилл в растениях поглощает фотоны видимого света и переходит в возбужденное электронное состояние (рис. 20-22). Эта энергия возбуждения может инициировать цепь химических реакций, приводящих в конце концов к образованию сахаров из диоксида углерода и воды  [c.255]


    На примере этого ряда комплексов можно показать, как связаны окраска и строение координационных соединений переходных металлов. Фотоны надлежащей энергии способны возбуждать электроны, перенося их с атомов кислородных лигандов на пустые -орбитали иона металла. Этот процесс называется переносом заряда, и именно он в большинстве случаев обусловливает окраску комплексов переходных металлов. Чем выше степень окисления металла, тем легче осуществляют указанный переход электроны и тем ниже энергия, необходимая для их переноса. Поглощение фотонов соответствующей энергии в комплексе УО приходится на ультрафиолетовую часть спектра, поэтому ион УО бесцветен. В комплексе СгО поглощение фотонов происходит в фиолетовой области видимого спектра, что соответствует волновым числам около 24 ООО см поэтому растворы хромат-ионов имеют желтую окраску (дополнительные цвета указаны в табл. 20-3). (В спектроскопии принято выражать энергию фотонов в волновых числах, которые измеряпотся в обратных сантиметрах, см см. разд. 8-2.) Ион Мп + имеет самую высокую степень окисления и при возбуждении с переносом заряда поглощает зеленый цвет (приблизительно при 19000см ), этим и объясняется пурпурная окраска иона МпО ". Окраска комплексов, в которых происходят электронные переходы с переносом заряда, обычно очень интенсивна, что указывает на сильное поглощение света. Повышение размера центрального атома затрудняет перенос заряда и сдвигает поглощение в ультрафиолетовую область поэтому комплексы МоО , WOr и КеО бесцветны. [c.215]

    С точки зрения теории МО, основной причиной, определяющей низкую стабильность нестабилизированных а-комплексов переходных металлов, является малая разница в энергиях высшей занятой -орбитали металла и разрыхляющей а -молекулярной орбитали, связывающей металл с углеродом. Поэтому при незначительном возбуждении электронов металла они переходят на а -разрыхляю-щую орбиталь и деформируют комплекс. При координации металла и электронодонорного органического лиганда возникают дативные связи, благодаря которым разность энергий d- и а -орбиталей увеличивается, а, следовательно, возрастает прочность комплекса. Такая координация снижает влияние и второй причины дестабилизации — перехода электронов с а-связывающей на вакантную -орбиталь, которая при взаимодействии с электронодонорным лигандом оказывается заполненной. [c.103]

    Комплексы переходных металлов. Лиганды. Геометрические изомеры. Октаэдрическая структура, плоская квадратная структура и тетраэдрическая структура. Парамагнетизм и диамагнетизм. Лабильность и инертность. Взаимосвязь степени окисления центрального атома и структуры комплекса. Влияние числа /-электронов металла на структуру комплекса. Перенос заряда. [c.204]


    Мы показали, что магнитные свойства и окраска комплексов переходных металлов зависят от природы лигандов и металла, которая влияет на энергию расщепления кристаллическим полем, А . Тем самым получен ответ на два вопроса из числа поставленных в начале данного раздела. Можно также объяснить необычную устойчивость 3 - и -конфигураций в комплексах с лигандами сильного поля. Эти конфигурации соответствуют полузаполненному и полностью заполненному Г2 ,-уровням. Они обладают повышенной устойчивостью при большом расщеплении уровней по той же причине, по которой устойчивы конфигурации 3 и 3 °, когда все пять -орбиталей имеют одинаковую энергию. Устойчивость 3 - и -конфигураций более заметна в комплексах с лигандами слабого поля, где расщепление кристаллическим полем невелико. [c.237]

    Некоторые комплексы переходных металлов обнаруживают диамагнитные свойства, что свидетельствует об отсутствии в них неспаренных электронов. Многие другие комплексы парамагнитны и обладают одним или несколькими неспаренными электронами. Например, комплекс Со(КНз) + диамагнитен, тогда как СоР парамагнитен и имеет четыре неспаренных электрона на каждый ион. Ионный заряд комплекса не [c.210]

    Как можно видеть из проведенного выше обсуждения, магнитные моменты комплексов переходных металлов часто достаточно характерны для основного электронного состояния и структуры комплекса. В литературе известно много примеров использования такого рода данных. В качестве иллюстрации рассмотрим несколько комплексов никеля(П) и кобальта(П). [c.149]

    В последние годы в СССР проведены поисковые и теоретические исследования, позволившие создать новые высокоэффективные оригинальные каталитические системы стереоспецифической полимеризации бутадиена на основе л-аллильных комплексов переходных металлов. [c.12]

    Сверхтонкое расщепление на металле и расщепление в нулевом поле дают много информации о комплексах переходных металлов. Рис. 9.14 демонстрирует СТВ с кобальтом в случае Соз(СО)98е. Прежде чем продолжать знакомство с этой темой, читателю полезно заново просмотреть раздел, посвященный анизотропии СТВ в гл. 9, и раздел, посвященный ЭПР триплетных состояний. Спин-гамильтониан для одного ядра со спином I и одного эффективного электронного спина 5 может быть записан с учетом сверхтонкого расщепления на металле и расщепления в нулевом поле [c.218]

    Бугай Д. Е., Эйдемиллер Ю. Н., Лаптев А. Б., Рахманкулов Д. Л., Каштанова Л. Е. Оценка возможности применения ингибиторов на основе триазола и комплексов переходных металлов в качестве антикоррозионных присадок к моторным маслам // Семинар по проблеме получения новых активных добавок и присадок к топливам и маслам, Уфа-Баку, 1999.— С. 36. [c.364]

    Изомеризацию активируют не только хлориды палладия, платины, иридия, родия, рутения, но и их я-комплексы. Высокую каталитическую активность проявляют комплексы и некоторых других переходных металлов (в частности, никеля), а также каталитические системы типа катализаторов Циглера — Натта. Как было отмечено на стр. 98, хлориды переходных металлов при взаимодействии с олефинами образуют л-комплексы. В табл. 32 приведены данные о каталитической активности некоторых комплексов переходных металлов дополнительные сведения имеются в обзорах [25, 26, 45]. Поскольку общее число известных из литературы комплексов, катализирующих изомеризацию, превышает 150, таблицу следует рассматривать только как иллюстративную. [c.114]

    В роли металлорганической компоненты катализатора вместо органических производных элементов I—IV групп периодической системы могут также быть использованы я-аллильные комплексы переходных металлов (циркония, хрома, никеля) [53]. [c.214]

    Во многих ароматических соединениях с делокализованными электронами, как и в комплексах переходных металлов с -орбиталями, энергетические уровни располагаются достаточно близко друг к другу, что позволяет этим соединениям поглощать видимый свет. Поэтому соединения двух этих классов часто обладают яркой окраской. При поглощении фотона света один электрон со связывающей л-орбитали (см. рис. 13-26) переводится на низшую разрыхлящую молекулярную л -орбиталь. Такое поглощение световой энергии называется я -> я -переходом. У бензола и нафталина энергетические уровни располагаются слишком далеко друг от друга, чтобы поглощение происходило в видимой области спектра, и поэтому данные соединения бесцветны. Но если к нафталину присоединены две нитрогруппы, то в конечном продукте, 1,3-динитронафталине, расстояние между энергетическими уровнями становится меньше [c.305]

    Любой акт присоединения сопряженного диолефина к переходному металлу (внедрение по связи металл — углерод или металл—лиганд, окислительное присоединение диена) должен приводить к возникновению аллильных комплексов а- или я-типа. о-Ал-лильные комплексы переходных металлов способны переходить в термодинамически более выгодные я-аллильные комплексы. В связи с этим изучение механизма стереорегулирования в процессах полимеризации диенов под влиянием аллильных комплексов особенно интересно, так как эти системы могут рассматриваться как модели активных центров. [c.107]


    Различие в механизмах реакций, с которым мы познакомились на примере трет-бутил- и этилбромида, обнаруживается также в октаэдрических и плоско-квадратных комплексах переходных металлов. Плоско-квадратные комплексы Р1(П) и других металлов могут реагировать с новыми лигандами по ассоциативным (SN2) механизмам, поскольку в таких комплексах имеется доступ к атому металла с любой стороны плоскости комплекса. Например, механизм 8 2 для реакции [c.383]

    Р и с. 11.1. Энергия стабилизации кристаллическим полем для комплексов переходных металлов [6] октаэдрических (а) и плоских квадратных (б). [c.18]

    Для комплекса переходного металла можно измерить лишь суммарную магнитную восприимчивость которая представляет собой сумму парамагнитного (Хп. .) и диамагнитного (Хр,,.) вкладов. [c.134]

    IV.5.F. Комплексы переходных металлов [c.119]

    Окись углерода входит в большое число различных комплексов переходных металлов (разд. П.1.В) и стабилизует низшие степени окисления этих металлов. Карбонилы металлов образуются либо путем прямого воздействия СО на мелкодисперсные металлы  [c.193]

    Рентгеноструктурные исследования п-аллильных комплексов переходных металлов [63] свидетельствуют об зр -гибридизации углеродных атомов. Так, п-аллилпалладийхлорид — это димерная молекула, имеющая плоскость симметрии. Каждый атом палладия связан с одной аллильной группой, в которой связи С—С идентичны и угол С—С—С равен 128,5°, что свидетельствует также о том, что эта группа действует как бидентатный лиганд. Плоскость, проходящая через три атома углерода аллильной группы, пересекает плоскость, в которой лежат атомы палладия и хлора (Pd l)2, под углом около 110°. Атомы водорода приблизительно копла-нарны атомам углерода. [c.108]

    Изомеризация под действием л-комплексов переходных металлов [c.114]

Таблица 32. Комплексы переходных металлов, активирующих изомеризацию олефинов Таблица 32. Комплексы переходных металлов, активирующих изомеризацию олефинов
    Процессы, катализируемые комплексами переходных металлов [c.542]

    Чистые я-аллильные комплексы переходных металлов поли-мернзуют также изопрен [46] (табл. 6). [c.104]

    Несколько различных молекул, связанных с одним и тем же активным центром, находятся в положении, благоприятствующем образованию каталитических комбинаций, что иллюстрируется так называемой реакцией внедрения комплексов (см. разд. II. 1. Г) примером могут служить СО и Ог при окислительном катализе, СгН4 и Нг при гидроге-низационном катализе. В некоторых случаях в элементарном каталитическом акте могут принимать участие группы из двух, трех и т. д. центров (дублеты, мультиплеты), как постулировалось в старой теории Баландина [15] и как было показано для многоцентровых комплексов переходных металлов [5]. [c.35]

    Молекулярный водород активируется растворами ряда неорганических комплексов Ре, Со, Си, Ни, НН, Рс1, Ag и [92], и некоторые комплексы переходных металлов с электронной конфигурацией от до оказались катализаторами гидрогенизации. Превосходный обзор на эту тему был недавно опубликован Халперном [93]. Мы уже упоминали, что водород встречается в качестве лиганда в некоторых стабильных комплексах с л-связанными лигандами (РКз, N , СО) (разд. 11.1.В), но эти комплексы не были образованы газообразным Нг и они не активны как катализаторы гидрогенизации. [c.99]

    ЛЯ из-за быстрого вращения молекул. Сейчас мы рассмотрим, как возникают анизотропные эффекты и как их можно определить, а позднее (гл. 13) обсудим, как анизотропию а и у-сЬактора можно использовать для получения информации об электронном основном состоянии комплексов переходных металлов. [c.31]

    Электронные спектры комплексов переходных металлов можно интерпретировать с помощью теории кристаллического поля. При обсуждении комплексов 0 мы будаЛ заниматься системами с локальной симметрией О,,, хотя симметрия всей молекулярной системы может быть и не такой. При описании типа расположения донорных атомов, непосредственно связанных с металлом, мы не будем строго придерживаться терминов симметрии и не будем учитывать остальные атомы лигандов. Естественно, такое допущение не всегда оправдано. В данном разделе мы рассмотрим, как интерпретировать и предсказывать электронные спектры и как опенить величины наблюдаемого -орбитального расщепления. Мы должны дать представление об эффективном методе координационной химии — использовании электронных спектров при рещснин структурных проблем. Все эти вопросы более подробно обсуждаются в ряде монографий, в которых ссылки на работы, содержащие спектры многих комплексов [1. 2, 4, 5, 9, 10, 12]. [c.88]

    Альтернативным подходом (имеющим несколько преимуществ) к параметризации спектров комплексов переходных металлов может служить модель углового перекрывания [3, 46]. Эта модель исходит из приближенного подхода к энергиям соединений переходных металлов в рамках метода МО. В первую очередь мы рассмотрим простой монокоорди-национный комплекс М—L. Если М — переходный металл, нас больще всего интересуют энергии ii-орбиталей комплекса. Пять iZ-орби-талей комплекса симметрии С охватывают а-, я- и 5-представления, т. е. d(z ] — это ст-представление, d(xK-) и d(yz) — я-представление, а d xy) и d x —y ) — 5-представление. Рассматривая, например, ст-взаимодействие, мы можем записать секулярные уравнения [c.111]

    В связи с этим нам представлялось интересным исследовать структуру, строение и физико-химические, и прикладные свойства органонитрильных комплексов переходных металлов [23], перспективных в качестве эффектнвнь х катализаторов и присадок к смазочным маслам. [c.148]

    Под комплексными металлоорганическими катализаторами обычно имеют в виду обширный круг катализаторов, которые либо представляют собой металлоорганические соединения, либо в их состав входят продукты, образовавшиеся в ходе реакции взаимодейс твия иекоюрых неорганических веществ (солей, комплексов переходных металлов) и олефинов. [c.18]

    Совершенно очевидно, что нелегко различить анионно-координационный катализ и катализ комплексами переходных металлов. По-видимому, как в предложенном Косси механизме полимеризации, так и при гидрогенизации олефинов на (Ru Ie) (разд. П1.3. Д) действует один и тот же механизм внедрения, и если алкильная группа, связанная с центральным ионом, имеет резко выраженный анионный характер [245], то то же можно сказать и о хемосорбированных группах на поверхности полупроводящего окисла, как, например, СГ2О3 (разд. П.2. А). [c.119]

    Гидрокарбоксилирование олефинов в присутст-вии комплексов переходных металлов интересно тем, что в отличие от кислотного катализа при этом пз а-олефинов получаются преимущественно кислоты линейного строения с той или иной примесью метилразветвлениых кислот (сравн. с оксосинтезом альдегидов)  [c.543]

    Каждая молекула может реагировать с данным активным центром различными путями. С одним активным центром могут быть связаны несколько молекул. Вместе с ем в одном элементарном каталитическом акте могут принимать участие группы из двух, трех и более центров (дублеты, мультаплеты), как постулировалось в теории Баландина и как было юказано для многоцентровых комплексов переходных металлов, [c.241]

    НЫХ металлов (Дауден, 1960). При этом система адсорбат — катализатор рассматривается на основе теории строения комплексов переходных металлов. [c.458]

    I, Ермаков Ю. И. Некоторые проблемы катализа закрепленными комплексами переходных металлов // Катализаторь(, содержа- [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы переходных металлов: [c.450]    [c.233]    [c.36]    [c.105]    [c.102]    [c.296]    [c.297]    [c.321]    [c.322]    [c.167]   
Смотреть главы в:

Каталитические превращения углеводородов -> Комплексы переходных металлов

Органическая химия Том1 -> Комплексы переходных металлов

Правила симметрии в химических реакциях -> Комплексы переходных металлов

Правила симметрии в химических реакциях -> Комплексы переходных металлов

Основы органической химии 2 Издание 2 -> Комплексы переходных металлов

Каталитические превращения углеводородов -> Комплексы переходных металлов

СН Кислоты -> Комплексы переходных металлов

Основы органической химии Ч 2 -> Комплексы переходных металлов

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии -> Комплексы переходных металлов


Химия (1978) -- [ c.486 ]

Химическая связь (0) -- [ c.0 ]

Квантовая химия (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.163 , c.164 , c.680 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.589 , c.590 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.0 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.310 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.346 , c.366 , c.429 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.121 , c.404 , c.416 , c.471 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсолютная конфигурация комплексов переходных металлов

Азот молекулярный комплексы с переходными металлами

Активные центры на поверхности и аналоги комплексов переходных металлов

Алкильные и арильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и родственные соединения

Алкинильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и аналогичные соединения

Аллильные комплексы переходных металлов

Ареновые комплексы переходных металлов

Арильные соединения переходных металлов смешанные комплексы

Ацетиленовые комплексы переходных металлов

Ацильные комплексы переходных металлов

Бензильный лиганд в комплексах переходных металлов

Бирюков, Ю. Т. Стручков Структурная химия комплексов переходных металлов с карбонильными лигандами. Часть I. Одноядерные и многоядерные карбонилы и их производные без связей металл—металл

Взаимодействие ацетиленов с некоторыми я-комплексами переходных металлов

Взаимодействие с комплексами переходных металлов

Взаимодействия, влияющие на энергии неспаренных электронов в комплексах ионов переходных металлов

Влияние конформации кольца на оптическую активность комплексов переходных металлов

Высокоспиновые тетраэдрические комплексы переходных металлов первого ряда с объемистыми лигандами

Гидридные комплексы переходных металлов

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов под действием комплексов переходных металлов ст-Связь углерод—металл

Деструкция икосаэдрического карборанового ядра. Гетероатомные карбораны и я-комплексы с переходными металлами

Долгоплоск, Е. И. Тинякова (СССР). Стереоспецифический катализ при полимеризации диенов под влиянием я-аллильных комплексов переходных металлов

Донорно-акцепторные комплексы a-металлоорганических соединений переходных металлов

Иерархическая термодинамика выявляет направленность эволюции открытых природных систем Винильная полимеризация и сополимеризация циклоолефинов с кализаторами на основе комплексов переходных металлов Маковецкий

Изомеризация под действием я-комплексов переходных металлов

Ингибиторы на основе комплексов, содержащих соли переходных металлов

Инфракрасные спектры комплексов переходных металлов. Ф. Коттон

Ионы переходных металлов комплексы

КНИГА ВТОРАЯ Хиноновые комплексы переходных металлов

КОМПЛЕКСЫ С ШЕСТИЭЛЕКТРОННЫМИ ЛИГАНДАМИ Ареновые комплексы переходных металлов

Карбеновые комплексы переходных металлов

Катализ комплексами переходных металлов

Катионы переходных металлов относительная устойчивость комплексов

Кинетика сорбции ионов переходных металлов комплекситами

Комплексные соединения комплексы переходных металлов

Комплексоны Комплексы переходных. металлов

Комплексообразующие ионообменные смолы Комплексы переходных металлов с ацетиленами

Комплексы ионов переходных металлов

Комплексы карборанов с переходными металлами

Комплексы металлов комплексы металлов

Комплексы металлов первого переходного периода в присутствии сокатализаторов

Комплексы переходных металлов алкенов олефинов

Комплексы переходных металлов алкинов ацетиленов

Комплексы переходных металлов амино

Комплексы переходных металлов в катализе органических реакций

Комплексы переходных металлов восстановление

Комплексы переходных металлов галогениды

Комплексы переходных металлов диэдрические, абсолютная конфигурация

Комплексы переходных металлов изонитрильные

Комплексы переходных металлов карбонильные

Комплексы переходных металлов магнитное оптическое вращение

Комплексы переходных металлов магнитный круговой дихроизм

Комплексы переходных металлов нитрозильные

Комплексы переходных металлов окисление

Комплексы переходных металлов оптическая активность

Комплексы переходных металлов размера кольца

Комплексы переходных металлов с производными о-карборана

Комплексы переходных металлов с шестичленными кольцами, эффект

Комплексы переходных металлов с этиленом

Комплексы переходных металлов спаривание электронов

Комплексы переходных металлов спектральные и магнитные свойства

Комплексы переходных металлов структура

Комплексы переходных металлов циклопентадиенильные

Комплексы переходных металлов — реперные акцепторы при изучении донорных растворителей

Комплексы переходных металлов, содержащие я-связанные гетероциклические лиганды

Комплексы переходных металлов. Теория поля лигандов

Комплексы соединений переходных металлов с олефинами

Комплексы, образованные солями меди, серебра, золота, платины, палладия и других переходных металлов

Координационные комплексы с переходными металлами

Круговой дихроизм комплексов переходных металлов

Магнитные моменты комплексов металлов первого переходного периода

Магнитные свойства комплексов переходных металлов

Металло-азо-комплексы

Металлов комплексы

Металлоорганические комплексы переходных металлов

Металлы переходные

Металлы, ионы переходные, влияние на координационные числа и стереохимию комплексов

Методы получения комплексов переходных металлов с олефинами

Механизм сорбции ионов переходных металлов комплекситами

Модель комплексов переходных металлов

Молекулярные орбитали в комплексах переходных металлов

Мышьяк комплексы с переходными металлами

Нуклеофильная атака на комплексы переходных металлов с алкинами

Нуклеофильная атака на комплексы переходных металлов с моноксидом углерода и изонитрилами

ОБЗОР МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ПО ТИПАМ ЛИГАНДОВ

Обзор спектров ЭПР комплексов ионов переходных металлов первого большого периода

Общие характеристики комплексов переходных металлов

Окисление аскорбиновой кислоты комплексами переходных металлов

Октаэдрические комплексы переходных металлов

Олефиновые комплексы переходных металлов

Олефины комплексы с переходными металлам

Основность комплексов переходных металлов

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКЕНОВЫХ, ДИЕНОВЫХ И ДИЕНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ АРЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

ПРИМЕНЕНИЕ г3-АЛЛИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

Парамагнитные комплексы переходных металлов

Переходных металлов комплексы дикарболлильные

Переходных металлов комплексы карбафосфоллильные

Переходных металлов комплексы карборанильные

Переходных металлов комплексы карборанильные хелатные

Переходных металлов комплексы монокарболлильные

Переходных металлов комплексы неикосаэдрические

Переходных металлов производные карбеновые комплексы

Полимеризация под действием я-аллильных комплексов переходных металлов

Полиолефины комплексы с переходными металлам

Потенциалы некоторых цианидных комплексов переходных металлов

Превращения изонитрилов в присутствии соединений переходных металлов Катализ изонитрильными комплексами

Природа связи в циклобутадиеновых комплексах переходных металлов Результаты физических методов исследования

Процессы полимеризации, инициированные системами на основе переходных металлов Реакции образования и принципы действия каталитических комплексов

Реакции ареновых комплексов других переходных металлов

Реакции ацетиленов с соединениями переходных металлов, для которых предполагается образование промежуточных ацетиленовых Я-комплексов

Реакции восстановительного элиминирования с участием комплексов переходных металлов

Реакции гидридных комплексов переходных металлов

Реакции комплексов переходных металлов с металлорганическими соединениями непереходных металлов

СПЕКТРЫ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА КОМПЛЕКСОВ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

СПЕКТРЫ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ПАРАМАГНИТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Связи в металлоорганических комплексах переходных металлов

Связь металл углерод в комплексах переходных металлов

Селективность циклообразования в комплексах переходных металлов

Синтез хиноновых комплексов на основе реакций хинонов с производными переходных металлов

Синтез циклобутадиеновых комплексов на основе реакций ацетиленов с производными переходных металлов

Содержание t Глава девятая МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ Гидридные комплексы металлов

Спектр поглощения комплексов переходных металлов

Спектры комплексов переходных металлов

Сравнение реакций с участием комплексов переходных металлов и реактивов Гриньяра

Стабилизация лигандами нетипичных состояний окисления центральных атомов в комплексах переходных металлов

Строение it-комплексов переходных металлов

Структура и устойчивость карбонилов и других ковалентных комплексов переходных металлов

Теория молекулярных орбиталей комплексов переходных металлов

Тетраэдрические комплексы переходных металлов

Химическая связь в органических комплексах переходных металлов

Химические превращения циклобутадиеновых комплексов переходных металлов

Химические свойства я-циклопентадиенильных комплексов переходных металлов

Цианидные комплексы переходных металлов

Циклизация с предварительной координацией субстратов в комплексах с переходными металлами

Циклобутадиен, комплексы с переходными металлами

Циклобутадиеновые комплексы переходных металлов

Экстракция тиосульфатных комплексов переходных металлов. М.. Циглер

Экстракция цитратных и тартратных комплексов переходных металлов Циглер

Электронное строение комплексов переходных металлов теория поля лигандов

Электронные спектры комплексов переходных металло

Электронные спектры комплексов переходных металлов

Электронные спектры комплексов переходных металлов Электронные спектры -ионов

Электрофильное присоединение при катализе солями переходных металлов и их комплексами

дикарболлид-ионы комплексы с переходными металлами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте