Бензойная кислота обнаружение

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

В указанной фракции обнаружен толуол, окислением которого получена бензойная кислота. [c.22]

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Наиболее общий способ обнаружения и оценки систематических погрешностей измерений состоит в использовании образцов, стандартных по химическому составу и физико-химическим свойствам, а также эталонов разного типа. Стандартные вещества—это устойчивые во времени химические вещества высокой степени чистоты, обеспечивающие устойчивое воспроизведение измеряемого свойства. Например, стандартным веществом в калориметрии по методу сжигания служит бензойная кислота особой чистоты, обеспечивающая воспроизведение значения энтальпии сжигания при работе с прецизионными калориметрами с погрешностью не выше 0,05 % (отн.). В последние десятилетия в исследовательской и производственной практике широкое распространение получили так называемые рН-стандарты (см. подробней разд. IX. 11.4), обеспечивающие настройку приборов и воспроизведение измерений pH в широком интервале составов водных растворов. В специальных методах исследований исполь- [c.810]

Во фракции 172—180° С были обнаружены пять непредельных ароматических соединений, три из которых, как говорилось выше, соответствуют о-, м- и /г-метилстиролам, а два других — индену и -метилстиролу, причем основное количество индена находится" во фракции 180—185° С. Так как методом газо-жидкостной хроматографии определить наличие -метилстирола не представлялось возможным, он был обнаружен методом окисления перманганатом калия в щелочной среде с последующей идентификацией полученной бензойной кислоты. Наличие бензойной кислоты в продуктах окисления неочищенной фракции и отсутствие ее при окислении фракции, очищенной 85 /о-ной серной кислотой, позволяет утверждать, что бензойная кислота получается при окислении непредельного углеводорода. [c.66]

Из смеси кислот было необходимо выделить индивидуальных представителей. Бензойная кислота отделялась перегонкой водяным паром. К полученному дистилляту добавляли раствор едкого калня до щелочной реакции. Иа раствор соли органической кислоты добавили раствор соляной кислоты, в результате чего была выделена бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 117—119°.Т. пл. синтетической бензойной кислоты была 121 — 122°. Смесь обоих препаратов плавилась при 120—121°. Обнаружением бензойной кислоты установлено присутствие этилбензола, а это в свою очередь указывает на присутствие этилциклогексана в супсинском бензине. [c.69]

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

При следах бензойной кислоты, обнаруженной в объекте исследования, химик должен проявлять особую осторожность при даче заключений, так как следы бензойной кнслоты могут находиться, нанример, в растительном материале, в виде есте-ственносодержащейся части (брусника содержит 0,05—0,14 г свободной бепзойной кислоты на 100 г ягод и 0,03—0,12 г в виде глюкозида—вакциниипа, клюква содержит 0,01—0,04 г свободной Зензойпой кислоты на 100 г ягод п0,01—0,02 г в виде вак- [c.159]

Бензол был обнаружен в масляном газе в 1825 г, Фарадеем и получен в 1833 г. Митчерлихом сухой перегонкой бензойной кислоты с избытком извести. В 1842 г. Лей и в 1845 г. Гофман отметили присутствие бензола в каменноугольной смоле. В тот момент, когда появилась первая статья Кекуле, бензол не был еще синтезирован из ацетилена (Бертло осуществил этот синтез год спустя). [c.286]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружили в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до 0,2-10 г, бифенил не был обнаружен, и авторы заключили, что произошло тысячекратное уменьшение его концентрации в газе-носителе. Берк [16] проводил пиролиз додецилбензолсульфоната натрия в микрореакторе тина представленного на рис. 3-7, вводя пробы от 0,2 до 2 мг. Как пирограммы, так и количества нелетучих продуктов пиролиза зависели от размера вводимых проб. При увеличении размера пробы увеличивались высоты пиков пирограммы, соответствующие соединениям с более высокими молекулярными весами, и увеличивалось количество нелетучих продуктов пиролиза. Воспроизводимые результаты пиролиза при минимальном количестве нелетучих продуктов получали, когда в лодочку для ввода образцов в микрореактор помещали пробы размером около 0,1 мг. Такие пробы получали путем выпаривания в лодочке водного раствора исследуемых веществ. [c.80]

Патологоанатомическая картина малохарактерна. Судьба его в организме достаточно не изучена, хотя известно, что в печени животных под влиянием ферментов он прежде всего омыляется сначала с образованием бензоилэкгонина, а затем экгонина и бензойной кислоты, которые обладают меньшей, чем кокаин, фармакологической активностью. Обнаружение кокаина в органах трупа возможно только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки, указанные в литературе, не превышают 3 недель. [c.197]

Метод прямого спектрофотометрического определения замещенных бензола но полосам поглощения в УФ-области обладает низким пределом обнаружения (Ы0 —ЫО- мас. %), но низкой селективностью и в большинстве случаев не может быть использован для анализа смеси из нескольких ароматических соединений. Предварительное разделение смесей фенолов, аминов, бензойных кислот и других органических со единений с полярными функциональными группами в водных растворах связано с большими трудностями. Подбор необходимого экстрагента для выделения из водного раствора соответствующей органической кислоты или основания затруднен из-за низкой растворимости последних в неполярных растворителях, прозрачных в УФ-области. [c.72]

Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]

Теория радикалов. Исторически первой в органической химии была теория радикалов. В созлании этой теории важную роль сыграла электрохимическая теория химической связи Й. Берцелиуса, господствовавшая в то время в неорганической химии. Согласно этой теории ( дуалистическая теория ) все соединения образуются из противоположно заряженных частиц (элементов) в результате сил электростатического притяжения. В органических соединениях роль таких заряженных частиц играют не только атомы, но и целые группировки атомов, названные радикалами. Принималось, что радикалы в органической химии соответствуют элементам в неорганической химии и способны переходить в химических реакциях от одного соединения к другому в неизмененном виде. Первым таким радикалом был бензоил, обнаруженный в бензойной кислоте, бен-зоилхлориде и бензальдегиде (Ю. Либих, Ф. Вёлер). [c.22]

Главным представителем ароматических углеводородов является бензол СбНб. Он был обнаружен Фарадеем и 1825 г. в масляном газе, а в 1833 г. получен Митчерлихом сухой перегонкой бензойной кислоты с избытком извести. [c.275]

При этом выход бензойной кислоты близок к количественному, в продуктах не обнаружен О2, но есть небольшое количество СО2. В спиртовой среде распад происходит с существенно большей скоростью. Первичные и вторичные спирты при этом окисляются до соответствующих карбонильных производных. Предполагают, что в спиртовой среде в совокупном процессе участвуют и анионы пероксибензойной кислоты. [c.264]

На стр. 358 уже описывалась возможность разделения и обнаружения методом ХТС очень небольших количеств спиртов в форме эфиров динитро-бензойной кислоты. Напрашивается распространение этого метода на определение спирта в крови, поскольку метод ХТС все чаще испольэуется для -быстрого определения лекарств в крови. [c.343]

Были испытаны основной маиганат циика, ванадат инсмута, метаванадат олоиа, окислы УдОб на пемзе и на асбесте. М0О3 на пемзе и на асбесте. Воздух продувался со скоростью 8 —10 л в час при 60 — 80° и насыщался парами толуола (1 г толуола в 1,6 —2 л воздуха) и затем проводился через катализатор. Наибольщий эффект окисления обнаружен у катализаторов МоОд на асбесте (9.2 — 55,7% окисленного толуола), ванадата висмута на пемзе (20.5 — 32,0%), Зп(УОз)4 (16,8 — 31,6%), при этом МоОд на пемзе дает наилучшие отношения между бензальдегидом и бензойной кислотой [(НСНО КСООН = (68,3 — 87,8%) (1,5 — 8,0 /о)]. В этом полученные результаты согласуются с данными К р е в е р а. Однако в противоречие с последним У Ой при относительно небольшом проценте окисленного толуола дал в продуктах окисления также преимущественно бензальдегид, а не бензойную кислоту. [c.509]

При нагревании тиофена с изатином (стр, 553) и серной кислотой получается интенсивное синее окрашивание (индофениновая реакция). С помощью именно этой реакции В. Майер открыл (1883 г.) присутствие тиофена в каменноугольном бензоле, так как оказалось, что бензол, полученный из бензойной кислоты, не дает пндофениновой реакцпн. Это открытие и обнаруженное затем поразительное сходство гиофена с бензолом привлекли в свое время большое вни.мание химиков. [c.527]

В соответствии с различиями в донорных свойствах, обнаруженными у растворителей этой группы, их можно разделить на а) оксп-галогенидные соединения с низкими донорными числами, включающие хлорокись углерода, нитрозилхлорид, тионилхлорид, сульфурилхлорид, галогенангидриды уксусной и бензойной кислот, и б) оксигалогенидные соединения со средними донорными числами. [c.135]

Обнаруженные при изучении реакционной способности бензойных кислот отклонения от зависимости стд были использованы для расчета эффектов прямого сопряжения между заместителем и реакционным центром Подобное исследование несколько иным методом уже проведено Вепстером и сотрудниками [23]. Выводы обеих работ по существу одинаковы. [c.515]

Присоединением протона от соответствующего агента к карбонильной группе. Это явление не будет рассматриваться подробно, так как оно не имеет прямого отношения к нашей проблеме. Однако его общее значение для органических реакций огромно. Прекрасным примером такого явления служит обнаруженное Гамметом необычное поведение бензойной кислоты при криоскопии в 1007о-ной серной кислоте. Депрессия точки застывания оказалась в два раза больше, чем вычисленная величина для данного количества бензойной кислоты. [c.15]

Обнаружение [299] сладкого вкуса у сульфинида бензойной кислоты (сульфамид бензойной кислоты, 2,3-дигидро-3-оксобен-зизосульфазол, сахарин), полученного посредством окисления [c.51]

Кроме того, среди продуктов разложения метилфенилтриазена кислотами Димротом найдены метиловые эфиры кислот. Например, при действии 5%-ного раствора соляной кислоты обнаружен хлористый метил, при действии 5%-ного водного раствора серной кислоты был выделен в виде бариевой соли метиловый эфир серной кислоты и при реакциях с 10%-ным водным раствором уксусной кислоты и с бензойной кислотой — соответствующие эфиры. Образование метиловых эфиров кислот дало возможность Димроту отметить метилирующие свойства метилфенилтриазена по отношению к кислотам, но детально этот вопрос им не был исследован. [c.65]

Очень простым в выполнении, но менее чувствительным является обнаружение тиола при помощи 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензой-ной) кислоты 55 56, разработанное для гистохимического обнаружения SH-rpynn. Это водорастворимое вещество реагирует с тиолами с образованием смешанных дисульфидов и аниона 5-тиол-2-нитро-бензойной кислоты, который в щелочной среде окрашен в интенсивный желтый цвет [c.68]

Колонка 13X330 мм ионит —дауэкс 2-Х8 ( 200—400 меш) в ацетатной форме градиентное элюирование, начиная с 15%-ной уксусной кислоты, смешанной с 200 мл метанола, со скоростью 2—3 мл/мии обнаружение — УФ-спектрофотометрирование фракций по 10 мл проба — 50—100 мг технической л-бензойной кислоты в концентрированном метанольном растворе, содержащем небольшие количества бензойной и оксибензойных кислот. По окончании элюирования всю салициловую кислоту, которая может содержаться в ионите, вытесняют ледяной уксусной кислотой. [c.297]

Промежуточное образование соли 0-бензоилс яициловой кислоты доказывается выделением ее из реакционной массы. Далее бензойная кислота, реагируя с солью бензоилсалициловой кислоты, образует соль салициловой кислоты и бензойный ангидрид (также обнаруженный среди продуктов реакции). [c.1798]

Нами [210] было исследовано расщепление диазоаминобензола бензойной кислотой при нагревании в сухом бензоле. При этом фениловый эфир бензойной кислоты не был обнаружен. После реакции выделена значительная часть бензойной кислоты, анилин и азот (с почти количественным выходом), п-аминоазобензол и в небольшом количестве бифенил и 4-аминодифенил. Высказано предположение о возможном механизме образования этих продуктов. Вероятно, вначале диазоаминобензол распадается на фенил-диазобензоат и анилин, а затем при их сочетании получается 4-ами-ноазобензол. Для образования бифенила и 4-аминодифенила нужно допустить действие на бензол и анилин фенильных радикалов, возникающих в результате превращения фенилдиазобензоазота. Бифенил может также получиться при рекомбинации фенильных радикалов. [c.71]

Исследование скипидара, экстрагированного из пневого осмола растворителем и паром. Метод, предложенный Снайде-ром , основан на обнаружении бензальдегида, иаходящегося только в этой группе скипидаров. Бензальдегид связывается в виде бисульфитного соединения, из которого действием карбоната натрия выделяют свободный альдегид, превращающийся после окисления в бензойную кислоту. Последняя путем нитрования превращается в динитробензойную кислоту, а ее аммонийная соль восстанавливается солянокислым гидроксиламином в аммонийную соль 3,5-диаминобензойной кислоты, окрашенную в характерный красный цвет. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология