Муравьиная кислота обнаружение

Далее колонку с сефадексом А-25 промывали растворами муравьиной кислоты (по 4 л) возрастающих концентраций от О до 0,1 н. и затем 0,5 л 2 н. раствора НСООН. Вещества, полученные элюированием 2 н. раствором муравьиной кислоты, разделяли хроматографией на бумаге с растворителем этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (18 3 1 4). На хроматограммах после проявления был обнаружен ряд пятен, соответствующих кислым олигосахаридам. [c.125]

Летучие жирные кислоты в настоящее время в основном разделяют методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ). При использовании бумажной или тонкослойной хроматографии, почти всегда работают в растворителе, содержащем летучее основание, например NHj, этиламин. В случае смешанного растворителя этанол-3 М NH3 (95/6) типичны следующие значения R муравьиная кислота 0,31, уксусная 0,33, пропионовая 0,44, масляная 0,54, валерьяновая 0,60, капроновая 0,68. Детекцию осуществляют рН-индикаторными методами. Метод обнаружения, основанный на получении солей тяжелых металлов и используемый в случае вьющих жирных кислот, неприменим, так как соли летучих жирных кислот слишком хорошо растворимы в воде. [c.379]

Проба 0,5 цл 0,1 н. солянокислого раствора, содержащая по 0,5 цг каждой кислоты растворитель метилэтилкетон — пиридин — вода — ледяная уксусная кислота (70 + 15 + 15 4- 2) время анализа 4,5 час обнаружение нингидрином. При наличии метионина необходимо окисление яад-муравьиной кислотой [44]. Для надежной идентификации лейцина и изолейцина параллельно хроматографируют каждую из этих аминокислот в качестве эталонных веществ. [c.402]

Кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная. Преобладает уксусная кислота, обнаружен также ацетонитрил. [c.165]

Подвижная фаза для кислот l—С, — бутиловый спирт, насыщенный водой и уксусной кислотой, а для кислот s — Сэ—бензол, насыщенный муравьиной кислотой и водой. Реактив обнаружения — хлорид железа [c.275]

Реакция представляет интерес как метод обнаружения пентоз и гексоз. Муравьиная кислота может быть обнаружена только в присутствии гексоз [c.577]

Обнаружение муравьиной кислоты, образующейся при окислении многоатомных спиртов йодной кислотой, основано на окислении ее бромом [c.244]

В описываемых ниже условиях даже большие количества таких кислот, как уксусная, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная и яблочная, не дают положительной реакции. Поэтому этот метод рекомендуется-для обнаружения муравьиной кислоты и ее солей в смесях с другими карбоновыми и сульфокислотами или с их солями щелочных металлов. [c.465]

Так же как в других методах обнаружения аскорбиновой кислоты, основанных на окислительно-восстановительных реакциях, и в данном случае необходимо отсутствие других восстановителей. Лимонная, винная, щавелевая и муравьиная кислоты не реагируют с хлоранилом. [c.511]

В качестве метода обнаружения глицерина можно использовать способность глицерина катализировать разложение щавелевой кислоты при 100—110° с образованием двуокиси углерода и муравьиной кислоты . Кислоту можно обнаружить по обесцвечиванию бумаги, пропитанной раствором карбоната натрия и фенолфталеина. [c.531]

Обнаружение уксусной кислоты или ацетатов в муравьиной кислоте или формиатах [c.649]

Для обнаружения этих примесей или загрязнений можно использовать тот факт, что при выпаривании с избытком карбоната кальция муравьиная кислота с примесью уксусной кислоты образует смесь кальциевых солей. [c.649]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

Разделение и обнаружение сапонинов [61]. Был проведен хроматографический анализ при стандартных условиях на слоях силикагеля со смесью изопропанол — вода — муравьиная кислота (70 + 24 + 6) сапонина фирмы Мегск и нескольких сапонинсодержащих вытяжек. Для обнаружения гемолизующего соединения непосредственно на хроматограмме на пластинку наливали желатиновый раствор крови и наблюдали образование гемолитического ореола. В противоположность обычным мутным красным слоям желатины с кровью зти зоны благодаря диффузии сапонина из хроматограммы прозрачны и почти бесцветны. В оригинале этот эффект можно наблюдать еще отчетливее, чем на сфотографированном участке тонкослойной хроматограммы (рис. 157). [c.390]

Восходящий метод растворитель хлороформ — метанол — муравьиная кислота (70 + 30 4- 2) длина пути 11 см пробы по 0,5 да в 0,5 дл метанола обнаружение клор/толидин илиУФ-свет(270 жд) [c.427]

Рис. 174. Двумерная хроматограмма смеси, содержащей по 0,5 цг ФТГ-аминокислот, МФТГ и ДФТГ в 0,5 [1л метанола или ацетона. Восходящий метод хлороформ — метанол (90 4- 10) в направлении 1, хлороформ — муравьиная кислота (100 + 5) в направлении 2 обнаружение хлор/толи-дин или УФ-свет (270 жд). Видно, что только 3 из 13 пятен содержат несколько компонентов. По поводу исследования пятен 9,2 и 13 см. текст, рис. 173 и на рис. 175.

Пределы обнаружения СОг, метилаля, метилформиата и метанола равны 0,0(31%, формальдегида —0,01%, воды — 0,1—1%. Считают [264], что для определения воды, формальдегида и муравьиной кислоты более предночтительны химические методы анализа. [c.325]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

Для определения микропримесей в муравьиной кислоте 20 мл образца подвергали электролизу при напряжении 30 В в течение 30 мин. Графитовые стержни марки В-3 диаметром 4,5 мм погружали в кислоту на 18 мм. Снятые слои стружки весили 0,02 г. Пределы обнаружения ванадия, висмута, кобальта, меди, никеля, свинца и титана составляли 3—20 нг/г [182]. [c.89]

Интересны и другие отрицательные ионы Вг и l , обнаруженные Мелтоном, Роппом и Рудольфом в спектре газообразного хлора [1388]. Они не смогли определить, образуются ли эти ионы в процессе ионизации нейтральных Вгз и С1з, стабильность которых была предсказана. Ионы N были обнаружены в спектре смесей муравьиной кислоты и азота [1385], однако механизм их образования не ясен. [c.295]

Дёринг с сотр. [54] разработали реакционный метод определения муравьиной кислоты и ее производных. Метод основан на каталитическом разложении муравьиной кислоты на воду и оксид углерода и на количественном гидрировании оксида углерода в метан, который регистрируется пламенно-ионизационным детектором. Предел обнаружения 3-10 %. Относительное стандартное отклонение составляет 20% для области концентраций ниже 20-10 % и 5% для области концентраций 20- -100-10 %. Предложенный метод можно сочетать с газохроматографическим анализом компонентов смеси органических соединений. [c.238]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

Конечно, обнаружение поверхностной формиатной группы не доказывает, что разложение муравьиной кислоты должно протекать через это соединение. Однако Фаренфорт и сотр. (1959, 1960) показали, что формиат-ион действительно является промежуточным соединением при разложении муравьиной кислоты. Никелевый катализатор с хемосорбированным формиатом нагревали до температуры 75°, при которой интенсивность полос поглощения формиатных групп начинала уменьшаться. Известно, что разложение муравьиной кислоты до двуокиси углерода и водорода над никелем начинается при этой температуре. Энергию активации поверхностной реакции определили по зависимости интенсивности полос от температуры, и рассчитанная величина находилась в хорошем согласии с величиной энергии активации реакции [c.168]

Первая стадия (образование формамидина) легче протекает на металлах с низким перенапряжением водорода, в то время как для проведения второй стадии необходим более отрицательный потенциал катода, достигаемый на ртути, свинце и олове. Варьируя уело-в-ия электролиза, можно получить различные продукты. Так, на катоде из палладированной платины в слабокислой среде основным продуктом восстановления является формамиДйн (выход 52%), в растворе фосфатного буфера при pH 6,0—6,5 на губчатом никелевом катоде с выходом 80—90% образуется муравьиная кислота, а на ртути, олове и свинце в растворе сульфата аммония среди продуктов восстановления обнаружен метиламин (выход 7—9%). [c.175]

Другие авторы, особенно Блэкберн, Миддлбрук и Филлипс [251], а также Деснуэлли и Казал [252], предполагали наличие оксазолиновых колец в белках и отмечали необычную лабильность пептидов серина и треонина к кислотному гидролизу. Позднее Эллиот [253, 254], используя динитрофторбензол в качестве реактива для обнаружения свободных аминогрупп, наглядно показал, что иод действием концентрированной серной кислоты пептидные связи, образованные аминогруппа.ми серина и треонина в фиброине шелка и лизоциме, превращаются в 0-эфирные связи. В такой же мере эффективна безводная фосфорная кислота [255]. Подобные перегруппировки были обнаружены для глутена и глиадина (по методу Эллиота) [256, 257], а также для лизоцима и рибонуклеазы (при инкубации С безводной муравьиной кислотой) [258, 259]. Нарита [260], [c.156]

При определении в воздухе рабочей зоны муравьиной кислоты в виде этилформиата ее улавливают из воздуха в абсорбере с 15 мл 0,1 н NaOH [83]. Предел обнаружения 0,1 мг/м При одновременном присутствии в воздухе муравьиной и уксусной кислот их поглощали в двух последовательно расположенных абсорберах, содержащих по 10 мл 0,1 н раствора Na2 03, через которые пропускали 50 л воздуха с расходом 1—2 л/мин [84]. Сконцентрированные кислоты можно регенерировать добавлением 1 мл 0,5 н НС1 и анализировать прямым методом на стальной колонке (2м х 3 мм) с Порапаком Q содержащим 4% (85%-ной) Н3РО4. Все внутренние поверхности хроматографа [c.118]

В систематическом ходе анализа катионов к анализу III группы приступают после осаждения из раствора сероводородом в кислой среде (при pH л 0,5) катионов IV группы. При этом Ре + восстанавливается до Ре +, который обнаружению не мешает. Если повысить pH раствора, полученного после отделения катионов IV группы, от 0,5 до 2 (т. е. уменьшить концентрацию Н+ от 0,3 до 0,01 г-ион л) и подействовать НгЗ, то по выпадению белого осадка 2п5, растворимого в кислотах, можно обнаружить присутствие 20 +. Довести pH до величины 2 всего проще прибавлением к раствору формиатной буферной смеси НСООН Ц--4- НС00МН4, т. е. смеси муравьиной кислоты с ее солью, взятых в надлежащих концентрациях. [c.340]

То, что приведенная выше схема верна в своих основных чертах, было показано путем количественного сопоставления скоростей отдельных стадий со скоростью всего каталитического процесса, а также со стационарными концентрациями интермедиатов. Небольшие аномалии, обнаруженные для значения обсуждаются ниже. В пользу этой схемы свидетельствует также тот факт, что типичными субстратами каталазной реакции являются вещества, которые легко вступают в реакции одноэлектронного окисления, а т акже то, что в ходе ферментативной реакции наблюдается образование свободных радикалов из гидрохинона, аскорбиновой и диок-сифумаровой кислот [177]. Муравьиная кислота и этанол более склонны к одностадийному двухэлектронному окислению с отщеплением гидрид-иона [71]. При реакциях с этими субстратами не удалось наблюдать образования свободных радикалов. Отметим, что этанол быстро восстанавливает комплекс Ре хлороперок-сидазы в Ре , но не реагирует с Ре [218]. Однако, строго говоря, нельзя исключить и такую двухстадийную реакцию [c.204]

Возможно прямое титрование муравьиной кислоты щелочью (NaOH) в присутствии фенолфталеина как индикатора. Метод неселективен, однако находит применение для обнаружения муравьиной кислоты [7]. Точка эквивалентности отвечает pH == /,88. [c.90]

Существуют чувствительные реакции для обнаружения образующихся формальдегида нл. муравьиной кис оты. Таким образом, для обнаружения иолиоксисоединений можно обработать исследуемое вещество периодатами и затем определить формальдегид способом а или муравьиную кислоту [способом б . Способ б более чувствителен, чем способ а , так как из одной молекулы многоосновного спирта образуются только две молекулы формальдегида и п—1 молекул мл равьиной кислоты. [c.243]

Реакция заключается в переводе муравьиной кислоты в формальдегид н обнаружении последнего по цветной реакции со смесью хромотроповой и концентрированной серной кислот. Прежде чем исследовать окрашенные темные продукты, их необходимо после растворения осветлить. Для осветления можно использовать животный уголь. [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология