Отделение и разделение хлора

Малая избирательность реагентов, применяемых для определения платиновых металлов и золота, часто вызывает необходимость предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих ему металлов. В ходе анализа сложных материалов, содержащих все благородные металлы, последние, обычно, концентрируются совместно на одной из стадий анализа. Поэтому часто вначале прибегают к групповому разделению, к отделению друг от друга нескольких металлов, наиболее близких по химическим свойствам, а затем ищут пути разделения отдельных элементов. Для группового разделения используют различия в окислительно-восстановительных свойствах благородных металлов. Окислители (броматы, хлор) служат для отделения осмия и рутения от остальных благородных металлов. Восстановители (каломель, хлористую медь) применяют для отделения платины, палладия и золота от родия и иридия. Наиболее частыми сочетаниями металлов, получаемыми в результате группового разделения, являются осмий и рутений платина, палладий и золото родий и иридий. Для группового разделения, а также для отделения металлов друг от друга наряду с химическими применяют хроматографические и экстракционные методы. [c.218]

Остальные методы определения бромид-ионов в присутствии хлоридов и иодидов предполагают разделение смеси в той или иной форме. Один из методов основан на взвешивании осадка AgBr после его отделения от других галогенидов методом селективного осаждения возможности этого метода уже обсуждались в главе IV. В другом методе [342] смесь галогенидов серебра окисляют бихроматом калия в среде конц. H2SO4, отгоняют хлор и бром при пропускании тока воздуха через раствор. Затем образовавшийся иодат восстанавливают до иодида действием сульфита натрия, осадок AgJ отфильтровывают и взвешивают, а к фильтрату добавляют KJ для осаждения того количества ионов Ag+, которое эквивалентно содержанию Вг" + С1 в исходной пробе. [c.73]

Принцип электрохимического обессоливания воды заключается в следующем. Если в среднее отделение ванны, разделенной диафрагмами на три отделения (рис. 198), залить воду, содержащую растворенные соли, например, хлорид натрия, в крайние отделения, залитые чистой водой, поместить электроды и вести электролиз, то анионы током будут переноситься в анодное пространство. На аноде будет выделяться кислород и хлор и образовываться кислота (пропорционально количеству выделившегося кислорода). [c.438]

В некоторых конструкциях электролизеров вынесена зона образования не только хлората, но и гипохлорита. По существу, в этом случае в одном аппарате совмещены ячейки для получения хлора и щелочи путем электролиза раствора хлорида натрия, отделение для образования гипохлорита путем смешивания продуктов электролиза и отделение получения хлората из гипохлорита. Электролизер I (рис. П. 14), работающий по принципу раздельного получения хлора и щелочи, гипохлорита и хлората, установленный на опоре 2, помещен в резервуар 3. Ток подводится к крайним электродам, остальные графитовые электроды являются биполярными. Раствор хлорида натрия, слегка подкисленный соляной кислотой, насосом 4 подается в трубу 5, откуда по трубкам 6 распределяется по анодным пространствам, отделенным от катодных пространств пористыми диафрагмами 8. Катодные, пространства электролизера питаются электролитом из резервуара 3 через отверстия 7 в нижней части боковых стенок. Щелочной католит (вместе с выделяющимся на катоде водородом) и кислый анолит (вместе с выделяющимся на аноде хлором) потоком электролизных газов отводятся в пространство над электродами, разделенное перегородками И на камеры сме- [c.92]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

Полнота разделения элементов методом ионного обмена определяется степенью переведения разделяемых элементов в разноименные заряженные ионы. Например, при отделении благородных металлов в виде комплексных хлоридов-анионов (см. методику ниже) нужно точно соблюдать указанную концентрацию ионов хлора, в противном случае неблагородные металлы тоже могут образовывать комплексные анионы. [c.257]

Опыт показывает, что после нитрования свойства нефтяного углеводорода, не вошедшего в реакцию, почти не изменяются. Таким образом, сама по себе азотная кислота, подобно хлору, не может служить для отделения нафтенов от парафинов. Однако, в противоположность галоидозамещен-ным, нитросоединения, как известно, существенно разнятся между собой в свойствах в зависимости от положения нитрогруппы, и в некоторых случаях этим различием мож но воспользоваться для разделения изомерных углеводородов или их производных. [c.79]

Из плава хлоридов редкоземельных элементов выделяли сами элементы. С этой целью хлориды РЗЭ выщелачивали водой (Т Ж = 1 10). Раствор хлоридов обрабатывали газообразным хлором, в результате хлористое железо превращалось в хлорное. После отделения железа водным раствором аммиака осаждали гидроокиси РЗЭ. Их направляли на дальнейшую переработку и разделение [25]. [c.517]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

Установка для изомеризации бутана над хлор(истым алюминием состоит из реакторов для изомеризации н-бутана, дестилляционной установки,, в которой происходит отделение от бутан-изо-бутановой смесЬ хлористого водорода, вновь возвращаемого в процесс, и установки щелочной промывки, в которой смесь бутана подвергается промывке до поступления в колонну разделения газов (фиг. 61). [c.328]

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2 при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстойник 5 для отделения от водной фазы, сушат в осушителе 6 и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси (например, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод) конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток (перхлорэтилен и высококипящие примеси) разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен. [c.414]

Наличие ионов в растворе объясняется двумя причинами. Во-первых, ионы могут существовать уже в нерастворенном твердом веществе. Когда мы растворяем обычную поваренную соль Na l в воде, ионы, которые уже существовали в кристалле, распределяются (диспергируют) в растворителе. При этом происходит отделение друг от друга ионов натрия и хлора, связанных между собой в кристаллической решетке, и необходимая для их разделения энергия обеспечивается за счет вьщеляющейся энергии сольватации или гидратации этих ионов водой. Следовательно, раствор Na l представляет собой дисперсию уже существовавших ионов. [c.264]

М растворы трифенилгидроксида олова(ГУ) в бензоле или хлороформе применяют в активационном анализе для отделения Вг-ионов от ряда катионов и анионов, но они не являются специфичными экстрагентами. Из водных растворов, содержащих в 20 мл 0,5—1,0 мл конц. Н2304 или НКОз, количественно извлекаются и бром, и хлор, ио благоприятные ядерно-физические характеристики соответствующих изотопов допускают определение брома (а при не очень больших количествах последнего — и хлора) без дополнительного разделения [510]. [c.53]

В некоторых процессах продукты электролиза удаляют про-сасыванием их вместе с частью электролита через пористый электрод, чтобы предотвратить попадание продуктов электролиза к электроду противоположного знрка. Таким образом, можно в электролизере без диафрагмы обеспечить хорошее разделение анодных и катодных продуктяв с хорошим выходом по току целевых продуктов. В качестве примера такого использования пористых электродов можно привести электролиз хлоридов меди для регенерации хлора из соляной кислоты [44]. Пористые электроды могут быть использованы и для отделения газов от жидкости в установках электролиза воды для регенерации воздуха в закрытых герметичных объектах в условиях невесомости. [c.41]

Отгонку следует рассматривать не только как метод концентрирования, но и как эффективный способ разделения. Регулируя температуру, из смеси можно последовательно выделять отдельные составные части. Напри- мер, в струе хлора при 60—85° С отгоняется хлорид вольфрама, при 150—275° С отгоняется хлорид платины и при 425—625° С хлорид иридия з . Отгонка хлоридов или бромидов мышьяка, олова, сурьмы, висмута, германия давно применяется для их отделения от других металлов, образующих нелетучие галоидные солиЗ - Не-, обходимо еще отметить отделение бора в виде летучего [c.73]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

Для отделения палладия, родия и иридия от платины методом гидролитического разложения их. хлоро-комплексов в присутствии бромата раствор. рекомендуют нейтрализовать до pH = 8, главным образом для количественного выделения палладия и родия, что не препятствует также полному осаждению иридия. Если гидроокиси осаждаются в результате нейтрализации кислых растворов их можно полностью отмыть от щелочных солей, не переводя в коллоидную форму. Такие осадки очень легко отфильтровываются содержат настолько незначительные количества платины, что при выполнении рядовых анализов вполне достаточно однократного осаждения. Переосан дение осадка может понадобиться лишь в тех, случаях, когда требуется исключительно точное разделение. [c.410]

В реакциях (14),(17)и(18), при которых образуется Аг, полная энергия образования дырок, равная около 80 ктл1моль, может быть использована для разделения, поэтому можно не сомневаться в том, что нагревание будет благоприятствовать отделению активности. Согласно реакциям (15) и (16), отделение 8 почти, так же трудно, как и 8е и требует мелких кристаллов вследствие того, что радиус иона серы, вероятно, приблизительно на 0,3 А больше радиуса иона хлора. Прокаливание в вакууме при достаточно высокой температуре позволяет миграции протекать сравнительно быстро (как было определено экспериментально, хотя может быть приблизительно оценено и теоретически). Чтобы удалить с хюверхности полученную актив- [c.228]

В этих процессах, как и в процессе пенекс, используют катализаторы, содержащие платину (0,2—1% Pt) на AI2O3 или на алюмосиликате. В составе катализатора содержится 0,1— 10% фтора или хлора. Активирование катализатора проводят до начала изомеризации, обрабатывая его фтористо- или хлористоводородной кислотой, хлорангидридом (например, трихлор-метилхлорангидридом уксусной кислоты). Для выделенид изомеров применяют, как правило, ректификацию. Во всех случаях сырье перед реакцией подвергают осушке, смешивают с рециркулирующим газом, нагревают в печи и пропускают через реактор. После реактора сырье охлаждают-, направляют в сепаратор (для отделения циркулирующего газа) и далее на стабилизацию и разделение. В некоторых процессах очищают сырье от ароматических углеводородов, дезактивирующих катализатор по той же причине ограничивают содержание нафтенов. . [c.224]

Опыты с искусственными смесями [41 показали, что экстракционные разделения в подобных системах не представляют трудности, если сурьма и мышьяк уже находятся в растворе в подходящей степени окисления. Так, при двукратной экстракции смеси растворов Sb (V) и In (III) в 11—12 М НС1 равными объемами эфира происходит количественное отделение сурьмы от индия, и элементы можно-весьма точно определить соответственно в реэкстракте органической и водной фаз. При экстракции раствора Sb (III) и Ga (III) с полной концентрацией ионов хлора 12—13 М (соотношение концентраций НС1 и Li l может изменяться довольно широко) двойным объемом эфира или дважды равным объемом достигается полное извлечение Ga (III) в эфир, а Sb (III) целиком остается в водной фазе. В обоих случаях эфирный экстракт для устранения механических загрязнений промывали 10 мл 12 М НС1 или смесью НС1 и Li l с полной концентрацией ионов хлора 12—13 М, промывную жидкость присоединяли к водной фазе. Реэкстракцию Sb (V) производили двукратной обработкой порциями горячей 0,2 М лимонной кислоты по 25 мл, а Ga (III) — трехкратной обработкой порциями горячей воды по ЪО мл. [c.172]

Другие способы разделения С1 Вг - и J - ионов. Иодиды от хлоридов отделяют окислением их в кислой среде нитритом натрия или сульфатом железа 111) и отгонкой выделяющегося элементарного иода. Иодиды также отделяют от хлоридов и бромидов в виде иодида палладия PdJ , нерастворимого в воде и в разбавленной соляной кислоте. При окислении смеси галогенидов серебра бихроматом в сернокислой среде и нагревании на водяной бане улетучиваются хлор и бром иодид окисляется в иодат, который при действии NaaSOg восстанавливается в иодид, образующий с ионами Ag+ желтый осадок AgJ. Для отделения Вг - от С1 -ионов применяют окисление бииодатом калия KH(JOg)2, окисляю- [c.484]

Дистилляция. При перегонке из хлорной кислоты происходит частичное отделение от рения и первые фракции дистиллята оказываются обогащенными технецием [114, 174, 175]. Из-за большой разницы в давлениях паров высших окислов технеция и рения, как и в первом случае, некоторое разделение этих элементов можно осуществить повторной попеременной дистилляцией с HNO3 и НС1 [226]. Однако оба метода не дают количественных результатов и в практике почти не применяются. При пропускании НС1 через концентрированную серную кислоту, в которой растворены технеций и рений, при 180—200 С рений отгоняется в виде хлорида, а технеций восстанавливается, и остается в исходном растворе [118]. Фактор разделения прп этом достигает 50 [179]. Перегонка технеция и рения в виде хлоридов в токе хлора дает в дистилляте их смесь. Из дистиллята рений отгоняется под вакуумом при температуре 300 °С. В этих условиях хлорид технеция восстанавливается до металла и не перегоняется [227]. [c.73]

Другие соединения. Для разделения циркония и гафния пытались применить кристаллизацию простых и комплексных оксала-тов этих металлов с калием и аммонием [82, 88—90, 86] и двойных сульфатов с теми же катионами [88, 86, 82, 911, однако положительных результатов не получено. Установлено, что гафний накапливается в маточном растворе. Кристаллизацию двойных калиевых сульфатов можно использовать для отделения.титана от соединений циркония и гафния [911. При обработке цирконий- и гафнийсодержащих минералов серной кислотой также наблюдается частичное разделение элементов [92, 93[. Японские исследователи [94[ разработали способ разделения перекристаллизацией пиридиновых хлорцирконата и хлоргафната. Гафниевое соединение более растворимо в воде, насыщенной хлором, чем циркониевое. [c.32]

Электролизер 1, установленный на опоре 2, помещен в резервуар 3. Ток подводится к крайним электродам, остальные графитовые электроды являются биполярными. Раствор хлористого натрия, слегка подкисленный соляной кислотой, насосом 4 подается в трубу 5, откуда по трубкам 6 распределяется по анодным пространствам, отделенным от катодных пространств пористыми диафрагмами 8. Катодные пространства электролизера питаются электролитом из резервуара 3 через отверстия 7 в нижней части боковых стенок. Щелочной католит (вместе с выделяющимся на катоде водородом) и кислый анолит (вместе с выделяющимися на аноде хлором) потоком электролизных газов отводятся в пространство над электродами, разделенное перегородками 11 на камеры смешения 10. В камерах смешения хлор взаимодействует со щелочью с образованием гипохлорита, раствор которого, содержащий до 5 г/л NaO l при pH = 7,3, через отверстия 9 в стенках камер поступает во внешний резервуар 3, [c.40]

Вспомогательная аппаратура предназначена для испарения и сушки хлора, сушки хлорируемого продукта, разделения продуктов хлорирования, отделения хлористого водорода от увлеченных в виде йаров органических продуктов и поглощения хлористого водорода. [c.244]

Охлаждение хлор-газа. На современных предприятиях охлаждение хлор-газа проводят, в основном, двумя способами в адсорбционных колоннах, орошаемых оборотной водой, и в холодильниках с разделением потоков. При охлаждении в абсорбционной колонне (рис. IV- ) влажный хлор-газ при температуре 80—90 °С из отделения электролиза после предварительного отделения выпавшего конденсата (поз. 1) поступает вниз башпи 3. Башня имеет насадку из керамических колец Рашига, уложенных регулярно в нижней части и насыпанных навалом в остальной насадочной части колонны. Колонна орошается охлажденной (до 12—17°С) оборотной водой. Хлор-газ, перемещаясь вверх по насадке, охлаждается, его влагосодержание уменьшается. В абсорбционной колонне из хлорчгаза выделяется 98—99,5% содержащейся в нем влаги. Конденсат из газа смешивается с охлаждающей водой. На выходе из башни хлор-газ имеет температуру 12—20 °С, вода — 45— 55 °С. Нагретую в башне воду насосом подают в три последовательно включенных по хлорной воде кожухотрубчатых титановых холо- [c.133]

В результате хлорирования л-ксилилена образуется смесь изомеров дихлорди-л-ксилилена. Так как при пиролизе этой смеси образуется исключительно хлор-л-ксилилен, то разделения смеси изомеров не требуется. Отделение дихлорди-л-ксилилена (Гкип 185 С/0,04 мм рт. ст.) от полихлорированных димеров л-ксилилена осуществляется перегонкой в глубоком вакууме. [c.166]

Вторую химическую реакцию можно провести, если в одно отделение сосуда, разделенного ионопроницаемой диафрагмой, налить раствор u l, а в другое — раствор TI I3, а затем погрузить в растворы по пластинке из инертного металла, например платины, и замкнуть их металлическим проводником (рис. 1.2). После замыкания потечет электрический ток, причем электроны будут двигаться от пластины, погруженной в раствор u l, к пластине, погруженной в раствор Т1С з. В растворах ток будет переноситься ионами хлора справа налево. [c.8]

Лучшим методом отделения от мешающих ионов является окисление бромида до брома с последующей отгонкой в токе воздуха, азота или двуокиси углерода. Для разделения хлоридов, бромидов и иодидов часто применяют селективное их окисление [1, 2]. Легче других окисляется иодид, в среде фосфорной кислоты (pH 1) его можно окислить перекисью водорода до иода и отделить отгонкой. Бромиды окисляются до брома азотной кислотой при ее концентрации (1 3) —(1 6). В этих условиях ионы хлора не окисляются. Удобным методом отделения брома и иода является экстракция их четыреххлористым углеродом, хлороформом и другими органическими растворителями [3]. В присутствии хромовой кислоты, цианидов и разбавленной серной кислоты бромид образует летучий бромциан СМВг. Эта реакция применена для отделения бромида [4]. Кроме того, описаны ионообменные-методы разделения галогенид-ионов [б], а также методы осаждения бромидов ионами серебра. [c.320]

В некоторых случаях различная растворимость компонентов смесей триазиновых производных может быть использована для разделения их перед определением. Так, 2-хлор-4, 6-бис-(изопропиламино)-силш-триазин почти совсем нерастворим в н-гек-сане и может быть легко отделен от 2-хлор-4-изопропиламино-6-диэтиламино-силл-триазина, который хорошо растворяется в этом растворителе. [c.179]

На заводах, производящих хлор и каустическую соду, склады хлора в контейнерах обычно блокируют со складами хлора в баллонах и такой склад размещают в непосредственной близости от отделений, в которых баллоны и контейнеры наполняют сжиженным хлором. Контейнеры с жидким хлором хранят в одноэтажном помещении, разделенном несгораемыми стенами на изолированные отсеки. В каждом из отсеков размещают не более 40 контейнеров, т. е. от 15 до 40 т ншдкого хлора в зависимости от типа и емкости контейнеров. В отсеках контейнеры хранят в горизонтальном положении в два ряда вентилями в сторону прохода между рядами, ширина которого должна быть не менее 2,5 м. Полы в отсеках склада контейнеров с хлором должны быть прочными, т. е. должны выдеряшвать на- [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология