Тепловой эффект восстановления

Низкотемпературные катализаторы конверсии СО состоят из окиси меди и либо окиси цинка, либо окиси алюминия (предпочтительней включать в состав и ту и другую). Активная фаза образуется, когда во время восстановления водородом или окисью углерода окись меди восстанавливается до металлической меди. Можно легко показать по соответствующим равновесным константам, что окись цинка (табл. 20) и окись алюминия не будут восстанавливаться. Тепловой эффект восстановления меди соответствует 21 ккал/моль меди. Вследствие возможного выделения большого количества тепла и чувствительности медных катализаторов к перегревам, восстановление их необходимо тщательно контролировать. Обычно поддерживается температура, не превышающая 250° С. Этого можно достигать разбавлением восстанавливающего газа (водорода) инертным га- [c.134]

Реакция восстановления катализатора протекает с большим выделением тепла. Тепловой эффект восстановления катализатора в несколько раз больше теплового эффекта реакции конверсии. Поэтому при восстановлении происходит увеличение температуры в слое катализатора. Многочисленными исследованиями, подтвержденными на практике, показано, что при восстановлении низкотемпературных катализаторов температура не должна превышать 230—250 °С [3, 20]. Увеличение температуры в процессе восстановления приводит к снижению активности и срока службы катализатора. Чтобы предотвратить это, при восстановлении газ-восстановитель разбавляют азотом, углекислым газом, природным газом, водяным паром [3,24—26]. [c.372]

В электрическую печь загружено 10 кг МпОз и 4 кг кокса. По восстановлению МпОг анализом установлено, что в конечном продукте содержится 4,4 кг металлического марганца и 2,2 кг МпО. Найти общий тепловой эффект процесса (при стандартных условиях), т. е. сколько требуется тепла для восстановления МпОг при заданных условиях. [c.149]

Расход тепла на восстановление окислов принять 5% от основного эффекта реакции. При расчете материального баланса восстановление окислов не учитывалось, хотя процесс в действительности идет и на него затрачивается электроэнергия. Потери в окружающую среду составят 15% от всей расходной части баланса. [c.293]

Если это не гетерогенный процесс, то условием протекания подобной реакции является взаимодействие реагирующих частиц (молекул, атомов, ионов), которое происходит в любой точке раствора. При этом электроны проходят путь, длина которого не превыщает радиуса атома или молекулы. Место встречи и направление электронных переходов ориентированы в пространстве любым образом. Из сказанного следует, что такой процесс идет беспорядочно, неорганизованно в гомогенной системе, свойства которой во всех частях либо одинаковы, либо непрерывно меняются от одной точки раствора к другой. Такая система, помимо отсутствия поверхности раздела фаз твердое тело — раствор, характеризуется тем, что энергетические изменения в ней чаще всего сопровождаются выделением или поглощением тепла (тепловой эффект реакции). Примером подобного процесса может служить экзотермическая реакция восстановления трехвалентного железа при введении в раствор йодистого калия [c.9]

Вследствие высокой эндотермичности реакции дегидрирования в рабочий период процесса расходуется большое количество тепла. Тепловой эффект этой реакции при работе на бутане в качестве исходного сырья равен примерно 560 ккал на 1 кг образовавшегося бутена, или около 1120 ккал на 1 кг полученного бутадиена. Помимо продуктов дегидрирования, образуется также неконденсирующийся газ, а на катализаторе отлагается кокс. Этот кокс периодически выжигают для восстановления активности катализатора и получения тепла, используемого при проведении последующего рабочего цикла. [c.283]

Тепла, вносимого в газификатор с дымовыми газами, недостаточно для компенсации эндотермического эффекта реакции. Требуемый температурный режим в аппарате поддерживается подачей кислородсодержащего дутья на окисление части углерода исходного топлива. В условиях дефицита кислорода одновременно с восстановлением диоксида углерода дымовых газов протекает реакция [c.102]

Ряд металлургических процессов (магнетизирующий обжиг, восстановление руд, безокислительный нагрев) требует создания восстановительной атмосферы. Предварительная подготовка восстановительных газов, их перегрев выше температуры процесса для компенсации эндотермического эффекта реакции — не является наиболее эффективным методом ввода тепла в слой и, что самое [c.20]

Однако существует другая точка зрения, согласно которой средний температурный режим земного климата под влиянием антропогенного выброса СО2 практически не меняется, в тропосферах плотных атмосфер (с давлением, большим 0,2 атм) всегда доминирует конвективный вынос тепла, поэтому процесс прогрева воздуха следует рассматривать с точки зрения адиабатической теории парникового эффекта. Такая теория разработана, и полученные закономерности позволили выполнить ряд прогнозных расчетов, согласно которым при мысленной замене азотно-кислородной атмосферы на угле кислотную, но с тем же давлением 1 атм, температура атмосферы понижается (а не повышается) почти на 2,5 С. Насыщение атмосферы диоксидом углерода приводит не к повышению, а к понижению и парникового эффекта, и средней поверхностной температуры планеты. При этом реакция земного климата на антропогенный выброс в атмосферу диоксида углерода определяется двумя факторами повышением атмосферного давления и некоторым снижением показателя адиабаты смеси атмосферных газов. Оба эти фактора действуют в противоположных направлениях, в результате чего средний температурный режим тропосферы остается практически неизменным. А увеличение концентрации диоксида углерода в земной атмосфере оказывается еще и полезным, повышающим эффективность сельского хозяйства и увеличивающим скорость восстановления вырубленных лесов. [c.43]

Тепло может выделяться в месте нахождения как окисленного, так и восстановленного иона. Если суммарный тепловой эффект реакции обмена равен нулю, то энергия гидратации должна перейти от окисляемого иона к восстанавливаемому иону. Генерация тепла происходит только в месте нахождения окисленного иона. [c.119]

Ввиду недостаточного теплового эффекта реакции восстановления кремнием процесс проводят в основных дуговых печах сталеплавильного типа с графитированными электродами. Печи мощностью до 1500 ква работают при линейном напряжении 210—220 в. Удельный расход электроэнергии составляет около 1500 квт-ч1т. Применяется также алюминотермический способ получения феррованадия, при котором не требуется дополнительный источник тепла. [c.258]

При всех опытах полимеризации наблюдался тепловой эффект, выражавшийся в повышении температуры при начале процесса на 20—30° и оказывавший влияние на качество получаемого продукта наблюдалось также явление отдыха флоридина, т. е. частичное и кратковременное восстановление его активности после того, как по прекращении выделения полимеров он оставался в покое на 12—15 часов. Значительное выделение тепла при начале полимеризации по всей вероятности объясняется тем огромным давлением и, следовательно, сжатием, которое испытывают частицы мономера при адсорбции их зернами флоридина. Температура внутри этих зерен по условиям опыта не может быть измерена, но можно предполагать, что она значительно выше той, которую удавалось наблюдать при помощи термоэлемента, погруженного в массу флоридина. Во всяком случае, при всех опытах полимеризации первые порции продукта, получавшиеся во время теплового эффекта, имели значительно пониженные вязкость и молекулярный вес, так как повышение температуры реакции усиливало диссоциацию. Что же касается явления отдыха флоридина, то дать ему исчерпывающее объяснение пока не представляется возможным, [c.501]

Таким образом, удельная производительность процесса на единицу площади решетки определяется балансовыми условиями по теплу. Поскольку тепловой эффект собственно реакций восстановления незначителен, определяющими являются, с одной стороны, теплонапряженность площади решетки, т. е. количество тепла, оставляемое в слое единицей объема газов, и объем проходящих в единицу времени газов с другой стороны, степень предварительной тепловой обработки руды (сушка, дегидратация, декарбонизация, степень нагрева). Первый фактор определяется способом сжигания топлива (в кипящем слое обрабатываемой руды или вне [c.396]

Возможность выделения металла при действии на его окисел другим металлом (восстановителем) определяется значениями свободной энергии исходного и образующегося окислов, а в первом приближении—тепловым эффектом реакции восстановления. Тепловой эффект реакции, вычисляемый на основании закона Гесса, равен разности между суммой теплот образования получающихся веществ и суммой теплот образования исходных веществ. Чем больше эта разность, тем лучше и полнее протекает реакция. Отсюда следует, что более активным восстановителем будет такой металл, при окислении которого выделяется больше тепла. В табл. I приведены теплоты образования (АЯ) окислов из элементов. [c.15]

На протекание процесса восстановления окислов железа в любой точке или участке торфо-рудных гранул будут оказывать влияние три эффекта, идущие с поглощением тепла и создающие градиент температуры в грануле [c.467]

Восстановление иОг алюминием, кальцием, натрием или калием протекает с выделением тепла. Наибольший тепловой эффект, равный 46 ккал моль урана, получается при восстановлении кальцием. Этой теплоты недостаточно для расплавления урана и компенсации тепловых потерь. Поэтому для проведения реакции необходимо подводить теплоту извне. При этом, однако, оказывается невозможным расплавить образующуюся окись кальция из-за того, что ее точка плавления высока (2530° С), так же как невозможно достичь ее полного отделения от урана. Вследствие этого уран получается в виде небольших частиц, напоминающих дробь, и выход чистого урана обычно не превышает 35—40%. [c.156]

Применение амальгам в металлургии позволяет получать высококачественные металлы, так как ртуть дезактивирует активные металлы, получаемые в реакции восстановления, и уменьшает тенденцию металла к окислению. Наконец, многие нежелательные примеси такие, как вода, кислород, азот, водород, ряд металлов не растворяются в ртути и таким образом не загрязняют металл во время стадии восстановления. Сами щелочные металлы являются слишком энергичными восстановителями для хлоридов металлов, которые обычно используются как исходные вещества. Поэтому процесс восстановления щелочными металлами протекает обычно бурно и сопровождается выделением большого количества тепла. Амальгамы этих металлов — более мягкие агенты и процесс в этом случае сопровождается меньшим тепловым эффектом. [c.167]

Тепловой эффект реакции восстановления тетрахлорида титана натрием (27) приблизительно в 1,7 раза больше, чем реакции (26), и от реактора необходимо отводить большее количество тепла [c.417]

В 1852 г. в Копенгагене Юлиус Томсен начал работы по термодинамике и в 1866 г. обнаружил, что различные химические реакции (образование солей или процессы восстановления) сопровождаются тепловыми эффектами. В 1867 г. М. Бертло установил, что химические превращения всегда протекают в том направлении, которое сопровождается выделением тепла. Однако вскоре было замечено, что это не относится к процессам, протекающим при повышенных температурах. [c.94]

Тепловой эффект реакции — теплота, выделенная или поглощенная реакционной массой в результате реакции. Если тепло выделяется, реакция экзотермическая (например, окисление углерода или нитрование бензола), если поглощается,— эндотермическая (например, восстановление железа из руд нагреванием с углеродом). [c.26]

Эта реакция экзотермична, т. е. идет с выделением тепла. При 900° ее тепловой эффект составляет около 8000 кал/моль. Тепла этой реакции обычно оказывается недостаточно для покрытия потребностей процесса и недостаток тепла покрывается за счет дожигания отходящего газа периода восстановления. Тепло сжигания газа аккумулируется в огнеупорной насадке и затем используется для перегрева водяного пара. [c.201]

При взаимодействии алюминия с кислородом выделяется большое количество тепла. Так, например, тепловой эффект реакции образования AI2O3 при восстановлении СгаОз равен 535 кдж1моль — разнице между теплотами образования оксидов алюминия (1669,4 кдж/моль) и хрома (1134 кдж/моль). [c.182]

В первом случае гидратацию проводят при 75 - 115 °С под давлением, достигающим 0,7 МПа в трубках вертикального реактора с неподвижным слоем катализатора или в реакторе с суспендированным катализатором. В первом случае в трубки (длина 2 - 6 м, диаметр 50 мм) обычно загружают таблетки оксидных катализаторов типа СиО - Ме х-Оу, причем восстановление СиО проводится непосредственно в реакторе. Режим внутри трубок близок к режиму идеального смешения [36]. Тепло гидратации (тепловой эффект - 70 кДж/моль) снимается циркулирующей нагретой водой. Процесс осуществляется успешно в трех последовательных реакторах, в каждый из которых подается свежий АН. Температура в реакторах 80, 90 и 100 °С, конверсия - 27, 53 и 81%, объемная скорость потока 2-10 ч 1, содержание АА в реакционной смеси 38 - 41% [37]. [c.13]

Термический анализ служит -для исследования многих физических и химико-технологических процессов, сопровождающихся выделением или поглощением тепла. К ним относятся физические — плавление, кипение, возгонка и испарение, полиморфные превраще ния, переход из аморфного состояния в кристаллическое химические— реакции диссоциации и дегидратации, восстановления и окисления, обмена и изомеризации. Одним из способов изучения таких процессов и реакций является измерение температур. Этот метод анализа целесообразно использовать для исследования фазового состава твердых неорганических материалов, установления температурных границ существования катализаторов, определения теплоемкости и теплопроводности. Сущность анализа состоит в изучении фазовых превращений, происходящих в индивидуальных веществах или сложных системах, по термическим эффектам, сопровождающим эти превращения. [c.374]

Вместе с тем натрий имеет и недостатки 1) его применение требует соблюдения специальных мер предосторожности и обеспечения надежности работы аппаратуры и коммуникаций, по которым его транспортируют в расплавленном состоянии 2) в силу особенностей процесса хлорид натрия не удаляется из реактора, поэтому объем реактора используется менее эффективно 3) тепловой эффект реакции восстановления значительно больше, чем при восстановлении магнием, поэтому отбор тепла должен быть более интенсивным необходимо точно регулировать температуру в узком интервале между температурой плавления Na l (80Г) и температурой кипения Na (883°) 4) энергетические затраты на производство эквивалентного количества натрия на 25% выше, чем магния. [c.272]

Первый член уравнения (3. 15) выражает отвод тепла в твердую среду (за счет се теплопроводности), второй член — отвод тепла протекающему газу, третий член — тепловыделение хииической реакцпи. При этом Q — суммарный тепловой эффект реакций окисления и восстановления, — суммарный коэффициент теплоотдачи от стеики к газу с температурой Т. [c.330]

При пиритной и поЛупиритной плавках значительная часть кокса должна взаимодействовать с кислородом дутья, поэтому его загружают в печь крупными кусками, сопоставимыми по размерам с остальными компонентами шихты. В тепловом отношении они являются массивными телами, на поверхности которых температура сравнительно быстро поднимается до температуры активного взаимодействия ушерода с сернистым ангидридом. Начало их экзотермической реакции сопровождается скачкообразным повышением температуры на поверхности кокса. Выделяющееся в процессе реакции тепло идет, в основном, на нагрев газовой фазы и дальнейшее повышение температуры кокса. По мере его окисления размеры кусков уменьшаются. Вход слоя в фурменную зону сопровождается вторым скачком температуры на поверхности кокса, свидетельствующим о том, что вместо сернистого ангидрида во взаимодействие с угаеродом вступил кислород дутья, так как смена окислителя влечет за собой значительное (более чем в три раза) увеличение экзотермического эффекта реакции. Выделившееся тепло за счет теплообмена поступает в слой и расходуется в основном на плавление шихтовых материалов и перегрев продуктов плавки. В зоне теплогенера-ции возможно протекание эндотермических реакций, связанных с восстановлением магнетита угаеродом кокса, который остается в окислительной зоне шахтной печи до тех пор, пока не будет полностью израсходован. [c.315]

В значительной мере эффект тех или иных воздействий на тепловое состояние низа печи определяется по тепловому балансу этой зоны, а для верха печи — по соотношению теплоемкостей потоков шихтъг и газов (WJW ). При этом важной характеристикой для низа печи является теоретическая и связанная с ней фактическая температура печи Гф, а для верха — характер температурного поля, определяемый так называемым индексом верха Л Для эффективно работающих доменных печей эти параметры должны иметь некоторые оптимальньге значения. Обычно теоретическая температура горения в фурменной зоне находится в пределах 1800-2200 °С, и ее понижение или повышение за эти гфеделы может не только ухудшить тегшообмен и использование тепла, но и вызвать серьезные нарушения хода печи. Увеличение соотношения полезно с точки зрения роста теплового КПД (см. кн. 1), но его существенное отклонение от единицы может привести к негативной деформации температурных полей в шахте и снизить развитие процессов косвенного восстановления. При этом величина (заполнение профиля температурного поля) должна находиться в пределах 0,55-г0,8 [10.15,10.16]. Учет режима управления при рассмотрении КПД приводит к выводу о наличии предельного соотношения теплоемкостей потоков которое зависит от температурного потенциала нагрева. [c.355]

Кроме того, при сгорании природного газа по реакции (10.85), выход горнового газа увеличивается примерно в 1,7 раза по сравнению с горением углерода кокса. Это приводит при инжекции природного газа к понижению теоретической и фактической температуры горения, к уменьшению количества тепла, поступающего в нижнюю часть печи на единицу выплавляемого чугуна. Фактически процессы, происходящие в нижней части доменной печи, при нанесении воздействий, и, в частности, при инжекции природного газа, носят очень сложный характер. В результате, например, при ступенчатой подаче природного газа это воздействие на тепловое состояние низа печи носит знакопеременный характер. В начальный период времени после ступенчатого увеличения подачи природного газа теплосодержание нижней зоны печи уменьшается за счет отмеченного выше эффекта уменьшения температуры горения. С другой стороны, при неизменном расходе дутья за счет того, что часть кислорода дутья расходуется на сжигание природного газа, снижается интенсивность плавки (производительность печи). Снижается и степень прямого восстановления. Дополнительное количество газов-восстановителей и СО улучшает степень подготовки железорудных материалов в верхней зоне печи. В результате комплексного действия этих факторов ква-зиустановившееся значения температурного потенциала (см. кн. 1) и приращения теплосодержания нижней части печи (так называемый индекс низа печи, или эквивалентное ему содержание кремния в чугуне) принимают при ступенчатом увеличении подачи природного газа положительное значение (по оценкам УПИ и ВНИИМТ коэффициент передачи составляет около 0,017 % Si в чугуне на 1 м природного газа на 1 т чугуна). Этот эффект подтверждается многими исследователями и расчетами, в том числе данными УГТУ-УПИ и ВНИИМТ [10.15, 10.16, 10.25]. [c.356]

Скорость реакц1ш зависит от активности восстановителя, но даже использование таких активных восстановителей, как водород и окись углерода не позволяет провести процесс восстановления контакта со скоростями, соизмеримыми со скоростью окисления контактов. Выше это можно было видеть по значениям кажуш,ей-ся энергии активации реакций окисления и восстановления контактов. Даже сравнение тепловых эффектов реакций восстановления закиси железа различными восстановителями при стандартных условиях позволяет сделать вывод, что для восстановления FeO углеродом и метаном требуется больше тепла, а следовательно, и более высокие температуры [c.112]

Наиболее важные химические процессы очень сложны, и анализ скоростей таких процессов связан с большими трудностями. В ходе реакции реагирующие вещества расходуются и образуются новые вещества температура системы изменяется в результате выделения или поглощения тепла при реакции могут наблюдаться и другие эффекты, сложным образом влияющие на ход реакции. Так, если каплю раствора перманганата калия ввести в раствор, содержащий перекись водорода и серную кислоту, то в течение нескольких минут заметной реакции не происходит. Затем эта реакция ускоряется, и в конце концов ее скорость может настолько возрасти, что струя приливаемого раствора перманганата будет обесцвечи-ваться моментально, как только попадет в восстанавливающий раствор. Такое ускорение реакции объясняется очень сильным каталитическим действием продуктов, образующихся при восстановлении перманганат-иона реакция протекает крайне медленно в отсутствие этих продуктов и сильно ускоряется too мере их образования. [c.486]

На основании сделанных выше,предположений составить два дифференциальных уравнения для вычислений коэфициентов йх д.к и йу/йк, где х представляет собой часть поступающего количества 80а, претерпевающзгю восстановление. а у — часть-поступающего кислорода (свободного и связанного), потребленную нА образование СО2 А —расстояние над решеткой реактора. Для того чтобы вычислить температуры газа и кокса в реакторе на высоте к, необходимо составить уравнение теплового баланса. Увеличение теплосодержания реагирующих продуктов после входа в реактор, сложенное с количеством тепла, теряемого в окружающее пространство, равно суммарному тгпловому эффекту следующих реакций [c.352]

Описанный процесс состоит, во-первых, в поглощении энергии растягиваемыми цепями, а во-вторых, в ее рассеянии (диссипации) в виде тепла трения, и поэтому может быть главной состав.тяющей гистерезисных потерь. После сокращения образца, растянутого меньше, чем необходимо для разрыва, достигнутое выравнивание отрезков активных цепей сохраняется, так как внутренние напряжения вызывают скручивание цепей, а не обратное скольжение. При по-вторно.м растяжении напряжения распределяются равномерно по цепям, которые сильнее вытягиваются под действием меньшей нагрузки (уменьшается напряжение при заданном удлинении). Этот эффект усиливается перемещением частиц наполнителя при деформации. В подобных условиях, как полагают, упругое восстановление такого типа, как в ненаполнеиных вулканизатах, становится недостаточным [38]. [c.235]

Представляют интерес результаты изучения тепловых эффектов течения смазок [113, 138]. Обеспечив изотермические условия деформации смазки в узле ротационного прибора, В. П. Павл01в обнаружил, что в процессе восстановления структуры, протекающем при переходе от большей к меньшей скорости деформирования (в частном случае до нуля), выделяется тепло, которое эквивалентно работе, затраченной на ее разрушение (рис. 33). Удельная энергия структурообразования, отнесенная к 1 см деформируемой смазки, оказалась соизмеримой с удельной теплотой плавления многих веществ, и при 20 °С после деформирования с градиентом скорости сдвига от 5000 [c.129]

Ход кривых нагревания цинк-хромовЪго катализатора в восстановительной среде иной, чем в атмосфере азота. Термограмма восстановления цинк-хромового катализатора азото-водородной смесью (кривая 1, рис. 5) имеет два эндотермических эффекта, причем один сильно растянутый, и два экзотермических, один из которых характеризуется интенсивным выделением больших количеств тепла. Восстановление катализатора начинается при температуре коло 150 °С (концентрация водорода в пропускаемом газе снижается). Однако при этой температуре процесс идет медленно, и вследствие одновременного удаления гигроскопической и кристаллизационной воды (эндотермический эффект их выделения преоб- [c.31]

При растягивании каучуков происходит выделение тепла, а при восстановлении первоначального положения тепло поглощается. Выделение тепла обусловливается переходом из аморфной в кристаллическую фазу чем более выделяется тепла, тем сильнее деформируется каучук, тем больше образуется кристаллической фазы. Так, при удлинении на 700% кристаллизация достигает 50%, а тепла выделяется примерно 6 ккал1г. Возникающая необратимая часть теплового эффекта вызывает разогревание резиновых изделий в процессе работы и приводит к снижению их прочности и ускорению износа. [c.353]

В неправильно спроектированной камере сгорания значения температуры Го обычно низкие. Приведенные в 3 уравнения для параметров эффективности показывают, что это всегда приводит к уменьшению скорости истечения. Если горение продолжается при расширении, то это обычно позволяет частично восстановить потерянную теплоту горения, но полное восстановление теоретически невозмолсно, так как выделение тепла прп низких давлениях вызывает понижение идеального термодинамического коэффициента полезного действия. Горение при истечении вызывает уменьшение скорости падения температуры, вследствие чего уменьшается кажущееся значение у. (Этот эффект более подробно был рассмотрен в последней части 2 в пункте Изотермическое расширение.) Неполное горение в ракетных двигателях обычно можно заметить по появлению большого факела пламени на выходе из сопла, возникающего вследствие догорания. [c.52]

Если промежутки времени между деформационными циклами делать меньше, то отдельные тепловые импульсы будут короче. При достаточно высоких частотах обратимые тепловые эффекты компенсируют друг друга и поэтому проявляется только небольшая часть тепла, обусловленная необратимым рассеянием энергии при высокоэластической деформации. Результаты такого эксперимента приведены на рис. 256 на примере ленты полиамида (10 см), подвергнутой холодной вытяжке, к которой приложена синусоидальная нагрузка одинаковой амплитуды, но различной частоты (6—33 цикл1сек). Так как рассеяние тепла в процессе периодической деформации материала тесно связано с его способностью к восстановлению исходного состояния, то механические потери могут быть определены путем измерения тепловых эффектов, сопровождаюш,их периодическую деформацию [3]. [c.352]

В 1987 г. впервые зафиксировано его сезонное, но полное исчезновение над Антарктидой, а в девяностых годах регулярно наблюдалось истончение озонового слоя над Арктикой. Причины этого не вполне понятны. Возможно, произошло переохлаждение верхнего слоя атмосферы из-за усиления парникового эффекта, удерживающего тепло у поверхности Земли. Это способствует формированию стратосферных ле-дяньк облаков над полюсами. А в таких условиях концентрация озона быстро падает. Следовательно, как ни печально, происходящее сейчас повсеместное снижение выбросов ХФУ не обязательно приведет в ближайщем будущем к восстановлению озонового экрана, на что надеялись ученые. Возможно, потребуется более радикальная борьба с усилением парникового эффекта. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология