Отрезок цепи активный

Флори считает, что прочность определяется только активными цепями, т. е. участками цепей, входящими в пространственную сетку. Только эти участки цепей участвуют в процессах ориентации и кристаллизации при растяжении, в то время как концевые отрезки цепей и цепи, не включенные в сетку, не берут на себя нагрузку. По теории Флори , относительное содержание активных цепей равно [c.130]

В сшитом полимере понятием молекулярная масса обозначают величину молекулярной массы отрезка макромолекулы между сшитыми звеньями или узлами сетки. Если сшивание макромолекул протекает статистически (в результате, например, действия на полимер ионизирующих излучений или растворимых низкомолекулярных соединений, реагирующих по случайному закону с химически активными группами макромолекулы), то принимают, что средняя молекулярная масса отрезка является величиной постоянной для данной степени сшивания или для данной густоты сетки. Зная исходную среднюю молекулярную массу полимера (Мо) и молекулярную массу отрезка цепи после сшивания (Л1с), можно рассчитать индекс сшивания (у), который является характеристикой степени сшивания полимера у = Мо М(., так как определяет число сшитых звеньев на одной исходной макромолекуле полимера. Число отрезков цепей в единице объема сшитого полимера Ыс) равно удвоенному числу сшивок (2у) или числу поперечных связей [c.42]

При добавлении во внешнюю среду электролита в системе возникает неравенство концентраций подвижных ионов. Эта концентрация выше в студне, чем во внешней среде. В соответствии с уравнением (21) активность растворителя, зависящая от концентрации растворенного вещества, а следовательно, и химический потенциал растворителя в студне оказываются более низкими, чем во внешней среде. Вследствие этого растворитель диффундирует в сетку до полного выравнивания химических потенциалов в обеих фазах. Растяжение отрезков цепей полиэлектролитов, закрепленных между узлами, вызванное эффектом Доннана, компенсируется возвратной силой, которая возникает в результате снижения энтро- [c.70]

Графический метод. В прямоугольной системе координаты откладывают по оси абсцисс, соблюдая правила знаков, в принятом масштабе отрезки, соответствующие активным значениям величин цепи тока, по оси ординат — реактивным тогда замыкающая сторона этих двух отрезков будет изображать как по величине, так и по направлению, кажущиеся (полные) значения э их же величин. [c.1001]

Подробно останавливаясь на проблеме взаимодействия IgG (молекулярная масса 150 000) с lq (молекулярная масса около 400 000), мы стремимся обратить внимание читателей на два существенных в биологическом плане аспекта проблемы. Первый заключается в том, что при малой площади собственно участков контакта (для IgG, как было показано, этот участок ограничен отрезком цепи из 10 остатков) удержание рядом друг с другом таких крупных молекул только за счет слабых нековалентных взаимодействий при условии их интенсивного броуновского движения в растворе требует именно кооперативности взаимодействия. Последнее облегчается поливалентностью реагирующих молекул собственно lq с шестью центрами, IgM, имеющим до пяти функционирующих (активных) центров, в различной мере агрегированного IgG. [c.137]

Особый интерес представляет конформационная структура оптически активных изотактических полимеров, описанных в 8. Как указывалось, изотактические полимеры типа (—СН2— HR—) , где R — оптически активный привесок, обладают в растворе аномальной оптической активностью, свидетельствующей о преобладании в их цепях участков спиралей одного направления закручивания. Это преобладание связано с тем, что в молекулах оптически активных полимеров свободные энергии мономерных единиц, входящих и отрезки правой и левой спиралей, не равны друг другу. [c.233]

Хотя активный центр относительно невелик, он должен все же представлять собой довольно сложную структуру. Известно, что он определяет и каталитическую активность, и специфичность, а поэтому должен обеспечить весьма тесное взаимодействие, точное в пространственном (геометрическом) и химическом отношении с молекулами субстрата или с их необходимыми частями. Для проявления активности этого центра необходима его трехмерная структура, кооперативное действие его различных участков, возникающее при их топографическом сближении и соответствующей ориентации. Следовательно, необходима определенная трехмерная структура всей молекулы фермента. В настоящее время принято считать, что активный центр не располагается Б пределах какого-либо небольшого отрезка одной пептидной цепи, а представляет совокупность групп, расположенных на двух или нескольких цепях или на различных участках одной, но сложно изогнутой пептидной цепи. Структуру подобного рода мы видим на гипотетической модели молекулы химотрипсиногена, представленной Г. Нейратом (рис. 12). На модели черными линиями показан активный центр химотрипсина, который занимает небольшую область и включает два остатка гистидина и один остаток серина. Здесь имеется одна единственная пептидная цепь, изогнутая таким образом, что различные участки ее (различные аминокислотные остатки) сближены и образуют каталитически активный центр. Ясно, что каталитическая способность химотрипсина зависит не только от наличия тех или иных функциональных групп, но главным образом от конфигурации всей макроструктуры белка, поскольку эта конфигурация определяет взаимное расположение групп активного центра. Отсюда ясно и значение стабильности макроструктуры (третичной структуры) белка для выявления и сохранения ферментативной активности. [c.74]

Использование активных наполнителей резко повышает прочность резин на основе некристаллизующихся каучуков (на прочность резин на основе кристаллизующихся каучуков активные наполнители влияют незначительно). Считают, что при введении активного наполнителя образуются дополнительные связи наполнитель — наполнитель и каучук — наполнитель. С повышением густоты пространственной сетки (числа мостиков) прочность резины увеличивается, но при этом уменьшаются отрезки подвижных цепей, а следовательно, падает эластичность. [c.71]

Пример 3. Происходят два процесса образование мономера путем отрыва его звеньев от концов цепей всех макромолекул и одновременный их разрыв на отрезки различной длины. Рассмотрим несколько упрощенную схему, допуская, что вновь образовавшиеся при разрывах свежие концы цепей нереакционноспособны и что влиянием уменьшения длины макромолекул на скорость реакции разрыва можно пренебречь. Это упрощение справедливо лишь при небольшой глубине превращения или для активных первичных концевых групп. При образовании мономера путем отщепления его звеньев от концов вновь образовавшихся при разрывах цепей его выход соответственно возрастает. Следовательно, по мере увеличения относительного выхода мономера кривые М/Мо=/(0) располагаются на большем расстоянии от оси абсцисс. [c.54]

Известно, что с уменьшением молекулярной массы каучука физико-механические свойства его вулканизатов ухудшаются при одинаковой густоте сетки. Поскольку реальная молекула не бесконечна, то она обязательно имеет концы в виде отрезков, не вошедших в сетку, но присоединенных к ней (так называемые неактивные цепи или свободные концы). Таких отрезков тем больше, чем больше молекул в данном объеме, т. е. чем меньше молекулярная масса макромолекул каучука. Поэтому необходимо выделять и вводить в рассмотрение активную часть сетки Ша, т. е. долю фактической сетки без свободных концов. Для линейных макромолекул она составляет [c.214]

Экспериментально было показано, что 1/Р линейно зависит от 1/ . Из наклона прямой можно определить величину — число активных центров в начальный момент времени, а также константу скорости передачи цепи на сокатализаторе (по отрезку, отсекаемому прямой на оси ординат). Остальные константы можно найти из уравнения скорости реакции. [c.243]

Все ферменты эстеразного действия, в том числе холинэстераза, трипсин, химотрипсин и другие необратимо инактивируются этим соединением. Поэтому оно и является одним из самых сильных отравляющих веществ. Целый ряд ферментов с эстеразной активностью (химотрипсин, трипсин, холинэстераза и др.) содержат аналогичные отрезки полипептидной цепи (в химо-трипсине —Гли—Асп—Сер—Гли в трипсине —Глю—Гли—Гли—Сер— [c.149]

Значительно проще структура активного центра у фермента папаина. Этот центр локализован в одном отрезке пептидной цепи, составленном из 80 аминокислот. В этом отрезке существенной оказывается для каталитической активности только одна группа -5Н и одна карбоксильная группа. [c.215]

Как правило, действие почвенного электролита можно изучить путем коррозионных испытаний небольших отрезков труб, однако влияние образования гальванических ячеек на подземных трубопроводах потенциально гораздо более опасно, так как скорости коррозии при этом виде коррозии намного превосходят скорости разрушения, вызванного собственной коррозионной активностью почвы. Правда, использование гибких соединений вносит достаточно большое сопротивление, разрывающее электрическую цепь (принимая во внимание сравнительно небольшие разности потенциалов, с которыми приходится иметь дело). Это в какой-то степени ослабляет образование гальванических ячеек. [c.57]

Одним из основных факторов, определяющих адгезионную способность полимера, является его химическая структура. В это понятие входит пе только наличие и содержание функциональных групп, способных взаимодействовать с поверхностью, но и пространственное строение полимера, наличие боковых цепей и групп, а также длина и гибкость полимерных цепей или их отрезков в сетчатых структурах. Особенности пространственного строения полимеров могут привести к стерическим затруднениям, в силу которых тем или иным функциональным группам будет неудобно тесное сближение с активными центрами поверхности. Так как число таких активных центров на поверхности невелико, то роль химической структуры полимера в явлениях адгезии приобретает большое значение. [c.228]

У простых однокомпонентных ферментов функциональные группы, входящие в активный центр, находятся либо в пределах ограниченного отрезка полипептидной цепи, либо весьма удалены друг от друга по цепи, но сближены за счет скручивания и складывания пептидной цепочки в макроструктуре (рис. 27). [c.203]

Подвески могут быть стабильными или активными, причем их реакционная способность возрастает с увеличением сульфидности серной цепочки и в присутствии ионов (или поверхности) активатора. В результате реакций активных подвесок друг с другом и с немодифи-цированными участками каучуковых цепей образуются серные сшивки, полярность которых обычно меньще, чем полярность ДАВ или подвесок. Микрочастица ДАВ сохраняется, если суммарное межмолекулярное взаимодействие сшивок и стабилизирующий эффект ПАВ оказывается выше, чем разрушающее действие теплового движения сшитых цепей. Таким путем протекает реакция при образовании полисульфидных связей. Если образуются моно- и дисульфидные поперечные связи, то микрочастица разрушается и поперечные связи распределяются в эластической среде. Однако в обоих случаях вулканизация протекает как гетерогенная реакция, формируется сетка с относительно узким распределением по размеру отрезков цепи эластомера между сшивками. Такая сетка нагружается более равномерно, выдерживает более высокие напряжения и, следовательно, обеспечивает более высокие прочностные свойства материала. [c.235]

Если ухудшение прочностных свойств резин вызвано набуханием или разрушением химически нестойких пространственных связей, то введение активного наполнителя, даже хорошо смачивающегося средой, способствует лучшему сохранению исходной прочности по сравнению с ненаполненной резиной. Это связано с тем, что в присутствии активного наполнителя происходит взаимоусиле-ние сеток каучука и наполнителя и в 1,5—2 раза увеличивается густота пространственной сетки сравнительно с ненаполненной резиной. Так, молекулярный вес отрезков цепи между соседними узлами пространственной сетки ненаполненных резин из СКМС-30 РП и наирита соответственно составляет 5000 и 7600. При введении [c.41]

ДЛИНЫ. Основываясь на этом факте и в соответствии с теорией высокоэластичности [3], вулканизат рассматривается как совокупность гибких линейных цепей бесконечной длины со слабым межмолекулярньш взаимодействием, соединенных редкими химическими связями, а вулканизация — как процесс образования этих связей за счет сшивания линейных макромолекул каучука (рис. 10.1). Поперечные связи (сшивки) расположены так редко, что между ними укладываются большие отрезки гибких цепных молекул, причем их присутствие не влияет на перегруппировки макромолекул под действием внешней нагрузки (т. е. не изменяет высо-коэластнческих свойств эластомера). Сшивки ограничивают только необратимые перемешеиия цепных молекул, т. е. уменьшают текучесть (пластическую или остаточную деформацию). Если теперь допустить, что отрезки цепи между сшивками, образующие сетку (их называют активные цепи), имеют одинаковую плотную длину (или одинаковую молекулярную массу Мс), и принять, что в не-деформированном состоянии расстояние между концами цепей определяется функцией Гаусса, а также сделать некоторые другие допущения, упрощающие расчет, то, суммируя энтропии отдельных цепей в исходном и в деформированном состоянии, по их разности можно найти работу деформации образца, а дифференцируя по удлинению функцию, определяющую работу деформации, найти зависимость между приложенным напряжением и деформацией образца. Такие вычисления, впервые сделанные Уоллом в 1942 г., привели к следующему выражению для простого растяжения редкой трехмерной сетки [c.213]

Пространственные полимеры. Пространственные полимеры охватывают большую группу разнообразных чрезвычайно важных в техническом отношении полимеров. Образование пространственных полимеров из линейных молекул наблюдается у различных систем, начиная от гелей вплоть до продуктов вулканизации каучука, дубления белков и др. Кау- чуки и коллаген практически используют преимущественно в виде трехмерных полимеров шерсть является природным пространственным полимером, в котором пептидные цепи соединены дисульфидными связями. Пространственные структуры линейных полимеров образуются также нри введении активных наполнителей (например, сажи в каучук), где узлы сетки образованы действием поверхностных и химических сил па частицах наполнителя. Истинные пространственные полимеры с химическими связями между линейными молекулами образуются путем их реакции с бифункциональными молекулами (например, дитиолами), с атомами серы или кислорода, при действии излучений и др. Пространственные нолимеры способны. тишь к ограниченному набуханию и полностью лишены текучести при увеличении числа связей между линейными молекулами длина свободных отрезков цепей и их изгибаемость у.меньшаются, возрастает жесткость полимера (например, эбонит) и наконец каучукоподобная эластичность полностью переходит в обычную упругость твердых тел. [c.276]

Первый процесс, называемый поступательной, или трансляционной, диффузией, связан с перемещением макромолекулярных клубков (их центров тяжести) до встречи друг с другом и характе ризуется коэффициентами диффузии О а и Вц. В результате трансляционной диффузии образуется объединенный клубок [Ка--. Кб]) в котором реакционные центры, находящиеся на концах двух макрорадикалов, удалены друг от друга. При последующе. втором процессе, называемом сегментальной диффузией, происходит сближение активных концов в результате диффузии их в объединенном полимерном клубке друг к другу на расстояние, при котором возможен химический акт ([Ка Кв1). Сегментальная диффузия осуществляется вследствие значительной свободы вращения (при сохранении валентного угла) звеньев цепи друг относи-юльно друга, приводящей к относительному перемещению отдельных отрезков цепи. Наконец, происходит химическое взаимодействие радикалов Кд и Кв с образованием полимерной молекулы. [c.46]

Идентификация аминокислоп ых остатков в активном центре. С этой целью используют метод метки по сродству (см. гл. 1). Препараты рецепторов должны быть высокоочищенными. Лиганды с хорощо изученной структурой модифицируют с таким расчетом, чтобы они образовывали в активном центре рецептора ковалентные связи с боковыми аминокислотными остатками отрезков цепи, формирующих центр. Чаще других используют бромацетильные прс>изводные и фотоактивируемые производные лигандов. Доказательством фиксации лиганда именно в активном центре служит факт необратимого блокирования им центра, препятствующего связыванию немодифицированного меченого лиганда. [c.45]

Таким образом, два вида антител — антивариотипические и антиидиотипические — можно использовать для того, чтобы установить, существуют ли в активных центрах клеточных рецепторов структуры, подобные таковым в активных центрах антител. При этом антиидиотипические антитела служат для сравнения акт1шных центров антител и рецепторов, распознающих одни и те же лиганды. Антивариотипические антитела применяют для обнаружения сходных с консервативными участками К-районов иммуноглобулинов отрезков цепей во внеклеточных доменах любого по специфичности рецептора. [c.50]

Рис. 24 схематически иллюстрирует механизм метки по сродству на примере азопроизводного динитрофенильной группы. К настоящему времени синтезировано большое число различных реакционноспособных производных гаптенов, избирательно реагирующих с разными аминокислотными остатками. В ходе реакции образуются устойчивые ковалентные связи, поэтому, разделив полипептидные цепи и фрагментировав их, можно точно локализовать меченый аминокислотный остаток. Таким способом удалось установить, что оба вариабельных домена (от легкой и тяжелой цепей) участвуют своими аминокислотными остатками в формировании полости активного центра и что полость центра выстилают отрезки цепей, соответствующие гипервариабельным участкам. Данные, накопленные с помощью метода метки по сродству , были дополнены результатами, полученными методами дифференциальной спектрофотометрии и электроннопарамагнитного резонанса (см. гл. 12), а также химической модификации определенных аминокислотных остатков в молекуле антитгла. Для ряда гаптенов гидрофобного характера. (например, нитрофениль-ные производные) было доказано присутствие в активном центре антитела остатка триптофана, продемонстрирован гидрофобный характер полости антидетерминанты. Для других гаптенов установлена локализация остатков гистидина, лизина, тирозина и точно определено их местоположение в каждой цепи. [c.93]

У цианобактерий и прохлорофит в результате двух фотохимических реакций электроны поднимаются до уровня приблизительно -500 мВ, что делает возможным их прямой перенос на молекулы ферредоксина и НАДФ (рис. 75, В). В группах эубактерий, осуществляющих кислородный фотосинтез, фотоиндуци-руются два потока электронов циклический и нециклический. Циклический перенос электронов, связанный с активностью фотосистемы I, приводит к получению только энергии. При нециклическом электронном транспорте, обеспечиваемом активностью двух последовательно функционирующих фотохимических реакций, на конечном этапе электронного переноса образуется восстановитель, а на отрезке электронтранепортной цепи между двумя фотосистемами, где электроны переносятся по электрохимическому градиенту, имеет место запасание энергии в молекулах АТФ. [c.284]

В самом деле, простые вычисления показывают, что, если в боковых цепях не имеется асимметричных групп, то расстояния между идентичными группами в соседних звеньях в правой и левой спиралях одинаковы, а следовательно, одинаковы и энергии взаимодействия между этими группами, т. е. вероятности закручивания вправо и влево равны. Следовательно, в такой макромолекуле число отрезков правых спиралей будет равно числу отрезков левых и ее суммарная оптическая активность будет равна нулю. Поэтому мы рассматриваем модель изотактической макромолекулы, в боковой цепи которой имеется асимметрический атом углерода (рис. 1). Делаем следующие упрощающие задачу предположения во-первых, длины всех связей в модели одинаковы и равны единице во-вторых, плоскости, в которых лежат атомы ССпС и ССп+гС, параллельны соответственно плоскостям Y riZ и УС +12 и перпендикулярны плоскостям СпС Х и Сте+1С п+1Х в-третьих, не учитываются вращения вокруг связей С С л и С +1С +1 и, наконец, в-четвертых, все углы между связями считаются тетраэдрическими. С каждым звеном связана собственная система координат. Координаты атомов в этих системах легко определяются. Но для того чтобы определять расстояния между атомами различных звеньев, закрзгченных относительно друг друга в определенные спирали, необходимо все координаты привести к одной системе. [c.131]

В отличие от источников питания дуги с активным балластом, илшющих внешнюю вольт-амперпую характеристику, описываемую уравнением прямой, стабилизированный источник на МУ имеет внешнюю вольт-амперную характеристику, описываемую уравнением эллипса в отрезках [4]. В результате этого изменение расстояния между электродами от 2 до 10 мм вызывает незначительные колебания величины тока, а в случае с активным балластным резистором эти колебания составляют 25—30% от номинального значения величины тока. Индуктивность в цепи дуги создает сдвиг ( аз между током и напряжением, поэтому при нулевых значениях величины тока к электродам дуги приложено определенное напряжение, а при возникающих колебаниях тока в индуктивности генерируется э.д.с., препятствующая изменениям величины тока, что благоприятно сказывается на стабильности горения дуги. Отрицательная обратная связь по току позволяет при выполнении массовых анализов проб переменного состава строго поддерживать заданный токовый режим. [c.129]

Описанный процесс состоит, во-первых, в поглощении энергии растягиваемыми цепями, а во-вторых, в ее рассеянии (диссипации) в виде тепла трения, и поэтому может быть главной состав.тяющей гистерезисных потерь. После сокращения образца, растянутого меньше, чем необходимо для разрыва, достигнутое выравнивание отрезков активных цепей сохраняется, так как внутренние напряжения вызывают скручивание цепей, а не обратное скольжение. При по-вторно.м растяжении напряжения распределяются равномерно по цепям, которые сильнее вытягиваются под действием меньшей нагрузки (уменьшается напряжение при заданном удлинении). Этот эффект усиливается перемещением частиц наполнителя при деформации. В подобных условиях, как полагают, упругое восстановление такого типа, как в ненаполнеиных вулканизатах, становится недостаточным [38]. [c.235]

Ко второму классу относятся высокомолекулярные ПАВ, в которых чередуются гидрофильные и гидрофобные группы, равномерно распределенные по всей длине полимерной цепи. От них следует отличать высокомолекулярные соединения, построенные из двух или трех отрезков, каждый из которых состоит из гидрофильных или гидрофобных блоков мономеров. В качестве примера можно назвать плюроник, состоящий из гидрофильной цепи оксиэтилена п гидрофобной цепи оксипропилена. По механизму адсорбции и эмульгирующим свойствам такие соединения следует относить к поверхностно-активным веществам первого класса. [c.7]

Количество таких сильно разветвленных ценей все еще является предметом исследования, но, вероятно, у обычных амилоиектинов соотношение между прямыми и сильно разветвленными цепями примерно одинаково. С другой стороны, в гликогене, также обладающем сильно разветвленной структурой, единичные отрезки ценей составлены, в среднем, из 12 остатков глюкозы здесь также имеются серьезные аргументы в пользу сильной разветвленности этих цепей. Однако и в этой области многие вопросы еще ожидают своего решения. Нанример, не удалось еще, исходя из представлений о химическом строении, дать удовлетворительное объяснение совершенно различной вязкости растворов производных амилопектина и гликогена. Весьма вероятно, что при некоторых патологических изменениях условий работы печени может измениться химическая структура гликогена в настоящее время активно развиваются исследования в этом плане. [c.167]

Генетическое кодирование аминокислотных последовательностей в белках. Известно, что последовательность аминокислот в каждом белке определяется последовательностью мононуклеотидных строительных блоков в отдельных отрезках линейной молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Определенные триплеты мононуклеотидов в цепи ДНК, так называемые кодоны, соответствуют определенным аминокислотам. Последовательность кодонов в ДНК коллинеарна аминокислотной последовательности кодируемой ею полипептидной цепи. Участок молекулы ДНК, кодирующий одну полную полипептидную цепь, называется цистроном или геном. В настоящее время накоплено много сведений о белках и их биологической активности на основе исследования молекулярных взаимодействий между генами и белками, поскольку [c.381]

Т не образуются [4, 125]. Методом ионофореза на бумаге и биологическим методом анализа на отрезках колеоптилей пшеницы установлено, что в тканях гороха 2,5-дихлорфеноксикапроновая кислота окисляется по механизму р-окисления только до 2,5-ди-хлорфеноксимасляной кислоты [4]. Способность некоторых заместителей в бензольном кольце блокировать процесс р-окисления алифатической боковой цепи оказывает глубокое влияние на физиологическую активность со-феноксиалкилкарбоновых кислот на горохе [4, 125]. [c.40]

Фосетт и сотр. [128] сообщили, что по данным биологических испытаний хлорированные жирные кислоты в определенных концентрациях стимулируют рост отрезков колеоптилей пшеницы и овса, но что при этом характер активности отличается от характера активности, типичной для ауксина, и высказали предположение, что эти явления обусловлены изменениями в проницаемости мембран. Ингл и Роджерс [129] показали, что хотя хлорированные жирные кислоты и вызывают небольшое удлинение отрезков колеоптилей пшеницы, они не проявляют активности в испытаниях на отрезках стеблей гороха и практически не влияют на потребление кислорода митохондриями. Ингл и Роджерс пришли к выводу, что хлорированные жирные кислоты влияют не на синтез макроэрги-ческих соединений, а на использование энергии метаболизма. Уилкинсон [122] полагает, что поскольку для проявления ауксиноподобного действия молекула должна иметь ароматическую часть и кислотную боковую цепь, а хлорированные жирные кислоты определенно проявляют свойства регуляторов роста, но не стимулируют рост подобно ауксинам, то ароматическая часть ауксиноподобных соединений необходима для стимулирования роста, но не для других реакций растения на воздействие регуляторов роста. [c.235]

Значение сил, которые стабилизуют третичную структуру рибонуклеазы, иллюстрируется также экспериментами несколько иного рода. Возможен избирательный разрыв пептидной связи, соединяющей аланиль-ный остаток в положении 20 с серильным остатком, находящимся в положении 21. При этом молекула фермента расщепляется па короткую пептидную цепь ( 8-пептид ) и остаточную структуру, содержащую все дисульфидные поперечные связи ( 8-белок ). Обнаружено, что каждый в отдельности компонент является нативным, однако ферментативная активность почти полностью восстанавливается, если смешиваются стехиометрические количества двух компонентов, даже при очень сильном разбавлении [401]. Эти данные согласуются с константой ассоциации 8-пептида с 8-белком, составляющей по меньшей мере 2-10 л1молъ. Эти результаты показывают, что преимущества, свойственные специфическому складыванию нативного фермента, настолько сильно зависят от взаимодействия боковых цепей, соединенных с полипептидным скелетом, что пространственное расположение может быть сохранено после разрыва цепи. Было даже обнаружено, что ферментативная активность в основном сохраняется, если в 8-пептиде изъять семь аминокислотных остатков (с 14 по 20). Отсутствие этого довольно длинного отрезка основной цепи, по-видимому, не вызывает изменений основных особенностей третичной структуры, характерной для нативного белка [402, 403]. [c.139]