Ацетальдегид катализаторы реакции

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальдегида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Конденсацию проводят при 0°, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. После этого реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока конверсия альдегида не достигнет 98%. Продукты реакции перегоняют. Первая фракция представляет собой непро-реагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Вторая фракция содержит 75% этилацетата и 25% этанола. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Общий выход этилацетата из ацетальдегида равен 97—98% [15]. [c.348]

Нагревание альдегидов с аммиаком в присутствии катализаторов (реакция Чичибабина). Например, из ацетальдегида и аммиака в этих условиях образуется смесь а- и у-пико-линов [c.539]

Еще в 1881 г. М. Г. Кучеров открыл реакцию, носящую его имя. Она заключается в том, что при около 100° ацетилен, проходя через 20%-ный раствор серной кислоты, содержащей катализатор — сернокислую ртуть, присоединяет молекулу воды и превращается в ацетальдегид по реакции [c.277]

При взаимодействии ацетилен реагирует с водяным паром в присутствии катализатора при температуре 420—450° через промежуточное образование ацетальдегида по реакции [c.204]

Аналогичным образом ацетат активирует Т1(1П), являющийся катализатором реакции окисления этилена кислородом в водном растворе. В качестве главных продуктов реакции образуются ацетальдегид и гликоль [c.128]

По этому методу достигаются превосходные выходы, и он с успехом применяется в промышленности для производства летучих альдегидов и кетонов (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, циклогексанон). Формальдегид получают пропусканием паров метилового спирта и воздуха над нагретым серебряным или медным катализатором. Реакция, вероятно, заключается в дегидрировании спирта с последующим сгоранием образующегося водорода выделяющегося тепла достаточно для поддержания нужной температуры [c.465]

Окисление альдегидов в условиях, способствующих образованию радикалов, может приводить к пероксикислотам в качестве катализаторов реакции обычно используют соли кобальта. Механизм реакции включает образование радикалов (12), которые служат переносчиками цепи, и последующую реакцию, которая объясняет автоокисление бензальдегида до бензойной кислоты схема (5) . Безводная перуксусная кислота легко может быть получена таким путем из ацетальдегида аддукт МеСО—ООСН(ОН)Ме при нагревании при 70 °С превращается в перуксусную кислоту (т. пл. 0°С, т. кип. 110°С) и ацетальдегид (т. кип. 20 °С) [7]. Другой метод получения пероксикислот состоит в реакции стабильных озонидов с карбоновыми кислотами, однако этот путь не получил щирокого синтетического применения. [c.582]

Следует отметить, что многие альдегиды в отсутствие метилового спирта с диазометаном не реагируют или же реагируют медленно. В случае альдегидов, образующих главным образом ог-окиси, прибавление метилового спирта не оказывает вредного действия образование е-окиси зависит не от каталитических факторов, а от особенностей строения. Для других альдегидов, образующих либо метилкетоны, либо продукты дальнейшего превращения образовавшегося первоначально гомолога альдегида, прибавление метилового спирта способствует более быстрому течению второй реакции. При действии диазометана на формальдегид образуется смесь различных соединений, содержащая около 28% ацетона [44]. Ацетальдегид при реакции с диазометаном дает главным образом ацетон и продукты его дальнейшего превращения образование окиси пропилена не имело места ни в присутствии катализаторов, ни в отсутствие таковых. В то же время среди побочных продуктов был найден оксикетон СНз — СН(ОН) — — СНг — СО — СНз, образовавшийся в результате воздействия [c.103]

При жидкофазном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту в качестве катализатора чаще всего используют ацетат марганца [0,05—0,1% (масс.) по отношению к ацетальдегиду], проводя реакцию при 50—80 °С. Выбор и количество катализатора и температура во многом определяются тем, чтобы создать благоприятное соотношение между скоростями отдельных стадий цепного процесса. Так, применение других катализаторов (соли кобальта, меди, железа) и снижение температуры ведут к чрезмерному накоплению пероксикислоты, что увеличивает взрывоопасность производства. Верхний предел допустимых температур ограничивается высокой летучестью ацетальдегида и усиленным развитием побочных реакций, снижающих выход уксусной кислоты. [c.393]

Этилен поглощается при контакте с раствором катализатора, и в итоге медь восстанавливается из двухвалентной в одновалентную, а этилен превращается в ацетальдегид. Эту реакцию ведут под давлением. Прореагировавший раствор удаляют из реактора, снижают давление, при этом ацетальдегид быстро выделяется из раствора вместе с некоторым количеством воды, и его подвергают фракционной разгонке. Использованный катализатор переносят во второй реактор, куда подается ток воздуха, кислород вновь окисляет одновалентную медь в двухвалентную, и раствор катализатора возвращается в цикл. В двухстадийном процессе целесообразно использовать смеси газообразных углеводородов, а не чистый этилен (можно применять смеси газов, получаемых при очистке нефти), а, кроме того, можно использовать воздух вместо чистого кислорода, требующегося в одностадийном процессе. По этим причинам двухстадийный процесс представляется более экономичным. [c.285]

Ацетат марганца(П) является катализатором реакций превращения ацетальдегида в уксусную кислоту в присутствии кислорода и окисления хинолина перекисью водорода. [c.411]

Таким образом, оба возможных механизма, которые были постулированы для этой реакции, по-видимому, исключаются. Существует два разных, но связанных между собой подхода для того, чтобы решить эту кажущуюся дилемму механизм одного столкновения и согласованный механизм катализа. В соответствии с этими механизмами в реакциях, аналогичных представленным схемами (67) и (68), одна и та же молекула катализатора действует в качестве донора и в качестве акцептора протона. Проблема заключается в том, чтобы определить, что происходит в переходном состоянии и что обеспечивает движущие силы катализатора реакции. Два механизма одного столкновения могут быть записаны для гидратации ацетальдегида соответственно схемам (70) и (71). [c.173]

На втором этапе получения уксусной кислоты проводят жидкофазное окисление ацетальдегида, используя в качестве катализатора (/Стг) раствор ацетата марганца в уксусной кислоте (0,05—0,1% по отношению к массе ацетальдегида), проводя реакцию при температуре 50—80°С. Применение других катализаторов и снижение температуры ведет к накоплению надуксусной кислоты (как основного промежуточного продукта окисления), что увеличивает взрывоопасность производства. Повышение же температуры ограничено высокой летучестью ацетальдегида и ускорением побочных реакций, снижающих выход уксусной кислоты. [c.60]

В США для этой цели в большинстве случаев применяют технически чистый ацетилен и катализатор из окиси железа и окиси цинка, находящийся в виде шариков в трубчатой печи. Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении 1 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем раствор подвергают перегонке. Незначительное количество ацетальдегида получают как побочный продукт. [c.248]

Окисление алкенов, в отличие от алканов, как правило, протекает селективно. Прн окислении этилега получаются ацетальдегид и окись этилена. Процесс в основном осуществляется методом прямого парофазного окисления этилена на серебряном катализаторе. Реакция проводится при 200—250 С, атмосферном давлении, времени контакта — 3—8 с и сопровождается образованием двуокиси углерода н воды [c.283]

Окисление альдегидов в кислоты, несмотря на легкость процесса, долгое время не могло быть осуществлено в производственных масштабах это относится к получению уксусной кислоты из ацетальдегида. Окисление ацетальдегида воздухом неоднократно приводило к сильным взрывам из-за образования надуксусной кислоты, которая взрывает при 90—100°. Опасность взрыва может быть полностью предотвращена, если окисление вести при 100° в избытке ацетальдегида и в присутствии катализаторов. Последними являются ацетаты Со, N1 илиМп лучшими оказались Со(ОСОСН3)2 и Мп(ОСОСН3)2-Эти соли катализируют лишь в растворенном состоянии, поэтому к ацетальдегиду перед реакцией добавляют уксусную кислоту, [c.205]

Водород присоединяется в прнсут. катализаторов (Ni, Pt нли др.) СН СН - СН2=СН2 - СН3СН3 вода-в присут. солей Hg с образованием ацетальдегида (Кучерова реакция). Прямая гидратация происходит при пропускании смеси А. и паров воды при 300-400°С над фосфатами тяжелых металлов. Гидратация А. используется в пром-сти для произ-ва ацетальдегида и продуктов дальнейших его превращений-уксусной к-ты, ацетона, спирта. В присут. u l в кислой среде H N присоединяется к А. с образованнем акрилонитрила. А. легко присоединяет сулему в виде р-ра в 10-12%-ной соляной к-те [c.227]

Лцстон может быть получен пря м ы м окис л е п и е м пропилена. Этот процесс сходен с процессом получения ацетальдегида окислением этилена (стр. 492). Катализатором реакции яатиегся водный раствор хлорида палладия, промотированногс хлоридами меди или железа. [c.529]

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

И теперь все еще считают полезным классифицировать некоторые реакции как каталитические и говорить катализаторы реакции . Однако катализатор не увеличивает выход реакции, но увеличивает скорость достижения равновесия, термодинамически возможного, хотя и трудно достижимого в отсутствие катализатора. Это достигается благодаря тому, что катализатор обеспечивает иной и более быстрый реакционный путь , согласно хиншельвудскому определению [2] каталитической реакции, которую, как правило, можно объяснить исходя из обычных химических реакций между катализатором и субстратом с образованием промежуточных веществ последние, в конце концов, дают продукты и регенерируют катализатор. Это поведение хорошо иллюстрируется многими реакциями разложения, катализируемыми в газовой фазе парами иода. Например, термическое разложение ацетальдегида протекает со скоростью, которую легко можно измерить приблизительно при 450°. Реакция, вероятно, является цепной, хотя имеются сообщения о ее молекулярном механизме. Суммарное уравнение реакции таково [c.15]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Описание процесса (рис. 28). Взаимодействие уксусного ангидрида с ацетальдегидом проводят в жидкой фазе при нагреве в присутствии катализатора. Реакция протекает по уравнениям СН3СНО (СНзС0)20 -> СНдСН (ООССНз)2 [c.55]

Проводится процесс в газовой фазе при 120—180 °С на активированном угле, пропитанном сулемой (хлорной ртутью). Очищенный и высушенный ацетилен смешивают с сухим хлористым водородом и смесь подают в угольный фильтр 1 для освобождения от примесей хлора, содержащихся в НС1 (рис. XIII.4). Из угольного фильтра газы поступают в реактор 2 и проходят сверху вниз по трубкам, наполненным катализатором. По меж-трубному пространству реактора циркулирует масло, нагретое до 120 °С. На свежем катализаторе реакция гидрохлорирования протекает при 120 °С, а по мере потери активности температуру постепенно поднимают до 200°С. Отработанный катализатор выгружают и заменяют свежим (с потерей активности в контактных газах появляется ацетилен). Срок службы катализатора 3—4 месяца. Хлористый водород берут в небольшом избытке (5—10%) по отношению к ацетилену. Газы не должны содержать хлора, так как он реагирует с ацетиленом со взрывом, и влаги, приводящей к образованию ацетальдегида. В качестве побочного продукта образуется небольшое количество несимиметричного дихлорэтана [c.255]

Накопленный опыт полимеризации и изомеризации органических соединений свидетельствует о больших преимуществах катализа ионитами по сравнению с гомогенным кислотным или гетерогенным катализом. Как показано на примере полимеризации и изомеризации олефинов 3 1, а также синтезе паральдегида из ацетальдегида эти реакции идут в присутствии ионитов в более мягких условиях при высокой селективности и лучшем выходе целевых продуктов. Изомеризация ациллактонов и тримеризация ацетальдегида в присутствии ионитов приводит к сущест--венному упрощению метода переработки катализатов, к снижению норм расходов сырья. В синтезе паральдегида уменьшается количество побочных продуктов и устраняется стадия нейтрализации катализатора, а это повышает производительность и облегчает обслу- живание аппаратуры. [c.157]

При pH среды 9,5—10,5 был получен пентаэритрит с выходом около 75% от теоретического в расчете на взятый ацетальдегид [67]. Рабек, Колараз и Жуковский провели синтез пентаэритрита в присутствии сильноосновного анионита марки 5М (полученного в лаборатории авторов) также с добавкой нейтральной соли. Выход пентаэритрита составил около 80% от теоретического [68, 69]. Смола играет роль катализатора реакции и адсорбента муравьиной кислоты. Как катализатор анионит создает соответствующие среды, как адсорбент удаляет из реакционной смеси образующуюся в процессе синтеза муравьиную кислоту, что необходимо для поддержания pH. [c.16]

Согласно данным [319], гидроперекись кумила гладко окисляет ацетальдегид, пропиональ, бензальдегид и 2-этиленгекса-нал в соответствующие кислоты с выходами порядка 50—80%. Лучшим катализатором реакции является 0з04. Метакролеин превращается в метакриловую кислоту под действием ГПТА или гидроперекисей 2-метилпентана в присутствии СгоОз [152, 1711 [c.131]

Одностадийное окисление м- и л-ксилолов реализовано в промышленности и успешно конкурирует с двухстадийным. Окисление проводят воздухом в уксуснокислом растворе при 125—200 °С и давлении до 4 МПа в барботажных колоннах. Катализаторами служат ацетат кобальта и ацетальдегид. Продукты реакции — дикарбоновые кислоты — выпадают из раствора и отделяются фильтрованием. Уксусную кислоту после регенерации и отделения воды возвращают в процесс. Выход терефталевой кислоты составляет 98% от теоретического [7]. [c.494]

Случай 1. r iпромежуточный продукт (карбанион) взаимодействует с молекулой уксусного альдегида (карбонильным компонентом), значительно больше, чем скорость обратного превращения карбаниона в альдегид. Лг 1 можно пренебречь, причем уравнение (2) становится тождественным приведенному выше уравнению (1) (см. уравнение 26, стр. 171). Этот случай осуществляется в альдольной конденсации ацетальдегида. В соответствии с теорией опыт показывает, что медленной реакцией, определяющей скорость процесса, является образование карбаниона в реакции метиленового компонента со щелочным катализатором (реакция ионизации). [c.649]

Уксусный альдегид (ацетальдегид, или этанал) в заводском масштабе получается обычно окислением паров этилового спирта при действии катализатора (меди), причем от спирта отщепляется два атома водорода (стр. 110). Наряду с этим важным источником ацетальдегида является реакция Кучерова — присоединение воды к ацетилену (стр. 74). Наконец, ацетальдегид, являющийся промежу- [c.115]

Получение метилстиролов (винилтолуолов) осуществляется пиро лизом при 525° С дитолилэтанов, получаемых взаимодействием толуола с ацетиленом или ацетальдегидом [395, 396]. Положение метильных групп в дитолилэтане зависит от условий реакции. Если исходить из ацетиле-на и в качестве катализатора реакции применять смесь серной кислоты и сернокислой ртути, то образуются главным образом о- и п-ди-толилэтан, а из ацетальдегида и толуола в присутствии серной или фтористоводородной кислот получается преимущественно гг,и-дитолил-этан. Аналогичным образом из технического ксилола или лучше всего из смеси, содержащей главным образом ж-, и -ксилолы, может быть получен диметилстирол с преимущественным содержанием метильных групп в орто- и пара-положениях. [c.134]

Феноло-альдегидные смолы получаются при взаимодействии фенолов (фенола, крезола, ксиленола, резорцина) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Реакции, ведущие к образованию термопла- [c.422]

Феноло-альдегидные смолы получаются при взаимодействии фенолов (фенола, крезола, ксиленола, резорцина) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Реакции, ведущие к образованию термопла-стйчных и термореактивных смол, очень сложны и до сих пор полностью не изучены, так как фенолы — многофункциональные соединения, а конечные отвержденные продукты неплавки и нерастворимы. Все это затрудняет выяснение строения смол. [c.415]

На серебряном катализаторе, оттренированном при 250° С в вакууме, ацетальдегид легко захватывается поверхностью катализатора. Скорость окисления ацетальдегида до СОг соизмерима со скоростью захвата его поверхностью. В смеси с этиленом ацетальдегид тормозит реакцию образования окиси этилена (скорость реакции падает в 5 раз), почти не изменяя скорости генерации углекислого газа. При наличии в этилене окиси этилена реакция образования последней также тормозится. [c.92]

Адамс с сотрудниками [183] изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они наш.ли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 ккал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при пс-пользовании катализаторов молибдата висмута нри 490—520 °С. Побочными пpoдyктaмиJ будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид. [c.94]