Реакции ядерные ядерные реакции

Регулирующие стержни - замедлители ядерной реакции - сделаны из материала, хорошо поглощающего нейтроны, например кадмия. Напомним, что именно число нейтронов нарастает в цепной реакции. Поглощение нейтронов нерасщепляемым материалом уменьшает ту их часть, которая вызывает дальнейшее деление. Скорость цепной реакции регулируется подниманием или опусканием этих стержней между топливными (рис. V.23). [c.343]

Химические элементы возникли в результате протекания ядерных реакций. Однако для осуществления ядерных реакций требуется высокая энергия частиц, которая достигается при температурах около 10 К. Считается, что условия для протекания ядерных реакций создаются в результате достижения, с определенной плотностью, суммарной массы частиц межзвездного пространства около 0,03 массы Солнца. Тогда, в силу всемирного закона тяготения, вещество еще более сжимается и при этом выделяется энергия. При достаточном разогреве такой массы начинают протекать ядерные реакции синтеза новых элементов. [c.316]

Ядерные реакции диссоциации (как и реакции термической диссоциации молекул) вызываются кинетической энергией сталкивающихся частиц. Например Br(n, 2м) Вг, 2Н(а, п и а) Н, 2Н(у, п) Н. Последняя реакция является фотохимической реакцией, т. е. вызванной действием электромагнитного излучения ядерной диссоциации. [c.582]

Для выработки электрической энергии с помощью ядерной энергии существует, как это указывалось в предыдущем разделе, три различных подхода. К ним относятся реакции деления с размножением ядерного горючего или без него, а также реакции ядерного синтеза. Реакции деления уже применяются для получения энергии на атомных электростанциях, число которых к настоящему времени превышает 100 (из них около 40 построено в США). [c.437]

МэВ и Мп (Г1,2 = 2,578 ч, Еу = 2,657 МэВ). Поэтому обычно рекомендуется измерять радиоактивность Ка через 10—15 ч после активации, когда распадутся короткоживущие радионуклиды. При использовании в активационном анализе быстрых нейтронов необходимо учитывать вклад параллельно протекающих ядерных реакций Mg(n, р) Ка и А1(м, а) Ка в образование радионуклида Ка сечение этих реакций — 1,2-10 и 0,56-10 барн соответственно. Экспериментальное изучение мешающего влияния пороговых ядерных реакций на активационное определение натрия в Mg и А1 с использованием реакции (п, у) показало, что степень влияния зависит от доли быстрых нейтронов в общем нейтронном потоке [442]. [c.139]

Радиоактивационный анализ основан на использовании различных ядерных реакций для определения содержания элементов. Метод применяется для определения как основных компонентов (высоких содержаний), так и примесей. Анализируемый объект предварительно подвергается облучению какими-либо ядерными частицами или гамма-лучами. В результате ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы, по активности которых проводят определение содержания элементов. [c.45]

Характеристики пороговых реакций. В ядерной реакции А1+А2 Лз+А4+С, когда две начальные частицы Л1 и Л 2 превращаются в две конечные частицы Аз и А 4, тепловой эффект реакции или энергетический выход С определяется массами шх, тз. [c.883]

Поскольку большинство реакций п, р) и (п, а) имеют порог энергии в области 1—4 Мэе, то очевидно, что в реакторе можно осуществить анализ многих элементов по реакциям на быстрых нейтронах [258]. Эти реакции используются в том случае, когда радиационный захват нейтронов приводит к образованию изотопов, обладающих большим периодом полураспада и малой энергией излучения, а также в том случае, когда радиоактивный изотоп может образоваться в результате побочных ядерных реакций. Например, изотоп 535, образующийся по реакции у) 5 , имеет [c.136]

Род и энергия бомбардирующих частиц определяют направление ядерных реакций. Реакции (/г, п) (р, р) (а, а) являются частным случаем неупругого рассеяния бомбардирующей частицы. В результате таких реакций могут образовываться лишь ядерные изомеры. Если бомбардирующая и испускаемая при реакции частицы имеют одинаковый заряд, то в результате ядерной реакции получаются изотопы облучаемого элемента. К такому результату приводят (п, у) (п, 2п)-, с1, р) t, р) (у, п)-реакции. Большинство ядерных реакций приводит к образованию ядер, отличающихся от исходных атомным номером. Масса ядра при этом может сохраняться, как, например, в реакциях [п, р) (р, м) й, 2п), либо изменяться, уменьшаясь или увеличиваясь. С изменением массы идут, например, реакции (/г, а) (/г, пр) (п, /) (р, а) (р, у) (о , п) (, п) (а, п) (а, р). [c.38]

В отличие от (п, 7)-реакции, подобные ядерные реакции имеют, как правило, пороговый характер, т. е. осуш,ествляются нейтронами, энергия которых выше определённого энергетического порога. [c.501]

Одно из важнейших практических приложений физики изотопов лёгких элементов связано с проблемой управляемого термоядерного синтеза. Речь идёт о разработке и создании промышленного термоядерного реактора — экономичного и относительно безопасного в сравнении с реакторами деления источника энергии. Немалая роль в этих работах отводится поиску оптимального состава ядерного топлива. Рассматриваются как одно-, так и многокомпонентные смеси лёгких элементов, однако окончательный выбор в пользу только одного топливного цикла ещё не сделан. Изучение свойств лёгких изотопов и возможности их наработки, понимание механизмов ядерных реакций между лёгкими ядрами и знание точных величин сечений этих процессов имеет при этом существенное значение. [c.233]

Требованиям высокой удельной активности удовлетворяют изотопы, образуемые по реакциям (п,р) и (и, а), а также изотопы, возникающие путем захвата нейтрона с последующей эмиссией р-частиц. Полученный радиоактивный изотоп может быть легко выделен из больших масс соседнего элемента мишени химическими методами. Выходы ядерных реакций п,р) и (га, а) при облучении на медленных нейтронах достаточно велики лишь в случаях изотопов наиболее легких элементов. Для всех других элементов реакции с выбрасыванием протонов или а-частиц могут быть осуществлены только на быстрых нейтронах, доля которых в общем потоке нейтронов реактора невелика. Поэтому выход радиоактивных изотопов со средними и большими массовыми числами по реакциям (я, р) и (я, а) в реакторах обычного типа является небольшим. [c.671]

Исследование химии атомов, образующихся в результате ядерных реакций, составляет одну из наиболее интересных и в то же время наиболее сложных областей радиохимии. За исключением тех случаев, когда эти атомы образуются в ядерных реакторах, число атомов, возникающих в ходе ядерных реакций, бывает слишком мало, чтобы их можно было обнаружить и исследовать с помощью обычных химических методов. Для обнаружения этих атомов и для изучения их химических свойств часто используют их радиоактивность. Так, например, сведения относительно химической формы, в которой находятся радиоактивные атомы, образующиеся при данной ядерной реакции, можно получить следующим образом радиоактивный образец добавляют к смеси макроскопических количеств различных химических веществ (носителей), в составе которых может существовать данный радиоактивный элемент. Путем выделения из этой смеси ее химических компонент и последующего измерения радиоактивности каждой фракции можно узнать, в какой химической форме присутствует данный радиоэлемент, если только было установлено, что отсутствует обмен между различными химическими веществами смеси. Выделение отдельных химических фракций из смеси часто осуществляют без добавления носителей или с применением задерживающих носителей, однако при любом методе разделения необходимо последующее измерение радиоактивности. [c.198]

Энергии, выделяющиеся при большинстве ядерных реакций, превышают 10 э при расчете на одно ядерное превращение, что соответствует значению 2,3 10 калорий на моль. Эго значение на много порядков больше, чем значение энергии, которая выделяется при химических реакциях. Однако кинетическая энергия, выделяющаяся при ядерной реакции, распределяется между ядром, претерпевающим превращение, и испускаемой более легкой частицей (или несколькими частицами), причем это распределение энергии происходит в соответствии с законом сохранения импульса. Как будет показано ниже, импульс, который приобретает атом при испускании легкой частицы, часто бывает достаточно велик, чтобы разорвать одну или несколько химических связей этого атома в химическом соединении. В других случаях величина импульса может быть недостаточна для разрыва связи (например, при испускании -кванта малой энергии, в частности при изомерных переходах). Следует заметить, что во всех случаях в результате ядерных процессов образуются возбужденные атомы или молекулы. [c.198]

С помощью ядерных реакций образуются отдельные радиоактивные изотопы и семейства радиоактивных изотопов с большим или меньшим числом генетически связанных членов. Одним из таких семейств радиоактивных изотопов является недавно открытое семейство нептуния (рис. 135). Искусственные ядерные реакции осуществляются путем облучения мишени, содержащей исходный для реакции изотоп, нейтронами, а-частицами, протонами, дейтронами, фотонами или ионами более тяжелых атомов (тритий, углерод, азот и др.). [c.213]

При вычислении выходов радиоактивных изотопов по форму лам (8.1) и (8.2) необходимо знать поток частиц или Р ), значение к и сечение ядерной реакции. Поток (/ о или Р ) обычно известен для данного источника ядерных частиц, а сечение активации ядерной реакции, вызванной нейтронами, берут из литературных данных. В Приложениях (8, 10) приведены значения сечения активации ядерной реакции (л, у), вызванной медленными нейтронами, и реакций п, р) и (п, у), вызванной нейтронами деления в гетерогенном графит-урановом реакторе. [c.222]

Сочетание этих двух реакций и лежит в основе термоядерного синтеза. Для того чтобы ядерная реакция синтеза гелия из водорода началась, исходные вещества необходимо нагреть до температуры 100 ООО 000°С. Поэтому такая реакция получила название термоядерной. В земных условиях она может быть осуществлена за счет ядерной реакции деления урана 235, при которой достигается температура, необходимая для реализации термоядерной реакции. Задача современной науки заключается в том, чтобы термоядерную реакцию сделать управляемой. [c.33]

Эффективность ядерной реакции характеризуют выходом (числом ядерных превращений), приходящимся на одну бомбардирующую частицу (а-частицу, протон, дейтон, нейтрон.) Другими словами, эффективность ядерной реакции характеризует долю бомбардирующих частиц, вызывающих данную реакцию. Обычно эта доля невелика, например в случае реакции типа (а,р) лишь одна из нескольких десятков тысяч а-частиц вызывает превращение, в то время как остальные частицы просто теряют свою энергию при торможении в веществе. Выход реакции зависит не только от характера ядерного превращения, но и от энергии падающей частицы, а также от толщины и химического состава бомбардируемого вещества (мишени). [c.36]

В заключение остановимся на различии между ядерными и химическими реакциями. При ядерных реакциях происходят изменения в атомных ядрах. При химических реакциях ядра не затрагиваются и все изменения обусловлены электронами, окружающими ядро. [c.181]

Ядерная сварка. Сущность метода состоит в облучении пласт масс потоком нейтронов. Чтобы произвести сварку, на поверхности пластмасс предварительно наносят тонкий слой соединений лития или бария. При облучении нейтронами в этих элементах возникают ядерные реакции, сопровождающиеся выделением энергии. При этом в пограничном слое пластмассы нагреваются до вязкотекучего состояния и свариваются. [c.213]

На ускорителях достижим гораздо меньший выход радиоактивных продуктов. Первой тому причиной является гораздо меньшая вероятность ядерных реакций, протекающих под действием заряженных частиц, по сравнению с реакциями под действием медленных нейтронов. В качестве величины, определяющей вероятность ядерных реакций, в ядерной физике используется так называемое поперечное сечение ядра относительно данной реакции (или, проще, сечение реакции). [c.85]

Ядерные реакции могут быть вызваны также искусственными потоками частиц. В 1932 г. Д. Кокрофтом и Уолтоном в лаборатории Резерфорда и вскоре А. И. Лейпунским и А. К. Вальтером в СССР впервые была осуществлена реакция расщепления лития потоком быстрых протонов, ускоренных в электрическом поле высокого напряжения [c.20]

Первое искусственное осуществление ядерной реакции (Резерфорд, 1919) положило начало новому методу изучения атомного ядра. Открытие нейтронов (Чэдвик, 1932) привело к возникновению протонно-нейтронной теории атомных ядер, предложенной сначала Д. Д. Иваненко и Е, Н. Гапоном (1932) н в том же году Гейзенбергом. Вскоре Фредерик и Ирен Жолио-Кюри (1934) открыли явление искусственной радиоактивности В 1938 г. Хан и Штрассман осуществили деление атомного ядра урана, а в 1940 г. К. Д. Петржак и Г. Н. Флеров открыли явление самопроизвольного деления атомных ядер. В 40-х годах была осуществлена цепная ядерная реакция (Ферми) и вскоре был открыт новый вид ядерных превращений — термоядерные реакции. Дальнейшее развитие ядерной физики сделало возможным использование ядерной энергии. Позднее эти явления стали использовать при химических и биологических исследованиях. В настоящее время разрабатывается проблема осуществления управляемых термоядерных реакций. [c.19]

Множественность каналов и наличие конкурирующих ядерных реакций, а также некоторые особенности схем распада продуктов активации оказывают неблагоприятное влияние на избирательность активационного анализа на быстрых нейтронах, особенно в его инструментальном варианте [102, 103]. Учитывая пороговый характер многих реакций, можно иногда исключить помехи от конкурирующей ядерной реакции путем применения нейтронов соответствующей энергии. Примером такого случая может служить определение фтора по реакции Р(п, ( пор 3 Мэе) в присутствии кислорода, который дает тот же радиоизотоп по реакции 0(п, р) Ы ( пор==Ю,5 Мэе). При имеющемся различии в порогах эта задача может быть решена при облучениях нейтронами, энергия которых лежит чуть ниже порога интерферирующей реакции. При этом можно использовать три способа 1) подбор источника с соответствующей энергией нейтронов 2) применение источника, который допускает регулировку максимальной энергии нейтронов 3) изменение энергетического спектра быстрых нейтронов при пропускании через замедляющие фильтры. Как следует из данных табл. 5, возможности первого способа весьма ограничены, к тому же для проведения разнообразных определений требуется наличие в лаборатории нескольких источников нейтронов. [c.88]

Для характеристики величины возможной систематической погрешности, возникающей по интерферирующей ядерной реакции, применяют коэффициент интерференции, который определяют следующи.м образом. Обозначим радиоактивные продукты ядерных реакций следующими символа.ми В — радиоизотоп, образующийся по основной реакции из определяемого элемента В — радиоизотоп, образующийся по интерферирующей ядерной реакции. [c.102]

Интерферирующие ядерные реакции первого порядка. При облучении тепловыми нейтронами реактора протекает основная реакция 2 А )г Однако присутствие в потоке некоторой доли быстрых нейтронов и жестких у Квантов может вызвать целый ряд интерферирующих ядерных реакций типа 1) ,,А(п, р) А 2) 2 А(п, а) А 3) + А(п, А [c.103]

Если бы ядерная реакция протекала при температуре О °К, то величина Д и=Д У представляла бы собой теплоту реакции в этих условиях (при У=сопз1). Поэтому уравнение (X, 48) дает возможность вычислить теплоту ядерной реакции при абсолютном нуле, если известно изменение Ат массы системы. [c.343]

Ядерные реакции. Впервые ядерная реакция была осуществлена при бомбардировке а-частицами (ядра атома гелия) атомов азота и привела к открытию протона (Э. Ро-зерфорд, 1919) N+2He= (дТ) = "0+ Н. Уравнение той же реакции в общепринятой краткой символике N (а, р)1 0. В таких записях последовательно указывается ядро-мишень, бомбардирующая частица ( снаряд ), вылетающая частица и образовавшееся ядро. Большая часть ядерных реакций протекает в две стадии 1) захват снаряда ядром-мишенью и 2) распад неустойчивого продукта захвата с образованием конечного ядра — продукта реакции. [c.102]

Сохранение массы веществ в процессе реакции не является универсальным законом. В самом деле, любое превращение, в ходе которого выделяется или поглощается энергия, сопровождается изменением массы в соответствии с уравнением Эйнщтейна Е = тс . Это изменение массы оказывается вполне ощутимым для ядерных реакций, в которых обычно выделяется очень большая энергия. Например, если в реакцию ядерного деления вступает несколько сот граммов вещества, она сопровождается изменением массы в несколько десятых грамма. В типичных химических реакциях, где принимает участие умеренное количество реагентов (порядка 100 г), изменения энергии не превышают сотен килокалорий. Изменению энергии порядка 100 ккал отвечает следующее изменение массы [c.42]

При облучении нейтронами протон (хН ) может превратиться в дейтрои (1Н ). Большинство ядер, занимающих последующие места в периодической таблице, ири таком облучении могут быть расщеплены. Так (см. табл. 7), ядро атома алюминия может илп соединиться с нейтроном и образовать ядро следующего за ним элемента кремния, плп образовать ядра магния и гелия. Как и в случае обычных химических превращений, при ядерных реакциях число одновременных (побочных) п последовательных реакций увеличивается по мере перехода к более сложным реагирующим веществам. Как и на первых стадиях развития молекулярной химии, здесь также оказалось невозможным предсказать ход или вероятность реакции. Продукты индуцированных радиоактивных превращений обнаруживают xимпчe кII и [c.216]

Активационный анализ (АА) относится к основным ядерно-физическим методам обнаружения и определения содержания элементов в различных природных и техногенных материалах и объектах окружающей среды [1—9]. Метод базируется на фундаментальных понятиях и данных о структуре атомных ядер, сечениях ядерных реакций, схемах и вероятностях распада радионуклидов, энергиях излучения, а также на современных способах разделения и предварительного концентрирования микроэлементов. Широкое распространение АА получил благодаря таким преимуществам перед другими методами, как низкие пределы обнаружения элементов (10 -10 г), экспрессность и воспроизводимость анализа, возможность неразрушающего одновременного определения в пробе 20 и более элементов [5, 7-13]. Применение специальных химических методик и аппаратурных приемов позволяет определять фоновое содержание металлов в приземном слое атмосферы [3], следовые количества примесей в биологических объектах, особо чистых веществах [6,91 и устанавливать химическую форму элементов в исследуемьк пробах [10]. Большое значение имеет возможность проведения анализа в диапазоне массы образцов от нескольких микрограммов (важно для труднодоступных образцов, например, метеоритов или лунного грунта) до нескольких сотен граммов. Следует отметить, что относительная погрешность определения содержания элементов в пробах активационным методом не выходит за пределы 10%, а воспроизводимость составляет 5-15% и может быть доведена до 0,1-0,5% при серийных анализах [2]. [c.3]

Наибольшие достижения в недавних исследованиях реакций горячих атомов в газовой фазе были нолучены с атомами трития. Последние получали несколькими путями нри ядерных реакциях, включающих нейтронную бомбардировку,— Не п, р) Ш или п, а)ГР,—или при распаде самого трития (в виде газа Т,). Важно, что при нейтроппом облучении образуются тритоны с большой энергией отдачи (192 и 2700 кэв), в то время как нри распаде Та энергия отдачи достигает только 1—2 эв. М .1 сначала рассмотрим работы, в которых исследовалась химическая судьба быстрых тритонов, полученных но реакции (Не +и). [c.112]

Ядерные реакции записывают так же, как и обычные химические реакции в левой части уравнения ставят символы реагирующих частиц, в правой — символы образующихся продуктов. Около каждого символа указывают массовое число, а иногда, и заряд. Суммы зарядов и массовых чисел исходного ядра и вступающей с ним во взаимодействие частицы должны быть равны соответственно суммам зарядов и массовых чисел вновь образованного ядра и частиц, возникщих в результате ядерной реакции. [c.58]

Энергетические эффекты ядерных реакций. Ядерные реакции, подобно химическим, сопровождаются выделением или поглощени- м энергии. Тепловой эффект ядерной реакции соответствует выраженной в энергетических единицах разности масс покоя продуктов, вст>"пающих в реакции и образующихся в результате реакции. Тепловые эффекты ядерных реакций на 5—6 порядков выше самых высоких тепловых эффектов химических реакций. Так, для превращения 1 г-ат в Ю по (а, р)-реакции требуется энергия, равная 2,74-10 кал (для сравнения укажем, что, например, при химическом взаимодействии азота с магнием на 1 г-атом азота выделяется 5,8-104гауг). [c.60]

Следует подчеркнуть общие аспекты перспективности активационного метода, заключающиеся в возможности проведения недеструктивного анализа и легкости автоматизации аналитических операций. В связи со сказанным активационный метод нашел широкую распространенность при контроле различных процессов, а также для анализа объектов окружающей среды. Чаще всего хлор определяют -спектрометрическим методом [69, 172, 206, 297, 398, 466, 481, 537, 547, 590, 595, 687, 765, 783, 835, 867, 882, 939, 974, 977, 1035]. В качестве источников нейтронов используют ядерные реакторы (ИРГ-200 [16, 144], ИРГ-М [112], ARBI [555], IRR-1 832], IRR-2 [993]), генераторы нейтронов (НГ-200 [120, 549], НГ-160 [209], НГ-150М [210]), генераторы на основе ядерной реакции гелия He(d, п) Не [522] и изотопный нейтронный источник на основе f [408, 409, 991, 1032]. Для регистрации -спектров применяют различные спектрометры с детекторами на основе кристалла NaJ(Tl) [210, 261, 357, 595] или полупроводниковыми Ge(Li) [112, 144, 572, 609]. Расшифровку сложных 7-спектров проводят при помощи ЭВМ [251, 490, 783, 882, 974]. [c.127]

ЦЕННЫЕ РЕАКЦИИ — химические и ядерные реакции, в к-рых появление активной частицы (свободного радикала — в химических, нейтрона — в ядерных процессах) вызывает большое число (цепь) превращений неактивных молекул или ядер вследствие регенерации активной частицы в каждом элементарном акте реакции (в каждом звене цепп). Свободные радпкалы илп атомы, в отлпчне от молекул, обладают свободными ненасыщенными валентностями, что приводит к легкому 1ГХ взаимодействию с исходными молекулами. При элементарном акте взаимодействия свободного радикала с молекулой происходит разрыв одной из валентных связей последней и, т. обр., в результате реакции образуется всегда новый свободный радикал. Этот радикал, в свою очередь, легко реагирует [c.405]

Эффективность ядерных реах хихй, да и само направление (тип) их сильно зависит от величины энергии примененным снарядов . Частицы, испускаемые природными радиоактивными веществами, а тах же протоны и а-частицы, выбрасываемые ядрами при искусственных ядерных реакциях типа а.-р, р-а и в свою очередь применяемые в качестве снарядов , имеют невысокие ( 1 Mev) значения своей энергии. Естественно, что ученые не могли ограничивать себя столь маломощными бомбардировочными средствами , и перед наукой была поставлена задача первостепенной важности создать специальные установки для ускорения прх1л1еняемых снарядов как легких (электрон), так и более тяжелых (протон, дейтерон, трххтон, гелион). [c.179]

Крезолы. Соединения, содержащие положительную оксигруп-пу, должны реагировать при обменных реакциях аналогично аминопроизводным. Действительно, в ряде работ было установлено [1], что в присутствии кислот наблюдается быстра.ч обменная реакция ядерных водородов фенола. Одзако в противоположность аминам, основания также катализируют обменные реакции фенолов. Это было объяснено [21 тем, что в фенолятных ионах, образующихся из фенолов в присутствии оснований, электроотрицательность о- и п-ядерных атомов углерода значительно выше, чем в молекулах фенола. Благодаря этому акцепторные свойства фенолятных ионов настолько возрастают, что дейтерирование становится возможным даже при действии таких слабых кислот, как нейтрализованный фенол. Механизм обмена крезолов в присутствии оснований выражается схемой (1),т. е. в данном случав [c.161]

Акад. Д. В. Скобельцын разработал метод помещения камеры Вильсона в магнитное поле, о позволило значительно расширить возможности наблюдения ядерных частиц. В настоящее время созданы различные усовершенствованные приборы, которые играют большую роль в исследовании атомного ядра и космических лучей, являются мощным средством исследования свойств новых частиц. Применяются и другие методы исследования ядерных реакций. [c.477]

Конечно, при у-активации возникают свои специфические трудности. В частности, при определении малых компонентов гораздо более существенной может оказаться проблема интерферирующих ядерных реакций. Это объясняется не только тем, что фотоядерные реакции могут протекать по нескольким каналам, но и тем, что это излучение всегда сопровождается потоком нейтропов, возникающих в реакциях (у, п). Однако проблема интерферирующих реакций в -активационном анализе еще не получила глубокой разработки. [c.129]

Первое ядерное устройство взорвали 16 июля 19451. в Аламогордо (штат Иыо-Мексико), возвестив начало атомного века. Оно явилось первым успешным испытанием взрывного устройства с плутонием. Тогда стало ясно, какую важную роль играют эти ядерные взрывы для военных целей. Техника, используемая для получения ядерного взрыва, чрезвычайно сложна. В ядерном взрыве участвуют высокоэнергичные нейтроны (быст-. рые нейтроны). Это следует из того факта, что для осуществления эффективной взрывной цепной реакции необходимо по возможности повысить использование быстрых нейтронов высокой энергии, образующихся в реакциях деления. Процесс, в котором нейтрон теряет энергию, требует некоторого времени, что в основном и ограничивает возможность осуществления взрыва. (Этим процессом также объясняется, почему энергетические реакторы, работающие на медленных или тепловых нейтронах, не взрываются даже в случайные моменты создания самых неблагоприятных условий. Для реакторов, которые работают на быстрых нейтронах, ядерный взрыв предотвращается путем соответствую щего перемещения делящегося материала ири возник-новеиии неблагоприятных случайных условий.) При создании взрывчатых ве1цеств, используемых в ядерном [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология