Состояние кристаллическое кристаллизованное

При низких температурах каучук постепенно кристаллизуется кристаллическая фаза появляется и ири растяжении каучука (Кац). Кристаллизация вызывается тем, что часть длинных молекул приобретает упорядоченную или решетчатую структуру другая часть молекул остается ири этом в беспорядочном, т. е. аморфном состоянии. Кристаллический каучук представляет собой смесь кристаллических и аморфных формаций. [c.951]

Твердые тела могут быть аморфными и кристаллическими. В противоположность аморфному состоянию кристаллическое состояние характеризуется упорядоченным расположением частиц в пространстве. С энергетической точки зрения кристаллическое состояние по сравнению с аморфным характеризуется более низкой внутренней энергией, поэтому аморфные тела способны самопроизвольно превращаться в кристаллические — кристаллизоваться. [c.130]

Стекловидные вещества, так же как и кристаллические, образуются из расплава при их охлаждении и затвердевании, однако в отличие от кристаллических веществ при охлаждении они переходят из жидкого в твердое состояние, не кристаллизуясь и не выделяя скрытой теплоты кристаллизации. Этот переход у стекловидных веществ протекает при непрерывном понижении температуры (рис. 1) и сопровождается постепенным нарастанием вязкости до такой величины, при которой они приобретают свойства твердых тел. Процесс твердения не связан с появлением в системе новой фазы. [c.6]

Вторая причина заключается в том, что то или иное простое вещество в твердом состоянии может кристаллизоваться в различных формах (как и все твердые тела вообще—явление полиморфизма). Каждая форма характеризуется своеобразным расположением атомов в пространстве, т. е. особой кристаллической решеткой. На рисунке 80 представлена кристаллическая решетка алмаза, а на рисунке 81—кристаллическая решетка графита (уголь имеет неясно выраженную кристаллическую структуру). В решетке алмаза атомы углерода расположены таким образом, что создается особо прочная структура, и поэтому алмаз отличается особой твердостью. Каждый атом С находится в центру правильного тетраэдра, по четырем вершинам которого расположены другие атомы С (рис. 82). Кристаллическая решетка графита объясняет его чешуйчатое строение и мягкость. [c.267]

Количество кристаллической фазы пропорционально степени растяжения (ориентации). Весьма важно, что с увеличением степени растяжения повышается температура плавления кристаллитов. Многие полимеры, находящиеся при обычных температурах в аморфном, высокоэластическом состоянии, легко кристаллизуются при растяжении (например, кристаллизующиеся каучуки). При сокращении полимера со снятием напряжения кристаллиты, однако, разрушаются и полимер снова становится аморфным. Полимеры, имеющие при обычных температурах устойчивую кристаллическую структуру и высокую температуру стеклования, дают при растяжении новую, практически устойчивую систему ориентированных кристаллитов (полиамиды и другие синтетические волокна). [c.114]

Полимеры при охлаждении могут кристаллизоваться и стекловаться. При этом следует различать два понятия кристаллический полимер, находящийся при данных условиях в кристаллическом состоянии, и кристаллизующийся, т. е. способный к кристаллизации. [c.106]

О том, насколько сложным и зависящим от многих условий может быть фазовое состояние способных кристаллизоваться полимеров, свидетельствуют данные о зависимости отношения кристаллической и аморфной фаз от условий низкотемпературной кристаллизации и качественно различный характер кривых ДТА образцов полимера, полученных непосредственно из расплава и после предварительной закалки в жидком азоте [359]. Незакаленный полиэтиленадипинат кристаллизуется на небольшом числе зародышей в виде сравнительно крупных сферолитных структур, в которых чередуются слои с более высокой и более низкой истинной температурой кристаллизации, а значит, и температурой плавления. При кристаллизации предварительно закаленного образца, протекающей в низкотемпературном режиме спонтанно на чрезвычайно большом числе зародышей, получаются мелкокристаллические образования [359]. [c.96]

Несколько иная картина наблюдается для кристаллизующихся полимеров. При охлаждении кристаллизующихся полимеров происходит образование структур за счет совместной укладки отрезков макромолекул, что затрудняет переход их из одной конформации в другую. Вследствие этого гибкость макромолекул в обычных условиях проявиться не может и высокоэластичность исчезает (см. рис. 1.1). Высокоэластичность возникает у этих полимеров только при температурах выше температуры плавления. Таким образом, высокоэластическое состояние у кристаллизующихся полимеров находится между температурой плавления (Гпл) и температурой текучести (Т ) и зависит в значительной степени от молекулярной массы и скорости охлаждения. При быстром охлаждении кристаллические структуры не успевают полностью сформироваться, поэтому они имеют большое число дефектных областей (малая степень кристалличности) при последующем нагревании таких образцов у полимера появляется высокоэластическое со- [c.7]

Если охладить до стеклообразного состояния способные кристаллизоваться полимерные молекулы, они, очевидно, сохранят пачечную структуру. При небольшом сегментальном вращении, возникающем при последующем нагревании до температур выше пачки будут, по-видимому, кристаллизоваться. Однако эксперименты показывают, что если несколько повысить температуру, то может произойти рекристаллизация полимера с образованием более стабильной структуры, чем кристаллическая пачка [c.22]

Оксид свинца может кристаллизоваться в двух кристаллических модификациях тетрагональной (а-РЬО — глет) и ромбической (р-РЬО — массикот). Оксид одной модификации может переходить в оксид другой при определенных условиях. Такой перв ход, например, происходит при 489 С. Ниже этой температуры устойчива сс-РЬО, а выше — р-РЬО. Переход а-РЬО в р-РЬО ускоряется с повышением температуры. Обратный п еход при охлаждении происходит очень медленно, поэтому р-РЬО может существовать и при комнатной температуре неопределенно долго. Такое состояние кристаллического вещества носит название метаста-бильного. Переход в устойчивую форму может произойти очень легко и быстро даже при незначительном механическом воздействии, например измельчении. [c.228]

В доказательство сложности частичного состава кремнезема можно привести еще то общеизвестное обстоятельство, что гидраты его представляют коллоидные формы, так как коллоидное состояние известно только для тел, обладающих значительным частичным весом и большим частичным объемом, как это подтвердил и Грем в своих первых исследованиях над коллоидами и как это было развито Барановым в Химическом Журнале за 1870 год, стр.. Мне кажется только одна сторона учения о коллоидах неправильно поставленною — а именно обыкновенно утверждают вместе с Гремом, что коллоиды не обладают способностью кристаллизоваться, но это не подтверждается над хорошо известными примерами. Гидраты глинозема и железа, обладающие коллоидными свойствами, являются одни в природе в кристаллическом виде даже часть белковых веществ, а именно, некоторые составные части кровяных шариков, как известно, способны кристаллизоваться. Мне кажется, нет никакой необходимости противополагать коллоидное состояние кристаллическому. Первое можно представить себе, как зависящее от сложности частицы и от малого различия в частич- [c.688]

Свойства. При обычной температуре сера находится в твердом состоянии. Кристаллическая сера может существовать в нескольких молекулярных видоизменениях. Наиболее устойчива восьмиатомная сера 5,4, существующая в двух аллотропных формах. Ниже 95,6 устойчива обыкновенная желтая сера, кристаллизующаяся в ромбической системе. Плотность ее 2,06 г/см (при 20°), температура плавления (при очень быстром нагревании) 112,0°, теплота плавления 9,4 кал/г. Выше 95,6° устойчивой является форма, кристаллизующаяся в моноклинической системе. Плотность моноклинной серы 1,96 г/слг (при 20°), температура плавления 119,0°, теплота плавления 10,8 кал/г. [c.40]

Кристаллизующиеся компоненты масел. Основной их характерной особенностью является способность их переходить в твердое состояние с образованием кристаллической фазы. [c.252]

Литиевый полиизопрен не кристаллизуется в недеформированном состоянии. Он характеризуется очень малой способностью к кристаллизации и при растяжении с заметной скоростью кристаллизация происходит лишь при больших относительных удлинениях способность этого каучука к кристаллизации была установлена по эффекту Джоуля. Более высокая регулярность построения макромолекул титанового полиизопрена обусловливает способность этого каучука к кристаллизации как в условиях деформации, так и при понижении температуры. Однако кристалличность его ориентированных вулканизатов несколько меньше, чем вулканизатов НК при любых (одинаковых) деформациях и температурах [15, 19], а температура плавления ниже (-7- 2 "С по сравнению с 4-f- 11°С у НК). Кристаллическая решетка синтетического полиизопрена является моноклинной и имеет такие же параметры, как и решетка НК. [c.205]

В однокомпонентных системах отдельные фазы представляют собой одно и то же вещество в различных агрегатных состояниях. Если вещество может давать различные кристаллические модификации, то каждая из модификаций является особой фазой. Так, вода образует шесть различных модификаций льда, сера кристаллизуется в формах ромбической и моноклинической и т. д. Каждая из перечисленных модификаций является устойчивой в определенных интервалах температуры и давления. [c.355]

Диаграммы состояния систем из веществ, образующих твердые растворы. Вещества, молекулы (атомы) которых обладают близкими размерами, поляризуемостью, имеющие сходную кристаллическую структуру, кристаллизуются из раство- [c.292]

Каждому данному веществу в кристаллическом состоянии, точнее — каждой данной его модификации, свойственна определенная геометрическая форма кристаллов. Так, поваренная соль кристаллизуется нормально в форме кубов, слюда образует кристаллы с резко выраженным пластинчатым строением и т. д. Однако, как показано дальше, внешняя форма кристаллов может подвергаться иногда искажениям в процессе кристаллизации. [c.122]

Физические и химические свойства. Галлий, индий и таллий — серебристо-белые металлы, кристаллизующиеся в решетках различного типа. Особенностью кристаллической решетки галлия является то, что она образована двухатомными молекулами Сз2, которые сохраняются и в расплавленном состоянии. Физические свойства галлия, индия и таллия см. в табл.39. [c.335]

При достаточном избытке жидкой фазы при данной температуре, способной удерживать в растворе все группы твердых углеводородов, кроме одной, по мере охлаждения раствора остальные типы углеводородов могут кристаллизоваться на решетках первично образовавшихся кристаллов. Если будет сохраняться некоторое оптимальное отношение между выделяющимися углеводородами, то форма кристалла будет соответствовать первично образующейся. В идеальном случае на решетке первично образующихся кристаллов будут накапливаться все более низкоплавкие углеводороды. Та часть их, которая при данной температуре не перешла в кристаллическое состояние, в конечном слое кристаллической решетки представляет собой ориентированные жидкие кристаллы. Образование ориентированных жидких кристаллов обусловлено стремлением молекул расположиться энергетически наиболее выгодным образом вплотную и параллельно друг другу. Зто так называемое вообще говоря, ха- [c.96]

Давно замечено, что из сырой нефти парафин выделяется в тонкокристаллическом состоянии, что заставило некоторых авторов говорить об аморфном парафине, в противоположность кристаллическому, который выделяется из нефтяных дистиллятов. В связи с этим была выдвинута гипотеза о том, что и в нефти, и в дистиллятах парафин имеет одну и ту же природу, но из дистиллятов он выделяется в виде более крупных кристаллов потому, что в дистиллятах отсутствуют смолистые вещества, препятствующие кристаллизации. Если из нефти предварительно удалить смолистые веп ества действием серной кислоты или адсорбентов, парафин кристаллизуется гораздо легче. Предполагается, что перегонка нефти разрушает смолистые вещества или переводит их в другое состояние, вследствие чего исчезает причина затрудненной кристаллизации парафина. Другой причиной образования мелких кристаллов, препятствующих их выделению фильтрованием, является примесь к парафину церезинов, способных удер кивать масла, что, при склонности церезина образовывать только очень мелкие кристаллы, неизбежно затрудняет кристаллизацию. [c.53]

В аморфном состоянии макромолекулы непрерывно изменяют свою форму. В процессе кристаллизации происходит постепенное выпрямление и ориентация отдельных сегментов, чему, однако, препятствует перепутанность линейных макромолекул и больщая подвижность их. Вследствие этого выпрямление и взаимная ориентация никогда не происходят по всей длине макромолекулы и кристаллические участки всегда перемежаются с аморфными, т. е. неупорядоченными, участками. Размеры кристаллических участков в полимерах невелики (50—500 А). Поэтому одни и те же макромолекулы могут входить в состав нескольких кристаллитов, между которыми находятся хаотично расположенные участки этих же макромолекул, составляющие аморфную фазу полимера (рис. 18). Легче кристаллизуются полимеры [c.49]

Главная цепь кристаллического полистирола имеет спиралевидную форму, каждый виток которой состоит из трех мономерных звеньев. При быстром охлаждении расплавленного стерео-регулярного полистирола он сохраняет аморфное состояние, при вторичном расплавлении и медленном охлаждении вновь кристаллизуется. При введении в молекулу стирола различных [c.364]

Зародышеобразователями являются мелкие кристаллические частицы, распределенные в кристаллизующемся расплаве и остающиеся твердыми при температуре кристаллизации. Зародышеобразователями могут быть более тугоплавкие полимеры, органические и неорганические кристаллические вещества в тонкодисперсном состоянии. Находясь в расплаве, они играют роль гетерогенных зародышей. Таким образом, они благоприятствуют началу кристаллизации и сдвигают температуру максимальной скорости кристаллизации в область более низких температур. [c.57]

На рис. IX. 5, а представлена диаграмма плавкости системы В1—РЬ, для которой характерна частичная растворимость в кристаллическом состоянии висмут растворяет до 10% РЬ, а свинец— до Ю7о В[. Поэтому из расплавов, в которых имеется избыток висмута по сравнению с его содержанием в эвтектической смеси, кристаллизуется не чистый висмут, а твердый раствор свинца в висмуте. [c.111]

Кристаллизующиеся полимеры в твердом состоянии ведут себя во многом, как обычные твердые тела, и образование кристаллической решетки практически полностью подавляет их специфические механические (релаксационные) свойства. [c.7]

N-Винил-е-капролактам — белое кристаллическое вещество с т. пл. 34—35° т. кип. 95° при 4 мм, 131—132° при 22 мм. Хорошо растворим в эфире, этиловом спирте, бензине, бензоле, толуоле. Чистый N-винил-s-кaпpoлaктaм может долго сохраняться в виде жидкости (в переохлажденном состоянии), быстро кристаллизуется при механическом воздействии. При хранении над водой жидкий винилкапролактам поглощает равномолекулярное количество воды, теряя способность кристаллизоваться. [c.45]

Многие высокомолекулярные соединения могут давать одну или несколько кристаллических фаз. Способность кристаллизоваться для природных белковых веществ установлена довольно давно несколько позднее были получены кристаллы синтетических полимеров. Диаграммы состояний, описывающие равновесие в простейших системах кристаллизующийся полимер — растворитель, сходны с диаграммами состояний низкомолекулярных кристаллизующихся веществ. Растворы, попадающие в области метастабильных состояний, самопроизвольно разделяются на две фазы одной из них является раствор полимера, а другой — кристаллический полимер (иногда содержащий некоторое количество растворителя) или кристаллический растворитель. Метастабильные растворы, концентрация которых отвечает эвтектической точке, полностью отвердевают, образуя эвтектику — высо-кодиснерсную смесь кристаллов полимера и растворителя. Выше так называемой линии ликвидуса устойчивы жидкие фазы это — область существования стабильных гомогенных растворов полимера. [c.58]

Оксид свинца может кристаллизоваться в двух кристаллических модификациях тетрагональной (а-РЬО — глет) н ромбической (Р-РЬО — массикот) При определенных условиях оксид одной модификации может переходить в оксид другой модификации Такой переход, иапример, происходит при 489 °С Ниже этой температуры устойчив а-РЮ, а выше — Р-РЬО Переход а-РЬО в Р-РЬО ускоряется при повышении температуры Обратный переход при охлаждении происходит очень медленно, поэтому Р-РЬО неопределенно долго может существовать и прн комнатной температуре Такое состояние кристаллического вещества иосит название метастабильного При незначительном механическом воздействии, иапример измельчении, переход в устойчивую форму может произойти очень легко и быстро [c.304]

Кристаллизующиеся полимеры метод полимеризащ1и. Обычно немногие полимеры являются высококристаллическими. Полистирол и полиметилметакрилат, полученные нри свободно-ра-дикальной полимеризации, совершенно аморфные материалы, которые не проявляют какой-либо тенденции к кристаллизации. Наряду с этим политетрафторэтилен легко кристаллизуется и, как правило, находится в кристаллическом состоянии. Натуральный каучук, однако, обычно существует в аморфном состоянии, по кристаллизуется нри растяжении или при низкой темнературе. Часто для достижения кристалличности полимеров требуются весьма жесткие условия даже если существует полная структурная упорядоченность, могут быть необходимы особая обработка и экстремальные давление и температура. Упорядоченная макроскопическая структура (кристаллический материал) в общем является результатом высокой степени однородности молекулярной структуры. Из-за больших размеров молекул полимеров имеется большая возможность образования, в полимерных цепях структурных дефектов и нарушений. Часто встречаются два структурных дефекта, нарушающие однородность строения цени 1) беспорядочное разветвление и 2) беспорядочность асимметрии атомов углерода в цени. Эти дефекты являются результатом способа полимеризации гомогенная свободнорадикальная полимеризация при достаточно высоких температурах благоприятствует возникновению обоих дефектов. [c.273]

Возможность кристаллизации обусловливает некоторые отличительные особенности в поведении материала при формовании и последующей тепловой обработке. В расплавленном состоянии кристаллической фазы нет, отличия кристаллизующихся полимеров от некристалли-зующихся исчезают, если не считать пониженной вязкости первых. Способность кристаллизоваться объясняется линейным строением молекул, отсутствием боковых групп и другими факторами, определяющими также вязкость расплавов. Наиболее важные различия между этими двумя классами материалов проявляются в высокоэластическом состоянии, когда вследствие кристаллизации затрудняются высокоэластические деформации. Однако путем быстрого охлаждения расплава можно значительно снизить содержание закристаллизованных областей и таким образом получить изделие с другой надмолекулярной структурой и иными механическими свойствами, [c.108]

Карбонат натрия. Сода КэгСОд в безводном состоянии представляет собой белый порошок удельного веса 2,4—2,5, который плавится около 850°. В воде сода легко растворяется, причем вследствие образования гидратов растворение сопровождается разогреванием. Важнейший из гидратов, получаемых в твердом состоянии, кристаллическая сода, МагСОд-ЮНгО кристаллизуется из водных растворов при температуре ниже 32° в виде больших бесцветных моноклинных кристаллов удельного веса 1,45, которые плавятся в своей же кристаллизационной воде нри 32°. Водные растворы соды обнаруживают ярко выраженную ш елочную реакцию, так как вследствие слабости угольной кислоты соль подвергается далеко идуш,ему гидролитическому расщеплению. [c.198]

За переходом системы из изотропного состояния в ориентированное при наложении поля удобно проследить с помощью диаграммы энергия Гиббса — температура (рис. 1.13). В отсутствие поля стабильный раствор кристаллизующегося полимера при некоторой кош1ентрации может находиться в завишмости от температуры в двух состояниях — кристаллическом и аморфном с соотаетст-вующей равновесной точкой перехода То (/ на рис. 1.13). При наложении поля молекулы разворачиваются, что эквивалентно уменьшению их гибкости, и система теперь уже может находиться в трех состояниях —кристаллическом, нематическом и изотропном II на рис. 1.13). В области температур Т —Гг минимуму АО отвечает жидкокристаллическое состояние, в то время как в отсутствие поля этой области температур соответствует изотропная фаза. При дальнейшем [c.37]

Измельченная целлюлоза легко рекристаллизуется при увлажнении [307, 353, 363]. Выдвинуто много гипотез для объяснения этого явления рекристаллизации. Хесс [353, с. 148] предположил, что измельчение приводит к неполной дезагрегации, Грюн [307 ] полагал, что более короткие цепи имеют высокую подвижность. Хаузман и Маршессо [363] предположили в этом случае наличие ближнего порядка (кристаллиты уменьшаются до толщины около трех глюкозных звеньев). Высказано предположение, что измельченная целлюлоза находится в метастабильном состоянии, подобно кристаллизующемуся полимеру, быстро охлажденному до стеклообразного состояния. Абсорбированная вода, очевидно, способствует появлению новых узлов кристаллической решетки, которые принимают участие в процессе рекристаллизации. Конечная структура зависит от скорости рекристаллизации и степени измельчения (рис. 6.27). [c.233]

Нормальные парафяяы в кристаллическом состоянии. Фрэнсис и Пайпер составили обстоятельный обзэр [22] реитгаиографпческих данных по нормальным парафинам. В нем показано, что нормальные парафины кристаллизуются в виде удлиненных зигзагообразных цепей с расстояниями [c.228]

При охлаждении жидких растворов из пих могут кристаллизоваться твердые фазы. Природа затвердевших растворов может быть различной в зависимости от отногиения друг к другу компонептов раствора. При сходстве кристаллических решеток составляющих веществ они взаимно растворимы друг в друге в твердом состоянии из жидких растворов ири охлаждении кристаллизуются твердые растворы, т. е. образуются кристаллы, в з злах решеток которых располагаются попеременно частицы (ионы, молекулы или атомы) различных веществ. При близких параметрах кристаллических решеток этих веществ наблюдается неограниченная растворимость их друг в друге, т. е. могут образоваться твердые растворы с любым содержанием составляющих веществ. В большинстве же случаев приходится встречаться с ограниченной растворимостью веществ друг в друге в твердом состоянии. Это значит, что в твердой фазе содержание одного из веществ не может быть больше определенной величины. Тогда при полном затвердевании жидкого раствора из двух веществ может образоваться неоднородный конгломерат, состоящий из двух твердых фаз, одна из которых представляет собой насыщенный твердый раствор первого вещества во втором, а другая — насыщенный твердый раствор второго вещества в первом. Иногда растворимость веществ друг в друге в твердом состоянии оказывается настолько ничтожной, что отдельные твердые фазы образовавшейся смеси можно считать практически состоящими из индивидуальных веществ. [c.183]

В 0Д110К0мп0нентных стемах фазы состоят из одного вещества в различных агрегатных состояниях. Если вещество может давать различные кристаллические модификации, то каждая из них является особой фазой. Так, вода образует шесть различных модификаций льда, сера кристаллизуется в ромбической и моноклинической формах, существует белое и серое олово, известен белый, фиолетовый и черный фосфор. Каждая модификация устойчива в определенном интервале температуры и давления7Т гласто (У ГЗУ при К = 1 чис-ло степенёГсвободы будет [c.176]

Сплавы, содержащие до 70% парафина, кристаллизуются подобно синтетическому церезину в виде мелких игольчатых кристаллов. Это указывает, что молекулы парафина входят в кристаллическую решетку углеводородов, составляющих церезин. Сплав из 70% парафина и 30% церезина в твердом состоянии совершенно не имеет каких-либо оформленных кристаллов. Сплавы, в которые входит более 70% парафина, показывают на микрофотографиях разбросанные но всему нолю ленточные кристаллы парафина и между ними включения мелких, недоразвившихся кристаллов, собранных в конгломераты (эвтектика). По мере уменьшения доли парафина ленточных кристаллов становится меньше, размеры. их уменьшаются и соответственно увеличивается количество эвтектики. [c.95]

Фракционирование встречается и в процессе кристаллизации некоторых металлических сплавов, компоненты которых не могут растворяться в кристаллических решетках друг друга (не образуют твердых растворов). При этом образуются механические смеси, где каждый компонент кристаллизуется самостоятельно и образует собственные зерна. Примером может являться система свинец-сурьма (РЬ-5Ь), а также другие системы, образующие диаграмму состояния сплавов I рода [13]. При искусственном и естественном старении алюминиевых сплавов происходит перераспределение атомов меди и образование из них скоплений (зоны Гинье - Пресгона). [c.22]

Рацемат представляет собой наиболее часто встречающуюся систему, состоящую из й- и /-форм. Это название было предложено Пастером, который впервые наблюдал такое явление на виноградной кислоте ( рацемической кислоте ), состоящей из лево- и правовращающей винных кислот. Рацемические молекулярные соединения, насколько известно в настоящее время, устойчивы только в твердом состоянии. В рас-1воре и в парах они распадаются на отдельные компоненты, как показывают их криоскопические свойства, электропроводность, удельный вес и химическая реакционная способность, всегда тождественные свойствам оптически активных веществ. Поэтому различия между рацематами и оптически активными формами ограничиваются, помимо действия на поляризованный свет и взаимодействия с другими несимметричными системами, теми свойствами, которые наблюдаются лишь у твердых фаз. Так, они могут различаться по температурам плавления, плотности, растворимости их кристаллическая форма также может быть различна, причем кристаллы рацематов, часто обладают голоэдрическим, а активные формы — гемиэдрическим строением. Отклонения наблюдаются также и в содержании кристаллизационной воды рацемическая винная кислота кристаллизуется с одной молекулой НгО, активная — без воды кальциевая соль неактивной маиноновой кислоты безводна, а соль активной формы содержит две молекулы Н2О и т. д. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология