Пирокатехин

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]

Хлоропрен полимеризуется сравнительно легко для его хранения необходимо добавление ингибитора (пирокатехина, -нафтил-амина). [c.284]

Из пирокатехина и его гомологов, выделенных из полукоксовой смолы, наибольший выход фенолов получен при использовании ароматических растворителей [c.43]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Взаимодействием 3,5-дизамещенного пирокатехина и ароматических аминов в среде петролейного эфира в присутствии три-этиламина получают [англ. пат. 1096433] антиокислительные присадки формулы [c.26]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Узкая фракция двухатомных фенолов, выделенная из сырых фенолов подсмольных вод и показавшая высокую эффективность при стабилизации бензинов, содержала более 50% пирокатехина и его гомологов, более 30% резорцина и его гомологов и 12—20% одноатомных фенолов. [c.237]

Исследовано влияние ряда циклоалкилпроизводных двухатомных фенолов и их эфиров на образование нерастворимых осадков при окислении топлив ДЛ и Т-1 [102, с. 118]. При умеренных температурах эти соединения являются эффективными и могут быть использованы для стабилизации топлив ДЛ в условиях длительного хранения. При введении в топливо Т-1 только циклогексил пирокатехина в концентрации 0,05—0,1 % уменьшает (на 47—58 %) образование нерастворимых осадков. [c.257]

Другие опасные вещества претерпевают в печени химические превращения, делающие их менее токсичными и более растворимыми в воде. В таком виде они легко выводятся из организма. Типичное химическое превращение, осуществляемое в печени, — превращение бензола (нерастворим в воде) в пирокатехин (растворим) [c.486]

Фенолы, содержащиеся в газовой воде, состоят из ряда кислых соединений, количество которых достигает в общей сложности 10— 20 г л. Основным компонентом являются одногидроксильные фенолы фенол и орто-, мета- и паракрезолы. В меньших количествах присутствуют ксиленолы, многогидроксильные фенолы (пирокатехин, резорцин) и ряд более тяжелых фенолов. Как количество кислых компонентов в пересчете на углерод, так и их состав существенно зависят от сорта угля, метода перегонки и режима работы печи. [c.411]

ДЛЯ фенолов из сухой перегонки 2—для чистого фенола для смеси фенола с пирокатехином. J—физическое вымывание //—физическое связывание. [c.414]

Сырые фенолы, выделенные из подсмольных вод бутнлацетатом1 представляют собой смесь одно- и двухатомных фенолов с примесью твердых частиц и высококипящих смолистых веществ. В состав сырых фенолов из подсмольных вод входит [73] около 50% одноатомных фенолов (18% фенола, 24% крезола, 5% ксиленолов и около 3% вышекипящих одноатомных фенолов), 23% пирокатехина и его гомологов и 14% резорцина и его гомологов. Твердый остаток после перегонки сырых фенолов составляет до 10%. [c.237]

Дигидрокси-З (4,5) - (I -фенилэте-нил) бензолы, смесь изомеров (стирол-пирокатехины) [c.177]

Деэмульгатор с цепью молекулярного веса 2900 дает несколько лучшие результаты, чем деэмульгаторы с более короткими цепями окиси пропилена, однако большой разницы в эффективности деэмульгаторов с оксиирониленовыми цепями молекулярного веса 1450— 2900 при разрушении эмульсии ромашкинской нефти не наблюдается. Блоксополимеры окисей пропилена и этилена на основе резорцина так же эффективны, как и на основе пирокатехина. Таким образом, орто- или мета-положение гидроксильных грунн в двухатомном феноле па эффективность полученного из него деэмульгатора заметно не влияет. [c.132]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

Для изучения влияния на эффективность блоксополимеров порядка присоединения к исходному веществу окисей алкиленов проведен синтез блоксополимеров присоединением к пирокатехину окисей этилена и пропилена в обратном порядке. Сначале к нему присоединяли 20—53 групп окиси этилена, затем к полученным образцам — окись пропилена (40—70% от конечного продукта). Установлено, что блоксополимеры типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем типа ОП/ОЭ. Водные растворы блоксополимеров типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем растворы пх в ароматических углеводородах. Однако даже в случае применения в ароматических углеводородах они менее эффективны, чем водные растворы блоксополимеров пирокатехина типа ОП/ОЭ. Так, для разрушения эмульсии ромашкинской нефти требуется 20 г т блоксополимера пирокатехина тина ОП/ОЭ молекулярного веса 6020, а блоксополимера типа ОЭ/ОП молекулярного веса 5750 — 50 г т. [c.133]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

Выяснено, что одно- и многоатомные фенолы, а также одно и многоатомные нафтолы без алкильн з1х заместителей сравни тельно мало эффективны как антиокислители. Из таких соедине НИИ антиокислительной способностью обладают лишь -нафтол пирокатехин и пирогаллол [c.16]

Синтезированы также деэмульгаторы на основе широкой фракции двухатомных фенолов, выделенных из вод полукоксования черем-ховских углей. Установлено, что 50% этих фенолов являются двухатомными, состоящими в основном из пирокатехина, метилпирока-техпна и метилрезорцина. Остальные 50% состоят из одноатомных низкомолекулярных фенолов, легко отделяемых от двухатомных [c.132]

В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

Молекулярный вес цени окиси иронилена в блоксополимерах на основе пирокатехина колебался от 1450 (25 групп окиси пропилена) до 2900 (50 групп). В конечных продуктах содержалось 30—70% окиси этилена. Испытание полученных деэмульгаторов на эмульсии ромашкинской нефти с пластовой водой (отстой при 60° С в течение 4 ч) показало, что наибольшей деэмульгпрующей активностью обладают блоксополимеры с 50—60% окиси этилена. [c.132]

Пирокатехин Подвижная жидкость при стоянии расслаи вается 4300 110 2900 30 50/29,4 27 26 19 14 1-3 3-8 [c.134]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.84 , c.139 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.276 , c.287 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 , c.669 , c.753 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.174 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.235 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.76 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.442 ]

Химия (0) -- [ c.127 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.46 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.85 , c.190 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.346 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.75 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.17 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.31 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 , c.669 , c.753 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.346 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.7 , c.751 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.24 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.127 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.369 , c.419 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.233 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.92 , c.94 , c.265 , c.267 , c.268 , c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.166 , c.272 , c.362 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.304 , c.329 , c.339 , c.386 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.4 , c.49 , c.52 , c.55 , c.77 , c.79 , c.88 , c.151 , c.182 , c.188 , c.192 , c.210 , c.238 , c.245 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.190 , c.199 , c.335 , c.409 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.348 , c.349 , c.471 , c.540 , c.569 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.45 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.42 , c.74 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.232 , c.443 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.42 , c.74 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.232 , c.443 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.208 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.286 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.131 , c.246 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.24 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.104 , c.660 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.197 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.32 , c.323 , c.471 , c.527 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.252 , c.291 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.301 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.490 , c.498 , c.530 , c.531 , c.534 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.179 , c.182 , c.187 , c.189 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.118 , c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.442 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.523 , c.525 , c.526 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.196 , c.262 , c.336 , c.352 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.67 , c.114 , c.116 , c.144 , c.150 , c.151 , c.152 , c.153 , c.167 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.153 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.75 , c.272 , c.277 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 , c.438 , c.457 , c.529 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.36 , c.39 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.371 , c.382 , c.385 , c.386 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.45 , c.174 , c.185 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.34 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.150 , c.188 , c.189 , c.333 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.16 , c.148 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.185 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.143 , c.197 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.389 , c.391 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.446 , c.449 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.421 , c.423 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.176 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.57 , c.183 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.179 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.86 , c.87 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.345 , c.381 , c.537 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.357 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.134 , c.139 , c.142 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.474 , c.491 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.353 , c.354 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.319 , c.320 , c.506 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.316 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.71 , c.276 , c.397 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.300 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.749 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 , c.231 , c.405 , c.648 , c.649 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.229 , c.271 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.244 , c.582 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.303 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 , c.290 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.231 , c.241 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.309 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 , c.252 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.206 , c.207 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.462 , c.472 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.92 , c.260 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.207 , c.210 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 , c.177 , c.179 , c.242 , c.252 , c.254 , c.259 , c.263 , c.522 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.53 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.60 , c.85 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.238 , c.240 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.25 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.128 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.347 , c.471 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.462 , c.472 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.42 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.152 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.115 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.10 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.200 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.64 , c.65 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.329 , c.330 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 , c.231 , c.405 , c.648 , c.649 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.114 , c.120 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.351 , c.352 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.308 , c.391 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.32 , c.33 , c.54 , c.250 , c.264 , c.265 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.40 , c.70 , c.129 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 , c.27 , c.39 , c.98 , c.109 , c.174 , c.226 , c.227 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.84 , c.133 , c.171 , c.183 , c.191 , c.192 , c.219 , c.228 , c.375 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.424 , c.425 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1789 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1789 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.439 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.23 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.247 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.201 , c.202 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.369 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.112 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.251 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.26 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.14 , c.15 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.361 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.399 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.279 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.17 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.104 , c.270 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.410 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.480 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.516 , c.517 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.208 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.677 , c.685 , c.771 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.357 , c.361 , c.366 , c.367 , c.378 , c.434 , c.908 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.357 , c.361 , c.366 , c.367 , c.378 , c.434 , c.908 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.235 , c.236 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 , c.57 , c.536 , c.538 , c.544 , c.551 , c.663 , c.703 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.127 , c.364 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.260 , c.261 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.128 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 , c.438 , c.457 , c.529 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.572 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.281 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.480 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.359 , c.385 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.125 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.231 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.369 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.247 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.413 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.304 , c.306 , c.326 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.486 , c.487 , c.512 , c.562 , c.671 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.125 , c.180 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.440 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.116 , c.141 , c.246 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.104 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.202 , c.368 , c.387 , c.512 , c.594 , c.601 , c.603 , c.677 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.431 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.187 , c.189 , c.191 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.44 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.267 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.418 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.47 , c.74 , c.75 , c.78 , c.80 , c.81 , c.89 , c.516 , c.573 , c.596 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология