Этилендиаминтетрауксусная кислота как комплексообразователь

Полнота протекания реакции увеличивается при повышении pH раствора (связывании ионов Н ). В некоторых случаях, однако, при повышении pH может образоваться гидроксид металла. Поэтому при работе с комплексонами требуется создание оптимального значения pH раствора, зависящего от прочности комплекса и растворимости соответствующего гидроксида. В табл. 9 приведены константы нестойкости некоторых ионов металлов с ионами этилендиаминтетрауксусной кислоты ( ). Например, ион Ре образует очень прочный комплекс с комплексоном П1 и очень труднорастворимый гидроксид. Реакция комплексообразования может происходить при pH не выше 3. Катион кальция образует сравнительно хорошо растворимый гидроксид и вступает в реакцию с комплексоном П1 при pH 9—10. Поскольку комплекс иона Са + менее прочен, чем комплекс иона Ре , проведение реакции при повышенном pH в случае кальция необходимо. Почти все приведенные в табл. 9 ионы образуют весьма прочные комплексы с комплексоном III. Связывается в комплекс даже такой слабый комплексообразователь, как ион лития. [c.153]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются самыми разнообразными веществами. Из неорганических комплексообразователей чаще всего применяют гидроокись аммония или пиридин (часто в смеси с их хлористоводородными солями), гидроокиси щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды и др. Применяются и многие органические вещества винная и лимонная кислоты, этилендиамин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее соли (трилон Б) и др. [c.219]

Амперометрическое титрование позволяет быстро определять многие катионы, даже если они не дают полярографических волн. Рабочими растворами служат растворы неорганических и органических осадителей или комплексообразователей, например, растворы ферроцианида калия, оксихинолина, купферона, диэтилди-тиокарбамата натрия, рубеановодородной кислоты, 1-нитрозо-2-наф-тола, этилендиаминтетрауксусной кислоты и др. Большинство этих веществ способно окисляться или восстанавливаться на электродах, и точку эквивалентности фиксируют по появлению тока после завершения основной реакции в растворе. Так, ионы магния. [c.260]

Этот метод может применяться для количественного определения многих элементов (Mg, Sr, Са, Со, Ni, Си, Zn, d, In, Pb, Th, Zr, Hg, Bi и некоторых других), когда в качестве комплексообразователя используется двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексов III), а в качестве радиоактивного индикатора — серебро-110, в форме иодата серебра [202]. [c.108]

Химическую активность окислителя или восстановителя можно изменить добавлением в раствор комплексообразователя или осадителя. Практически чаще всего для изменения окислительных потенциалов различных систем используют комплексообра-зование. Например, для изменения окислительного потенциала системы РеЗ+/Ре + в раствор вводят фосфорную кислоту, пирофосфат, этилендиаминтетрауксусную кислоту или фторид. Все эти вещества образуют устойчивые комплексные соединения с Ре + и совсем не дают комплексных соединений с Ре2+ или же образуют с ним значительно менее стойкие комплексы. В результате этого система Ре +/Ре становится более сильно восстанавливающей. [c.35]

Из этого уравнения видно, что при >-2 потенциал полуволны зависит от концентрации комплексообразователя. С по мощью приведенных уравнений могут быть истолкованы анодные волны в растворах, содержащих сульфит, роданид- и тиосульфат-ионы [7]. Далее была определена константа диссоциации комплекса ртути (II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой [8], причем в этом случае должна была приниматься во внимание диссоциация кислоты. [c.230]

Путем электролиза можно выделить Ag, ЗЬ, Ра, Ро, и, Ри и др. В последнее время показана возможность использования электрохимических методов для разделения и выделения радиоактивных изотопов редкоземельных и ряда других элементов. С помощью непрерывного электрофореза с применением лимонной кислоты в качестве комплексообразователя удалось осуществить разделение Ьа, Се, V, Ей, а также Се и Рт. При разделении лантанидов этим методом более эффективной, чем лимонная кислота, оказалась этилендиаминтетрауксусная кислота [И]. [c.565]

В качестве комплексообразователя применяется этилендиаминтетрауксусная кислота, обеспечивающая разделение без носителя любой смеси изотопов редкоземельных элементов. Например, разделение смеси —Pm —в 0,01% растворе двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH = 1,88, i = 20° и ионной силе раствора, равной 0,017, было осуществлено за 86 мин. при сравнительно низком градиенте потенциала (9,2 в/см) [11]. [c.581]

При исследовании комплексонов значительную роль играют реакции вытеснения, в которых происходит вытеснение одного комплексообразователя другим (стр. 50—52) или одного связанного в комплекс катиона другим (стр. 76). Второй случай является основным полярографическим методом определения констант устойчивости комплексонов, но он может быть также использован для анализа. Из полярографически невосстанавливающихся комплексонатов можно вытеснять в аммиачном растворе связанные с ними ионы. Когда применяются ионы кальция, этот способ как будто противоречит законам о равновесии в растворах комплексных соединений, так как вытесненные катионы образуют более устойчивые комплексы с этилендиаминтетрауксусной кислотой, чем кальций. Этот сдвиг равновесия объясняется, однако, присутствием в растворе аммиака, так как в результате вытеснения ионов из комплексоната образуются не свободные катионы, а соответ- [c.233]

Введение в бутадиен-стирольные латексы различных комплексообразователей, например таннина, значительно повышает их физико-механические показатели и антикоррозионную способность. В ряде случаев увеличивается адгезия, например при введении синтетического комплексообразователя— этилендиаминтетрауксусной кислоты [111, с. 87]. [c.99]

Метод определения содержания Ва, Са и Zn комплексонометрическим титрованием (ГОСТ 13538—68) заключается в разложении солей металлов, содержащихся в присадках, маслах с присадками или в их золе, соляной кислотой и комплексонометрическом их титровании. В качестве комплексообразователя используют трилон Б (комплексон III, двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) в присутствии индикаторов. [c.236]

В качестве комплексообразователя для снижения активности железа при полимеризации используется тринатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая готовится в отдельном аппарате в виде 2%-ного раствора в [c.456]

Эти соединения являются активными комплексообразователя-Ниже приводится строение комплексных соединений кальция с нитрилотриуксусной (1) и этилендиаминтетрауксусной кислотами (2) [c.286]

Вторая группа. Осаждаемый металл предварительно связывают в прочный комплекс так, чтобы после прибавления осадителя не происходило реакции. Затем создают условия, чтобы комплекс медленно разлагался. В качестве примера можно назвать осаждение сернокислого бария. Соль бария смешивают с этилендиаминтетрааце-тато.м натрия в щелочной среде. В этих условиях прибавление сульфат-ионов не вызывает осаждения сернокислого бария. Далее постепенно подкисляют раствор анионы комплексообразователя связываются в молекулу этилендиаминтетрауксусной кислоты. Комплекс бария довольно медленно разлагается освобождающиеся ионы бария постепенно реагируют с сульфат-ионами. Образуется крупнокристаллический осадок сернокислого бария. Кроме замедленного процесса кристаллизации здесь имеет значение связывание многих посторонних ионов, например железа, в прочные комплексы стем же комплексообразователем. Таким способом получаютчистыйосадок сернокислого бария даже в присутствии больших количеств железа. [c.80]

Следует обратить внимание, что записанная формула читается в обрат ной последовательности ее написания. При написании формулы по ее названию в квадратных скобках записывают комплексообразователь, затем — лиганды в обратном порядке их перечисления. Сложные молекулы в качестве лигандов записывают сокращенно тиомочевина (Ыо, пиридин ру, этилендиамин еп. этилендиаминтетрауксусная кислота е(11а. Перед сложными лигандами. имеющими в названии числительное, число лигандов обозначается приставками бис-, трис- и т. д. Сложные лиганды при написании названия иногда заключают в скобки, например [Си еП21С12 — хлорид бис (этилендиамин) меди(П), [c.131]

Координационная емкость лиганда — число мест, занимаемых каждым лигандом во внутренней сфере комплекса. Лиганды, которые занимают одно координационное место у центрального атома, называют монодентатными. Однако лиганды могут занимать два и более (до восьми) координационных мест за счет образования с комплексообразователем соответствуюшего числа химических связей. Такие лиганды называются полидентатными. Одним из наиболее важных полидентатных лигандов (гексаден-татным) является анион этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.288]

Каждая молекула гликоколя использует обе функциональные группы. В одном случае она связывается с центральным атомом через азот аминогруппы по донорно-акцепторному механизму, а во втором— через кислород карбоксильной группы обычной ковалентной связью. Комплексообразователь при этом оказывается как бы втянутым внутрь лиганда, охвачен связями наподобие клешни рака. Отсюда и происходит название хелат . Примерами других хе-латов могут служить комплексы с этилендиамином МНг—СНг— —СНг—МНг, этилендиаминтетрауксусной кислотой, щавелевой кислотой [c.151]

Промышленное применение комплексоны нашли при разделении редкоземельных элементов методом ионного обмена. В качестве комплексообразователей (элюантов, элюирующих агентов) применяются аминокислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная, эти-лентриаминпентауксусная кислота и др.). В аналитической химии ком-плексонометрическое титрование трилоном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) наиболее удобно для аналитического определения РЗЭ [113]. [c.78]

Метод электролитической генерации используется для приготовления большого количества ионов, включая Н+, ОН, j Ag и ионы других металлов окислители Се +, Мп +, Ag +, Вт , С1а, F 6( N)g восстановители Ре +, Fe( N)g , СиВг , 8п +, комплексообразователи, например этилендиаминтетрауксусной кислоты, и ион N . [c.194]

Следы серебра определяли в ряде металлов и их сплавов Фишер и Леопольди [35 ] определили в меди 10 % серебра (раздел г. Г), в висмуте, цинке и его сплавах [38 ] (раздел г, 2), в кадмии, свинце, мышьяке и сурьме было найдено ог 10 до 10" % серебра с относительной точностью в несколько процентов. Эрдей, Р,ади и Флепс [54 2] определили 10 -% серебра в присутствии меди, цинка и свинца. Определение проводили при pH 4—5 и применении комплексообразователя — этилендиаминтетрауксусной кислоты . [c.158]

В последнее время, однако, широкое распространение получили органические реактивы нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый комплексов III, или трилон Б (торговое название двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Этот комплексообразователь, способный образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Си , Со" " и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д., лишен указанного выше недостатка. Именно в определенных условиях различные катионы, даже имеющие различные заряды, образуют с комплексоном III комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением металл адденд=1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехнометричности отношений между металлом и комплексообразующим реактивом, здесь исключается. [c.429]

Этилендиаминтетрауксусная кислота относится к небольшому числу шестизубчатых комплексообразователей. Она дает нормальные комплексы М , водородные комплексы МНУ, гидроксокомплексы М (ОН) и, наконец, смешанные комплексы типа МУХ, где X — любой одновалентный адденд (СК , Вг и т. п.). Образование высших комплексов МУа не наблюдалось [44]. [c.64]

Механизм действия перекиси водорода неясен. При малых концентрациях перекиси водорода (10 —моль1л) существенную роль в этих реакциях играет образование радикалов, катализируемое соединениями переходных металлов, следы которых всегда присутствуют в реакционной смеси. Действительно, в присутствии такого комплексообразователя, как этилендиаминтетрауксусная кислота, расщепление остатков урацила и цитозина в полиуридиловой и. полицитидиловой кислотах прекращалось или по крайней мере резко замедлялось 1 . [c.478]

Щелочные соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (1) применяются в технике для умягчения воды, для очистки стальных поверхностей, для предотвращения осаждения нерастворимых в воде мыл и др. . Их действие основано на том, что, как следует из структуры этой диаминокислоты, она является хорошим комплексообразователем, Коны многих металлов реагируют с ди- или тетращелочными солями этилендиаминтетрауксусной кислоты , (бразуя растворимые в воде соли, в которых атом соответствующего металла включен во внутрикомплексный анион. С двухвалентными металлами образуются анионы (И) с координационной структурой [c.493]

Из органических комплексообразователей особенно большое значение получили полиаминополнкарбоновые кислоты (комплексоны) и среди них больше всего этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА). Она образует комплексы следующей структуры [c.45]

Весьма эффективными комплексообразователями при очистке хлорсиланов являются этилендиаминтетрауксусная кислота, р-на-фтиламид тиогликолевой кислоты, пироллидинодитиокарбамат и т. д. [257]. Перегонка трихлорсилана в атмосфере водорода над последним веществом, взятым в количестве 0,2 г/1 кг, дает возможность снизить содержание примесей кальция, алюминия, железа и бора менее, чем до ЮЛ титана —до 2-10- магния —до 1-10 и фосфора — до 4-10 вес.% [258]. [c.568]

Нами также исследовано полярографическое поведение бериллия в присутствии комплексообразующих агентов, таких, как тартрат, нитрилотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, пирофосфат, а также этиленди-аминбисалкилфосфино1вые кислоты, комплексы бериллия с которыми описаны нами ранее в работе, проведенной совместно с Кабачником и Медведь [14]. Все эти комплексообразователи являются слабыми кислотами, поэтому их можно записать в общем виде как Н Ь. Полная концентрация бериллия тогда записывается в виде [c.326]

Прометий, как и все редкоземельные элементы, образует комплексные соединения с солями неорганических и органических кислот. Впервые комплексные соединения РЗЭ были открыты и изучены Рябчиковым и Терентьевой на примере соединений с окси-карбоксн- и аминопроизводными [160—163]. Комплексные соединения РЗЭ с органическими одно-, двух-, трех- и четырехосновными кислотами алифатического и ароматического рядов, аминокислотами, сульфокислотами и др. позволяют охарактеризовать эти элементы как комплексообразователи, осуществляющие свою координационную связь с аддендамн преимущественно через атомы кислорода и реже через атомы третичного азота [157]. РЗЭ в трехвалентном состоянии во всех известных комплексных соединениях имеют координационное число, равное шести. Комплексообразующая способность РЗЭ увеличивается в ряду Ьа — Ьи в соответствии с уменьшением радиусов элементов. Это видно на примере значений констант нестойкости комплексов РЗЭ с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) (рис. 50) [564]. [c.124]

Простой способ синтеза смолы на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) предложил Клячко [135], который добавлял комплексообразователь в его обычной форме в смесь резорцина и формальдегида. Был получен ионит, обладающий значительно большей селективностью по отношению к кальцию, чем та же смола, но без добавления ЭДТК. Полагают, что комплексообразователь за счет своих кислотных групп частично этерифицируется фенольными гидроксилами [c.38]

Ю. А. Золотов и Ю. П. Новиков [15] подробно исследовали зависимость спектров поглощения от величины pH для растворов Кр (V) в присутствии ряда комплексообразователей (при молярном отношении комплексообразователя к нептунию 100 1). Качественно было показано, что имеет место комплексообра-зование иона КрОз с анионами винной, лимонной, триоксиглута-ровой, салициловой, 2,3-диокситерефталевой,фталевой, уксусной и этилендиаминтетрауксусной кислот. Отмечалось, что ком-плексообразование имеет место преимущественно ири pH, близких к 6, т. е. в области, где начинает проявляться гидролиз иона КрОг+ (по данным Ю. А. Золотова, при pH 6,5). При этом присутствие уксусной и салициловой кислот приводит лишь к незначительному смещению в спектрах поглощения изучаемых растворов максимума 983 ммп в длинноволновую область с одновременным уменьшением интенсивности погло- [c.17]

Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет. Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Определению меди в основном мешают ионы никеля, кобальта, висмута и железа (III). Для устранения мешающего действия этих ионов применяют комплексообразователи и подбирают оптимальное значение pH. Железо (III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом б> о-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-ион, при pH > 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Интенсивность окраски комплекса никеля, кобальта и висмута значительно слабее интенсивности окраски комплекса меди. Устранение влияния ионов железа, никеля и кобальта при определении меди можно достигнуть, применяя этилендиаминтетрауксусную кислоту в качестве маскирующего комплексообразователя. Для устранения влияния ионов висмута при определении меди пользуются в качестве комплексообразователя цианид-ионом, который разрушает карбаминат меди и не влияет на карбамииат висмута. Измеряют прозрачность двух растворов одного после обработки цианид-ионом другого без обработки и определяют количество меди по разности. [c.335]

Правилами технической эксплуатации разрешено для коррекции питательной воды барабанных котлов применять наряду с фосфатированием и комплексонную обработку. В качестве реагентов-комплексообразователей могут быть использованы этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) или ее натриевые соли, например трилон Б. Более предпочтительно применение натриевых солей ЭДТА, так как растворимость их значительно выше (табл. 4.4). [c.173]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]

Для инициирования сополимеризации дивинила и стирола в присутствии гидроперекисей была предложена система, в которой комплексообразователей является соль окисного железа этилендиаминтетрауксусной кислоты в комбинации с гидразином или сульфидом натрия в качестве восстановителей. Окисное железо в этом комплексе медленно восстанавливается гидразином или сернистым натрием в закисное, которое немедленно реагирует с гидроперекисью с образованием свободных радикалов и ионов окисного железа, причем последние вновь связываются с этилендиаминтетрауксусной кислотой в комплекс. Особенно удачным оказалось сочетание железных комплексов этилендиаминтетрауксусной кислоты с ронгалитом в качестве регенератора. Благодаря применению этого рецепта обеспечивается хорошая скорость полимеризации в присутствии солей жирных кислот и канифолевых мыл и сокращается расход гидроперекиси и железа. Растворы ронгалита относительно устойчивы и могут храниться не менее 48 час., это облегчает работу с ними. Системы с ронгалитом и этилендиаминтетрауксусной кислотой менее чувствительны к кислороду воздуха, чем системы с пирофосфатом в качестве комплексообразователя. Ввиду содержания малых количеств железа в рецепте с ронгалитом и возможности обрыва полимеризации водорастворимыми, не окрашивающими каучук ингибиторами, получаемые каучук и латекс могут применяться для изготовления белых и светлоокрашенных изделий. [c.373]

Для инициирования низкотемпературной полимеризации обычно используются широко распространенные окислительновосстановительные системы, в частности гипериз (гидроперекись изопропилбензола)—сульфат железа с ронгалитом (формальдегидсульфоксилат натрия). Постоянная концентрация ионов железа поддерживается с помощью комплексообразователя — трилона Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). Предложены и другие системы этого типа — гидроперекиси диизопропилбензола, циклогексилизонронилбензола, /г-ментана и т. д., восстановители (например, гидрохинон в комбинации с сульфитом натрия) и комплексообразователи (пирофосфат). Для инициирования высокотемпературной полимеризации (50°С) обычно используется персульфат калия. Регулирование молекулярного веса в процессе полимеризации при производстве товарных латексов осуществляют так же, как и в производстве эмульсионных каучуков. Для этой цели в большинстве случаев используют ал-килмеркаптан, например додецилмеркаптан. [c.485]

Из органических комплексообразователей особенное зиачение приобрели полиамииополикарбоновые кислоты (комплексоны), и среди них — этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА). Комплексоны образуют прочные растворимые в воде комплексы с большинством катионов. [c.189]

Несмотря на то, что другие комплексообразователи не испытывались так подробно, как цитрат, некоторые из них во многих случаях уже показали лучшие результаты. Например, когда в качестве элюирующего раствора используется буферный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК), константы равновесия обмена близких по свойствам редких земель значи- [c.398]