Восстановление гидроокисью железа

Описанный здесь метод получения искусственной окиси железа в последнее время заменен так называемым гидратным методом, в основе которого лежит процесс осаждения гидрата окиси железа взаимодействием растворов сульфата железа и щелочи. Полученная при этом гидроокись железа после прокаливания, отмывки, сушки и размола подвергается восстановлению. Гидрат-ный метод в настоящее время находит повсеместное применение как менее вредный по сравнению с сульфатным. Рассмотрим этот метод более подробно. [c.318]

После упаривания раствора и удаления выпавшего пека из фильтрата при pH = 2,5 аммиаком производят осаждение гидроокиси железа, которая захватывает почти весь рутений. В дальнейшем проводят выделение редких земель и щелочноземельных элементов (см. схему). После восстановления технеция 0,1 М раствором гидразингидрата в раствор добавляются ионы Ре +. Осаждаемая затем аммиаком при рН 3 гидроокись железа захватывает восстановленный технеций и остаток рутения. Осадок растворяют в азотной кислоте и производят повторное осаждение гидроокиси железа. Технеций окисляют азотной кислотой и в семивалентном состоянии Ре(ОН)з его не захватывает. В осадок [c.86]

Способ выполнения. В микротигле. Для восстановления ванадия осторожно упаривают в микротигле каплю анализируемого раствора, содержащего метаванадат щелочного металла, с двумя каплями концентрированной соляной кислоты до половины имеющегося объема. После охлаждения прибавляют каплю раствора хлорида железа(III), 3 капли раствора диметилглиоксима и аммиака до щелочной реакции. При этом происходит образование двухвалентного железа, которое реагирует тотчас с диметилглиоксимом, причем образуется вишнево-красное комплексное соединение. При малых концентрациях ванадия бурый осадок гидроокиси железа (III) может маскировать розовую окраску, вызываемую ванадием в таких случаях следует опустить в реакционную смесь полоску фильтровальной бумаги при этом гидроокись железа(1П) будет адсорбироваться нижним концом полоски, а красное растворенное комплексное соединение же- [c.81]

Подготовка железной руды с высоким содержанием железа заключается в ее дроблении, классификации, обогащении, усреднении и агломерации. Руду дробят сперва на щековых и конусных дробилках на куски размером 30—100 мм, а для мелкого дробления применяют валковые дробилки. После грохочения руду сортируют по классам. Для повышения процентного содержания железа в руде применяют мокрое и электромагнитное обогащение и обжиг. Посредством мокрого обогащения от руды отмывают глину и песок. Магнетитовые руды подвергают электромагнитному обогащению, а руды, содержащие красный или бурый железняки, восстановительному обжигу (нагреванию до 600° С в токе доменного газа, иногда с добавлением коксового или природного газа). При обжиге окись или гидроокись железа в результате восстановления превращаются в закись-окись [c.174]

Несомненный интерес представляет совместное извлечение из отходящих газов сероводорода и окислов азота. При сухой сероочистке гидроокись железа, превращаясь в его сернистое производное, взаимодействует с окислами азота с образованием комплексных солей. Скорость этой реакции увеличивается при повышении содержания сероводорода и пониженном содержании кислорода в очищаемом газе, т. е. при условиях, неблагоприятных для регенерации гидроокиси железа. В оптимальных условиях реакция связывания окислов азота протекает примерно в десять раз быстрее, чем восстановление гидроокиси, что способствует глубокой очистке газов от примесей окислов азота. [c.201]

Пипеткой отбирают две порции раствора по 10 мл в конические колбы емк. 150 мл, прибавляют по 10 мл воды и нейтрализуют избыток соляной кислоты раствором аммиака (1 1) при энергичном встряхивании, до появления стабильной мути гидроокиси железа. Гидроокись железа растворяют, приливая по каплям 6 N H I, и прибавляют 2 мл избытка. Из другой бюретки прибавляют но 6 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в точение одной минуты до полного восстановления железа. При [c.199]

В схеме подготовки раствора для фотометрирования предусмотрено восстановление всех окислителей, которые могли бы помимо иона таллия (III) окислять иодид-ион, а также удаление сульфат-иона, способствующего окислению иодид-иона. В качестве коллектора для получения аналитического концентрата таллия ирименяется гидроокись железа (III). Ввиду того, что железо присутствует почти во всех пробах, нет необ.ходи-мости вносить его в раствор. Полнота соосаждения иона таллия (III) с гидроокисью железа (III) контролируется при помощи очень чувствительной микрокристаллоскопической реакции [40]. Соосаждение во всех случаях оказывается полным. [c.151]

Иногда при осаждении следов вещества носителем происходит образование соединения. Так, например, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (1П и V) и фосфор в виде малорастворимых арсенита, арсената и фосфата железа. Осаждение микроэлемента может быть более полным, чем это следует из растворимости образовавшихся соединений, благодаря тому, например, что происходит сильная адсорбция арсената железа гидроокисью железа. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве носителя для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются, когда к раствору их солей, содержащему небольшое количество теллурита щелочного металла, добавляют такие восстановители, как сернистую кислоту или хлорид олова (II). Вероятно, благородные металлы образуют теллу-риды при этих условиях и осаждаются в таком виде с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы, несомненно, не менее полным, если бы никакого образования соединения не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. [c.33]

Окисления с гинохлоритом при pH 9 происходят гораздо быстрее с целлюлозами, содержащими адсорбированные соединения хрома, хотя присутствие солей хрома в белильной жидкости не имеет никакого влияния [66]. Белый и зеленый гидраты закиси железа, когда они осаждаются из раствора на волокнах, действуют аналогичным образом, но гидроокись железа неактивна. Кинетика этих окислений, ускоряемых железом, кажется очень похожей на кинетику других окислений, катализированных восстановленными и ш лейкоформами некоторых кубовых красителей [349]. Систематически изучалась роль железа и других окисляющих катализаторов в процессах текстильного производства [350]. Пропитка лейкоформами некоторых желтых, оранжевых и красных кубовых красителей делает хлопок особенно чувствительным к последующему окислению гинохлоритом натрия, даже в темноте, и большая часть этого катализированного окисления заканчивается в течение 5 секунд. Максимальная скорость окисления наблюдается около pH 7, с вторичным максимумом около pH 9, а отношение кар- [c.186]

Цинковые покрытия широко употребляются для защиты стали в водных средах. В присутствии кислорода из продуктов анодной и катодной реакций осаждается гидроокись цинка, которая служит барьером, тормозящим реакцию восстановления кислорода. Двуокись углерода в воде реагирует с гидроокисью с образованием несколько более растворимых карбонатов цинка и, следовательно, повышает скорость коррозии. Поэтому для достижения такой же защиты в мягких водах требуются более толстые цинковые покрытия, чем в жестких, поскольку в первых пленкообразующее действие значительно слабее. С повышением температуры скорость коррозии увеличивается, однако выше 60° С тип продуктов коррозии изменяется — из рыхлых и студенистых они становятся очень плотными,— и скорость коррозии резко уменьшается. Иногда происходит обращение потенциалов и значительно усиливается разъедание обнаженных участков железа. [c.151]

Гравиметрически хром в виде хромистой соли может быть осажден аммиаком в растворе, свободном от железа и алюминия. Гидроокись хрома прокаливают до постоянной массы и взвешивают в виде окиси хрома (молекулярный вес 152). Соляная и серная кислоты на осаждение влияния не оказывают (1 мг окиси хрома эквивалентен 0,6843 мг хрома). Объемным способом хром обычно определяют восстановлением хромата в кислом растворе, добавляя иодид калия и титруя освободившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Присутствие больших количеств магния, кальция, бария, стронция, цинка, кадмия, алюминия, никеля и кобальта не оказывают влияния даже в присутствии соляной и серной кислот. В процессе титрования, когда зеленая окраска восстановленного хрома (III) начнет преобладать над коричневато-красной окраской свободного иода, добавляют небольшое количество раствора крахмала и продолжают титровать тиосульфатом до исчезновения синей окраски крахмала (1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,001734 г хрома). [c.124]

В присутствии больших концентраций кальция выделяется гидроокись кальция, которая адсорбирует на своей поверхности марганец и железо, что исключает возможность их определения. Поэтому Плева [19] предлагает применять комплексон для связывания кальция. При окислении марганца и железа кислородом воздуха в качестве побочной реакции происходит восстановление кислорода до перекиси водорода, которая мешает определению обоих элементов. Согласно автору, перекись водорода лучше всего удалять, продержав раствор в течение 45 мин. с крахмалом. [c.232]

Отделение И. от основной массы цинка, мышьяка, олова и алюминия достигается обработкой осадков гидроокисей, содержащих И., щелочами, при этом гидроокиси перечисленных металлов переходят) в водорастворимые соединения, а И. остается в осадке очистка от меди — выделением ее в осадок цементацией на железе или на цинке нри определенной кислотности раствора (И. остается в растворе) очистка от железа — переводом И. в осадок цементацией его на цинке и гидролитич. осаждением после восстановления железа до двухвалентной формы, в результате чего железо остается в растворе [pH выделения Fe(0H)2 выше, чем pH выделения 1п(0Н)з]. Обогащенный И. осадок выщелачивают серной к-той и проводят доочистку от остатков меди, цинка и кадмия, что достигается обработкой раствора аммиаком. В результате этого перечисленные элементы переходят в растворимые аммиачные комплексы, а И. — в нерастворимую гидроокись. Последнюю снова растворяют в серной к-те и для отделения от И. остатков меди, кадмия, мышьяка проводят осаждение их сульфидов из кислого р-ра сероводородом И. при этом остается в очищенном р-ре, из к-рого металлич. И. выделяют либо цементацией на цинке или алюминии, либо электролизом. Для получения И. высокой чистоты, пригодного для применения в полупроводниковой технике, применяют электрохимич. рафинирование, химич. способы очистки, а также зонную плавку. [c.123]

При изучении влияния различных источников протонов и сораство-рителей на восстановление стандартного вещества литием в перегнанном аммиаке было найдено, что лучшие результаты дает применение трет-бутилового спирта в ка честве вещества, выполняющего обе функции, т. е. донора протонов и сорастворителя. Выходы по новой методике были высокими (87%) и воспроизводимыми. Однако, когда был использован аммиак прямо из баллона, без перегонки, то литий израсходовался за 30 мин (а не за 3—5 ч, как обычно), раствор ни в какой момент не был синим, сырой продукт содержал 23% исходного вещества, а из водных маточных растворов после выделения продукта выпала гидроокись железа. Опыт был испорчен коллоидными соединениями железа, содержащимися в продажном аммиаке. [c.114]

Гидроокись железа (II) может применяться также для восстановления замещенных углеводородов. Аллен [40] получал из нитробензола анилин с количеств ным выходом. Несмотря на щелочную среду реакции бимолекулярные промежуто продукты образуются редко. Количественные соотношения реагирующих вытекают из уравнения [c.524]

В промышленности амины лолучают восстановлением нитросоединений железом в. присутствии соляной или уксусной кислоты. По классическому методу Вешана и Бринмейера восстановление ведут в металлических сосудах в присутствии измельченных и обезжиренных опилок литого железа. Перед восстановлением железо подвергают травлению разбавленными кислотами, благодаря чему повышается его активность. Очень хорошие результаты получают при работе с железом, восстановленным водородом. Характерной чертой метода является применение значительно меньшего количества кислоты, чем это необходимо по стехиометрическому расчету, так как в присутствии РеС12 реакция идет за счет водорода воды. В последней стадии реакции образуется смесь окислов железа, в которой преобладает Ре Оз . В промышленности количество кислоты можно ограничить /40 частью от теоретически необходимого. При работе в малых масштабах применяют несколько большее количество кислоты, однако не превышающее 0,5 грамм-эквивалента на моль нитросоединения, так как в противном случае в раствор переходит слишком много железа и при выдапении образуется плохо фильтрующаяся гидроокись железа. [c.496]

Иногда при осаждении в присутствии коллектора образуется соединение между коллектором и осаждаемым веществом. Так, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (III) и (V) и фосфор, образуя малорастворимые арсенит, арсенат и фосфат железа. Осаждение микрокомпонента может быть более полным, чем можно было бы предполагать по растворимости образовавшегося соединения, вследствие того, например, что гидроокись железа сильно адсорбирует арсенат железа из его насыщенного раствора. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве коллектора для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются при добавлении восстановителей (например, SO2 или Sn b) к раствору их солей, содержащему небольшие количества теллурита щелочного металла. Вероятно благородные металлы образуют при этих условиях теллуриды и осаждаются как таковые совместно с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы полным и в том случае, если бы образование соединения и не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. Последний тип собирания следов определяемого элемента иллюстрируется станннтной реакцией на висмут в присутствии солей свинца. Восстановленный висмут образует зародыши кристаллизации, на которых быстро отлагается свинец в отсутствие висмута восстановление свинца станнитом происходит очень медленно Этот частный случай почти не имеет практического значения для количественного анализа, но аналогичные случаи могут найти прйме-нение. [c.36]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Состав образующихся при восстановлении окислов железа в известной степени зависит от природы электролита. В присутствии NH4 I количество окиси железа 49,7%, а в присутствии РеСЬ — 74,7%. Образующаяся первоначально гидроокись железа (И) в присутствии этих (и ряда других) электролитов переходит в Ре(0Н)2-пРе20з и Рез04. Однако в присутствии хлористого алюминия гидроокись железа переходит только в светло-желтую а-форму гидроокиси железа (П1). Это и объясняет использование хлористого алюминия для получения желтых пигментов из железного шлама при восстановлении нитробензола [276]. [c.1774]

Отбирают пипеткой три порции раствора по 10 мл в конические колбы емкостью 150 мл, прибавляют в них по 10 мл воды и нейтрализуют избыток соляной кислоты, при энергичном встряхивании, раствором аммиака (1 1) до неисчезающей мути гидроокиси железа. Растворяют выпавшую гидроокись железа, приливая по каплям 6 н. раствор соляной кислоты, и вводят избыток ее в 2 мл. Из другой бюретки приливают по 6 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в течение 1 мин. до полного восстановления железа. При этом окраска раствора переходит из красно-коричневой в слабожелтую. При неосторожной нейтрализации соляной кислотой растворы могут оказаться более кислыми, чем требуется, вследствие этого процесс восстановления будет замедленным, и раствор приобретет слабозеленый оттенок. В таких случаях к горячему раствору прибавляют дополнительно [c.167]

Т1(а,2п). М и ш е н ь Т12О3. Облученную дейтронами окись таллия растворяют в азотной кислоте. В раствор пропускают сернистый газ для восстановления трехвалентного таллия в одновалентный. Добавляют к раствору хлорное железо и аммиаком осаждают гидроокись железа, с которой соосаждается получившийся РЬ ° . Осадок растворяют в 6 н. соляной кислоте и экстрагируют хлорное железо эфиром. Радиоактивный свинец остается в растворе. [c.47]

Теоретически реакция между железом и перманганатом рассматривалась выше (стр. 325—344). Титрование в сернокислой (2 н.) среде в отсутствие хлора происходит отчетливо. При окислении железа перманганатом в присутствии ионов хлора (например в солянокислом растворе) последний может окисляться до хлора или хлорноватистой кислоты и тем больше, чем меньше концентрация соли железа, чем больше концентрация ионов хлора и чем быстрее производится титрование. Если в растворе присутствуют ионы СК, можно предварительно осадить аммиаком гидроокись железа, отделить ее и растворить в серной кислоте. Условия применения этого метода приведены на стр.352. В этом случае восстановление хлоридом олова неприменимо. Можно, однако, производить титрование Ре" в присутствии СК (без предварительного удаления его) по методу, когда, чтобы избежать окисления хлор-иОна, титрование ведут медленно и в растворе малой концентрации в присутствии сульфата марганца (ион Мп" тормозит реакцию окисления хлор-иона). В этом случае предварительное восстановление Ре" удобно производить посредством 8пС12. [c.349]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метильными и ви-нильныии группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Гемин (геминхлорид) при гидролизе разбавленной щелочью дает не содержащий хлора гем (гидроокись гемина). Известны методы удаления и обратного введения атома железа не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пиррольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение — этиопорфирин Сз2Нз8М4 получен три разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [c.672]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Чем сложнее конфигурация изделий, тем больше разброс толщины никелевого покрытия. Так, при длительном катодном восстановлении никеля (в течение 1 ч), = 1 А/дм и средней толщине осадка И мкм локальное тменение толщин составляет 8 — 18 мкм. Более равномерное покрытие получают при перемешивании электролита. Наибольшее влияние на ухудшение блеска и внешнего вида деталей (особенно малогабаритных) оказывает pH электролита (при повышении вводят разбавленную НгЗО, а при понижении — карбонат никеля или каустическую соду). Слабая адгезия блестящих никелевых покрытий связана с низкой их пластичностью, вызываемой примесями в электролите таких веществ, как гидроокись металлов, железо, цинк и хром (допускается Ре < 0,2, Си < 0,01, 2п < 0,01, Сг < 0,04 г/л). [c.115]

Носитель в виде у-АЬОз приготовлялся осаждением гидроокиси алюминия [7]. Первые порции гидроокиси алюминия, которые могли содержать железо, отброшены. Продукт идентифицирован рс Нтгеногра( )ически как гидроокись алюминия. Спектральный анализ препарата показал, что из тяжелых металлов имеется только железо, как правило, в количествах, меньших, чем 10 %, максимум 1 10 2%. Определение магнитной восприимчивости дало % = —0,385-10" , или 0,36 10" , независимо от напряженности магнитного поля. Измерения при низких температурах подтвердили этот вывод. Таким образом, доказано, что железо, содержащееся в препарате, пе ферромагнитно. Измерения магнитной восприимчивости носителя, который подвергался восстановлению водородом в тех же условиях, в каких приготовлялись контакты, тоже ие обнаружили изменений магнитной восприимчивости. Это указывает на то, что имеющиеся в контактах следы железа не влияют на результаты измерений магнитной восприимчивости. [c.156]

Используют коллектор для увеличения массы осадка. Теллур собирают, добавляя селен при восстановлении гипофосфитом [42]. Отфильтрованный осадок растворяют в смеси брома и бромистоводородной кислоты и удаляют селен выпариванием. Гидроокиси трехвалентного железа и алюминия соосаждают теллуристую и селенистую кислоты. Гидроокись трехвалентного железа давно применялась для выделения теллура и селена при анализе меди [10, 38]. Возможность соосаждения с гидроокисью алюминия для выделения очень малых количеств показана Ореме и Ассарс-соном [1], которые получали хорошие результаты даже при содержании 2 мкг1мл теллура. Они установили, что при применении гидроокиси трехвалентного железа извлечение протекает неполно. [c.366]

В настоящее время, по-видимому, нет хорошего органического реагента для определения мышьяка. Обычные методы определения основаны на образовании мышьякового зеркала и молибденовой сини. (Последний метод заключается в образовании гетерополисоединения арсеномолибдата, который при восстановлении гидразинсульфатом или хлоридом 5п(П) образует интенсивно окрашенный синий комплекс.) Следы мышьяка можно сконцентрировать из раствора, используя в качестве коллектора гидроокись трехвалентного железа, или же восстановлением в кислых растворах до элементного состояния твердым хлоридом одновалентной ртути. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология