Метод дистилляции (отгонка)

Метод дистилляции (отгонка) [c.484]

Способность многих соединений переходить в газовую фазу без разложения давно используется для их разделения и очистки методами дистилляции, отгонки и сублимации. За последние два десятилетия для разделения и аналитического определения летучих веществ все шире применяется также газовая хроматография,, которая благодаря ее универсальности, высокой разрешающей способности и чувствительности завоевала большую популярность среди химиков. Если прежде летучесть соединений для аналитика была чаще всего помехой и даже методы анализа газов обычно основывались на предварительном переводе их в нелетучие формы путем поглощения подходящим реагентом, то с появлением газовой хроматографии, наоборот, исследователи начали изыскивать способы перевода нелетучих соединений в летучие производные. Примером могут служить разработанные за последние годы газохроматографические методы анализа нелетучих жирных кислот, аминокислот и углеводов в виде летучих эфиров и других производных. Вполне естественно, что были предприняты попытки распространить этот метод также на такие, казалось бы, неподходящие объекты, как металлы. [c.4]

Методы, основанные на процессах дистилляции жидкостей или удаления веществ из жидкости в виде газа. Первый вариант широко используют при анализе жидкостей воды, кислот, органических растворителей. Так как отгонка неорганических соединений из жидких сред — высокоселективный способ, то он может применяться к ограниченному числу объектов. Метод дистилляции осо- [c.200]

Количественные разделения можно производить химическими или физическими методами (табл. 52). К числу химических методов относятся фракционное осаждение, соосаждение на коллекторах, применение органических реагентов-осадителей, электрохимическое разделение (электролиз на ртутном катоде и внутренний электролиз), хроматографическое разделение, например путем ионообменной хроматографии. К числу физических методов относятся экстракция при помощи органических растворителей, возгонка (сублимация), дистилляция (отгонка летучих компонентов). [c.278]

Метод дистилляции, или отгонки, нашел широкое практическое применение в количественном анализе для определения карбонатов, разлагаемых кислотами с выделением СОа, при определении влажности исследуемых материалов, кристаллизационной воды в кристаллогидратах, потерь при прокаливании природных минералов и т. п. [c.485]

Однако в ряде случаев чувствительность прямого эмиссионного спектрального анализа бывает недостаточной, в частности для контроля производства веществ высокой чистоты. В таких случаях проводят предварительное концентрирование Sb. Наиболее простыми, удобными и быстрыми методами концентрирования примесей Sb являются физические методы, в частности методы отгонки (дистилляции) Sb в вакууме, на воздухе и в токе газа-носителя. Однако такие методы применимы только к материалам, основу которых составляют элементы и их соединения, причем их летучесть значительно ниже летучести Sb. Применение концентрирования методами дистилляции примесей требует тонкого измельчения анализируемого материала, поскольку скорость диффузии отгоняемых примесей в твердой фазе мала. Тонкоизмельченную пробу нагревают током большой силы в графитовом стаканчике, зажатом между графитовыми щеками охлаждаемых водой медных электродов. Пары выделяющихся примесей конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая затем используется в качестве электрода дуги или искры при последующем спектральном определении Sb и ряда других выделившихся вместе с ней примесей. [c.82]

Однако существуют различные методы, позволяющие получать газообразный хлористый водород или его концентрированные водные растворы. Первый из этих методов состоит в дистилляции раствора после смещения азеотропной точки путем добавления хлорида. Этот метод включает отгонку всей воды, содержащейся в исходном растворе соляной кислоты, при температуре 140—150 °С и требует большого расхода тепла, что обусловливает его высокую стоимость. [c.186]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

В некоторых случаях для определения воды в дистилляте применяли следующие независимые методы анализа титрование реактивом Фишера [245, 246, 257, 278], реакцию с хлористым ацетилом [185] или с нитридом магния [254] и спектроскопию Б ближней ИК-области спектра [55]. Такой подход весьма желателен при построении градуировочного графика для данной конкретной методики дистилляции. При этом можно косвенным образом установить происходит ли при дистилляции отгонка других легколетучих веществ, и переходят ли эти вещества в водный слой дистиллята. При изучении возможности применения метода дистилляции для анализа новых объектов, а также при оценке надежности уже имеющихся аналитических методик необходимо проводить прямое определение содержания в водном слое и других компонентов. Часто достаточно определить общее содержание углерода. Однако в тех случаях, когда это возможно, рекомендуется прямое определение соединений различных классов. Функциональные группы могут быть обнаружены с помощью соответствующих химических реакций, методом абсорбционной спектроскопии и т. д. При анализе таких дистиллятов возможно применение растворителей, образующих с водой гомогенные бинарные или тройные азеотропные смеси. [c.269]

Свободный аммиачный азот количественно извлекается отгонкой после добавления к пробе фосфатного буферного раствора в количествах, достаточных для поддержания pH раствора во время дистилляции около 7,4 [123]. После этого берут соответствующую аликвотную часть дистиллята и определяют аммиачный азот при помощи реактива Несслер Метод дистилляции удобен для определения очень малых количеств аммиачного азота также тогда, когда вслед за этим желательно провести определение белкового азота или органического азота, а также в тех случаях, когда возникают какие-либо помехи. [c.95]

Методы дистилляции. Некоторые изотопы могут быть избирательно выделены из смесей путем перевода их (после добавления соответствующих носителей) в легко летучие соединения и последующей отгонки. Так, изотоп рутения отделяют от смеси продукте [c.198]

Показано, что при дистилляции H N при пониженном давлении в присутствии ацетата цинка разложения ферроцианида не происходит [8]. Дистилляция при пониженном давлении из буферных растворов с pH = 5,2 — 5,8, содержащих соль цинка, рекомендована для- отделения цианидов в присутствии ферри- и ферроцианида [9]. Соли свинца вводят для подавления отгонки сульфидов и других летучих соединений серы. Возможна отгонка с паром при различных условиях свободных и комплексных цианидов из промышленных образцов [10]. Методы дистилляции применяют при анализе разных образцов, в том числе биологических материалов [1Ц. [c.73]

Определение газов в меди, серебре и золоте проводится методом вакуум-плавления в простейшем его варианте [1] металл плавится в графитовом тигле, выделяюш,иеся газы откачиваются и анализируются. Кислород в щелочноземельных металлах и цинке может определяться методом дистилляции, который основан на отделении металла от его окиси отгонкой в вакууме и анализе остающейся окиси химическим методом. Для того чтобы металл отделялся от окиси, давление паров его должно быть на несколько порядков выше давления паров его окислов при соответствующей температуре. Изучение свойств различных металлов и окислов с указанной точки зрения показало, что этот метод сможет быть применен, кроме онределения кислорода в кальции, магнии [4] и цинке (экспериментально проверено), также в барии, стронции и кадмии. [c.85]

Определение кислорода в металлах методом дистилляции основано па отделении окиси от металла отгонкой последнего в вакууме и последующем анализе оставшейся окиси химическим или спектральным методом. [c.103]

Для извлечения из промстоков токсичных органических продуктов применяют также физико-химические методы — экстракцию, сорбцию, дистилляцию, отгонку с водяным паром и др. [c.49]

Гидроокись аммония. Ее можно очищать методом дистилляции, для чего на дно эксикатора наливают 500 мл раствора аммиака (пл. 0,88 г/см ), а в полиэтиленовую чашку, установленную на фарфоровую подставку, наливают 250 мл деионизированной воды. Через трое суток получают приблизительно 7 М раствор гидроокиси аммония . Другой способ заключается в отгонке аммиака из концентрированного раствора и поглощении его деионизированной водой. [c.150]

В тех случаях, когда определяемая составная часть анализируемого вещества или смеси отгоняется при нагревании, широко применяют метод дистилляции (отгонки). С этой целью анали-зируемое вещество или смесь веществ нагревают в подходящем сосуде и улавливают или поглощают отгоняемый летучий компонент. Напрнмер, германий отделяют от соединений многих химических элементов отгонкой его в виде Ge li (т. кип. 86 °С) (см. 3, стр. 468). [c.484]

Методом дистилляции (отгонки) отделяют летучие соединения или вещества, которые легко перевести в летучие (фтороводород, оксид углерода (IV), соедицения мышьяка). [c.103]

Так, по способу фирмы Hooker hemi al " после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном (соединение Дианина, орто-орто- и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 °С пропускают газообразный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Из полученной массы дифенилолпропан можно выделить известными методами (дистилляцией, в виде его аддукта с фенолом и др.). Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [c.177]

Метод дистилляции. Для отделения хрома методом дистилляции обычно используют летучесть хлористого хромила rOj la (т. кип. 117° С). Описано несколько вариантов этого метода. Отгонку ведут из растворов H IO4 при 200—210° С путем пропускания через раствор смеси газов СО и НС1. В /фугих случаях анализирумый [c.154]

Леконт и Липп [225] сравнили результаты анализов очищенной шерсти, выполненные различными методами а) высушивание образцов массой 2 г в вакуум-эксикаторе над Р2О5 при комнатной температуре и давлении 4—5 мм рт. ст. б) высушивание диспергированных в барабане образцов массой 50 г в сушильном шкафу с принудительной конвекцией воздуха при 110°С в) дегидратация образцов массой 150 г, заключенных в металлические контейнеры, в токе воздуха при 150 °С (методика, рекомендуемая Министерством сельского хозяйства США) г) высушивание образцов массой 150 г в вытяжном сушильном шкафу при 150 °С д) отгонка воды из образцов массой 50 г с 300—400 мл толуола. Полученные результаты суммированы в табл. 3-19. После высушивания в вакуум-эксикаторе в течение 24 ч масса образцов продолжает уменьшаться и, естественно, результаты получаются заниженными. При отгонке с толуолом результаты выше данных, полученных по уменьшению массы образцов в процессе высушивания. Однако при содержании в дистилляте менее 0,01% диоксида углерода и азотсодержащих продуктов метод дистилляции дает результаты, [c.140]

Одной из первых областей применения метода дистилляции является анализ зерновых материалов. Хоффман [143] установил, что результаты определения влажности хмеля, полученные азеотропной отгонкой с толуолом или скипидаром, согласуются с данными высушивания в вакуум-эксикаторе с пентоксидом фосфора и высушивания в воздушном сушильном шкафу при 80 °С. Методом дистилляции определяли также содержание воды в сливочном масле [129], в мелассе [284] и в различных других продуктах [287]. Браун и Дювель [61 ] описали методику определения влаж- [c.269]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

Было установлено [28, 29, 63], что некоторые методы определения влаги, разработанные для каменного угля, неприменимы для более низкокачественных видов угля, например для Викторианского бурого угля. Было показано [63], что для определения влажности бурого угля удовлетворительные результаты дают методы азеотропной отгонки воды и сушки в сушильном шкафу в атмосфере азота, не содержащего кислород. Брауном [63] было проведено сравнение результатов, полученных для нескольких видов бурого угля при различных температурах (табл. 5-5). Анализы были проведены в один и тот же день, размер частиц пробы составлял до 3 мм. Для анализа методом дистилляции отбирали пробы массой 35 г, а при определениях методом сушки с толуолом в бомбе (см. гл. 3) — массой 1—2 г. При этом существенного различия в получаемых результатах обнаружено не было. Не было выявлено значительных расхождений и при анализе пробы массой 30—35 г с размерами частицдоЗ мм в аппарате Дина—Старка и при использовании проб массой 900 г с размерами частиц до 3 или 9 мм, анализируемых в приборе большей емкости, предложенном Бейнбриджем и сотр. [29]. Было установлено, что применение приборов меньшего размера требует более тщательного отделения образующихся водяных капель. Показано, что при одинаковом объеме переносящего агента время отгонки влаги гораздо больше при размере частиц пробы до 3 мм, чем 9 мм, что довольно необычно. Однако при увеличении количества переносящего агента в случае более тонко измельченной пробы время анализа обеих проб примерно одинаково. При отгонке влаги с толуолом длительность процесса составляет около 4 ч, использование ксилола несколько ускоряет отгонку. Браун рекомендует при анализе малых проб метод сушки [c.276]

Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

Тилепеип и Фулде [285] при определении влаги в мелассе применяли галогенсодержащие растворители. Сравнение результатов метода дистилляции с данными, полученными при высушивании в воздушном термостате при 105—110 °С в течение 6—10 ч, показало, что а) при отгонке воды с трихлорэтиленом получаемые результаты занижены на 2—3% б) при использовании смеси 1 ч. трихлорэтилена и 2 ч. тетрахлорэтилена результаты метода дистилляции согласуются с данными, полученными при высушивании в) применение только тетрахлорэтилена приводит к результатам, на 2—3% более высоким, чем при высушивании. Авторы утверждают [286], что при тщательно контролируемых условиях использование тетрахлорэтилена также позволяет получить удовлетворительные результаты. [c.284]

Более надежны данные, получаемые отгонкой воды с толуолом. Содержание влаги, определенное при отгонке с бензолом, занижено вследствие неполного удаления воды даже при отгонке в течение 5 ч. В процессе сушки в сушильном шкафу с водяным обогревом протекает ферментативный гидролиз, что приводит к заниженным значениям (см. гл. 3). При анализе методом дистилляции использовали прибор с ловушкой Бидуэлла—Стерлинга емкостью 2 мл, градуированной через 0,05 мл масса пробы 10 г. Ошибка отсчета количества "собранной в приемнике воды, равная 0,01 мл," соответствовала погрешности определения 0,1%. Хотя отгонка с толуолом, по-видимому, дает надежные результаты, Беннетт и Хадсон [36 ] считают, что более простым и быстрым методом является титрование реактивом Фишера. [c.285]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Лаундс [186] сообщает, что отгонка с ксилолом может применяться для определения влажности материалов животного и растительного происхождения. Другие летучие продукты при этом также отгоняются, но, по-видимому, остаются в ксилольном слое. Показано, что при анализе цельной крови, плазмы и сыворотки отгонкой с толуолом воспроизводимость результатов достигает —0,2% [206, 207]. (В этих экспериментах был опробован также н-гептан, однако результаты, по-видимому, менее надежны.) Результаты, получаемые при использовании метода дистилляции, во всех случаях были несколько выше, чем при высушивании анализируемых материалов в воздушном сушильном шкафу при 105 °С на 2,3% для цельной крови, на 1,6% для плазмы и на 3,3% для сыворотки. Источник ошибок метода высушивания в воздушном сушильном шкафу — окисление анализируемых образцов кислородом воздуха. [c.287]

До того как в 1933 г. Уиллард и Уинтер опубликовали метод отделения фтора в виде H SiF , отделение в большинстве случаев проводили путем отгонки в виде SiFj. Этот метод не был достаточно удовлетворительным и уступил место более простому и надежному методу дистилляции Уилларда и Уинтера. Известны также попытки отделять фтор путем отгонки в виде HBF4 [38] или в виде BFg [8, 9]. Недавно Сингер и Армстронг [30] описали метод, основанный на диффузии фтористоводородной кислоты в объеме небольшой закрытой полиэтиленовой бутыли. В этом случае HF отгоняется из раствора хлорной кислоты при 60° и поглощается гидроокисью натрия, находящейся на полиэтиленовой ленте. Этот метод применим для очень малых количеств фтора (1—20 мкг). Процесс продолжается 20 час, однако одновременно можно проводить большое число определений. Органические вещества мешают полному извлечению фтора. Влияние повышенных количеств летучих кислот можно устранить, помещая достаточное количество гидроокиси натрия на ленту. Попытки отделять фтор в виде HF простой дистилляцией не дали удовлетворительных результатов, за исключением тех случаев, когда применялись специальные приборы из инертных материалов. [c.263]

Методы дистилляции при разделении РЗЭ применяются еще мало — главным образом вследствие высокой температуры кипения хлоридов РЗЭ. Опыты в этом направлении проводил Виккери, однако говорить об их практической применимости пока еще нельзя [675]. Высокая температура кипения и малая упругость паров хлоридов РЗЭ позволяет, однако, применять метод дистилляции для удаления примесей, хлориды которых возгоняются. Предложен метод отгонки хлоридов скандия и тория наряду с хлоридами обычных металлов, позволяющий получать почти чистый остаток хлоридов РЗЭ. [c.319]

Методы концентрирования, основанные на различии в скоро-стях испарения компонентов твердой анализируемой пробы (см. табл. 30 группу 1), характерны и в значительной мере тради-цпонны для спектрального анализа. В частности, методы предварительной отгонки летучих соединений примесей можно рассматривать как естественное развитие спектральных методов фракционной дистилляции в последнем случае плазма разряда обогащается примесями, но процессы обогащения и возбуждения еще не разделены и взаимозависимы. [c.240]

Отделение карбамида, полученного при синтезе, от непрореа-гировавших МНз и СОг производится методом дистилляции плава при понижении его давления путем дросселирования. Степень отгонки аммиака из плава и состав отгоняемой паро-газовой смеси при дросселировании до давления 25 ат продуктов синтеза карбамида при исходном соотношении ЫНз СОг = 4 1, по данным Б. Р. Болотова и В. Р. Лемана, приведена в табл. 74. [c.360]

Отделение кремния методом дистилляции используют при анализе силикатов, в том числе портланд-цемента. Отгонку H2SiFs с паром проводят на глицериновой бане [18], поднимая постепенно температуру до 135 °С. [c.190]

Масло, выработанное из низкосортных семян, а также подвергавшееся воздействию высокой температуры в процессе мас-лодобьшания или длительному хранению и. перевозкам на далекие расстояния содержит измененный госсипол и его производные, не способные давать соединения со щелочью. Особенно это относится к маслу, выработанному методом экстракции и подвергающемуся воздействию высокой температуры при дистилляции (отгонке растворителя), а также содержащему большое количество фосфатидов и белков, способствующих образованию сложных соединений госсипола, не реагирующих со щелочью. [c.26]