Выделение и свойства элементов

Представляет интерес рассмотрение вопроса о положении элементов в периодической системе с учетом их электронного строения. В качестве исходной посылки при этом полезно отметить, что s- и р-элементы образуют группы А в периодической системе, а -элементы входят в побочные подгруппы или группы В. При переходе от одной В-группы к другой свойства ( -элементов меняются не очень резко, что, как известно, связано с заполнением электронами второй снаружи оболочки. На основании этой закономерности в последние годы некоторые исследователи предлагают варианты размещения /-элементов в периодической системе с выделением их в специальные С-подгруппы на основании особенностей их электронного строения . В соответствии с этим сам лантан, имеющий 3 валентных электрона, должен возглавлять ШС-группу. Элементы от церия e(4/ 6s — 4 валентных электрона) до самария Sm ((4/ 6s — 8 валентных электронов, подобно железу 3d4s ) располагаются соответственно в IV — VlII -rpynnax. Европий Eu(4/ 6s"), имеющий устойчивую / -конфигурацию и, как следствие этого, лишь [c.24]

При определении столь низких концентраций редко удается проводить прямое колориметрическое определение или даже только реакцию образования окрашенного соединения непосредственно в растворе после обработки анализируемого материала кислотами. К числу немногих прямых методов, являющихся наиболее простыми по выполнению, относятся, апример, методы определения никеля в индии и сурьме, селена в мышьяке, фосфора в индии (см. настоящий сборник). В большинстве случаев при анализе высокочистых металлов, когда исходная навеска составляет не менее 0,5 г, присутствие в растворе основного элемента оказывает помехи проведению определения могут мешать и другие примесные элементы. Поэтому определению предшествует отделение искомого элемента тем или иным подходящим способом, зависящим как от химических свойств элемента-основы, так и примеси. Методы, принятые при анализе 1п, Оа, Аз и ЗЬ, наиболее часто используют для отделения специфические реакции элементов-примесей. Описаны и применяются три способа выделения определяемых элементов экстракция органическим растворителем соосаждение с коллектором отгонка в виде легколетучего соединения. [c.130]

Задачи системного анализа требуют четкого выделения наиболее существенных свойств элементов рассматриваемых систем для внесения структурной упорядоченности в огромное разнообразие элементов ФХС и их свойств. Внесение структуры в набор слабоструктурированных элементов, составляющих данную систему, можно осуществить, например, с помощью их классификации, а также заданием операционных причинно-следственных отношений между переменными, входящими в определяющие функциональные соотношения элементов. Классификацию элементов ФХС можно организовать по различным признакам, например по виду субстанции, преобразование которой отражает элемент, по числу связей, ассоциированных с данным элементом, по виду распределенности переменных состояния элемента (сосредоточенность или распределенность в пространстве) и т. д. Однако с точки зрения эффективности системного анализа предпочтительнее классифицировать элементы ФХС исходя из их физико-химической природы. При этом выделяются следующие группы элементов [c.30]

Периодический закон был открыт Д. И. Менделеевым на базе данных об относительных атомных массах элементов, о свойствах элементов и их соединений, которые были установлены главным образом с помощью методов аналитической химии. Закон позволял прогнозировать свойства неоткрытых элементов и их соединений, способы их разделения, выделения и обнаружения и решать многие химические, аналитические и другие вопросы. По результатам различных и в том числе аналитических исследований были внесены существенные дополнения и коррективы в периодическую систему элементов, составленную Менделеевым. [c.14]

На основе системного подхода параграфы в предлагаемом сборнике подобраны соответственно выделенным разделам химии 1) строение вещества, 2) направление химических процессов, 3) скорость химических процессов и 4) периодическое изменение свойств элементов и их соединений. [c.5]

Электронные аналоги. Необходимым предварительным условием для возможности рационального рассмотрения фактического материала общей химии на основе периодического закона является правильное выделение аналогичных элементов. Выделение это нельзя произвести, руководствуясь простой близостью тех или иных отдельных свойств, так как признаком аналогичности элементов должно служить не только формальное сходство между ними, но и их закономерное различие, отражающее развитие атомных структур в рассматриваемом ряду. Именно эти структуры, как определяющий фактор всего химического поведения элементов, и должны лечь в основу правильного выделения аналогов. [c.233]

Периодический закон позволяет рассматривать свойства элементов, а, следовательно, и методы их определений, не изолированно для каждого элемента, а в связи со свойствами и методами определения других элементов. Этот закон помогает находить общие правила выбора методов выделения и определения того или иного элемента. [c.5]

Редкоземельные элементы обладают весьма близкими химическими свойствами и при отделении их от других элементов практически всегда выделяются в виде суммы соединений всех редкоземельных элементов (например, оксалатов или фторидов). Для разделения и выделения отдельных элементов этой группы используют различные химические и физико-химические методы. Для определения отдельных редкоземельных элементов в их смеси наряду с некоторыми физическими методами используют спектрофотометрические методы. [c.200]

Периодический закон определяет химико-аналитические свойства элементов и ионов и позволяет предвидеть возможность проведения групповых и общих реакций для элементов-аналогов, с одной стороны, и частных реакций для выделения и обнаружения элемента или иона, с другой стороны. Он объясняет сходство и различие в химических свойствах веществ. [c.32]

В чем причина периодичности в свойствах элементов Ответить па этот вопрос вам поможет вывод, выделенный в тексте 64 жирным шрифтом. [c.44]

Человек постепенно проникал в тайну состава и строения всех природных тел, находил способы разложения их на простые и составные части и совершенствовал методы выделения химических элементов в чистом виде. Только после этого началось изучение их свойств и распространенности на Земле и в других космических телах, что привело к возлюжности постановки вопроса о происхождении химических элементов. [c.5]

Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей (экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр.). Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения (сублимации) основы. Переходные металлы (с достраивающимися электронными -оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов (с достраивающимися /-оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. С другой стороны, важное значение для выбора метода концентрирования имеют физико-химические свойства анализируемого соединения (летучесть, плавкость, растворимость). Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [c.319]

Чаще всего выделение индивидуальных элементов проводят отдельно из каждой подгруппы. В применяемых для этого методах используют как небольшие различия в свойствах, являющихся общими для всей группы рзэ (изменение растворимости соединений, комплексообразование), так и специфичные свойства некоторых из них (необычная валентность). [c.18]

Все карбиды рзэ имеют неодинаковые и резко различающиеся летучести. Так, карбиды самария, европия и иттербия уже при 1200°С начинают испаряться, а при 1400°С в вакууме их можно количественно отогнать из суммы рзэ. Вопрос о том, в какой форме происходит дистиллирование, пока не ясен. На этом свойстве основан сухой метод выделения трех элементов из смеси с остальными [597, 1944]. [c.41]

Разделение редкоземельных элементов. Метод ионного обмена имеет огромное значение для анализа смесей аналогичных веществ, что наиболее ярко иллюстрируется на примере разделения ионов редкоземельных элементов [I, 3]. Ряд редкоземельных элементов включает элементы с атомными номерами 57—71 и близкие им по свойствам элементы с номерами 39 (иттрий) и 21 (скандий). Все они образуют трехвалентные положительно заряженные катионы, и их химические и физические свойства настолько схожи, что выделение из них отдельных элементов давно считается наиболее трудной проблемой. Почти полное разделение достигалось при помощи классических методов, главным образом посредством чрезвычайно трудоемкой многократной фракционной кристаллизации. [c.272]

Метод распределения (экстракции), успешно развивающийся в последние годы, применяется как для разделения близких по свойствам элементов и выделения малых количеств веществ, так и для решения ряда теоретических вопросов, например, для определения состава и устойчивости комплексных соединений, изучения гидролиза и полимеризации ионов в растворе. [c.172]

Выделение звезды элемента и рассмотрение совокупности его свойств одновременно с ближними и дальними аналогами дают возможность сопоставить, а иногда и предсказать ряд свойств, важных для анализа данного элемента и его аналогов чувствительность, избирательность метода, отношение к реагентам, каталитические свойства и др. [c.9]

Значительное место занимают работы по экстракции неорганических соединений. Изучено взаимное влияние металлов при их экстракционном выделении, особенно важное при извлечении больших количеств одного металла на фоне микроколичеств других. Практическое значение этой работы весьма велико даны рекомендации по выбору растворителя и условий для эффективного концентрирования микроэлементов путем удаления элемента-матрицы. Показана возможность разделения даже очень близких по свойствам элементов, например железа(П1) и галлия в случае экстракции их из солянокислых растворов кислородсодержащими растворителями. Хотя оба элемента экстрагируются в обычных условиях с высокими коэффициентами распределения, можно подобрать условия (и теория указывает, как это сделать), когда один элемент будет количественно экстрагироваться, а второй полностью оставаться в водной фазе. [c.7]

Проведение разложения в закрытой кварцевой пробирке малого объема (150 X 10 мм) обеспечивает полный и длительный контакт органического вещества с окислителем или восстановителем, благодаря чему разложение органического вещества с выделением однозначной формы определяемого элемента происходит в течение 3—5 мин. Хотя общее время сожжения значительно уменьшилось, время непосредственного контакта всего количества вещества с разлагающим агентом увеличилось во много раз по сравнению с проведением разложения в проточной системе. Как известно, время контакта вещества с окислителем или восстановителем в проточной системе зависит как от скорости газа-носителя, так и от физико-химических свойств вещества и исчисляется долями минуты. При разложении по предлагаемому способу — в закрытой кварцевой пробирке — время контакта вещества с разлагающим агентом равно времени разложения, т. е. 3—5 мин., что и гарантирует полноту разложения органического вещества. Это обстоятельство и обеспечивает выделение определяемого элемента в одной аналитической форме. [c.32]

Таким образом, необходимо еще раз отметить то обстоятельство, что, несмотря на внешне большой объем выполненных исследований и накопленных экспериментальных данных, в современных сведениях о природе металлосодержащих соединений нефтей сохраняется множество принципиально важных пробелов. Далеки от решения вопросы методологии селективного выделения узких групп этих нефтяных компонентов без нарушения их первичной молекулярной структуры или даже их сколько-нибудь детализированного группового анализа. Представления о строении молекул металлосодержащих соединений нефти всех типов, за исключением порфиринов, носят лишь предположительный характер. При рассмотрении подавляющего большинства поливалентных металлов не дано убедительных доказательств их фактического валентного состояния — основного фактора, определяющего координационные свойства элементов. Не изучены [c.236]

Хроматографический метод анализа в последние годы быстро внедряется в самые различные отрасли науки и техники. С помощью хроматографического метода решаются такие трудные проблемы, как разделение близких по свойствам элементов, изотопов, очистка витаминов, гормонов, концентрирование растворов, содержащих следы различных веществ, выделение индивидуальных компонентов из сложных смесей и т. д. [c.7]

Скандий стоит в начале первого большого (IV) периода и именно с него начинается усложнение строения атома вследствие заполнения не внешней электронной оболочки, а второй снаружи. Иттрий, выделенный Ф. Велером в 1828 г. из минерала, найденного близ города Иттерби (Швеция), выполняет ту же функцию в следующем большом периоде (V), а лантан — в VI. Строение электронных оболочек этих элементов таково (см. табл. 27), что они имеют устойчивую валентность 3, при которой теряют оба внешних электрона и один электрон со второй оболочки, приобретая таким образом устойчивую 8-электронную структуру наружного слоя. Сходство в химических свойствах этих трех элементов очень велико, но особенно близки по химическим свойствам элементы группы редких земель. Эта близость объясняется одинаковым строением двух внешних электронных оболочек в связи с тем, что при достройке атома при переходе от одного элемента к другому, т. е. при возрастании заряда и числа электронов на единицу, дополнительный электрон располагается у этих элементов не во внешнем электронном слое, а на третьем снаружи, обозначаемом 4/. Вполне понятно, что близость химических свойств обусловливает как совместное нахождение этих элементов в природе, так и трудность их разделения и выделения в виде индивидуальных соединений. [c.229]

В этой главе приводятся сведения об экстракционном поведении большого числа элементов. В каждом из параграфов, посвященных отдельному элементу (или их группе), дана краткая вводная информация об основных свойствах металла в галогенидных растворах — состояние окисления, комплексы и т. п.— и об основных методах экстракционного выделения этого элемента. Далее рассматриваются данные об экстракции металла в различных состояниях окисления, начиная с высших. В каждом таком разделе материал сгруппирован но экстракционным системам последовательно обсуждается извлечение из фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных растворов. При обсуждении поведения комплексов в любой из названных систем принят такой порядок изложения изученные растворители (экстрагенты) экстракция в зависимости от условий — от концентрации соответствующих кислот, концентрации металла и т. д. условия максимальной экстракции способы реэкстракции механизм экстракции практическое использование. [c.114]

Аналогия в свойствах элементов и соединений, как отмечал еще Д. И. Менделеев, наблюдается не только в пределах групп или периодов, но и при движении по диагонали. Развивая идеи Д. И. Менделеева, А. Е. Ферсман писал, что поскольку радиусы ионов при движении по горизонтали периодической системы вправо уменьшаются, а при движении сверху вниз увеличиваются, то диагональ будет соединять ионы примерно одинаковой величины, но разной валентности. Отсюда он сделал вывод, что ионы, встречающиеся по диагонали, могут замещать друг друга в соединениях. Этот вывод чрезвычайно важен и для аналитической химии, особенно при рассмотрении вопросов соосаждения и сокристаллнзации. Оказалось, например, что Еи + (радиус иона 0,124 нм) со-осаждается с Ва304 (радиус иона бария 0,143 нм), и это может быть использовано для выделения европия. Рассматривая элементы центра периодической системы, И. П. Алимарин отмечал, что аналогия действительно наблюдается не только по горизонтали 2г — МЬ — Мо или Н1 — Та — но и по диагонали Т1 — ЫЬ -—W. Сходство химико-аналитических свойств элементов имеет свои положительные и отрицательные стороны. Определение близких по свойствам элементов прн совместном присутствии является сложной аналитической задачей именно из-за близости их химико-аналитических свойств. Например, спектрофотометрическому определению ниобия с тиоцианатом мешают Мо, Ш, Т1 и другие элементы, а определению его с пероксидом водорода мешают Т1 и . Для анализа таких смесей используются самые небольшие различия в свойствах элементов. [c.15]

Обращает на себя внимание несоответствие между положением некоторых металлов в ряду напряжений и местом элементов в периодической системе. Особенно выделяется литий. Это связано с тем, что в сложном процессе взаимодействия металла с водным раствором наряду с факторами, требующими затраты энергии (атомиза-ция, нонизация), преобладают процессы гидратации, сопровождаемые выделением теплоты. Они взаимосвязаны с электронной структурой атома (иона), его зарядом и радиусом. Ион лития, имеющий наименьший радиус, будет создавать около себя более значительное электрическое поле, чем, например, ион калия, и будет гидратироваться с выделением большей энергии. Ряд напряжений металлов в отличие от периодической системы не является отражением изменения общих закономерностей свойств элементов, а характеризует лишь окислительно-восстановительную активность электро- [c.155]

В отличие от подгруппы IA и 1IA, в которых более ярко выражено сходство свойств элементов и их соединений, а различия нeвf лики, для элементов подфупп II1A более заметно проявляются различия в свойствах, поэтому представляется целесообразным отдельнс рассматривать химию бора, алюминия и подгруппы галлия с выделением особенностей свойств таллия. [c.359]

Щеяочные металлы. Характеристика элементов 1А-группы. Сопоставление некоторых физических и химических свойств натрия и лития, с одной стороны, и элементов подгруппы калия — с другой, свидетельствует о том, что натрий ближе к собственно щелочным металлам (подгруппа калия). Поэтому второй типический элемент не выделен в отдельный параграф, чтобы не создавалось впечатление искусственного отделения его от собственно щелочных металлов. В ряду Ка—Сз наблюдается плавное изменение плотности, температур плавления и кипения, а также энергий диссоциации двухатомных молекул Эз и стандартных электродных потенциалов в водных раствор 1Х. Общим для всех щелочных металлов является ярко выраженная электроположительность и химическая активность вследствие больших величин радиусов, малых значений ионизационных потенциалов и ОЭО. Ниже приведены некоторые свойства элементов и простых веществ IА-группы [c.307]

Ст = т, С, + ШеСо, где Та — начальная температура жидкости Т — температура окружающей среды — выделенное число элементов, разнородных по теплопередающим свойствам k .ai — коэффициент теплопередачи от жидкости через /-ю стенку в окружающее пространство Fei — площадь поверхности i-и стенки и — массы жидкости и стенок и Сд — удельные теплоемкости жидкости и стенок. [c.119]

В основу названий элементов, открытых за последние 300 лет, были положены различные принципы по минералу, из которого впервые был выделен этот элемент, например, бериллий (по названию минерала-берилла), по названию страны- родины первооткрывателя, например, германий (нем. химик К. Винклер) в честь Германии, по некоторым свойствам, например, хлор (от греч. %Хо)рост- зеленый), фосфор (от греч. фюст- свет, ф8р0)- несу). Искусственные элементы получили свои названия в честь известных ученых, например, менделевий, эйнштейний. [c.15]

Существование в природе и некоторые свойства элемента с атомным номером 75 были предсказаны Д. И. Менделеевым, который назвал его двимарганцем [316, 1039]. После этого поиски двимарганца среди природных материалов проводились рядом исследователей [357, 822, 823, 846, 946], но увенчались успехом лишь в 1925 г., когда почти одновременно появились сообщения Ноддака, Таке и Берга [1097], Лоринга и Друце [998], Гейров-ского и Долейжека [874] о выделении этого элемента из различных природных материалов (платиновые руды, колумбит, пиролюзит) и его идентификации [161]. Однако честь этого открытия обычно приписывают немецким исследователям Ноддаку, Таке и Бергу, которые назвали новый элемент рением — по имени Рейнской области в Германии, хотя некоторые первоначальные результаты этих авторов поставлены под сомнение более поздними работами других ученых [161, 184, 1122, 1284, 1285]. Подробнее о работах, связанных с открытием рения, и дискуссии о приоритете первооткрывателя см. [161]. [c.7]

В последние годы хроматографические методы были использованы для разделения и выделения радиоактивных элементов, весьма близких по химическим свойствам [17]. Эти методы неоднократно использовались также для фракционирования меченых органических веществ. В обзорной работе Роше, Лисицкого и Михеля [44] показано, как важно использовать в различных хроматографических методах изотопы, в особенности при биохимических исследованиях. Многие авторы описали специальное биохимическое применение разных радиохроматографических методов [2, 14]. Особенное впечатление производят исследования Кальвина [13] по ассимиляции радиоактивного углекислого газа и анализ методом хроматографии на бумаге меченых первичных продуктов фотосинтеза в водорослях и других зеленых растениях. С тех пор как Финк, Дент и Финк [16] описали фотографический способ локализации радиоактивных веществ на бумажной хроматограмме, радио авто графия стала незаменимым вспомогательным средством при исследованиях механизма фотосинтеза [5, 6, 13] и других проблем биохимии. [c.66]

Франций-223 долгое время был единственным изотопом, который применяли в опытах по изучению химических свойств элемента Л 87. Поэтому, естественно, химики искали методы ускоренного выделения его из Ас. В 1953 г. М. Пере и известный ныне французский радиохимик Ж. Адлов разработали экспресс-метод выделения этого изотопа с помощью бумажной хроматографии. По этому методу раствор Ас, содержащий Рг, наносится на конец бумажной ленты, которая погружается в элюирующий раствор. При движении раствора по бумажной ленте происходит распределение по ней радиоэлементов. Рг, будучи щелочным металлом, движется с фронтом растворителя и откладывается позже других элементов. Позднее Адлов предложил использовать для выделения Рг сложное органическое соединение а-теноилтрифторацетон (ТТА). Описанным методом за 10—40 минут удается выделить чистый препарат франция-223. Из-за малого периода полураспада работать с этим препаратом можно не более двух часов, после чего образуется уже заметное количество дочерних продуктов и нужно или очищать франций от них, или выделять его заново. [c.313]

Требования, предъявляемые практикой к аналитической химии, постоянно возрастают, что связано с решением все более сложных проблем. В последние десятилетия все больше внимания уделяется роли микрокомпонентов в самых различных объектах. Исследования в этом направлении привели к фундаментальным открытиям Б различных областях науки, связанных с изучением живой и неживой природы. Упомянем в качестве примера изучение роли микроэлементов для нормального развития растительных и животных организмов, необычайные свойства сверхчистых веществ и влияние определенных примесей на эти свойства, достижения в области полупроводников, синтез и выделение трансурановых элементов. Исследования в этих и других областях требуют определения ряда компонентов при содержании их Ш- —10- %, а в отделБных случаях даже 10- °%. Не меньшие требования предъявляются и к количеству анализируемого объекта сегодня аналитик нередко оперирует с пробами в 1 мг, 0,1 мг и даже меньше. [c.8]

При выделении микропримесей, необходимо создать условия для их селективной экстракции, стремясь выделить в экстракт все определяемые элементы, количество которых может быть достаточно велико. К сожалению, практически невозможно подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень различных по свойствам, элементов, так же как невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые элементы в экстрагируемую форму. Эта задача усложняется еще тем, что в выбранных условиях не должны экстрагироваться элементы, составляющие основу образца. [c.196]

Неорганическая химия охватывает очень широкзш) область. Помимо более сотни основных веществ, различающихся своими свойствами, ей приходится иметь дело еще с бесчисленным количеством соединений, образующихся в результате взаимных комбинаций основных веществ. Изучение этой обширной области и выделение из ее многообразия наиболее важного фактического материала чрезвычайно облегчается соответствующей классификацией этого материала. Такая классификация химических элементов (а вместе с тем и их характерных соединений) дается периодической системой, основанной на периодичности химических свойств, которая, как будет дальше показано, может претендовать на признание ее естественной системой химических элементов. Поэтому, прежде чем перейти к рассмотрению отдельных элементов и важнейших их соединений, следует остановиться на рассмотрении самой периодической системы. Уже одно ознакомление с ее закономерностями дает краткий обзор некоторых важнейших свойств элементов и их важнейших соединений. [c.17]

Физико-химические и методические основы адсорбциопно-комплексо-образовательного хроматографического метода были освещены в ряде работ [16— 23]. Были показаны также возможности применения этого метода в различных областях науки и промышленности, как, например, глубокая очистка солей металлов, разделение солей металлов на группы или выделение одного из компонентов смеси, концентрирование растворов солей металлов, качественный анализ смесей ионов, исследование процессов комплексообразования, попутное извлечение редких и рассеянных элементов при комплексном использовании рудного сырья, разделение близких по свойствам элементов, разделение органических веществ и осуществление некоторых химических реакций в органической химии [16—53]. Но наибольшие успехи применения этого метода были достигнуты при глубокой очистке веществ и получении их в спектрально чистом виде. [c.102]

Астат-211. Альфа-излучатель At (Т[/2 = 7,2 ч ЭЗ 58,3%, а 41,7% основные 7-кванты с = 92,4 кэВ (2,3%) 687,0 кэВ (0,25%) Еа = = 5,866 МэВ), изотоп пятого, самого тяжёлого элемента в группе галогенов, относится к числу немногих нейтронодефицитных изотопов, применяемых в радиотерапии. У астата нет стабильных изотопов, а радиоактивные изотопы имеют короткие периоды полураспада (самый большой Т1/2 = 8,3 ч у At). Поэтому исследование химических свойств этого элемента происходит на уровне ультрамикроколичеств, что требует исключительной аккуратности в создании определённых экспериментальных условий и их стабильности во времени с учётом того факта, что астат имеет несколько устойчивых валентных состояний, как аналог йода. Всё это привело исследователей к открытию целого ряда новых свойств элемента, на основе которых были разработаны методы выделения ультрамикроколичеств At из сложных смесей продуктов ядерных реакций и синтеза ряда неорганических и органических соединений астата [19]. В последнее время было показано, что перспективными для применения в радиотерапии по своим свойствам могут быть такие препараты с At как метиленовый голубой, моноклональные антитела (МКАТ), коллоидный металлический Те (размер зёрен 3-5 мкм) с сорбированным At [19, 20]. [c.356]