Специальные условия фракционирования

Б. Специальные условия фракционирования [c.54]

Тем не менее, несмотря на высокую эффективность современных методов, разделение сложных смесей пептидов приходится проводить в несколько стадий. Некоторые пептиды удается получить в достаточно очищенном виде уже на первой, стадии, в то время как для разделения пептидов, близких по молекулярному весу, по суммарному заряду или сродству к матрице, приходится подбирать специальные условия, варьируя при этом природу буферного раствора, тип ионита или молекулярного сита. Найти условия разделения пептидов с известной структурой не составляет большого труда. На практике исследователь имеет дело с малоизученным материалом, поэтому поиск оптимальных условий фракционирования приходится вести методом проб и ошибок. Ограниченное количество исходного материала и неизбежные потери из-за необратимой сорбции вынуждают резко ограничивать выбор возможных вариантов. [c.388]

Задача заключается в том, чтобы не только выделить указанные соединения, но и очистить их до соответствия их качеств жестким требованиям технических условий. Часто содержание в одном соединении других не должно превышать десятых и даже сотых долей процента [120]. Подобная задача не может быть решена при помощи простого фракционирования для этого нужны специальные методы перегонки. [c.94]

Одним из важнейших требований в производстве этилбензола при алкилировании в присутствии хлористого алюминия является строгое соблюдение условий обезвоживания. В присутствии воды при алкилировании увеличиваются потребление хлористого алюминия, образование шлама и значительно ускоряется коррозия аппаратуры. Поэтому поступающий в алкилаторы бензол подвергают специальному обезвоживанию. Хорошие результаты дает осушка бензола методом азеотропной фракционированной перегонки. [c.623]

Легкие углеводороды (разбавители) в основании лифт-реактора контактируют с регенерированным катализатором, способствуют поднятию и ускорению катализатора 2 перед тем, как остаточное сырье попадает в разбавленный каталитический поток через специальный сырьевой распылитель 3. Зоны 1 и 2 способствуют быстрому и тесному контакту катализатора с нефтяным остаточным сырьем, что позволяет увеличить выход продукции и добиться частичной пассивации металлических загрязнителей в циркулирующем катализаторе. Далее основные реакции протекают в лифт-реакторе 4. Газопродуктовая смесь через верх реактора поступает на фракционирование, а отработанный катализатор - в двухступенчатый регенератор 5 с холодильником катализаторов 6. Двухступенчатый регенератор позволяет решить достаточно трудные задачи-за счет выжигания в 2 ступени снизить концентрацию кокса в катализаторе до заданного низкого уровня, несмотря на то что кокса много образуется за счет высокого содержания в остаточном сырье тяжелых асфальтовых соединений и отравляющих катализатор металлов-никеля и ванадия. Вместе с тем, чтобы избежать разрушения катализатора, условия в регенераторе должны быть достаточно мягкими и обеспечивать надежный теплоотвод и заданный температурный режим. [c.183]

Приведенные в специальной главе этой книги условия разделения пригодны и в случае различных классов соединений, меченных радиоизотопами. Фракционирование может быть осуществлено методом адсорбции или распределения на слоях адсорбентов, методом распределения в обращенных фазах на гидрофобизованных слоях, методом ионного обмена, методом тонкослойного ионофореза и при сочетании тонкослойного ионофореза с ХТС растворители во всех случаях также аналогичны. [c.67]

При работе с разбавленными растворами высокоочищенных и фракционированных (монодисперсных) полимеров действие перечисленных факторов ослабляется и состояние термодинамического равновесия достигается легче поэтому в научной работе обычно специально обеспечивают эти условия. Однако при работе с концентрированными растворами, особенно на производстве (резиновые клеи, прядильные растворы целлюлозы и ее эфиров, концентрированные растворы желатины и др.) следует учитывать, что такие растворы обычно не находятся в состоянии термодинамического равновесия и могут достигать его лишь спустя длительное время. [c.153]

Получение жирных кислот. Жирные кислоты выделяют из растительных масел путем омыления (расщепления) триглицеридов (см. с. 230). При этом получают смеси жирных кислот, разделение которых на индивидуальные кислоты производят обработкой специально подобранными растворителями, учитывая температурные условия растворимости компонентов. Наиболее распространен способ разделения жирных кислот после нх расщепления дистилляцией и дальнейшей фракционированной кристаллизацией из раствора. [c.234]

Основным условием чистого фракционирования является точная выдержка температур охлаждающих ванн. Для этого в аппарате имеется специальная система автоматического регулирования подачи жидкого азота для охлаждения. Перед каждой ванной ставится термос с жидким азотом, к сифону которого подведен сжатый воздух, периодически (по мере надобности) подающий нужное количество жидкого азота. [c.279]

Типичная графитная печь представляет собой графитный цилиндр (внутренний диаметр 5 мм, внешний диаметр 6 мм, длина 50 мм) с отверстием (2 мм) наверху, предназначенным для ввода жидких проб. Твердые образцы вводятся через открытые концы специальной ложкой. Через цилиндр пропускается электрический ток, сила которого регулируется, чтобы обеспечить три режима нагрева для сушки, для обугливания и для атомизации. Шкалы температуры и времени облегчают подбор условия выполнения анализа с учетом состава образца и параметров определяемого металла. Во избежание окисления графитная трубка продувается инертным газом (аргоном или азотом). Для большинства элементов аргоновая атмосфера обеспечивает более высокие чувствительности, что, возможно, связано с образованием нитридов металлов в азотной атмосфере. Температуру пиролиза следует контролировать очень тщательно на этой стадии происходит фракционирование. Оптимальная температура должна обеспечить полное обугливание органических веществ и испарение солей легких металлов (например, морской воды) без каких-либо потерь определяемого металла. Если стадию обугливания нужно проводить при такой температуре, что в трубке остается сравнительно большой остаток, то на стадии атомизации следует ожидать большого и невоспроизводимого поглощения фона. Для учета фонового молекулярного поглощения остатка после обугливания в графитной печи следует пользоваться дейтериевой лампой. [c.556]

Следует иметь в виду, что при фракционировании каждого вида высокомолекулярных соединений необходимо специально подбирать растворители и осадители, а также условия, при которых фракционирование проходит наиболее успешно. [c.37]

Для возможно более полного отделения примесей от основы необходимо создать условия для усиления процесса фракционирования и простого и точного управления им. Воспроизводимое испарение обеспечивается с помощью специальных испарителей, работающих при атмосферном давлении или в вакууме. Накопление примесей в виде слоя на вспомогательном электроде и полнота конденсации обеспечиваются охлаждением электрода и режимом испарения некоторое значение имеет и материал электрода (медь, графит, серебро и т. д.). [c.221]

В случае использования газового крана-дозатора наиболее ответственным моментом анализа СНГ является испарение жидких углеводородов перед тем, как они дозируются краном в термостат. Для испарения жидкостей всегда требуется теплота испарения, которая отбирается от окружающих металлических частей, что ведет к понижению их температуры. Поэто.му недостаточно обеспечить течение жидких углеводородов вниз по открытой трубе. Оно сопровождается фракционированием и контроль потока затрудняется. Для того чтобы преодолеть осложнения, связанные с теплотой испарения, используют стандартные регуляторы. снабженные теплообменниками в виде намотанных на них змеевиков, по которым проходит пар. Однако существует мнение, что это решение не является полным. В США и Японии выпускаются специальные регуляторы, снабженные нагреваемыми паром блоками. Они совершеннее, но не учитывают проблему контроля фактической подачи за счет подтекания полностью испаренной п подаваемой в трубку малого диаметра жидкости. Фракционирование обычно происходит даже в тех случаях, когда скорость отбора не превышает допустимую. Из-за значительных отклонений условий окружающей среды такие регуляторы плохо подходят для работы на заводах они более пригодны для точных лабораторных анализов. Обычно погрешности, связанные с фракционированием. приводят к цикличности показаний в случае гистограмм или к имитации непрерывной выходной кривой. Причины очевидны, однако многие, по-видимому, полностью игнорируют простые принципы и правильные условия испарения жидких образцов многокомпонентных смесей, имеющих широкий диапазон температуры кипения. Для правильного испарения жидкости надо позволить ей расшириться в камере прежде, чем она будет подана дальше в линию отбора образца. Хотя это приводит к увеличению внутреннего объема дозирующего оборудования, что нежелательно, но дает гарантию того, что жидкость полностью перейдет Б паровую фазу. [c.126]

Мягкие или жидкие частицы особенно трудно подготовить для электронномикроскопического изучения. Для получения качественных образцов, пригодных для такого исследования, требуется замораживать пробу с последующим измельчением на холоду [13]. Если это производится при высокой концентрации (например, 15%) мягких частиц, то может произойти их коалесценция даже при скоростях охлаждения более 1000 град/сек [14] с получением непригодных для анализа эмульсий. В таких условиях следует разбавить эмульсию по меньшей мере до нескольких процентов перед измельчением. Даже при успешном фракционировании при замораживании для получения правильного размера частиц следует использовать специальную аппаратуру [15], так как не во всех фракциях будет представлен истинный диаметр частиц. [c.180]

Нативные компоненты нефтей достаточно устойчивы в условиях недр, но могут претерпевать существенные химические изменения в лабораторных и промышленных условиях фракционирования и переработки нефти. ГАС, особенно содержащие гетероатомы в насыщенных фрагментах молекул, относятся к числу наиболее лабильных компонентов сырых нефтей. Изучать их строение, количественное распределение и свойства следует, соблюдая специальные меры, направленные на сохранение ирходной природы веществ. Такие меры предпринимались, например, в работах Американского Нефтяного Института (АНИ, США) [17—26 и др.]. В этих исследованиях все процедуры проводились в атмосфере чистого азота (примесь О2 не более 0,0002%), температура при операциях, связанных с нагревом образцов, не превышала 225°С, причем воздействие температур выше 100°С продолжалось не более 1 мин действие света, контакты с каталитически активными поверхностями исключались. [c.7]

Электрофорез в производственных условиях до сих пор не привился причиной этого, возможно, является сравнительно невысокая производительность существующих приборов и трудность обработки больших количеств материала. Фракционирование с помощью ионов тяжелых металлов сравнительно опасная операция, вследствие сильного денатурирующего действия подобных солей, и поэтому — трудности, сложности, опасности их применения в заводских условиях. Диализ, хотя и довольно часто используется, как правило, вызывает нарекания, является неудобной и нежелательной операцией в большинстве производств, где он введен. Все же существуют недавно предложенные конструкции автоматических проточных диализационных приборов, специально разработанных для промышленности. Процесс в них [c.156]

Указанный способ экономичен для переработки любого сорта нефти, так как при этом очень эффективно используется избыточное тепло блока коксования для фракционирования отбе1Нзиненной нефти. Исключается необходимость в создании специальных условий хранения [c.70]

В исследовании разделения изотопов при ректификации воды Берчи и Кун [278] установили, что в равных условиях фракционирование изотопов кислорода при дистилляции НгО несколько сильнее, чем при дистилляции В2О. Для уточнения соответствующих данных Берчи и Тюркауф [72, 277] провели специальную работу по релеевской дистилляции ряда образцов Н2О и ВаО, одни из которых содержали 0,2 ат. % О , другие — 1 % 0 . По полученным результатам вычислено, что в интервале 30—100° С величина [1—Р (В20 )/Р (ВаО )] на 15—10% меньше величины [1 — [c.70]

Разделяемый газ идет навстречу непрерывно движущемуся слою активированного угля и, в зависимости от условий работы и молекулярного веса составляющих газа, в большей или меньше степени адсорбируется углем. Активированный уголь после насыщения, двигаясь к низу колонны, в части ее, расположенной ниже места ввода исходного газа, приходит в соприкосновение с тяжелыми углеводородами, испарившимися из угля в нижней части колонны. Тяжелые углеводороды вытесняют из угля адсорбированные им углеводороды меньшего молекулярного веса и последние выводятся из колонны через специальный боковой газоотвод. При этом происходит фракционирование и прп соблюдении необходимых рабочих условий возможно разделение, как и в обычных ректификационных колоннах. Схема гиперсорбционного процесса приведена на рис. 36. [c.75]

В особых случаях при очистке белков могут быть полезны такие энергичные осадители, как метафосфорная кислота, соли некоторых тяжелых металлов, трихлоруксусная кислота и ряд других. Очевидно, что использование осадителей такого типа, известных как денатурирующие агенты, возможно лишь при очистке белков, особо устойчивых к денатурации, или требует отработки весьма строгих условий, позволяющих защитить белки от денатурации. В то же время возможности использования относительно малых концентраций таких реагентов и большая полнота осаждения привлекают к ним внимание при разработке промышленных схем получения некоторых белков. Так, весьма эффективным и практичным оказался метод первичной очистки бактериальных анатоксинов осаждением мета-фосфорной кислотой в малых концентрациях. Один из вариантов метода выделения богатых лизином гистонов предусматривает их осаждение трихлоруксусной кислотой, причем в этом случае заведомо денатурируется ряд сопутствующих белков. Чрезвычайно высокая устойчивость к денатурации таких энзимов, как, например, аргиназа и гиалуронидаза, позволяет использовать для избирательного осаждения их сульфаты марганца и меди. Наконец, в условиях строгого контроля температуры, pH, а также при быстром и полном удалении осадителя специальными реагентами возможно использование солей свинца, кадмия, меди и ртути даже для фракционирования белков сыворотки. Естественно, однако, что методы этого типа не получили сколько-нибудь широкого распространения применительно к очистке сывороточных белков в силу существования более щадящих и лучше воспроизводимых методов. [c.20]

Первичным источником диоксида углерода служит аммиачный завод в г. Стерлингтоне, побочные газообразные отходы которого транспортируются на месторождение ш магистральному тру- бопроводу при сверх критическом давлении (9,5—12 МПа). На первом этапе доля иервичного источника составляла 100—70%. Б дальнейшем от него поставлялось 0,3—0,4 млн. мз/сут, а из нефтяного газа извлекалось 1,1,—1,2 млн. м /сут, т. е. 75—80%. Продукция нефтяных скважин по однотрубной системе поступает на первую ступень сепарации, где при давлении 0,6—0,7 МПа углекислый газ отделяется от обводненной нефти и после пред-ва1рительной осушки подается на станцию закачки. На этой станции осуществляется трехступенчатое компримирование с промежуточным воздушным охлаждением до 9—9,5 МПа. Далее после смешения с поступающим при таком же давлении продуктом от первичного источника СОг подается ва распределительный пункт, к которому подсоединены и водоводы для подачи воды при чередующейся закачке СОа и Н О. Исходный газовый фактор на данном месторождении невелик, поэтому содержание СОа в отделяемом на первой ступени сепарации газе достигает 98%, что исключает необходимость создания специальной установки для разделения (фракционирования) нефтяного газа. Из этого следует, что в определенных условиях низкий газовый фактор нефти является дополнительным исходным параметром, благоприятствующим внедрению метода закачки диоксида углерода в пласт для ПНО. [c.245]

При анализе твердых в-в наиб, часто применяют дуговые (постоянного и переменного тока) и искровые разряды, питаемые от специально сконструир. стабилизир. генераторов (часто с электронным/управлением). Созданы также универсальные генераторы, с помощью к-рых получают разряды разных типов с переменными параметрами, влияющими на эффективность процессов возбуждения исследуемых образцов. Твердая электропроводящая проба непосредственно может служить электродом дуги или искры не проводящие ток твердые пробы и порошки помещают в углубления угольных электродов той или иной конфигурации. В этом случае осуществляют как полное испарение (распыление) анализируемого в-ва, так и фракционное испарение последнего и возбуждение компонентов пробы в соответствии с их физ. и хим. св-вами, что позволяет повысить чувствительность и точность анализа. Для усиления эффекта фракционирования испарения широко применяют добавки к анализируемому в-ву реагентов, способствующих образованию в условиях высокотемпературной [(5 — 7) 10 К] угольной дуги легколетучих соед. (фторидов, хлоридов, сульфидов и др.) определяемых элементов. Для анализа геол. проб в виде порошков широко применяют способ просыпки или вдувания проб в зону разряда угольной дуги. [c.392]

Особенно четкие фракции получаются при фракционировании на колонке. При этом полимер наносят на инертный носитель (стеклянные шарики, песок или кизельгур) и в таком вдде загружают в вертикальную колонку. Затем колонку промывают специально подобранной смесью растворитель — осадитель, состав которой непрерывно изменяется вытекающую жидкость собирают в фракционный приемник. Фракционирование на колонке проводят либо при постоянной температуре [84], либо в условиях градиентов температуры и концентрации одновременно [85]. Фракционирование при постоянной температуре проще в аппаратурном отношении, так как в качестве колонки можно использовать стеклянную трубку с рубашкой для термостатирующей жидкости. [c.83]

Следует отметить, что реакционная способность целлюлозы, превращения которой происхо/ ,ят преимущественно в гетерогенных условиях, может быть оценена как с точки зрения доступности ее функциональных групп для реагентов, так и с точки зрения истинной, т. е. химической, реакционной способности этих групп. Доступность МКЦ и хлопкового линтера к протекающей гетерогенно в кислой среде реакции ацетилирования [24] определена путем фракционирования продуктов реакции на растворимую и нерасгворимую в метплен-хлориде фракции. Данные, представленные на рис. 1,15, показывают, что увеличение количества растворимой фракции, представляющей собою триацетат целлюлозы, в течение реакции ацетилирования (проводилась по специально разработанной методике, обеспечивающей замедленное протекание реакции) происходит в значительно [c.20]

Еще в начальный период изучения каталитического крекинга было установлено, что при обычно применяемых условиях наиболее лепсо крекируемые компоненты сырья претерпевают глубокий крекинг, причем первичные продукты реакции подвергаются дальнейшему разложению с образованием менее желательных продуктов. Эго обстоятельство подсказывало идею ступенчатого проведения процесса, при котором продукты, образующиеся на первой ступени крекинга с низкой степенью превращения, выделяются, после чего остальное частично превращенное сырье подвергается крекингу в более жестких условиях в реакторе второй ступени, отделенном от реактора крекинга свежего сырья. Число патентов в этой области убедительно доказывает большой объем исследований, посвященных ступенчатому проведению крекинга 11, 13, 14, 17, 37, 51]. Однако существует только одна промышленная установка, запроектированная специально для работы по такой схеме (на заводе фирмы Шелл ойл в Анакортесе, шт. Вашин -тон) и построенная в 1955 г. [34, 54]. На этой установке свежее сырье крекируется со степенью превращения не ниже 40% путем кратковременного контакта со свежерегенерированным катализатором в стояке установки, который выполняет функции реактора первой ступени. После разделения углеводородного потока и катализатора последний направляется в реактор второй ступени более или менее обычной конструкции, а поток сырья фракционируют для выделения бензина, образовавшегося на первой ступени процесса. Остающийся газойль подвергается затем крекингу в реакторе второй ступени. При такой схеме процесса можно увеличить выход бензина при неизменном выходе кокса. Вследствие широких возможностей изменения фракционирования газойля с рециркуляцией только легкого, только тяжелого или суммарного газойлей достигается повышенная гибкость процесса по сравнению с возможной на обычных одноступенчатых установках каталитического крекинга. [c.138]

Как показало фракционирование методом дробного растворения, полученные продукты однородны по составу и не содержат гомонолимеров (полифенилена и полнена). Кроме того, специальными опытами было установлено, что ни полифенилен, ни система и-дихлорбензол — не инициируют полимеризацию ДФА и ЭАДК в принятых условиях. [c.114]

Если вещество, способное, как думали алхимики, превращать неблагородные металлы в благородные, было названо философским камнем , то препаративную газохроматографическую колонку можно, наверно, назвать философской трубкой , которая обеспечивает очистку веществ путем разделения их смеси в газовой фазе. Однако, чтобы не слишком обольщаться нашими достижениями в этой области, следует вспомнить недавно опубликованную работу Нидмана и Гвей-Джена [162]. В этой работе авторы пишут о том, что еще в XI веке нашей эры китайские ятрохимики применяли замечательно тонкие методы фракционирования для выделения из человеческой мочи стероидов половых гормонов, применявшихся в полуэмпирической медицине тех дней. Завершающим этапом в этих методах была сублимация в глиняных горшках. Большое внимание обращалось на степень нагревания с тем, чтобы горшки не были ни слишком горячими, ни слишком холодными [162]. Все мы согласимся с тем, что со времен алхимиков произошел значительный технический прогресс в этой области, однако и по сей день в ГЖХ мы все еще не в состоянии преодолеть трудности, связанные с температурным режимом. Однако существует возможность (лучше сказать, необходимость) создания новой улучшенной методологии, и на этом замечании мы хотели бы здесь остановиться. Последние достижения в ГЖХ, включая образование специальных производных и создание новых детекторов, позволили расширить применение ГЖХ для анализа многих типов соединений, нелетучих в нормальных условиях, а также уменьшить величину анализируемых проб до нанограммов и пикограммов. Настало время, когда хроматографисту нужно дерзнуть и довести [c.324]

Учитывая результаты исследований Матусевича [2] о влиянии условий проведения кристаллизации на степень очистки веществ от неизоморфных примесей, были поставлены специальные опыты по фракционированию примеси-хлор-иона при 370. [c.370]

Однако принципиальное отнесение растворов высокомолекулярных веществ к термодинамически устойчивым равновесным системам не означает, что всегда, когда мы имеем дело с растворолс вы-сокополимера, мы располагаем равновесной системой. Практически это условие далеко не всегда осуществляется ввиду того, что в растворах полимеров достижение равновесия по ряду причин может быть сильно замедленным (в приведенных выше опытах равновесие достигалось в течение ряда недель или месяцев). В этом отношении растворы высокополимеров существенно отличаются от истинных растворов низкомолекулярных веществ, которые, за исключением пересыщенных растворов, действительно всегда находятся в равновесном состоянии. Напротив, в растворах полимеров изменение взаимного расположения длинных цепных, иногда перепутанных, макромолекул не может происходить быстро взаимодействие длинных цепей может сильно измениться уже от образования нескольких связей между ними, для чего достаточно крайне небольшого по весу количества солей или других примесей в растворе. При работе с разбавленными растворами высокоочищенных фракционированных (моподиснерсиых) полимеров действие перечисленных факторов ослабляется и состояние термодинамического равновесия легче достигается, поэтому в научной работе обычно необходимо специально обеспечивать эти условия. Однако при работе с концентрированными растворами, особенно в производственных условиях (резиновые клеи, прядильные растворы целлюлозы и ее эфиров, концентрированные растворы желатины и др.), следует учитывать, что такие растворы не находятся в состоянии термодинамического равновесия и могут достигать его лишь спустя длительное время. Тем не менее эти особенности кинетики процессов в растворах высокополимеров, несмотря на их практическое значение, не изменяют принципиальной характеристики природы стабильности этих растворов, как термодинамически устойчивых обратимых истинных растворов. Эта характеристика, как указывалось, резко отличает растворы высокомолекулярных веществ от лиофобных коллоидных систем. Она означает также подчинение растворов высокомолекулярных веществ основному уравнению (XVIII, 1). [c.253]

Когда два белка находятся в растворе при pH, лежащем между их изоэлектрическими точками, один компонент несет положительный, а другой — отрицательный заряды и таким образом они стремятся осадить друг друга. Уже давно было признано, что это явление налагает ограничения на любой метод фракционирования белков. Были разработаны специальные методы, использующие такие взаимодействия для выделения группы белков из сложных смесей. Эти группы могут быть подвергнуты дальнейшему разделению путем повторного фракционирования с использованием э.тектролитов большей ионной силы или в присутствии биполярных ионов, т. е. в условиях, при которых взаимодействия между макромолекулами растворенного вещества сводятся к минимуму [197]. В другом методе разделения белков в межизоэлектрической области используется синтетическая полимерная кислота, которая вытесняет анионные компоненты из комплекса с катионным белком [198, 199]. Соотношение между растворимостями в системе, содержащей полимерную кислоту и белок ниже их изоэлектрической точк11, иллюстрируется на примере системы иолимета-криловая кислота — альбумин бычьей сыворотки (рис. 18). Следует отметить, что избыток полимерной кислоты приводит к повторному растворению осадка, появление которого указывает на образование отрицательно заряженных комплексов. Кривые растворимости не зависят от длины цепи [c.82]

В завершение обсуждения методических приемов, используемых для разделения нуклеиновых кислот и рестриктаз, хотелось бы обратить внимание на некоторые вопросы. Взаимодействие рестриктаз и нуклеаз — основных интересующих исследователя компонентов грубого экстракта, с нуклеиновыми-кислотами, вносит ощутимый вклад в результаты экспериментов. Использование высокой ионной силы позволяет исключить-этот фактор в случае гельфильтрации и высаждения нуклеиновых кислот при помощи ПЭИ. Однако в этих условиях в общем случае должен наблюдаться переход во фракцию, содержащую рестриктазы, неспецифических нуклеаз. Поэтому, если цель эксперимента сводится не просто к разделению нуклеиновых кислот и рестриктаз, а к определенной функциональной очистке целевого фермента, более привлекательным является использование таких приемов, которые позволяют варьировать ионную силу. Перспективным в этом отношении является применение катионитов. При взаимодействии грубых экстрактов с катионитами нуклеиновые кислоты в общем случае должны оказаться в несорбированной фракции. Проведение процесса в условиях низкой или умеренной ионной силы призвано обеспечить удаление вместе с нуклеиновыми кислотами и определенной части иеспецифических нуклеаз. Хотя это специально и не оговорено, данные об эффективной функциональной очистке более десяти рестриктаз по схеме, разработанной Грин с соавт. [109], прошедших, вслед за стадией фракционирования грубых экстрактов на ФРП, хроматографию на ГАП, косвенно подтверждает это предположение. [c.153]

Хох и Хелляйнер [429] предложили метод фракционирования нативной ДНК от денатурированной на колонке со специально обработанным шелком. ДНК в количестве 0,5 мг наносят ка колонку, при этом обязательно присут-ствке 0,2 М MgGl2. В таких условиях нативная ДНК не сорбируется на шелк, а денатурированная сорбируется и элюируется фосфатным буфером. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология