Элементы носители

Основную область применения методов соосаждения с коллектором составляет концентрирование группы примесей при анализе воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их солей. Выбор элемента-носителя определяется здесь только природой подлежащих определению примесей, ибо могут быть использованы любые аналитические реакции группового осаждения [c.306]

Как уже было сказано, до теории электролитической диссоциации Аррениуса, появившейся в период 1880—1890 г., кислоты классифицировались или по наблюдаемым свойствам, или по наличию некоторого элемента, обусловливающего кислотные свойства, например водорода. Эти два подхода не были независимыми поиски элемента, несущего на себе кислотные свойства, были в то же время поисками источника особых свойств класса соединений, называемых кислотами. Действительно, кислородная теория Лавуазье была оставлена, так как не давала полного совпадения с опытом, а последующая теория Дэви была приемлема только потому, что все вещества, которые тогда можно было по их свойствам отнести к кислотам, содержали водород, способный замещаться иа металл. Поиски элемента — носителя кислотности для объяснения кислотных свойств, представляли собой несколько грубую, первую попытку создать модель кислоты. Предложенная модель мало давала для понимания кислотных свойств и не имела никакого зна- [c.326]

Атом (в переводе с греческого означает неделимый) — система элементарных частиц, состоящая из- ядра, образованного протонами и нейтронами, и электронов. Совокупность атомов, обладающая одинаковым зарядом ядра, образует химические элементы. Таким образом, атом — наименьшая частица химического элемента, носитель его свойств он обозначается символом элемента. [c.5]

Элементы-носители подбираются таким образом, чтобы они не мешали дальнейшему ходу анализа [c.148]

Степень окисления металла в окисле на носителе может изменяться под влиянием кристаллической структуры носителя. При этом металл стремится принять валентное состояние, в котором находится главный элемент носителя [c.182]

Разделяемые элементы Носитель Неподвижная фаза [c.332]

Разделяемые элементы Носитель Неподвижная фаза Подвижная фаза Примечания Литература [c.335]

В ЭТОМ случае образовавшийся радиоактивный нуклид является изотопом того же химического элемента, что и стартовый. Основной характеристикой полученного препарата является удельная активность, т. е. количество образованных целевых радиоактивных ядер, отнесённое к единице массы исходного стабильного химического элемента. Исходный элемент может быть моноизотопным (так в приведённом примере, природный кобальт содержит лишь один изотоп — o), или содержать смесь изотопов, только один из которых является полезным для получения целевого радионуклида. Полученные описанным способом радиоактивные препараты принято называть препаратами с носителем , так как их основу по массе составляет исходный химический элемент (носитель). Так, например, при облучении Со лишь несколько процентов исходного материала переходит в радиоактивный Со. Удельная активность Со, равная 100 Ки/г, соответствует переходу лишь 8-9% исходного стабильного материала в радиоактивный Со. [c.500]

Анализируемый образец облучают, затем вносят небольшое количество (у) определяемого элемента (носитель) и каким-либо методом выделяют этот элемент о радиохимически чистом состоянии и в химической форме, удобной для измерения его количества. Выделение может быть и не полным. Затем определяют химический выход, т. е. массу (т) выделенной части элемента и ее радиоактивность (а). Точно такие же операции, включая облучение, выполняют со стандартом, содержаш им известное количество определяемого элемента. [c.256]

Основным условием применения носителей является необходимость достижения полного обмена между вводимым носителем и выделяемым радиоактивным изотопом. В том случае, если элемент характеризуется несколькими валентными состояниями, окислительно-восстановительный цикл осуществляется после добавления соответствующего носителя. Если элемент носителя обладает легкой гидролизуемостью, то следует вводить дополнительные операции, чтобы предотвратить возможность нахождения носителя и активного изотопа в различных формах. В литературе встречаются указания, что равновесие между радиоактивным изотопом и введенным носителем устанавливается не всегда полностью [6]. [c.560]

Абсолютное количество радиоактивного изотопа обычно бывает так мало, что он не может быть осажден без добавок стабильного элемента—носителя. [c.238]

Соосаждение с изотопным носителем. Метод изотопных носителей применим, когда допустимо уменьшение удельной активности радиоактивного изотопа за счет прибавления стабильного изотопа того же элемента. Носителем служит соединение извлекаемого элемента в той же химической форме, в которой радиоактивный изотоп находится после облучения в мишени. Иногда носитель вводится в виде соединения вступающего в реакцию изотопного обмена г радиоактивным изотопом. Смесь радиоактивного изотопа с носителем практически неразделима и может быть выделена путем любой химико-аналитической реакцией. [c.238]

Методы выделения технеция более подробно описаны в гл. 4 и 5. Упомянем лишь, что для ядерных исследований эти методы могут быть в значительной степени упрощены, так как часто не требуется количественного выхода, а необходимы лишь относительная чистота продуктов и быстрота выделения их из облученной смеси. Иногда выделение технеция может вообще не производиться, как видно из работы [39], если ядерные характеристики исследуемого изотопа сильно отличаются от ядерных характеристик возможных примесей. Обычно можно предсказать характер образующихся продуктов, исходя из энергии облучающих ми- шень частиц и материала мишени. Однако для строгой идентификации продуктов ядерных реакций необходимо применять и другие физические и химические методы. Химическая идентификация для микроколичеств элементов заключается в выборе соответствующих элемен-тов-носителей с последующим сравнением поведения радиоактивности микрокомпонента с поведением элемента-носителя при химических операциях. Такой метод применялся по отношению к 43 элементу при получении его облучением молибденовой мишени дейтронами [11, 62, 63]. После облучения и растворения мишени в смеси азотной и соляной кислот в полученном растворе помимо технеция могли находиться еще другие радиоактивные изотопы, образовавшиеся по реакции а, хп). Эти изотопы могли принадлежать ближайшим соседям мо- [c.21]

Разделяемые элементы Носитель Электролит Градиент потенциа-ла, в[см Продол- житель- ность, мин. Способ обнаружения Литера- тура [c.132]

Следует учитывать, что при подготовке пробы для спектрального анализа не во всех случаях обязательно полное извлечение определяемых элементов в органическую (или водную) фазу. Если можно подобрать элемент, который будет экстрагироваться из раствора пробы точно так же (с тем же коэффициентом распределения), как определяемые примеси, то можно считать, что относительные потери примесей и этого элемента будут равны. Поэтому, как уж упоминалось, используя в дальнейшем этот элемент (носитель) в качестве внутреннего стандарта при спектроскопических измерениях, мы можем не учитывать потери микроэлементов в процессе их выделения. Измерив относительную интенсивность спектральных линий примесных элементов и вводимого в пробу носителя, можно определить концентрацию примесей в пробе, если только известно, какое количество носителя введено в исходный раствор. [c.439]

KAl(504)2 12НгО изоморфны с хромокалиевыми квасцами K r(S04)2-12НгО, и замещением иона Сг + на ион АР+ можно приготовить смешанные квасцы. В этом случае оба катиона имеют одинаковый заряд и близкие ионные радиусы (/"А1 = 53 пм, Гсг = 62 пм). Сходны между собой ионы (г— = 72 пм), Мп2+ (г = 82 пм) и Zn2+ (г = 75 пм) несмотря на то, что катион магния имеет конфигурацию благородного газа (s p ), а другие содержат й-электроны (d и ). Близкое сходство ионов лантаноидов (см. разд. 16) также объясняется их одинаковым зарядом и примерно одинаковыми размерами ионов. Такое сходство, которое больше зависит от заряда, чем от электронной конфигурации, можно назвать физическим — это сходство таких физических свойств соединений, как кристаллическая структура и, следовательно, растворимость и склонность к осаждению. Так, соосаждение чаще связано с одинаковыми степенями окисления, чем с природой ионов. Например, элемент — носитель для радиоактивного индикатора не обязательно должен быть из того же химического семейства, что и радиоактивный изотоп. Технеций (VH) может соосаждаться не только с перренат-ионом, но и с перхлорат-, перйодат- и те-трафтороборат(П1)-ионами. Соединения свинца (П) имеют примерно ту же растворимость, что и соединения тяжелых щелочноземельных элементов. Тал-лий(1) г — 150 пм) по физическим свойствам часто напоминает катион калия (г = 138 пм). Например, он образует растворимые соли—нитрат, карбонат, ортофосфат, сульфат и фторид. Катион таллия (I) способен внедряться во многие калийсодержащие ферменты, в результате чего продукты метаболизма становятся чрезвычайно ядовитыми. Однако электронное строение катионов также может влиять на свойства соединений, например, на поляризацию анионов (см. разд. 4.5), поэтому по отношению к тяжелым галогенам катион Т1+ больше напоминает катион Ag+, чем К+. [c.388]

На основании изучения корреляционной зависимости содержания элементов-примесей от содержания их в минерале-носителе и дальнейшего изучения мономинеральных фракций можно сделать, во-первых, предварительный вывод о геохимической связи редкого элемента с элементом-носителем и, во-вторых, использовать эти данные для подсчета запасов редких и рассеянных элементов в данном месторождении. Так, установив количественную зависимость между содержанием редкого и основного минерала-носителя, можно подсчитать запасы элемента-примеси в руде дан-, ного месторождения. Затем, выяснив степень перехода минерала-носителя в тот или иной промышленный продукт, можно, строго говоря, дифференцировать подсчитанные запасы элемента-примеси с учетом вовлечения отдельных компонентов руды в производство. [c.38]

Поскольку следы определяемых элементов обычно присутствуют в растворе в предельно низкой концентрации (1 мкг мл или менее), очень трудно удовлетворительно отделить их простыми методами осаждения, используемыми в гравиметрии. Даже если осадок очень мало растворим, пересыщение и образование коллоидов превалируют в очень разбавленных растворах. Поэтому следы элементов обычно соосаждают с небольшими количествами другого осадка (который называют коллектором). Этому способствуют процессы образования смешанных кристаллов, адсорбции и окклюзии [242— 246]. Обычно к раствору предварительно добавляют миллиграммовые количества другого элемента, который образует осадок-коллектор при введении осадителя. Этот элемент называют элементом-носителем. [c.100]

Был описан ряд коллекторов [105, 106, 247—252]. В их число входят галогениды, сульфиды, гидроокиси, фосфаты, сульфаты, роданиды и элементарные вещества. Органические реагенты, которые образуют нерастворимые в воде комплексы с различными металлами, также широко используют в качестве осадителей без или в присутствии элементов-носителей [253— 256]. Добавление сравнительно большого избытка нерастворимого в воде органического осадителя к водному раствору анализируемого образца вызывает кристаллизацию самого осадителя, который соосаждает следы определяемого элемента даже в отсутствие элемента-носителя. [c.100]

Дробное осаждение используют тогда, когда следы определяемых элементов образуют с общим осадителем менее растворимые осадки, чем элемент-основа. В благоприятных случаях следы всех определяемых элементов соосаждаются с небольшой частью элемента-основы, причем последний действует как элемент-носитель [257]. [c.101]

Количество элемента-носителя, вводимого в анализируемый раствор перед осаждением, должно быть достаточно большим, чтобы элемент-носитель мог быстро осаждаться количество образующегося осадка также должно быть достаточно большим, чтобы его можно было отделить путем фильтрования или центрифугирования. В то же время количество носителя не должно быть настолько большим, чтобы существенное значение приобрел захват осадком (в результате адсорбции) тех ионов, которые должны остаться в растворе. Количество элемента-носителя подбирают в соответствии с объемом образующегося осадка. Так, при выделении элемента в виде 8-оксихинолината оно может быть меньше, чем при осаждении элемента в виде гидроокиси. Обычно применяют 2—4 мг носителя на каждые 50—200 мл анализируемого раствора. [c.64]

При нагревании кислых растворов (или псевдорастворов) происходит гидролиз и коагуляция ниобия и тантала, причем они выделяются в виде гидроокисей (гидратированных кислот) 13—6 . В случае следовых количеств этих элементов носителями могут быть 2г(()Н)4, МпОг-ад в кислых растворах, а также Ре(ОН)д и М (ОН)о в и1,елочных растворах. [c.277]

Несмотря на высокую эффективность процессов очистки газов в ге-терогенно-гомогенном режиме, разработка теоретических основ этого процесса пока находится на стадии накопления информации по кинетике реакций [85] и он еще не нашел широкого прйменения в промышленной практике [83]. Это в значительной степени связано также с проблемой создания прочных и активных катализаторных покрытий, наносимых на поверхность элементов-носителей, размещаемых в реакторе очистки. Известно много способов нанесения катализатора на поверхность носи-тел(ш, которые можно разделить на следующее группы [c.122]

ATOM (от греч, atomos-неделимый), наименьшая частица хим. элемента, носитель его св-в. Каждому хим. элементу соответствует совокупность определенных А. Связываясь друг с другом, А. одного или разных элементов образуют более сложные частицы, напр, молекулы. Все многообразие хим. в-в (твердых, жидких и газообразных) обусловлено разл, сочетаниями А. между собой. А, могут существовать и в своб. состоянии (в газе, плазме). Св-ва А., в т. ч важнейшая для химии способность А. образовывать хим. соед, определяются особенностями его строения. [c.213]

Алкилтетрафторфосфины впервые были получены нами [2] действием фторидов тяжелых металлов или безводного фтористого водорода на алкил (арил) дихлорфосфины. При проведении указанных реакций происходит окисление трехвалентного фосфора до пятивалентного с одновременным восстановлением до свободного состояния элемента—носителя фтора. Реакция протекает по схеме [c.23]

При обнаружении весьма малых количеств рассеянных редких элементов применяют химические способы обогап ения, основанные на соосаждении определяемого элемента с другим специально подобранным элементом — носителем . [c.148]

С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации О пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носи-теля и примеси, то для достижения достаточно большой величины О, -определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Полнота соосаждения также зависит от осажденной доли й1акрокомпонента, поэтому желательно, чтобы остаточное содержание носителя в растворе составляло не более 0,01 части его первоначального количества [1477]. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. Определение до 2-10 % РЬ (соосаждение с Ва304) и Ag (соосаждение с гало-генидами таллия и ртути) в бинарных полупроводниковых соединениях типа может служить характерным примером использования изоморфных коллекторов в спектрохимическом анализе чистых веществ [796, 797]. [c.305]

Грутовое соосаждение примесей со специально вводимым элементом-носителем редко применяют при анализе чистых металлов (кроме щелочных), так как трудно подобрать реакцию осаждения, не затрагивающую основу, а аналитический прием маскирования Макрокомпонента значительно завышает относительные пределы обнаружения распространенных примесей. Групповое выделение примесей возможно при анализе амфотерных или образующих растворимые аммиакаты металлов и элементов, не имеющих труднорастворимых сульфидов [692, 693, 797]. [c.307]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Известно, что вещества состоят из молекул, а молекулы из атомов. Атом — мельчайшая частица элемента, носитель всех его химических свойств. В химическом отношении он неделим. Атомы различных элементов характеризуются их атомной массой. В результате открытия катодных и анодных лучей, явления радиоактивности было установлено, что атомы не являются неделимыми частицами. Дальнейшими исследованиями было показано, что они состоят из ряда частиц, в том числе протонов, электронов, нейтронов. Атомы всех элементов содержат очень малое по размеру ядро, в котором сосредоточены все положительные зарядах и 0,99% его массы, и вращающиеся вокруг него отрицательно заряженные частицы — электроны. Протоны — устойчивые элементарные частицы с массой, близкой к углеродной единице. Заряд протона равен заряду электрона и противоположен по знаку. Масса электрона равна 5,49 10 углеродной единицы. Электроны вращаются вокруг ядра, как планеты вокруг солнца, однако законы движения электронов значительно ачожнее, чем планет. [c.11]

Применение того или иного метода для выделения элементов обусловлено их химическими свойствами. Наиболее широко распространены реакции осаждения специфическими для каждого элемента реагентами, среди которых большое место принадлежит органическим реагентам. Работами В. И. Кузнецова с сотрудниками убедительно показано значительное их преимущество перед неорганическими реагентами [7—9] как в отношении специфичности, так и в значительно меньшем сооса-ждении посторонних элементов. При применении метода осаждения в большинстве случаев более выгодно производить в первую очередь осаждение элемента носителя, а не мишени. В противном случае из-за большого количества элемента мишени (обычно около 1 г) получаются очень объемистые осадки, способные адсорбировать значительные количества носителя. Однако в присутствии больших количеств облучаемых элементов следует иметь в виду возможность неполного выделения носителя. Например, исследование И. П. Алимарина и Ф. И. Павлоцкой [10] показало значительное уменьшение полноты выделения [c.8]

Метод адсорбционного соосаждения. Большое значение приобретает метод адсорбционного соосаждения радиоактивного изотопа с некристаллическим осадком легкоотделимого элемента. Носитель осаждается реактивами, которые образуют с радиоактивным изотопом нерастворимое соединение. Это позволяет считать, что при осаждении происходит не внутренняя адсорбция, а образование микрокомпонентом радиоколлоида, увлекаемого из раствора выпадающим аморфным. осадком макрокомпонента. Элемент-носитель и соосаждающийся с ним радиоактивный изотоп можно легко разделить вследствие их химического отличия. В качестве носителя особенно часто применяют трехвалентное железо, ко- [c.20]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

Трудности, возникающие при попытке отделения методов микроанализа от методов определения следов, особенно четко проявляются в методах, использующих селективное испарение в дуге. Метод испарения с носителем [8] является таким примером. Разработанный для определения примесей в уране, он был в дальнейшем использован для анализа многих труднолетучих элементов. Носитель (первоначально окись галлия) стал предметом и многочисленных исследований. Наиболее популярные носители, используемые в настоящее время,— гидроксифторид меди, фторид серебра, хлорид серебра, фторид лития и их комбинации. Цель применения носителя — испарение наиболее летучих примесей в зону разряда без испарения и возбуждения спектра основы пробы. Для улучшения прогрева пробу помещают в специальный электрод, который в свою очередь устанавливают на электродо-держатель для уменьшения теплопотерь (рис. 3). В неопубликованной работе, выполненной Тимчуком, Расселом и Берманом [38] в Национальном исследовательском совете в Оттаве, показано, что наиболее подходящим носителем для определения элементов-примесей в чистой меди является Си(ОН)Р. При определении в меди 12 элементов различной летучести (от мышьяка до ванадия) отношение сигнала к фону для всех элементов возросло в 10—100 раз. Таким путем чувствительность онределения мышьяка в меди была повышена от 1,7-10" до 1,8-10 " %, ванадия от 4,3-10" до 5-10 %. Исследователи, естественно, еще не уверены, можно ли считать носитель Си(ОН)Р универсальным, однако возможно, что оп найдет широкое применение для анализа разнообразных материалов. [c.154]

Кроме 8-оксихинолина [33—35], применяются и другие органические осадители. Таннин и тионалид [36—381 применяют наиболее часто в смеси с 8-оксихинолином. В качестве элементов-носителей используют при этом алюминий, индий и кальций. Упомянутые реагенты дают конт1,ентраты, содержащие практически все металлы, кроме щелочных. [c.65]