Низшие фториды алюминия

Кристаллооптический анализ обоих образцов показал, что кристаллы имеют низкую интерференционную окраску (светло-серую). У кристаллов образца I определен средний показатель преломления, равный 1,4149. Из образца II были выбраны одиночные кристаллики и определены и N (1,4262 и 1,4071 соответственно). Погасание — прямое, величина двупреломления составляет 0,02. Эти определения согласуются с данными работы [2], в которой приведен средний показатель преломления тригидрата фторида алюминия (1,4130 [c.24]

Для каждого из элементов известны все четыре галогенида, за одним исключением. Соединение ТИз, которое получается при добавлении иода к иодиду одновалентного таллия, не является иоди-дом трехвалентного таллия, а скорее представляет собой трииодид одновалентного таллия Т1 (1з). Аналогично не способны существовать и иодиды других катионов-окислителей, таких, как Си " и Fe +, за исключением тех, где соединения с низкой и более высокой зарядностями катиона случайно имеют один и тот же стехиометрический состав. Координационные числа для галогенидов приведены в табл. 13.1. Фториды алюминия, галлия и индия — [c.297]

Алкилирование бензола пропиленом на оксиде алюминия, промотированном фторидом бора [226, 227], проходит при более низкой температуре, чем на чистом алюмосиликате, в то время как чистый оксид алюминия неактивен для реакции алкилирования бензола пропиленом. [c.193]

В настоящее время среднеотраслевая производительность цеха по получению фторидов на заводах фосфорных удобрений составляет 3,0 тыс. т продукта в год. При таком объеме производства работа этих цехов характеризуется крайне низкими технико-экономическими показателями. Так, затраты на передел при переработке 1 т фтора в производстве фторида алюминия составляют 400 руб. против 270 руб. при получении его из плавикового шпата на криолитовых заводах. Также высок и удельный уровень накладных расходов. [c.100]

Проведенный расчет равновесного состава газовой смеси фторидов алюминия показал результаты, принципиально аналогичные результатам расчета хлоридной смеси (рис. 5), однако максимум парциального давления дифторида алюминия несколько смещен в сторону более низких температур. Указанные расчеты позволяют сделать вывод о том, что алитирование во фторидной среде циркуляционным методом также возможно, как в хлоридной, тем более что образование фторидов железа, никеля, молибдена и др. термодинамически маловероятно. [c.36]

Аналитики должны уметь быстро, надежно, с низким пределом обнаружения определять в городском воздухе окись углерода, двуокись серы, окислы азота, свинец, ртуть. Но это только самые ходовые примеси. В отдельных местах нужно систематически определять и другие вещества, например фториды около заводов по производству алюминия. Нормируются очень многие вредные компоненты, на них установлены предельно допустимые концентрации (ПДК). Предел обнаружения аналитических методов должен быть ниже ПДК или, по крайней мере, на уровне ПДК. [c.115]

Сушка фторида алюминия на Чимкентском ПО Фосфор проводится в комбинированной установке, состоящей из трубы-сушилки (длина 13 м, диаметр 300 мм) и двухсекционной сушилки кипящего слоя с радиационным сводом. Температура газов под решеткой — 1000 °С, температура радиационного свода — 1250— 1300 °С, причем отходящий из аппарата кипящего слоя теплоноситель после очистки с температурой 860 °С направляется в трубу-сушилку, покидая ее с температурой 300 °С. Производительность установки по исходному продукту — 1340 кг/ч, по влаге — 710 кг/ч. Поступающий в первую ступень. продукт имеет влажность 55—60% в аппарат кипящего слоя он подается с содержанием влаги 35% и выходит с влажностью 0,5%. Аппарат кипящего слоя имеет площадь решетки 3,2 м (первая секция 1 м , вторая 2,2 м ). Решетка колпачковая, арочная, из жаропрочного бетона (конструкции УПИ). Установка работает со следующими расходными коэффициентами газ — 9 кг/кг влаги теплота — 13 ООО кДж/кг влаги к. п. д. — 17,7% (низкий к. п. д. следует объяснить большими потерями теплоты с отходящими из сушилки газами). [c.186]

В процессе промышленного электролиза (988°С) поверхностное натяжение криолит-глиноземного расплава достаточно низкое, особенно если электролит содержит большое количество NaP и А1 0з. Поэтому электролит хорошо смачивает футеровку ванны и проникает под слой жидкого алюминия. При демонтаже старых алюминиевых ванн установлено, что катодные угольные блоки пропитаны расплавом с повышенным содержанием фторида натрия, что иногда ведет к разрушению подины ванны. [c.497]

Фторид лития входит в состав флюсов, употребляемых при сварке алюминия и легких сплавов. Карбонат и нитрат лития используются в пиротехнике, так как пары их окрашивают пламя в интенсивно красный цвет. Гипохлорит и перекись лития являются сильными окислителями и применяются в текстильной промышленности для отбеливания тканей. В последние годы литий находит все большее применение в новой отрасли техники — при производстве и преобразовании ядерной энергии. Высокая теплоемкость, широкая область жидкого состояния (180—1336°), высокая теплопроводность, низкая вязкость и плотность жидкого лития представляют удобную комбинацию свойств для теплоносителя в урановых реакторах. Применение лития в этом случае упрощает конструкцию тепловыделяющих элементов, так как давление паров лития при рабочей температуре (500°) составляет всего несколько десятков миллиметров ртутного столба. [c.6]

Методика предназначена для определения фторидов в природных и сточных водах. Диапазон определяемых концентраций фторидов 19,0— 1900 мкг/л. Определению не мешают 100-кратные избытки железа(III), алюминия(1И), кальция(П), магния(И), сульфат- и карбонат-ионов. Столь низкий предел обнаружения методики достигается добавкой этанола, а высокая избирательность по отношению к влияющим факторам пробы в результате их маскирования фоновым электролитом — раствором цитрата натрия в водном растворе этанола. Погрешность определения не превышает 7%. [c.122]

Все технологические процессы надо проводить таким образом, чтобы образовывалось минимальное количество отходов. Для этого имеется несколько путей. Важнейший из них — раздельная переработка отходов низкой и средней активности, с тем чтобы предотвратить разбавление ими высокоактивных отходов. Если процесс позволяет, эти отходы могут рециркулировать в нем, что снижает объем удаляемых продуктов. Условия ведения процесса можно выбрать таким образом, чтобы первую стадию отделения продуктов деления проводить при максимально возможных концентрациях. Одним из достоинств неводных методов переработки горючего, таких, как процессы, основанные на возгонке летучих фторидов (см. раздел 10.9), и пиропроцессы (см. раздел 10.10), является возможность получения отходов, содержащих продукты деления в более компактной форме. В водных методах переработки горючего нелетучие соединения долл<ны вводиться в процесс в минимальных количествах, с тем чтобы упаривание позволило получить отходы с большей концентрацией радиоактивных изотопов. В этом заключается основное прекмущество пурекс-процесса (см. раздел 10.4), использующего в качестве высаливающего агента азотную кислоту, над редокс-процессом (см. раздел 10.3), в котором для этих целей применяется нитрат алюминия. [c.314]

Патент США, № 4017334, 1977 г. Алюминий можно успешно обрабатывать и создавать восприимчивое к краске коррозионностойкое бесцветное покрытие за 30 с и меньше. Чистая поверхность алюминия перед нанесением любого декоративного органического покрытия приводится в контакт с водным раствором, содержащим фосфат, таннин, титан и фторид, с низким значением pH. [c.221]

Сплавление окисленных минералов, содержащих значительные количества хлора или фтора при отсутствии заметных количеств сульфидной серы. При анализе хлорсодержащих минералов, допускающих сплавление их с карбонатами (галогениды серебра нельзя, например, сплавлять с карбонатами), или минералов, содержащих фтор в количествах, достаточных для его определения или для того, чтобы он помешал определению кремния и алюминия (см. стр. 940 — 946), в качестве плавня применяют эквимолекулярную смесь карбонатов калия и натрия. Пламя паяльной горелки не следует применять, если достаточна более низкая температура. Чтобы уменьшить опасность потери хлоридов и фторидов щелочных металлов вследствие их улетучивания, целесообразно применять тигель Смита (см. рис. 45, стр. 1007). [c.927]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

СВЯЗЯМИ. Фактически установлено, что точки кипения галогенидов алюминия и олова изменяются так, как показано на рис. 6, причем фториды имеют более высокие точки кипения, а другие галогениды — более низкие, возрастающие от хлорида к иодиду. Таким же путем можно притти к выводу что нижеприведенный ряд точек кипения указывает на внезапное изменение типа связи между А1 и 51. [c.78]

Взаимодействие фторида бора с водородом в присутствии металлического алюминия идет очень энергично и сопровождается значительным разложением диборана, вследствие чего выход диборана был низким. Также незначителен выход с бромидом бора [64]. [c.152]

Растворимость осадка может существенно измениться в присутствии некоторых веществ, образующих растворимые комплексы с анионом или катионом осадка. Например, осаждение алюминия основанием никогда не бывает полным в присутствии фторид-иона, несмотря на чрезвычайно низкую растворимость гидроксида алюминия. Фторидный комплекс алюминия достаточно устойчив, чтобы препятствовать количественному выделению катиона из раствора. При этом устанавливаются следующие равновесия [c.117]

Полимерные композиционные материалы с низким термическим расширением Фторид кальция Кремний Магний Алюминий Цинк Олово Кадмий [c.248]

Сильно снижает коррозионную активность азотнокислотных окислителей фтористый водород HF. Фтористый водород в нормальных условиях представляет собой газ, обладающий высокой токсичностью и хорошей растворимостью в воде. Введенный в количестве 0,5—1,0% в азотнокислотный окислитель, он резко снижает его коррозионное воздействие на алюминий и его сплавы. На стенках алюминиевых емкостей образуется тонкий и очень прочный слой фторида алюминия AIF3, являющийся хорошей защитой металла от коррозионного воздействия азотнокислотного окислителя. Фтористый водород имеет довольно низкую температуру кипения (20°С), поэтому из жидкостей он поступает и в паровую фазу в количестве, достаточном для образования защитной пленки на той части поверхности емкости, которая не омывается жидкостью. Это свойство является большим преимуществом фтористого водорода по сравнению с такими ингибиторами, как ортофосфорная и серная кислоты. [c.48]

Действующие производства криолита и фторида алюминия на базе отходящих фторгазов суперфосфатных заводов имеют в настоящее время более низкие экономические показатели, чем предусматривалось проектами. Одной из основных причин этого является малотоннажный (1—2 тыс. тп в год) характер производства, что обусловлено ограниченными ресурсами фтора в отходящих газах на каждом суперфосфатном заводе. Так, на одном из суперфосфатных заводов даже после расширения его ресурсы фтора обеспечат производство крио-Ийта в размере, не превышающем 5 тыс. т в год. По данным проектных организаций, укрупнение производства фторидов на базе фторгазов может существенно улучшить его экономику. Наиболее реальным путем такого укрупнения является ползлгение на большинстве ваводов промежуточного фторида и централизованная переработка его на 2—3 заводах. УНИХИМ разработал схему получения криолита из кристаллического фторида натрия применительно к заводам простого суперфосфата (стр. 94), в которой в качестве полупродукта используется кремнефторид натрия. Последний можно получать не только на месте производства криолита, но и транспортировать с других заводов с целью увеличения масштаба производства криолита. [c.96]

Рафинирование через субгалогениды основано на образовании при высоких и диспропорциопировании при низких темп-рах низших галогенидов нек-рых металлов. При рафинировании алюминия его обрабатывают при темп-рах 1000 — 1050° в вакууме 0,1 —0,5 мм рт. ст. газообразным хлоридом или фторидом алюминия, причем образуются газообразные галогениды одновалентного алюминия [c.269]

Метод отличается исключительно высокой чувствительностью— порядка 10- —10 7 моль/л и чаще всего используется для определения низких концентраций ионов металлов, связанных в форме, подходящих флуоресцирующих комплексов, а также для определения некоторых органически веществ типа рибофлавина, витаминов группы В, алкалоидов и др. Так, комплексы 8-оксихинолина с рядом таких ионов металлов, как А1 , Оа +, Мд +, используются для ояределения этих ионов при концентрациях, достигающих 0,01 мкг/мл. Алюминий определяется при помощи флуоресцентных методов с 8-оксихинолином, морином или понтахромом сине-черным Р при содержании от Ы0- до 1% в различных сплавах и минералах. Флуоресцентный метод можно использовать не только для анализа растворов, но и для анализа веществ в твердой фазе. Так, уран в абсолютных количествах порядка Г-10- г можно определить при помощи-сплавления исследуемого вещества с бо-раксом или фторидом натрия до маленьких бусинок, облучения бусинок ультрафиолетовым светом и измерения вторичной эмиссии в видимой области спектра. . [c.399]

Можно полагать, что фторид алюминия также образует димеры Al2Fe подобной структуры и что устойчивость этих молекул в газовой фазе и обусловливает более низкую точку кипения AIF3 по сравнению с MgF2 и NaF. [c.544]

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что величина заряда волокон и дисперсных частиц во всех случаях (за исключением частиц 8102 среде фторида алюминия) оказалась крайне низкой. Причиной, вероятно, следует считать несоответствие величин О ш в формуле (2) фактическим значениям этих величин в поверхностном слое. В расчетах было принято, что В равняется 81. В порах капиллярной системы эти величины могут принимать другие значения [11], так как около межфазной границы состав среды изменяется [13—14]. Вполне возможно, что фактические значения О намного меньше, а наоборот, больше по сравнению с принятыми в расчете. Далее, истинная электропроводность диафрагмы слагается из электроиро-водностн свободного раствора и поверхностной проводимости и определяется двумя факторами увеличением проводимости в а раз по сравнению со свободным раствором и уменьшением ее в р раз за счет сопротивления твердых частиц, извилистости пор и замкнутости частиц из них [11]. На величину -потенциала дисперсных частиц большое влияние оказывает радиус пор. При сужении пор -потенциал уменьшается [11, 13]. Поверхностная проводимость также снижает величину заряда [6, 15]. [c.58]

В поисках реагента, отвечающего всем перечисленным требованиям, были сопоставлены свойства оксидов, фторидов и карбонатов м-нолих металлов. Оказалось, что круг веществ, которые подходят по всем параметрам, довольно ограничен. Фтор дает соединения почти со всеми элементами периодической системы, но лишь немногие з них устойчивы при высоких температурах и нелетучи. К наиболее тугоплавким принадлежат фториды щелочноземельных металлов, а также лантаноидов и некоторых других элементов, например никеля, хрома, алюминия и др. Фториды щелочных металлов сравнительно низкоплавки наиболее тугоплавкий среди них — фторид натрия имеет большое давление пара уже при температуре плавления (980—1090 °С). Рассматривая данные о температурах плавления и кипения некоторых фторидов, следует учитывать, что в атмосфере кислорода устойчивость этих веществ может оказаться пониженной. Например, фторид кобальта 0F2 плавится при 1200 °С, но в атмосфере кислорода уже при 400 °С начинает разлагаться с образованием оксида. Фторид никеля возгоняется при 1000 °С, а фториды алюминия и хрома— при 1290 и 1200 °С соответственно, но весьма вероятно, что при микроаналитических определениях их летучесть будет заметна уже при значительно более низких температурах. Что касается карбонатов, то оказалось, что многие термостойкие оксиды металлов образуют слишком устойчивые карбонаты. Так, например, разложение карбоната кальция завершается при 1000— 1100°С. Карбонаты стронция и бария имеют еще более высокие температуры разложения. По той же причине неприменимы и соединения щелочных металлов. [c.110]

Увеличение температуры и высокий вакуум будут сдвигать равновесие вправо и приведут к образованию более низких фторидов. Гидраты как трифторида, так и тетрафторида плутония нерастворимы в воде. Двойные фториды (см. табл. 7.22), которые также можно получить осаждением из водного раствора, значительно более нерастворимы в воде. Несмотря на то, что PuFg и PuF лишь с трудом растворяются в кислотах, они могут сравнительно легко раство] ться в водных растворах, содержащих ионы, которые образуют устойчивые комплексы с фторид-ионом, например цирконий (IV), железо (III) или алюминий (III). [c.313]

Гидроксид алюминия нерастворим в средах с нейтральным pH, поэтому ион AF+ не входит в число естественных примесей природных вод, однако может содержаться в них из-за попадания в речную воду промышленных отходов. Низкие концентрации алюминия могут быть измерены путем экстракции водных растворов раствором 8-оксихинолина в хлороформе с последующим измерением поглощения или флуоресценции образующегося при этом комплекса, однако проведений) анализа мешают ионы многих металлов, особенно обычно присутствующие в промышленных отходах ионы Fe +, хромат-ион и Zn +. В анализируемый водный раствор предварительно добавляют избыток фторид-ионов, которые образуют с АР+ комплексный анион A1F , после чего раствор встряхивают со слабокислотной карбоксильной смолой. За исключением А1(П1) все остальные ионы металлов поглощаются смолой. После этого комплексный ион А1РГ разрушают, повышая pH среды путем добавления ацетатного буферного раствора, и экстрагируют алюминий раствором 8-оксихинолина в хлороформе [c.508]

Комплексные алюмоорганические электролиты. При взаимодействии триэтилалюминия с фторидом натрия образуется соединение NaF-2Al( 2H5)3, плавящееся при 72 °С и проводящее электрический ток. Электролизом из расплава при 100 °С и низких плотностях тока (70 А/м ) на катоде осаждают алюминий. В расплаве желателен избыток триэтилалюминия, что препятствует распаду комплекса. Выход по току 98—100 %, толщина осадка до 0,5 мм. Качество осадков может быть улучшено путем добавления дибутилового эфира. [c.110]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

Путем регулирования количества пподимой плавиковой кислоты можно выделить либо кислую, либо нейтральную соль. По урапнению 2) требуется двойное количество плавиковой кислоты. По урапнению 1) работал Хулин, растворяя псрекись натрия с необходимыми предосторожностями п растворе плавиковой кис- лоты при низкой температуре. Из раствора, содержащего наряду с перекисью водорода фтористый натрий, путем добавки фтористого алюминия осаждался нерастворимый двойной фторид алю-МИНИН и натрия--искусстпеиный криолит Л Рб 6NaF. Таким путем удавалось удалить из раствора перекиси водорода фтористый натрий с большей частью загрязнений и одновременно получить ценный побочный продукт, находящий применение в алюминиевой промышленности. [c.159]

V (IV) с эриохромцианином R можно разрушить добавлением хлороформного раствора оксихинолина. Можно вводить поправку на ванадий, если известно его содержание (1% V эквивалентен 0,12% А1). Бериллий и цирконий дают окрашенные комплексы (2 мкг Ве эквивалентны 1 мкгА ) [6561. Комплексы бериллия и циркония можно разрушить фторидами. Комплексон III разрушает все комплексы, за исключением комплексов этих элементов торий образует комплекс только при низких pH и при высоких концентрациях эриохромцианина R. От многих элементов алюминий можно отделить при помош,и NaOH [8181. [c.103]

Фтор легко вытесняет галогены из большинства неорганических галогенидов. В ряде случаев замещение сопровождается окислением, как это отмечено в разд. III,А. Перечисленные ниже фториды металлов были получены фторированием их галогенидов NiF2 [2361, HgFa [2371 и iiF2 [2381. Для синтеза данным способом хорошими реагентами являются иодиды металлов, так как завершения реакции можно добиться при более низких температурах, чем для хлоридов или бромидов, Хорошим способом получения трифторида алюминия, который трудно получить свободным от окиси алюминия, служит реакция фтора с трииодидом алюминия. В общем случае в этих обманных реакциях фтор может заменить трифторид хлора [147]. Трифторид брома также является активным реагентом в обменных реакциях, но образование комплексов препятствует его применению. [c.351]

Для фторирования смеси восьми окислов, взятых в равных весовых количествах, к пробе добавляют удвоенное количество измельченного фторопласта-4, смесь тщательно растирают и испаряют из канала угольного электрода при дуговом возбуждении. В результате повышается чувствительность определения кремния, магния, алюминия и титана, фториды которых более летучи чем их окислы. Чувствительность определения висмута, сурьмы, кальция и железа не изменяется. Это объясняется тем, что первые два элемента и их соединения и так достаточно легколетучи, а фториды кальция и железа обладают низкой летучестью. Для повышения чувствительности анализа используют [251] реакцию фторирования фторопластом-4 в камерном электроде с независимым электронагревом [252]. Независимый нагрев электрода позволяет сравнительно просто контролировать температуру пробы и управлять ею. Можно и более рационально использовать фракционную разгонку компонентов пробы. [c.93]

Другой способ, применяемый для растворения некоторых твэлов на основе графита, — сжигание с последующим выщелачиванием оставшихся окислов в кипящем 10—13 М по ННОз растворе, содержащем 13 М НМОз, 0,04 М 1 аР и 0,1 М А1 (КЮз)з. Нитрат алюминия вводится для того, чтобы закомплексовать фторид-ион при это.м нужно учитывать также фторид-ион, служащий катализатором при растворении ТЬОг, и сохранять достаточно низкую концентрацию его, чтобы коррозия аппаратуры была минимальной. [c.222]

В случае U F, невысокой чистоты более эффективным является процесс в кипящем слое. Кипящий слой обладает хорошей теплопроводностью, поэтому реакцию можно проводить при более низкой темперэг туре и легче контролировать. Интенсивность кипящего состояния зависит от распределения частиц по диаметру для его поддержания в некоторых случаях вводят добавки в виде частиц фторида кальция или алюминия. Для того чтобы исключить унос из реактора непрореагировавших частиц потоком газа, устанавливают два фильтра (рис. 2.7), которые используют попеременно, чтобы предотвратить их забивку. [c.34]

Магний получают [86] прн температурах выше 750° и низких давлениях из его окислов, фторидов, хлорида пли оксихлорида. В процессе Мюре [87] нагревают прокаленный магнезит (содержание MgO 89%) с карбидом кальция (83% СаС. 1,88 вес ч.) и полевым шпатом (0,1 вес. ч.) при температуре 1140° С и давлении 0,5—1 мм рт. ст., в ре.эультате получают 80% выход 99,9%-ного магния. Магний приготовляли из серпентина (змеевик), дунита и перидота (оливин) нагреванием до 1200—1300° С в вакууме в смеси с алюминием и карбидом кальция [88] полагают [88а], что восстановление смеси Mg2Si04 (форстерит или оливин) и MgO в соотношении 2 1 карбидом кальцпя может оказаться экономически оправданным процессом производства Mg. [c.250]

Для анализа менее агрессивных фторидов выбор сорбентов и конструкционных материалов хроматографа не так ограничен, как для Рг, HF, IF3, 1F и других высокореакционноспособных фтористых соединений. Дифторид кислорода, являющийся, как и IF3, хорошим окислителем многих ракетных топлив, но не таким агрессивным, как последний, можно отделять от других газов на колонке с силикагелем при низкой температуре [74, 109]. Однако присутствие в анализируемой смеси чрезвычайно агрессивного озона, выделяющегося вместе с другими соединениями при электролитическом получении F2O, требует применения аппаратуры из коррозионностойких металлов и фторуглеродных пластиков. Кестлингу и др. [110] не удалось при комнатной температуре отделить окись фтора от четырехфтористого углерода на колонке с силикагелем, хотя для этой цели успешно применяли такую же колонку, но при — 78 °С. Другие адсорбенты (окись алюминия, молекулярные сита 5А и 13Х), а также насадка из масла Кель Ф на флуоропаке, дают худшие результаты. [c.71]