ОСНОВЫ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗОВ Качественный анализ

В основе количественного анализа лежат те же химические реакции, которые применяют в качественном анализе. Однако не всякая реакция пригодна для целей количественного анализа, несмотря на то, что она, (быть может, является специфической и весьма чувствительной в качественном анализе. [c.17]

Рассмотрены теоретические основы аналитической химии, методы количественного и качественного химического анализа. Дано описание практических работ по анализу неорганических и органических объектов. Включены вопросы и задачи для самостоятельной работы студентов, библиографический список. Отдельная глава посвящена метрологической характеристике методов аналитической химии и результатов анализа. Проведены программы типовых расчетов на микрокалькуляторах, а также необходимые справочные данные. [c.255]

Оптические исследования позволяют выявлять структуру молекулы, рассчитывать длину связей, энергетические уровни, обнаруживать внутри- и межмолекулярные взаимодействия. Так называемые цветные реакции являются основой методов количественного и качественного неорганического анализа, а также большинства методов органического анализа. Если учесть, что оптические измерения сравнительно легки, их результаты доступны для количественных оценок и наглядны в интерпретации, то ясно, что значение оптических исследований для хи мии трудно переоценить. [c.130]

Для открытия всех элементов (за исключением кислорода), входящих в состав органических веществ, существуют хорошо разработанные качественные реакции. О присутствии кислорода судят на основе результатов количественного анализа. [c.211]

На основе спектральных данных определяют такие структурные характеристики молекул, как межатомные расстояния, моменты инерции, дипольные моменты, поляризуемости, частоты колебаний, энергии диссоциации и др. Эти данные могут быть использованы для расчета термодинамических функций веществ и констант равновесия химических реакций. Спектральные методы все шире применяются для изучения кинетики химических процессов, для исследования химического равновесия, для количественного и качественного анализа. [c.69]

Молекулы многих органических веществ обладают способностью соединяться по углеродной связи, образуя продукты конденсации. Известны многочисленные случаи использования этих процессов конденсации в качественном и количественном анализах, особенно тогда, когда продукты конденсации мало-растворимы. Альдегиды, кетоны, фенолы, амины и т. п. во многих аналитических методах определяются в виде таких малорастворимых продуктов. К сожалению, эти аналитические методы пока разработаны лишь чисто эмпирически, без исследования, насколько к этим реакциям может быть применен закон действующих. масс. Поэтому этим методам недостает пока еще точной систематической основы, и о возможности их применения и наиболее благоприятных условиях выполнения анализа в настоящее время нельзя судить заранее. [c.260]

Пособие знакомит с количественным и качественным анализом пестицидов различных химических групп. Дано описание лабораторных работ по физико-химическим основам применения пестицидов, изложены методы анализа остатков препаратов в продуктах питания, воде и почве. [c.2]

Разработка методики хроматографического анализа этилового гидролизного спирта диктовалась необходимостью детального количественного и качественного анализа особо чистого этилового спирта, получаемого на основе гидролизного. В литературе имеются лишь указания на разделение искусственных смесей спиртов [1, 2]. [c.39]

Настоящий учебник написан в соответствии с программами, утвержденными Государственным комитетом СССР по профессионально-техническому образованию в 1982 г., и включает разделы Теоретические основы химического анализа , Качественный анализ неорганических соединений , Количественный анализ неорганических соединений , Анализ органических соединений , Инструментальные методы анализа . [c.3]

В описанных выше условиях (при низких температурах) характеристические частоты поглощения совпадают с частотами, наблюдаемыми в спектрах испускания, что может служить основой как для теоретических исследований структуры молекул, так и для их количественного и качественного анализа. Это явление и его значение для биологических исследований мы рас- [c.495]

Вот почему подготовлен третий том настоящего учебника. В первой книге излагаются общие теоретические основы аналитической химии и качественный анализ во второй — количественный анализ (объемный и весовой) в третьей — физико-химические (инструментальные) методы анализа (электрохимические, спектральные, хроматографические, радиометрические и др.), а также методы определения редких элементов и титрование неводных растворов. [c.16]

A. С использованием принципов стехиометрического анализа по априорной (логической, качественной и количественной) информации методами общей алгебры осуществить синтез возможных механизмов химической реакции. При расчете возможных механизмов реакции на ЭВМ учитывается качественный и количественный состав реагирующих молекул, а также их геометрическая конфигурация и оптические свойства. На основе качественной теории дифференциальных уравнений прогнозируются динамические свойства химического процесса и определяются необходимые условия наличия или отсутствия у химических систем колебательных динамических режимов или множественности стационарных состояний. [c.81]

Сложнее вопрос о точности модели решается при отсутствии экспериментальных данных, это именно тот вопрос, который особенно важен при решении задач проектирования. В настоящее время не существует готовых математических или логических методов контроля точности моделей. Практические методы разрабатываются индуктивно на основе обобщения опыта моделирования и имеют форму эвристических рекомендаций, которые, в общем-то, не гарантируют оптимальности построенной модели. Стратегия поиска оптимальной по сложности и точности математической модели может быть следующей. В результате анализа исходных предпосылок создается полный математический образ проектируемого процесса в виде ППП. При выполнении программ производится оценка результатов, их соответствие ограничениям, количественным и качественным характеристикам проекта. При несоответствии результатов проектирования заданным требованиям создается новый образ процесса, который оценивается аналогично. Альтернативой такому подходу является создание упрощенного образа процесса, который будет усложняться по мере оценки результатов проектирования. Усложнение будет проводиться до тех пор, пока не выполнятся все требования, предъявляемые к проекту, или не исчерпаются ресурсы проектирования (программное обеспечение). В последнем случае решение о дальнейших действиях принимает пользователь. Развиваемые в работах [10—13] практические принципы достижения компромисса между сложностью и точностью моделей основаны именно на таком подходе. Основным при этом является принцип наименьшей сложности, в соответствии с которым рациональным выбором модели Т считается такой, что [c.263]

Характеристичность линейчатых спектров лежит в основе качественного эмиссионного спектрального анализа, а функциональная зависимость между концентрацией элемента в пробе и интенсивностью его спектральных линий положена в основу количественного анализа. Для их осуществления вещество пробы переводят в состояние плазмы, в котором элементы частично находятся в виде атомного пара , и ее излучение разлагается з спектральном приборе в спектр. Затем спектральные линни идентифицируют (качественный анализ) и измеряют их интенсивность (количественный анализ). [c.8]

Определение индексов удерживания обычно лежит в основе качественного анализа. В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концеитрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется интегратором. При отсутствии интегратора площадь может быть определена как произведение высоты пика на его полуширину (ширина пика на половине высоты). [c.296]

Исследования на основе системной методологии могут выполняться на всех трех этапах современной науки описательном (сбор фактов, их первичная систематизация) логико-аналитическом (количественный анализ) и гармоническом (единство количественных и качественных методов научного познания) [82]. Только на пути междисциплинарного подхода реально ожидать подлинно научного синтеза человека, техники и среды в единое целое, раскрытия в нем объективных законов и закономерностей, определения условий высокой надежности и безопасности этих гибридных структур. [c.38]

В связи с высокой чувствительностью и возможностями автоматизации метод на основе эффекта Фарадея используется для качественного и количественного анализа жидкостей определения элементного и молекулярного состава вещества с точностью до тысячных долей процента (мае.) в любом диапазоне изменения концентраций. В настоящее время можно проводить анализ редкоземельных элементов, хлорсодержащих органических соединений, соединений с двойными, тройными и сопряженными кратными связями, неорганических и органических кислот и т. п. [c.261]

Под качественным спектральным анализом принято понимать анализ, позволяющий судить о наличии или отсутствии определенных элементов в пробе. Суждение это составляется на основе наблюдения наиболее чувствительных линий в спектрах определяемых элементов. Полуколичественные методы спектрального анализа позволяют оценивать примерное содержание определяемых элементов в пробе. Оценка эта обычно дается в пределах коэффициента 2. Иногда такая оценка дается в пределах полпорядка (1,10", 5,10" и т. д.). Методы количественного спектрального анализа в настоящее время по своей точности приближаются к лучшим методам химического анализа, превосходя их значительно по чувствительности. Обычная погрешность количественных методов спектрального анализа лежит в пределах 3—5% от содержания. При анализе разнообразного по составу минерального сырья допустимые ошибки количественных методик лежат в пределах 10—15% от содержания. [c.7]

Программному обеспечению рергтгеновских спектрометров производители приборов всегда уделяли большое внимание. В настоящее время большинство моделей приборов снабжается пакетами программ на основе Windows или других подобных систем, которые включают в себя программы для качественного, полуколичественного и количественного анализа. Одной из составляющих пакета часто является программа, обеспечивающая применение метода фундаментальных параметров, иногда неудачно рекламируемого как без-эталонный метод. Наличие такой программы полезно на начальной стадии разработки той или иной методики анализа. Однако основным способом градуировки рентгеновских спектрометров, как и в других методах атомного спектрального анализа, до сих пор остается применение стандартных образцов состава. [c.21]

В основе большинства реакций в качественном и количественном анализе лежит образование различных комплексных соединений, химические и физические свойства которых и используют для целей анализа. Сюда относятся реакции образования нерастворимых или интенсивно окрашенных комплексов взаимодействия, сопровождающиеся изменением окислительного потенциала или растворимости под. действием комплексообразующих реактивов маскировка мешающих ионов при качественной реакции или количественном определении титрование с комплексообразующими реактивами (комплексонометрия) экстракция различных веществ в форме комплексов и др. Без преувеличения можно сказать, что анализ растворов, к которому обычно сводится большая часть аналитических задач, неразрывно связан с комплексными соединениями и их свойствами. Поэтому, прежде чем детально описывать конкретные случаи использойания этих соединений в различных областях анализа, рассмотрим некоторые вопросы их строения, свойства, а также основные характеристики. [c.64]

Источниками возбуждающего наиряжения служат генераторы дуги пост, тока, активизированнои дуги перемен. тока (нанр., тина ДГ 2), высоковольтной конденсированной искры (наир., типа ИГ-3), генераторы с электронным управлением разряда (напр., типа ГЭУ-2). Для испарения вещества и возбуждения его атомов, ионов и молекул используют также лазер и пламя. Различают эмиссионный С. а. качественный и количественный. Качественный эмиссионный анализ не требует предварительных операций, с к-рыми обычно связан анализ химический. Для полного качественного эмиссионного анализа небольшую навеску вещества возбуждают дугой или искрой, одновременно фотографируя ее спектр. Каждый хим. элемент излучает характерный для него спектр — известный набор спектральных линий, длины волн к-рых сведены в таблицы и атласы. Чтобы установить наличие элемента в пробе, достаточно даже в очень сложном спектре обнаружить несколько его линш . Качественный эмиссионный анализ дает возможность не только устанавливать наличие, но часто и определять приблизительное содержание элемента в пробе. С этой целью используют т. н. последние линии — линии, к-рые при уменьшении содержания элемента в пробе исчезают в спектре в последнюю очередь. Выбор приборов для качественного эмиссионного анализа определяется областью спектра, где расположены самые чувствительные линии элемента, а также дисперсией и разрешающей способностью прибора. Для расшифровки спектрограмм применяют снектропроекторы (напр., типов ПС-18, ДСП-1), таблицы и атласы спектральных линий. В основу количественного эмиссионного анализа положена зависимость мензду интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его атомов и ионов в облаке разряда [c.422]

В главах III—VII обобщен материал по масс-спектрам основных типов органических соединений. Изучение путей распада молекул при электронном ударе, выяснение процесса перегруппировок, образования метастабильных ионов является основой для качественного анализа органических соединений, принципы которого изложены в гл. VIII. В этом разделе приведены также примеры идентификации углеводородных и гетероатомных молекул по масс-спектрам низкого и высокого разрешения. Завершается раздел сводной таблицей ионов, характерных для молекул различных типов, которая может быть полезна читателю в практической работе. Изучение количественных характеристик процесса взаимодействия молекул с ионизирующими электронами — сечения и вероятности ионизации— является необходимым элементом создания схем количественного анализа индивидуального и группового состава смесей органических соединений — гл. IX. [c.4]

Учебник состоит из двух книг. Качественный анализ излагается в первой книге, количественный — во второй. Общие вопросы теории, являющиеся основой аналитической химии как науки излагаются в первой книге. Теоретические вопросы, от- ооящиеся иепосредственно к качественному и к количестоен-ному анализу, рассматриваются при изложении соответствующих разделов курса. [c.11]

Наиболее полным и широко известным руководством по анализу полимеров является трехтомная монография под ред. Г. Клайна Аналитическая химия полимеров , переведенная на русский язык в 1963—1966 гг. В этой книге, написанной коллективом авторов, каждый из которых является крупнейшим специалистом в своей области, рассмотрено применение различных методов для изучения строения полимеров, их количественного и качественного анализа. Однако за время, прошедшее с момента написания этой книги, очень многое изменилось как в химии полимеров, так и в аналитической химии. Большинство книг по анализу полимеров, вышедших за последние годы, посвящено применению какого-нибудь одного метода для аналитических целей. Такие книги, рассматривающие теоретические основы метода и их практическое применение для решения различных аналитических задач, безусловно необходимы, не не могут полностью удовлетворить аналптика-практика. [c.3]

В начале XX в. С. П. Малликен [494] предпринял попытку классификации соединений на основе их физических свойств и химических реакций характеристических групп. Подобная классификация оказалась хорошей основой для любых схем систематического анализа. Заслуживает внимания работа Г. Штаудингера [495] по систематизации реакций функциональных грунн, опубликованная в 1923 г. СтигВейбель и его сотрудники подошли к этой проблеме несколько иначе. Они использовали количественные методы для качественного анализа, приготовляя производные исходного вещества и затем определяя их эквивалентные веса. На основе этих данных они идентифицировали исходное вещество. [c.190]

Было исследовано взаимодействие образующегося при электролизе вещества с различными органическими растворителями. Обнаружено, что оно хорошо растворяется (без химического взаимодействия) лишь в предельных, полностью галоидзамещенных углеводородах типа некоторых фреонов и I 4. С бензолом, толуолом, ацетоном и различными маслами оно реагирует со взрывом, что свидетельствует об исключительно высокой окислительной способности. При 0° С вещество медленно реагирует с водой с образованием серной и хлорной кислот и молекулярного кислорода. Эта реакция была положена в основу идентификации вещества. Количественный и качественный анализы продуктов взаимодействия нового соединения с водой показали, что указанные продукты восстановительного гидролиза получаются в соотношении 4 г-экв H2SO4, 2 г-экв НСЮ4 и 6 г-экв О2. [c.162]

Основной и важнейшей задачей при использовании полярографического метода анализа является истолкование поляризационных кривых. Наиболее важными характеристиками полярографической волны являются ее высота (величина отрезка между двумя горизонтальными участками кривой) и потенциал полуволны ( 1/. ), равный по величине потенциалу в той точке поляризационной кривой, где величина силы тока составляет половину своего. предельного значения. Потенциал полуволны является качественной характеристикой иона или молекулы и зависит, как правило, только от природы вещества. Определение потенциалов полуволн лежит в основе качественного полярографического. анализа. Высота волны выражает величину предельного тока и пропорциональна концентрации растворенного восстанавливающегося (или окисляющегося) вещества. Определение на поляризационных кривых высоты волны (величины предельного тока) лежит в основе количественного полярографического анализа. Коэффициент пропорциональности, связывающий величину предельного тока с концентрацией, определяется либо опытным путем, либо с помощью формулы, выведенной теоретическим путем Иль-ковичем [c.12]

Вивилеккиа с сотр. [253, с. 177] предложили насадку колонки, разделение на которой основано на взаимодействии атомов серебра с неподеленной парой электронов атома азота в гетероцикле. Фрей с сотр. [Г] применяли насадку на основе серебра для количественного и качественного анализа азотсодержащих ароматических гетероциклических соединений (азааренов), содержащихся в пробах воздуха. Для исследуемых соединений были построены линейные калибровочные графики (254 нм) и определены пределы детектирования (0,2—25 нг) для одной пробы, введенной в колонку длиной I м. Объединенные фильтраты проб воздуха содержали определяемые вещества в количествах 1—10 /о от известных концен- [c.173]

В табл. 12.1 показана общая последовательность операций при количественном и качественном анализе органических соединений, содержащихся в воде. Универсальность классической ЖХ позволяет принять ее за основу для этой схемы, хотя не все исследова тели с этим согласны. [c.396]

Спектральный качественный и количественный анализ. Полученные в результате очистки растительных экстрактов индивидуальные флавоноид-агликоны могут быть количественно охарактеризованы с помощью УФ и видимой спектрофотометрии. Спектральные методы целесообразно также использовать для идентификации основных классов флавоноидов и качественного анализа агликонов внутри групп флавонов и флавонолов. Теоретические основы количественного и качественного спектрофотометрического анализа флавоноидов достаточно подробно были изложены в разделе физико-химические свойства . [c.104]

В книге изложены математические и физико-химические основы моделей химических реакторов. Рассмотрены модели идеального смешения и идеального вытеснения, диффузионная и ячеистая модели, комбинированные модели, двухфазная модель реактора с псевдоожиженным слоем катализатора, статистические модели. Знач>1тельное внимание уделено физической интерпретации процессов в реакторах, составлению основных уравнений, выбору граничных и начальных условий, качественному и количественному анализу типов моделей. [c.4]

Эмпирические закономерности, связывающие определенные молекулярные структур(.1 с масс-спектрами, служат основой для расшифровки строения молекул, идентификации органических веществ, качественного и количественного анализа их смесей. При использовании масс-спектрометров с больпю разрешающей способностью (10 000—20 000) анализ смесей углеводородов облегчается, так как имеет место разрешение дублетов (например СО и точные значения масс для расчета дублетов даны на стр. 522—525. [c.521]

В книге и.злагаются основы современной масс-спектрометрин н обобщается опыт ее использования в лабораторной практике и на заводах в качественном и количественном анализе органических соединений, в частности для непрерывного контроля производства. Большое внимание уделяется также зависимости между масс-спектрами и строением органических соединений, иа основе которой создаются методы масс-спектрометрического анализа. Кратко рассматриваются возможности применения масс-снектрометрии для решения важнейших теоретических проблем химии, демонстрируются богатые возможности, которые открывает этот метод исследования веществ. [c.2]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

Важную информацию о механизме электрохимических реакций можно получить с помощью полярографического метода. Изучение полярограмм, т. е. кривых I — Е (сила тока — напряжение), полученных с использованием в ка-чесгве рабочего ртутного (капельного) электрода, дает возможность провести качественный и количественный анализ электролита, установить природу разряжающихся ионов, число электронов, участвующих в электродной ре-ации, и т. п, В ряде случаев в полярографии используются твердые электроды. Особенности и теоретические основы ЭТ010 метода широко освещены в специальной литературе. [c.139]

При изложении раздела Качественный анализ (Г. Шольц и П. Штарке) основное внимание уделено используемым методам работы. Несколько меньшее, чем обычно, внимание уделено классическому ходу анализа. Все же, учитывая его большое методическое значение, ход анализа рассмотрен полностью. Глава Количественный анализ подразделяется на Основы количественного анализа (Г. Блументаль) и Электрохимические методы количественного анализа (Г. Хенрион). В этих разделах повышенное внимание было уделено основательному теоретическому обоснованию используемых методов. [c.9]

Данное явление лежит в основе метода рентгенофлуорес-центного анализа (РФА). Если заполняются вакансии в Ь оболочке в результате перехода электронов с М оболочки, то получается I серия линий рентгеновского спектра и т. д. Частота характеристического излучения зависит от атомного номера электрона (по закону Мозли квадрат частоты определенной серии и атомный номер связаны линейной зависимостью), на чем основывается качественный РФА, В основе количественного анализа [c.138]

Из соотношения (40.12) видно, что переменноточная и дифференциальная полярограммы имеют одинаковую форму, определяемую функциональной зависимостью Р/(1+РУ от Е (см, рис, 99). Поэтому качествен-ньж и количественный анализы на основе переменноточных измерений проводятся так же, как и в дифференциальной полярографии. [c.202]