Диспергирование — коллоидная стабилизация

ДИСПЕРГИРОВАНИЕ — КОЛЛОИДНАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ [c.133]

Диспергирование, пептизация продуктов окисления и внешнего загрязнения масла. Адсорбция на частицах, их коллоидная стабилизация путем образования двойного электрического слоя и пленочного барьера [c.957]

Поэтому целесообразно при диспергировании дисульфида молибдена и графита с целью придания им коллоидной (агрегативной) стабильности использовать ПАВ, которые одновременно с диспергированием и стабилизацией твердых частиц этих веществ в объеме, ликвидировали бы их коррозионную агрессивность [20, 21, 104]. [c.165]

Как и при полимеризации амидов, все большее внимание при сополимеризации привлекают гетерофазные инверсионные процессы, в которых исходные смеси представляют собой водные растворы, диспергированные в бензоле, толуоле, тетрахлориде углерода или других не смешивающихся с водой жидкостях (разд. 2.2). Существуют варианты сополимеризации в присутствии специально вводимых стабилизаторов дисперсии и в их отсутствие (происходит коллоидная стабилизация системы образующимися сополимерами). Рассматриваемые способы обладают рядом достоинств, поскольку они сочетают преимущества полимеризации в воде и гетерофазных системах (см. разд. 2.2) [198]. [c.103]

Диспергирование и коллоидная стабилизация продуктов загрязнения мае ла предотвращение их коагуляции и осаждения на двигателях энтропийный и энтальпии-ный эффект (теория ДЛФО) [c.85]

Защитное действие коллоидов находится в тесной связи с процессами диспергирования и стабилизации. Это действие сводится к предотвращению агломерации коллоидных частиц. Защитное действие не идентично способности удерживать загрязнения и является лишь одним из факторов, определяющих эту способность. Более подробно это явление рассмотрено в главе VI. [c.49]

Для получения хорошей дисперсии коллоидных частиц из сухого порошка необходимо осуществить ряд процессов. Их условно можно подразделить на две отдельные операции, которые в действительности могут протекать одновременно 1) погружение и смачивание пигмента 2) распределение и коллоидная стабилизация пигмента. За этими простыми названиями операций может скрываться много сложных процессов, требующих детального рассмотрения. Пример простого вопроса Какой растворитель — ароматический или алифатический — лучше применять для диспергирования диоксида титана в растворе алкида [c.127]

Экспериментально установлено, что коллоидно-диспергированные вещества в нефти являются одним из основных факторов стабилизации нефтяных эмульсий. Метод ультрацентрифугирования нефти весьма ценен тем, что позволяет выделить диспергированные вещества в неизменном (первоначальном) состоянии без воздействия на них каких-либо растворителей или реагентов. [c.29]

Эмульсии [1—5]. Эмульсии — системы из двух жидких фаз, одна из которых дисперсная, или прерывная, а другая фаза не- прерывная, называемая дисперсионной средой. Эмульсии распадаются на два класса. Первый класс — весьма разреженные эмульсии в виде мельчайших капелек одной жидкости, например масла, взвешенных в другой, например в воде. В стабилизации этих эмульсий главную роль играют электрические заряды на поверхности эмульгированной жидкости состояние и свойства поверхностных пленок оказывают меньшее влияние. Эмульсии этого класса приближаются к лиофобным коллоидным системам. Эмульсии второго класса более распространены. В них устойчивость определяется главным образом природой межфазной поверхностной пленки, отделяющей дисперсную фазу от дисперсионной среды. Эту пленку обычно образует третье вещество, отличающееся от обеих объемных фаз и легко растворимое в одной из них. Одна из главных функций этой пленки — понижение межфазного натяжения за счет увеличения адгезии между обеими фазами и, следовательно, уменьшение работы образования поверхности раздела при диспергировании. [c.78]

Следует иметь в виду, что в некоторых случаях дисперсные системы могут образовываться путем самопроизвольного диспергирования дисперсной фазы в дисперсионной среде. Такие системы являются термодинамически равновесными и не требуют стабилизации их называют лиофильными коллоидными системами. [c.80]

Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

Явления, связанные с особенностями поверхностей раздела, называются поверхностными явлениями. Как мы видели, структурирование и разрушение коллоидных систем, а также их стабилизация — поверхностные явления. С поверхностными явлениями связаны процессы получения коллоидных систем — диспергирование [c.65]

Окрашенная коллоидная суспензия, образующаяся в щелочном растворе (приблизительно 0,1 п.), стабильна, если концентрация магния в растворе не превышает 4-10 %. Для диспергирования коллоида добавляют крахмал и глицерин стабилизации суспензии способствует добавка солянокислого гидроксиламина. В этих условиях коллоидный раствор стабилен в течение 2 ч. [c.53]

Концентраты эмульсий пестицидов выпускают двух типов. К первому типу относятся концентраты эмульсий, получаемые механическим диспергированием в воде раствора пестицида в органическом растворителе, не смешивающимся с водой. Диспергирование осуществляют с помощью коллоидных мельниц и других подобных аппаратов. Эти концентраты правильнее называть концентрированными эмульсиями. Такие эмульсии должны быть высокодисперсными, чтобы сохранять устойчивость при хранении. Для стабилизации эмульсий добавляют сульфитно-спиртовую барду (ССБ). [c.37]

Устойчивость коллоидных систем за счет сил отталкивания достигается обычно тогда, когда последние на достаточную величину превосходят возникающие при сближении частиц силы притяжения электромагнитной природы. В отсутствие сил отталкивания частицы быстро агрегируют. Электростатические силы отталкивания, возникающие в водной среде, обычно не являются ответственными за стабилизацию частиц в органических жидкостях низкой полярности, таких как алифатические углеводороды (их используют в качестве непрерывной фазы при дисперсионной полимеризации). В последнем случае причина стабилизации—силы отталкивания, возникающие в результате взаимодействия растворенных полимерных цепей, связанных с диспергированными частицами полимера. Таким образом, в этом случае возникает сте-рическая стабилизация. [c.16]

Таким образом ясно, что причина существенного различия в силах электростатической стабилизации в воде и в типичных органических средах — различие в значениях их диэлектрических постоянных. Большое значение этой постоянной у воды обеспечивает большую электрическую емкость частиц, в ней диспергированных. Вследствие этого при обычно наблюдаемых в практике значениях потенциалов (50—100 мВ) заряд взвешенных в воде частиц оказывается много большим, чем у частиц, взвешенных в органических жидкостях. Действительно, заряд коллоидных частиц в среде с низкой диэлектрической постоянной (например, с е = 2) обычно не более 10 е е — заряд электрона). Несмотря на то, что сила отталкивания или же потенциал при заданном заряде уменьшаются пропорционально диэлектрической постоянной, тем не менее ясно, что отталкивание между одинаковыми частицами прямо пропорционально диэлектрической постоянной, так как отталкивание пропорционально квадрату заряда. Для воды его значение на один-два порядка больше, чем для типичных органических жидкостей. [c.29]

Подробно теоретические представления по увеличению удельной поверхности коллоидной системы с целью повышения ее агрегативной устойчивости приведены в разделе 1.3. Однако в технологических процессах широкое использование получили эмульсионные жидкости, в которых диспергирование одной жидкой фазы в другой представляет определенные сложности, а их стабилизация в значительной степени отличается от обычных коллоидных систем. [c.38]

Кроме того, возможна и стабилизация полимеров твердыми частицами коллоидных размеров. Сразу кажется, что применение истинно-растворимых ингибирующих веществ дает гораздо большую вероятность встречи молекул ингибиторов с оборванными концами цепей. Однако сейчас мы хорошо знаем, что практически во всех полимерах обнаруживаются хорошо выраженные структуры и что посторонние, в том числе и растворенные, вещества располагаются между элементами этих структур. Так же располагаются и твердые частицы, и возможно, что преимущества растворимых в полимере ингибиторов не так велики. В то же время ингибирование путем взаимодействия с твердыми поверхностями имеет ряд преимуществ в смысле как выбора веществ, так и улучшения связи между полимером и этими частицами, если они являются пигментами или наполнителями, а также возникновения структурирования, компенсирующего падение молекулярного веса. Возможно, что применение диспергированных ингибиторов, а также нанесение ингибирующих веществ на частицы наполнителей и пигментов может дать успешные результаты по стабилизации. [c.6]

Из полимеров могут быть получены суспензии путем диспергирования их в какой-либо жидкости, которое обычно осуществляют размолом полимера в жидкости на коллоидной мельнице. Для стабилизации суспензии в нее вводят поверхностно-активные вещества. Получают также эмульсии из полимеров, называемые латексами. Их можно получать в процессе синтеза (по эмульсионному способу) в присутствии эмульгаторов, либо диспергированием жидкого полимера в не-растворителе также в присутствии эмульгаторов. [c.67]

Вопросы теории устойчивости и коагуляции гидрофобных дисперсных систем достаточно полно освещены в трудах по коллоидной химии [88—92, 107]. Условия стабильности и коагуляции коллоидных систем с позиции современных представлений, основанных на рассмотрении сил взаимодействия частиц как функции их расстояния, согласно Дерягину, даны в учебнике Воюцкого [1]. Устойчивость пигментных дисперсий и способы их стабилизации рассматриваются в руководствах по теории и практике диспергирования, главным образом неорганических пигментов в неводных средах [12, 93, 94]. Однако крайне мало публикаций по изучению стабильности водных суспензий красителей и жидких выпускных форм кубовых и дисперсных красителей [95—105]. [c.157]

Коллоидные системы по размеру частиц дисперсной фазы занимают промежуточное положение между истинными растворами и механическими смесями, поэтому получить их можно двумя прямо противоположными путями а) дроблением крупных частиц до желаемой дисперсности, б) соединением молекул, атомов, ионов в агрегаты коллоидной дисперсности. Такие два приема действительно существуют и называются соответственно диспергированием и конденсированием. В том и другом случае получение коллоидной системы сводится к достижению необходимой дисперсности и стабилизации этого состояния. [c.220]

Добавка нитрита натрия способствует образованию устойчивых эмульсий обратного типа при концентрации водной фазы до 20% и не всегда устойчивых эмульсий обратного типа при концентрации водной фазы около 30%. В последнем случае уже через несколько часов наблюдается частичное отслоение воды, но с сохранением в остальной части дисперсии эмульсии обратного типа. Как указывалось ранее, стабилизация эмульсий обратного типа при добавлении одновалентных электролитов, содержащих тот же катион, объясняется высаливанием гелеобразных мыл из водной фазы, которые образуют на диспергированных частичках коллоидно-адсорбционные оболочки, стабилизирующие систему. [c.115]

П. А. Ребиндер с сотрудниками (с 1923 г.) [89, 90] разработали ряд основных проблем физико-химии поверхностных явлений в дисперсных системах. Таковы проблемы образования и устойчивости дисперсных систем, развития пространственных структур в этих системах, управления их свойствами и соответствующими процессами при помощи введения поверхностно-активных веществ, образующих адсорбционные слои на поверхностях раздела фаз. Эти исследования, проводившиеся в основном в отделе дисперсных систем Института физической химии АН СССР и на кафедре коллоидной химии Московского университета, привели к делению всех дисперсных систем на две большие группы по величине работы образования единицы поверхности раздела фаз (удельной свободной поверхностной энергии ха) 1) лиофобные дисперсии (с высоким межфазным натяжением 12 > т) и 2) лиофильные дисперсии (с низким межфазным натяжением 12 <С т> однако конечным и положительным, обеспечивающим сохранение двухфазности системы > 0). Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости л пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и коалесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лиофобных дисперсий (золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация — введение адсорбирующегося вещества — стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесценции. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы п их стабилизацией. [c.250]

Диспергирование в жидких средах сухих порошкообразных пигментов, предшествующее их совмещению с пленкообразующей основой, заключается в повышении дисперсности пигмента и коллоидно-химической стабилизации пигментной суспензии. Оно осу ществляется на специальном оборудовании (краско- [c.52]

Для улучшения диспергирования пигментов в водных средах применяются ПАВ, выполняющие три основные функции улучшение смачивания, ослабление контактов между агрегатами и коллоидно-химическая стабилизация диспергированной пигментной суспензии (т. е. смачиватели, диспергаторы и стабилизаторы). Природа этих ПАВ и принципы их подбора будут рассмотрены далее в соответствующих разде-лах. [c.54]

Осаждение лиофобных коллоидов. Наиболее важными факторами стабилизации коллоидов являются электрический заряд и гидратация или сольватация коллоидных частиц. Достаточно наличия одноименного электрического заряда, вызывающего отталкивание частиц друг от друга, или пленки адсорбированного растворителя, препятствующей частицам соприкасаться друг с другом, чтобы поддерживать диспергированные частицы в коллоидном состоянии. У лиофобных коллоидов, у которых притяжение между диспергированными частицами и дисперсионной средой мало, стабильность коллоидов зависит, главным образом, от отталкивания, которое существует между заряженными частицами. [c.646]

Рассмотренные выше общие свойства ПАВ определяют т. наз. комплекс моющего действия мыл и мылоподоб-ных веществ. Он включает смачивание загрязненной поверхности, адсорбционное вытеснение, солюбилизацию и эмульгирование жировых пли масляных загрязнений, а также диспергирование и стабилизацию частиц твердых загрязнений. Коллоидно-химич. свойства р-ров неионогенных ПАВ зависят не столько от длины (массы) гидрофобной части, хотя и это важно, сколько от соотношения длин (масс) гидрофобной и гидрофильной частей молекулы. Такое соотношение, выраженное в единицах условной шкалы (по Гриффину), наз. гидрофильно-липофильным (т. е. олеофильным) балансом (ГЛБ). Числовые значения ГЛБ определяют экспериментально по стандартной методике или расчетным путем. Определить число ГЛБ можно и для ионогенных ПАВ, но большей частью им характеризуют непоногенные вещества. Продукты оксиэтилирования обычно имеют число ГЛБ не выше 20, для олеата калия оно равно 20, а для чистого лаурилсульфата — ок. 40. Ниже приведены приблизительные интервалы чисел ГЛБ, отвечающие тому или иному назначению ПАВ [c.336]

Электрохимические исследования стальных пластин — электродов, покрытых слоем дисульфида молибдена или графита, в сравнении с чистыми пластинами в камере постоянного тока (метод ОПИ) и камере пульсирующего тока (метод ОПС—ООС) показали, что графит и особенно дисульфид молибдена МоЗг значительно снижают общее и поляризационное сопротивление чистых металлических пластинок, усиливают коррозионный ток, качественно меняют структуру пленки на поверхности металла, не давая образовываться окионым пассивным слоям, усиливают процесс анодного растворения металла и, в меньшей степени, — процесс катодной деполяризации. Эти наполнители усиливают также процессы химической коррозии, прежде всего цветных металлов. Поэтому при диспергировании дисульфида молибдена и графита, чтобы придать им коллоидную (агрегативную) устойчивость, целесообразно использовать ПАВ, которые одновременно с диспергированием и стабилизацией твердых частиц этих веществ в объеме ликвидируют их коррозионную агрессивность. Результаты этих исследований приведены ниже [c.119]

Структурно-механическая стабилизация — надежный фактор устойчивости коллоидов и находит широкое производственное применение. В качестве примера можно указать на стабилизацию суспензий минеральных вяжущих строительных материалов (цемента, извести, гипса) в процессе их гидратационнйго твердения—стабилизацию, осуществляемую различными поверхностно-активными веществами лигносульфонатами кальция (пластификатор ССБ), олеиновой кислотой и органическими соединениями типа полуколлоидов. Небольшие добавки этих веществ содействуют адсорбционному и химическому диспергированию при гидратации и гидролизе твердых частиц (см. гл. V) и изменяют кристаллическую структуру (адсорбционное модифицирование). Так, например, в трехкальциевом алюминате ЗСаО-АЬОз (составная активная часть цемента) происходит изменение от правильных гексагональных табличек до ните- и палочкообразных частиц, тонких иголочек. В результате в системе накапливается коллоидная фракция, резко возрастает скорость гид- [c.128]

По характеру молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз все дисперсные системы могут быть разделены на две большие группы. Это, с одной стороны, лиофильные системы, для которых характерна высокая степень родственности дисперсной фазы и дисперсионной среды и соответственно компенсирован-ности связей на границе раздела — сглаженность границы такие коллоидные системы, например критические эмульсии, могут образовываться самопроизвольно и обнаруживают полную термодинамическую устойчивость как относительно агрегирования, в макрофазы, так и относительно диспергирования до молекулярных размеров частиц. С другой стороны, это разнообразные лиофобные — коллоидно- и грубодисперсные системы, в которых дисперсная фаза и дисперсионная среда менее родственны и различие граничащих фаз по их химическому составу и строению проявляется в существенной некомпенсированности поверхностных сил (в избытке энергии) на межфазной границе. Такие системы термодинамически неустойчивы и требуют специальной стабилизации. Сюда относятся все аэрозоли, пены, многочисленные эмульсии, золи и т. д. Между теми и другими системами нельзя провести четкого разделения, поэтому представляется возможным рассматривачь широкий спектр промежуточных состояний. [c.7]

Коллоидные системы, образуемые из двух жидкостей, носят название эмульсий. Масло в молоке при выходе из вымени коровы находится в жидком состоянии, оно диспергировано в форме шариков. Масло молока остается жидким и при значительном охлаждении, находясь как бы в переохлажденном состоянии. Только при охлаждении до —6 —10° масло переходит в полузастывшее состояние Эмульсии масло—Вода очень нестойки и могут существовать длительное время лишь при ничтожных концентрациях масла в воде. В этом случае масло ведет себя, как обыкновенный суспензоиди удерживается в системе силою электрического заряда. В молоке масло находится в большом количестве и не может быть удержано в коллоидном состоянии лишь силами электрического заряда для стабилизации такой системы необходимо третье вещество—эмульгатор. Роль эмульгаторов в молоке выполняют белковые вещества. Г. Р. Кроит предполагает, что эмульгатором должно быть вещество, не растворяющееся ни в одной из фаз. Так, мыло становится эмульгатором тогда, когда, гидролитически расщепляясь и образуя пену, переходит в не растворяющуюся в воде форму. Также хорошо, как и мыло, эмульгируют сажа, уголь и тонкие глины. Для того, чтобы быть способным эмульгировать, эмульгатор должен находиться в состоянии коллоидной дисперсности. Будучи нерастворимым ни в одной из присутствующих в системе фаз,, эмульгатор скопляется на поверхности диспергированной фазы. Это> явление легко наблюдать под микроскопом в эмульсиях стабилизированных с помощью сажи. [c.47]

Эмульгирование наблюдается при механическом воздействии на двухфазные смеси масла и воды. Стабилизация эмульсий, приготовленных подобным образом, достигается с помощью диспергирующих добавок, таких как полимерные стабилизаторы (желатин, поливиниловый спирт). Диспергирование на части может быть достигнуто различными устройствами, применяемыми в разнообразных промышленных процессах. Например, при коллоидном дроблении двухфазные смеси, как правило, после несильного взбалтывания с образованием грубой эмульсии, последовательно пропускаются через систему ротор-статор , в которой ротор вращается на предельно высоких скоростях, и зазор (клиренс) между ротором и статором очень мал. В данной зоне предельного диспергирования на части большие глобулы прерывной фазы растягиваются и разбиваются на очень маленькие капли. Стабилизатор, обычно ПАВ, диффундирует к новым, только что образовавшимся, поверхностям раздела и стабилизирует их путем адсорбции и последующей стабилизации заряда или образованием устойчивой стереоформы. Существует множество различных вариантов данного роторно-статорного подхода. [c.195]

Конденсационный метод Бредига [64], заключающийся в распылении под водой или в органической жидкости таких металлов, как золото, платина, серебро, при помощи вольтовой дуги (см. стр. 124), объясняет стабилизацию суспензоидов. Диспергирование металла электродов происходит вследствие испарения их в вольтовой дуге, но коллоидные частички образуются при конденсации паров . Для получения дуги можно пользоваться постоянным или переменным током, причем наиболее высоко-дисперсные золи получаются при высо1 их частотах (10 —10 колебаний). Расстояние между электродами обычно регулируется автоматически, и золь перемешивается и охлаждается. Сведберг во избежание наблюдающегося значительного разло- [c.128]

В некоторых случаях получают прозрачные сорта неолейкорита. Для этого в состав реакционной среды вводят, например, глицерин (10— 5-%), который в резите частично заменяет диспергированную воду. Непрозрачность литого резита является следствием наличия диспергированной в нем воды введение глицерина облегчает условия стабилизации и коллоидного диспергирования жидкой фазы и таким образом способствует улучшению прозрачности резита. Пре-и.мущества гл1щерина (перед водой) — малая упругость его паров, обусловливающая большу о стабильность материала. До некоторой [c.400]

В учебнике изложены основные разделы коллоидной химии учение о поверхностных - явлениях, свойствах адсорбционных слоев, получении -и свойствах дисперсии систем, их устойчивости и стабилизации, структурообразовании в таких системах. В книге нашли отражение и такие направления коллоидной химии, как механизм действия поверхностно-активных веществ, лиофильиость дисперсных систем и самопроизвольное диспергирование, а также новое направление в науке о дисперсных системах и поверхностных явлениях — физико-химической механике. [c.151]

Коллоидный графит . В промышленности используются коллоидные растворы, в которых графит диспергирован в зазных растворителях, как, например, в воде, ацетоне и т. д. Несмотря на то что процесс стабилизации графитовых частиц физически неясен, он, по-видимому, зависит от природы используемого растворителя. Тот факт, что отложения графита являются довольно хорошими электрическими проводниками, свидетельствует о наличии весьма совершенной гексагональной сетки углерода значительных размеров. Имеется несколько опубликованных обзоров работ, посвященных коллоидному графиту [965, 1010] (ср. данные работы [671]). [c.48]

Эмульсии представляют собой дисперсные системы, состоящие из мельчайших капель одной жидкости, распределенной в другой, в которой первая жидкость нерастворима или мало растворима. Размеры капелек составляют несколько (1—50) микрон в поперечнике. Одна из фаз эмульсии обычно вода, другой может быть любая органическая жидкость, не смешивающаяся с водой. Эту жидкость принято называть маслом. Кроме воды и масла, устойчивая эмульсия обязательно содержит третий компонент, эмульгатор, сообщающий агрегативную устойчивость системе. В зависимости от того, какая фаза образует дисперсионную среду, различают эмульсию маслы в воде, м1в, и воды в масле б1м. Эмульсии получаются, главным образом, дисперсионным методом путем встряхивания или перемешивания. Разбавленные (меньше 1%) и концентрированные (больше 1%), эмульсии различаются по природе агрегативной устойчивости. В стабилизации первых главную роль играет электроки-нетический потенциал и связанная с ним толщина сольватной оболочки. Заряженные одноименно капельки отталкиваются и не слипаются. Эти эмульсии приближаются по свойствам к лиофобным коллоидным системам. В концентрированных эмульсиях, имеющих большое практическое значение, устойчивость определяется, главным образом, характером прочной межфазной поверхностной пленки, не разрывающейся при столкновениях. Пленка обычно образуется третьим веществом, эмульгатором. Значение пленки эмульгатора сводится к понижению поверхностного натяжения на границе двух фаз и уменьшению, таким образом, работы образования поверхности раздела при диспергировании, согласно уравнению/ =5 а. При понижении поверх- [c.227]

Одним из специфических процессов взаимодействия гидрофильных добавок пластифицирующего типа с цементом является пептиза-ция, в результате которой удельная поверхность цемента существенно возрастает (в 1,5-2 раза). Одновременно с этим возрастает и седимента-ционная устойчивость суспензий, что приводит к уменьшению водоотделения бетонных смесей. Однако проявление отмеченной выше особенности ПАВ зависит от их концентрации в воде затворения. При малых дозировках ПАВ гидрофильного типа наблюдается усиленная пеп-тизация флоккулированных агрегатов цементных зерен вследствие образования адсорбционных слоев и усиленное диспергирование зерен цемента в процессе его гидратации. Вследствие увеличения числа частиц в единице объема и не полной их стабилизации происходит сетчатая коагуляция цементных частиц и гидратных новообразований с возникновением структурированной системы, в результате водоудерживающая способность системы повышается. При введении добавок в больших дозировках все частицы твердой фазы покрываются коллоидно-адсорбционными слоями молекул ПАВ. В результате затрудняется доступ воды к поверхности гидратирующегося цемента, что приводит к замедлению гидратации и структурообразования. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология