Методы соединения органических стекол

Из полиметилметакрилата (органического стекла) изготовляют детали осветительной арматуры. Это производится методами вакуумного формования из листов, литьем под давлением из гранул или же прямым прессованием из пластика, содержащего агенты, сшивающие молекулы. В результате сшивки получается термореактивный пластик, обладающий высокой теплостойкостью. По данным А. Д. Соколова с сотрудниками, такая сшивка достигается в результате обработки полиметилметакрилата или его сополимера мономерами в присутствии соединений, имеющих две или более двойных связей. [c.454]

Для определения содержания мышьяка в воде, содержащей фтористые соединения кремния (например,стоки после травления стекла), или в воде, содержащей трудноразложимые соединения органического мышьяка, следует применять метод кипячения путем добавления сер ной кислоты и перекиси водорода. В таких случаях необходимо подогревать пробу с серной кислотой, добавляя многократно перекись водорода. Процедуру следует продолжать до тех пор, пока не появятся пары трех-окиси серы, затем разбавить пробу водой и проводить спектрофотометрические измерения. [c.230]

Известно, что весьма большое число органических соединений при быстром охлаждении способно переходить из расплавленного состояния в стеклообразное. Методом падения шариков в вязких жидкостях (см. выше о вязкости глицерина) было найдено, что с увеличением степени переохлаждения расплава вязкость его, начиная от точки плав.ления веществ, увеличивается сначала медленно, затем быстро, что приводит к превращению жидкости в твердое и хрупкое органическое стекло. [c.82]

Сварка акриловых материалов практикуется редко. При переработке органического стекла стремятся по возможности обойтись без дополнительного соединения деталей склеиванием или сваркой ввиду сложности и трудоемкости этих процессов, предпочитая изготовление изделий методами формования [1ли прессования. Тем не менее избежать этих операций практически невозможно в ряде случаев [c.204]

Перед склеиванием детали из органического стекла проходят механическую обработку, в процессе которой они обычно приобретают внутренние напряжения. Последние под действием растворителей, содержащихся в клеях, вызывают поверхностное растрескивание (серебрение) изделия, существенно ухудшая тем самым его прочность и внешний вид. Внутренние напряжения могут появиться и при склеивании от чрезмерного сжатия зажимающими приспособлениями или неправильного соединения деталей. Обнаружить их можно с помощью поляризационных приборов [13]. Чтобы устранить или по крайней мере уменьшить возникшие внутренние напряжения, органическое стекло перед склеиванием подвергают термической обработке в течение 0,5 — 2 ч при возможно более высокой температуре (в зависимости от стойкости обрабатываемого материала). Детали, подвергнутые обработке резанием, можно нагревать при 80—100 °С. Термообработку же изделий, полученных методами горячего формования н отличающихся, следовательно, большой памятью формы, рекомендуется проводить в течение 2—6 ч при температуре примерно на 20° ниже указанной [23]. При склеивании труб термообработка может продолжаться 12 ч при 90—110°С. Равномерный прогрев склеивае.мых деталей достигается в специальных нагревателях [24]. [c.206]

От обычных методов сварки поливинилхлорида или полиэтилена [31, 32] технологический процесс сварки акриловых полимеров отличается применением более высоких температур (до 300° С), особенно в случае блочного полиметилметакрилата большого молекулярного веса. К недостаткам горячей сварки следует отнести то, что она требует много времени и строгого со блюдения технологического режима. При этом, чтобы получить прочное сварное соединение, необходимо поддерживать постоянную температуру. Качество сварки зависит также от квалификации сварщика. При тщательном выполнении оптимальных условий процесса прочность шва достигает прочности материала. Метод горячей сварки акриловых стекол ввиду его сложности применяют лишь в специальных случаях. Сварку листов производят длинными У-образными швами встык. Электродом при этом служит проволока или пруток органического стекла. Оптические свойства соединяемых поверхностей заметным образом снижаются в результате одновременного нагревания полос листа шириной в 30—50 мм вдоль сварного шва. [c.216]

Органические стекла допускают механическую обработку с применением смазочно-охлаждающих жидкостей, вакуумное и пневматическое формование. Монтаж деталей предпочтителен методами мягкого крепления с использованием капроновых или лавсановых лент, клеев ПУ-2, ВС-ЮТ, герметиков У-ЗОМ, У-2-28. Неразъемные соединения деталей из органического стекла получают методами сварки или склейки. [c.54]

Если стержень расположен над местом, где нет соединения пенопласта с металлом, то сила реакции очень мала, так как жесткость металла существенно меньше общей жесткости конструкции при хорошей склейке сила реакции максимальна, а при неудовлетворительной склейке сила реакции имеет среднее значение. Основанный на этом методе прибор —импедансный акустический дефектоскоп ИАД-2 — состоит из специального датчика в виде усеченного конуса, изготовленного из органического стекла, и электроизмерительного аппарата с индикатором и сигнальной лампочкой. Упругие колебания в стержне возбуждаются пьезоэлементом. На противоположном конце стержня другой пьезоэлемент работает как динамометр и фиксирует изменения жесткости конструкции. [c.144]

Все ВМС по происхождению можно разделить на две группы — природные и синтетические. Первые получаются биохимическим синтезом (биополимеры) в результате жизнедеятельности организмов. К числу важнейших природных соединений относятся белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды. Синтетическими полимерами являются вещества различного состава и назначения синтетические каучуки, синтетические волокна, пластические массы, лаки, органическое стекло, обменные смолы и т. д. Синтетические ВМС получают из исходных низкомолекулярных веществ — мономеров — двумя методами полимеризацией и поликонденсацией. [c.252]

Так, с развитием авто- и авиатранспорта значительно увеличился спрос на каучук для изготовления шин, что стимулировало создание производства синтетических каучуков. Появление двигателей нового типа вызвало необходимость организации производства высокооктанового жидкого топлива— бензинов, содержащих изооктан, кумол и другие углеводороды с повышенным октановым числом, а также производства антидетонаторов—тетраэтилсвинца и др. С развитием самолетостроения возросла потребность в безосколочном стекле. Это послужило стимулом к созданию промышленных методов синтеза акриловых эфиров—исходных соединений для получения органического стекла. В связи с увеличением производства лакокрасочных материалов создалась огромная потребность в синтетических растворителях и пленкообразующих веществах. Быстрое развитие производства пластических масс и искусственных волокон по- [c.296]

В шестнадцати статьях книги освещены следующие вопросы получение, свойства и применение неорганических фторидов (статьи 1—2), фторсодержащих кислот элементов 4, 5 и 6-ой групп периодической системы (статья 3), галоидофторидов (статья 4), трифторида бора (статья 5), фтористого водорода (статьи 6—7) получение (статья 8) и физические свойства фтора (статья 9) теоретические вопросы в области химии фтора (статья 10) методы фторирования органических веществ (статьи И—12) получение, свойства и применение фторуглеродов (статьи 13—15) применение соединений фтора в технологии стекла и керамики (статья 16). [c.3]

В некоторых случаях органические соединения образуют стекла легче, чем кристаллические твердые вещества, и переход в кристаллическое состояние может протекать чрезвычайно медленно. Очевидно, что в подобных случаях метод смешения неприменим. При пользовании обычным калориметрическим методом для определения теплот плавления чистых веществ можно наблюдать эти явления, следя за температурой образца во время плавления если равновесие между твердой и жидкой формами не устанавливается, то во время плавления не наблюдается периода приблизительного постоянства температуры. В случае загрязненных веществ нельзя применять уравнение (84), ибо в этих случаях процесс плавления не будет строго изотермичен. Явление предплавления (стр. 98) может играть значительную роль даже для относительно чистых веществ. Если при вычислении первого интеграла уравнения (84) берутся наблюденные теплоемкости без учета явления предплавления, то значение этого интеграла оказывается завышенным. [c.142]

Мембраны - пленки или пластины полимерной природы, состоящие из органических или неорганических соединений, иногда нанесенные на керамику и мелкопористое стекло. Мембраны применяют для разделения жидких смесей электролитов и неэлектролитов методами ультрафильтрации, диализа, электродиализа или обратного осмоса. Мембраны позволяют отделить высокомолекулярные вещества с размерами частиц от 10 до 0,1 мкм от низкомолекулярных и электролитов, размер частиц которых меньше 10" мкм. В лабораториях мембраны готовят из нитро- и ацетатцеллюлозы, желатины и полимерных материалов на различной основе. [c.35]

На следующем этапе переработки органические фракции и другие легкие компоненты отделяются как можно полнее от стекла, алюминия и других предметов неорганического характера, выходящих по линии 7. На рис. 68 эта стадия представлена двумя жидкостными циклонами 9 и 12, соединенными последовательно, так что легкие фракции из первого по линии 10 доставляются на вход второго циклона 12. Легкие фракции из второго циклона содержат большую часть волокон, содержавшихся в исходной загрузке и органические материалы остатки овощей, мусор и др. Эта фракция по линии 11 поступает на дальнейшую переработку, например для получения волокон по методу, описанному в патенте США 3 736223. [c.171]

Долговечность адгезионных соединений определяется сложным комплексом факторов, среди которых важная роль принадлежит внутренним напряжениям, возникающим в адгезиве. Описано множество различных способов и методов измерения внутренних напряжений в самых различных материалах — металлах, стеклах, органических полимерах. Некоторые из этих методов могут быть применены для измерения напряжений в клеевых слоях, покрытиях, связующих. [c.216]

К 50 мл нефильтрованной пробы в стакане из химически стойкого стекла прибавляют 3 капли раствора перекиси водорода, 10 мл раствора серной кислоты и выпаривают при температуре 160° С в течение 6 ч. После охлаждения доводят содержимое стакана дистиллированной водой до объема 30 мл, кипятят 2—3 мин, охлаждают, переносят количественно в колбу, доводят водой объем до 50 мл и определяют содержание ортофосфатов по описанной выше методике. При наличии в воде органических соединений, в которых фосфор связан непосредственно с углеродом, описанный метод неприменим. Определение фосфатов проводят гравиметрическим методом с предварительным полным разрушением органических примесей [c.331]

Здесь нужно познакомить учащихся с определением азота по методу Кьельдаля. Анализ состоит из двух стадий окисления органического соединения серной кислотой в присутствии солей ртути и отгонки образовавшегося аммиака. Окисление ведут в специальной колбе из тугоплавкого стекла — колбе Кьельдаля. Учащиеся должны хорошо освоить приемы работы. В колбу вносят навеску анализируемого вещества, концентрированную серную кислоту и каплю ртути. Смесь осторожно нагревают, вносят безводный сернокислый калий и нагревают до получения бесцветного прозрачного раствора. Раствор количественно переносят в колбу для перегонки. Следует помнить, что этот раствор — концентрированная серная кислота и обращаться с ним нужно осторожно. Колбу Кьельдаля и пробку (представляющую собой полую стеклянную грушу) ополаскивают водой и промывную воду осторожно вносят в колбу для перегонки. [c.175]

В литературе описан ряд удобных методов идентификации органических соединений, основанных на определении некоторых характерных физических свойств (температуры плавления, цвета и т. д.) молекулярных комплексов, включающих неизвестное вещество. Для идентификации соединений, доступных в очень ограниченном количестве, особенно удобен. микроаппарат, предложенный Кофлером [17] для микроопределений температуры плавления под микроскопом. Образец комплексообразующего вещества сначала расплавляют, а затем дают ему закристаллизоваться на половине круглого покровного стекла. На другую часть стекла аналогичным образом наносят неизвестное вещество. После этого вещество почти полностью расплавляют и затем медленно охлаждают, контролируя температуру предметного столика микроскопа. Можно легко наблюдать температуры затвердевания молекулярного соединения в центре предметного стекла и двух эвтектик по краям. Таким образом, для идентификации неизвестного вещества имеются четыре температуры плавления — самого вещества, комплекса и эвтектик. Этот метод легко применим для идентификации ароматических соединений с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном [18]. Для определения микроколичеств ароматического вещества полезные качественные сведения можно получить с помощью метода, в котором каплю исследуемого образца наносят на фильтровальную бумагу с раствором 2, 4, 7-тринитрофлуоренона в бензоле [19]. С изменением структуры доноров цвет комплексов изменяется, переходя от желтого к красному. [c.157]

Проблема надежного клеевого соединения акриловых полимеров с деталями из других материалов, коирое бы отличалось высокой прочностью на отдир и устойчивостью к внещиим воздействиям, до сих пор не получила удовлетворительного решения. При склеивании с другими пластмассами большую трудность представляет выбор общего растворителя. Кроме того, при контакте некоторых пластмасс с растворителем происходит повышенная миграция пластификаторов или других ингредиентов, вследствие чего на органическом стекле появляется серебро или из.меняют-ся свойства второго склеивае.мого материала. Пока еще не найдено универсального метода склеивания различных иоли.мерных материалов с акриловыми, хотя в ряде случаев удается потучить [c.214]

В отечественной промышленности применяют и ультразвуковой способ контроля, основанный на зависимости силы реакции изделия на контактирующий с ним колеблющийся стержень, от качества соединения слоя пенопласта с листовым металлом сила реакции зависит от качества склеивания. Если колеблющийся стержень соприкасается с участком, где адгезия хорошая, то вся конструкция колеблется как единое целое. В этом случае сопротивление изделию, оказываемое стержнем, определяет степень жесткости всей конструкции (рис. 29). Если стержень расположен над местом, где нет соединения пенопласта с металлом, то сила реакции Рз очень мала, так как жесткость металла значительно меньше общей жесткости конструкции. При слабом склеивании сила реакции Рг имеет промежуточную (между Р] и Рз) величину. При хорошем склеивании сила реакции Р) максимальна. Основанный на этом методе прибор—нмпеданс-ный акустический дефектоскоп ИАД-2 — состоит из спе-ального датчика в виде усеченного конуса из органического стекла и электроизмерительного аппарата с индикатором и сигнальной лампой. Упругие колебания в стерж- [c.249]

Метод эксперимента. Сырьем для электролиза служил раствор, полученный при сернокислотной обработке фосфитного шлама (отхода производства гипофосфита натрия) в соответствии с [ ]. Применялся электролизер фильтропрессного типа, подобный многократно описанному в литературе по электродиализу [ 1. Он состоял из двух секций (по три камеры). Рабочее сечение камер 100 X100. Секции соединялись параллельно по потоку раствора. Было испытано последовательное и параллельное соединение секций по току и выбрано последовательное. Секции отделялись друг от друга изолирующими пластинами из органического стекла каждая секция имела свою пару электродов. Большая часть опытов проводилась с платиновыми электродами испытывались также медь (в качестве катода) и свинец (в качестве анода). Существенных различий в результатах экспериментов не отмечалось. [c.206]

Для изучения реагентных методов очистки сточных вод от цинка в динамических условиях, близких к промышленным, на Калининском комбинате была смонтирована опытная установка, принципиальна,я схема которой приведена на рис. 8. На установке исследовалась очистка кордного стока. Исследуемый сток из канализационного коллектора насосом закачивался в бак исходной воды, откуда через дозировочный бачок X поплавковым затвором и воздухоотделитель направлялся в амесит ль. После смешения с реагентом сток через распределительную гребенку поступал в модель отстойника из органического стекла диаметром 150 мм и высотой 3,5 м, в котором изучалось осаждение взвеси соединений цинка, образующихся в результате взаимодействия с реа-гентам.и. Отстойник мог также работать как осветлитель с удержанием взвеси в слое взвешенного осадка. [c.107]

Недавно Мазор разработал особый метод сжигания люо органических соединений, содержащих любой из четырех генов. В нем используется процесс пирогидролиза, ранее при нявшийся для определения содержания галогенов в иеоргаш ских соединениях (силикатах, стеклах, урансодержапЦ1Х пениях). При температуре выше 1000°С под воздействием п р [c.352]

Процессы соединения органических стекол методами склеивания и сварки являются традиционными. На выбор клея и установление температурно-временных режимов склеивания и сварки существенное влияние оказываюз химический состав стекол и их состояние [80, с. 229—236]. Эти виды соединений особенно широко применяются при мягкой заделке стекол в каркас, поскольку в этом случае приходится соединять разнородные материалы. Основные виды клеевых соединений листового органического стекла показаны на рис. 8.19. При выборе клея следует иметь в виду, что наличие в нем органических растворител.ей (дихлорэтана, ацетона, этилацетата и др.) может вызвать,нарушение целостных стекол, появление трещин серебра , потерю прозрачности и т. д. [c.184]

Кулонометрическими методами определяют Sb в сплавах свинца и олова [617, 1041], органических соединениях и лекарственных препаратах [1410], стеклах [1651], сере и селене [350], иодиде сурьмы [1559]. Кулонометрическое титрование использовано для ускоренного автоматического контроля содержания Sb в растворах [1474J. [c.70]

Фенолы определяют окислением на платиновом или графитовом электродах [183], либо путем предварительного нитрования их с последующим полярографическим определением в виде нитрофенола, либо другими косвенными методами. Значительные работы по вольтамперометрии и непосредственному анализу этим методом фенолов были выполнены Водзинским,. Страдынем и Гасановым и др. [3, с. 152—156 19, с. 147]. Галлай с сотр. [184] в обзоре по применению анодной вольтамперометрии для количественного определения органических соединений главное внимание уделили также вольтамперометрии фенола и его различных производных. В качестве электродов для электроокисления фенолов в литературе рекомендуются в основном углеродные материалы (графит, стекло-графит и др.), однако в ряде случаев используется и платиновый электрод. [c.132]

В аналитической химии брома применяют газовую и газожидкостную хроматографию. В первой из них пользуются твердыми сорбентами, во второй — нелетучим, так называемым неподвиж-пым, растворителем, нанесенным на поверхность зерен неактивного носителя, заполняющего колонку. Анализируемую смесь в количестве нескольких микролитров вводят через самоуплотняющуюся диафрагму в обогреваемый испаритель, и образовавшиеся пары переносятся потоком инертного газа-носителя (Аг, Не, Hj, Ng) в верхнюю часть колонки с сорбентом. Перемещаясь по высоте слоя, смесь делится па компоненты, которые попадают в детектор, преобразующий изменения концентрации в потоке в электрические сигналы, регистрируемые самопишущим потенциометром. Узлы хроматографа, соприкасающиеся с анализируемой смесью в случае непосредственного определения галогенов или их водородных соединений, должны быть изготовлены из коррозионноустойчивого материала, чаще всего из стекла. Это требование отпадает, если анализ ведут методами реакционной хроматографии, сочетающими химическое превращение этих компонентов реакционной смеси с хроматографическим разделением полученных менее активных продуктов. Органические бромпроизводные обычно определяют непосредственно в типовой хроматографической аппаратуре, но иногда они подвергаются химическим изменениям до или после разделения на колонке. [c.141]

По-видимому, самым древним из химических способов металлизации является металлизация вжига-н и е м, прн помощи которой покрывали зрлотом или серебром стекло и фарфор. Для этого на отдельные места наносили специальные составы — люстры. Раскрашенное нмн изделие обжигали прн довольно высоких температурах (до 1000 °С). Лкхтры содержат соль металла, органические и легкоплавкие неорганические вещества. Прн нагревании (иногда уже при 100 °С) органические соединения восстанавливают металл н сами улетучиваются, а неорганические спекаются с основой, образуя прочно связанный, блестящий металло.м слой. В настоящее время металлизация вжиганием применяется в производстве радиоэлектронной аппаратуры для получения токопроводников на керамике. Для металлизации пластмасс метод вжигания еще не применяется, так как не разработаны подходящие для этого составы люстров. [c.17]

Сухие колонки можно приготовить, заполняя сухим оксидом алюминия или сухим силикагелем стеклянные колонки такого типа, как на рис. 7.11, а—в. Подлежащую разделению смесь растворяют в минимально возможном количестве растворителя, используемого для элюирования. Полученный раствор осторожно помещают на верх свежезаполненной сухой колонки. Часто для этой цели применяют колонки не из стекла, а из гибкой найло-новой пленки. Элюирующий растворитель добавляют до тех пор, пока его фронт не достигнет дна колонки. Проявленную колонку затем разделяют на несколько частей, содержащих разделенные фракции. При использовании найлоновых колонок их просто разрезают острым ножом. При этом аналитик должен быть очень внимательным, используя все возможные методы и средства (визуальные и др.) для того, чтобы определить положение хроматографических полос и таким образом наметить линии разреза. Затем все разделенные органические соединения экстрагируют из выделенных порций адсорбента, обычно с помощью метилового спирта или эфира. [c.439]

А. Авторы применяли этот метод для исследования адсорбции различных органических соединений, например пиридина, ацетона, метилового спирта и др. Аналогичная методика была использована в ряде наших работ [7], посвяшенных исследованию химического строения стекла, модифицированного кремнийорганическими соединениями, и его влиянию на адгезионные свойства поверхности, а [c.511]

Органические соединения, присутствующие в воде в малых концентрациях, успешно определяются методом микро-ВЭЖХ с предварительным концентрированием на дополнительной колонке - предколонке (см гл 3, разд 3 13) На рис 7-17 представлена хроматограмма примесей, перешедших в дисрйллиро-ванную воду в результате контакта ее с порошком угля Разделение проводилось в режиме градиентного элюирования на насадочной микроколонке из кварцевого стекла [12] Благодаря высокой эффективности колонки на хроматограмме можно различить большое число пиков Однако идентификация этих примесей является трудной задачей, которую можно решить только путем сочетания микро-ВЭЖХ с другими методами исследования, например с масс-спектрометрией [c.173]

Осаждение фтора в виде фторида тория не дает таких хороших результатов, как предыдущий метод. Осадок всегда загрязнен возможно такими соединениями, как NagThFe- Он заметно растворим в избытке осадителя и, кроме того, его необходимо прокаливать до ТЬОг. В растворе может остаться до 0,1 г фтора в 1 л . В органических соединениях фтор можно количественно определять но потере в массе стекла колбы пайрекс, вызванной разъеданием стекла образующейся фтористоводородной кислотой. Анализируемая проба полностью разлагается нагреванием с раствором небольшого количества нитрата калия в серной кислоте [c.829]

Сожжение в закрытой колбе, наполненной кислородом [9—15]. Данный метод имеет преимущество перед другими благодаря своей простоте, отсутствию дорогостоящих установок и ошибок, связанных с коррозией аппаратуры. Метод пригоден для определения многих элементов в органических соединениях фосфора и мышьяка [16], селена [17], серы и галогенов [18—20]. Для определения фтора описано большое количество вариантов [9, 12, 14, 21—24], так как многие соединения, особенно высоко-фторированные, обладают повышенной термостойкостью и способностью взаимодействовать со стеклом некоторые соединения летучи. Все это требует специальных условий для проведения анализа, чтобы предотвратить потери фтора. Для повышения эффективности сожжения применяют различные окислители (КагОг, КСЮз, ЫН4МОз, КНОз), а для увеличения продолжительности горения вводят горючие вещества (сахарозу, глюкозу, парафин, полиэтилен). [c.21]

Этим методом определялись и другие труднорастворимые соли основной нитрат висмута, сульфат кальция, хлорид свинца [13]. Смит и Сайм [98] применили описанный метод для определения сульфата бария, полученного при сжигании органических серусо-дерн ащих соединений но Кариусу. Метод применялся также для определения фосфата, осажденного в виде фосфата уранила для растворения осадка его встряхивали с катионитом в Н-форме, и выделяющуюся кислоту определяли титрованием [5]. Ионообменное растворение сульфата кальция ири 90° С применялось для анализа гниса и алебастра [70]. Флагака и Амии [26] предложили метод быстрого определения кремнезема в стекле кремнезем удаляют обработкой смесью плавиковой и серной кислот до постоянного веса остатка затем остаток в течение 10 мин обрабатывают водной суспензией катионита в Н-форме при 70° С, чтобы перевестп в раствор сульфат кальция. В заключение пропускают суспензию через колонку и определяют серную кислоту титрованием. Потеря в весе при обработке кислотами, исправленная на содержание ЗОд в остатке, позволяет вычислить концентрацию кремиезема в исходной пробе. [c.236]