Сорбенты поверхностно-активные

В мировой практике во все большей степени проявляется тенденция применения для доочистки бытовых и промышленных стоков метода адсорбции. В качестве поглотителей используют цеолиты, силикагель, алюмогель, органические сорбенты и активированный уголь, причем последний сорбент играет ведущую роль. Так, в США, например, объем производства активированного угля с 1952 г. по 1970 г. возрос более чем в три раза. Активированный уголь можно использовать для извлечения из стоков таких продуктов, как сероуглерод, поверхностно-активные вещества, (Отходы производства капролактама, различные красители, фенол, нефть и др. В ряде случаев адсорбция активированным углем позволяет не только очищать стоки, но и утилизировать уловленные продукты. В частности, разработан процесс извлечения и утилизации сероуглерода из сточных вод производства искусственных волокон. Один из вариантов очистки сточных вод, основанный на сорбции акти- [c.55]

Выводы. Термин "активность сорбента", рассматриваемый отдельно от хроматографической системы, характеризует состояние поверхности сорбента и определяется величинами свободной поверхности и средней потенциальной энергии (на единицу свободной поверхности) адсорбционных центров сорбента. Можно бьшо бы использовать термин "поверхностная активность". Это, однако, не означает, что существуют [c.317]

Источниками загрязнения почвы в результате деятельности НГК могут быть нефть, отработанные нефтепродукты и растворители, поверхностно-активные вещества, нефтяные шламы, кислые гудроны, кубовые остатки, отработанные твёрдые сорбенты и катализаторы, различные некондиционные жидкие продукты, смолы, тяжёлые металлы, их соли и оксиды, сульфиды, сульфаты, хлориды, алюминийсодержащие продукты, активный ил биологических очистных сооружений, осадки сточных вод и др. [c.292]

Таблица 1.29. Поверхностно-активные сорбенты

Выполненные исследования подтвердили возможность использования комбинированной технологии, включающей обработку сорбентом поверхности воды с тонким слоем нефтепродукта с одновременным вводом в систему вода-нефте-продукт-сорбент поверхностно-активных веществ. В силу того что использование сорбента в виде матов не позволяет в полной мере использовать емкостный потенциал сорбента, целесообразно сформировать пространственно-пустотную конструкцию сорбирующего элемента, образующего свобод- [c.120]

Под типом хроматографической системы мы понимаем сочетание сорбента определенного химического класса с подвижной фазой, характеризующейся определенными признаками качественного состава величиной pH, наличием добавок кислого, щелочного или поверхностно-активного характера и т. д. Выбор типа системы — это первый этап разработки анализа, он предшествует выбору элюирующей силы и оптимизации селективности подвижной фазы. [c.273]

Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. Следовательно, при наличии в растворе полярных молекул ПАВ (присадок и смол) следует учитывать увеличение адсорбционной активности вследствие дополнительных электростатических сил взаимодействия ПАВ между собой и с поверхностью кристалла (адсорбента). При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом — на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. С увеличением содержания ПАВ в растворе одновременно с адсорбцией молекул на менее активных участках поверхности кристаллов происходит образование второго слоя молекул с обратной их ориентацией, т. е. полярной частью на поверхность твердой фазы. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [c.173]

Одной из наиболее сложных задач, связанных с защитой экосистем от разливов нефти и нефтепродуктов, является удаление с поверхности воды тонких пленок нефтепродуктов, которые при небольшом количестве разлитого продукта могут охватывать большую площадь акватории, нарушая при этом, в первую очередь, кислородный баланс системы. Трудность удаления тонких пленок продукта связана с тем, что механизированные средства нефтесбора в данной ситуации неработоспособны, так как собирают в больших количествах практически чистую воду. Использование сорбентов позволяет в принципе собрать тонкую пленку нефтепродукта, однако этот процесс связан со значительными расходами средств на сорбент, который используется крайне неэффективно, поскольку при работе на тонких пленках нефтепродукта используется лишь незначительная часть потенциальной поглощающей способности сорбента. Интенсифицировать процесс поглощения можно за счет искусственного увеличения толщины слоя нефтепродукта непосредственно вблизи размещения сорбента, то есть за счет перемещения основной массы тонкой пленки в небольшую по площади зону, в которой толщина пленки возрастет. Этого явления можно достичь за счет точечного использования поверхностно-активных веществ, подводимых в центр зоны распространения нефтяной пленки и разгона ее в периферийную область [151]. [c.116]

Большой интерес представляют углеродные сорбенты, получаемые из избыточного активного ила, содержаш его более 50 % углерода. В наиболее простом случае обезвоженный и подсушенный ил подкисляют и смешивают с формальдегидом, дальнейшая термообработка - по общепринятой схеме [198]. Полученный гранулированный сорбент способен извлекать из воды синтетические и поверхностно-активные вещества, красители и нефтепродукты. [c.104]

В ион-парной хроматографии используют (см. разд. 8.7.1) щеточные сорбенты — силикагели с привитыми обращенными фазами 3, С , С, . Эта фаза легко превращается в катионо- или анионообменник при поглощении из подвижной фазы ионогенных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или Солей четвертичных аммониевых оснований. [c.317]

Инд — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопор истые смолы КЖХ — колоночная жидкостная хроматография М — относительная молекулярная масса МП — макропористые сорбенты мс — микросферические зерна ПАВ — поверхностно-активные вещества ППС — поверхностно-пористые сорбенты ПСХ — препаративно-слойная хроматография тех —тонкослойная хроматография [c.5]

Большой интерес представляют углеродные сорбенты из активного ила, содержащего более 50 % углерода. В наиболее простом случае обезвоженный и подсушенный ил подкисляют, смешивают с формальдегидом и проводят термообработку. Полученный сорбент способен извлекать из воды синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ) красители, нефтепродукты. Однако такая технология требует дополнительного введения связующего агента и активатора, без которых сорбент обладает невысокой сорбционной емкостью. Из активного ила можно получить активные угли и без введения реагентов. [c.400]

Классифицировать глинистые минералы по их пористости на три типа имеет смысл только для случая адсорбции газов и паров. При использовании этих сорбентов для поглощения растворенных в воде органических веществ следует выделять только две группы сорбентов слоистые и слоисто-ленточные силикаты с жесткой структурной ячейкой и слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой. Различия между двумя группами сорбентов кроются, во-первых, в количествах адсорбированных их отдельными представителями водорастворимых органических веществ. Большая геометрическая поверхность первичных микропор монтмориллонита обусловливает величины адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и водорастворимых полимеров, более чем в пять раз превышающие адсорбционную емкость по этим веществам высокодисперсных каолинита и гидрослюды. [c.211]

Адсорбция газов и паров па поверхности твердых тел также происходит в результате уменьшения свободной, поверхностной энергии. Ввиду трудности измерения поверхностного натяжения твердых тел, об адсорбции на них судят, непосредственно определяя количество адсорбированного вещества. Последнее тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Поэтому для осуществления адсорбционных процессов весьма важно создание высокопористых адсорбентов с развитой внутренней поверхностью, которую характеризуют удельной поверхностью, т. е. поверхностью, приходящейся на 1 г сорбента. Важнейшими пористыми сорбентами являются активный уголь и силикагель. Поглощающая [c.311]

Хроматографическая колонка представляет собой трубку, которая в зависимости от хроматографического метода заполняется поверхностно-активным веществом (адсорбентом) или пористым материалом (носителем), на поверхность которого нанесено соответствующее органическое вещество. При прохождении через колонку отдельные компоненты пробы адсорбируются сорбентом или растворяются в органическом веществе. [c.12]

РЖХим, а именно Лаки, краски, органические покрытия Химия воды Техника безопасности и сантехника Электрохимия Координационные и металлоорганические соединения одна серия отражает тематику отдельного выпуска Коррозия и защита от коррозии . Серия СИ Химия и химическая технология (обзоры) содержит только сведения о публикациях обзорного характера, систематизированные по рубрикатору РЖ Химия . Остальные шесть серий СИ — проблемные (содержат материал из разных разделов РЖХим) Аналитическая химия , Наполненные и армированные пластики , Химия высоких энергий , Катализ и катализаторы , Сорбенты и поверхностно-активные вещества , Очистка и утилизация отходов . [c.63]

Заинтересованность в создании прочных, долговечных покрытий обусловливает необходимость дифференцированного подхода к выбору наполнителе й с учетом их усиливающего действия на полимер. Усиление полимеров наполнителями происходит в результате их взаимодействия, которое чаще всего носит адсорбционный характер. Твердый наполнитель является как бы сорбентом, на поверхности которого скапливаются молекулы полимера, образуя ориентированные адсорбционные слои повышенной механической прочности. Взаимодействие может быть улучшено посредством адсорбционного модифицирования, т. е. обработки наполнителей поверхностно-активными веществами [113,119]. [c.59]

Были сделаны попытки [58] использовать для адсорбции поверхностно-активных веществ из сточных вод в динамических условиях такие сорбенты, как активированный и бурый угли, золу котельных и шлак газогенераторных станций. [c.85]

В работе [144) были определены на различных ТН индексы удерживания соединений, используемых для определения констант Мак-Рейнольдса. Измерения проводили, применяя сорбенты, содержащие 20% сквалана и 0,1 % поверхностно-активного соединения Спан-80 . Полученные результаты сравнивали также с данными, полученными Мак-Рейнольдсом 150]. Влияние твердого носителя (табл. 11,2) на индексы удерживания соединений, используемых для определения констант Мак-Рейнольдса, весьма существенно. Так, для пиридина [c.39]

Адсорбционные свойства ТН оказывают существенное влияние на эффективность хроматографического разделения. Влияиие адсорбционных свойств ТН достаточно четко проявляется при сравнении эффективности сорбента, полученного на основе исходного адсорбционно-активного носителя, с эффективностью сорбента, полученного на основе модифицированного ТН, адсорбционная активность которого подавлена, например, путем введения в НЖФ полярных и поверхностно-активных соединений. На рис. V.7a в качестве примера приведена зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя для сорбентов, полученных импрегнированием ТН (ИНЗ-600) динонилфталатом и динонилфталатом, содержащим 5 % стеариновой кислоты. Как следует из приведенных данных, модифицирование поверхности ТН стеариновой кислотой позволило существенно уменьшить ВЭТТ и уменьшить зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя. Одновременно существенно уменьшается при модифицировании поверхности ТН и асимметричность хроматографической зоны (рис. V.76). [c.78]

Эффективность разделения и симметричность хроматографических зон улучшается в результате подавления наиболее адсорбционно-активных мест наносимой на адсорбент жидкой фазой [47]. В качестве модификатора целесообразно использовать, наряду с основным компонентом, также небольшие добавки полярного поверхностно-активного вещества (ПАВ) [46]. Введение ПАВ изменяет не только абсолютные величины удерживания, но и относительные величины, причем иногда меняется даже порядок элюирования соединений. Например, на сорбенте с 1 % динонилфталата пропан элюируется после ацетилена, а на том же сорбенте с добавкой 5 % стеариновой кислоты (от массы динонилфталата) пропан элюируется раньше ацетилена [38]. [c.103]

Количественная оценка степени покрытия твердого носителя пленкой НЖФ также показала, что при введении в НЖФ небольших добавок поверхностно-активного вещества степень покрытия существенно увеличивается. Следовательно, смачиваемость поверхности твердого носителя НЖФ оказывает заметное влияние на характер распределения НЖФ на твердом носителе. Электронномикроскопическое изучение поверхности твердых носителей (хромосорба W и ТНХ) и сорбентов на их основе показало, что при нанесении НЖФ размеры пор сорбентов, по сравнению с исходными носителями, уменьшаются [52, с. 5]. При помощи метода реплик были прослежены также последовательные стадии формирования монослоя при адсорбции из раствора молекул жирных кислот на поверхности стекла возникающие вначале изолированные островки постепенно сливаются [53, с. 275]. [c.83]

С ростом содержания присадок в маслах расход кислоты и сорбентов при кислотно-контактной очистке повыщается. В результате возрастает количество трудноутилизируемых и экологически опасных отходов. Кроме того, сернокислотная очистка не обеспечивает удаление из отработанного масла ПА и высокотоксичных соединений хлора. Поданной схеме нельзя перерабатывать современные масла, совместимые с окружающей средой (растительные и синтетические), поскольку серная кислота разлагает их, увеличивая, в частности, выход кислого гудрона. В СНГ сернокислотную очистку в настоящее время практически не используют. В Германии наряде НПЗ по усоверщенствованной комбинированной схеме перерабатывают отработанные моторные, индустриальные, турбинные и трансформаторные масла. Схема предполагает использование стадий коагуляции, атмосферной перегонки, кислотной и адсорбционной очистки с последующей вакуумной перегонкой и контактной доочисткой высоковязкого компонента. По мнению специалистов, при проектировании новых подобных производств необходимо учитывать возрастающее загрязнение ОМ поверхностно-активными веществами при одновременном увеличении содержания воды, что вызывает дополнительные расходы энергии. [c.291]

Эксперименты выполняли в кювете, заполненной водой, на поверхности которой помещали поглотитель в виде ячейки, имеющей форму тороида и выполненной из хлопчатобумажной проницаемой оболочки, заполненной сорбентом СИНТАПЭКС . В центральную часть сорбционной ячейки вводили навеску нефти или нефтепродукта. После покрытия ею свободного зеркала воды внутри ячейки начинали отсчет времени процесса очистки. Количество нефти, сорбируемой ячейкой, определяли весовым методом после извлечения ячейки из воды. При исследовании влияния на процесс сорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) в начальный момент сорбции в центр загрязненного нефтепродуктом пространства внутри ячейки вводили каплю ПАЙ. В качестве [c.116]

Описанный механизм образования пор углей интересно сопоставить с формированием пористости силикагеля — другого исключительно активного сорбента. Из наших опытов (В. С. Веселовский и И. А. Селяев) следует, что и в этом случае сорбци-онно активные поры образуются в результате неполного замыкания пустот между жесткими элементами структуры высыхающего на воздухе студня кремневой кислоты. Одной из составляющих сил, которая в этом слу-чае вызывает усадку, является поверхностное натяжение интер-мицеллярной жадкости. Поэтому, а добавляя поверхностно-активные вещества, можно уменьшить поверхностное натяжение и тем самым уменьшить усадку и таким путем увеличить размер пор. Это дает возможность управлять сорбционными свойствами силикагеля. [c.23]

Из большого числа поверхностно-активных веществ, пригодных в качестве сорбентов при адсорбционной хроматографии, в белковой химии широкое применение получили гели фосфата кальция. В настоящее время в хроматографии белков чаще используют особую форму фосфата кальция—гидроксилапатит (Са50Н(Р04)з). Эта форма более устойчива в широкой области pH и обладает большей стабильностью. Гидроксилапатит готовят смешиванием растворов хлористого кальция и двузамещенного фосфата натрия. Образующийся осадок двузамещен-ного фосфата кальция под действием концентрированной щелочи гидролизуется в новую разновидность фосфата кальция — гидроксилапатит. [c.114]

Иная ситуация имеет место при проведении эксклюзионной хроматографии в водных средах. Из-за специфических особенностей многих разделяемых систем (белки, ферменты, полиэлектролиты и др.) и разнообразия применяемых сорбентов существует очень много вариаций состава подвижной фазы для подавления различных нежелательных эффектов [34, 35]. Общими приемами модификации является добавка различных солей и применение буферных растворов с определенным значением pH. В частности, поддержание рН=<4 дает возможность подавить слабую ионообменную активность силикагелей, обусловленную присутствием на их поверхности кислых силанольных групп. Требуемая ионная сила подвижной фазы достигается при концентрации буферного раствора 0,05-0,6 М оптимальную концентрацию подбирают экспериментально. Для предотвращения ионообменной сорбции катионных соединений наиболее часто используют такой активный модификатор, как тетраметиламмонийфосфат при рН=3. Однако при разделении некоторых белков могут проявляться гидрофобные взаимодействия, в свою очередь осложняющие эксклюзионный механизм разделения. Те же эффекты иногда проявляются и при работе с дезактивированными гидрофильными сорбентами. Для их устранения к растворителю добавляют метанол. Иногда в водную подвижную фазу вводят полярные органические растворители, полигликоли, кислоты, основания и поверхностно-активные вещества. [c.48]

Сорбенты на основе полипропиленового волокна получают путем пропитки исходного материала новерхностно-актив-ным веществом [35]. В качестве поверхностно-активного вещества используют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на [c.182]

В сточных водах текстильных предприятий, производств химических волокон и ряда других содержатся примеси различных моющих веществ, диспергаторов, а также отходов производства, обладающих значительной поверхностной активностью, особенно в нейтральной или слабо щелочной среде. Эти примеси снижают поверхностное натяжецие, повышают устойчивость пены, чем облегчается ее отведение из флотаторов. Таким образом, флотация оказывается эффективным комплексным методом удаления из сточных вод взвесей, эмульсий и растворенных поверхностно-активных веществ различного строения (если последний эффект является основной целью очистки сточных вод, то в этом случае речь идет не о флотации, а о пенном концентрировании растворенных веществ). Следует иметь в виду, что флотационная обработка воды вызывает также окисление ряда токсичных веществ или их отдувку. Благодаря этому общин санитарно-гигиенический эффект очистки воды в флотаторах несравненно выше эффекта отстаивания воды даже с применением коагулянтов, тем более, что введение последних или сорбентов непосредственно в флотируемую воду также часто весьма эффективно. [c.53]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Все эти явления принято объяснять тем, что при упаковке возникает большой электрокииетический потенциал, а поскольку привитые сорбенты являются изоляторами, то на их поверхности возникает избыточный заряд, расталкивающий частицы. Для снятия заряда рекомендуется добавлять в суспензию немного электролита, например ацетата натрия. В поисках наилучших условий испробованы многокомпонентные смеси с добавкой поверхностно-активных органических кислот л др В целом подбор суспензионной жидкости и условий заполнения для привитых сорбентов пока еще проводится эмпирически. Неоднократно предпринимались попытки проанализировать опубликованные данные и выявить общие закономерности процесса упаковки, но обычно все сводилЬсЪ к изложению основных фактов и некоторых частных закономерностей. [c.248]

Под термином тип хроматографической системы понимают сочетание определенных признаков качественного состава сорбента того или иного химического класса, подвижной фазы на основе водных или органических растворителей характеризующейся интервалом pH, наличием специфических добавок кислого, основного или поверхностно-активного характера и т. д. Выбор типа системы основывается в первую очередь на оценке полярности и кислотноосновных свойств компонентов изучаемой смеси. Условная оценка полярности анализируемых веществ, понимаемой в данном случае как относительное количество полярных и неполярных структурных фрагментов, представленных в их молекулах, может быть осноЕана на шкале упрощенного критерия гидрофобности Н. Этот критерий рассчитывается по формуле [c.303]

Эффективный выбор сорбента и условий проведения сорбционного разделения,в частности,получение к-алканов высокой степени чистоты из различных нефтяных фракций - сырья для таких крупнотоннажных производств,как микробиологическая пр.омышленность,производство поверхностно-активных веществ и др. - с помощью синтетических цеолитов типа А, возможен при комплексных исследованиях равновесия, особенностей кинетики индивидуальных компонентов и их смесей и др. [c.180]

Влияет на адсорбцию также химическая природа адсор- бента. Обычно полярные адсорбенты (например, силикатель) хорошо адсорбируют поверхностно-активные вещества из неполярных растворителей, а неполярные сорбенты (например, уголь), наоборот, из полярных растворителей. [c.86]

Заполнение колонки политетрафторэтиленом проводят следующим образом в колонку вдвигают заполненную материалом и охлажденную до 0°С воронку, встряхивают, заполняют колонку сорбентом и вновь повторяют процесс, лучше с применением вибратора [234]. Заполнять колонку шариками, которые легко комкуются, удобнее всего из водной суспензии, содержащей неполярные поверхностно-активные вещества [235]. После заполнения колонки оба отверстия закрывают с обеих сторон пробкой из стекловаты (кварцевой ваты) до уровня на [c.268]

Производственно-технический отдел уточняет действующие и разрабатывает текущие нормы затрат сырья и материалов, вспомогательных материалов, полуфабрикатов собственной выработки и покупных, катализаторов, сорбентов, промотеров, электродов, связующих и поверхностно-активных веществ и добавок. Кроме, того, он обосновывает предложения по улучшению контроля произ1Водства, а также по ликвидации диспропорций в технологических мощностях. [c.28]

Этот метод был применен для качественного исследования характера покрытия поверхности ряда распространенных ТН различными НЖФ. Как следует из полученных данных [78], для различных хроматографических систем на практике реализуется как сплошное, так и капельно-островное покрытие, причем обусловлено это, по-видимому, смачиваемостью поверхности ТН пленкой НЖФ. Так, при нанесении на хромосорб Ш 10 % ПЭГ-1000 наблюдается капельноостровное покрытие (сорбент чернеет при обработке сероводородом), а после введения в НЖФ 1 % стеариновой кислоты (поверхностно-активное вещество) — сплошное покрытие поверхности ТН пленкой НЖФ (сорбент остается белым и после обработки сероводородом). Сплошное покрытие поверхности пленкой НЖФ реализуется обычно Яа сорбентах, содержащих 1—5 % НЖФ. [c.18]

Для приготовления указанных сорбентов вначале на твердый носитель из раствора этилового спирта наносили ацетат свинца (1% на хромосорб Р и сферохром, 0,1% на хромосорб У и 0,05% на хлорид натрия). На полученный носитель по обычной методике из раствора наносили НЖФ, используя растворитель (диэтиловый или петролейный эфир), в котором ацетат свинца не растворялся. Этот метод был применен для качественного исследования характера покрытия поверхности различных твердых носителей различными НЖФ. Как следует из полученных данных (табл. 1У-3), на практике реализуется как сплошное, так и капельно-островное покрытие твердого носителя НЖФ. Следует отметить, что введение поверхностно-активного вещества (например, стеариновой кислоты) приводит к переходу от капельноостровного к сплошному покрытию. [c.82]