Натрий адсорбируемость

Различная адсорбируемость солей калия и натрия почвенным комплексом привела к разделению ионов ионы натрия оказались в водах морей и океанов, а ионы калия закрепились в почве и, естественно, вошли как важнейший компонент в метаболические процессы растений. Различная способность ионов калия и натрия проходить через биологические мембраны обусловила и специфические функции этих ионов в передаче нервного импульса. [c.153]

Среди многочисленных веществ, образующих кристаллические комплексы или подобные соединения с изомерными крезолами, отметим ацетат натрия [189], щавелевую кислоту (для выделения га-крезола) [190], дифенилолпропан [191]. Однако наиболее интересны фенол [192, 193], мочевина [194, 195], бензиламин [196]. Все эти соединения образуют кристаллические комплексы (например, фенол, бензиламин) или клатраты (мочевина) с ж-крезолом. Технологическая задача сводится к промывке кристаллического вещества для отделения /г-крезола, адсорбируемого на кристаллах, с последующим разложением указанных аддуктов. [c.206]

Изменение строения двойного слоя в случае поверхностных каталитических волн водорода проявляется вследствие изменения адсорбируемости катализатора, величины pH в приэлектродном слое и, в некоторой степени, константы диссоциации катализатора, находящегося в адсорбированном состоянии. На рис. 57 показано влияние добавления хлористого натрия, при сохранении постоянными pH, буферной емкости раствора и концентрации катализатора,— на каталитическую волну, вызываемую хинином [786]. При увеличении общей концентрации ионов натрия в растворе с 0,04 до 0,08 М максимальная высота каталитической волны уменьшается почти в Зраза (см. рис. 57), потенциал максимума, в результате повышения емкости двойного слоя, а следовательно, [c.231]

В приведенной реакции и —очень большое число. Частицу смолы можно схематически изобразить в виде тела неправильной формы (рис. 19.1), покрытого диссоциированной сульфокислотой или сульфо-группами —807). Атомы других элементов, входящих в состав смолы, показывать нецелесообразно в силу незначительного влияния их на процесс обмена. Частица смолы в целом должна быть электрически нейтральна это означает, что каждая сульфогруппа должна ассоциироваться с одновалентным катионом (или две группы — с двухвалентным катионом и т. д.). Природа катиона, удерживаемого каждым сульфонат-ионом, определяется только химическим равновесием с окружающим водным раствором. Так, если колонку смолы промыть 5%-ным раствором соляной кислоты, то все адсорбируемые катионы будут из нее удалены и их место займут ионы водорода. Если затем через колонку пропустить раствор сульфата натрия, то произойдет обмен ионов водорода на ионы натрия и в вытекающем из колонки растворе будет обнаружена серная кислота. Эта реакция выглядит так [c.270]

Другой осадок, проявляющий заметную тенденцию к захвату посторонних ионов, — это моногидрат оксалата кальция 4э. Окклюзия оксалата натрия больше, чем окклюзия оксалата калия, и приблизительно такая же, как окклюзия оксалата аммония, что находится в соответствии с адсорбируемостью этих соединений на поверхности оксалата кальция. Как и следовало ожидать, окклюзия щелочных металлов больше в том случае, когда осаждают при избытке оксалата. В табл. 21 представлены результаты осаждения оксалата кальция при комнатной температуре и при 100° С. Соосаждение хлорида, бромида и иодида с оксалатом кальция очень незначительно, как и следовало ожидать в связи с высокой растворимостью галогенидов кальция. [c.205]

Прочность связи пиридина с катионами непосредственно влияет и на легкость удаления адсорбированных молекул с поверхности цеолитов. По мере уменьшения радиуса катиона увеличивается температура термообработки, необходимой для удаления адсорбированных молекул [35]. О том, что адсорбируемые основания взаимодействуют с катионами, говорит появление нескольких полос поглощения в спектрах пиридина, адсорбированного на цеолитах со смешанными катионами различных элементов. По положениям в спектре эти полосы соответствуют полосам, наблюдаемым в спектре цеолитов с индивидуальными катионами. Так, например, в спектре пиридина, хемосорбированного на магний-натриевой форме, появляются две полосы, каждая из которых отвечает адсорбции на катионах магния и натрия. Еще одним подтверждением роли катионов может служить то, что при адсорбции цеолитами небольших количеств воды бренстедовские [c.275]

Подгруппа 1А. Физиологическое значение ионов К+ и Ка+ связано с их различной адсорбируемостью на поверхности компонентов, входящих в состав земной коры. Соединения натрия лишь незначительно подвержены адсорбции, в то время как калия прочно удерживаются глиной и другими веществами. Мембраны клеток, являясь поверхностью раздела клетка — среда, проницаемы для ионов К" , вследствие чего внутриклеточная концентрация К" значительно выше, чем ионов Ыа+, В то же время в плазме крови концентрация Ыа+ превышает содержание в ней калия. С этим обстоятельством связывают возникновение мембранного потенциала клеток. Ионы К+ и Ка+ одни из основных компонентов жидкой фазы организма. Их соотношение с ионами Са + строго определенно, а его нарушение приводит к патологии. Введение ионов Ха+ в организм не оказывает заметного вредного влияния. Повышение же содержания ионов К+ вредно, но в обычных условиях рост его концентрации никогда не достигает опасных величин. Влияние ионов КЬ+, Сз+, Ь1+ еще недостаточно изучено. [c.283]

Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ (например высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены кривые ф—С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. В последнем случае в области адсорбции, по обе стороны от точки нулевого заряда, емкость сильно понижена при больших же поляризациях емкость почти не отличается от емкости в чистом растворе. [c.376]

Многие встречающиеся в природе силикаты обладают свойством избирательно адсорбировать некоторые ноны. Прочность адсорбции обычно возрастает с увеличением плотности положительного заряда адсорбируемого иона. Многие используемые в быту умягчители воды работают по этому принципу. Жесткость воды обусловлена главным образом ионами Са2+(водн) и М 2+(водн). Если жесткую воду пропустить через природный силикат цеолит, поверхность которого покрыта ионами натрия, то двузарядные положительные ионы заместят однозарядные ионы на этой поверхности и, та.ким образом, будут удалены из раствора, а ионы натрия перейдут в водную фазу. [c.80]

В элементарной ячейке катионзамещенных форм цеолита типа А аммиак находится в контакте как с ионами натрия, так и с двухвалентными катионами, количество которых определяется степенью обмена. В табл. 21 приведены данные расчета чисел молекул аммиака в элементарной ячейке, отнесенных к одному иону натрия (в случае цеолита NaA) или к одному иону двухвалентного металла (в случае цеолитов с двухвалентными ионами). Анализ этих данных позволил расположить катионы по адсорбируемости аммиака в следующий ряд u +> Ni + > d + > q2+ > Zrf+ > Na+, что практически соответствует изменению прочности аммиакатов [340] соответствующих катионов. [c.68]

В некоторых случаях техника бумажной хроматографии может быть значительно упрощена. Так, по С. Бурмистрову , при анализе парных смесей некоторых ароматических аминов можно достигнуть полного разделения компонентов, нанеся раствор смеси в виде тонкой черты на обработанную парами муравьиной или уксусной кислоты бумагу и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и й-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полоска, соответствующая более адсорбируемому компоненту, а по краям — две полоски, соответствующие менее адсорбируемому компоненту [184—191]. [c.217]

В качестве примеров замедлителей можно привести анодного— нитрит натрия смешанного — бихромат и хромат калия катодного— сернокислый цинк. Некоторые органические вещества, адсорбируемые в кислых растворах поверхностью катода, вызывают увеличение перенапряжения выделения водорода на катоде и тем самым уменьшают скорость растворения металла. [c.110]

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

Известен ряд случаев проявления эффекта всаливания. Так, при повышении концентрации сульфата натрия в водном растворе значительно увеличивается растворимость в нем кумарина и одновременно снижается адсорбируемость кумарина на э.лектроде. При этом от ионной силы раствора зависит не только потенциал десорбции, но и потенциал, при котором происходит переориентация плоско (т. е. параллельно поверхности электрода) ориентированных молекул кумарина на перпендикулярную ориентацию при увеличении концентрации сульфата оба эти потенциала становятся менее отрицательными [178]. [c.61]

Из содержащихся в едком натре примесей наиболее вредными являются гидраты окиси и особенно закиси железа. Эти вещества, легко адсорбируемые целлюлозой нз раствора щелочи, повышают скорость предсозревания и затрудняют фильтрацию вискозы. Поэтому содержание железа в едком натре должно быть минимальным. [c.235]

Если взять, например, Ка-шабазит и путем тонкого обмена вместо натрия ввести кальций, то окна расширяются. Однако у некоторых цеолитов замена натрия кальцием уменьшает размер отверстия. Все зависит не от размеров ионов натрия и кальция, а главным образом от положения этих ионов относительно окон, через которые молекулы адсорбируемых веществ проникают внутрь полостей. Если ион расположен возле самого окна, то он может блокировать вход многих веществ, молекулы которых недостаточно малы. Если же ионы располагаются внутри адсорбционных полостей, то они не изменяют размер отверстий и не препятствуют прохождению через них молекул тех веществ, которые адсорбировались до помещения иона металла внутри полостей. [c.121]

Таким образом, в данном случае причиной окклюзии является адсорбция веществ в процессе формирования осадка. При этом соблюдаются те же правила, которые были сформулированы для адсорбции ионов. Например, осадок СаСгОд-НгО заметнее окклюдирует ЫагСгО/., чем К2С2О4, что находится в соответствии с рядом адсорбируемости этих соединений осадком оксалата кальция (т. е. оксалат натрия менее растворим, чем оксалат калия). [c.113]

О, да1дс > о и г < О Отрицательная гиббсовская адсорбция Г <С О означает, что концентрация адсорбируемого вещества в объеме больше, чем в поверхностном слое. При увеличении концентрации поверхиостно-инак-тивного вещества в объеме его концентрация в поверхностном слое растет медленнее. В результате с ростом концентрации поверхно-стно-инактивного вещества в объеме растет отрицательная величина гиббсовской адсорбции. Эти зависимости наглядно иллюстрирует рис. 11.6, из которого видны различия между поверхностноактивным (масляная кислота) и поверхностно-инактивным (сульфат натрия) веществами, растворенными в воде, Если же в качестве [c.40]

Основным фактором оценки свойств системы глина — вода служит твердость водной пленки, образующейся на поверхности глинистых частиц. Грим и Катберт наблюдали, что переход полностью твердой воды в адсорбируемом слое в жидкую воду сопровождается особенно большими изменениями этих свойств. Индивидуальные черты различных глинистых минералов и обменные ионы (см. А. III, 275 и ниже) также имеют некоторое влияние на стабилизацию воды. Реакция между каолином и галлуазитом с водой требует особенно длительного времени. Должно пройти некоторое время после смешивания данной керамической глины, прежде чем полностью разовьются пластичные или связывающие свойства. Однако в монтмориллонитовых глинах вода сразу же сорбируется всеми имеющимися поверхностями, но и здесь природа адсорбируемых катионов, например натрия или кальция (см. А. III, 291), играет важную роль в поведении глин, как это-видно по диагенезу соответствующих осадков. В природе иллитовые или гидрослюдистые осадки имеют тенденцию к развитию типичных слоистых текстур. [c.318]

Существуют и другие теории возникновения биопотенциалов и биотоков, согласно которым потенциалы покоя, наблюдающиеся не только в живой, но и в убитой нагреванием или формалином клетке, обусловлены неравномерным распределением ионов калия, натрия и хлора между внешней и внутренней средой клеток (т. е. являются мембранными потенциалами) или между разными участками в одной клетке (например, между поверхностным и прилежащим к ядру слоями протоплазмы). Этот потенциал относится к меж-фазовым и возникает как следствие неодинаковой адсорбируемости протоплазмой клетки различных ионов или в связи с наличием в клетках мембран, обладающих избирательной пооницаемостью для определенных ионов, и как результат особенностей обмена веществ внутри клеток. Величина потенциала покоя для нервных волокон у амфибий составляет 70 мв для мышечных волокон сердца [c.52]

Если ионы натрия в молекулярных ситах- типа 4А заменить на катионы калия, то эффективный размер молекул, адсорбируемых на модифицированном материале, уменьшится. Это, вероятно, вызывается заменой катионов натрия, расположенных рядом с восьмичленными кислородными-кольцами, более крупными катионами калия. С увеличёниёМ [c.201]

Исследовано обменное взаимодействие Na-, a-, Ni- и А1-форм монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида. Установлено, что изотермы сорбции ионов бутиламмония на солевых формах глинистого минерала удовлетворитадьно описываются (формально) уравнением Ленгмюра. Вычислены константы Ь этого уравнения, характеризующие адсорбируемость изученного органического катиона. Показано, что адсорбируемость ионов бутиламмония изменяется в зависимости от природы обменного катиона алюмосиликата. Для описания статического равновесия обмена в изученных системах было использовано также уравнение Никольского.. Непостоянство найденных кажущихся констант обмена обусловлено в основном энергетической неоднородностью реальной поверхности глинистых минералов. Вычисленные значения изменения термодинамического потенциала процесса обмена свидетельствуют о том, что только в случае обмена ионов натрия на органические катионы энергия взаимодействия последних с поверхностью увеличивается, а на остальных изученных солевых формах минерала она уменьшается. [c.215]

Водный раствор. Обычно к раствору олефина в разбавленном растворе соды или едкого натра приливают небольшой избыток разбавленного раствора перманганата при комнатной или более низкой температуре. По окончании реакции образовавшийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают или переводят в раствор действием сернистого ангидрида гликоль при этом часто выделяется из водного раствора или его извлекают подходящим растворителем. По-видимому, лучше переводить нерастворимую двуокись марганца в растворимую соль марганца, в особенности в случае кислот, хорошо адсорбируемых двуокисью марганца [98]. Этот метод особенно пригоден для гидроксилирования ненасыщенных кислот, так как они растворимы в водно-щелочной среде, и продукт окисления обычно выпадает при подкислеиии реакционной смеси. Типичные олефины, которые гидроксилировали таким путем, и выходы образовавшихся гликолей приведе 1Ы в табл. 1. [c.116]

Молекулярные сита. Хотя природные адсорбенты типа молекулярных сит пзвестны уже много лет, промышленное значение онп приобрели лишь сравнительно недавно после разработки синтетических молекулярных сит (фирма Линде ). Молекулярные сита отличаются от других адсорбентов главным образом своей способностью избирательно адсорбировать молекулы малых размеров, что дает возможность проводить разделение компонентов по размерам молекул. Кроме того, они имеют сравнительно высокую адсорбционную емкость при низких концентрациях адсорбируемого компонента и отличаются чрезвычайно высоким сродством к ненасыщенным и полярным соединениям. Выпускаемые промышленностью молекулярные сита представляют собой алюмосиликаты натрия (тип 4А) [c.280]

Адсорбция из раствора -генсан-бензол синтетическим цеолитом СаА (5А) исследована в работах [200, 201]. Как и следовало ожидать, из раствора адсорбируется только н-гексан, тогда, как другой компонент — бензол Совсем не адсорбируется, если пренебречь адсорбцией бензола из растворов на внешней поверхности адсорбентов. Это находится в связи с геометрической структурой молекул разделяемой смеси, так как размер каналов цеолита СаА не дает возможности проникать в поры бензолу, в. то время как н-гексан свободно заполняет их. Аналогично протекает адсорбция м-гептана молекулярньгм ситом Линде 5А из смеси с тиофеном. Молекулы тиофен а не могут проникнуть в большие полости цеолита СаА. Что же касается адсорбции тио-фена из растворов тиофен-н-гептан силикагелем, окисью алюминия и цеолитом Na,X (13Х), она положительна, что определяется не только размерами пор этих адсорбентов. Размеры каналов в большие полости цеолита 13Х достаточно велики для того, чтобы в них проходили молекулы не только гептана, но и тиофена и бензола, а из бирательность адсорбции определяется в данном случае природой поверхности каналов и геометрической и электронной структурой адсорбируемых молекул. С одной стороны гидроксильные группы на поверхности силикагеля и окиси алюминия и ио. ны натрия на поверхности цеолита 13Х, и с другой стороны наличие л-связи в молекуле тиофена благоприятствуют избирательной адсорбции его из растворов. [c.73]

Нередко упоминается о применении в качестве стабилизаторов поверхностноактивных веществ, но часто неясно, применяется ли этот термин в наиболее употребительном зиаче1ши и речь идет о благоприятном эффекте, обуслов-лен юм снижением поверхностного натяжения 152], или же под этим термином подразумевается вещество, избирательно адсорбируемое поверхностью сосуда для перекиси или поверхностью катализатора 153]. Часто в эту категорию включаются силикаты. Добавка силиката натрия или магния к щелочным растворам, содержащим перекись водорода, оказывает антикаталитическое действие, которое, по-видимому, следует приписать коллоидам, образующимся в результате гидролиза силикатов. Применение последних часто практикуется ири отбелке хлопчатобумажных и других текстильных изделий. [c.450]

Тем не менее по окрашиванию силикагеля основными красителями не следует заключать, что действует особое химическое сродство органического материала к гелю. Кёппен изучил вопрос, может ли такое сродство поверхности геля (со слабокислотными свойствами) к красителю (с основными свойствами) быть реальной причиной адсорбции. В этом случае нейтрализация поверхности геля гидроокисью натрия должна уменьшать адсорбцию красителя однако происходит обратное. Ионы щелочи связываются непосредственно граничной поверхностью, так же как ионы гидроксила образуют внешний слой на поверхности красители осаждаются из растворов на поверхности этого слоя как основания с более низкой растворимостью. Следовательно, диффузия красителя в окружающий раствор затрудняется низкой растворимостью основания. Количество красителя, адсорбируемого. одним граммом того же силикагеля, непостоянно оно зависит от конщзнтрации раствора красителя, так как двойной слой ионов на геле зависит от электролитов, мигрирующих из геля в раствор. Поэтому количество адсорбированного красителя зависит от количества раствора, содержащего одно и то же количество красителя. [c.308]

J е 11 t z s с h U., F r о t s с h e r I., Иримеиение ионитов в аналитической хн.мии. Сообщение 1. Разделение иоиов лития, натрия и калия. Сообщение 2. Адсорбируемость элементов на анионите в солянокисло.м растворе, Z. anal. hem., 144, № 1, 1, 17 (1955). [c.342]

Изменение адсорбционных свойств цеолитов в результате замены натрия на другие катионы может быть результатом сужения или расширения окон полостей цеолита, увеличения или уменьшения объема внутрикри-сталлического пространства за счет изменения объема, занимаемого самими катионами, изменения энергии связи молекул адсорбируемого вещества с активными центрами адсорбционных полостей и плотности адсорбируемого вещества во внутри-кристаллическом пространстве цеолита. Изменение адсорбционной емкости по парам воды у образцов oNaA, NiNaA, uNaA, n ол [c.65]

В непотенциостатических условиях было исследовано влияние материала анода (платины или графита) на соотношение выхода продуктов ацетоксилирования и. метилирования некоторых бензоидных соединений в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия [17]. При использовании анода из платины возрастает роль ацетоксилирования. Соотношение выходов орто- и лара-изомеров при ацетоксилировании анизола снижается в присутствии адсорбируемых соединений [18]. Аналогичное явление, а именно влияние изменения концентрации субстрата [c.196]

Адсорбируемость катионов падает в такой пос.ледователь-ностн рубидий, калий, натрий, литий анионов иод, бром, хлор. Данные по адсорбции оснований приводятся в табл. 16. Бе.т1ковые смолы и аминосмолы оснований не адсорбируют. Из табл. 16 видно, что адсорбция оснований также возрастает с повышением молекулярной преломляющей способности. Так как молекулярная преломляющая способность аммиака не известна, следует учитывать его показатель преломления. [c.204]

При обработке комплексной канадской золотой руды цианид-ные растворы пропускались через сильноосновную анионообмеп-ную смолу для адсорбции комплекса цианистых металлов. Адсорбции подвергались следующие металлы золото, серебро, медь, железо, кобальт и никель. Было найдено, что разделение компонентов смеси может быть осуществлено путем применения метода избирательного элюирования. Элюирование соляной кислотой сделало возможным удаление никеля и цинка. С помощью цианистого натрия были элюированы железо и медь. Для удаления золота и серебра потребовалось применение органического растворителя, например ацетона, подкисленного соляной кислотой. С помощью крепкого раствора роданистого калия был удален сильно адсорбируемый кобальтоцианидный комплекс [18]. [c.311]

Поэтому в производстве вискозного волокна целесообразнее применять едкий натр, получаемый ртутным методом, чем диа-фрагменным. Из содержащихся в едком натре примесей наиболее вредными являются гидраты окиси и особенно закиси железа. Эти вещества, легко адсорбируемые целлюлозой из раствора щелочи, повышают скорость предсозревания и затрудняют фильтрацию вискозы. Поэтому содержание железа в едком натре должно быть минимальным. [c.200]

Для проверки предложенной выше рабочей гипотезы поверхность покрывали тонкой пленкой 5%-ного раствора нитрата семикарбазида (эффективный акцептор галоида) и освещали через вертикальный иллюминатор микроскопа. Далее образцы тщательно промывали и проявляли. Если таким образом сообщалась экспозиция порядка требуемой для поверхности, сенсибилизированной тонкой пленкой серебра или золота, то на поверхности образовывалось интенсивное негативное изображение. Контрольные опыты показали, что присутствие на освещаемой поверхности пленки воды совершенно не усиливало образования поверхностного скрытого изображения. Опыты с водными растворами других акцепторов галоида дали аналогичные результаты были исследованы гидразин бромистоводородный, нитрит натрия, сульфит натрия и ряд сильно адсорбируемых органических акцепторов галоида. Эти опыты показали, что освещение кристалла, покрытого пленкой раствора энергичного акцептора галоида, создает проявляемое поверхностное скрытое избраже-ние. Примером может служить микрофотография поверхности, [c.28]

Способность положительного йона ускорять проявление должна зависеть от его относительной адсорбируемости на галоидном серебре. Чем больше адсорбируемость катиона, тем больше должно быть вызываемое при этом ослабление отрицательного барьера. Относительная адсорбируемость ряда четвертичных солей может быть определена методом ионообменной хроматографии, который уже был использован нами для демонстрации адсорбируемости проявляющих веществ на бромиде серебра [13]. Мы сравнили результаты, полученные этим методом, со способностью тех же самых четвертичных солей ускорять проявление трехзарядным ионом гидрохинонмоносульфоната натрия. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология