Углерода диоксид содержание в воде

В газообразном водороде в зависимости от способа его получения могут присутствовать кислород, азот, метан и другие углеводороды, оксид и диоксид углерода, аргон, масло, вода. Эти вещества при ожижении водорода затвердевают и могут вызывать засорение аппаратуры. Допустимое содержание примесей в водороде регламентирует ГОСТ 3022—61 (табл. 9.34), которым предусмотрен выпуск трех марок газообразного водорода — А, Б (высшая категория качества) и В (высший сорт/первый сорт). [c.504]

При помощи молекулярных сит типа 3 А осушают кислород, азот, диоксид углерода и инертные газы, причем скорость адсорбции и адсорбционная емкость относительно высокие. В случае необходимости можно рекомендовать производить предварительное высушивание силикагелем. В противоположность многим другим осушающим средствам осушительная емкость молекулярных сит и при температуре 100 С все еще достаточно высока. Следует, однако, учитывать, что кроме воды могут адсорбироваться и другие вещества. Так, молекулярное сито 5 А удаляет из воздуха как воду (до точки росы —75°С), так и диоксид углерода (до содержания 1 млн ). Тот же тип молекулярных сит способен поглощать из газовых смесей аммиак, сероводород, меркаптаны, следы хлороводорода или диоксида серы. Относительно способов регенерации молекулярных сит см. разд. 6 настоящей главы [c.113]

Мерц [99] помещал анализируемое вещество в лодочку, засылал его диоксидом марганца и сжигал в вертикальной кварцевой трубке в токе кислорода окончательное сжигание происходило Б зоне, заполненной оксидом меди. Из газовой смеси вымораживанием выделяли воду, а диоксид углерода поглощали соответствующим раствором. Вымороженную воду затем испаряли в токе азота и пропускали через слой угля при температуре Ц20°С, в результате чего получали моноксид углерода, который под действием оксида меди превращался в диоксид углерода количество последнего измеряли описанным выше способом. При использовании совмещенных сосудов для вымораживания и измерительных ячеек можно одновременно определять содержание диоксида углерода и содержание воды, т. е. соответствующего ей водорода. Время одного определения (углерода или водорода) составляло 8 мии. [c.313]

С). Охлаждение воды приводит к ухудшению массообмена. Эксплуатационные наблюдения показывают, что в интервале температур наружного воздуха от +10 до —30 °С снижение температуры наружного воздуха, подаваемого в декарбонизаторы, на каждые 10 °С приводит к повышению содержания свободного диоксида углерода в декарбонизованной воде примерно на 1 мг/л. Подогрев воздуха позволяет предотвратить ухудшение декарбонизации воды, а также обмерзание вентиляторов в зимнее время. Подогрев воздуха до положительной температуры проводится в калориферах, установленных во всасывающих коробах вентиляторов. Греющим агентом в калориферах служит обратная сетевая вода. В теплое время года калориферы отключают. [c.106]

При анализе порошкообразных металлов и некоторых неорганических соединений проводили прямое измерение объема водяного пара [186]. Воздух в замкнутом пространстве над образцом вытесняли сухим азотом, сосуд с образцом помещали в кипящую водяную баню и азот вместе с выделившимися из образца парами воды прокачивали через ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Затем ловушку охлаждали сухим льдом для удаления диоксида углерода, после чего нагревали, чтобы вода могла конденсироваться в калиброванную колбу. По объему конденсата определяют влажность анализируемого образца. Этим методом были выполнены анализы образцов урана, ниобия, ванадия, железа, никеля, бериллия, оксида урана и карбида кремния [186]. Предел обнаружения метода — около 50 мкг составляет примерно 0,1% при содержании воды в пределах 500 млн . [c.549]

I — в отсутствие свободного диоксида углерода при щелочности воды 0,7 мэкв/л 2 — прн остаточном содержании кислорода 50 мкг/л [c.117]

По уравнению (IX. 23) это приводит к резкому изменению содержания воды в газе в зависимости от давления (см. рис. 45 и 46). На этих рисунках логарифм содержания водяного пара в сжатых диоксиде углерода и пропане отложен в зависимости от давления при температуре, близкой к критической. При приближении давления к критическому наклон кривых резко увеличивается. Знаки тангенсов углов наклона разные. Различие знаков объясняется теорией [9], согласно которой знак парциального молярного объема определяется знаком производ- [c.159]

На котлах этого типа в течение года происходит в среднем 61 аварийная или вынужденная остановка, из них 35 вызвано нарушением водного режима, поскольку жесткость питательной воды в отдельных случаях достигает 500 мг-эк в/кг против нормативной 20 мг-экв/кг, содержание железа достигает 1560 мг/кг против допускаемого 150 мг/кг, содержание кислорода повышается до 800 мг/кг против предельного 30 мг/кг, содержание диоксида углерода достигает 10 мг/кг (диоксид углерода в питательной воде должен отсутствовать), pH повышается до [c.8]

Диоксид углерода удаляется из воды воздухом в колоннах-декарбонизаторах, а в воде остаются кислоты (соляная, серная) с концентрацией, эквивалентной содержанию хлоридов и-сульфатов в воде, поступающей на Н+-катионитовый фильтр. [c.223]

Характеристика продукции, сырья и полуфабрикатов. Газированная вода — питьевая вода, насыщенная диоксидом углерода до содержания 0,4...0,5 % к массе воды, с кисловатым вкусом, своеобразной свежестью и способностью хорошо утолять жажду. Искусственно минерализированные воды представляют собой бесцветные растворы химически чистых солей натрия, кальция и магния в воде, насыщенной диоксидом углерода. [c.150]

К дополнительным видам сырья относят пищевые кислоты, красители, ароматические вещества в виде настоев, эссенций, эфирных масел, стабилизаторы напитков и диоксид углерода, а также спирт этиловый ректификационный. Для сатурации воды и купажного сиропа применяют пищевой жидкий диоксид углерода с содержанием СО2 не менее 98,8 %. [c.151]

Чем больше в органической массе углерода, меньше водорода и кислорода, тем меньше выход летучих веществ при нагревании в одинаковых условиях. Большое значение имеет то, в состав каких веществ они входят. При высоком содержании битумов (веществ, экстрагируемых из угля ароматическими углеводородами, их смесями со спиртом и др. растворителями) наблюдается большой выход жидких продуктов и углеводородных газов. При высоком содержании гуминовых кислот наблюдается повышенное содержание воды и диоксида углерода. [c.410]

Для проведения очистки используются цеолиты типа СаА. При этом происходит одновременно и осушка газа. Процесс идет под давлением 1,7—5 МПа. Остаточное содержание сероводорода 1 мг/м1 При наличии в системе сероводорода, паров воды и диоксида углерода вначале адсорбируются вода и сероводород, и только после них — диоксид углерода. [c.155]

Более наглядно взаимосвязь между свойствами угля, характеризуемыми выходом летучих, количествами кокса, смолы и газа, а также его составом, показана на рис. 3.8 и 3.9, на которых приведены данные для углей Рурского бассейна (ФРГ). Как видно из сопоставления рис. 3.8 и табл.. 3.12, независимо от места добычи угля между содержанием в нем летучих и выходом продуктов коксован я прослеживаются практически одни и те же зависимости. Что касается состава получаемого газа, то, как показано на рис 3.9, увеличение количества летучих в угле приводит к нарастанию в газе концентраций метана, оксида углерода и олефинов, тогда как содержание вод. рода и азота снижается, а объемная доля диоксида углерода проходит через максимум, разный 2% (об.) ири выходе летучих из угля 28%. [c.83]

Влияние температуры при термической переработке твердых топлив на состав образующихся сточных вод проявляется достаточно отчетливо. При высокотемпературном разложении в водах содержатся небольшое количество кислых веществ (фенолов, жирных кислот) и повышенные концентрации аммиака и его солей, так как при 600—700 °С многоатомные фенолы разлагаются до оксида углерода, диоксида углерода и метана. Кроме того, в этих условиях протекает восстановление многоатомных фенолов, что приводит к некоторому нарастанию доли низкомолекулярных фенолов. Понижение температуры особенно сильно сказывается на уменьшении содержания аммиака и повышении количества органических кислот. [c.256]

В Советском Союзе и за рубежом существуют технологические схемы производства метанола, которые фактически являются очисткой конвертированного газа от оксида углерода, например в процессе получения водорода. В этом случае соотношение Н2 СО в циркуляционном газе очень высокое и достигает 16—25. Для подобных схем присутствие диоксида углерода в исходном газе вредно, так как увеличивается расход водорода в отделении синтеза метанола, повышается содержание воды в метаноле-сырце и одновременно снижается производительность агрегата. Очистка газа от диоксида углерода в данном случае необходима. [c.77]

Содержание воды зависит от концентрации диоксида углерода п соотношения реагирующих компонентов в исходном и циркуляционном газах. При синтезе метанола на цинк-хромовом катализаторе содержание СОг в цикле не превышает 1,5% (об.), и концентрация воды колеблется в пределах 6—12% (об.). На низкотемпературных катализаторах при содержании в газе до 4- 8% (об.) СОг концентрация воды в метаноле-сырце составляет 12—20%) (масс.). [c.97]

Зависимость коэффициента поглощения для кислорода и диоксида углерода от температуры воды приведена на рис. 6.5. Содержание кислорода, растворенного в воде при различных температурах, барометрическом давлении 0,1 МПа при равновесии между жидкой и газовой фазами с учетом коэффициента поглощения водой кислорода показано на рис. 6.6 (кривая 1), при построении графика 1 учтены зависимости парциального давления воздуха, водяных паров и кислорода от температуры (кривые 2—4). [c.114]

Скорости реакций 1 и 2 различны. Реакция 1 протекает значительно быстрее реакции 2, поэтому лититирующей процесс синтеза стадией, от которой и зависит выход продукта, является стадия дегидратации карбамата аммония 2. Состояние равновесия и скорость ее определяются температурой, давлением, соотношением аммиака и диоксида углерода и содержанием воды в реакционной смеси. [c.269]

При получении карбамида по способу Stami arbon (Голландия) (рис. VHI-9) степень рекуперации непрореагировавшего аммиака и диоксида углерода достигает 90—92% вследствие повышения давления в узлах первой и второй ступеней дистилляции до (1,8—2,5) -10 Па и (2,5—3) -10 Па и температуры до 160 и 140 °С. Повышение давления в первой и второй ступенях дистилляции приводит к снижению содержания воды в смеси, подаваемой в колонну синтеза, а это способствует увеличению выхода карбамида с единицы реакционного объема и частичному снижению эксплуатационных расходов в результате уменьшения расхода оборотной воды в растворе углеаммонийных солей. Колонны синтеза при работе по способу Stami arbon корродируют меньше, чем при работе по схеме Миллера, вследствие использования более низкого давления [(1,9—2,0)-10 Па] и бояее низкой температуры (180—190 "С), а следовательно, снижаются капитальные затраты. К недостаткам данного способа следует отнести отсутствие замкнутых циклов рекуперации энергии, оборотной воды, низкую степень рекуперации аммиака.. [c.237]

Растворитель играет существенную роль при суспензионной полимеризации, так как растворимость пропилена и атактического полимера в разных растворителях не одинакова. Однако столь же важна и концентрация примесей в растворителе и пропилене. Известно, что ядами катализатора Циглера — Натта являются вода, кислород, монооксид и диоксид углерода, ал-лен, ацетилен, оксисульфпд углерода и серусодержащие органические соединения. Для достижения максимальной эффективности катализатора важно поддерживать концентрацию этих ядов на как можно более низком уровне — обычно менее нескольких частей на миллион. Между тем не всегда можно предсказать действие каждого яда. Например, в табл. 5 показано влияние содержания воды в гептане на промышленный катализатор Т1С1з. Хотя активность снижается с ростом концентра- [c.200]

Кроме того, в кристаллах цеолитов высокое содержание воды, которая удаляется из кристаллов при нагревании их до 300 °С. В обезвоженном состоянии кристаллическая решетка цеолитов обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к парам воды и газам. Сродство цеолитов к воде больше, чем к другим компонентам газа, так как решетка цеолита стремится восстановить максимальное содержание воды. Это объясняется сильной полярностью воды и щелочей в цеолито-вой решетке. Вследствие этого сильнее всего адсорбируются те компоненты газовой смеси, которые обладают наибольшим ди-польным моментом. Полярность при адсорбции является, таким образом, решающим фактором чем выше полярность компонентов газовой смеси, тем активнее он проникает в цеолито-вую решетку. Так, например, молекула воды по причине своей высокой полярности всегда вытесняет молекулы меркаптанов и сероводорода. То же самое можно сказать о диоксиде углерода и сероводороде сероводород способен вытеснять молекулы диоксида углерода вследствие более высокой полярности. Таким образом, в процессе адсорбции в адсорбере создается зона вода - меркаптаны - сероводород диоксид углерода, т.е. на цеолитах имеет место вытеснительная адсорбция. [c.65]

Ранее отмечалось, что значительного углубления десорбции свободного диоксида углерода в вакуумных деаэраторах можно добиться при организации рациональных режимов эксплуатации декарбонизаторов. Полученные данные о работе вакуумных деаэраторов позволяют выявить преимущества режима работы водоприготовительной установки с повышенным подогревом воды перед декарбонизаторами [4]. При подогреве исходной воды до 40—50 °С обеспечивается очень низкое содержание свободного диоксида углерода в декарбонизированной воде (во многих случаях зафиксировано остаточное содержание, близкое к равновесному). Соответственно значительно облегчается окончательное удаление свободного диоксида углерода в вакуумных деаэраторах. Очень важно, что при повышенной температуре подогрева исходной БОДЫ перед декарбонизаторами общий подогрев подпиточной воды, необходимый для удаления свободного диоксида углерода, существенно снижается. [c.117]

Обычно в качестве параметра регулирования выбирают температуру рассола на выходе из первого абсорбера или совокупность температур рассола на входе в абсорбционную колонну, на выходе из второго промывателя газа колонн и на выходе иэ первого абсорбера. Совокупность температур лучще отражает зависимость нагрева рассола от количества поглощенного аммиака, так как учитывает температуру поступающего рассола и нагрев рассола в ПГКЛ-2 за счет поглощения аммиака, диоксида углерода и паров воды из отходящих газов карбонизации. По зтому косвенному параметру регулируют подачу рассола на абсорбцию. Так как степень нагрева рассола зависит не только от количества поглощенного аммиака, но и от других факторов (содержания паров воды в поступающих и отходящих газах, соотношения NH3 и СО2 в постзт1ающем газе и др.), схема регулирования предусматривает установку ряда вспомогательных контуров регулирования. [c.117]

При хранении нейтральных растворов кремнезема в морской воде с приблизительной концентрацией 0,0001 % SiOa в полиэтиленовых сосудах растворимый кремнезем может теряться [316]. Однако при низких значениях pH кремнезем в растворе сохраняется. Полагали, что такое явление могло быть вызвано адсорбцией кремнезема на пластмассовых стенках при рН 7. Но более правдоподобно это можно, вероятно, объяснить агрегированием кремнезема и выпадением его в осадок из-за присутствия в морской воде следов металлов, например алюминия. Подобные взаимодействия не происходят при низких pH. По-видимому, растворы вполне устойчивы при pH 12, но при их хранении из-за поглощения атмосферного диоксида углерода pH может понижаться. Растворы, содержащие SiOa до 0,0080 %, должны быть стабильными в пластмассовых сосудах при pH 2. Стандартные растворы можно приготовить из чистого NajSiOa ЭНаО, но при этом необходимо использовать лишь свежеприготовленный раствор, так как содержание воды при его хранении может измениться. [c.143]

Элементный анализ нефти иа содержание углерода и водорода так же, как и для ТГИ, основан на сжигании ее или нефтепродукта до диоксида углерода (IV) и воды. По их количеству рассчитывается содержание С и Н. Метод определения содержания серы основан также на сжигании навески нефтепродукта в кварцевой трубке, а улавливании сернистого газа S0, и окисления его в серный газ SO,. Содержание азота определяют методом Дюма или Къельдаля. Содержание кислорода определяют по разности. [c.59]

В работе Орловой [269 ] описано определение содержания воды и диоксида углерода в расплавах различных силикатов под давлением. Пробы массой 20—30 г помещали в кварцевую пробирку и сплавляли в пламени газа с кислородом. Расширенную часть пробирки охлаждали сухим льдом. При наличии в пробе железа до расплавления добавляли к ней 40—60 мг PbjOg. По окончании опыта определяли полную потерю массы пробы и каличество выделившейся воды и рассчитывали содержание Oj и НзО в анализируемом материале. В работе приведены данные анализа 65 различных силикатов, в том числе слюды, амфибола, цеолита и природных стекол. Для гранита, переплавленного при 3000 атм, соотношение Oa/H.jO составляло 1,8. [c.182]

Неббиа и Пагани [261] использовали эту реакцию для определения содержания воды в броме. Пробу массой до 500 г разбавляли равным объемом безводного четыреххлористого углерода и пропускали через раствор безводный диоксид серы со скоростью 0,51 л/мин в течение 10—15 мин. Избыток SO2 удаляли, пропуская через раствор сухой аргон. [c.188]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

В настоящее время одшми из перспективных методов анализа является газовая хроматография, которая позволяет проводить анализ многих неорганических веществ в самых различных смесях и агрегатных состояниях, имеющих температуры кипения от -150 до +200"С[ 3, 4]. Однако хроматографический анализ сероводорода, цианистого водорода, диоксида углерода и аммиака, особенно их водных растворов, является сложной задачей, поскольку разделяемые вещества имеют различный характер и обладают высокой реакционной способностью. Кроме того, преобладающее содержание воды в анализируемых пробах затрудняет определение некоторых компонентов, в частности аммиака, который при использовании большинства сорбентов плохо отделяется от воды. [c.61]

Инертные компоненты — диоксид углерода, азот, пары воды разбавляют вврывоопасную среду, уменьшая содержание кислорода и при определенной концентрации могут сделать эту среду негорючей. Так, горение большинства веществ становится невозможным при снижении содержания кислорода в смеси до 12—16% для некоторых веществ, обладающих широкой областью воспламенения, предельное содержание кислорода должно быть более низким. Например, для ацетилена оно составляет 9,0% при применении СОг и 6,5% при применении N5 для в одорода ооответственно 7,0 и 5,0%. Чем больше теплоемкость инертного газа, тем больше его флегматизирующее действие. [c.217]

Для некоторых образцов методика определения содержания углерода может быть изменена. Например, для определения следов растворенного органического углерода (РОУ) в воде (после удаления неорганиче-ркого углерода) применяют мокрое окисление, активированное ионами серебра в растворе пероксида дисульфата калия в серной кислоте. В результате окисления органических соединений образуется диоксид углерода, который адсорбируют на молекулярных ситах. Затем диоксид углерода десорбируют при нагреве молекулярных сит в потоке гелия и измеряют содержание его, используя катарометр. Определяемый предел концентрации органического углерода в воде составляет 0,2— [c.193]

Однако в последние годы в СССР открыты месторождения Бысококонцентрнрованных цеолитов и можно ожидать широкого внедрения их в технологические процессы осушки и очистки. Природные цеолиты можно использовать в сорбционной технике для осушки и очистки природного газа от диоксида углерода, сероводорода и других газов. Особенно перспективно применение цеолитов в процессе осушки при невысоком содержании воды в исходном газе. [c.131]