Фильтрование качественное

В топливе ТС-1 при 120—160°С с течением времени число частиц всех фракций, включая фракцию 50—100 мкм, возрастает, Количество накапливающихся во времени частиц данной фракции зависит от исходной концентрации частиц в топливе и от температуры. В нефильтрованном топливе частицы каждой фракции при всех температурах накапливаются быстрее, чем в топливе фильтрованном, причем мелкие частицы быстрее, чем более крупные. Число накапливающихся частиц данной фракции за равные промежутки времени с повыщением температуры в фильтрованном и в нефильтрованном топливе возрастает. В топливе Т-6, несмотря на более высокую его окисляемость, увеличения числа твердых частиц при температурах ниже 140°С, независимо от степени загрязненности топлива, не наблюдается. При более высоких температурах качественная картина накопления твердой фазы в топливе Т-6 фильтрованном и нефильтрованном аналогичны наблюдаемой в топливе ТС-1. [c.254]

Удельную поверхность материала увеличивают за счет уменьшения размеров частиц при дроблении, помоле, грануляции или за счет более качественного диспергирования при сушке жидких материалов. Однако во многих конструкциях сушилок (например, шахтных, ленточных) уменьшение размера частиц приводит к повышению гидравлического сопротивления слоя высушиваемого материала. Как правило с уменьшением размера частиц приходится изменять и скорость движения сушильного агента. Причем для каждого случая имеется оптимальное соотношение между этими параметрами. Так, например, в шахтных сушилках скорость газового потока необходимо снижать из-за сводообразования в сушилках КС — из-за значительного пылеуноса в ленточных сушилках— из-за повышения гидравлического сопротивления фильтрования газа. [c.250]

Основными механизмами процесса удаления частиц нри фильтровании на тканевых фильтрах являются инерционное столкновение, улавливание и диффузия. Расскажите об особенностях каждого механизма процесса и о степени важности каждого из них. Прокомментируйте качественно взаимодействие их между собой и покажите, как знание механизма процесса помогает в выборе материалов фильтра. [c.581]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

Методы очистки веществ различны и зависят от свойств веществ и их применения. Наиболее распространенными методами являются фильтрование, дистилляция, возгонка, перекристаллизация и высаливание. Очистка газов обычно осуществляется поглощением газообразных примесей веществами, реагирующими с этими примесями. Чистые вещества обладают присущими им характерными физическими и химическими свойствами, поэтому чистоту веществ можно проверять физическими и химическими методами. Физические методы связаны с определением плотности, температуры плавления, кипения и других констант. Химические методы проверки основаны на химических реакциях и являются методами качественного и количественного анализа. [c.24]

Из экспериментальных важнейшим является метод химических реакций, который служит основой качественного и количественного анализа веществ и их синтеза. Здесь главную роль играют изменение состава веществ и количественные соотношения между реагирующими веществами. При проведении химических реакций и получении веществ в чистом виде важное значение имеют разнообразные препаративные методы осаждение, кристаллизация, фильтрование, перегонка, сублимация и т. п. За последние годы они получили большое развитие и широко применяются для получения веществ высокой степени очистки. Сюда можно отнести методы зонной очистки, направленной кристаллизации, вакуумной перегонки и сублимации. [c.8]

Бумажные фильтры. К группе фильтров тонкой очистки относятся бумажные фильтры. При качественной фильтровальной бумаге они отфильтровывают за один проход значительную часть (75%) твердых включений размером более 5—6 мкм. Для повышения тонкости фильтрования применяют многослойные бумажные фильтроэлементы, в которых жидкость проходит последовательно через несколько слоев бумаги. Для увеличения фильтрующей поверхности бумагу собирают в складки той или иной формы и укрепляют металлическим каркасом. [c.480]

Технический бензол содержит незначительную примесь воды (до 0,02%), немного тиофена, а также другие примеси. Тиофен (т. кип. 84°) не может быть отделен от бензола ни фракционной перегонкой, ни кристаллизацией (вымораживанием). Качественно наличие тиофена открывается реакцией с изатином 3 мл бензола встряхивают с раствором 10 мг изатина в 10 мл концентрированной серной кислоты. Появление через некоторое время сине-зеленой окраски указывает на наличие тиофена. Самый простой метод удаления тиофена из бензола заключается во встряхивании бензола с концентрированной серной кислотой. На 1 л бензола требуется 100—150 мл кислоты. Бензол промывают кислотой до тех пор, пока взятая проба не даст отрицательной реакции на тиофен. После отделения слоя кислоты бензол промывают водой, 10 %-ным раствором соды и вновь водой. Затем его сушат хлористым кальцием и, после фильтрования, перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 80°/760 мм рт. ст. Очищенный бензол хранят над металлическим натрием. [c.159]

Наиболее качественный жидкий сахар высшей категории (рафинадного достоинства) получают растворением влажного рафинированного сахара-песка или рафинадной кашки и фильтрованием сиропов через слой кизельгура или перлита. [c.87]

Следует отметить, что физико-математическая обработка процесса фильтрования практически имеет смысл только в случае производственных операций, когда при фильтровании определенных смесей можно подобрать лучшие условия, учитывая влияние всех факторов. В лабораторной практике можно довольствоваться качественной оценкой общих закономерностей. [c.154]

Дисперсность и форма частиц оказывают либо непосредственное влияние на скорость фильтрования, либо влияют через степень агрегации частиц и пористость осадка. Поэтому каждое исследование суспензии рекомендуется начинать с определения размеров и формы частиц. В зависимости от цели исследования и дисперсности системы проводится качественный или количественный дисперсный анализ. [c.195]

По внешнему виду — это однородная прозрачная жидкость. Массовое содержание метилмеркаптана определяется потенциометрическим титрованием 0,01 н раствором азотно-кислого аммиаката серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Диметилсульфид в одоранте устанавливается осаждением 6 %-ным водным раствором сулемы. Объемная доля остатка от перегонки в интервале температур 20—70 °С характеризует присутствие высококипящих органических примесей в одоранте. За температуру начала перегонки считают температуру паров в момент падения первой капли дистиллята. Температуру окончания перегонки одоранта вычисляют с учетом поправок на выступающий под пробкой столбик ртути термометра и на барометрическое давление. Остаток от перегонки охлаждают и измеряют цилиндром. Массовая доля механических примесей определяется фильтрованием пробы одоранта через стеклянный фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре, промывают этиловым спиртом и сушат до постоянной массы. Присутствие водорастворимых кислот и щелочей определяется качественной реакцией водной вытяжки одоранта по индикатору метиловому [c.196]

Получение лецитина из желтка куриного яйца. В небольшой химический стакан помещают 1/3 часть желтка и добавляют 15 мл горячего спирта. Смесь охлаждают и фильтруют в другой сухой стаканчик. Если фильтрат мутный, то фильтрование повторяют. В отдельной пробе проводят качественное испытание на содержание лецитина. Для этого в сухую пробирку наливают 3 мл ацетона и в него по каплям прибавляют немного фильтрата появление мути указывает на выпадение осадка лецитина. Прозрачный спиртовой экстракт лецитина осторожно выпаривают в токе СОа на водяной бане до 1/3 объема и по каплям добавляют ацетон. Выпавший осадок отфильтровывают и два раза промывают небольшим количеством ацетона. [c.217]

Перед проведением качественных и количественных определений твердые формы (таблетки, драже) растирают, жидкие перемешивают — это необходимо для получения гомогенной массы, в которой определяемое вещество было бы равномерно распределено во всем объеме пробы. Берут навеску вещества и растворяют ее в указанном в частной статье растворителе. Отделение лекарственного вещества от сопутствующих производят фильтрованием, центрифугированием, экстракцией или отгонкой. Создают условия, необходимые для выполнения определения прибавлением реактивов, если это необходимо, и выполняют анализ одним из химических или физико-химических методов. Расчет проводят с учетом исходной навески в пересчете на массу единицы дозированной лекарственной формы (таблетки, драже, капсулы), если это необходимо. [c.147]

Качественный экспресс-анализ лекарственных веществ, содержащихся в мазях, суппозиториях и пастах, можно выполнять смешиванием и растиранием на стеклянной пластинке с соответствующим реактивом. Если такой способ не дает положительных результатов, то небольшую массу мази (пасты) предварительно обрабатывают спиртом, бензолом, эфиром или хлороформом для растворения основы (жиров, вазелина). Можно также извлекать -ИЗ мази (пасты) лекарственное вещество водой или растворами кислот и щелочей при слабом подогревании. Иногда сочетают оба эти способа, а затем отделяют полученное извлечение (декантацией, фильтрованием) от мазевой основы, растворенной в органическом растворителе. Если компоненты, содержащиеся в мазях, не растворимы в воде (растворах кислот, щелочей, в органических растворителях), то мазевую основу растворяют в эфире, бензине или хлороформе, затем фильтруют и остаток на фильтре растворяют, подбирая для этого соответствующий растворитель, в котором растворяется компонент мази. Полученные экстракты ана- [c.248]

Режим очистки качественно изменяется с увеличением скорости потока. При этом поток разрушает осадок до полного перекрытия им сечения пор. В этом режиме загрязнения распространяются на большое (л 1 м) расстояние в глубь фильтра, осаждаясь на различных расстояниях от входа, что обеспечивает большую грязеемкость фильтра. Сопровождается это ростом фильтроцикла при одновременном значительном росте объемной скорости. Фильтры, работающие в этом режиме, называют скорыми. Первостепенная роль гетерокоагуляции и контактной коагуляции при скором фильтровании была доказана Минцем. [c.342]

Для доказательства образования таких продуктов были поставлены дополнительные опыты термической обработки смол при 180°С в запаянных ампулах. После нагревания в термостате в течение определенного времени ампулы открывались в закрытом сосуде с водой, фазы отделялись друг от друга декантацией или фильтрованием и раздельно анализировались. В водных вытяжках качественными пробами установлено присутствие сернистой и серной кислот. Соотношение между обоими компонентами в различных условиях опыта представлено в табл. 2. [c.244]

Метод определения содержания механических примесей при помощи микроскопа может быть широко использован в заводской практике в качестве экспресс-метода для контроля различных промежуточных технологических операций в процессе изготовления консистентных смазок (осернение, декантация, фильтрование, центрифугирование,. механическая обработка смазок и т. п.). В этих случаях метод позволяет давать быструю качественную оценку отдельных производственных операций в течение не более 5 мин. [c.310]

Указанная методика не дает особых преимуществ по сравнению с классическим качественным анализом, так как не исключает применение сероводорода, а также процессов фильтрования, промывания и т. д. Однако значительно сокращает время проведения анализа, исключая процесс отделения ионов мышьяка и другие дополнительные операции. [c.63]

В тех случаях, когда осадок является не отходом, а целевым продуктом, после фильтрования его необ-< ходимо тшательно промыть чистым растворителем Назначение промывки — удаление оставшегося в Ma ji се кристаллов маточного раствора и растворенных в нем примесей. Чтобы избежать потерь осадка за счет, его растворимости, обычно стремятся использовать минимальное количество промывной жидкости. Часто по этой же. причине промывку осуществляют предаач рительно охлажденным растворителем. Если же оса< док совершенно нерастворим в промывной жидкости, для более качественной промывки ее подогревают Чтобы обеспечить наиболее эффективное промыва- ние,. следует взятое для этой цели кодачество рас- творит ля использовать не в один прием, а в виде нескольких небольших порций. Перед приливанием каждой новой порции растворителя важно как меж но более полно отжать жидкость из осадка на фильтре. [c.107]

Общие правила работы. Нагренапис и охлаждение, кристаллизация, сушка и упаривание, фильтрование, экстракция и противоточное распределение, перегонка, работа с вакуумом и под давлением, возгонка, методы работы с полумикроколиче-ствами. Основы хроматографического разделения веществ, хроматографические методы. Идентификация органических веществ определение температуры плавления, тепературы кипения, плотности. Качественный элементный и функциональный анализ. Применение ИК- и УФ-спектроскопии и спектроскопии ПМР для идентификации органических соединений. Понятие о применении газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации веществ. Номенклатура ЮПАК. [c.247]

Растворимые железные соли образуют реакцию берлинской лазури в нейтральном или кислом растворе ферроцианидов. Это одна из наиболее важных качественных реакций для ферроцианидов. При ее применений к нерастворимым ферроцианидам их нужно сначала нагреть с едким натром, тогда металл осаждается в виде гидрата окиси, и образуется железистосинеродистый натрий. После удаления фильтрованием осадка гидрата окиси металла, к слегка подкисленному Фильтрату добавляют раствор окисной соли железа. Образуется синий осадок или зеленое окрашивание в зависимости от количества, имевшегося ферроцианида. Осадок нерастворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворяется в щавелевой кислоте с образованием темносиней жидкости и в виннокислом алшонии с образованием фиолетовой жидкости. Подобно другим нерастворимым ферроцианидам металлов он разлагается при обработке едкими щелочами. [c.62]

Для приготовления раствора I расчетное количество хлористого палладия тщательно растирают в фарфоровой ступке, переносят в сосуд с дистиллированной водой, предварительно подкисленной соляной кислотой в соответствии с рецептурой, и нагревают до температуры 50—80 °С до полного растворения хлористого палладия Приготовленный раствор переносят в рабочую ванну Для качественной оценки пригодности раствора активирования одну часть указанного раствора смешивают с равным объемом свеже-приготоаленного раствора сенснбилизнровання Раствор пригоден к работе, если полученная смесь окрашивается в красный илн коричнево красный цвет Бурый осадок, выпадающий при попадании нонов олова из раствора сенсибилизироваиия вследствие плохой промывки, удаляют периодическим фильтрованием Корректирование раствора по содержанию хлористого палладия производят по данным химического анализа [c.39]

Но как бы ни были хороши ваши ампулы, вы ие получите качественных результатов, если не будете хранить их чистыми, без пыли и царапин. После того как из ампулы вылит раствор, ее можно вымыть без риска оцарапать опусканием в подходящий обезжиривающий раствор. Лучше ие использовать траднпионные ершики. Затем ампулы нужно вынуть из раствора и промыть дистиллированной водой или ацетоном. Сушить их можно продуванием через ампулу профильтрованного азота с помощью пипетки. Для фильтрования достаточно поместить в пипетку небольшую ватную пробочку. Обычный способ мытья ампул с последующей сушкой в печи создает массу возможностей для попадания в них пыли и порчи. [c.60]

В автоклавы периодического действия загружают предварительно приготовленную пульпу концентрата с раствором соды. Автоклав герме-тезируют и приводят в движение мешалку или сам автоклав (в зависимости от конструкции). После этого в автоклав пускают пар, доводя давление до требуюш,егося режимом. Процесс длится заданное время. Затем автоклав сообщают со специальной емкостью—самоиспарителем, находящимся под давлением 2—3 атм. Пульпа вскипает , образуется много пара, который может быть использован. Пульпу охлаждают, передают в сборники и из них — на фильтрование. Выщ,елачивают в одну или несколько стадий. В зависимости от этого осадки после фильтрования направляют или в отвалы, или на последующ,ие стадии автоклавной обработки новыми порциями растворов соды или оборотными растворами. Использование оборотных растворов, содержащих значительное количество избыточной соды, позволяет уменьшить расход последней. Отфильтрованные щелочи направляют на очистку (рис. 61). Схемы устройства автоклавов и самоиспарителей, применяемых при содовом выщелачивании под давлением, показаны на рис. 62. Те и другие изготовляются из качественных сталей, имеют предохранительные [c.253]

Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л низкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле и центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметилметакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см, раздел 2,3.2.1), записывают liK-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24]. [c.152]

Барабанные вакуум-фильтры применяют для фильтрования и обезвоживания хорошо фильтрующихся суспензий с концентрацией твердой фазы от 50 до 500 г/л и размером частиц 5—100 мкм, например для фильтрования суспензии карбоната железа, окристаллизованного гидроксида алюминия, хромата аммония и др. При работе с сильно разбавленными суспензиями, содержащими частицы с большой скоростью осаждения, эффективность использования барабанных фильтров низка. Также неэффективно их применять, когда требуется качественная промывка осадка. Применяемые в катализаторных производствах вакуум-фильтры имеют площадь поверхности ( )ильтрования от 1 до 30 м . Описание конструкции приведено в работах [51, 175, 176]. [c.188]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Примером автоматизации скорых фильтров иа основе использования качественно-количественного принципа регулирования может служить схема для фильтров с электрифицированными задвижками, предложенная ИКХХВ АН УССР (рис. 85). Эта схема предусматривает использование для регулировки работы фильтров, с количественной стороны, расходомеров с датчиками ДМ и вторичным прибором ЭПИД, переоборудованных в регуляторы скорости фильтрации, и с качественной — упрощенных фототиндалеметров, контролирующих мутность фильтрованной воды. Периодическая промывка фильтрующего слоя песка регулируется фотоэлектронной установкой. В схему в качестве контрольных или регулирующих приборов могут быть включены дифманометры, измеряющие перепад давления в толще песка и фотореле для наблюдения за расширением песка при промывке. Исполнительными механизмами в схеме являются обычные задвижки с электроприводами, снабженные реверсивными пускателями и конечными путевыми выключателями. [c.209]

Таким образом воспроизводятся все стадии фильтрования. Затем полученный осадок и промывная вода анализируются и концентрация вымываемой при.меси сравнивается с полученной расчетным путем. Если полученнал концентрации равна 1гли ниже расчетной, то продолжительность всех стадий процесса фиксируется п рассчитываются фильтры, Есл же концентрация из осадка примеси в отмытом осадке выше расчетной, то опыты повторяются с более длительным перемешиванием осадка и промывной жидкости для выравнивания концентраций вымываемого веи1ества в промывной жидкости во время репульпации. Если конечные параметры промывки заданы только качественно, то экспериментальная работа проводится так [c.224]

Краткий очерк развития аналитической химии. С глубокой древности известны простейшие приемы качественного распознавания веществ по твердости, вкусу, цвету и запаху, а также несложные приемы их очистки с помощью перекристаллизации, фильтрования или перегопки. В 1Х—Х вв. на Руси уже умели определять чистоту некоторых металлов, например серебра, а в XVII—XVIII вв. довольно широко пользовались так называемым "пробирным анализом". Сохранились записи Петра I о выполнении им опытов по пробирному анализу руд. [c.7]

Сам М.С. Цвет писал "При фильтровании смешанного раствора через столб сорбента пигменты. .. расслаиваются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым л)п4ам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе сорбента и становятся доступными качественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом" . Впоследствии этот метод нашел применение для анализа неокрашенных веществ в различных средах. [c.417]

При фильтровании цветной воды, обработанной флокуляп-тами ВА, прозрачность ее возрастает, а цветность и окисляемость несколько снижаются [232—234]. Добавление этих флокулянтов к предварительно коагулированной цветной воде не влияет на качественные показатели отстоенной и профильтрованной воды. Сделан вывод о возможности самостоятельного применения флокулянтов серии ВА для очистки цветных вод лишь в том случае, если технологическая схема предусматривает последующее фильтрование [140]. [c.309]

ДРОБНЫЙ АНАЛИЗ — анализ ма териалов, основанный на обнаруже НИИ каждого элемента (при наличии остальных) характерными реакциями с предварительным отделением ИЛИ маскированием мешающих этому компонентов метод химического анализа. Разработан в СССР в 30-х гг, на основе капельного анализа. При Д. а., в отличие от систематического качественного анализа, исключается прнмененпе газообразного сероводорода, длительного вынари-ваиия и ирокаливания (если не нужно обнаруживать щелочные металлы) не осуществляется (за редким исключением) анализ осадков, что избавляет от многократного отфиль-тровывания и промывания их. К тому же в процессе Д. а. ограничиваются одним фильтрованием на каждый обнаруживаемый ион элемента, используют малый объем исследуемого раствора (в пределах 0,5—3. ил). Продолжительность обнаружения одного иона сравнительно невелика — [c.406]

Разделение смесей аминов через сульфамиды (разделение по Гинсбергу) (общая методика для качественного анализа). К 2 г смеси аминов прибавляют 40 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и затем по частям 4 г (3 мл) бензолсульфохлорида или 4 г п-толуол-сульфохлорида. После этого непродолжительное время нагревают на водяной бане, пока не исчезнет запах сульфохлорида. Щелочной раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Третичный амин находится в фильтрате в виде хлоргидрата. Для превращения образующихся попутно дисульфамидов в моносульфамиды сухой остаток после фильтрования кипятят 30 мин с раствором алкоголята натрия, полученным из 2 г натрия и 40 мл абсолютного спирта. После этого разбавляют небольшим количеством воды и отгоняют спирт. Сульфамид вторичного амина отсасывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают выпавший сульфамид первичного амина. Полученные производные перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Третичный амин выделяют подщелачиванием первого кислого фильтрата, извлекают эфиром и идентифицируют (лучше всего) в виде пикрата. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология