Выход зависимость от природы

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Процесс трудно осуществить без растворителя. В зависимости от природы асфальтенов можно значительно изменять состав продуктов окисления. В табл. 10.11 приводятся данные по окислению смолисто-асфальтеновых веществ кислс-родом воздуха. Независимо от способа окисления основная масса продуктов окисления представлена кислотами. Как видно из табл. 10.11, с повышением содержания ароматических соединений в сырье (смола пиролиза и крекинг-остаток) можно получить значительный выход ценных бензолкарбоновых кислот. [c.215]

Найденная зависимость природы растворителя на выход экстрагируемых веществ показала (табл. 1), что выход продуктов экстракции увеличивается при переходе от неполярных к полярным растворителям. [c.6]

Нет необходимости уточнять это положение в том смысле, что кроме исходных веществ имеет значение состав и строение промежуточных продуктов, потому что их природа, так же как и возбужденные состояния первоначальных соединений, являются функцией природы последних в их основном состоянии. Иными словами, природа конечных продуктов является не элементарной, а сложной функцией от природы исходных веществ. В химии, так же как и в математике, можно либо найти элементарную функцию, которая равносильна сложной, т. е. сразу выражает зависимость выхода и природы конечных продуктов от природы исходных, либо найти все элементарные функции, составляющие сложную, т. е. разбить суммарную реакцию на стадии и далее изучить их все в отдельности или принимая несколько таких стадий за одну. Из этих двух путей первым следовали на заре структурной химии, вторым путем стремятся идти в наше время, изучая переходные комплексы , элементарные акты реакции и т. д. Мы сочли необходимым сделать это разъяснение, потому что можно иногда встретить утверждения, что для хода реакции решающее значение имеет природа промежуточных продуктов (радикалов и т. д.). Нам кажется, что положение о том, что ход химической реакции вплоть до любого интересующего нас предела зависит от природы исходных продуктов, является простым следствием детерминистского отношения к законам природы. Не надо, однако, смешивать принципиальное признание такой [c.343]

Зависимость выходов и природы продуктов электросинтеза Кольбе от длины цепи карбоновой кислоты [c.401]

Сделанное нами наблюдение о зависимости выхода и природы продукта циклизации от фазового состава среды, в которой протекает реакция внутримолекулярного ацилирования, побудило нас более тщательно изучить это явление [104]. [c.342]

Для выяснения механизма инициируемой излучением реакции необходимо разобраться в многочисленных путях процесса, включающих образование промежуточных свободнорадикальных неустойчивых соединений, приводящих затем к конечным продуктам реакции. В зависимости от порядка характеристических времен радикальных реакций и методов, используемых для их исследования выход и природу свободнорадикальных промежуточных соединений можно определять физическими и химическими методами. Импульсный радиолиз [39] (см. разд. П, Б) — непосредственно в резонаторе радиоспектрометра электронного парамагнитного резонанса [40] — обычный физический метод исследования в таких работах. Химические методы сводятся главным образом к подбору селективных акцепторов радикала, образующих относительно стабильные продукты при реакциях с радикалами быстрее, чем успевают осуществиться различные другие реакции, в том числе и реакции между радикалами [41, 42]. В качестве эффективного акцептора радикалов используется, например, иод, поскольку реакция [c.123]

Остановимся еще на работе [ Катагенез... , 1976], авторами которой воспроизводился процесс газообразования в породах с рассеянным ОВ, в горючих сланцах и в углах разного состава и различных стадий углефикации. Исследуемые образцы, весом 500—600 г, измельчались, десорбировались, подвергались механическому давлению в 1000 кгс/см и нагревались последовательно до температуры 100, 150, 200 и 250°С. Нагрев на каждой температурной ступени продолжали до прекращения газовыделения. Масштабы газообразования в породах с рассеянным ОВ сильно изменялись в зависимости от глубины отбора образца. На небольших глубинах (буроугольная стадия) эти масштабы были сопоставимы и даже превышали генерацию газов концентрированным ОВ. Газы, образовавшиеся при нагреве пород с разным типом рассеянного ОВ, были почти одинаковы и состояли из углекислого газа (50—95%), азота, водорода и углеводородного газа, содержащего все компоненты от С] до п-Св- Выход газов составил 11— 17 л в растворе на 1 кг ОВ, максимум — 25,5 л, а выход жидких УВ 40—80 мл на 1 кг ОВ гумусового типа и 190 мл на 1 кг вещ,ества сапропелевой природы. Если принять массу 1 л газа в 1,5 г. то на 30 г образующегося газа генерируется 48 г жидких УВ в случае гумусового ОВ и 152 г при сапропелевом типе. Эти соотношения неблагоприятны для растворения жидких УВ в газе. [c.132]

Для решения этих задач нефтеперерабатывающая промышленность должна располагать такими технологическими процессами, которые вне зависимости от природы перерабатываемой нефти обеспечили бы увеличение выхода моторных топлив, смазочных масел и сортовых мазутов в широком ассортименте наряду с улучшением их качества. Вместе с тем, нефтеперерабатывающие заводы должны обеспечить сырье для выработки синтетического каучука, полимеров, синтетических волокон, пластмасс, спиртов, моющих и поверхностно-активных веществ, серной кислоты и других химических препаратов. [c.99]

Давление распирания, как это широко известно, зависит от природы применяемого угля, но очень трудно связать это давление с традиционными лабораторными характеристиками углей. Можно утверждать, что давление распирания почти никогда не возникает при применении углей, дающих или очень низкий, или очень высокий выход летучих веществ. Для углей же с промежуточным выходом летучих веществ (между 16 и 30%) никакой закономерности установить нельзя. Чтобы определить связь между характеристиками углей указанной категории и давлением распирания, их подвергли испытанию в печи с подвижной стенкой. Каждая загрузка состояла только из угля одного вида. Основные характеристики испытанных углей представлены в табл. 63 (ФРГ, США, Франция). При проведении опытов надеялись установить общую зависимость давления распирания от характеристики угля. Прежде чем комментировать результаты опытов, рассмотрим условия их проведения в печи с подвижной стенкой. [c.396]

Металлы, обладающие дегидрирующими свойствами, способствуют образованию непредельных углеводородов из парафиновых углеводородов. Последние под действием кислотной части катализатора быстро образуют карбоний-ионы, которые могут, с одной стороны, претерпевать дальнейшее превращение с образованием обычных продуктов крекинга, с другой — могут отнимать ионы водорода от парафиновых углеводородов, превращая их в карбоний-ион. Оба направления способствуют ускорению расщепления парафиновых углеводородов. В зависимости от природы металла, присутствующего на поверхности катализатора, и его концентрации ускорение образования непредельных углеводородов может привести к самым различным результатам. Если металл является слабым дегидрирующим агентом и содержится в небольшом количестве в катализаторе, то образуется определенное количество непредельных углеводородов, которые инициируют крекинг насыщенных углеводородов тем самым увеличивается степень превращения сырья и возрастает выход бензина. [c.175]

Вопрос о влиянии природы крекирующего агента подробно рассмотрен в гл. 3 там же показано, что максимальный выход глицерина достигается при добавлении 0,07—0,13 моль гидроокиси щелочноземельного металла на 1 моль глюкозы это соответствует 2—4% СаО или 6—11% ВаО к углеводам. Оптимальная дозировка крекирующего агента может изменяться в зависимости от других факторов, определяющих скорость гидрирования. Общим правилом является необходимость достижения баланса скоростей расщепления углеводов и гидрирования образующихся осколков [31, 49, 50]. Поскольку на скорость гидрирования воздействуют все рассматриваемые факторы, в том числе и дозировка щелочных крекирующих агентов (через pH среды), то заранее предсказать оптимальные концентрации гидроокиси кальция или бария невозможно они определяются при экспериментальной оптимизации процесса гидрогеиолиза. [c.121]

Характер переработки нефти и основное направление потребления товарных нефтепродуктов определяли главные линии научно-исследовательских работ в химии в этот период. Изучение группового и индивидуального углеводородного состава, и свойств бензинов, выяснение зависимости свойств углеводородов, входящих в состав бензинов, от их строения и влияние химического состава бензинов на их эксплуатационные свойства, а также разработка новых процессов, позволяющих получить максимальные выходы бензинов из нефти, — вот основные проблемы химии и технологии нефти, на решении которых было сосредоточено основное внимание. За последние 10—15 лет все чаще делались попытки изучения химической природы наиболее высокомолекулярной части нефти, а также серусодержащих соединений, входящих в состав дистиллятных нефтепродуктов. [c.6]

Тем не менее возможны изменения состава и выхода продуктов в зависимости от природы исходных углей, температурного режима коксования, конструкции коксовых печей. Ниже представлена связь выхода летучих веществ угля с количеством получаемых из него при коксовании сырого бензола и каменноугольной смолы [16, с. 27] [c.151]

Потенциал нулевого заряда сильно зависит от природы металла. Между потенциалом нулевого заряда ф в водных растворах и ра-ботой выхода электрона для разных металлов (при отсутствии поверхностно-активных веществ в растворе) существует корреляционная зависимость [c.304]

В зависимости от конкретной задачи, которая ставится перед системой регулирования, состав элементов системы может быть различный. Функциональная схема регулирования установки изображена на рис. 11.2. Она состоит из связанных между собой отдельных звеньев. Каждое звено представляет собой конструктивно оформленную часть системы автоматического регулирования, которая выполняет определенные задачи. На схеме функциональные звенья изображены прямоугольниками, связанными стрелками, указывающими направление передачи сигнала. В звено подается какой-то сигнал от идущего до него звена или входной сигнал. Из звена выходит другой сигнал, который может отличаться от входного по физической природе или по величине. [c.279]

Битумы - это смесь органических веществ, содержащихся в торфах, углях и способных растворяться в слабополярных органических растворителях, о которых речь пойдет ниже. В зависимости от природы ТПЭ выход и свойства битумов меняются в широких пределах. [c.17]

На основании законов Фарадея можно подсчитать, какое количество электричества потребуется для получения необходимого количества продукта электрохимической реакции. Так, при 100%-ном выходе по току для получения ) г-экв любого вещества требуется одно и то же количество электричества, равное одному фарадею. Следует подчеркнуть, что законы Фарадея определяют расход количества электричества, но не электрической энергии, который при получении одного и того же числа грамм-эквивалентов вещества будет неодинаков расход энергии зависит от природы этого вещества, от природы той реакции, которая приводит к его получению, а также от условий ее протекания. Если / — количество электричества, необходимое для получения 1 г-экв любого вещества, то расход электроэнергии равен произведению / . Напряжение на ванне Е для кансдого вещества имеет определенное значение и может изменяться в зависимости от условий проведения электрохимической реакции. [c.283]

Испытана каталитическая активность различных соединений палладия, влияние природы и концентрации основания на скорость реакции, зависимость выходов эфиров от температуры реакции и давления. [c.9]

Схема распределения связующего, по данным исследований в световом и электронном микроскопе, показана на рис. 2-49. На поверхность частичек кокса выходят поры, избирательно сорбирующие низкомолекулярную часть связующего (в основном 7-фракцию). Избирательная сорбция связующего в зависимости от природы поверхности частичек усиливается при смешении и вальцевании смесей. [c.138]

Максимальное значение концентрации асфальтенов и соответствующая её достижению глубина карбонизации зависят от природы ДКО и условий их термообработки (рис.5.3 и 5.4). Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж/моль, а а-фракцин - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. В случае малосернистого ДКО при Т <420°С время установления МК.А значительно больше 6ч, а при 440°С составляет З...4,5ч. Для сернистого остатка эти температуры на 20°С ниже. Повышение давления снижает МКА и увеличивает время её достижения. В зависимости от природы остатков, температуры и давления МКА составляет 40...70% и достигается в КМ, содержащих 12...25% а-фракции, которая появляется в КМ при существенно меньших концентрациях асфальтенов (2,9 и 18% для малосернистого и сернистого остатков соответственно), возрастающих с повышением ароматичности остатков. Механическое перемешивание КМ способствует более быстрому достижению предельного выхода дистиллята и увеличению вклада неизотермической стадии нагрева в формирование состава и структуры КМ. При Т, . 2450°С механическое перемешивание по влиянию на выход КМ эквивалентно повышению температуры на 30...50°С. При температурах выше 470°С влияние механического перемешивания на выход КМ незначительно. На изотермической стадии механическое перемешивание влияет на состав и структуру КМ и в меньшей степени на её выход. Зависимость концентрации асфальтенов в КМ от степени превращения ДКО при карбонизации с механическим перемешиванием обнаруживает два максимума [218]. Первый максимум наблюдается на неизотермической стадии как результат физического концентрирования асфальтенов и образования их из наиболее реакционноспособной части мальтенов, второй - на изотермической стадии как результат образования асфальтенов из малореакционно-способных компонентов смол и ПЦА-углеводородов. В области второго [c.155]

Увеличение длины цепи органического соединения сопровождается обычно снижением выхода недеструктированных веществ, и при электролизе фторангидрида масляной кислоты выход фторангидрида перфтормасляной кислоты составляет уже 36%. Такая же зависимость выхода от природы исходного продукта наблюдается и при фторировании алкилсульфокислот. В последние годы было показано, что с достаточно высокими выходами фторангидриды перфторкарбоновых кислот могут быть получены при электролизе более доступных исходных соединений, таких как сложные эфиры, спирты, кетоны и т. д. [c.458]

Выше указывалось, что величины выходов, полученные в настоящей работе, близки к результатам, полученным Хардвиком. Найденные памп зависимости выходов от природы насыщающего раствор газа могут быть объяснены, если принять, что восстановление Се (IV) идет за счет Н-ра-дикалов. Если бы восстановление шло за счет ОН-радикалов, что вообще является менее вероятным, то нри наличии в растворе кислорода выход восстановления Се (IV) должен был бы возрасти. Действительно, известно, что Н-радикалы могут взаимодействовать с кислородом, давая радикалы НОа, которые в свою очередь могут при дальнейшем взаимодействии с водой или Н-радикалами дать перекись водорода, являющуюся восстановителем но отношению к Се (IV), или же пеносредственно прореагировать с Се (IV) по реакции [c.43]

Приведенные в табл. 85 данные прямо указывают на связь между выходом по току и потенциалом электрода. Можно предположить, что более крутой наклон имеет кривая перенапряжения реакции восстановления азотной кислоты до иона аммония, чем до гидроксиламина. В таком случае была бы понятна приведенная зависимость выхода от природы электрода чем выше потенциал электрода, тем относительно выше выход гидроксиламина. Роль перенапряжения водорода заключается лишь в том, что оно препятствует выделению водорода при тех потенциалах, при которых может итти основной, процесс. (Прим. ред.) [c.676]

Так, Фихтер [100] пытался связать указанную особенность с различием в склонности к гидролизу алкилперекисей, которые, по его мнению, образуются в качестве промежуточных продуктов электролиза. В результате гидролиза алкилперекисей, как считает Фихтер, образуются соответствующие перкислоты, при разложении которых выделяются олефины, эфиры и спирты. Однако, согласно современным представлениям [71], алкилперекиси в незначительных количествах могут присутствовать в электролите лищь при низких температурах, поэтому попытки Фихтера свести объяснение зависимости выходов и природы продуктов электросинтеза Кольбе от длины цепи к гидролизу этих алкилперекисей не кажутся обоснованными. [c.402]

Зависимость оптического выхода от природы атома галогена в реагенте находится в полном согласии с приведенной выше концепцией. Оптическая активность в реакции бензальдегида с этилмагнийгалогенидом уменьшается в ряду Вг > I > С1 [c.186]

Савинов и Соколов [49] исследовали влияние природы органической среды, в которой проводится поликондепсация оксалилхлорида с дианом в присутствии пиридина, на выход и вязкость образующего полимера. Судя по их данным, для получения нолидианоксалата высокого молекулярного веса необходимо проводить процесс в малополярных растворителях, вызывающих значительное набухание или растворяющих образующийся полиэфир. Па рис. 162 и 163 представлены зависимости, характеризующие влияние на вязкость и выход нолидианоксалата природы органической среды, ее диэлектрической постоянной и растворяющей способности [49]. [c.529]

При облучении -у-квантами радиационнохимический выход ме няется в довольно широких пределах в зависимости от природь сенсибилизатора, но наблюдаемые закономерности те же, что и 1 случае светового активирования. Например, изомеризация непре дельных соединений в растворе циклогексана протекает с радиа ционнохимическим выходом от 2 до 10, а в растворах ароматиче [c.64]

Между выходом рафината и его свойствами (например, показателем вязкости) для каждого сырца существуют зависимости, по которым вместе с приведенными выше уравнениями можно рассчитать систему. В известных условиях природа применяемого растворителя не влияет на эти зависимости. Например, для масляных фракций из техасской нефти Скоган и Роджерс [17] составили зависимость между выходом рафината и его показателем вязкости (рис. 6-1), между показателем вязкости и вязкостью рафината (рис. 6-2) и между показателем вязкости и весом по шкале API (рис. 6-3). Из диаграммы на рис. 6-1 следует, что с помощью фурфурола получается рафинат с максимальным ПВ=95, при применении [c.383]

Фирмами Керр-Макги , Луммус , ФИН-БАСФ, ЮОП разработан ряд процессов деасфальтизации, в которых в качестве растворителя наряду с. пропаном используют бутаны, пентаны и их смеси. В зависимости от природы сырья и растворителя, кратности растворителя и других условий выход и свойства деасфальтпзатов могут меняться в широких пределах (табл. V. 17). Поскольку процесс проводят в жидкой фазе, максимальный выход деасфальтизата практически ограничивается возможностью существования асфальтита в жидком состоянии при температуре процесса, причем температура его размягчения возрастает с увеличением выхода деасфальтизата. [c.128]

Содержание летучих веществ. Выход летучих веществ в нефтяных коксах (крупном и мелком) колеблется в пределах от 6 до 13% и зависит от технологии производства кокса и природы исходного сырья. Содержание их в коксе кубовых установок, как правило, ниже, чем в коксе установок замедленного коксования. На рис. 1 представлена зависимость выхода летучих веществ по высоте коксового пирога при коксовании по-лугудрона сахалинской нефти и гидравличной смолы (кокс КНПЭ). [c.20]

В зависимости от дозы облучения, природы асфальтенового вещества, мономера и их соотношения выход привитого сополимера может составлять 80—90 %. Выход сополимеров для всех изученных мономеров увеличивается при использовании асфальтенового вещества из продуктов первичной переработки нефти. Это очевидно вытекает из его природы, так как асфальтеновое вещество содержит большее по сравнению с продуктами вторичной переработки нефти количество алкильных заместителей и меньщее количество парамагнитных центров. Этот метода нами был использован для получения амфолитов — привитой сополимеризаци-еи акриловой кислоты на порошкообразных слабоосновных анионитах [338]. На основе сополимера асфальтита со стиролом хлор-метилированием с последующим аминированием получен ряд ани-г""тов [339], [c.296]

Зависимость степени превращения и выхода продукта от вида сырья и условий процесса. Выход продуктов и полупродуктов, образующихся в процессе парового крекинга, зависит от ряда факторов, важнейшие из которых — природа сырья, состав его углеводородов и режим крекинга. Эти и другие факторы достаточно подробно рассмотрены в серии статей С. Б. Здоника и других авторов, которые были опубликованы в 1966—1974 гг. [c.258]

Рассмотрим другой пример влияния природы растворителя на результаты очистки одного и того же исходного масла, поданным В. А. Каличевского [4], исследовавшего влияние температуры и соотношения растворителей и масла при трехступенчатой экстракции депарафинированного и деасфальтированного остатка нефти фенолом и фурфуролом (рис. 50 и 51). В этих примерах показана зависимость выхода рафината и его индекса вязкости от условий очистки. [c.197]

Выход и качество продуктов, получаемых при карбамидной депарафинизации нефтяного сырья, зависят от условий комплексообразования природы и расхода растворителя и активатора, агрегатного состояния и расхода карбамида, пемпературы, длительности и интенсивности контактирования компонентов смеси. Условия процесса в зависимости от качества сырья и требований к качеству получаемых продуктов примерно,следующие [c.219]

В многокомпонентных активных средах обнаружен эффект зависимости выхода продуктов жидкофазных реакций термоконденсации от энергии активации вязкого течения и температуры стеклования исходной системы. Описаны кинетические явления, связанные с отклонениями от закона действующих масс, вследствие непрерывного изменения состояния системы. Показан общий характер релаксационных про1 ессов различных по природе систем в газофазных реакциях пиролиза. [c.58]

Разработан ряд процессов деасфальтизации (фирм Керр-Макги, Луммус, ФИН-БАСФ, ЮОПи), в которых в качестве растворителя наряду с пропаном используются бутаны, пентаны и их смеси. В зависимости от природы сырья и растворителя, соотношения растворитель сырье и других условий выход и свойства деасфальтизатов могут изменяться в широких пределах (табл. 49). [c.123]

В нашей работе методом мессбауэровской спектроскопии исследовалось структурное и магнитное состояние соединений железа в конденсированных в разных местах реактора сырых продуктах электродугового испарения в зависимости от химической природы катализатора, его концентрации, технических параметров диспергирования и в соответствии с местами наибольшего выхода одностенных нанотрубок. В качестве катализаторов использовались ультрадисперсные порошки или чистого Ре, или смеси Ре и N1 в разной концентрации. Было установлено, что химическая природа катализатора определяет количественное соотношение между образующимися большими, инертными металлическими частицами, инкапсулированными в углеродную оболочку, и мелкими металлическими наночастицами, являющимися каталитическими центрами зарождения одностенных ианотрубок. Анализ параметров мессбауэровских спектров позволил связать эффективный выход одностенных нанотрубок с формированием на мелких каталитических частицах железографитового комплекса. [c.110]

Сырье, поступающее на первичнзто переработку в атмосферную колонну, как правило, представляет собой композицию, включающую несколько составляющих. В различных случаях ими могут быть нефти, газовые конденсаты, промежуточные фракции производств, побочные и ловушечные продукты. Они значительно различаются по составу и физико-химическим свойствам. Многочисленными исследованиями различных авторов показано, что при первичной переработке подобных многокомпонентных смесей в зависимости от состава выход светлых фракций может изменяться неаддитивно. Так, было установлено, что при перегонке смесей нефтей различной природы в оптимальном соотношении суммарный выход светлых дистиллятов выше, чем при раздельной перегонке этих нефтей [188]. Смешение высокопарафинистой мангышлакской нефти с 10-20% мае. смолистой арланской нефти позволяет увеличить выход фракции н.к.-350°С на 12% мае. Одновременно введение арланской нефти улучшало низкотемпературные характеристики перерабатываемой смеси. [c.194]