Каменноугольная смола

Наиболее традиционное сырье для производства игольчатого кокса — это малосернистые ароматизированные дистиллятные остатки термического крекинга, газойлей каталитического крекинга, экстрактов масляного производства, тяжелой смолы пиролиза углеводородов, а также каменноугольной смолы. Аппаратурное оформление установки коксования для получения игольчатого кокса такое же, как на обычных УЗК. Температурный режим коксования при производстве игольчатого кокса примерно такой же, как при пс лучении рядового кокса, только несколько выше кратность рециркуляции и давление в реакторах. Прокалка игольчатого кокса, по сравнению с рядовым, проводится при более высоких температурах (1400- 1500 С). [c.60]

А из каменноугольной смолы стали выделять такие химические вещества, как бензол, ксилолы, антрацен и пек. Петр I придавал большое значение использованию каменного угля, издав в 1722 г. указ об открытии Донецкого угольного бассейна. "Черным великаном" именовал уголь Д.И. Менделеев. [c.10]

Производство каменноугольной смолы связано в первую очередь с процессами коксования углей для нужд металлургии. Однако спрос па кокс [c.101]

Ароматические углеводороды прежде получали исключительно из каменноугольной смолы. Ун<е во время первой мировой войны были проведены опыты получения толуола из нефтяных фракций. Для этой цели был применен пиролиз при 700—750° процесс, ужо рассмотренный нами коротко (см. стр. 57). [c.101]

Однако гораздо больше его в другой фракции того же угля. После того как уголь нагрет и из него выделился коксовый газ, в угле еще остается немного органического вещества. Если еще сильнее нагреть уголь, выделяется и оно если его собрать, получится густая черная жидкость, которая называется каменноугольной смолой. Тонна угля может дать около 60 фунтов каменноугольной смолы. [c.62]

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

В 1914 г. японские химики обнаружили, что если на достаточно долгое время приложить к коже подопытных животных некоторые вещества, входящие в состав каменноугольной смолы, то у животных в этих местах возникают злокачественные опухоли. В 1930 г. английские химики открыли в каменноугольной смоле особый углеводород, состоящий из пяти сконденсированных бензольных колец, который и вызывает рак. Такие вещества получили название канцерогенных. С тех пор в каменноугольной смоле, да и в других веществах были обнаружены десятки разных канцерогенных веществ. Не так давно незначительные количества канцерогенов обнаружены в табачном дыме. Врачи считают, что существует связь между курением сигарет и раком легких, который в последнее время получил значительно большее распространение, чем раньше. [c.62]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

В странах, где имеются нефтяные месторождения, низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях парафиновые углеводороды можно получать непосредственно из природного газа. В странах с высокоразвитой промышленностью и, в частности, в Германии источником газообразных парафиновых углеводородов являются низкомолекулярные продукты гидрогенизации бурых и каменных углей и каменноугольной смолы. [c.17]

Напротив, Шульц обнаружил, что при хлорировании декана, полученного из каменноугольной смолы, образуются хлориды, которые после обработки ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте превратились в очень трудно омыляемые сложные эфиры, давшие лишь следы спирта. [c.539]

Тяжелый крекинг-остаток. Тяжелый крекинг-остаток термического крекинга получают редко, поскольку термический крекинг уступил место каталитическому. Остатки после крекинга вследствие действия высоких температур приобретают ароматический характер, хотя и в меньшей степени, чем каменноугольные смолы, на которые они похожи. Для тяжелых крекинг-остатков характерна высокая плотность (часто больше 1,0), низкая вязкость (при данной плотности) и низкие интервалы выкипания (по сравнению с не подвергшимися крекингу веществами) низкая температура [c.482]

Когда в качестве растворителя используются минеральные масла или каменноугольная смола, то констатируют, что вязкость пос е-ЦЕННо увеличивается, и но истечении некоторого времени растворитель должен быть заменен вследствие его загустения. [c.142]

При перегонке жидкой фракции — каменноугольной смолы — пз легкого масла (до 160 °С) отгоняется бензол (2% массы всей смолы), нз среднего масла (160— 230 С) —до 12% гомологов бензола (толуол, ксилолы). Какая масса бензола и его гомологов будет получена, если переработано каменноугольной смолы массой 38 т [c.246]

При окислении нафталина или о/) по-ксилола кислородом воздуха с 70—80 %-ным выходом получается фталевый ангидрид высокой чистоты. Сообщается также [347], что сырьем для производства фталевого ангидрида могут служить и другие полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в каменноугольной смоле. Процесс окисления нафталина или орто-ксилола во фта- [c.589]

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.391]

Настоящая глава была посвящена обсуждению теоретических вопросов, связанных с реакцией замещения в ароматическом кольце. Так как основной целью настоящей работы являлось развитие проблем химии угловодородов в интересах химиков-нефтяников, то представлялось необходимым подчеркнуть то вопросы в реакциях замещения, которые имеют наибольший интерес и значение для этой группы читателей. Поэтому рассматривались главным образом реакции замещения простейших производных бензольного ряда, получаемых из нефти во всевозрастающих количествах, и не уделялось внимания специальным вопросам полициклических производных, получаемых главным образом из каменноугольной смолы. [c.480]

Каталитическая гидрогенизация угля и каменноугольной смолы. Каталитическая циклизация и ароматизация углеводородов. [c.417]

Из достаточно однородной жидкой смеси углеводородов (нефтепродукта или каменноугольной смолы) пиролизом получают. ЕД водородные газы и жидкие углеводороды различного молекулярного веса. Тяжелый остаток представляет,собой пек или кокс, содержащий более 95% углерода. Углеводородный газ, который со-дб р/кит соединения низкого молекулярного веса, можно, нагревая, конвертировать и получать при этом еще некоторое количество жидких углеводородов и смол относительно высокого молекулярного веса. Одновременно образуются более простые углеводороды, кокс и водород. [c.295]

В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

На заводах по добыче бензола широко распространено длительное повторное использование абсорбентов это связано с желанием избежать неприятного процесса повышения плотности используемых растворителей [49, 50]. Изменение плотности обусловлено загрязнением масла соединениями серы и смолами, которые несет в себе газ, и реакциями этих веществ друг с другом и с абсорбентом, особенно если последний представляет производное каменноугольной смолы. [c.471]

Асфальты, получаемые из крекинг-остатков [114] (остатки термического крекинга), иногда могут быть представлены как асфальты другого типа. Они напоминают каменноугольные смолы, хотя по характеру являются более ароматическими, дают большое изменение консистенции с температурой и быстро окисляются при выветривании. Как докладывалось, они дают хорошо формующиеся частицы и являются эффективными для дорожных покрытий. Это частично обусловлено низкой вязкостью при плавлении, что делает возможным хорошее распространение. Сырье, из которого они были получены, исчезает, так как объем термического крекирования резко сокращается. Очень важен метод получения асфальтов, но особенно важен тип нефти как определяющий конечные свойства. Из типичных нефтей получаются продукты со следующими свойствами [c.552]

I. Коксовый газ. 2. Каменноугольная смола. 3. Кокс, 4. Н д-сми.пьпая вода. [c.249]

Фенол содержится в каменноугольной смоле, а также получается синтетически из бензола. В больших количествах он идет на синтез лекарственных веществ, красителей, пластических масс (фенопластов, стр. 505), для очистки нефтяных смазочных масел. [c.483]

Создатели статуи пытались предотвратить контакт медной обшивки с железным каркасом. Места, в которых медь соприкасается с железом, они проложили асбестом, пропитанным каменноугольной смолой. К сожалению, эта защита оказалась недостаточной. В течение многих лет в местах контакта двух металлов скапливались конденсировавшиеся водяные пары и дождевая вода. Постоянная сырость внутри далеко не герметичной статуи приводила к коррозии железа. Железные балки каркаса при этом ржавели и увеличивались в объеме. В результате такого разбухания вылетело более. 40% из 450 ООО заклепок. В листах меди образовались дырки, что привело к провисанию медной обшивки статуи (рис. П.7,б,в). [c.133]

Эта каменноугольная смола содержит 10 процентов нафталина. Остальное — это в основном другие углеводороды со сложными конденсированными структурами. Из каменноугольной смолы выделены соединения с тремя, четырьмя, йятью и даже большим числом конденсированных колец. Некоторые из них весьма опасны. [c.62]

Очистка бензола, который в Германии получается главным образом из каменноугольной смолы, производится серной кислотой, нерегопкой с ректификацией и каталитическим гидрированием под давлением. Безводный хлористый алюминий должен быть 98%-ной чистоты. [c.229]

Так, Шульц [24] указывает, что он характеризовал н-декан, обнаруженный им в каменноугольной смоле, тем, что перевел его хлорированием в спирт и затем в каприновую кислоту. При этом он ни слова не упоминает о выходах, так что могло бы сложиться мнение, что хлО рируется метильная группа и образуется 1-хлордекан. [c.539]

Паровые насосы типа ХПНП (рис. 5.2, в) (поршневые, паровые, прямодействующие, двухцилиндровые, двойного действия) предназначены для перекачивания бензольных углеводородов, се-роуглеродов, каменноугольной смолы и других жидкостей. [c.174]

Высшие ароматические углеводороды. Многие высшие ароматические углеводороды с пятью и более кольцами выделены из каменноугольной смолы или получены синтетическим путем. Многие из последних, как, например, пицен и коронен, перегоняются без разложения при нормальных давлениях и температуре намного выше 500° С. Если учесть тенденцию ароматических углеьидородов конденсироваться при таких температурах с отщеплением водорода, то такая стабильность представляет значительный интерес. Эта область между действительно ароматическими углеводородами и углеродоподобными молекулами так называемого аморфного углерода никогда глубоко или сколько-нибудь удовлетворительно не изучалась. [c.103]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Ранее отмечалось, что диены с сопряженной системой двойных связей, присутствующие в крекинг-бензинах в весьма малых количествах, весьма чувствительны к автоокислению с образованием смол и что такие диены реагируют с Н2ЗО4 весьма энергично с осмолепием [3, 6, 7]. Диены присутствуют также в сыром бензоле и в легком масле каменноугольной смолы, которые по традиции очищают серной кислотой. [c.353]

Некоторые методы производства терефталевой кислоты. Нехватка п-ксилола, который получают из нефти или каменноугольной смолы, привела к поискам других методов синтеза терефталевой кислоты, таких как [c.176]

Рост производства толуола из нефти, связанный с нехваткой крезолов, получаемых из каменноугольной смолы, повышает интерес к процессу сульфирования толуола как к промежуточной ступени при производстве синтетических крезолов [18]. Толуол сульфируется несколько легче бензола вследствие низкой температуры кипения (111°) вполне возможно использование перегонки при парциальном давлении (Тайрер) с целью доведения реакции до конца. Однако образование трех изомеров песколько усложняет процесс. [c.531]

Расчетный метод пригоден для прямогонных и полученных каталитическим крекингом дизельных фракцпй, для топлив, полученных в результате их смешения метод не употребляется для расчета цетановых чисел топлив, содержаш их ощутимое колпчество остаточных фракций, продуктов термического крекинга, высоколетучих (кипящих ниже, чем керосиновая фракция) продуктов не применяется он также и для топлив, содержащих продукты перегонки каменноугольных смол, растительные и животные жиры, а также для топлив с повышающими цетаповую характеристику присадками. [c.443]

Специальные растворители в основном изучались европейскими исследователями применительно к процессам получения парафинов из бурого угля и каменноугольных смол. Эрдманн использовал для этой цели ацетон [88], а Зайденшнурр — спиртобензольные смеси [89]. Первоначальные попытки применить эти методы к нефтяному сырью потерпели неудачу. [c.526]

Хильман и Барнетт (Hillman and Barnett) обнаружили, что в то время как высокомолекулярные сконденсированные поли-ядерные ароматические соединения нерастворимы в большинстве известных растворителей, асфальтовые компоненты, включая и асфальтены, заметно растворимы в целом ряде растворителей. Кроме того, в основном ароматические каменноугольные смолы растворимы в концентрированной серной кислоте, в то время как асфальты нерастворимы и конденсированные полициклические ароматические соединения анализируют на высокое соотношение углерод — водород даже для низкомолекулярных соединений, в то время как асфальтовые комплексы показывают более низкие соотношения для соединейий с более высокими молекулярными весами [c.543]

Остальную часть фенола получают методом щелочного плавления беизолсульфоната натрия, гидролизом хлорбензола и из каменноугольной смолы. [c.177]

Ароматические углеводороды содержатся в каменноугольной смоле, получаемой при коксовании каменного угля. Другим важным источником их получения служит нефть некоторых месторождений, нанример Майкопского. Чтобы удовлетворить огромную потребиосгь в ароматических углеводородах, их получают также путем каталитической ароматизации ациклических углеводородов нефти. [c.475]

Не останавливаясь на крэкинг-нродуктах нефти, отмечу, что состав первичных каменноугольных смол весьма детально был изучен Ве(исгербе ром и Мёрле, Крубером, Морганом, Кохом и др. (обзор относящихся сюда работ см. у Сандера). У нас состав первичных каменноугольных и в частности сапропелитовых смол исследовался П. М. Караваевым, И. Б. Раппопортом и др., [c.49]

Для каменноугольных смол, в том числе и первичных, особенно характерно высокое содержание ароматических углеводородов обычно здесь лишь Б низкокипящих бензиновых фракциях преобладают парафиновые и олефино1Еие углеводороды. Во фракции 75—150°, наряду с алифатическими углеводородами, были найдены также ароматические и гидроароматические. Бо количеству самым незначительным является содержание бензола количество толуола в 2—з раза больше, еще выше содержание ксилола. [c.49]

Однако здесь не применяют методов компрессии, используя лишь методы абсорбции (каменноугольной смолой или тетралином) или адсорбп1ии (активированным углем). [c.148]

Шульц, а также Зиденшнур показали, что при об1>аботке кислых отбросов, полученных при очистке смазочных масел, различными реактивами, как например средними и тяжелыми маслами каменноугольной смолы, можно по.иучить с одной, стороны свободную сорную кислоту, которая после осветления и концентрирования сможет снова быть применена, а с другой стороны — растворы продуктов полимеризации. [c.195]

Описание аппаратуры этого метода приводится в монографии А. Д. П е. трова Искусственное жидкое топливо , пад. Акад. наук, Л., 1932. Данные по крэкингу на установке карбюроль первичных каменноугольных смол приводятся в статье Н. М. Караваева Амерггканская техника , № 2 и 3, 1934. (Ред.) [c.287]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.305 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.363 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.2 , c.9 , c.25 , c.330 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.19 , c.41 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.359 , c.364 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.19 , c.434 , c.528 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.14 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.117 , c.152 , c.449 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.361 , c.557 , c.754 , c.983 , c.1018 , c.1024 , c.1030 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.14 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.19 , c.27 , c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.193 , c.195 , c.202 , c.208 , c.209 , c.211 , c.212 , c.313 , c.314 , c.660 , c.668 , c.687 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.69 , c.93 , c.98 , c.114 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.56 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.494 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.40 , c.48 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.239 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Аценафтен (0) -- [ c.19 , c.20 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.29 , c.30 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.69 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.19 , c.434 , c.528 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.292 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.32 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.60 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.91 , c.93 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.47 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.220 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.146 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.259 , c.283 , c.333 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.214 , c.234 , c.278 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.108 , c.119 , c.125 , c.217 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.284 , c.297 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.116 , c.126 , c.127 ]

Химия (1985) -- [ c.329 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.19 , c.20 ]

Химия (1982) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.214 , c.234 , c.278 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.47 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.115 , c.116 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.363 , c.391 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.283 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.6 , c.31 , c.33 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.294 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.15 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.85 , c.478 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.116 , c.126 , c.127 , c.129 , c.173 , c.181 , c.407 , c.420 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.125 , c.126 , c.128 , c.135 , c.138 , c.182 , c.187 , c.405 , c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.115 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.215 , c.219 , c.220 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.9 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.174 , c.175 , c.188 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.299 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.74 , c.481 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.40 , c.329 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.230 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.20 , c.74 , c.101 , c.209 , c.224 , c.235 , c.242 , c.261 , c.267 , c.277 , c.283 , c.298 , c.313 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.4 , c.23 , c.82 , c.228 , c.244 , c.291 , c.326 , c.494 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.283 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.415 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.233 , c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.17 , c.21 , c.22 , c.24 , c.25 , c.26 , c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология