Алкилфенолы методы получения

Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [пат. США 3 070576] эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. Такие присадки получают на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом путем взаимодействия их с карбоновыми кислотами и гидроксидами различных металлов (натрия, калия, бария и др.). [c.193]

Комплекс полученных в работе данных по закономерностям реакций синтеза сукцинимидных присадок, оптимальным условиям проведения реакций, спектрально-структурным корреляциям и методам анализа присадок и промежуточных соединений их синтеза представляет составную часть теоретической основы для разработки нового технологического процесса производства высокомолекулярных сукцинимидных присадок в промышленном масштабе. Методы анализа алкилфенолов и сукцинимидов и целенаправленное исследование реакций на основе этих методов способствовали значительному ускорению решения прикладных технологических задач в ВНИИПКНЕФТЕХИМ (Киев). [c.9]

Новый метод получения алкилфенолов высокого молекулярного веса. Перевод ИРЕА, 1966 г. [c.3]

Поверхностно-активные вещества на основе эфиров фосфорной кислоты. Их получают из жирных спиртов или из продуктов конденсации алкилфенолов или жирных спиртов с окисью этилена [4], Наиболее распространенным методом получения является добавление к спиртам фосфорного ангидрида при 50 °С выход теоретический. Товарные продукты являются эквимольной смесью моно- и диалкиловых эфиров. [c.200]

Промышленными методами получения алкилфенолов является алкилирование фенола олефинами и спиртами. Первым катализатором алкилирования фенола спиртами была серная кислота. В дальнейшем наряду с серной кислотой начали применять фосфорную кислоту, хлористый цинк, хлористый алюми- [c.118]

Методы получения алкилфенолов. I. Перегруппировка эфиров фенолов по схеме [c.364]

Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

К анионным ПАВ относятся также эфиры фосфорных кислот. Эти соединения благодаря своим ингибирующим коррозию свойствам находят применение в составах для чистки металлов и в металлообработке. Эти соединения получают из спиртов или из продуктов конденсации алкилфенолов или спиртов с оксидом этилена. Наиболее распространенным методом получения является добавление фосфорного ангидрида к спиртам при 50 °С выход — стехиометрический. Товарные продукты являются эквимольной смесью моно-и диалкиловых эфиров. [c.508]

Проверяя некоторые патенты, Клинг установил, что не все высокомолекулярные синтетические моющие вещества обладают столь хорошими моющими свойствами, как это им приписывали. К таким соединениям, например, относятся продукты взаимодействия конденсированных алкилфенолов с окисью этилена, метод получения которых был запатентован фирмой Рем и Хаас . [c.38]

Наличие этой присадки определяют колориметрическим методом [170], основанным на образовании окрашенных соединений при взаимодействии присадки с раствором РеСЬ. Присадку извлекают из топлива пропиленкарбонатом, разрушают шиффово основание добавлением соляной кислоты и одновременно проводят реакцию окрашивания взаимодействием полученного продукта с раствором РеСЬ. Образовавшийся окрашенный раствор колориметрируют. Присутствие антиокислителей типа экранированных алкилфенолов определению не мешает. [c.214]

На кафедре высокомолекулярных соединений Ленинградского университета был разработан метод получения ВАО фенольного типа путем химической модификации форполиме-ров с концевыми изоцианатными группами — функциональными производными 2,6-дитрет. бутил-4-алкилфенола [3, 4]. Как известно, изоцианатные группы обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во взаимодействие с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Принимая во внимание этот факт, а также структурные требования к эффективным фенольным антиоксидантам, для синтеза ВАО были выбраны производные 2,6-дитрет.бутил-4-алкилфенола, содержащие в /гара-положении заместители с NH2-, ОН-, NMoNH O-группами. [c.31]

Алкилфенолы и другие замещенные фенолы находят широкое применение на практике как эффективные антиокислители и стабилизаторы полимеров, моторных масел и других органических систем, а также являются исходными соединениями для получения многих ценных поверхностно-активных веществ и высокомолекулярных смол. Производные фенола синтетического и природного происхождения применяются или участвуют в важнейших медико-биологических процессах. Различные производные фенола попадают в окружающую среду. В связи с этим актуальное значение приобретают современные физико-химические методы структурного анализа и идентификации этих соединений. [c.18]

Направленный синтез алкилфенолов, а также исследование механизма алкилирования фенола в различных физико-химических условиях возможно не только на базе современных физических методов исследования, среди которых центральное место занимают спектроскопические методы. Настоящая работа базируется на результатах, полученных при исследовании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения индивидуальных алкилпроизводных фенола. [c.166]

Алкилирование Реащии алкилирования фенолов имеют большое прикладное значение, так как различные алкилфенолы являются исходным сырьем для получения разнообразных практически значимых продуктов Для алкилирования фенолов используются как традиционные методы, так и специфические, характерные только для фенолов [c.510]

Сд—С20 анализируют в свободном виде методом газо-жидкостной хроматографии на неполярной жидкой фазе. По полученным хроматограммам определяют фракционный состав указанных групп алкилфенолов. [c.130]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Возможности анализа высокомолекулярных вторичных алкилфенолов методом газо-жидкостной хроматографии ограничены их высокими температурами кипения и сложностью состава. Наиболее низкокипящими компонентами, присутствующими во фракции вторичных алкилфенолов, являются алкилфениловые эфиры и не вошедшие в реакцию фенол и нарафино-олефцновые углеводороды. При газо-жидкостном хроматографировании на полиэтиленгликоль- сукцинате при 190 °С фракции алкилфенолов, полученных алкилированием фенола фракцией а-олефинов Се—С , достигнуто разделение в виде последовательно выходящих из колонки групп пиков парафино-олефиновых углеводородов С —С , алкилфениловых эфиров, различающихся длиной алкильного радикала и местом при--соединения атома кислоррда к атомам углерода алкильного радикала, и в виде отдельного пика — фенола [280]. За пиком фенола выходят пики наиболее низкокипящей части алкилфенолов остальные алкилфенолы удерживаются в колонке и могут быть разделены на компоненты в иных условиях хроматографирования. Наиболее подходящими для этих целей являются высокотемпературные жидкие фазы, такие, как 8Е-30. [c.129]

Изомеризация алкиловых эфиров ароматических оксикислот представляет определенный интерес, так как декарбоксилирование образующихся при изомеризации алкилоксикарбоновых кислот является удобным методом получения чистых алкилфенолов. [c.222]

В настоящей работе показано, что при пропускании смесн паров фенола с н-гентаном при температуре 300—500° над алюмосиликатным катализатором—синтетическим цеолитом типа 5А образуется конденсат, фенольная часть которого, кроме неизменного фенола, содержит смесь продуктов алкилирования фенола. При найденной оптимальной температуре образования алкилфенолов (400°) выход последних составляет 6,6% в расчете на исходный фенол. Полученную в результате каталитического процесса смесь алкилфенолов анализировали на содержание в ней индивидуальных алкилфенолов методом арилирова-ния —путем перевода узких фенольных фракций в соответствующие арилгликолевые кислоты. [c.101]

Предложенный в 1944—1945 гг. метод получения п-трет-бутипфеиола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты послужил основой для организации промышленного производства алкилфенолов, которое было освоено на заводе Свободный труд в 1952 г. [c.237]

При термическом алкилировании фенола олефинами, которое проводится при 300—500° С и 30—250 ат, в основном получаются о-алкилфепо-лы, как сообщалось [31], это один из промышленных методов получения о-алкилфенола. [c.281]

Изучено взаимодействие одно- и двухлористой серы с некоторыми алкилфенолами и разработаны методы получения сульфидов и дисульфидов алки,лфеполов с выходом 97—100% от теории. [c.478]

Алкилфенолы. Алкилфенолы с алкилшы.ми боковыми цепями, содержащими более трех атомов С (а также с аралкильными, циклоалкильными и арильными боковыми цепями), заслуживают большого внимания. Выделение подобных веществ из дегтя очень сложно и их получают только синтетически. Главнейшие из методов получения алкилфенолов следующие [c.364]

Специфичность методов получения пространственно-затрудненных фенолов путем непосредственного алкилирования заключается в избирательности введения алкильных групп в орто-положения фенола. В связи с этим наиболее изученная реакция жидкофазного алкилирования фенолов в присутствии кислых катализаторов лишь частично может быть использована для получения пространственно-затрудненных фенолов. Будучи типичной реакцией электрофильного замещения, алкилирование фенолов в кислой среде практически всегда первоначально направляется в пара-положение. Следовательно, в этих условиях образуются пространственнозатрудненные фенолы с замещенным пара-положением. Таким методом в 1945 г. были получены 2,4,6-три-трет-алкилфенолы, изучение которых положило начало химии пространственно-затрудненных фенолов, как самостоятельному направлению. [c.32]

В сборнике рассматриваются методы получения и использования низкомолекулярных полимеров олефннов, алкилфенолы, нитромономеры и их производные, дегидрирование низших и высших парафи- нов, окислительное дегидрирование, дегидрирование а присутствии акцепторов водорода и др. Книга предназначена для научных работников и инженеров, ра- j ботающих в области нефтехимической, нефтеперерабатывающей и хи- мнческой промышленности. Она представляет также интерес для пре- < подавателей, аспирантов и студентов старших курсов химико-техноло гических вузов и университетов. [c.2]

Для лучшего понимания процесса ниже приводится описание методов получения трех основных продуктов, выпускавшихся I. G. Farbenindustrie , а именно оксиэтилированных жирных спиртов, алкилфенолов и четвертичных соединений. [c.78]

Осн. работы относятся к химии алициклических соед. Получил фенил-циклогенсан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в алкилфенолы. Совм, с С. П. Ланговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли, что явилось существенным вкладом в развитие лесохимии и лесохимического произ-ва. [c.241]

Синтез ирисадки ВНИИ НП-371 осуществляется двумя методами. По первому методу процесс синтеза включает следующие стадии алкилирование фенола широкой фракцией полимердистил-лята в присутствии 98 %-ной серной кислоты (8 % от общего Количества фенола и полимердистиллята), получение алкилфенолята бария и конденсацию алкилфенолята бария с формальдегидом в щелочной среде. Алкилфенолят бария получают при мольном соотношения гидроксид бария алкилфенол = 1 2 обработку гидроксидом бария проводят при 120°С. При конденсации применяется 37%-ный водный раствор формальдегида, (мольное соотношение формальдегид алкилфенолят бария = 2 1 (или формальдегид алкилфенол = 1 1) конденсацию проводят при 70—72 °С в среде разбави геля — индустриального масла И-12 (или веретенного). Предполагается, что конденсация протекает по схеме [c.199]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Также разработаны способы получения серосодержащих оснований Манниха на основе алкилфенолов. Взаимодополняющими методами термогравиме фическим в изотермическом режиме и по поглощению кислорода при принудительной циркуляции через образец показано, что серосодержащие основания Манниха иа основе алкилфенолов существенно улучшают термоокислительную стабильность моторных масел и топлив, сдвигая температуру начала интенсивного разложения базового масла в область более высоких [c.120]

Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Этим методом можно получать не только алкилбензины, но и индивидуальные изопарафиновые углеводороды 2,3-диметилбутан и триптан (2,2,3-триметилбутан). Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилиро-вании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононнл- и изододецнлбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас — для производства а-метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [c.299]

Установлено, что температура помутнения смешанных водно-солевых растворов оксиэтилированных алкилфенолов и эфирокарбоксилатов на их основе определяется концентрацией неорганического электролита и соотношением поверхностно-активных компонентов. Полученные результаты могут быть взяты за основу для разработки метода экспресс-контроля конверсии сырья в разрабатываемом процессе окисления этоксилатов. [c.116]

Перспективен метод извлечения Р. иопообмейной хроматографией на синтетич. смолах и неорг. ионитах (кли-ноптилолит, глауконит, фосфаты 2г), а также экстракцией производными фенола [4-в 1ор-бутил-2-(а-метилбензил)фе-нол, алкилфенолы С,—Сд и др.]. Для получения соединений Р. высокой чистоты используют его полигалогениды. [c.283]

Гравиметрическим и потенциостатическим методами изучен ряд эфироаминоспиртов и четвертичных аммониевых солей, полученных на основе реакции алкилфенолов с эпихлоргидрином и первичными, вторичными или третичными аминами в средах электролит-углеводород (соотношение 5 1). Результаты испытаний показали, что СКЗ эфироаминоспиртов при высоком содержании сероводорода составляет 86...9Э % при концентрации 100 мг/л, а четвертичных аммониевых соединений — 88...89 % [32]. [c.339]

Ввиду того, что при производстве алкилсалицилатных присадок принят метод алкилирования фенола высокомолекулярными олефинами в присутствии бензосульфокислоты, было ясно, что алкилат представляет собой многокомпонентную смесь алкилфенолов с различным числом и местом расположения заместителей в ароматическом ядре. Бензосульфокислота является реакционноспособным агентом, а высокая реакционная способность реагента обусловливает низкую избирательность [3]. В этом случае реакция не останавливается на стадии получения моноалкилфенолов, а приводит к образованию полиалкилфенолов. Состав алкилата усложняется еще и тем, что алкилироваиие фенола — обратимая реакция. Вследствие этого продукты, образующиеся при алкилировании, подвергаются при нагревании перегруппировке, приводящей к уменьшению пространственного заполнения или же к большей устойчивости молекулы [2]. Алкилироваиие фенола в рассматриваемом случае проводится при повышенной температуре (+135° С) и поэтому можно ожидать, что нормальный ход реакции будет нарушен. [c.167]

Используя данные элементного состава и спектры ЯМР н образцов I—III в растворах D i и FMOA-D g, по соотношению (1 15) рассчитали содержание гидроксильных групп Результаты количественной оценки содержания гидроксильных фупп в смоле полукоксования, полученные методом силилирования и метилирования (табл 1 16), хорошо согласуются с результатами методики с использованием ГМФА-Dig Качественный состав фенолов в процессе гидрогенизации смолы существенно не меняется В гид-рогенизате смолы полукоксования идентифицировано 12 алкилфенолов различного типа замещения На основании данных приведенных выше таблиц можнб сделать вывод, что смола полукоксования содержит в основном моно-, ди- и триалкилфенолы (диапазон ХС ОН-фупп 9,81 — 10,27 м д ) и в малых количествах — алкилфенолы с двумя о/)/яо-заместителями относительно ОН-фуппы (диапазон [c.52]

Заложенные в основу метода жидкостной микрохроматографии с целью максимального сокраш ения продолжительности разделения фракций вторичных алкилфенолов и алкилата малый расход элюентов и небольшое количество отбираемых фракций требуют создания условий для получения четкого разделения близко отстоящих друг от друга пиков отдельных групп компонентов. Более точные результаты расчета состава фракций алкилфенолов и алкилата, содержащего, в частности, значительное количество низкокинящей части не вошедших в реакцию алкилирования парафино-олефиновых углеводородов (Се—С з), могут быть получены при подборе определенных условий обработки фракций элюата, обеспечивающих снижение общих потерь разделения до минимума. [c.125]

Изложенные в разд. 1.5.1.1. и 1.5.1.2 методики жидкостного мийрохроматографического анализа фракций алкилфенолов и алкилата, а также метод реакционного газо-хроматографического определения в них активного водорода [281 ] и фенола (по ГОСТ 14195—69) испытаны в комплексе при изучении эффективности непрерывной работы (в течение 28 суток) катализатора КУ-2 в процессе алкилирования фенола фракцией а-олефинов с пределами выкипания 240—320 °С. Полученные данные [282 ] подтверждают надежность, быстроту и хорошую воспроизводимость указанных методов. [c.130]

Метод масс-спектрометрии дает возможность определить в продуктах алкилирования фенола а-олефинами суммарное содержание алкилфенолов, соотношение орто- и пара-изомеров моноалкилфенолов, содержание парафиновых и олефиновых углеводородов (раздельно), нафтено- или алкенилфенолов, бис-фенолов, а также распределение алкилфенолов по молекулярным массам и их изомерный состав [299], Метод испытан на продуктах алкилирования фенола фракцией а-олефинов 240—320 °С, полученной при термическом крекинге парафина, и может быть использован для углубленного изучения состава широких фракций вторичных алкилфенолов и продуктов их препаративного разделения на группы компонентов. [c.137]