Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминий аналитические реакции

    АНАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ (ионы алюминия, хрома, железа, марганца и цинка) [c.94]

    Аналитические реакции олов а (IV). Олово(1У) обычно открывают, предварительно восстановив его металлическим железом, магнием, алюминием и т. д. до олова(И). Затем проводят реакции, характерные для о.това(П), как описано в предыдущем разделе. [c.378]

    Точно так же ион 1 может быть открыт с помощью иона РЬ " ", поэтому их называют реактивами друг на друга. Нужно иметь в виду, что аналитические реакции указывают на наличие (или в случае отрицательного результата — на отсутствие) того или иного иона лишь при соблюдении определенных условий (концентрация раствора, реакция среды, температура, время). Чувствительность реакции выражается в величине предельного разбавления, т. е. такой концентрации раствора, ниже которой продукты реакции становятся незаметными. Во многих случаях среда раствора влияет на результат реакции. Например, попытка обнаружить ионы алюминия путем перевода их в осадок гидроксида алюминия целесообразна лишь в нейтральной среде, так как в кислой и щелочной среде гидроксид алюминия растворим. Иногда из-за образования пересыщенных растворов ожидаемый осадок не появляется. Чтобы осадок выделить, понижают температуру раствора или потирают палочкой о внутренние стенки сосуда. [c.287]


    Доброкачественность препарата определяется отсутствием примесей железа, меди, алюминия, магния кальция и других тяжелых металлов. Все эти примеси определяются известными аналитическими реакциями. Допускается примесь мышьяка в препарате не более 0,0001%. [c.124]

    Л. М. Кульберг и М. 3, Ямпольский [53] изучали некоторые оксиантрахиноны как реактивы для открытия ионов алюминия, галлия и индия. Испытание проводили пробирочным методом в среде ацетатных буферных растворов (pH 3,0—5,7). Аналитическая реакция считалась положительной в том случае, когда окраска раствора изменялась по сравнению с окраской контрольного раствора. Изученные оксиантрахиноны по отношению к названным ионам могут быть разделены на две категории к первой относятся те, которые реагируют с алюминием, они содержат гидроксильные группы как в а-, так и в а-и р-положении ко второй — относятся оксиантрахиноны, имею-ш ие две гидроксильные группы в ортоположении друг к другу  [c.119]

    Трехвалентный положительно заряженный ион алюминия открывают в растворе при помощи аналитических реакций, простейшей из которых является взаимодействие испытуемого раствора со щелочью. [c.82]

    Действие ацетата натрия относится к очень важным реакциям качественного анализа и применяется для отделения катионов желез 1, хрома и алюминия от остальных катионов П1 аналитической группы. [c.256]

    На состояние элементов в водах и соответственно на правильность их аналитического определения влияет комплексообразова-ние с неорганическими лигандами. Последнее можно проиллюстрировать примером маскирующего действия алюминия на реакцию образования тройного комплексного соединения фтор-ионов с ионами церия (П1) и ализарин-комплексоном (см. рис. 3), успешно используемую для прямого спектрофотометрического определения фтор-ионов в водах. Как видно из рис. 3, в спектре поглощения тройного комплексного соединения (кривая 5) с ростом концентрации ионов алюминия в растворе (кривые 1—4) наблюдается резкий гипсохромный сдвиг и практически исчезают полосы поглощения, характерные для исходного тройного комплексного соединения. Разрушение последнего обусловлено образованием прочных комплексных соединений алюминия с фтором (Ig уст=19,87), причем при концентрациях компонентов, характерных для поверхностных вод, доминируют, как показывают расчеты, одно- и двузарядные катионные фторидные комплексы и, следовательно, рекомендуемые в литературе ионообменные методы для отделения ионов алюминия не могут быть эффективны. Фактор селективности алюминия в реакции образования тройного комплексного соединения церия(III), ализарин- [c.100]


    Не каждый элемент может играть роль избирательного катализатора в аналитических реакциях. Обычно это привилегия переходных элементов. Однако если идти косвенным путем, то круг определяемых веществ можно значительно расширить. Скажем, для алюминия нет каталитических реакций, но используется его способность ослаблять действие других катализаторов, и на этом основаны методы определения его микроконцентраций. [c.215]

    Большинство аморфных осадков, получаемых в процессе аналитических реакций, легко образуют коллоидные растворы (например, сульфиды, гидроокиси железа, гидроокись алюминия). Образование коллоидных растворов затрудняет разделение ионов, поэтому следует предупреждать это явление. [c.94]

    Перед проведением хроматографического анализа катионов по аналитическим группам [79] необходимо познакомиться с некоторыми реакциями по хроматографическому обнаружению ионов на окиси алюминия. Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и дают окрашенные химические соединения. Образуется цветная хроматограмма, обнаруживающая ионы, содержащиеся в исследуемом растворе, по характерной окраске зон для каждого иона в отдельности. [c.183]

    Ионы алюминия и хрома не мешают этой реакции. Другие катионы И1 аналитической группы должны быть предварительно удалены. [c.259]

    Для колориметрического определения циркония предложен также реактив арсеназо (см. Алюминий , стр. 579). В условиях проведения реакции (pH = 1,5—1,8) мешает ей только титан. Гафний определяется вместе с цирконием. В указанной статье приведены также очень важные соображения авторов по аналитической химии циркония. Доп. ред.  [c.649]

    Хроматографические методы используют для аналитических целей, а также при исследовании механизмов реакций, получении чистых неорганических соединений, изучении свойств неорганических соединений в водных растворах и в решении проблем стереохимии. Разделение геометрических изомеров [Со(МНз)4 (N3)2 на окиси алюминия [7] стимулировало применение хроматографии в химии координационных соединений (см. обзоры [8, 9]). Ледерер и сотр. [10] показали возможность использования хроматографии для изучения комплексов металлов. [c.321]

    Этот метод имеет больше аналитическое, чем препаративное значение. В аналитической химии его нередко применяют для изолирования гидроокисей металлов в чистом виде или для отделения трехвалентных металлов от двухвалентных на основании более сильной гидролитической способности первых. Примеры этой реакции см. алюминий, хром, железо. [c.83]

    Эта реакция широко используется в аналитической химии урана, так как позволяет отделять уран от редких земель, часто сопутствующих ему в природных соединениях, от алюминия, железа и кальция. [c.360]

    Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

    Аналитические реакиин катиона алюминия аР. Реакция с щелочами. Катионы А1 при реакциях с щелочами в растворах дают белый осадок гидроксида алюминия Al(OH)i, который растворяется в избытке щелочи с образованием гидроксокомплекса [А1(0Н)б] (иногда гид-роксокомплексам алюминия в растворе приписывают состав [А1(ОН)4] )  [c.375]

    Другие методы разделения, применяемые в схеме Свифта и Шефера, включают образование аммиачных комплексов для отделения металлов амминной группы от группы щелочноземельных металлов [Ni +(водн)-j-4NH3(водн) = = Ы1(ЫНз) (водн)], использование более кислотного характера высших степеней окисления элементов (более высокая плотность положительного заряда) для отделения группы хрома [ r(VI), V(V)] от группы алюминия (AF+, 2п +), осаждение ионов галогенов нитратом серебра в кислом растворе и отделение сульфат- и фторид-иона от группы фосфора осаждением серебряных солей слабых кислот (Ag3P04, А зАз04) в нейтральном растворе. Ионы Na+, N07 и С0 открывают в отдельных порциях исходного образца, так как их вводят с реагентами при первоначальном сплавлении . Ион К+ также легче обнаружить в исходной смеси из-за довольно высокой растворимости соединений калия, используемых для его открытия (умеренная чувствителыюсть аналитических реакций на К+). [c.224]


    Так, в первую очередь перед выполнением анализа необходимо определить величину pH исследуемого раствора. Если величина pH колеблется между О и 2, то в растворе можно допустить присутствие ионов ртути (нитратов или сульфатов), ионов висмута, сурьмы, олова, хрома, трехвалентного железа, алюминия. Если величина pH колеблется между 4 и 5, то в растворе отсутствует хром-ион (хотя раствор может быть окрашен в сине-зеленый цвет) в бесцветном растворе возможно присутствие хлорида ртути (Н), ионов серебра, марганца и т. д. Иначе говоря, по величине pH можно отличать хлорид ртути (Н) от нитрата и сульфата ртути (И) и без специальных аналитических реакций установить, что в сине-зеленом растворе отсутствует хром. Величина pH лабораторной дестиллированной воды обычно колеблется в пределах 5—6. Следовательно, pH солей, имеющих в растворе кислотность такого же порядка, будет определяться величиной pH дестиллированной воды. [c.207]

    При химическом взаимодействии примеси с молекулой органического вещества имеет место воздействие примеси на невозбужденную молекулу. Это взаимодействие может привести к тушению люминесценции и относится к гашению первого рода. Однако взаимодействие примеси с реагентом, способным люминес-цировать, может привести и к иным эффектам кроме тушения к изменению цвета флуоресценции, к сдвигу спектра поглощения и изменению интенсивности флуоресценции (к ее уменьшению или даже увеличению) из-за изменения количества поглощенного света. В последнем случае изменение интенсивности флуоресценции раствора может и не сопровождаться изменением выхода флуоресценции. Наконец, в присутствии примесей, в результате химического их взаимодействия с нефлуоресцирующей органической молекулой может возникнуть флуоресценция. На этом явлении возникновения флуоресценции у нефлуоресцирующих веществ в результате их химических взаимодействий с катионами основано большинство аналитических реакций. Например, возникновение флуоресценции у ряда диоксиазо- и диоксиазометиновых соединений в результате образования внутрикомплексных соединений с катионами использовано для люминесцентного определения алюминия, галлия, магния, цинка и других элементов, возникновение флуоресценции флуоресцина, который при окислении переходит во флуоресцеин, использовано М. А. Константиновой-Шлезингер " для люминесцентного определения кислорода. Флуоресценцию многих других органических веществ кислород сильно гасит " . [c.32]

    Нередко образующееся при аналитических реакциях трудно растворимое соединение выделяется в коллоидно-дисперсном состоянии, придавая интенсивную окраску раствору. Так, например, при открытии ионов серебра в малых концентрациях при помощи и-диметиламинобензилиденроданина вместо красно-фиолетового осадка появляется красно-фиолетовое окрашивание. При открытии этим же реактивом ионов двухвалентной ртути в зависимости от концентрации последних образуется или фиолетовый осадок, или розовое окрашивание. Аналогичные явления наблюдаются при открытии ионов алюминия ализарином .  [c.32]

    Окись алюминия, смоченная раствором соли кобальта, после прокаливания окрашивается в красивый синий цвет (аналитическая реакция на алюминий). Образуюш,ееся соединение, тенарова синь, представляет собой смешанную окись класса шпинелей. Окись цинка, обработанная таким же образом, окрашивается в зеленый цвет. Полученная таким способом зелень Ринманна представляет собой твердый раствор исходных окисей. Окись кобальта(П) придает стеклу красивую темно-синюю окраску и используется Б изготовлении эмалей. [c.670]

    Влияние легирующих добавок в этих средах зачастую иное, чем в водных растворах- возникающие гальванические пары и внешняя поляризация не влияют на скорость коррозии скорости коррозии одинаковы в паровой фазе и в кипящей жидкости. Все эти факты являются сильными аргументами в пользу того, что коррозия протекает не по электрохимическому механизму . Механизм процесса с участием свободных радикалов подтверждается также данными по аналитическому обнаружению радикалов - lg, появление которых, видимо, приводит к красному окрашиванию I4 при взаимодействии его с алюминием. Об этом же свидетельствует легкость, G которой добавки многих органических веществ подавляют реакцию (свободные радикалы очень реакционноспособны). [c.349]

    Для применения в аналитической практике, в частности для ионообменной хроматографии, пермутит получают по способу, предложенному Е. Н. Гапоном [191, — сливая растворы алюмината натрия и силиката натрия. Приготовление NaAlOz из солей алюминия нецелесообразно ввиду трудности последующего отмывания побочных продуктов реакции. Поэтому алюминат рекомендуется получать растворением стружки металлического алюминия в 30%-ном растворе NaOH. Пермутит получают в виде геля, затем высушенный сорбент измельчают и отмывают от примесей. [c.42]

    В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов 111 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа (111) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [c.264]

    Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования компонентного состава продуктов жидкофазного окисления высших а-олефинов молекулярным кислородом. Метод включает химический анализ (элементарный анализ и анализ функциональных групп химическими методами), адсорбционно-жидкостную хроматографию на силикагеле, тонкослойную хроматофафию на окиси алюминия (в аналитическом и препаративном вариантах), ГЖХ, ИКС, масс-спек-трометрию. Установлено, что в процессе жидкофазного окисления высших а-олефинов в присутствии борной кислоты главными молекулярными продуктами реакции являются эпоксиалканы, 1, 2 — алкан-диолы и непредельные спирты с а- и р-транс-конфигурацией двойной связи с тем же числом атомов углерода, что и исходные а-олефины. [c.56]

    Анализируемый раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают до прекращения выделения белых паров.. Сильного прокаливания избегают. К сухому остатку прибавляют несколька ииллилитров воды и нагревают. Полученный раствор не содержит ионов NH ,. №(1, II), Sb(III, V), Sn(II, IV) и многих катионов III и V аналитических групп <по сероводородной схеме). К одной порции раствора прибавляют 3%-иый раствор Kj Og до явно щелочной реакции по лакмусу и кипятят несколько минут. Смесь фильтруют, фильтрат охлаждают, пропускают углекислый газ для осаждения гидроксида алюминия в течение 5—10 мин или прибавляют равный объем атанола. В фильтрате или центрифугате обнаруживают натрий. [c.31]

    Образующийся гидрид алюминия медленно полимеризуется при низких температурах в нерастворимый в эфире высокополимерный гидрид алюминии (А1Нз)1 и остается вместе с образующимся иодидом лития в растворе. Путем тщательного центрифугирования после осаждения осадок гидрида кадмия легко отделяют от других продуктов реакции. После двукратной промывки при —70° С охлажденной смесью эфира с тетрагидрофураном осадок соответствует точному аналитическо.чу составу СёНа. [c.59]

    Определение энергий связи с окисными катализаторами оказалось особенно плодотворным. В докладах А. А. Толстопятовой и автора (см. стр. 351 наст, сб.) дается краткий обзор выполненного под их руководством обширного круга исследований. Применялся кинетический метод, основанный на мультиплетной теории, в его первом варианте. Исследовалась кинетика более 20 реакций, в особенности дегидрогенизации циклических углеводородов и параллельной дегидрогенизации и дегидратации спиртов на окислах бериллия, алюминия, церия, титана, циркония, тория, хрома, молибдена и вольфрама. Многие из этих процессов были ранее неизвестны. Было показано, что для катализаторов дегидратации энергии связи катализаторов с водородом (38—50 ккал) лежат значительно ниже, чем для катализаторов смешанного действия (53—66 ккал), а для связи катализатора с углеродом — выше (соответственно 22—23 и 9—11 ккал). В согласии с теорией, способ приготовления и природа носителей влияют на энергии связей. Как и в аналитической химии, зависимость энергий связей от положения элемента в Менделеевской системе ясно заметна, но она осложнена закономерным влиянием различной степени валентности. [c.326]

    Различные исследования показали очень малое взаимодействие между [А1 (ОН) ] и золем окиси кремния при pH = 2. Это служит доказательством того, что при данном pH скорость реакции постаревшего геля кремнекпслоты с продуктами гидролиза иона алюминия сильно уменьшается с образованием центров ионного обмена в конце нейтрализации. Результаты аналитических измерений приведены в табл. 2. Приведенные выше данные и кривая 1 показывают, что в высокой степени реакционноспособный золь кремневой кислоты (с большим содержанием гидроксилов) в действительности взаимо-дехгствует со всеми продуктами гидролиза иона алюминия с образо- [c.39]

    Из всех упомянутых выше способов определения алюминия в алюминийорганических соединениях, по нашему мнению, наиболее подходящим для аналитических целей является способ, основанный на реакции комплексообразования иона алюминия в кислом растворе с трилоном Б, избыток которого оттитровывается раствором хлористого цинка определенной концентрации. [c.135]

    Реакция окиси этилена, и вообще окисей олефинов, с водными растворами гидролизующихся галоидоводородных солей металдав служит основанием для аналитической пробы на эти окиси Кислота, освобождающаяся диссоциацией и гидролизом в нейтральных растворах хлоридов алюминия, магния, железа, олова, цинка или марганца, св язьгоаетоя окисью этилена, вследствие чего выделяется осадок гидроокисей металлов. Эту реакцию можно изобразить следующим уравнением  [c.585]

    Р. Роуэн [5] подробно исследовал возможность применения в газовой хроматографии реакции гидрирования и дегидрирования для аналитических целей. Он показал, что проведение селективного гидрирования ароматических углеводородов и олефинов как групповой реакции не является сложной задачей. Экспериментально было показано, что платиново-глиноземный катализатор (1,4% платины на окиси алюминия), содержащий галоген, является лучшим для этой цели. Исследование гидрирования и дегидрирования проводилось, в основном, в следующих стандартных условиях высота слоя катализатора 13 см, диаметр реактора 6 жж, навеска катализатора 1,5 г, температура 299° С, скорость гелия (водорода) 60—70 мл/мин. [c.55]

    Равномолекулярные количества диарилдитиофосфата, и непредельного соединения в течение нескольких часов нагревают на водяной бане при 80—90 °С (в случае 4,4 -дихлор дифен ил дитиофосфорной кислоты реакция протекает и при комнатной температуре). По окончании нагревания полученное масло несколько раз промывают 10%-ным водным раствором соды, водой, высушивают над прокаленным хлористым кальцием и в вакууме отгоняют непредельное соединение. Остаток растворяют в сухом бензоле, бензольный раствор пропускают через хроматографическую колонку с активной окисью алюминия. После отделения примесей, адсорбировавшихся на окиси алюминия, от раствора в вакууме отгоняют бензол и получают аналитически чистые продукты присоединения- [c.87]

    Для разделения смесей стереоизоуерных тиабицикланолов и для контроля реакции их дегидратации применена аналитическая тонкослойная хроматография на незакрепленном слое окиси алюминия. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий аналитические реакции: [c.8]    [c.150]    [c.224]    [c.97]    [c.20]    [c.43]    [c.51]    [c.253]    [c.121]    [c.25]    [c.551]    [c.27]    [c.314]    [c.405]   
Аналитическая химия (1980) -- [ c.165 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий реакции

Аналитические реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте