Аммиак адсорбция S эффективность

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Как мы уже видели, для реакции синтеза благоприятны низкая температура и высокое давление. Однако реакция практически не протекает без катализатора вследствие очень большой стабильности молекулы азота, что обусловлено высокой энергией разрыва связи N—N. Функции катализатора заключаются в образовании на каталитической поверхности нитридного соединения, которое затем гидрируется в аммиак. Связь азота с металлом достаточно слаба, тем не менее она дает возможность адсорбироваться молекулам синтезируемого аммиака. Связь азота с металлом слишком сильна для таких элементов, как литий, кальций и алюминий, которые образуют с азотом нитриды непосредственно в массе вещества. В первой серии переходных металлов оптимум между образованием поверхностного нитрида и десорбцией аммиака с поверхности получён для железа, которое, не образует нитрида непосредственно из азота, исключая случай очень высоких давлений (на порядок выше давлений синтеза), но легко образует его в реакции с аммиаком. Тем не менее железо быстро хемосорбирует азот и это и есть та адсорбция, которую обычно считают стадией, лимитирующей скорость всего процесса синтеза. Рутений и осмий, находящиеся в более высоких сериях переходных элементов, не образуют нитридов в массе и являются эффективными катализаторами синтеза. [c.158]

Отношение водорода к азоту. На рис. 7 и 8 представлена зависимость процента выхода аммиака и эффективности конверсии ОТ отношения водорода к азоту в чистой азото-водородной смеси, применяющейся в качестве газа синтеза. В соответствии с представлением, что стадией, лимитирующей скорость процесса, является адсорбция азота, максимальный процент превращения был получен не при отношении 3 1, а при более высоком содержании азота. [c.36]

Адсорбционная очистка газов наиболее эффективна при обработке газов больших объемов с малым содержанием примесей, например для тонкой очистки технологических газов от сернистых соединений и диоксида углерода в производстве аммиака очистки ацетилена, получаемого пиролизом углеводородов очистки аспирационных газов и т. д. При удалении паров ядовитых веществ и предполагаемых канцерогенов наИ более целесообразно использовать метод адсорбции в тех случаях, когда содержание примесей необходимо уменьшить до нескольких миллионных долей и даже ниже. Так, многие загрязнители с сильным запахом можно обнаружить при содер жании их в воздухе порядка 100 млрд , поэтому для полного удаления запаха концентрацию загрязнителя следует понизл% [c.73]

Малые примеси к активной фазе катализатора (металла, полупроводника), как это объясняется электронной теорией катализа, могут резко повышать ее каталитическую активность и влиять на селективность каталитического процесса. Вокруг чужеродного атома, внедрившегося в поверхность катализатора, образуется зона напряжений, спадающих от центра к периферии, обладающих различной избыточной энергией, широким набором дополнительных локальных уровней энергий адсорбции. Тем самым повышается вероятность возникновения участков, оптимально соответствующих условиям данной реакции. Это обычный механизм промотирования катализаторов. Эффективность промотирующего действия добавок (активаторов, промоторов) растет с интенсивностью вызываемых ими нарушений решетки. Поэтому особенно эффективным нередко оказывается промотирование весьма малыми количествами таких веществ, которые при более высоких их содержаниях отравляют катализатор. Промотор может содействовать течению гетерогенно-каталитической реакции, способствуя адсорбции реагирующих веществ или десорбции продуктов с поверхности катализатора. Так, добавка оксида калия к железному катализатору синтеза аммиака способствует десорбции образующегося аммиака с поверхности. [c.306]

Давление, влияя на каталитические процессы в обыкновенных условиях, влияет также и на адсорбцию ядов. Предполагают, что изменение эффективности катализатора с давлением различно для каждого отдельного катализатора [II]. Переходя от атмосферного давления к давлению 100 ат, активность катализатора в некоторых случаях возрастала больше, чем под влиянием промотора. При синтезе аммиака с промотированными и непромотированными железными катализаторами [96] отравляющее действие водяного пара при высоком давлении следовало правилу — чем выше активность катализатора, тем больше количество адсорбированного кислорода промотированным железным катализатором удерживается значительно больше кислорода, чем непромотированным, однако не определено давление и промотор сильнее действует на адсорбцию кислорода. При рассматриваемых условиях кислород в катализаторе находится в форме окиси, а не в виде адсорбированных молекул, так как количество [c.389]

Эффективность поляризующего действия цеолита зависит от природы катиона. Характер адсорбции оснований, подобных пиридину и аммиаку, показывает, что. оба эти типа ОН-групп представляют собой кислотные центры. [c.167]

В период между первой и второй мировыми войнами резко возросло потребление воды быстро развивающейся промышленностью. Это привело к необходимости использовать для подготовки питьевой воды наземные воды, загрязненные органическими примесями. Лабораторные исследования того времени показывали, что иногда для очистки воды от неприятного привкуса и запаха требовалось до 30 г порошкового угля на 1 м3 воды. Несмотря на очистку плохой вкус воды сохранялся из-за недостаточного содержания кислорода это обстоятельство привело к распространению практики добавления окислителей, особенно хлора и озона. Вскоре в Германии озонирование было почти полностью заменено хлорированием сырой воды, которое технически легче осуществимо кроме того, большие дозы хлора позволяли удалять из воды аммиак. Поэтому в течение почти двадцати лет после Второй мировой войны важным свойством водоочистных углей наряду со способностью поглощать вещества, придающие воде неприятный запах и привкус, считалась также хорошая адсорбционная способность по хлору п озону. Зерненые угли оценивались по длине слоя половинного поглощения хлора (см. раздел 5.5.2) и адсорбции фенола, определяемой по DIN 19603 (см. раздел 5.4.3). В соответствии с требованиями Американской ассоциации водоснабжения оценка эффективности порошкового активного угля также включает параллельные определения поглощающей способности по фенолу и веществам, придающим воде неприятный привкус и запах. [c.146]

По механизму вторичного ингибирования, очевидно, действует и тиокарбамид как уже указывалось (см. стр. 125), тиокарбамид и его производные под влиянием выделяющегося на электроде водорода восстанавливаются или окисляются кислородом воздуха с образованием сероводорода, аммиака, ионов серы и органических катионов. Защита в значительной степени обусловлена продуктами превращения тиокарбамида и его производных, в частности, сульфид-ионами, которые облегчают защиту по механизму, рассмотренному выше. Допускают, что в процессе ингибирования принимают участие и невосстановленные молекулы тиокарбамида, которые адсорбируются благодаря образованию электронной связи между атомом серы и атомами железа или никеля. Адсорбция тиокарбамида и его производных возможна также через азот аминогруппы, имеющий пару электронов. Таким образом, эффективность этих ингибиторов коррозии обусловлена наличием двух адсорбционно-активных центров и адсорбцией продуктов их разложения. [c.156]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Заметное влияние на эффективность НКК оказывает также природа используемого газа-носителя. Применение аммиака в качестве газа-носителя по сравнению с широко используемыми азотом и, гелием имеют следующие преимущества [15] 1) вследствие меньшей вязкости уменьшается предел давления, что имеет важное значение для длинных НКК 2) величина ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем при использовании гелия 3) емкость баллонов с аммиаком больше, чем баллонов с азотом и гелием, что позволяет реже проводить смену баллонов и использовать небольшие баллоны для переносных хроматографов 4) симметричность хроматографических зон в некоторых случаях повышается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя [16]. [c.225]

В итоге проведенных исследований авторы приходят к выводу , что присадки, эффективно снижающие осадкообразование, должны сочетать в молекуле элементы, сообщающие им антиокислительные, пленкообразующие и диспергирующие свойства. Учитывая, что пассивация металла (в данном случае — меди, из которой изготовлены детали топливной системы) возможна при условии образования на его поверхности защитной пленки вследствие адсорбции или хемосорбции присадки, они предполагают, что в состав присадки должен входить элемент, имеющий сродство с медью, т. е. простейшие соединения которого энергично взаимодействуют с медью. Авторы предполагают, что с этой точки зрения лучшими как присадки будут органические производные аммиака или сероводорода, имеющие достаточно длинные углеводородные радикалы и поэтому хорошо растворимые в топливах. [c.312]

В почву аммиак вносится специальными машинами на определенную глубину, где он локализуется главным образом по линии прохождения сошников и незначительно (до 10—12 см) распространяется в стороны. Аммиак поглощается почвой в основном по типу обменной адсорбции, а также может соединяться со свободными фенольными, карбоксильными, спиртовыми и другими активными группами перегнойных веществ почвы. Физическая адсорбция аммиака имеет наибольшее значение на поч вах, обладающих нейтральной или щелочной реакцией. Меньшая доля аммиака фиксируется минеральной частью почвы. Важным условием эффективности безводного аммиака является внесение его на достаточную глубину, чтобы не происходило потерь ЫНз в результате испарения. [c.98]

Для эффективного применения жидких азотных удобрений необходимо знать, как закрепляется и превращается аммиак в почве. Поглощение аммиака в боль-щой степени зависит от механического состава и агрохимических свойств почвы. В песчаных почвах образование аммонийных солей из аммиака и адсорбция иона аммония происходят более медленно, чем на нейтральных тяжелых почвах. В связи с этим на легких почвах вместе с ионом КН4 продолжительное время имеется и аммиак — ННз, который способен улетучиваться. [c.21]

Производство высококонцентрированных кормовых препаратов. При получении высококонцентрированных кормовых препаратов лизина готовую культуральную жидкость предварительно подкисляют серной кислотой до pH 1,6—2,0. При этом молекула лизина переходит в форму двухвалентного катиона, что способствует в дальнейшем более эффективной его сорбции на ионите. Подкисленный раствор направляют на батарею ионообменных колонн, заполненных сульфокатионитом КУ-2-8 в аммонийной форме. После проведения стадии адсорбции сорбат промывают водой. Технологические стоки, содержащие клетки продуцента и другие неадсорбировавшиеся компоненты культуральной жидкости, поступают на утилизацию. С ионообменных колонн лизин элюируют (80—90% от адсорбированного количества) 0,5—5,0%-ным раствором аммиака, элюат упаривают под вакуумом при температуре 60°С до 30—50% содержания СВ и подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 4,9. Образовавшийся монохлоргидрат лизина поступает на сушку, конечный продукт производства — кормовой препарат монохлоргидрата лизина — содержит не менее 70% основного вещества. [c.40]

Эффективность процесса сниичается ири переработке низкомолекулярных фракций в этом случае предварительная адсорбция аммиака значительно уменьшает степень извлечения нормальных парафинов. Так, для нормальных парафинов и Сд степень извлечения не превышает 95%. Чтобы повысить адсорбционную емкость цеолита ири извлечении к-гептана и более низкомолекулярных парафинов, в цикл включают стадию отдувки аммиака потоком рафината, не содержащего нормальных парафинов. В некоторых случаях аммиак добавляют к смрью. Прием разбавления аммиаком позволяет провести процесс инвлечеипя даже высоколюлекуляр-ных парафинов типа С,о—Сд в паровой фазе нри обычном давлении, избежать их конденсации в коммуникациях и аппаратуре. В результате разбавления уменьшается количество адсорбируемых примесей, улучшается чистота экстракта. Например, в процессе депарафинизации фракции Сс,—С при давлении 147 кПа (1,5 кгс/см ) и температуре 315 ""С добавка 0,5 мо.дя аммнака иа моль сырья позволяет повысить чистоту экстракта с 93 до 95% при этолг адсорбционная сиособность цеолитов по нормальным парафинам снижается только на 10%. [c.459]

Фирмой ипШса разработан подобный метод — селективного и каталитического восстановления оксидов азота аммиаком с адсорбцией диоксида серы активированным углем, который и является катализатором процесса. Температура отходящих газов 180—240 °С, эффективность очистки от N0 и 80, — 90%. [c.130]

Используя реакции ионного обмена с участием других катионов или, что более эффективно, сорбцию соответствующих оснований на ПК, мы получаем возможность в широких пределах регулировать пористую структуру, молекулярно-ситовые и адсорбционные свойства кристаллических ПС и ПК. Сомкнутая после удаления катионов структура ПК может быть вскрыта адсорбцией спиртов (метанол, этанол) и оснований (аммиак, пиридин см. рисунок). При этом происходит заметное увеличение межпло-скостных расстояний кристаллов. [c.71]

Например, очистные сооружения на озере Тахо состоят нз химического смесителя, флокулятора и отстойника, башни от-дувки аммиака, бассейна рекарбонизатора и отстойника, фильтров со смешанной загрузкой, адсорбционной установки, заполненной углем, и установки для хлорирования. Данные о качестве воды, исследованной в течение 18 месяцев, представлены ь табл. 8.4 [18, 19]. Соотношение содержаний органического азота и общего органического углерода составляет 0,22—0,25 при pH = 8 и равновесной концентрации от 1 до 6 мг/л. При сопоставлении этих данных с графиками зависимости величины адсорбции от отношения органического азота к ООУ (см. рис. 8.4), становится очевидным, что адсорбция активным углем достаточно эффективна для очистки вод от органических веществ. Для сравнения в табл. 8.4 представлены аналитические параметры вод, обеспечиваемые очисткой станцией Виндхук в юго-западной Африке, которая предназначена для повторного использования промышленных сточных вод с последующей их физикохимической очисткой. Сточные воды, поступающие на адсорбционную установку, были качественно такими же, как и на станции Южное Тахо в обоих случаях активным углем из сточных вод практически полностью удалялся органический азот. Другие данные, приведенные в табл. 8.4, могут быть скоррелированы с результатами по очистке от органических веществ из-за отсутствия необходимых сведений о ХПК и ООУ. Поэтому [c.105]

При выборе того или иного поглотителя необходимо учитывать не только его способность извлекать и удерживать влагу, но и возможность химического или физико-химического взаимодействия с анализируемым газом, что может привести к измененню массы безотносительно к содержанию влаги. Так, наиболее эффективный поглотитель из пыие известных — пятиокись фосфора оказывается совер-шенпо непригодной для анализа газов, содержащих щелочные компоненты (аммиак, амины и т. д.) и примеси дрз гих веществ, способных претерпевать на пятиокиси фосфора любые химические изменения полимеризацию, конденсацию, этерификацжю и т. д. (см. главу II). Для анализа таких веществ выбирают другой сорбент, даже с меньшей эффективностью, но не дающий нежелательных побочных эффектов. Однако в некоторых случаях заранее предсказать результат взаимодействия сорбента и анализируемого вещества довольно трудно, особенно учитывая возможность адсорбции примесей на поверхности вещества-поглотителя или твердого носителя. [c.147]

Очистка биологическая [0-26], а при недостаточной эффективности применяется доочистка 1) подшелачиВанием известью до pH 9,5—11,5 и отдувкой аммиака воздухом 2) окислением хлором, адсорбцией образовавшихся хлор-. аминов и фильтрованием через гранулированный активный уголь 3) адсорбцией нова аммония ионитами — адсорбция цеолитами (эффективность 54 7 -100%) [36]. [c.22]

Оказалось, что во всей области заполнения поверхности, вплоть до образования полимолекулярных кластеров, адсорбция перечисленных выше тщательно обезвоженных неводных адсорбтивов вообще не изменяет параметры БПС и рекомбинационных центров. Дефекты, составляющие основу этих состояний, прямо не взаимодействуют с перечисленными молекулами. Иначе проявляет себя адсорбция паров воды и ацетил ацетон а. В области низких концентраций адсорбированных молекул (/га<Ю см ) какие-либо изменения в БПС отсутствовали. Однако при Лд>10 см в полном соответствии с литературными данными происходило резкое уменьшение концентрации БПС и рекомбинационных центров. Было показано, что наблюдаемый процесс нейтрализации БПС обязан протонным процессам. Протоны образуются за счет диссоциации координационносвязанных молекул воды и ацетилацетона, ответственных за возникновение адсорбционных МПС. Протонные процессы становятся эффективными при достаточно высоких заполнениях, когда возникают полимолекулярные кластеры молекул, в которых облегчены условия диссоциации молекул и транспорт протонов вдоль поверхности. Дополнительная адсорбция протоноакцепторных молекул пиридина приводила к подавлению протонных процессов. Указанные явления отсутствовали при адсорбции аммиака и органических молекул, чьи константы диссоциации на много порядков ниже, чем у молекул воды. [c.55]

Изотермы адсорбции углекислого газа на цеолитах NaA и aNaA, молекулярных ситах Линде 4А, 5А и силикагеле (рис. 33) показывают, что окна элементарных полостей исследованных образцов молекулярных сит доступны для молекул углекислого газа и что цеолиты по сравнению с силикагелем являются более эффективными адсорбентами в отношении углекислого газа. Цеолиты NaA и aNaA сорбируют аммиак, критический а,ммоль/г диаметр молекул которого ра- вен 3,6 А (рис. 34). [c.91]

Для орто-пара-превращения при низких температурах эффективны также железные катализаторы с добавками промоторов— окислов алюминия и калия, применяющихся для синтеза аммиака по Габеру активность этих катализаторов уменьшается в значительной степени при адсорбции водорода выше 100 . Обработка кислородом при температурах до 450° подобного влияния на катализ при низких температурах не оказывает это и неудивительно, если считать, что при этом получается магнитный окисел РедО , который согласно вышеизложенным соображениям должен обладать высокой каталитической активностью (Гаркнес и Эмметт, 1933 г.). [c.107]

Большое влияние на эффективность рекуиерацип растворителей имеет и относительная влажность очищаемого воздуха. Это влияние особенно заметно, например, при очистке отходящего воздуха сушилки или в случаях, когда адсорбции предшествует промывка растворителей водой для удаления неорганических примесей (например, соляной кислоты или аммиака). [c.93]

Манометрическая методика регистрирует не первичный продукт фотодиссоциации, а стабильное соединение, образовавшееся в результате вторичной рекомбинации атомов или радикалов. Наличие твердого тела является благоприятным фактором для рекомбинации только в случае свободной миграции радикалов на поверхности закрепление их на поверхности путем активированной адсорбции будет препятствовать выделению конечного продукта фотореакции в объем, а следовательно, его обнаружению манометром. Это обстоятельство объясняет неудачу наших попыток обнаружить выделение водорода нри фотодиссоциации молекул аммиака, адсорбированных на каталитически активном никеле (из формиата). Однако фотодиссоциация аммиака, адсорбированного на активной окиси алюминия, была легко установлена К. Я. Каспаровым манометрически по выделению водорода и азота под действием ультрафиолетового света. Манометр (термопара, нагреваемая светом) сообщался с реакционным сосудом через ловушку с жидким воздухом и непрерывно регистрировал скорость выделения неконденсирующихся газов (Hg, Nj). Спектральное распределение активности (эффективности) диссоциирующей радиации, полученное при освещении через монохроматор, приведено на рис. 1. Спектральное распределение для фотодиссоциации газообразного NHg имеет иной вид поглощение света начинается с 2200 A и обнаруживает интенсивный узкий максимум у 1920 А [6]. Из рисунка явствует прежде всего, что фотодиссоциация производится в более длинноволновой области спектра, [c.166]

При освещении ультрафиолетовым светом молекулы аммиака, адсорбированные на AljOj, разлагаются с освобождением неконденсирующегося газа (Hj), давление которого измерялось дифференциальным манометром. Спектральная кривая эффективности или фоточувствительности зависит от каталитической активности адсорбента. Из спектральных данных установлена теплота адсорбции первичных продуктов фотодиссоциации (И и NH2). Для NHg, адсорбированного на Ni-, u- и Fe-катализаторах, фоторазложение обнаружено ие было. [c.337]

На рис. 1 приведена зависимость 2пкс1 от длины волны, где й — эффективная толщина пленки золота Ч Из рисунка видно, что адсорбция аммиака изменяет положение кривой 2пМ = /(А,). Указанные зависимости до и после адсорбции были рассчитаны по уравнению (3). Отличие показателя преломления газообразного аммиака от единицы не учитывалось, так как при использованном давлении оно очень мало и не влияет на результат расчета [9]. Кривые / и 2 на рис. 1 имеют такой же характер, как и те аномальные кривые поглощения пленок золота, которые наблюдались в работах [4—7] и которые были интерпретированы с точки зрения колебаний электронной плазмы. [c.109]