Хлор характеристика методо

Кинетические характеристики реакций отрыва атомов Н от органических молекул атомами хлора (по методу конкурирующих реакций) [240] [c.186]

Характеристика методов обработки воды хлором [c.147]

Для более точной характеристики строения сульфокислот пользуются некоторыми их производными, легче очищаемыми и обладающими определенными температурами плавления. Такими соединениями в первую очередь являются сульфохлориды и сульфамиды. Сульфохлориды можно получить из сульфокислот замещением гидроксила в сульфогруппе атомом хлора. Употребителен метод перевода сульфокислоты в щелочную соль и обработки последней (при 100°) пятихлористым фосфором в небольшом избытке против требуемого по реакции количества [c.123]

В качестве измерителя свободного хлора (сигнализатора отклонения от его заданной концентрации по величине э. д. с.) использован прибор типа СЦ-1М1. Однако его датчик был снабжен электродной парой вольфрам-платина. В качестве платинового использован платинированный электрод типа ЭТПЛ. Электрод из вольфрама изготовлен в лаборатории автоматизации ВНИИ Водгео. Он представляет собой вольфрамовый стержень, вделанный в корпус бывшего в употреблении мембранного электрода 3M- N-02. Возможность измерения концентрации активного хлора потенциометрическим методом при помощи электродной системы вольфрам-платина обоснована п. 4 данной главы. Характеристика электродной пары вольфрам — ЭТПЛ (зависимость потенциала от концентрации ОСЬ) в диапазоне малых концентраций активного хлора близка к линейной. [c.105]

Кроме того, экспериментальные динамические характеристики, даже если они уже получены, не дают возможности проанализировать влияние отдельных физических параметров на динамику регулирования. Поэтому автором наряду с экспериментальными исследованиями [1, 2] произведено аналитическое исследование динамики электролизной ванны и разлагателя амальгамы как главных объектов регулирования в производстве хлора ртутным методом. В наших работах [2, 3] показано, что основными параметрами, определяющими технико-экономическую эффективность процесса электролиза по ртутному методу, являются температурный режим электролизной ванны и стабильность концентрации каустика на выходе из разлагателя. Следовательно, разрабатываемые системы автоматического регулирования должны обеспечить оптимальные значения этих параметров в процессе промышленной эксплуатации. [c.117]

Характеристика метода. Вначале определяют общее содержание хлора в цепи (см. первое определение) омылением взятого вещества на анализ с последующим титрованием образовавшегося хлорида натрия как продукта омыления. [c.266]

Общая характеристика метода Метод, описываемый в данной главе, выгодно отличается от метода введения хлора замещением водорода (хлорирования) тем, что дает возможность образовать желаемую хлорсодержаЩую группировку в заранее определенном месте молекулы. Поскольку энергии и поляризуемость связей углерода с заместителями X и У могут варьировать в гораздо больших пределах, чем энергии различных типов С—Н-связей, метод замещения по сравнению с методом хлорирования является также и более гибким, и более селективным, позволяя в многофункциональных соединениях замещать строго определенную группу на хлор, например действием ЗООг [5, 6] [c.308]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

Кроме того, будет учитываться надежность имеющихся мембран, стабильность их характеристик в процессе электролиза, а также стоимость. Следует также ожидать совершенствования диафрагменного и ртутного методов получения хлора и гидроксида натрия. Одним из путей повышения технико-экономи-ческнх показателей диафрагменного метода является повышение концентрации получаемого в электролизере раствора щелочи, вплоть до 400—600 кг/м . [c.134]

Из металлов высокой коррозионной стойкостью при анодной поляризации в большинстве электролитов обладают чистая платина и ее сплавы с другими металлами платиновой группы (иридий, родий). Высокая коррозионная стойкость и приемлемые электрохимические характеристики платины и ее сплавов позволили использовать ее в качестве анодного материала на первых этапах развития процесса получения хлора и хлоратов электрохимическими методами, а также применять аноды из платины и ее сплавов в производстве перхлоратов, хлорной кислоты, надсерной кислоты и ее солей. [c.14]

Одной из основных задач водоподготовки является удаление органических примесей воды, которые во многом обусловливают ее цветность, привкусы и запахи. В соответствии с их фазово-агрегатным состоянием органические примеси могут быть удалены из воды с помощью процессов, рекомендованных для веществ второй и третьей групп, то есть окислением хлором, озоном, а также адсорбцией на активированном угле, на гидроокисях металлов и ионообменных материалах. Выбор реагента и режима обработки воды производится с учетом химической характеристики примесей. Так, если вода характеризуется цветностью, обусловленной присутствием гумусовых веществ или окрашенных растворенных вытяжек из почвы, для обесцвечивания ее целесообразно применять окислительные методы. Глубина обесцвечивания в первую очередь зависит от выбора окислителя. [c.163]

Защитная способность покрытий зависит от физических и электрохимических параметров. Один из методов повышения защитной способности покрытий — их легирование различными элементами и обработка составами, способствующими улучшению их физических параметров и электрохимических характеристик. В результате исследований [49] показана перспективность использования металлических покрытий в агрессивных средах нефтегазовой промышленности, в том числе в сероводородсодержащих. В сероводородсодержащих средах цинковые покрытия независимо от способа получения как при наличии ионов хлора, так и без них являются анодными по отношению к стали. В последние годы появилось значительное количество публикаций, в которых рассматривается вопрос увеличения защитной способности цинковых покрытий легированием их металлами переходной восьмой группы таблицы Д. И. Менделеева. Значительного повышения защитных свойств достигают введением в цинковое покрытие никеля. При содержании в цинковом покрытии от 10 до 15 % Ni коррозионная стойкость стали с покрытием повышается в 3-5 раз. [c.47]

Электрохимические системы широко применяются в технике. К числу промышленных процессов можно отнести гальваностегию и рафинирование, электрополирование и электрохимическую обработку, а также электрохимическое производство хлора, каустической соды, алюминия и других веществ. Значительный интерес представляет преобразование энергии в-топливных элементах, а также в первичных и вторичных источниках тока. Кроме того, нельзя забывать о проблеме электрохимической коррозии. Электрохимические процессы используются и в некоторых опреснительных системах. Электрохимические методы находят применение в качественном и количественном анализе. Идеальные электрохимические системы представляют интерес для изучения процессов массопереноса и механизмов электродных реакций. Эти системы полезны также при определении основных характеристик переноса веществ. [c.331]

Для оценки эффективности метода ионного обмена были проведены эксперименты по доочистке БСВ, образующихся при строительстве скважин на ряде месторождений отрасли. Характеристика исходных БСВ, а также вод, очищенных реагентным методом с помощью коагулянта сульфата алюминия и флокулянта полиакриламида и доочищенных на ионитах марок КУ-2-8 и АН-1, приведена в табл, 50. Принципиальная технологическая схема доочистки БСВ приведена на рис. 41, Из полученных результатов видно, что при использовании метода ионного обмена достигается глубокая очистка БСВ по таким солевым компонентам, как ионы хлора, натрия, кальция, сульфат-ионы и др. [c.259]

Опубликованы работы по исследованию упругих и пластических свойств [520], вязкостных характеристик [617], коррозионной стойкости [618]. В некоторых работах приводятся способы идентификации высокополимеров [619, 620], методы определения содержания хлора [621]. [c.649]

Для характеристики полиолефинов определяются индекс расплава, пластичность, морозостойкость, насыпной вес, механические свойства, характеристическая вязкость, содержание низкомолекулярных фракций, хлора, влаги и летучих веществ и др. Ниже приводится описание некоторых из этих методов. [c.230]

Рассмотрим несколько подробнее вопрос о градиенте поля в молекуле 1С1. Характеристики квадрупольного взаимодействия для ядер С1 и 1 получены на основании микроволнового спектра этой молекулы [36] для других двухатомных молекул галогенидов мы приведем лишь отдельные результаты. Атомы хлора и иода имеют электронную конфигурацию соответственно 3> 3р и Ъ Ър . Согласно методу МО, 2>р -электрон атома С1 и 5р -электрон атома I в молекуле будут находиться на а-связывающей молекулярной орбитали (34) [c.221]

Таким образом, измеряя характеристики смачивания, можно установить с трудом определяемое значение поверхностного натяжения твердых тел. Найденное другими методами значение у совпадает с у . Значения критического поверхностного натяжения для некоторых веществ приведены в табл. 6.5. Эти данные показывают, что замещение водорода на фтор затрудняет смачивание, а замещение водорода на хлор облегчает его. [c.232]

В монографии представлено современное состояние аналитической химии хлора Даны физико-химические характеристики хлора и его соединений, методы обнаружения хлора в различных степенях окисления. Подробно описаны физико-химические и физические методы определения соединений хлора, методы выделения и определения хлора в различных природных и промышленных объектах. [c.2]

Применение таких компрессоров целесообразно при Сжижении хлора методом глубокого охлаждения. Однако относительно низкая производительность и большой расход электроэнергии ограничивают их применение. Появившиеся в последние годы модификации компрессоров с жидкостным поршнем, способные развивать давление до 3—4 ат, позволяют использовать их в производстве жидкого хлора комбинированным методом, что расширяет сферу их применения. Так, ротационные компрессоры итальянской фирмы Габионетти имеют производительность до 1350 м /ч и давление нагнетания 3 ат. Финские компрессоры типа Харкула (по лицензии фирмы НЭШ) имеют характеристику, приведенную в табл. 8. [c.62]

Производство хлора и каустической соды осуществляется электролизом с диафрагмой, ртутным катодом и в значительных количествах с мембраной. Производство по ртутному методу осуществляется на установках производительностью 50-300 тыс.т/год, в электролизерах под нагрузкой до 400 кА, с плотностью тока 8-15 кА/м , при напряжении 4,0-4,5В и выходе по току 94-97 . Производство по диафрагменному методу осуществляется на установках мощностью до 36П тыс.т/год, в электролизерах под нагрузкой до 150 кА, с плотностью тока 2,2-2,7 кА/гл при напряжении 3,5-4,2В и выходе по току 94-96 . Производство хлора мембранным методом осушествля-ется на установках мощностью 10-80 тыс.т/год в электролизерах под нагрузкой на ячейку 3-13 кА, с плотностью тока 2,0-4,О кА/м , при напряжении 3,8-4,ОБ и выходе по току до 90 . Ниже дается характеристика современных диафрагменных и мембранных электролизеров (табл.З). [c.7]

Предложен общий метод для решения обратной задачи в случае обработки экспериментальных данных по равновесиям в газовой фазе. Метод позволяет проанализировать все возможные гипотезы о молекулярном составе изучаемой системы, рассчитать термодинамические характеристики независимых реакций, получить взаимно-согласованные значения термодинамических свойств системы, а также наметить пути планирования уточняющих экспериментов. Метод иллюстрируется на примерах обработки данных статического метода, метода потока и метода взрыва для системы кревший—хлор—водород. [c.192]

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ (до 90% от их сбора) до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо (что осуществляется чаще) при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института ШЕТ1 проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт [170]. В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрован ие.м. [c.100]

С учетом высоких требований, предъявляемых к стабильности характеристик средств и систем информационного обеспечения ХТП, и относительной простоты реализации тестовых алгоритмов на базе микропроцессорных средств, тестовые методы достаточно широко применяют в современных средствах и системах аналитического контроля. В частности, на основе тестовых методов реализована многоканальная распределенная автоматизированная система контроля содержания хлора (АСКХ) в воздухе [c.193]

Легирование и обработка металлических покрытий. Защитная способность покрытий зависит от физических и электрохимических параметров. Один из методов повыщения защитной способности покрытий — их легирование различными элементами и обработка составами, способствующими улучшению их физичесю1х параметров и электрохимических характеристик. Результаты исследований показали перспективность использования металлических покрытий в агрессивных средах нефтегазовой промышленности, в том числе в сероводородсодержащих. В сероводородсодержащих средах цинковые покрытия независимо от способа получения как при наличии ионов хлора, так и без них являются анодными по отношению к стали. В последние годы появилось значительное количество публикаций, в которых рассматривается вопрос увеличения защитной способности цинковых покрытий легированием их металлами [c.90]

Рассчитанные методом MNDO стереохимические характеристики С-О—Н-фрагмента согласуются с их величинами в кристалле. Связь С-О экваториальна в циклогексановом кольце, сын-клинальна по отношению к пероксидной связи и сын-перипланарна ОН-связи гидро-пероксидного фрагмента, образует диэкваториальную /,/-пару фрагмента 0-С-С-С1. Связь О-Н фрагмента С-О-Н в 2,2-дихлор- и 2-хлор- [c.93]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

Контроль за физико-химической характеристикой воды обеспечивает получение информации как о строении пласта, геолого-физической характеристике, так и о характеристике нефти. Наиболее простой и легкоопределяемый параметр— общая плотность воды, которая характеризует концентрацию определяющих солей в воде. По химическому составу пластовые воды могут быть представлены от хлоркальциевых высококонцентрированных до слабоконцентрированных гидрокарбонатнонатриевых растворов. Как и при контроле за свойствами нефти определяются базовая, эталонная и рабочие характеристики воды. При этом на содержание ионов исследуются пластовая, пресная и попутная вода на дату предполагаемого начала внедрения технологии ПНО. Определение иона хлора (С1 ) осуществляется методом его осаждения под воздействием азотнокислой ртути [c.91]

К диализованному раствору, содержащему окисленный полисахарид добавляют 1,1 г боргидрида натрия и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 ч. Затем к смеси добавляют по каплям 1 н. раствор соляной кислоты для разрушения избытка боргидрида и нейтральный раствор концентрируют в вакууме при 40° С до 150 м.л. К полученному нейтральному раствору полиола добавляют соляную кислоту до 0,5 и. концентрации и подкисленный раствор оставляют при комнатной температуре на 8 ч. Для удаления ионов хлора и натрия гидролизат последовательно обрабатывают анионитом А-4 (ОН -форма) и катионитом Щ-120 (Н+-форма), а затем упаривают досуха в вакууме при 40° С. Остаток трижды упаривают со 150 мл метанола для удаления борной кислоты в виде летучего метилбората. Исследование нейтрального гидролизата методом хроматографии на бумаге в системе пиридин — этилацетат—вода (2 5 7 по объему) показывает наличие в нем эритрита и ряда менее подвижных гликозидов эритрита. Для идентификации разделенных хроматографией веществ вырезают участки хроматограммы, соответствующие отдельным соединениям, элюируют водой, элюаты фильтруют и упаривают в вакууме досуха. В табл- 16 приведена характеристика очищенных продуктов. [c.115]

Полученный ПВБ отмывают от непрореагировавшего масляного альдегида и кислоты обессоленной водой при модуле ванны 1 8-Ь 1 10. Промывку проводят в эмалированных аппаратах периодического действия 7 либо непрерывным методом с использованием репульпаторов и центрифуг или фильтров для отделения порошка полимера от маточной жидкости. В начале промывки температура воды не должна превышать 20—25 С, последующие промывки ведутся при 30—40°С. Периодическая промывка полимера осуществляется путем отсоса маточной жидкости с помощью погружного фильтра, заполнения аппарата водой, перемешивания суспензии ПВБ в течение 10—30 мин и повторного удаления маточной жидкости. Эта операция повторяется от 10 до 16 раз, пока кислотность промывной воды не снизится до 0,0005% масс.) (в пересчете на НС1), а проба с раствором AgNOз покажет отсутствие хлор-иона. В случае непрерывной подачи в промыватель воды и удаления маточной жиД кости через погружной фильтр промывка продолжается 15— 20 ч. Качество ПВБ, особенно его оптические характеристики, прежде всего зависят от содержания в полимере примесей альдегида, кислоты, ПАВ. [c.135]

Хлорирование дозами, согласующимися с кривой остаточногс хлора (хлорирование до точки перелома ). В свете изложенных выше изменений в характеристике остаточного хлора подвергается изменению и способ хлорирования дозами, согласующимися с кривой остаточного хлора, или так называемый метод хлорирования до точки перелома . Этот способ предусматривает предварительное выявление дозы хлора, которую надо вводить в воду для получения удовлетворительной величины остаточного хлора. [c.190]

Включенные во второй раздел Руководства методики технологических анализов разработаны Институтом коммунального водоснабжения и очистки воды Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова ( Определение доз коагулянтов, необходимых для осветления и обесцвечивания воды , Определение необходимых доз флокулянтов , Определение основных показателей работы контактных осветителей , Определение фильтровальных характеристик воды и расчет фильтрующих загрузок , Выбор метода обез-железиваяия воды ), ВНИИ ВОДГЕО ( Определение осаждаемо-сти взвесей , Определение доз хлора , Определение стабильности [c.3]

В воде станций очистки бытовых сточных вод было обнаружено 74 органических вещества со сравнительно низкой летучестью. Большинство из них было выделено из воды, дезинфицированной хлором до остаточной концентрации хлора (по о-то-лидину) от 0,5 до 1 мг/л. Типичная хроматограмма ЖХВД первичных стоков изображена на рис. 11.3. Идентифицированные органические вещества расположены на этой хроматограмме в соответствии с порядком выхода в элюате. В табл. 11.1 приведен список соединений, методы идентификации и концентрации в очищенной сточной воде. Для еще не идентифицированных, компонентов даны хроматографические и масс-спектрометриче-ские характеристики. [c.130]

Все же этим методом в 50-е годы было исследовано большое число органических соединений, хотя установленные зависимости между данными ЯКР и другими характеристиками структурных элементов молекул носят эмпирический характер. Уже в 1952 г. Милом была обнаружена линейная зависимость между частотами ЯКР и о-по-етоянными Хаммета. Установление этой зависимости, а также отклонений от нее послужило стимулом для большого числа работ. Подобным образом был исследован двоесвязный характер связей СС в различных соединениях (Берсон, 1954), разъяснено распределение зарядов (Брей и сотр., 1958) в хлор- и бромпроизводных пиридина, хинолина, пиримидина, триазина и других соединениях. При этом, по мнению Дьюара и Лакена (1958), также изучавших ту же группу соединений, информация, которую дают спектры ЯКР, не может быть получена никаким другим методом. Оказалось, что этот метод можно использовать для непосредственной оценки электроотрицательности атомов и групп. О возможностях применения ЯКР-спектроскопии к изучению строения и реакционной способности органических соединений и др. см. в [137, 138]. [c.273]

Развитие теории и практики ионного обмена привело к его широкому распространению в качестве ценного метода исследования комплексных соединений. Интерес к этой области применения ионного обмена возник в связи с тем, что в природном катионите — минерале перму-тите, находившемся в равновесии с раствором хлорида меди(И),— было обнаружено ош,утимое количество иопов хлора [1]. Этот результат был объяснен поглош,ением катионных комплексов СиС . Потребовалось, однако некоторое время, прежде чем ионообменные системы смогли стать источником информации о природе комплексных частиц, поглощаемых ионитом 21. Первые работы [3, 4], посвященные количественному изучению комплексообразования в водных растворах методом ионного обмена с использованием закона действия масс, относятся к концу сороковых годов. В этих работах исследовался катионный обмен в системах, в которых присутствовали комплексные частицы лишь одного сорта, причем эти частицы не сорбировались ионитом. Впоследствии оба ограничения были сняты, ж в настоящее время катионный обмен используется как для непосредственного исследования комплексообразования, так и для проверки результатов, полученных другими методами. Открытие поглощения металлов анионитами [5] указало на возможность применения анионного обмена для общей характеристики [6], а затем [7, 8] и для количественного исследования процессов комплексообразования в растворах. [c.368]

Это можно показать методом двухпараметровых корреляций V = Го + аст/ + частот ЯКР с индукционными а, и конъюга-ционными характеристиками заместителей. В работе Биденкапа и Вайса [24] рассматривались частоты ЯКР полизамещенных хлорпроизводных бензола. Уравнение, полученное ими, показывает, что влияние заместителя в пара- или мета-положении по отношению к атому хлора передается главным образом с помощью индукционного механизма. [c.103]

Для характеристики окисляемости пробы воды раньше часто применяли гипохлорит натрия. Ниже описывается метод, Бриве-денный в 1-ом издании DEV. К 100 мл пробы анализируемой воды прибавляют 20 мл 0,02 н. раствора NaO l, доводят до кипения, для чего достаточно 5—5,5 мин, и кипятят в течение точно 10 мин. Затем охлаждают, добавляют 1 г KI и 1 мл фосфорной кислоты (25%-ной), выделившийся иод титруют через 10 мин 0,02 н. раствором NaaSjOa обычным образом. 1 мл разности между израсходованными количествами реактивов соответствует 0,709 г хлора. [c.78]